JPS6348920B2 - - Google Patents
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- JPS6348920B2 JPS6348920B2 JP10211278A JP10211278A JPS6348920B2 JP S6348920 B2 JPS6348920 B2 JP S6348920B2 JP 10211278 A JP10211278 A JP 10211278A JP 10211278 A JP10211278 A JP 10211278A JP S6348920 B2 JPS6348920 B2 JP S6348920B2
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- crystal composition
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- carbon atoms
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Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
本発明は液晶組成物に係わり、さらに詳しくは
誘電分散を利用した液晶表示素子に用いられる液
晶組成物に関する。 現在液晶表示素子は電卓や時計などのデジタル
表示に広く用いられている。この広く使用されて
いる液晶表示素子は初期の頃スタテイツク駆動さ
れていたが、最近ではダイナミツク駆動が主であ
る。 現在行われているダイナミツク駆動方式は電圧
平均化法とよばれる方式である。しかしこの方法
によるかぎり、現在一般に使用されている液晶組
成物では４桁駆動が限度である。このため多桁駆
動が必要とされるキヤラクターデイスプレイ、テ
レビ等への応用には問題があつた。 このような電圧平均化法に対する考えとして登
場したのが２周波法ダイナミツク駆動である。 （以下この方法を2F法と略称する。） この方式の特徴としては点灯時の電圧と非点灯
時の電圧の比が桁数だけでなく、駆動電圧、液晶
の誘電率に依存することがあげられる。これに対
して従来の電圧平均化法は桁数のみに依存した。
このため理論的には2F法の駆動桁数は、駆動電
圧、液晶の誘電率等を変えることにより増加させ
ることができる。 このような二周波法ダイナミツク駆動用の液晶
組成物に要求される条件としては、 (1) 室温付近で幅広い範囲で液晶状態を示すこと (2) 表示体としたときの応答速度の早いこと (3) 交差周波数が低いこと (4) 低周波側の誘電異方性△εLと高周波側の誘電
異方性｜△εH｜とがほぼ等しいこと の４つの条件を同時に満足するものが、二周波法
ダイナミツク駆動に適したものである。 前記(1)、(2)は一般的にすべての液晶組成物にあ
てはまることであるが、特に(3)、(4)は二周波法ダ
イナミツク駆動用液晶組成物に特有の重要な特性
として要求されるものであり、３の交差周波数fc
の高低が消費電力に大きく利いて来るもので、交
差周波数fcが高いと駆動電圧としてより高い周波
数のものが必要となるので、消費電力が大きくな
つて来るものである。 また(4)の低周波側又は高周波側の誘電異方性
は、低周波測又は高周波側の駆動電圧を左右する
ものであり、バランスがとれないと、夫々の駆動
電圧を変えねばならないため、電圧を夫々の駆動
電圧に応じて電源電圧レベルを揃える必要が生じ
るため、駆動回路を複雑にさせるものである。 一方、従来技術として二周波法ダイナミツク駆
動用液晶組成物の例が、Applied Physics
Letters、Vol.25、No.４、15 August1974 P186〜
188に、 と、 との、１：１の混合物を用いた例として記載され
ている。 これによれば、50HzVoltageのとき、低周波側
の誘電異方性△εL＝6.2であり、10KHzVoltageの
とき高周波側の誘電異方性｜△εH｜＝−2.2であ
る。 これでは、低周波側と高周波側の誘電異方性の
バランスがとれていなくて、前述のような問題点
を有している。 本発明は、このような問題点を解決して、交差
周波数を低く維持しつつ、よりバランスのとれた
液晶組成物を提供しようとするものである。 本発明の液晶組成物は下式で示される化合物群
を適当に組み合わせるか、あるいは他の液晶と組
み合わせることにより得ることができる。 （但し、R1は炭素数が５個、７個または８個の
直鎖アルキル基、R2は炭素数７個または８個の
直鎖アルキル基、R3は炭素数が２〜４個の直鎖
アルキル基、R4は炭素数が５個または６個の直
鎖アルキル基、R5は炭素数が６個の直鎖アルコ
