JPH0331753A - 生体液中の塩素イオンの濃度を測定する方法 - Google Patents
生体液中の塩素イオンの濃度を測定する方法Info
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- JPH0331753A JPH0331753A JP16525889A JP16525889A JPH0331753A JP H0331753 A JPH0331753 A JP H0331753A JP 16525889 A JP16525889 A JP 16525889A JP 16525889 A JP16525889 A JP 16525889A JP H0331753 A JPH0331753 A JP H0331753A
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Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野〕
本発明は、電気化学的な検出法で、生体液中に含有され
る塩素イオンの濃度を定量的に測定する方法に関する。
る塩素イオンの濃度を定量的に測定する方法に関する。
［従来の技術〕
従来、生体液中に含有される塩素イオンの定量としては
、シャレス−シャレス法 （Ｓ ｃ ｈ ａＩｅｓ
５ｃｈａｌｅｓ）−電量滴定法、イオンＺ Ｎ法、な
ど種々のものがりる。
、シャレス−シャレス法 （Ｓ ｃ ｈ ａＩｅｓ
５ｃｈａｌｅｓ）−電量滴定法、イオンＺ Ｎ法、な
ど種々のものがりる。
しかしながら、いずれも生体液をそのまま使用して塩素
イオンの定置を行うものではなく採取後ただちに生体液
を処理する必要があり、さらに薬物の干渉による誤差が
発生ずる等の問題があり、試料調製の操作が煩雑でその
上化学分析技術の習熟が必要とされる。 特に生体液が
血液の場合は血清を分離しなければならず−このような
余計な操作を必要とし測定法としては複雑にならざるを
得ない欠点がある。
イオンの定置を行うものではなく採取後ただちに生体液
を処理する必要があり、さらに薬物の干渉による誤差が
発生ずる等の問題があり、試料調製の操作が煩雑でその
上化学分析技術の習熟が必要とされる。 特に生体液が
血液の場合は血清を分離しなければならず−このような
余計な操作を必要とし測定法としては複雑にならざるを
得ない欠点がある。
し・発明が解決しようとする問題点］
前記した様に、従来の生体液の塩素イオンの定置は、試
料の調製を含め定量操作が煩雑なため、迅速性かつ正確
を要求される分析には適さない欠点があるばかりか、繰
り返し分析精度の良い再現性を得るのがむずかしいとい
う問題点を含んでいるので、本発明はこれらの欠点なら
びに問題点を解決したものである。
料の調製を含め定量操作が煩雑なため、迅速性かつ正確
を要求される分析には適さない欠点があるばかりか、繰
り返し分析精度の良い再現性を得るのがむずかしいとい
う問題点を含んでいるので、本発明はこれらの欠点なら
びに問題点を解決したものである。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、前記した従来の測定法の欠点ならびに問題点
を改善し、被検生体液中の塩素イオンの濃度を短時間に
、しかも操作は容易で、要求される繰り返し分析精度で
定量することができる、生体液に含有される塩素イオン
のＪ度を測定する方゛法を提供することを、その目的と
する６［課題間を解決するための手段］ 本発明は、 「１． 同一槽内にある生体液中に、銀で構成１７た
作用電極およびステンレスで構成した対極と、銀／塩化
銀で構成した参照電極とからなる電極を塩素イオンは通
過することができるが、生体液中に含まれる蛋白質など
の共存物質を通過させない、微細多孔を有する高分子膜
状物で覆って構成した測定電極を設置し、作用電極の電
位レベルを対極に対して −０，６から＋〇、６Ｖ
ｖｓ、Ａｇ／Ａｇ／ＡｇＣｌに次いで＋０，６から一〇
、６Ｖ Ｖｓ、 Ａ ｇ／Ａ ｇ Ｃｊの範囲でサイク
リックに変化させ、その電圧変化に応じて発生する！？
ｉ変化を連続して得られる酸化波及び還元波の波高値と
して測定して、予め作成した検量線から被検生体液中に
含有されるＣＩイオンの濃度を測定する方法。
を改善し、被検生体液中の塩素イオンの濃度を短時間に
、しかも操作は容易で、要求される繰り返し分析精度で
