JPH05294836A - 皮脂分泌抑制剤 - Google Patents
皮脂分泌抑制剤Info
- Publication number
- JPH05294836A JPH05294836A JP9775392A JP9775392A JPH05294836A JP H05294836 A JPH05294836 A JP H05294836A JP 9775392 A JP9775392 A JP 9775392A JP 9775392 A JP9775392 A JP 9775392A JP H05294836 A JPH05294836 A JP H05294836A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sebum secretion
- oligosaccharides
- palatinose
- sebum
- oligosaccharide
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、パ
ラチノースオリゴ糖及びキシロオリゴ糖よりなる群から
選ばれる１種又は２種以上のオリゴ糖から成る内服用皮
脂分泌抑制剤。 【効果】 過剰な皮脂分泌に伴う皮膚症状、疾患を根本
的、全身的に改善することができ、しかも安全性の高い
ものである。
ラチノースオリゴ糖及びキシロオリゴ糖よりなる群から
選ばれる１種又は２種以上のオリゴ糖から成る内服用皮
脂分泌抑制剤。 【効果】 過剰な皮脂分泌に伴う皮膚症状、疾患を根本
的、全身的に改善することができ、しかも安全性の高い
ものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は内服用皮脂分泌抑制剤に
関し、更に詳細には、過剰な皮脂分泌に伴う皮膚症状、
疾患を根本的、全身的に改善することができ、しかも安
全性の高い内服用皮脂分泌抑制剤に関する。
関し、更に詳細には、過剰な皮脂分泌に伴う皮膚症状、
疾患を根本的、全身的に改善することができ、しかも安
全性の高い内服用皮脂分泌抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】健康で美しい肌を保つということは、特
に女性にとっては非常に関心の高い問題である。しか
し、肌の状態は湿度、紫外線、化粧品、加齢、疾病、ス
トレス、食習慣等の因子に常に影響され、その結果とし
て肌の諸機能の減退、あるいは過剰な亢進が起こり、様
々な肌のトラブルが発生する。皮脂腺より分泌される皮
脂は、皮膚を柔軟かつ滑らかにする為に必要であり、ま
た、体外からの様々な刺激物質の侵入を防ぐ役目を果た
しているとともに、頭皮では髪に必要な適度な油分を供
給している。しかし、皮脂はその分泌が多すぎると、却
ってざ瘡の原因になったり、髪や肌があぶらっぽくな
る、或いは病原菌が繁殖するなどの様々な皮膚トラブル
の原因となる。
に女性にとっては非常に関心の高い問題である。しか
し、肌の状態は湿度、紫外線、化粧品、加齢、疾病、ス
トレス、食習慣等の因子に常に影響され、その結果とし
て肌の諸機能の減退、あるいは過剰な亢進が起こり、様
々な肌のトラブルが発生する。皮脂腺より分泌される皮
脂は、皮膚を柔軟かつ滑らかにする為に必要であり、ま
た、体外からの様々な刺激物質の侵入を防ぐ役目を果た
しているとともに、頭皮では髪に必要な適度な油分を供
給している。しかし、皮脂はその分泌が多すぎると、却
ってざ瘡の原因になったり、髪や肌があぶらっぽくな
る、或いは病原菌が繁殖するなどの様々な皮膚トラブル
の原因となる。
【０００３】このような皮脂の分泌過剰に起因するトラ
ブルを改善する目的で、従来より石鹸等による洗浄、或
いはビタミンＡ、酸、抗生物質等の薬剤による処置がな
されてきた。
ブルを改善する目的で、従来より石鹸等による洗浄、或
いはビタミンＡ、酸、抗生物質等の薬剤による処置がな
されてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、洗髪料
や洗顔料による洗浄は、過剰に分泌された皮脂や変性し
た皮脂を洗い流すことによりトラブルを改善若しくは予
防するもので、もとより皮脂の分泌過剰を抑え、根本的
に解決するものではない。一方、薬剤の使用は、一時的
には効果があるものの、長期に使用する場合副作用があ
るなど安全性に問題があった。また、外用剤の場合はク
リーム、軟膏等として皮膚に塗布するため、その使用に
