JPH0525052A - 抗菌剤 - Google Patents
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- JPH0525052A JPH0525052A JP3271727A JP27172791A JPH0525052A JP H0525052 A JPH0525052 A JP H0525052A JP 3271727 A JP3271727 A JP 3271727A JP 27172791 A JP27172791 A JP 27172791A JP H0525052 A JPH0525052 A JP H0525052A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】アルミニウムと抗菌作用を有する金属イオン
が、銅、亜鉛、マグネシウム、ニッケル又はコバルト群
から選ばれる１種又は２種以上である金属の水溶性の塩
の水溶液、炭酸ナトリウム水溶液および水酸化ナトリウ
ム水溶液を、常温、常圧下において連続的に反応槽に供
給し、この際に反応液のｐＨを７〜１１に保つように水
酸化ナトリウムの供給速度を調節しながら反応させ、生
成物の懸濁液を熟成後、ろ別し、水洗し、乾燥すること
により得られる抗菌剤。 【効果】抗菌活性を維持するための有効量の金属イオン
が適宜供給されるため、各菌類の生育を従来ものより低
濃度で阻止することが認められ、かつ、菌種に対する選
択性がなく、優れた抗菌活性を発揮する。
が、銅、亜鉛、マグネシウム、ニッケル又はコバルト群
から選ばれる１種又は２種以上である金属の水溶性の塩
の水溶液、炭酸ナトリウム水溶液および水酸化ナトリウ
ム水溶液を、常温、常圧下において連続的に反応槽に供
給し、この際に反応液のｐＨを７〜１１に保つように水
酸化ナトリウムの供給速度を調節しながら反応させ、生
成物の懸濁液を熟成後、ろ別し、水洗し、乾燥すること
により得られる抗菌剤。 【効果】抗菌活性を維持するための有効量の金属イオン
が適宜供給されるため、各菌類の生育を従来ものより低
濃度で阻止することが認められ、かつ、菌種に対する選
択性がなく、優れた抗菌活性を発揮する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗菌活性が維持される
抗菌剤に関する。
抗菌剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、有機系、無機系素材に抗菌性
を有する物質を担持させ、病原性細菌の成長抑制や滅菌
に使用することが知られている。無機素材を用いた例と
しては、陽イオン交換容量を有するアルミノケイ酸塩、
粘土鉱物およびゼオライトに抗菌作用を有する銀、銅、
亜鉛等の金属イオンをイオン交換により坦持させた抗菌
剤（特公昭６１−２２９７７号公報）が公知である。
を有する物質を担持させ、病原性細菌の成長抑制や滅菌
に使用することが知られている。無機素材を用いた例と
しては、陽イオン交換容量を有するアルミノケイ酸塩、
粘土鉱物およびゼオライトに抗菌作用を有する銀、銅、
亜鉛等の金属イオンをイオン交換により坦持させた抗菌
剤（特公昭６１−２２９７７号公報）が公知である。
【０００３】しかし、一般的にこれらの従来のものでは
金属イオンを三次元構造のケイ酸塩に坦持させており、
抗菌活性を維持するための有効量の金属イオンが適宜供
給されないという問題があった。
金属イオンを三次元構造のケイ酸塩に坦持させており、
抗菌活性を維持するための有効量の金属イオンが適宜供
給されないという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、抗菌活性を
維持するための有効量の金属イオンが適宜供給しうる抗
菌剤を開発することを目的とする。
維持するための有効量の金属イオンが適宜供給しうる抗
菌剤を開発することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題点
を解決するために鋭意研究した結果、アルミニウムと抗
菌活性を有する金属とが含水性塩基性炭酸塩構造を有す
る抗菌剤が優れた抗菌作用を発揮することを見いだし本
発明を完成した。
を解決するために鋭意研究した結果、アルミニウムと抗
菌活性を有する金属とが含水性塩基性炭酸塩構造を有す
る抗菌剤が優れた抗菌作用を発揮することを見いだし本
発明を完成した。
【０００６】本発明の抗菌剤は式
【化１】
（ここで、Ｍ２＋は２価の金属、銅、亜鉛、マグネシウ
ム、ニッケル又はコバルト群から選ばれる１種又は２種