定量することができる、生体液に含有される塩素イオン
のＪ度を測定する方゛法を提供することを、その目的と
する６［課題間を解決するための手段］ 本発明は、 「１． 同一槽内にある生体液中に、銀で構成１７た
作用電極およびステンレスで構成した対極と、銀／塩化
銀で構成した参照電極とからなる電極を塩素イオンは通
過することができるが、生体液中に含まれる蛋白質など
の共存物質を通過させない、微細多孔を有する高分子膜
状物で覆って構成した測定電極を設置し、作用電極の電
位レベルを対極に対して −０，６から＋〇、６Ｖ
ｖｓ、Ａｇ／Ａｇ／ＡｇＣｌに次いで＋０，６から一〇
、６Ｖ Ｖｓ、 Ａ ｇ／Ａ ｇ Ｃｊの範囲でサイク
リックに変化させ、その電圧変化に応じて発生する！？
ｉ変化を連続して得られる酸化波及び還元波の波高値と
して測定して、予め作成した検量線から被検生体液中に
含有されるＣＩイオンの濃度を測定する方法。
２、生体液が、血液、血清、血漿、リンパ液、髄液、唾
液から選んだ液である請求項Ｉに記載された、被検生体
液中に含有される塩素イオンの濃度を測定する方法。
液から選んだ液である請求項Ｉに記載された、被検生体
液中に含有される塩素イオンの濃度を測定する方法。
３ 生体液が、生体液を緩衝液又は蒸溜水で稀釈くしな
液である請求項１に記載された、被検生体液中に含有さ
れる塩素イオンの濃度を測定する方法。
液である請求項１に記載された、被検生体液中に含有さ
れる塩素イオンの濃度を測定する方法。
４、微細多孔を有する高分子膜状物がポリカーボネート
、セルロースアセテート、から選んだ膜状物である請求
項１ないし３のいずれか１項に記載された、被検生体液
中に含有される塩素イオンの濃度を測定する方法。
、セルロースアセテート、から選んだ膜状物である請求
項１ないし３のいずれか１項に記載された、被検生体液
中に含有される塩素イオンの濃度を測定する方法。
５、＠細条化を有する高分子膜状物が５〜７ミクロンの
膜厚である、請求項１ないし４のいずれか１項に記載さ
れた、被検生体２α中に含有される塩素イオンの濃度を
測定する方法。
膜厚である、請求項１ないし４のいずれか１項に記載さ
れた、被検生体２α中に含有される塩素イオンの濃度を
測定する方法。
６、 高分子膜状物に配設したｍ細条化の直径が０．０
３ミクロン以下である、請求項１ない！−５のいずれか
１項に記載された。被検生体液中に含有される塩素イオ
ンの濃度を測定する方法、Ｊである。
３ミクロン以下である、請求項１ない！−５のいずれか
１項に記載された。被検生体液中に含有される塩素イオ
ンの濃度を測定する方法、Ｊである。
生体液には、種々の電解質が含有されているがその中で
もナトリウムイオン、カリウムイオン、塩素イオンが重
要な電解質でありそれらのイオンの量を測定することに
より生体の状態を知ることが出来る。
もナトリウムイオン、カリウムイオン、塩素イオンが重
要な電解質でありそれらのイオンの量を測定することに
より生体の状態を知ることが出来る。
本発明の第１の特徴は採取した′＆まの生体液で面接合
まれる塩素イオンの：ａ反をＰ１定できることである。
まれる塩素イオンの：ａ反をＰ１定できることである。
生体液としては、血液、血清、血漿、すンバ湾、Ｎ液、
唾液など種々のものがあるが、壺も代表的なものは血液
であるのでこの血液について説明すると採取したそのま
までも、血清、血漿等を適宜分離してから測定すること
もできるし、分離した血清、血漿等について塩素イオン
の濃度を測定することもできるａｔた、［を液又は蒸溜
水で稀釈して測定することもできる。この様な測定法は
血液に限らずリンパ液、ＭＨ１唾液などの全ての生体液
について同様に行うことができる。
唾液など種々のものがあるが、壺も代表的なものは血液
であるのでこの血液について説明すると採取したそのま
までも、血清、血漿等を適宜分離してから測定すること
もできるし、分離した血清、血漿等について塩素イオン
の濃度を測定することもできるａｔた、［を液又は蒸溜
水で稀釈して測定することもできる。この様な測定法は
血液に限らずリンパ液、ＭＨ１唾液などの全ての生体液
について同様に行うことができる。
本発明は全てのを椎動物、無節を椎動物の生体液ばかり
でなく、植物の生体液についても含有される塩素イオン
の濃度を測定できるのである。
でなく、植物の生体液についても含有される塩素イオン
の濃度を測定できるのである。
本発明の第２の特徴は測定電極を生体液中に含まれる蛋