キシ基もしくは炭素数が５個または７個の直鎖ア
ルキル基をそれぞれ示す。） これら化合物はいずれも2F法の表示素子に使
用される液晶としては必要不可欠な液晶であり次
のような性質を示す。１群の液晶性化合物は低周
波においては誘電異方性（△ε）が正であり、高
周波においては負となる。２群、３群の化合物は
いずれも低周波、高周波において△εは負とな
る。４群の化合物は低周波における△εの値が非
常に大きい液晶性化合物である。又、４群の化合
物群以外はいずれも低融点を示す。一方これらの
化合物の共通な特徴はいずれも分子の長さが長
く、交差周波数が低く、高周波における｜△ε｜
の値が大きいことである。これら化合物の特性を
表１に示す。
誘電分散を利用した液晶表示素子に用いられる液
晶組成物に関する。 現在液晶表示素子は電卓や時計などのデジタル
表示に広く用いられている。この広く使用されて
いる液晶表示素子は初期の頃スタテイツク駆動さ
れていたが、最近ではダイナミツク駆動が主であ
る。 現在行われているダイナミツク駆動方式は電圧
平均化法とよばれる方式である。しかしこの方法
によるかぎり、現在一般に使用されている液晶組
成物では４桁駆動が限度である。このため多桁駆
動が必要とされるキヤラクターデイスプレイ、テ
レビ等への応用には問題があつた。 このような電圧平均化法に対する考えとして登
場したのが２周波法ダイナミツク駆動である。 （以下この方法を2F法と略称する。） この方式の特徴としては点灯時の電圧と非点灯
時の電圧の比が桁数だけでなく、駆動電圧、液晶
の誘電率に依存することがあげられる。これに対
して従来の電圧平均化法は桁数のみに依存した。
このため理論的には2F法の駆動桁数は、駆動電
圧、液晶の誘電率等を変えることにより増加させ
ることができる。 このような二周波法ダイナミツク駆動用の液晶
組成物に要求される条件としては、 (1) 室温付近で幅広い範囲で液晶状態を示すこと (2) 表示体としたときの応答速度の早いこと (3) 交差周波数が低いこと (4) 低周波側の誘電異方性△εLと高周波側の誘電
異方性｜△εH｜とがほぼ等しいこと の４つの条件を同時に満足するものが、二周波法
ダイナミツク駆動に適したものである。 前記(1)、(2)は一般的にすべての液晶組成物にあ
てはまることであるが、特に(3)、(4)は二周波法ダ
イナミツク駆動用液晶組成物に特有の重要な特性
として要求されるものであり、３の交差周波数fc
の高低が消費電力に大きく利いて来るもので、交
差周波数fcが高いと駆動電圧としてより高い周波
数のものが必要となるので、消費電力が大きくな
つて来るものである。 また(4)の低周波側又は高周波側の誘電異方性
は、低周波測又は高周波側の駆動電圧を左右する
ものであり、バランスがとれないと、夫々の駆動
電圧を変えねばならないため、電圧を夫々の駆動
電圧に応じて電源電圧レベルを揃える必要が生じ
るため、駆動回路を複雑にさせるものである。 一方、従来技術として二周波法ダイナミツク駆
動用液晶組成物の例が、Applied Physics
Letters、Vol.25、No.４、15 August1974 P186〜
188に、 と、 との、１：１の混合物を用いた例として記載され
ている。 これによれば、50HzVoltageのとき、低周波側
の誘電異方性△εL＝6.2であり、10KHzVoltageの
とき高周波側の誘電異方性｜△εH｜＝−2.2であ
る。 これでは、低周波側と高周波側の誘電異方性の
バランスがとれていなくて、前述のような問題点
を有している。 本発明は、このような問題点を解決して、交差
周波数を低く維持しつつ、よりバランスのとれた
液晶組成物を提供しようとするものである。 本発明の液晶組成物は下式で示される化合物群
を適当に組み合わせるか、あるいは他の液晶と組
み合わせることにより得ることができる。 （但し、R1は炭素数が５個、７個または８個の
直鎖アルキル基、R2は炭素数７個または８個の
直鎖アルキル基、R3は炭素数が２〜４個の直鎖
アルキル基、R4は炭素数が５個または６個の直
鎖アルキル基、R5は炭素数が６個の直鎖アルコ
キシ基もしくは炭素数が５個または７個の直鎖ア
ルキル基をそれぞれ示す。） これら化合物はいずれも2F法の表示素子に使
用される液晶としては必要不可欠な液晶であり次
のような性質を示す。１群の液晶性化合物は低周
波においては誘電異方性（△ε）が正であり、高
周波においては負となる。２群、３群の化合物は
いずれも低周波、高周波において△εは負とな
る。４群の化合物は低周波における△εの値が非
常に大きい液晶性化合物である。又、４群の化合
物群以外はいずれも低融点を示す。一方これらの
化合物の共通な特徴はいずれも分子の長さが長