際しては、ベタベタする、油っぽいといった不快な使用
感があったり、すぐに水洗除去されてしまうという欠点
もあった。
や洗顔料による洗浄は、過剰に分泌された皮脂や変性し
た皮脂を洗い流すことによりトラブルを改善若しくは予
防するもので、もとより皮脂の分泌過剰を抑え、根本的
に解決するものではない。一方、薬剤の使用は、一時的
には効果があるものの、長期に使用する場合副作用があ
るなど安全性に問題があった。また、外用剤の場合はク
リーム、軟膏等として皮膚に塗布するため、その使用に
際しては、ベタベタする、油っぽいといった不快な使用
感があったり、すぐに水洗除去されてしまうという欠点
もあった。
【０００５】従って、過剰な皮脂分泌を根本的、全身的
に改善する皮脂分泌抑制剤が望まれていた。
に改善する皮脂分泌抑制剤が望まれていた。
【０００６】かかる実情において、本発明者らは鋭意研
究を行った結果、特定のオリゴ糖から成る皮脂分泌抑制
剤を内服すれば、過剰な皮脂分泌を根本的、全身的に、
しかも安全に改善できることを見出し、本発明を完成し
た。
究を行った結果、特定のオリゴ糖から成る皮脂分泌抑制
剤を内服すれば、過剰な皮脂分泌を根本的、全身的に、
しかも安全に改善できることを見出し、本発明を完成し
た。
【０００７】すなわち、本発明はフラクトオリゴ糖、イ
ソマルトオリゴ糖、パラチノースオリゴ糖及びキシロオ
リゴ糖よりなる群から選ばれる１種又は２種以上のオリ
ゴ糖から成る内服用皮脂分泌抑制剤を提供するものであ
る。
ソマルトオリゴ糖、パラチノースオリゴ糖及びキシロオ
リゴ糖よりなる群から選ばれる１種又は２種以上のオリ
ゴ糖から成る内服用皮脂分泌抑制剤を提供するものであ
る。
【０００８】本発明で用いられるオリゴ糖は、フラクト
オリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、パラチノースオリゴ糖
又はキシロオリゴ糖であり、これらのオリゴ糖は１種又
は２種以上を組合わせて用いることができる。
オリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、パラチノースオリゴ糖
又はキシロオリゴ糖であり、これらのオリゴ糖は１種又
は２種以上を組合わせて用いることができる。
【０００９】フラクトオリゴ糖はシュクロースにフラク
トースが１〜数分子結合したオリゴ糖で、主成分は１−
ケストース、ニストース、１F−フラクトフラノシルニ
ストースである。天然にはタマネギ、ゴボウ、アスパラ
ガス、蜂蜜等に存在する。フラクトオリゴ糖の製造法と
しては、シュクロースにフラクトース転移酵素（β−フ
ラクトフラノシダーゼ）を作用させる方法が一般的であ
り、特開昭５６−１５４９６７号公報、特開平２−１５
０２８９号公報、特開平３−１８０１８９号公報等に示
される方法、また、天然物から直接得る方法（特開平３
−２２７９９５号公報）などにより製造される。このよ
うにして得られるフラクトオリゴ糖は、一般には、無色
透明の液状又は白色粉末であり、ショ糖の約３０％の甘
味度を呈する。フラクトオリゴ糖は難消化性、低う蝕原
性の糖質であり、腸内フローラ改善作用、血清脂質改善
作用、血圧降下作用等の機能を持ったオリゴ糖として知
られている。また、ＬＤ50はラットで９ｇ／kg以上と、
安全性に優れた糖質である。
トースが１〜数分子結合したオリゴ糖で、主成分は１−
ケストース、ニストース、１F−フラクトフラノシルニ
ストースである。天然にはタマネギ、ゴボウ、アスパラ
ガス、蜂蜜等に存在する。フラクトオリゴ糖の製造法と
しては、シュクロースにフラクトース転移酵素（β−フ
ラクトフラノシダーゼ）を作用させる方法が一般的であ
り、特開昭５６−１５４９６７号公報、特開平２−１５
０２８９号公報、特開平３−１８０１８９号公報等に示
される方法、また、天然物から直接得る方法（特開平３
−２２７９９５号公報）などにより製造される。このよ
うにして得られるフラクトオリゴ糖は、一般には、無色
透明の液状又は白色粉末であり、ショ糖の約３０％の甘
味度を呈する。フラクトオリゴ糖は難消化性、低う蝕原
性の糖質であり、腸内フローラ改善作用、血清脂質改善
作用、血圧降下作用等の機能を持ったオリゴ糖として知
られている。また、ＬＤ50はラットで９ｇ／kg以上と、
安全性に優れた糖質である。
【００１０】イソマルトオリゴ糖はグルコースが２〜１
０分子、α−１，６グルコシド結合で重合したオリゴ糖
で、主としてイソマルトース、イソマルトトリオース、