白質などの共存物質を通過させないｍｓ多孔を有する高
分子膜状物で覆って構成したことである。高分子膜状物
としては、ポリカーボネート、セルロースアセテ−１−
等から得た膜状物が使用される。Ｓ厚は５〜７μｍが好
適であり、これより厚くなると塩素イオンの透過が遅く
なるので、測定時間が長くなる欠点が生ずる。微細孔は
直径が０．０３μｍ以下である必要がある。孔がこれよ
り大きいと生体液中に含まれる蛋白質などの共存物質が
通過してしまうので測定結果にＳ影響を及ぼすからであ
る。この様な特種の膜で測定電極を覆うので採取したま
まの生体液で面接合まれる塩素イオンの濃度を測定でき
るのである。
白質などの共存物質を通過させないｍｓ多孔を有する高
分子膜状物で覆って構成したことである。高分子膜状物
としては、ポリカーボネート、セルロースアセテ−１−
等から得た膜状物が使用される。Ｓ厚は５〜７μｍが好
適であり、これより厚くなると塩素イオンの透過が遅く
なるので、測定時間が長くなる欠点が生ずる。微細孔は
直径が０．０３μｍ以下である必要がある。孔がこれよ
り大きいと生体液中に含まれる蛋白質などの共存物質が
通過してしまうので測定結果にＳ影響を及ぼすからであ
る。この様な特種の膜で測定電極を覆うので採取したま
まの生体液で面接合まれる塩素イオンの濃度を測定でき
るのである。
このことを代表的な生体液である血液について詳しく説
明すると高分子膜状物のｒＲ細孔の直径が０゜０３μｍ
これより大きいと血液中に含まれる蛋白質、ヘモグロビ
ンなどの共存物質を通過してしまうのである。
明すると高分子膜状物のｒＲ細孔の直径が０゜０３μｍ
これより大きいと血液中に含まれる蛋白質、ヘモグロビ
ンなどの共存物質を通過してしまうのである。
本発明の第３の特徴は測定電極の作用電極の電位レベル
を対極に対し −０，６から＋０．６Ｖ ＶＳ、ＡＱ／
ＡｇＣ１に次いで＋０．６から一〇、６Ｖ ｖｓ、 Ａ
ｏ／Ａ ｇ ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化
させ、その電圧変化に応じて発生する電流変化を連続し
て得られる酸化波及び還元波の波高値として測定して塩
素イオン濃度を測定することである。
を対極に対し −０，６から＋０．６Ｖ ＶＳ、ＡＱ／
ＡｇＣ１に次いで＋０．６から一〇、６Ｖ ｖｓ、 Ａ
ｏ／Ａ ｇ ／ＡｇＣｌの範囲でサイクリックに変化
させ、その電圧変化に応じて発生する電流変化を連続し
て得られる酸化波及び還元波の波高値として測定して塩
素イオン濃度を測定することである。
［作 用］
本発明は、前述のように特種な、微細多孔を有する高分
子膜状物で測定電極を覆い生体液中に含まれる蛋白質な
どの共存物質の通過を防止するので採取したままの生体
液で面接合まれる塩素イオンの濃度を測定できる格別の
作用が奏される。
子膜状物で測定電極を覆い生体液中に含まれる蛋白質な
どの共存物質の通過を防止するので採取したままの生体
液で面接合まれる塩素イオンの濃度を測定できる格別の
作用が奏される。
また、本発明においてはまず測定電極の作用電極の電位
レベルを対極に対し−０，６から＋〇、６Ｖ ｖｓ。
レベルを対極に対し−０，６から＋〇、６Ｖ ｖｓ。
１７／Ａｇ／ＡｇＣｌ！に変化させてＡｇ＋ＣＩ−Ａｇ
Ｃｌモｅ−の反応による酸化電流を測定しついで、＋０
．６から−０，６Ｖ ＶＳ、／ｇ／ＡｇＣｌにサイクリ
ックに変化させてＡｇＣＩ ＋ｅ−−Ａｇ−）−ＣＩ−
の反応による還元電流を測定することができる。
Ｃｌモｅ−の反応による酸化電流を測定しついで、＋０
．６から−０，６Ｖ ＶＳ、／ｇ／ＡｇＣｌにサイクリ
ックに変化させてＡｇＣＩ ＋ｅ−−Ａｇ−）−ＣＩ−
の反応による還元電流を測定することができる。
サイクリックに変化させることにより、Ａ ａｔ極に生
成したＡｇＣ１を溶解して自動的に電極を洗浄すること
ができる。
成したＡｇＣ１を溶解して自動的に電極を洗浄すること
ができる。
［実施Ｓ］
以下、本発明の一実施例を第１図ないし第２図に従って
説明する。
説明する。
第１図に、本発明を実施例について具体的に説明する。
第１図は本発明の実施例のボルタモダラムを示＋、、作
用電極１として銀電極を用い、被検液として株式会社常
光製の血清を使用したボルタモダラムである。
用電極１として銀電極を用い、被検液として株式会社常
光製の血清を使用したボルタモダラムである。
