JPH0526846A - 生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法 - Google Patents
生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法Info
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- JPH0526846A JPH0526846A JP3269959A JP26995991A JPH0526846A JP H0526846 A JPH0526846 A JP H0526846A JP 3269959 A JP3269959 A JP 3269959A JP 26995991 A JP26995991 A JP 26995991A JP H0526846 A JPH0526846 A JP H0526846A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
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- G01N27/4045—Cells with anode, cathode and cell electrolyte on the same side of a permeable membrane which separates them from the sample fluid, e.g. Clark-type oxygen sensors for gases other than oxygen
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 同一生体被検液と同一電極を使用して連続的
に、塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定する。 【構成】 作用電極と対極と参照電極を微細多孔高分子
膜で覆って構成した測定電極を生体液中に配置し、作用
電極の電位レベルを第１の特定の範囲でサイクリックに
変化させて、塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量
を測定し、ついで、第２の範囲でサイクリックに変化さ
せて臭素イオンのクーロン量を測定し、前者から後者を
減じて塩素イオンのクーロン量を求め、検量線からイオ
ン濃度を求める、同一被検液と同一電極を用いる臭素イ
オンと塩素イオンの濃度測定方法。
に、塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定する。 【構成】 作用電極と対極と参照電極を微細多孔高分子
膜で覆って構成した測定電極を生体液中に配置し、作用
電極の電位レベルを第１の特定の範囲でサイクリックに
変化させて、塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量
を測定し、ついで、第２の範囲でサイクリックに変化さ
せて臭素イオンのクーロン量を測定し、前者から後者を
減じて塩素イオンのクーロン量を求め、検量線からイオ
ン濃度を求める、同一被検液と同一電極を用いる臭素イ
オンと塩素イオンの濃度測定方法。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電気化学的な検出法
で、生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃
度を同一液と同一電極を用いて連続的且つ定量的に測定
する方法に関する。
で、生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃
度を同一液と同一電極を用いて連続的且つ定量的に測定
する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、生体液中に含有される塩素イオン
と臭素イオンの定量としては、イオンクロマトグラフ
法、電量滴定法など種々のものがある。しかしながら、
いずれも生体液をそのまま使用して塩素イオンと臭素イ
オンの定量を行なうものではなく採取後ただちに生体液
を処理する必要があり、さらに薬物の干渉による誤差が
発生する等の問題があり、試料調製の操作が煩雑でその
上化学分析技術の習熟が必要とされる。特に生体液が血
液の場合は血清を分離しなければならず、このような余
計な操作を必要とし測定法としては複雑にならざるを得
ない欠点がある。
と臭素イオンの定量としては、イオンクロマトグラフ
法、電量滴定法など種々のものがある。しかしながら、
いずれも生体液をそのまま使用して塩素イオンと臭素イ
オンの定量を行なうものではなく採取後ただちに生体液
を処理する必要があり、さらに薬物の干渉による誤差が
発生する等の問題があり、試料調製の操作が煩雑でその
上化学分析技術の習熟が必要とされる。特に生体液が血
液の場合は血清を分離しなければならず、このような余
計な操作を必要とし測定法としては複雑にならざるを得
ない欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記した様に、従来の
生体液の塩素イオンと臭素イオンの定量は、試料の調製
を含め定量操作が煩雑なため、迅速性かつ正確を要求さ
れる分析には適さない欠点があるばかりか、夫々のイオ
ンの定量のための夫々の被検液と電極を用意する必要が
あり、しかも繰り返し分析精度の良い再現性を得るのが
むずかしいという問題点を含んでいるので、本発明はこ
れらの欠点ならびに問題点を解決したものである。本発
明は、前期した従来の測定法の欠点ならびに問題点を改