イソマルトテトラオースからなる。清酒、みりん、味
噌、醤油などの伝統的発酵食品中に存在しており、うま
味や酷味を呈する糖質として知られている。イソマルト
オリゴ糖は、マルトースを生成するアミラーゼを主体と
して、これに糖の転移作用を有する酵素（α−グルコシ
ダーゼ）を作用させる方法などにより製造される（例え
ば、特開昭６１−２１９３４５号公報、特開昭６３−２
９１５８８号公報、特開昭６４−１６５９９号公報、特
開平１−９８６０１号公報、特開平３−１８７３９０号
公報等）。このようにして得られるイソマルトオリゴ糖
は、一般には、無色透明の液状又は白色粉末であり、シ
ョ糖の約５０％の甘味度を呈する。イソマルトオリゴ糖
には便性改善作用、腸内フローラ改善作用等が認められ
ており、また、抗う蝕性糖質としても知られている。安
全性にも極めて優れた糖質であり、ＬＤ50はラットで４
４ｇ／kg以上である。
０分子、α−１，６グルコシド結合で重合したオリゴ糖
で、主としてイソマルトース、イソマルトトリオース、
イソマルトテトラオースからなる。清酒、みりん、味
噌、醤油などの伝統的発酵食品中に存在しており、うま
味や酷味を呈する糖質として知られている。イソマルト
オリゴ糖は、マルトースを生成するアミラーゼを主体と
して、これに糖の転移作用を有する酵素（α−グルコシ
ダーゼ）を作用させる方法などにより製造される（例え
ば、特開昭６１−２１９３４５号公報、特開昭６３−２
９１５８８号公報、特開昭６４−１６５９９号公報、特
開平１−９８６０１号公報、特開平３−１８７３９０号
公報等）。このようにして得られるイソマルトオリゴ糖
は、一般には、無色透明の液状又は白色粉末であり、シ
ョ糖の約５０％の甘味度を呈する。イソマルトオリゴ糖
には便性改善作用、腸内フローラ改善作用等が認められ
ており、また、抗う蝕性糖質としても知られている。安
全性にも極めて優れた糖質であり、ＬＤ50はラットで４
４ｇ／kg以上である。
【００１１】パラチノースオリゴ糖は、ショ糖にグルコ
シルトランスフェラーゼを作用させて得られるパラチノ
ースの縮合物であり、主成分はパラチノース、パラチノ
ース２量体、パラチノース３量体である。天然には蜂蜜
等に存在する。パラチノースオリゴ糖は、ショ糖にα−
グルコシルトランスフェラーゼを作用させてパラチノー
スを合成し、更にパラチノースを加熱溶融することでパ
ラチノース縮合物を得る方法（中島良和、水谷武雄：精
糖技術研究会誌、３６、９５、１９８８）などにより製
造される。このようにして得られるパラチノースオリゴ
糖は、無色透明の液状又は白色粉末状であり、ショ糖の
約３０％の甘味度を呈する。パラチノースオリゴ糖は難
消化性、抗う蝕性の糖質であり、便性改善作用、腸内フ
ローラ改善作用等の機能を持ったオリゴ糖で、安全性に
も優れたものである。
シルトランスフェラーゼを作用させて得られるパラチノ
ースの縮合物であり、主成分はパラチノース、パラチノ
ース２量体、パラチノース３量体である。天然には蜂蜜
等に存在する。パラチノースオリゴ糖は、ショ糖にα−
グルコシルトランスフェラーゼを作用させてパラチノー
スを合成し、更にパラチノースを加熱溶融することでパ
ラチノース縮合物を得る方法（中島良和、水谷武雄：精
糖技術研究会誌、３６、９５、１９８８）などにより製
造される。このようにして得られるパラチノースオリゴ
糖は、無色透明の液状又は白色粉末状であり、ショ糖の
約３０％の甘味度を呈する。パラチノースオリゴ糖は難
消化性、抗う蝕性の糖質であり、便性改善作用、腸内フ
ローラ改善作用等の機能を持ったオリゴ糖で、安全性に
も優れたものである。
【００１２】キシロオリゴ糖はキシロースがβ−１，４
結合で２〜１０分子結合したオリゴ糖で、主成分はキシ
ロビオース、キシロトリオースである。キシロオリゴ糖
の原料となるキシランはとうもろこしの芯、稲藁、綿の
実等に多く含まれ、キシロビオースはタケノコ等に微量
に存在することが知られている。キシロオリゴ糖は、キ
シランの加水分解、高温蒸煮分解、酵素分解等により製
造されるが、酵素分解法が最も一般的である（特開平２
−１００６９４号公報）。このようにして得られるキシ
ロオリゴ糖は、無色透明の液状又は白色粉末状であり、
ショ糖の約４０％の甘味度を呈する。キシロオリゴ糖は
pH安定性、熱安定性、保存性に優れ、難消化性であるた
め便性改善作用、腸内フローラ改善作用を持つ糖質とし
て知られている。また、ＬＤ50はラットで２０ｇ／kg以
上と、極めて安全性に優れた糖質である。