第１図の縦軸は波高値を示しそして横軸はＶｖｓ。
Ａｇ／ＡｇＣ１を示す。
測定電極は膜厚平均５μｍで直径はぼ０．０３μｍの微
細多孔を有するポリカーボネート膜で包まれている。
細多孔を有するポリカーボネート膜で包まれている。
第１図の曲線から明らかなように、作用ｔ％の電位を対
極に対して一〇、６から＋Ｇ、６Ｖ ｖｓ、ＡＱ／Ａｇ
Ｃ１に変化させると酸化電流が流れてその波形が描かれ
る１次いで４０．６から一〇、６Ｖ ＶＳ、Ａ（＋／Ａ
ｇ Ｃ１にサイクリックに変化させると還元電流が流
れてその波形が描かれる。この第１図のボルタモダラム
から波高値を測定する。
極に対して一〇、６から＋Ｇ、６Ｖ ｖｓ、ＡＱ／Ａｇ
Ｃ１に変化させると酸化電流が流れてその波形が描かれ
る１次いで４０．６から一〇、６Ｖ ＶＳ、Ａ（＋／Ａ
ｇ Ｃ１にサイクリックに変化させると還元電流が流
れてその波形が描かれる。この第１図のボルタモダラム
から波高値を測定する。
第２図は、予め作成した検量線を示す、第１図から得た
波高値と第２図の検量線から含有される塩素イオンの濃
度が得られるのである。
波高値と第２図の検量線から含有される塩素イオンの濃
度が得られるのである。
試験結果
次に、表１に本発明による株式会社常光製の１漬の塩素
イオンの濃度再現性を示す。
イオンの濃度再現性を示す。
測定例
［注Ｊ
回 数
平均値 ＝１
慨準変差＝０
変動係数−〇
表 １
塩素イオンの４度
（ｍ ｍｏｌ／１）
１００．９
ｉｏｏ、１
１００．９
１００．４
９９．８
１０１．１
１０１．０
１００．４
９８．９
９９．２
０
００、 ２７
、 ７６８９
、７６７％
測定は同一反応槽内で電極を洗浄しないで連続測定した
。
。
比較例
次に比較のために同一試料について測定電極を膜厚平均
１０μｍで直径はぼ０．０５〜ｌ Ｑ ）１ｍの細孔を
有するポリカーボネート膜で包んで測定した結果を表２
に示す。
１０μｍで直径はぼ０．０５〜ｌ Ｑ ）１ｍの細孔を
有するポリカーボネート膜で包んで測定した結果を表２
に示す。
表
塩素イオンの１度
（ｍ ｍｏｌ／Ｉ）
１０１．４
８５．７
７９．２
７４．４
７２．０
測定例
以上のように本発明は優れた反復再現性を示すが本発明
の構成を欠く比較例は全く反復再現性がなく本発明の優
れた作用効果が理解できる。他の生体液を使用しても同
様に優れた反復再現性がえられる。
の構成を欠く比較例は全く反復再現性がなく本発明の優
れた作用効果が理解できる。他の生体液を使用しても同
様に優れた反復再現性がえられる。
［発明の効果］
本発明は、上記したような簡便な操作で、且つ迅速に、
しかも精度よく生体液中の塩素イオンの濃度を測定する
方法を提供するものである。この方法により被検体の状
態を適確迅速に検出できる優れた効果が奏される。
しかも精度よく生体液中の塩素イオンの濃度を測定する
方法を提供するものである。この方法により被検体の状
態を適確迅速に検出できる優れた効果が奏される。
第１図は本発明の実験結果を示すボルタモダラムである
。第２図は検１線を示すグラフである。
。第２図は検１線を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、同一槽内にある生体液中に、銀で構成した作用電極
およびステンレスで構成した対極と、銀／塩化銀で構成
した参照電極とからなる電極を塩素イオンは通過するこ
とができるが、生体液中に含まれる蛋白質などの共存物
質を通過させない、微細多孔を有する高分子膜状物で覆
つて構成した測定電極を設置し、作用電極の電位レベル
を対極に対して−０．６から＋０．６Ｖｖｓ．Ａｇ／Ａ
ｇＣｌに次いで＋０．６から−０．６Ｖｖｓ．Ａｇ／Ａ
ｇＣｌの範囲でサイクリックに変化させ、その電圧変化
に応じて発生する電流変化を連続して得られる酸化波及
び還元波の波高値として測定して、予め作成した検量線
から被検生体液中に含有される塩素イオンの濃度を測定
する方法。 ２、生体液が、血液、血清、血漿、リンパ液、髄液、唾
液から選んだ液である請求項１に記載された、被検生体
液中に含有される塩素イオンの濃度を測定する方法。 ３、生体液が、生体液を緩衝液又は蒸溜水で稀釈くした
液である請求項１に記載された、被検生体液中に含有さ
れる塩素イオンの濃度を測定する方法。 ４、微細多孔を有する高分子膜状物がポリカーボネート
、セルロースアセテート、から選んだ膜状物である請求
項１ないし３のいずれか１項に記載された、被検生体液