善し、被検生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を
同一液と同一電極を用いて連続的に短時間で測定し、し
かも操作は容易で、要求される繰り返し分析精度で定量
することができる、生体液に含有される塩素イオンと臭
素イオンの濃度を測定する方法を提供することを、その
目的とする。
生体液の塩素イオンと臭素イオンの定量は、試料の調製
を含め定量操作が煩雑なため、迅速性かつ正確を要求さ
れる分析には適さない欠点があるばかりか、夫々のイオ
ンの定量のための夫々の被検液と電極を用意する必要が
あり、しかも繰り返し分析精度の良い再現性を得るのが
むずかしいという問題点を含んでいるので、本発明はこ
れらの欠点ならびに問題点を解決したものである。本発
明は、前期した従来の測定法の欠点ならびに問題点を改
善し、被検生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を
同一液と同一電極を用いて連続的に短時間で測定し、し
かも操作は容易で、要求される繰り返し分析精度で定量
することができる、生体液に含有される塩素イオンと臭
素イオンの濃度を測定する方法を提供することを、その
目的とする。
【０００４】
【問題点を解決するための手段】本発明は、「
【請求項１】（Ａ）同一槽内にある生体液中に、銀で構
成した作用電極及びステンレスで構成した対極と、銀／
塩化銀で構成した参照電極とからなる電極を塩素イオン
と臭素イオンは通過することが出来るが、生体液中に含
まれる蛋白質などの共存物質を通過させない、微細多孔
を有する高分子膜状物で覆って構成した測定電極を設置
し、作用電極の電位レベルを対極に対して、−０．５か
ら＋０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについで＋０．５
から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイク
リックに変化させ、その電圧変化に応じて発生する電流
変化から連続してえられる酸化波及び還元波のクーロン
量を塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量として測
定をし、（Ｂ）ついで作用電極の電位レベルを対極に対
して、−０．５から＋０．１６Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ
についで＋０．１６から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ
Ｃｌの範囲でサイクリックに変化させ、その電圧変化に
応じて発生する電流変化から連続してえられる酸化波及
び還元波のクーロン量を被検生体液中に含有される臭素
イオンのクーロン量として測定し、（Ｃ）先に測定した
塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量から臭素イオ
ンのクーロン量を減じて塩素イオンのクーロン量を算出
し、予め作成した検量線から被検生体液中に含有される
塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定することを特徴と
する、生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一
液と同一電極を用いて連続的に測定する方法。
成した作用電極及びステンレスで構成した対極と、銀／
塩化銀で構成した参照電極とからなる電極を塩素イオン
と臭素イオンは通過することが出来るが、生体液中に含
まれる蛋白質などの共存物質を通過させない、微細多孔
を有する高分子膜状物で覆って構成した測定電極を設置
し、作用電極の電位レベルを対極に対して、−０．５か
ら＋０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについで＋０．５
から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイク
リックに変化させ、その電圧変化に応じて発生する電流
変化から連続してえられる酸化波及び還元波のクーロン
量を塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量として測
定をし、（Ｂ）ついで作用電極の電位レベルを対極に対
して、−０．５から＋０．１６Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ
についで＋０．１６から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ
Ｃｌの範囲でサイクリックに変化させ、その電圧変化に
応じて発生する電流変化から連続してえられる酸化波及
び還元波のクーロン量を被検生体液中に含有される臭素
イオンのクーロン量として測定し、（Ｃ）先に測定した
塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量から臭素イオ
ンのクーロン量を減じて塩素イオンのクーロン量を算出
し、予め作成した検量線から被検生体液中に含有される
塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定することを特徴と
する、生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一
液と同一電極を用いて連続的に測定する方法。
【請求項２】 生体液が、血液、血清、血漿、リンパ
液、髄液、唾液から選んだ液である請求項１に記載され
た、被検生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオン
の濃度を測定する方法。