結合で２〜１０分子結合したオリゴ糖で、主成分はキシ
ロビオース、キシロトリオースである。キシロオリゴ糖
の原料となるキシランはとうもろこしの芯、稲藁、綿の
実等に多く含まれ、キシロビオースはタケノコ等に微量
に存在することが知られている。キシロオリゴ糖は、キ
シランの加水分解、高温蒸煮分解、酵素分解等により製
造されるが、酵素分解法が最も一般的である（特開平２
−１００６９４号公報）。このようにして得られるキシ
ロオリゴ糖は、無色透明の液状又は白色粉末状であり、
ショ糖の約４０％の甘味度を呈する。キシロオリゴ糖は
pH安定性、熱安定性、保存性に優れ、難消化性であるた
め便性改善作用、腸内フローラ改善作用を持つ糖質とし
て知られている。また、ＬＤ50はラットで２０ｇ／kg以
上と、極めて安全性に優れた糖質である。
【００１３】これらのオリゴ糖は、これをそのまま皮脂
分泌抑制剤として用いることができ、更に製薬上許容す
ることのできる添加剤や他の薬剤と組合わせて用いるこ
ともできる。
分泌抑制剤として用いることができ、更に製薬上許容す
ることのできる添加剤や他の薬剤と組合わせて用いるこ
ともできる。
【００１４】本発明の皮脂分泌抑制剤の剤型は、効果を
得るに適したものであれば特に制限されず、例えば、粉
末、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、液剤等とするこ
とができる。
得るに適したものであれば特に制限されず、例えば、粉
末、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、液剤等とするこ
とができる。
【００１５】本発明の皮脂分泌抑制剤の投与量は、年
齢、症状等により異なるが、一般にオリゴ糖として、体
重１kg、１日あたり１０〜３０００mg、特に２０〜１５
００mgが好ましく、これを１日１回又は数回に分けて投
与することができる。
齢、症状等により異なるが、一般にオリゴ糖として、体
重１kg、１日あたり１０〜３０００mg、特に２０〜１５
００mgが好ましく、これを１日１回又は数回に分けて投
与することができる。
【００１６】本発明の皮脂分泌抑制剤は、内服すること
により皮脂腺機能を改善することができ、また食品加工
上の特性にも優れることから、美容食品、健康食品等の
食品、飲料、その他医薬品等として応用することができ
る。
により皮脂腺機能を改善することができ、また食品加工
上の特性にも優れることから、美容食品、健康食品等の
食品、飲料、その他医薬品等として応用することができ
る。
【００１７】
【発明の効果】本発明の内服用皮脂分泌抑制剤は、過剰
な皮脂分泌に伴う皮膚症状、疾患を根本的、全身的に改
善することができ、しかも安全性の高いものである。ま
た、内服剤であるため、塗布による不快な使用感や水洗
除去されるという欠点もない。
な皮脂分泌に伴う皮膚症状、疾患を根本的、全身的に改
善することができ、しかも安全性の高いものである。ま
た、内服剤であるため、塗布による不快な使用感や水洗
除去されるという欠点もない。
【００１８】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明す
る。 実施例１ Ｗｉｓｔｅｒ系雌性ラット（６週齢）に各種オリゴ糖を
含む粉末飼料を自由摂取させて１ケ月間飼育した。粉末
飼料の組成は表１に示すとおりであり、オリゴ糖には、
フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、パラチノース
オリゴ糖、キシロオリゴ糖を用い、コントロールとして
オリゴ糖の代わりにグルコースを用いた。各オリゴ糖の
投与量は、それぞれ体重１kg、１日あたり１５００mgと
なるように調整した。投与１ケ月後、ラット背部を剃毛
し、４mlアセトン：ジエチルエーテル（１：１）液でカ
ップ法により経時的に皮脂を抽出した。抽出した皮脂は
秤量瓶に採取し、乾固後、重量法で皮脂分泌量を測定し
た。コントロール群の皮脂分泌量を１００としたときの
各オリゴ糖投与群の皮脂分泌量を表２に示す。
る。 実施例１ Ｗｉｓｔｅｒ系雌性ラット（６週齢）に各種オリゴ糖を
含む粉末飼料を自由摂取させて１ケ月間飼育した。粉末
飼料の組成は表１に示すとおりであり、オリゴ糖には、
フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、パラチノース
オリゴ糖、キシロオリゴ糖を用い、コントロールとして