中に含有される塩素イオンの濃度を測定する方法。 ５、微細多孔を有する高分子膜状物が５〜７ミクロンの
膜厚である、請求項１ないし４のいずれか１項に記載さ
れた、被検生体液中に含有される塩素イオンの濃度を測
定する方法。 ６、高分子膜状物に配設した微細多孔の直径が０．０３
ミクロン以下である、請求項１ないし５のいずれか１項
に記載された、被検生体液中に含有される塩素イオンの
濃度を測定する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16525889A JPH0331753A (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 生体液中の塩素イオンの濃度を測定する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16525889A JPH0331753A (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 生体液中の塩素イオンの濃度を測定する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0331753A true JPH0331753A (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=15808905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16525889A Pending JPH0331753A (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 生体液中の塩素イオンの濃度を測定する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0331753A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0643300A1 (en) * | 1993-09-09 | 1995-03-15 | Kodak Limited | Method and apparatus for measuring silver ion activity |
| US11217714B2 (en) | 2018-09-13 | 2022-01-04 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Evaluation method on anion permeability of graphene-containing membrane and photoelectric conversion device |
-
1989
- 1989-06-29 JP JP16525889A patent/JPH0331753A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0643300A1 (en) * | 1993-09-09 | 1995-03-15 | Kodak Limited | Method and apparatus for measuring silver ion activity |
| US11217714B2 (en) | 2018-09-13 | 2022-01-04 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Evaluation method on anion permeability of graphene-containing membrane and photoelectric conversion device |
| US11682740B2 (en) | 2018-09-13 | 2023-06-20 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Evaluation method on anion permeability of graphene-containing membrane and photoelectric conversion device |
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