JPH052717B2 - - Google Patents
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- JPH052717B2 JPH052717B2 JP59120465A JP12046584A JPH052717B2 JP H052717 B2 JPH052717 B2 JP H052717B2 JP 59120465 A JP59120465 A JP 59120465A JP 12046584 A JP12046584 A JP 12046584A JP H052717 B2 JPH052717 B2 JP H052717B2
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- liquid crystal
- component
- crystal composition
- response speed
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- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
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- OSAOIDIGMBDXED-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxybenzene Chemical compound C1CCCCC1OC1=CC=CC=C1 OSAOIDIGMBDXED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
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Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Description
〔利用分野〕
本発明は液晶表示素子に用いられる液晶組成物
に関し、特に応答速度の改善された液晶組成物に
関する。 〔従来技術及び問題点〕 液晶表示素子は低電圧駆動、低消費電力、形状
が薄形化である等の特徴を有し、時計、電卓、電
子ゲーム、小型テレビ、車輌用計器、端末機器用
等増々その用途は広がりつつある。しかし、一方
に於ては、応答速度がおそい、視角が狭い、電界
印加に対する光学的特性がシヤープではない、使
用温度範囲に制限がある、表示素子の諸特性に対
する温度依存性が大きい等の問題を有しており、
これらの問題点が改良されればその用途はさらに
広がることが期待される。しかしこれらの問題点
を一挙に解決できる様な単一の液晶化合物を見出
すことは今のところ困難で、駆動方式等に応じて
各種の液晶化合物を混合して、その目的に最も適
した特性を持つ液晶組成物を得て実用化している
のが現状である。 前記の問題点のうち応答速度が、車輌計器、テ
レビ大型表示装置等の利用分野に関連して、特に
改善が要求されている。応答速度を改善する手段
としては、液晶組成物の粘度を下げる液晶組
成物の屈折率異方性△ｎを大きくする（△ｎが大
きいとセル厚を小さくできる）、の２つの方向で
改良が行なわれている。現在この様な目的でよく
使用されている液晶材料としは、シアノフエニル
シクロヘキサン系、フエニルシクロヘキシルエー
テル系のものなどを主体にしたものがあげられ
る。しかしフエニルシクロヘキシルエーテル系の
ものは誘電率が負（−0.3〜−0.5）であるため多
く用いると表示素子の作動電圧が上昇して好まし
くなく、又シアノフエニルシクロヘキサン系又は
これにフエニルシクロヘキシルエーテル系のもの
を加えた系では粘度は小さいが△ｎも小さくな
る。従つてセル厚を大きくする必要があり、その
ために応答速度がおそくなるきらいがある。 〔発明の目的〕 本発明者らは以上の如き状況に鑑み、更に優れ
た応答特性を有する液晶組成物を探究した結果、
本発明に到つた。 〔発明の構成〕 即ち、本発明は２成分以上からなる液晶組成物
に於て少くとも下記Ａ、B2成分を含有し、Ａ成
分およびＢ成分の混合割合がそれらの合計重量に
対して、それぞれ、10〜50％および90〜50％であ
ることを特徴とする液晶組成物である。 Ａ成分：一般式 （R1は炭素数１〜８のアルキル基を示す）で
表わされる化合物。 Ｂ成分：下記の一般式で表わされる化合物群から
選ばれる少なくとも一つの化合物。 （上式に於てR2、R3はいずれも炭素数１〜８
のアルキル基を示す） Ａ成分の（）式の化合物は本出願人が先に特
願昭59−585号として特許出願した化合物である。 Ａ成分とＢ成分の割合はＡ成分が７〜80％（重
量、以下同様）Ｂ成分が93〜２％の割合が望まし
く、更に好ましくはＡ成分が10〜50％、Ｂ成分が
90〜50％である。Ａ成分があまり少ないと効果
（応答速度）が殆んど現われず、又多いとネマチ
ツク温度範囲がせまくなつて来るので実用上問題
が生じて来る。 〔作用効果〕 本発明の液晶組成物を使用して得られる液晶表
示素子の応答速度は、従来の液晶組成物、即ちシ
アノフエニルシクロヘキサン系液晶、又はそれに
フエニルシクロヘキシルエーテル系液晶を併用し
た液晶組成物を使用した表示素子に比較して著る
しく改善される。それは本発明の液晶組成物の粘
度が小さく、△ｎが大きいからである。更に、本
発明の液晶組成物によれば視角特性及びしきい値