オリゴ糖の代わりにグルコースを用いた。各オリゴ糖の
投与量は、それぞれ体重１kg、１日あたり１５００mgと
なるように調整した。投与１ケ月後、ラット背部を剃毛
し、４mlアセトン：ジエチルエーテル（１：１）液でカ
ップ法により経時的に皮脂を抽出した。抽出した皮脂は
秤量瓶に採取し、乾固後、重量法で皮脂分泌量を測定し
た。コントロール群の皮脂分泌量を１００としたときの
各オリゴ糖投与群の皮脂分泌量を表２に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】表２の結果から明らかなように、各オリゴ
糖には皮脂分泌抑制効果が認められた。なお、各飼料群
間には、摂食量、増体量に有意な差は認められなかっ
た。
糖には皮脂分泌抑制効果が認められた。なお、各飼料群
間には、摂食量、増体量に有意な差は認められなかっ
た。
Claims (1)
- 【請求項１】 フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ
糖、パラチノースオリゴ糖及びキシロオリゴ糖よりなる
群から選ばれる１種又は２種以上のオリゴ糖から成る内
服用皮脂分泌抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9775392A JPH05294836A (ja) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | 皮脂分泌抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9775392A JPH05294836A (ja) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | 皮脂分泌抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05294836A true JPH05294836A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=14200648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9775392A Pending JPH05294836A (ja) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | 皮脂分泌抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05294836A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831059A1 (fr) * | 2001-10-18 | 2003-04-25 | Jean Noel Thorel | Utilisation des fructo-oligosaccharides comme actifs cosmetiques, compositions les comprenant et procede de conservation les utilisant |
| KR20150049078A (ko) | 2013-10-28 | 2015-05-11 | 주식회사 동양생명과학 | 광천수 함유 배지에서 배양된 생열귀 캘러스 함유 화장료 조성물 |
-
1992
- 1992-04-17 JP JP9775392A patent/JPH05294836A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831059A1 (fr) * | 2001-10-18 | 2003-04-25 | Jean Noel Thorel | Utilisation des fructo-oligosaccharides comme actifs cosmetiques, compositions les comprenant et procede de conservation les utilisant |
| KR20150049078A (ko) | 2013-10-28 | 2015-05-11 | 주식회사 동양생명과학 | 광천수 함유 배지에서 배양된 생열귀 캘러스 함유 화장료 조성물 |
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