液、髄液、唾液から選んだ液である請求項１に記載され
た、被検生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオン
の濃度を測定する方法。
【請求項３】 生体液が、生体液を緩衝液又は蒸溜水で
稀釈した液である請求項１に記載された、被検正体液中
に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定する
方法。
稀釈した液である請求項１に記載された、被検正体液中
に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定する
方法。
【請求項４】 微細多孔を有する高分子膜状物がポリカ
ーボネート、セルロースアセテート、から選んだ膜状物
である請求項１ないし２のいずれか１項に記載された、
被検生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃
度を測定する方法。
ーボネート、セルロースアセテート、から選んだ膜状物
である請求項１ないし２のいずれか１項に記載された、
被検生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃
度を測定する方法。
【請求項５】 微細多孔を有する高分子膜状物が５〜７
μｍの膜厚である、請求項１ないし３のいずれか１項に
記載された、被検生体液中に含有される塩素イオンと臭
素イオンの濃度を測定する方法。
μｍの膜厚である、請求項１ないし３のいずれか１項に
記載された、被検生体液中に含有される塩素イオンと臭
素イオンの濃度を測定する方法。
【請求項６】 高分子膜状物に配設した微細多孔の直径
が０．０３μｍ以下である、請求項１ないし４のいずれ
か１項に記載された、被検生体液中に含有される塩素イ
オンと臭素イオンの濃度を測定する方法。」に関する。
が０．０３μｍ以下である、請求項１ないし４のいずれ
か１項に記載された、被検生体液中に含有される塩素イ
オンと臭素イオンの濃度を測定する方法。」に関する。
【０００５】生体液には、種々の電解質が含有されてい
るがその中でもナトリウムイオン、カリウムイオン、塩
素イオンが重要な電解質であり、それらのイオンの量を
測定することにより生体の状態を知ることができ、更に
臭素イオンの濃度を測定すれば臭素化合物の薬剤による
中毒などを知ることができるので、これを測定する臨床
医学的意義を有する。
るがその中でもナトリウムイオン、カリウムイオン、塩
素イオンが重要な電解質であり、それらのイオンの量を
測定することにより生体の状態を知ることができ、更に
臭素イオンの濃度を測定すれば臭素化合物の薬剤による
中毒などを知ることができるので、これを測定する臨床
医学的意義を有する。
【０００６】本発明の第１の特徴は採取したままの生体
液で直接含まれる塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一
液と同一電極で連続的に測定できることである。生体液
としては、血液、血清、血漿、リンパ液、髄液、唾液な
ど種々のものがあるが、最も代表的なものは血液である
のでこの血液について説明すると採取したそのままで
も、血清、血漿等を適宜分離してから測定することもで
きるし、分離した血清、血漿等について塩素イオンと臭
素イオンの濃度を測定することもできる。また、緩衝液
又は蒸溜水で稀釈して測定することもできる。この様な
測定法は血液に限らずリンパ液、髄液、唾液などの全て
の生体液について同様に行なうことができる。本発明は
全ての脊椎動物、無節脊椎動物の生体液ばかりでなく、
植物の生体液についても含有される塩素イオンと臭素イ
オンの濃度を同一液と同一電極で連続的に測定できるの
である。
液で直接含まれる塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一
液と同一電極で連続的に測定できることである。生体液
としては、血液、血清、血漿、リンパ液、髄液、唾液な
ど種々のものがあるが、最も代表的なものは血液である
のでこの血液について説明すると採取したそのままで
も、血清、血漿等を適宜分離してから測定することもで
きるし、分離した血清、血漿等について塩素イオンと臭
素イオンの濃度を測定することもできる。また、緩衝液
又は蒸溜水で稀釈して測定することもできる。この様な
測定法は血液に限らずリンパ液、髄液、唾液などの全て
の生体液について同様に行なうことができる。本発明は
全ての脊椎動物、無節脊椎動物の生体液ばかりでなく、
植物の生体液についても含有される塩素イオンと臭素イ
オンの濃度を同一液と同一電極で連続的に測定できるの
である。
【０００７】本発明の第２の特徴は測定電極を生体液中
に含まれる蛋白質などの共存物質を通過させない微細多
孔を有する高分子膜状物で覆って構成したことである。
高分子膜状物としては、ポリカーボネート、セルロース
アセテート等から得た膜状物が使用される。膜厚は５〜
７μｍが好適であり、これより厚くなると塩素イオンと
臭素イオンの透過が遅くなるので、測定時間が長くなる
欠点が生ずる。微細孔は直径が０．０３μｍ以下である
必要がある。孔がこれより大きいと生体液中に含まれる
蛋白質などの共存物質が通過してしまうので測定結果に
悪影響を及ぼすからである。この様な特種の膜で測定電
極を覆うので採取したままの生体液で直接含まれる塩素
イオンと臭素イオンの濃度を測定できるのである。この
ことを代表的な生体液である血液について詳しく説明す
ると高分子膜状物の微細孔の直径が０．０３μｍこれよ
り大きいと血液中に含まれる蛋白質、ビリルビン、ヘモ
グロビンなどの共存物質を通過してしまうのである。
に含まれる蛋白質などの共存物質を通過させない微細多
孔を有する高分子膜状物で覆って構成したことである。