以上であり、Ｍ３＋はアルミニウムであり、Ａｎ−はｎ
価のアニオン、Ｃｌ−，ＮＯ３ −、ＣＯ３ ２−、ＳＯ４
２−であり、ｘは、０＜ｘ＜０．３３の数を示す。）で
表される。
ム、ニッケル又はコバルト群から選ばれる１種又は２種
以上であり、Ｍ３＋はアルミニウムであり、Ａｎ−はｎ
価のアニオン、Ｃｌ−，ＮＯ３ −、ＣＯ３ ２−、ＳＯ４
２−であり、ｘは、０＜ｘ＜０．３３の数を示す。）で
表される。
【０００７】本発明の抗菌剤は結晶質の無機粉体物質で
あり、粉体の色調は使用される金属イオンにより異な
り、例えば銅イオンを用いた場合には青白色であり、亜
鉛イオンの場合には白色である。
あり、粉体の色調は使用される金属イオンにより異な
り、例えば銅イオンを用いた場合には青白色であり、亜
鉛イオンの場合には白色である。
【０００８】また、Ｘ線回折分析法により上記粉体物質
が、アルミニウムと抗菌活性を有する金属とが含水性塩
基性炭酸塩構造を有することが確認できる。
が、アルミニウムと抗菌活性を有する金属とが含水性塩
基性炭酸塩構造を有することが確認できる。
【０００９】本発明の抗菌剤は、アルミニウムと抗菌作
用を有する金属イオンが、銅、亜鉛、マグネシウム、ニ
ッケル又はコバルト群から選ばれる１種又は２種以上で
ある金属の水溶性の塩の水溶液、炭酸ナトリウム水溶液
および水酸化ナトリウム水溶液を、常温、常圧下におい
て連続的に反応槽に供給し、この際に反応液のｐＨを７
〜１１に保つように水酸化ナトリウムの供給速度を調節
しながら反応させ、生成物の懸濁液を熟成後、ろ別し、
水洗し、乾燥することにより得られる。
用を有する金属イオンが、銅、亜鉛、マグネシウム、ニ
ッケル又はコバルト群から選ばれる１種又は２種以上で
ある金属の水溶性の塩の水溶液、炭酸ナトリウム水溶液
および水酸化ナトリウム水溶液を、常温、常圧下におい
て連続的に反応槽に供給し、この際に反応液のｐＨを７
〜１１に保つように水酸化ナトリウムの供給速度を調節
しながら反応させ、生成物の懸濁液を熟成後、ろ別し、
水洗し、乾燥することにより得られる。
【００１０】抗菌作用を有する金属の水溶性の塩として
は塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩等の無機塩を用いることがで
き、また、これらの塩を併用することもできる。
は塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩等の無機塩を用いることがで
き、また、これらの塩を併用することもできる。
【００１１】また、反応液のｐＨは７〜１１（好ましく
は１０〜１１）の範囲であり、必要に応じ、酸を加えて
ｐＨを調整する。
は１０〜１１）の範囲であり、必要に応じ、酸を加えて
ｐＨを調整する。
【００１２】また、上記各塩の水溶液の添加は、均一な
懸濁液が得られるように攪拌しながら徐々に添加してゆ
くのが好ましい。
懸濁液が得られるように攪拌しながら徐々に添加してゆ
くのが好ましい。
【００１３】本発明の抗菌剤としては、上記製造法にお
いて、アルミニウムと銅の金属の水溶性の塩のモル比が
１：１〜４のものが特に好ましい。
いて、アルミニウムと銅の金属の水溶性の塩のモル比が
１：１〜４のものが特に好ましい。
【００１４】本発明の抗菌剤は、上記の方法で製造され
た無機粉体物質をそのまま使用してもよいが、一般的に
は適当な液体に分散させ、所望の場合にはさらにこれに
乳化剤、懸濁剤、分散剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤、安
定剤を添加し、乳剤、油剤、水和剤などとして、又は適
当な粉末単体と混合し、粉剤などの製剤として使用され
る。
た無機粉体物質をそのまま使用してもよいが、一般的に
は適当な液体に分散させ、所望の場合にはさらにこれに
乳化剤、懸濁剤、分散剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤、安
定剤を添加し、乳剤、油剤、水和剤などとして、又は適
当な粉末単体と混合し、粉剤などの製剤として使用され
る。
【００１５】また、これら抗菌剤は、種々の製品に応用
できるが、具体的な利用分野としては合成繊維製品、壁
材、床材、塗料（抗菌、防菌、防かび）、またセメント
などに混合させ、抗菌性の建材として利用する等を挙げ
ることができる。
できるが、具体的な利用分野としては合成繊維製品、壁
材、床材、塗料（抗菌、防菌、防かび）、またセメント
などに混合させ、抗菌性の建材として利用する等を挙げ