く、交差周波数が低く、高周波における｜△ε｜
の値が大きいことである。これら化合物の特性を
表１に示す。
【表】
【表】
表１に示した液晶性化合物を適当に混合、ある
いは表１に示した以外の他の液晶性化合物と混合
したところ非常に特性の良い液晶組成物か得られ
た。以下実施例により混合例および混合液晶の特
性を述べる。 実施例 １ 表２に示す液晶組成物を調合したところ、この
液晶組成物は低温でグリース状になりはつきりし
た融点を示さなかつた。しかし０℃近辺において
ははつきり流動性を示した。透明点は100℃以上
あり実用上問題はなかつた。 この液晶の20℃における誘電異方性の大きさと
周波数の関係を示した図が第１図であるが、この
図より交差周波数は2KHz付近にあることがわか
る。これはFE型表示体に用いられる一般の液晶
が数百ＫHz以上あることからみると画期的なこと
である。又、△εLが＋4.0と比較的大きく、△εH
−3.3で、バランスのとれたものであつた。
いは表１に示した以外の他の液晶性化合物と混合
したところ非常に特性の良い液晶組成物か得られ
た。以下実施例により混合例および混合液晶の特
性を述べる。 実施例 １ 表２に示す液晶組成物を調合したところ、この
液晶組成物は低温でグリース状になりはつきりし
た融点を示さなかつた。しかし０℃近辺において
ははつきり流動性を示した。透明点は100℃以上
あり実用上問題はなかつた。 この液晶の20℃における誘電異方性の大きさと
周波数の関係を示した図が第１図であるが、この
図より交差周波数は2KHz付近にあることがわか
る。これはFE型表示体に用いられる一般の液晶
が数百ＫHz以上あることからみると画期的なこと
である。又、△εLが＋4.0と比較的大きく、△εH
−3.3で、バランスのとれたものであつた。
【表】
又、表３に示すような組成物をつくり、誘電異
方性及び交差周波数を測定した。
方性及び交差周波数を測定した。
【表】
この結果△εL＝4.0、△εH−3.3であり、この
ときの交差周波数は2.1KHzであつた。 このことから本発明の液晶組成物は高周波測と
低周波側の誘電異方性がほぼ等しく、また交差周
波数も極めて低いことがわかる。 実施例 ２ 表４に示す液晶組成物を調合したところ、この
液晶組成物の融点は実施例１の場合と同じ傾向で
あつた。又、透明点は105.5℃であつた。
ときの交差周波数は2.1KHzであつた。 このことから本発明の液晶組成物は高周波測と
低周波側の誘電異方性がほぼ等しく、また交差周
波数も極めて低いことがわかる。 実施例 ２ 表４に示す液晶組成物を調合したところ、この
液晶組成物の融点は実施例１の場合と同じ傾向で
あつた。又、透明点は105.5℃であつた。
【表】
【表】
この誘電異方性を測定したところ、△εL＝＋
3.9、△εH−3.3であり、誘電異方性のバランス
が全く崩れていないことがわかつた。 この液晶組成物の交差周波数は実施例１の液晶
組成物の交差周波数より幾分低めであつた。 実施例 ３ 実施例２の液晶組成物に４−メトキシ−4′−ｎ
−ブチル−アゾキシベンゼンを20重量パーセント
添加した液晶組成物を作り、実施例１と同様にし
て交差周波数を測定したところ、20℃において
6KHzであつた。これは粘性の低いアゾキシ系統
の液晶を添加したため、交差周波数があがつたも
のと思われる。 なお、この液晶組成物の誘電異方性は、△εL＝
＋3.9であり、△εH−3.2であつた。 実施例 ４ 実施例２の液晶組成物に４−ｎ−アミルシクロ
ヘキサン−１−カルボン酸−4′−メトキシフエニ
ルエステルを20重量パーセント添加した液晶組成
物を作り、実施例１と同様にして、交差周波数を
測定したところ、30℃において6KHzであつた。
誘電異方性の大きさは低周波、高周波両領域にお
いて、実施例１の液晶組成物とほとんど差がなか
つた。 実施例 ５ 実施例２の液晶組成物に４−ｎ−アミルシクロ
ヘキサン−１−カルボン酸−4′−メトキシフエニ
ルエステルを15重量パーセント、４−（４−ｎ−
アミルフエニル）安息香酸−４−ｎ−ヘプチル−
２−シアノフエニルエステルを15重量パーセント
添加した液晶組成物を調合した。この液晶組成物
の透明点は99.5℃であつた。又この液晶組成物の
誘電異方性の大きさと周波数の関係を30℃におい
て調べたところ第２図に示すグラフが得られた。
これよりこの液晶組成物の交差周波数は4.2KHz
であることがわかる。又、高周波側における△ε
の値は実施例１の場合より小さくなつていること
がわかる。 実施例 ６ 実施例５の液晶組成物を液晶セルに充填し駆動
したところ25Vで64桁駆動できた。又、このセル
を使用し室温における寿命試験を行つたところ、
FE型表示素子に使用される液晶と同じ電流の増