高分子膜状物としては、ポリカーボネート、セルロース
アセテート等から得た膜状物が使用される。膜厚は５〜
７μｍが好適であり、これより厚くなると塩素イオンと
臭素イオンの透過が遅くなるので、測定時間が長くなる
欠点が生ずる。微細孔は直径が０．０３μｍ以下である
必要がある。孔がこれより大きいと生体液中に含まれる
蛋白質などの共存物質が通過してしまうので測定結果に
悪影響を及ぼすからである。この様な特種の膜で測定電
極を覆うので採取したままの生体液で直接含まれる塩素
イオンと臭素イオンの濃度を測定できるのである。この
ことを代表的な生体液である血液について詳しく説明す
ると高分子膜状物の微細孔の直径が０．０３μｍこれよ
り大きいと血液中に含まれる蛋白質、ビリルビン、ヘモ
グロビンなどの共存物質を通過してしまうのである。
【０００８】本発明の第３の特徴は測定電極の作用電極
の電位レベルを対極に対し、−０．５から＋０．５Ｖ
ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについで＋０．５から−０．５Ｖ
ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化さ
せ、その電圧変化に応じて発生する電流変化から連続し
てえられる酸化波及び還元波のクーロン量を測定して塩
素イオンと臭素イオン濃度を同一液と同一電極を用いて
連続的に測定することである。
の電位レベルを対極に対し、−０．５から＋０．５Ｖ
ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについで＋０．５から−０．５Ｖ
ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化さ
せ、その電圧変化に応じて発生する電流変化から連続し
てえられる酸化波及び還元波のクーロン量を測定して塩
素イオンと臭素イオン濃度を同一液と同一電極を用いて
連続的に測定することである。
【０００９】
【作用】本発明は、前述のように特種な、微細多孔を有
する高分子膜状物で測定電極を覆い生体液中に含まれる
蛋白質などの共存物質の通過を防止するので採取したま
まの生体液で直接含まれる塩素イオンと臭素イオンの濃
度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定できる格別
の作用が奏される。
する高分子膜状物で測定電極を覆い生体液中に含まれる
蛋白質などの共存物質の通過を防止するので採取したま
まの生体液で直接含まれる塩素イオンと臭素イオンの濃
度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定できる格別
の作用が奏される。
【００１０】予め作成した検量線から被検生体液中に含
有される塩索イオンと臭素イオンの合計濃度をクーロン
量として測定し、（Ｂ）ついで作用電極の電位レベルを
対極に対して、−０．５から＋０．１６Ｖｖｓ．Ａｇ／
ＡｇＣｌについで＋０．１６から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａ
ｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化させ、その電
圧変化に応じて発生する電流変化から連続してえられる
酸化波及び還元波のクーロン量を被検生体液中に含有さ
れる臭素イオンのクーロン量として測定し、（Ｃ）先に
測定した塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量から
臭素イオンのクーロン量を減じて塩素イオンのクーロン
量を算出し、予め作成した検量線から被検生体液中に含
有される塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定すること
を特徴とする、生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃
度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法。
サイクリックに変化させることにより、Ａｇ電極に生成
したＡｇＣｌ、ＡｇＢｒを溶解して自動的に電極を洗浄
することができる。
有される塩索イオンと臭素イオンの合計濃度をクーロン
量として測定し、（Ｂ）ついで作用電極の電位レベルを
対極に対して、−０．５から＋０．１６Ｖｖｓ．Ａｇ／
ＡｇＣｌについで＋０．１６から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａ
ｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化させ、その電
圧変化に応じて発生する電流変化から連続してえられる
酸化波及び還元波のクーロン量を被検生体液中に含有さ
れる臭素イオンのクーロン量として測定し、（Ｃ）先に
測定した塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量から
臭素イオンのクーロン量を減じて塩素イオンのクーロン
量を算出し、予め作成した検量線から被検生体液中に含
有される塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定すること
を特徴とする、生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃
度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法。
サイクリックに変化させることにより、Ａｇ電極に生成
したＡｇＣｌ、ＡｇＢｒを溶解して自動的に電極を洗浄