ることができる。
【００１６】本発明の抗菌剤の抗菌作用は、緑膿菌（Ｐ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、ＩＦＯ
３４４５）、ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃ
ｕｓａｕｒｅｕｓ、ＦＤＡ ２０９Ａ）、枯草菌（Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、ＡＴＣＣ ６６３
３）などを用いてその最小発育阻止濃度を測定すること
により確認することができた。
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、ＩＦＯ
３４４５）、ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃ
ｕｓａｕｒｅｕｓ、ＦＤＡ ２０９Ａ）、枯草菌（Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、ＡＴＣＣ ６６３
３）などを用いてその最小発育阻止濃度を測定すること
により確認することができた。
【００１７】最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）の試験方法
本発明の製造法で得られた各無機粉体物質の適当量を蒸
留水に懸濁させ、２倍希釈を繰り返した液１ｍｌに感性
ディスク培地（ニッスイ社製）１９ｍｌを加え、被検物
が各々１０００、５００および２５０ｐｐｍ含まれる培
地を調製し、これをシャーレに平らになるように展開し
た。この培地に、ＳＣＤ培地（ダイゴ）に継代培養し
た、上記、緑膿菌、ブドウ球菌および枯草菌などの菌類
の懸濁液を一白金耳塗沫し、３７゜Ｃで２４時間培養
後、菌の発育の有無を観察することにより、最小発育阻
止濃度を求めた。
留水に懸濁させ、２倍希釈を繰り返した液１ｍｌに感性
ディスク培地（ニッスイ社製）１９ｍｌを加え、被検物
が各々１０００、５００および２５０ｐｐｍ含まれる培
地を調製し、これをシャーレに平らになるように展開し
た。この培地に、ＳＣＤ培地（ダイゴ）に継代培養し
た、上記、緑膿菌、ブドウ球菌および枯草菌などの菌類
の懸濁液を一白金耳塗沫し、３７゜Ｃで２４時間培養
後、菌の発育の有無を観察することにより、最小発育阻
止濃度を求めた。
【００１８】また、本発明の抗菌作用を従来のものと比
較するため、下記の参考例１に示す、ゼオライトに銀を
坦持させた無機粉体物質を製造し、比較対照物として用
いた。本発明の実施例と参考例に記載した各無機粉体物
質の最小発育阻止濃度の試験結果は第１表にまとめて示
す。
較するため、下記の参考例１に示す、ゼオライトに銀を
坦持させた無機粉体物質を製造し、比較対照物として用
いた。本発明の実施例と参考例に記載した各無機粉体物
質の最小発育阻止濃度の試験結果は第１表にまとめて示
す。
【００１９】
【発明の効果】本発明のアルミニウムと抗菌活性を有す
る金属とが含水性塩基性炭酸塩構造を有する抗菌剤は、
特に抗菌活性を維持するための有効量の金属イオンが適
宜供給されるため、各菌類の生育を従来ものより低濃度
で阻止することが認められ、かつ、菌種に対する選択性
がなく、優れた抗菌活性を発揮する。
る金属とが含水性塩基性炭酸塩構造を有する抗菌剤は、
特に抗菌活性を維持するための有効量の金属イオンが適
宜供給されるため、各菌類の生育を従来ものより低濃度
で阻止することが認められ、かつ、菌種に対する選択性
がなく、優れた抗菌活性を発揮する。
【００２０】
【実施例】次に本発明の実施例をあげる。
実施例１
硫酸アルミニウム水溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）、塩化第
二銅の水溶液（０．６ｍｏｌ／ｌ）、炭酸ナトリウム水
溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）および水酸化ナトリウム水溶
液（０．２ｍｏｌ／ｌ）を常温、常圧下において、連続
的に反応槽に供給し、攪拌する。反応液のｐＨを７〜１
１に保つように水酸化ナトリウムの供給速度を調節す
る。反応終了後、懸濁液をろ過し、得られる固体物質を
１００倍量の水で洗浄後、４０°Ｃで乾燥し、青白色の
結晶質の無機粉体物質を得た。得られた無機粉体物質の
最小発育阻止濃度を上記の方法で測定した。
二銅の水溶液（０．６ｍｏｌ／ｌ）、炭酸ナトリウム水
溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）および水酸化ナトリウム水溶