電圧や応答速度の温度依存特性も改善される。 〔実施例〕 以下実施例により本発明の液晶組成物について
更に具体的に説明する。 尚、実施例中、電気光学効果（しきい値電圧
V10及び応答速度）の測定に当つては32Hz交流電
源を使用し、応答速度の測定に当つては、各試料
のV10の２倍の電圧を印加して測定した。又視角
特性（β）は次式で定義される（値が１に近い
程、視角特性がよい）。 β＝θ＝0°におけるV10／θ＝40°における
V10 V10＝しきい値電圧（透過率が10％になる電圧） θ＝視角（表示面の垂線を0°とする） 実施例 １ 下記の液晶組成物を調製し、その液晶としての
特性を測定し、更にそれを入れたTNセルを作つ
てその表示特性を測定した。その結果は他の実施
例の結果と共に第１表に示す。同様にして以下に
示す組成の実施例２〜５の液晶組成物を調製し、
その諸特性を測定した結果を第１表に示す。
に関し、特に応答速度の改善された液晶組成物に
関する。 〔従来技術及び問題点〕 液晶表示素子は低電圧駆動、低消費電力、形状
が薄形化である等の特徴を有し、時計、電卓、電
子ゲーム、小型テレビ、車輌用計器、端末機器用
等増々その用途は広がりつつある。しかし、一方
に於ては、応答速度がおそい、視角が狭い、電界
印加に対する光学的特性がシヤープではない、使
用温度範囲に制限がある、表示素子の諸特性に対
する温度依存性が大きい等の問題を有しており、
これらの問題点が改良されればその用途はさらに
広がることが期待される。しかしこれらの問題点
を一挙に解決できる様な単一の液晶化合物を見出
すことは今のところ困難で、駆動方式等に応じて
各種の液晶化合物を混合して、その目的に最も適
した特性を持つ液晶組成物を得て実用化している
のが現状である。 前記の問題点のうち応答速度が、車輌計器、テ
レビ大型表示装置等の利用分野に関連して、特に
改善が要求されている。応答速度を改善する手段
としては、液晶組成物の粘度を下げる液晶組
成物の屈折率異方性△ｎを大きくする（△ｎが大
きいとセル厚を小さくできる）、の２つの方向で
改良が行なわれている。現在この様な目的でよく
使用されている液晶材料としは、シアノフエニル
シクロヘキサン系、フエニルシクロヘキシルエー
テル系のものなどを主体にしたものがあげられ
る。しかしフエニルシクロヘキシルエーテル系の
ものは誘電率が負（−0.3〜−0.5）であるため多
く用いると表示素子の作動電圧が上昇して好まし
くなく、又シアノフエニルシクロヘキサン系又は
これにフエニルシクロヘキシルエーテル系のもの
を加えた系では粘度は小さいが△ｎも小さくな
る。従つてセル厚を大きくする必要があり、その
ために応答速度がおそくなるきらいがある。 〔発明の目的〕 本発明者らは以上の如き状況に鑑み、更に優れ
た応答特性を有する液晶組成物を探究した結果、
本発明に到つた。 〔発明の構成〕 即ち、本発明は２成分以上からなる液晶組成物
に於て少くとも下記Ａ、B2成分を含有し、Ａ成
分およびＢ成分の混合割合がそれらの合計重量に
対して、それぞれ、10〜50％および90〜50％であ
ることを特徴とする液晶組成物である。 Ａ成分：一般式 （R1は炭素数１〜８のアルキル基を示す）で
表わされる化合物。 Ｂ成分：下記の一般式で表わされる化合物群から
選ばれる少なくとも一つの化合物。 （上式に於てR2、R3はいずれも炭素数１〜８
のアルキル基を示す） Ａ成分の（）式の化合物は本出願人が先に特
願昭59−585号として特許出願した化合物である。 Ａ成分とＢ成分の割合はＡ成分が７〜80％（重
量、以下同様）Ｂ成分が93〜２％の割合が望まし
く、更に好ましくはＡ成分が10〜50％、Ｂ成分が
90〜50％である。Ａ成分があまり少ないと効果
（応答速度）が殆んど現われず、又多いとネマチ
ツク温度範囲がせまくなつて来るので実用上問題
が生じて来る。 〔作用効果〕 本発明の液晶組成物を使用して得られる液晶表
示素子の応答速度は、従来の液晶組成物、即ちシ
アノフエニルシクロヘキサン系液晶、又はそれに
フエニルシクロヘキシルエーテル系液晶を併用し
た液晶組成物を使用した表示素子に比較して著る
しく改善される。それは本発明の液晶組成物の粘
度が小さく、△ｎが大きいからである。更に、本
発明の液晶組成物によれば視角特性及びしきい値
電圧や応答速度の温度依存特性も改善される。 〔実施例〕 以下実施例により本発明の液晶組成物について
更に具体的に説明する。 尚、実施例中、電気光学効果（しきい値電圧
V10及び応答速度）の測定に当つては32Hz交流電
源を使用し、応答速度の測定に当つては、各試料
のV10の２倍の電圧を印加して測定した。又視角
特性（β）は次式で定義される（値が１に近い
程、視角特性がよい）。 β＝θ＝0°におけるV10／θ＝40°における
V10 V10＝しきい値電圧（透過率が10％になる電圧） θ＝視角（表示面の垂線を0°とする） 実施例 １ 下記の液晶組成物を調製し、その液晶としての
特性を測定し、更にそれを入れたTNセルを作つ
てその表示特性を測定した。その結果は他の実施
例の結果と共に第１表に示す。同様にして以下に
示す組成の実施例２〜５の液晶組成物を調製し、
その諸特性を測定した結果を第１表に示す。
【表】
〓
実施例 ２
〓
実施例 ２
【表】
〓
実施例 ３
〓
実施例 ３
【表】
〓
実施例 ４
〓
実施例 ４
【表】
【表】
〓
実施例 ５
〓
実施例 ５
【表】
〓
〓
【表】