することができる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明の一実施例を図１ないし図２に
従って説明する。
従って説明する。
【００１２】図１は本発明の実施例のボルタモグラムを
示し、作用電極１として銀電極を用い、被検液として株
式会社常光製の血清を使用したボルタモグラムである。
図１は、被検体中に含有される塩素イオンと臭素イオン
の合計濃度を示し、作用電極の電位レベルに対して、−
０．５から＋０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについて＋
０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに
変化させその電圧変化に応じて発生する電流変化から連
続してえられられる酸化波及び還元波として描かれる。
この図１のボルタモグラムから被検生体液中に含有され
る塩素イオンと臭素イオンの合計濃度をクーロン量とし
て測定する。
示し、作用電極１として銀電極を用い、被検液として株
式会社常光製の血清を使用したボルタモグラムである。
図１は、被検体中に含有される塩素イオンと臭素イオン
の合計濃度を示し、作用電極の電位レベルに対して、−
０．５から＋０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについて＋
０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに
変化させその電圧変化に応じて発生する電流変化から連
続してえられられる酸化波及び還元波として描かれる。
この図１のボルタモグラムから被検生体液中に含有され
る塩素イオンと臭素イオンの合計濃度をクーロン量とし
て測定する。
【００１３】図２は臭素イオンの濃度を示し、作用電極
の電位レベルを対極に対して、−０．５から＋０．１６
Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについて＋０．１６から−０．
５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化
させその電圧変化に応じて発生する電流変化から連続し
てえられられる酸化波及び還元波として描かれる。この
図２のボルタモグラムから臭素イオンの濃度をクーロン
量として測定する。
の電位レベルを対極に対して、−０．５から＋０．１６
Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについて＋０．１６から−０．
５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化
させその電圧変化に応じて発生する電流変化から連続し
てえられられる酸化波及び還元波として描かれる。この
図２のボルタモグラムから臭素イオンの濃度をクーロン
量として測定する。
【００１４】図４は、予め作成した検量線を示す。図２
から得られたクーロン量と図４の検量線から含有される
臭素イオンの濃度が得られる。先に測定した塩素イオン
と臭素イオンの合計濃度のクーロン量から臭素イオンの
濃度に起因するクーロン量を減じて塩素イオンの濃度を
クーロン量として測定する。
から得られたクーロン量と図４の検量線から含有される
臭素イオンの濃度が得られる。先に測定した塩素イオン
と臭素イオンの合計濃度のクーロン量から臭素イオンの
濃度に起因するクーロン量を減じて塩素イオンの濃度を
クーロン量として測定する。
【００１５】図５は予め作成した塩素イオンの検量線を
示す。
示す。
【００１６】図３は塩素イオンのクーロン量を示し作用
電極の電位レベルを対極に対して−０．５から＋０．１
６Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについて＋０．１６から−
０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに
変化させ、その電圧変化に応じて発生する電流変化から
連続してえられられる酸化波及び還元波として描かれる
が前記臭素イオンのクーロン量と同様な反応はみられ
ず、この−０．５から＋０．１６Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣ
ｌについて＋０．１６から−０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／Ａｇ
Ｃｌの範囲のサイクリックでは臭素イオンの影響を受け
ない。そして図２の臭素イオンのクーロン量を示すグラ
フもＣｌイオンの影響のないことがわかる。
電極の電位レベルを対極に対して−０．５から＋０．１
６Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについて＋０．１６から−
０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに
変化させ、その電圧変化に応じて発生する電流変化から
連続してえられられる酸化波及び還元波として描かれる
が前記臭素イオンのクーロン量と同様な反応はみられ
ず、この−０．５から＋０．１６Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣ
ｌについて＋０．１６から−０．５Ｖｖｓ．Ａｇ／Ａｇ
Ｃｌの範囲のサイクリックでは臭素イオンの影響を受け
ない。そして図２の臭素イオンのクーロン量を示すグラ
フもＣｌイオンの影響のないことがわかる。
【００１７】試験結果
次に表１に本発明による株式会社常光製の血清の塩素イ
オンと臭素イオンの濃度の再現性を示す。