液（０．２ｍｏｌ／ｌ）を常温、常圧下において、連続
的に反応槽に供給し、攪拌する。反応液のｐＨを７〜１
１に保つように水酸化ナトリウムの供給速度を調節す
る。反応終了後、懸濁液をろ過し、得られる固体物質を
１００倍量の水で洗浄後、４０°Ｃで乾燥し、青白色の
結晶質の無機粉体物質を得た。得られた無機粉体物質の
最小発育阻止濃度を上記の方法で測定した。
【００２１】実施例２〜４
実施例１に記載の方法で、加える塩化第二銅の水溶液の
量を、各々、１．２ｍｏｌ／ｌ、１．８ｍｏｌ／ｌ、お
よび２．４ｍｏｌ／ｌに変え、それ以後は実施例１記載
の方法と同様にして行い、実施例２〜４の青白色の結晶
性無機粉体物質を得た。実施例１と同様に、該無機粉体
物質の最小発育阻止濃度を測定した。
量を、各々、１．２ｍｏｌ／ｌ、１．８ｍｏｌ／ｌ、お
よび２．４ｍｏｌ／ｌに変え、それ以後は実施例１記載
の方法と同様にして行い、実施例２〜４の青白色の結晶
性無機粉体物質を得た。実施例１と同様に、該無機粉体
物質の最小発育阻止濃度を測定した。
【００２２】実施例５
硫酸アルミニウム水溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）、硫酸亜
鉛の水溶液（０．６ｍｏｌ／ｌ）、炭酸ナトリウム水溶
液（０．１ｍｏｌ／ｌ）および水酸化ナトリウム水溶液
（０．２ｍｏｌ／ｌ）を常温、常圧下において、連続的
に反応槽に供給し、攪拌する。以下実施例１と同様の処
理を行うことにより、結晶性の無機粉体物質を白色の粉
末として得た。実施例１と同様に、該無機粉体物質の最
小発育阻止濃度を測定した。
鉛の水溶液（０．６ｍｏｌ／ｌ）、炭酸ナトリウム水溶
液（０．１ｍｏｌ／ｌ）および水酸化ナトリウム水溶液
（０．２ｍｏｌ／ｌ）を常温、常圧下において、連続的
に反応槽に供給し、攪拌する。以下実施例１と同様の処
理を行うことにより、結晶性の無機粉体物質を白色の粉
末として得た。実施例１と同様に、該無機粉体物質の最
小発育阻止濃度を測定した。
【００２３】実施例６
硫酸アルミニウム水溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）、塩化第
二銅の水溶液（０．２ｍｏｌ／ｌ）、硫酸亜鉛の水溶液
（０．２ｍｏｌ／ｌ）、塩化マグネシウム（０．２ｍｏ
ｌ／ｌ）、炭酸ナトリウム水溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）
および水酸化ナトリウム水溶液（０．２ｍｏｌ／ｌ）を
常温、常圧下において、連続的に反応槽に供給し、撹拌
する。以下実施例１と同様の処理を行うことにより、結
晶性の無機粉体物質を青白色の粉末として得た。実施例
１と同様に、該無機粉体物質の最小発育阻止濃度を測定
した。
二銅の水溶液（０．２ｍｏｌ／ｌ）、硫酸亜鉛の水溶液
（０．２ｍｏｌ／ｌ）、塩化マグネシウム（０．２ｍｏ
ｌ／ｌ）、炭酸ナトリウム水溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）
および水酸化ナトリウム水溶液（０．２ｍｏｌ／ｌ）を
常温、常圧下において、連続的に反応槽に供給し、撹拌
する。以下実施例１と同様の処理を行うことにより、結
晶性の無機粉体物質を青白色の粉末として得た。実施例
１と同様に、該無機粉体物質の最小発育阻止濃度を測定
した。
【００２４】参考例１
硝酸銀０．３９ｇをイオン交換水１００ｍｌに溶解し
（この時のｐＨは５．２１）、市販のＡ型ゼオライト
（Ｎａ２Ｏ・Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２・ｘＨ２Ｏ）５ｇ
添加し（この時のｐＨは１０．５）、室温で一昼夜攪拌
する（この時のｐＨは１０．０）。得られた懸濁液をろ
過して得られる固体物質を硝酸イオンが検出されなくな
るまで水で洗浄後、５０゜Ｃで乾燥し白色の結晶質の粉
体物質を得た。
（この時のｐＨは５．２１）、市販のＡ型ゼオライト
（Ｎａ２Ｏ・Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２・ｘＨ２Ｏ）５ｇ
添加し（この時のｐＨは１０．５）、室温で一昼夜攪拌
する（この時のｐＨは１０．０）。得られた懸濁液をろ
過して得られる固体物質を硝酸イオンが検出されなくな
るまで水で洗浄後、５０゜Ｃで乾燥し白色の結晶質の粉
体物質を得た。
【００２５】
【表１】
Claims (5)
- 【請求項１】 アルミニウムと抗菌活性を有する金属と