加傾向を示した。これからこの液晶組成物は従来
のFE型表示素子に用いられる液晶と同程度の安
定性が保障される。 以上の通り本発明の二周波法ダイナミツク駆動
用液晶組成物によれば、 (1) 交差周波数fcが2KHzと非常に低い値を示し、
誘電異方性も低周波側で△εL＝＋4.0であり、
高周波側の｜△εH｜も、低周波側の誘電異方性
と余り差のないバランスのとれた液晶組成物を
提供できたので、電源電圧を２通りにする必要
がなく、したがつて駆動回路を複雑にしなくて
もよいものであり、また交差周波数が低いの
で、極度に高い周波数をかける必要がなく、し
たがつて消費電力も少なくて済み、液晶組成物
に対しても負荷が少ないので長寿命とすること
ができる。さらに他の特性を上げるために、他
の液晶化合物を加えても、交差周波数はほぼ４
〜6KHzの範囲に止めることができ、二周波の
多桁駆動に、より好適な液晶組成物となり、室
温付近で25V、64桁駆動を可能としたものであ
る。
3.9、△εH−3.3であり、誘電異方性のバランス
が全く崩れていないことがわかつた。 この液晶組成物の交差周波数は実施例１の液晶
組成物の交差周波数より幾分低めであつた。 実施例 ３ 実施例２の液晶組成物に４−メトキシ−4′−ｎ
−ブチル−アゾキシベンゼンを20重量パーセント
添加した液晶組成物を作り、実施例１と同様にし
て交差周波数を測定したところ、20℃において
6KHzであつた。これは粘性の低いアゾキシ系統
の液晶を添加したため、交差周波数があがつたも
のと思われる。 なお、この液晶組成物の誘電異方性は、△εL＝
＋3.9であり、△εH−3.2であつた。 実施例 ４ 実施例２の液晶組成物に４−ｎ−アミルシクロ
ヘキサン−１−カルボン酸−4′−メトキシフエニ
ルエステルを20重量パーセント添加した液晶組成
物を作り、実施例１と同様にして、交差周波数を
測定したところ、30℃において6KHzであつた。
誘電異方性の大きさは低周波、高周波両領域にお
いて、実施例１の液晶組成物とほとんど差がなか
つた。 実施例 ５ 実施例２の液晶組成物に４−ｎ−アミルシクロ
ヘキサン−１−カルボン酸−4′−メトキシフエニ
ルエステルを15重量パーセント、４−（４−ｎ−
アミルフエニル）安息香酸−４−ｎ−ヘプチル−
２−シアノフエニルエステルを15重量パーセント
添加した液晶組成物を調合した。この液晶組成物
の透明点は99.5℃であつた。又この液晶組成物の
誘電異方性の大きさと周波数の関係を30℃におい
て調べたところ第２図に示すグラフが得られた。
これよりこの液晶組成物の交差周波数は4.2KHz
であることがわかる。又、高周波側における△ε
の値は実施例１の場合より小さくなつていること
がわかる。 実施例 ６ 実施例５の液晶組成物を液晶セルに充填し駆動
したところ25Vで64桁駆動できた。又、このセル
を使用し室温における寿命試験を行つたところ、
FE型表示素子に使用される液晶と同じ電流の増
加傾向を示した。これからこの液晶組成物は従来
のFE型表示素子に用いられる液晶と同程度の安
定性が保障される。 以上の通り本発明の二周波法ダイナミツク駆動
用液晶組成物によれば、 (1) 交差周波数fcが2KHzと非常に低い値を示し、
誘電異方性も低周波側で△εL＝＋4.0であり、
高周波側の｜△εH｜も、低周波側の誘電異方性
と余り差のないバランスのとれた液晶組成物を
提供できたので、電源電圧を２通りにする必要
がなく、したがつて駆動回路を複雑にしなくて
もよいものであり、また交差周波数が低いの
で、極度に高い周波数をかける必要がなく、し
たがつて消費電力も少なくて済み、液晶組成物
に対しても負荷が少ないので長寿命とすること
ができる。さらに他の特性を上げるために、他
の液晶化合物を加えても、交差周波数はほぼ４
〜6KHzの範囲に止めることができ、二周波の
多桁駆動に、より好適な液晶組成物となり、室
温付近で25V、64桁駆動を可能としたものであ
る。
第１図は実施例１の液晶組成物の誘電異方性の
大きさと周波数の関係を示したグラフである。第
２図は実施例５の液晶組成物の誘電異方性の大き
さと周波数の関係を示したグラフである。
大きさと周波数の関係を示したグラフである。第
２図は実施例５の液晶組成物の誘電異方性の大き
さと周波数の関係を示したグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 少なくとも一般式が下式で表される４種類の
化合物からなることを特徴とする二周波法ダイナ
ミツク駆動用液晶組成物。 （但し、R1は炭素数が５個、７個または８個の
直鎖アルキル基、R2は炭素数７個または８個の
直鎖アルキル基、R3は炭素数が２〜４個の直鎖
アルキル基、R4は炭素数が５個または６個の直
鎖アルキル基、R5は炭素数が６個の直鎖アルコ