オンと臭素イオンの濃度の再現性を示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
測定は同一反応槽内で電極を洗浄しないで連続測定した
以上のように本発明は優れた反復再現性を示し、本発明
の優れた作用効果が理解できる。たの生体液を使用して
も同様に優れた反復再現性が得られる。
以上のように本発明は優れた反復再現性を示し、本発明
の優れた作用効果が理解できる。たの生体液を使用して
も同様に優れた反復再現性が得られる。
【００２０】
【発明の効果】本発明により同一被検液と同一電極を使
用し、連続的に塩素イオンと臭素イオンを迅速かつ正確
に測定することが出来る。
用し、連続的に塩素イオンと臭素イオンを迅速かつ正確
に測定することが出来る。
【図１】本発明の実施例のボルタモグラムである。
【図２】臭素イオンのクーロン量を示すボルタモグラム
である。
である。
【図３】塩素イオンのクーロン量を示すボルタモグラム
である。
である。
【図４】臭素イオンの検量線である。
【図５】塩素イオンの検量線である。
Claims (6)
- 【請求項１】（Ａ）同一槽内にある生体液中に、銀で構
成した作用電極及びステンレスで構成した対極と、銀／
塩化銀で構成した参照電極とからなる電極を塩素イオン
と臭素イオンは通過することが出来るが、生体液中に含
まれる蛋白質などの共存物質を通過させない、微細多孔
を有する高分子膜状物で覆って構成した測定電極を設置
し、作用電極の電位レベルを対極に対して、−０．５か
ら＋０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについで＋０．５
から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範囲でサイク
リックに変化させ、その電圧変化に応じて発生する電流
変化から連続してえられる酸化波及び還元波のクーロン
量を塩素イオンと臭素イオンの合計クーロン量として測
定をし、 （Ｂ）ついで作用電極の電位レベルを対極に対して、−
０．５から＋０．１６Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌについで
＋０．１６から−０．５Ｖ ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌの範
囲でサイクリックに変化させ、その電圧変化に応じて発
生する電流変化から連続してえられる酸化波及び還元波
のクーロン量を被検生体液中に含有される臭素イオンの
クーロン量として測定し、 （Ｃ）先に測定した塩素イオンと臭素イオンの合計クー
ロン量から臭素イオンのクーロン量を減じて塩素イオン
のクーロン量を算出し、予め作成した検量線から被検生
体液中に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃度を測
定することを特徴とする、生体液中の塩素イオンと臭素
イオンの濃度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定
する方法。 - 【請求項２】 生体液が、血液、血清、血漿、リンパ
液、髄液、唾液から選んだ液である請求項１に記載され
た、被検生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオン
の濃度を測定する方法。 - 【請求項３】 生体液が、生体液を緩衝液又は蒸溜水で
稀釈した液である請求項１に記載された、被検正体液中
に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃度を測定する
方法。 - 【請求項４】 微細多孔を有する高分子膜状物がポリカ
ーボネート、セルロースアセテート、から選んだ膜状物
である請求項１ないし２のいずれか１項に記載された、
被検生体液中に含有される塩素イオンと臭素イオンの濃
度を測定する方法。 - 【請求項５】 微細多孔を有する高分子膜状物が５〜７
μｍの膜厚である、請求項１ないし３のいずれか１項に
記載された、被検生体液中に含有される塩素イオンと臭
素イオンの濃度を測定する方法。 - 【請求項６】 高分子膜状物に配設した微細多孔の直径
が０．０３μｍ以下である、請求項１ないし４のいずれ
か１項に記載された、被検生体液中に含有される塩素イ
オンと臭素イオンの濃度を測定する方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3269959A JPH0526846A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法 |
| US07/914,569 US5273631A (en) | 1991-07-19 | 1992-07-17 | Method for continuously determining concentration of chloride ions and bromide ions contained in serum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3269959A JPH0526846A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0526846A true JPH0526846A (ja) | 1993-02-02 |
Family
ID=17479605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3269959A Pending JPH0526846A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 生体液中の塩素イオンと臭素イオンの濃度を同一液と同一電極を用いて連続的に測定する方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5273631A (ja) |