が含水性塩基性炭酸塩構造を有する抗菌剤。 - 【請求項２】 抗菌活性を有する金属イオンが、銅、亜
鉛、マグネシウム、ニッケル又はコバルト群から選ばれ
る１種又は２種以上である請求項１記載の抗菌剤。 - 【請求項３】 アルミニウム及び銅イオンの水溶性の塩
のモル比が１：１〜４である請求項１記載の抗菌剤。 - 【請求項４】 アルミニウムと抗菌作用を有する金属イ
オンが、銅、亜鉛、マグネシウム、ニッケル又はコバル
ト群から選ばれる１種又は２種以上である金属の水溶性
の塩の水溶液、炭酸ナトリウム水溶液および水酸化ナト
リウム水溶液を、常温、常圧下において連続的に反応槽
に供給し、この際に反応液のｐＨを７〜１１に保つよう
に水酸化ナトリウムの供給速度を調節しながら反応さ
せ、生成物の懸濁液を熟成後、ろ別し、水洗し、乾燥す
ることにより得られる抗菌剤。 - 【請求項５】 アルミニウム及び銅イオンの水溶性の塩
のモル比が１：１〜４である請求項４記載の抗菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3271727A JPH0525052A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3271727A JPH0525052A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 抗菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0525052A true JPH0525052A (ja) | 1993-02-02 |
Family
ID=17504003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3271727A Pending JPH0525052A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 抗菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0525052A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996032221A1 (fr) * | 1995-04-11 | 1996-10-17 | Essilor International | Procede pour le marquage au laser d'un objet en verre, et objet en verre, en particulier coquille de moulage pour lentille ophtalmique, ainsi marque |
-
1991
- 1991-07-19 JP JP3271727A patent/JPH0525052A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996032221A1 (fr) * | 1995-04-11 | 1996-10-17 | Essilor International | Procede pour le marquage au laser d'un objet en verre, et objet en verre, en particulier coquille de moulage pour lentille ophtalmique, ainsi marque |
| FR2732917A1 (fr) * | 1995-04-11 | 1996-10-18 | Essilor Int | Procede pour le marquage au laser d'un objet en verre, et objet en verre, en particulier coquille de moulage pour lentille ophtalmique, ainsi marque |
| AU701407B2 (en) * | 1995-04-11 | 1999-01-28 | Essilor International | Method for laser marking a glass object, and resulting marked glass object, particularly a mould for an ophthalmic lens |
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