キシ基もしくは炭素数が５個または７個の直鎖ア
ルキル基をそれぞれ示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10211278A JPS5529545A (en) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | Liquid crystal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10211278A JPS5529545A (en) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | Liquid crystal composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5529545A JPS5529545A (en) | 1980-03-01 |
| JPS6348920B2 true JPS6348920B2 (ja) | 1988-10-03 |
Family
ID=14318710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10211278A Granted JPS5529545A (en) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | Liquid crystal composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5529545A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2967129D1 (en) * | 1979-05-28 | 1984-08-30 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal compositions |
| DE2933563A1 (de) * | 1979-07-18 | 1981-02-05 | Bbc Brown Boveri & Cie | Anisotrope verbindungen mit negativer dk-anisotropie |
| FR2461697A1 (fr) * | 1979-07-20 | 1981-02-06 | Suwa Seikosha Kk | 3-cyano-4-alcoxybenzoate de 2-chloro-4-alcoylphenyle et son utilisation dans une composition de cristaux liquides |
| DE3164750D1 (en) * | 1980-10-13 | 1984-08-16 | Secr Defence Brit | Liquid crystal devices |
| JPS57179783A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-05 | Citizen Watch Co Ltd | Attachment structure for windshielding glass of watch case |
| DE3221462A1 (de) * | 1981-06-18 | 1983-01-05 | F. Hoffmann-La Roche & Co AG, 4002 Basel | Fluessigkristallines gemisch |
| US4729639A (en) * | 1982-03-29 | 1988-03-08 | Tektronix, Inc. | Dual frequency addressable liquid crystals and methods of use |
| JPH0794406B2 (ja) * | 1984-02-08 | 1995-10-11 | チッソ株式会社 | 液晶性置換ビフエニルエステル類 |
| JPS61210056A (ja) * | 1985-03-14 | 1986-09-18 | Chisso Corp | 含ハロゲン光学活性液晶化合物及び液晶組成物 |
-
1978
- 1978-08-22 JP JP10211278A patent/JPS5529545A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5529545A (en) | 1980-03-01 |
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