| JP (1) | JPH0526846A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016528507A (ja) * | 2013-08-19 | 2016-09-15 | メトラー−トレド ゲーエムベーハー | 電量滴定セル |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5552032A (en) * | 1995-04-24 | 1996-09-03 | Beckman Instruments, Inc. | Solid state ion selective electrode and method of using the same |
| JP2001004581A (ja) * | 1999-06-24 | 2001-01-12 | Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk | 微小参照電極 |
| DE10047708C2 (de) * | 2000-09-25 | 2003-09-18 | Kempe Gmbh | Sensor zur Messung von O¶2¶ Konzentrationen in Flüssigkeiten |
| US20060042961A1 (en) * | 2004-08-30 | 2006-03-02 | Xihai Mu | Potentiometric measurement of chloride concentration in an acidic solution |
| US20070170056A1 (en) * | 2006-01-26 | 2007-07-26 | Arnold Don W | Microscale electrochemical cell and methods incorporating the cell |
| US20080182136A1 (en) * | 2007-01-26 | 2008-07-31 | Arnold Don W | Microscale Electrochemical Cell And Methods Incorporating The Cell |
| GB201309055D0 (en) * | 2013-05-20 | 2013-07-03 | Isis Innovation | Electronically determining the concentration of a halide or a pseudohalide |
| WO2015009615A1 (en) * | 2013-07-15 | 2015-01-22 | Vanderbilt University | Methods for the production of collagen iv |
| EP4070088A1 (en) * | 2019-12-06 | 2022-10-12 | Innovative Water Care, LLC | Amperometric sensor for measuring free chlorine with reference electrode having a gold electrode surface composed of a string of electrically connected, spaced apart surface parts |
| CN112924506B (zh) * | 2021-03-08 | 2023-01-10 | 湖南科技大学 | 一种简易电化学微型传感器的制备方法及其产品与应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL259614A (ja) * | 1959-12-31 | |||
| US3413199A (en) * | 1965-09-29 | 1968-11-26 | Fischer & Porter Co | Method for measurement of residual chlorine or the like |
| US3756923A (en) * | 1970-11-30 | 1973-09-04 | H Dahms | Method of determining so2 concentration |
| US4132605A (en) * | 1976-12-27 | 1979-01-02 | Rockwell International Corporation | Method for evaluating the quality of electroplating baths |
-
1991
- 1991-07-19 JP JP3269959A patent/JPH0526846A/ja active Pending
-
1992
- 1992-07-17 US US07/914,569 patent/US5273631A/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016528507A (ja) * | 2013-08-19 | 2016-09-15 | メトラー−トレド ゲーエムベーハー | 電量滴定セル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5273631A (en) | 1993-12-28 |
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