尚比較のためＡ成分を欠き下記Ｂ成分のみから
なる液晶組成物（比較例１）の特性値も第１表に
示す。 実施例 ６ Ａ成分として
なる液晶組成物（比較例１）の特性値も第１表に
示す。 実施例 ６ Ａ成分として
【式】 30重量％
を以下の４個のＢ成分化合物
28重量％
29重量％
７重量％
６重量％
に混合して液晶組成物を得た。この組成物のＮ−
１点は52.2℃、20℃における粘度は12.4cPであつ
た。 比較例 ２ 実施例６におけるＡ成分の化合物に代えて、 30重量％ を用いるほかは実施例６と同様にして液晶組成物
を調製した。この組成物のＮ−１点及び粘度（20
℃）は、それぞれ50.9℃、及び13.8cPであつた。 実施例 ７ （温度依存特性） 実施例５及び比較例１の液晶組成物について、
そのしきい値電圧、視角特性、応答速度につい
て、その温度依存性を測定した結果を第２表に示
す。
１点は52.2℃、20℃における粘度は12.4cPであつ
た。 比較例 ２ 実施例６におけるＡ成分の化合物に代えて、 30重量％ を用いるほかは実施例６と同様にして液晶組成物
を調製した。この組成物のＮ−１点及び粘度（20
℃）は、それぞれ50.9℃、及び13.8cPであつた。 実施例 ７ （温度依存特性） 実施例５及び比較例１の液晶組成物について、
そのしきい値電圧、視角特性、応答速度につい
て、その温度依存性を測定した結果を第２表に示
す。
【表】
【表】
第１表及び第２表から本発明の液晶組成物によ
り視角特性、応答時間に優れしかも温度依存性に
優れた液晶表示素子が得られることがわかる。
り視角特性、応答時間に優れしかも温度依存性に
優れた液晶表示素子が得られることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ２以上の成分からなる液晶組成物において、
少なくとも下記のＡ成分およびＢ成分を含有し、
Ａ成分およびＢ成分の混合割合がそれらの合計重
量にたいして、それぞれ10〜50％および90〜50％
であることを特徴とする液晶組成物。 Ａ成分：一般式 （R1は炭素数１〜８のアルキル基を示す）で
表わされる化合物。 Ｂ成分：下記の一般式で表わされる化合物群から
選ばれる少なくとも一つの化合物。 （上式においてR2およびR3は炭素数１〜８の
アルキル基を示す）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59120465A JPS61289A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 液晶組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59120465A JPS61289A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 液晶組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61289A JPS61289A (ja) | 1986-01-06 |
| JPH052717B2 true JPH052717B2 (ja) | 1993-01-13 |
Family
ID=14786834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59120465A Granted JPS61289A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 液晶組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61289A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0169327B1 (de) * | 1984-05-25 | 1988-01-13 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Phenylisothiocyanate |
| EP0195974B1 (de) * | 1985-03-26 | 1989-11-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Alkenylsubstituierte Phenylisothiocyanate und Benzonitrile |
| DE3606787A1 (de) * | 1986-03-01 | 1987-09-03 | Merck Patent Gmbh | Elektrooptisches anzeigeelement |
| GB2261764A (en) * | 1991-11-22 | 1993-05-26 | Chloride Silent Power Ltd | Method of making seal in alkali metal energy conversion devices |
-
1984
- 1984-06-12 JP JP59120465A patent/JPS61289A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61289A (ja) | 1986-01-06 |
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