JPH05295339A - 水性接着剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Joining Of Building Structures In Genera (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 螺着部材の螺着表面に塗布して用いられる緩
み止め用マイクロカプセル型水性接着剤組成物であっ
て、マイクロカプセルが螺着表面に強固に固定されると
ともに、壁膜が乾燥状態となってベタつきがなく、かつ
環境汚染も起こすことのない組成物を得る。 【構成】(a) 自己乳化型エポキシ樹脂、(b) エポキシ樹
脂硬化剤、(c) マイクロカプセル型接着剤、の水分散物
からなり、前記マイクロカプセル型接着剤が(i) アルデ
ヒド系樹脂または尿素系樹脂からなる壁膜、(ii)この壁
膜に内包された、芯材としてのエポキシ系接着剤または
アクリル系接着剤から構成される。
み止め用マイクロカプセル型水性接着剤組成物であっ
て、マイクロカプセルが螺着表面に強固に固定されると
ともに、壁膜が乾燥状態となってベタつきがなく、かつ
環境汚染も起こすことのない組成物を得る。 【構成】(a) 自己乳化型エポキシ樹脂、(b) エポキシ樹
脂硬化剤、(c) マイクロカプセル型接着剤、の水分散物
からなり、前記マイクロカプセル型接着剤が(i) アルデ
ヒド系樹脂または尿素系樹脂からなる壁膜、(ii)この壁
膜に内包された、芯材としてのエポキシ系接着剤または
アクリル系接着剤から構成される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ネジ、ボルト、ナット
等の螺着部材の螺着表面に塗布し、緩み止めや密着性の
付与を図るためのマイクロカプセル型水性接着剤組成物
に関する。
等の螺着部材の螺着表面に塗布し、緩み止めや密着性の
付与を図るためのマイクロカプセル型水性接着剤組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】ネジ、ボルト、ナット等の螺着部材の螺
着表面に塗布する緩み止め用マイクロカプセル型接着剤
として、従来、有機溶媒または水からなる溶媒、反応性
接着剤を内包したマイクロカプセル、および各種樹脂か
らなるバインダーを含む組成物が知られている。（特公
昭４５−１１０５１、特公昭５２−４６３３９、特開平
２−３０８８７６、特開昭５３−１１８８３号各公報参
照）
着表面に塗布する緩み止め用マイクロカプセル型接着剤
として、従来、有機溶媒または水からなる溶媒、反応性
接着剤を内包したマイクロカプセル、および各種樹脂か
らなるバインダーを含む組成物が知られている。（特公
昭４５−１１０５１、特公昭５２−４６３３９、特開平
２−３０８８７６、特開昭５３−１１８８３号各公報参
照）
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上述のマイク
ロカプセル型接着剤のバインダーが樹脂の溶液の場合に
は、マイクロカプセルを螺着表面に固定する接着力が弱
く、流通時または螺着部材の締め込み時にマイクロカプ
セルが螺着表面から剥がれてしまう欠点があった。
ロカプセル型接着剤のバインダーが樹脂の溶液の場合に
は、マイクロカプセルを螺着表面に固定する接着力が弱
く、流通時または螺着部材の締め込み時にマイクロカプ
セルが螺着表面から剥がれてしまう欠点があった。
【０００４】さらに、樹脂としてアクリル樹脂を用い、
これを界面活性剤等で分散させたエマルジョンタイプで
は、カプセルに内包された接着剤の硬化剤を当該エマル
ジョンに分散させると、分散安定性が阻害され、増粘す
る。
これを界面活性剤等で分散させたエマルジョンタイプで
は、カプセルに内包された接着剤の硬化剤を当該エマル
ジョンに分散させると、分散安定性が阻害され、増粘す
る。
【０００５】また、ポリビニルアルコールやゼラチンを
カプセルの壁膜としたものでは、水による膨潤等により
マイクロカプセル型接着剤の性能を低下させる原因とな
る。このため、この種のマイクロカプセル型接着剤では
有機溶剤を用いるが、環境汚染だけでなく、螺着部材に
マイクロカプセル型接着剤を塗布する作業時において作
業者の健康に悪影響を与える。
カプセルの壁膜としたものでは、水による膨潤等により
マイクロカプセル型接着剤の性能を低下させる原因とな
る。このため、この種のマイクロカプセル型接着剤では
有機溶剤を用いるが、環境汚染だけでなく、螺着部材に
マイクロカプセル型接着剤を塗布する作業時において作
業者の健康に悪影響を与える。
【０００６】そこで、本発明の目的はマイクロカプセル
型接着剤が螺着表面に強固に固定されるとともに、壁膜
が乾燥状態となってベタつきがなく、かつ、環境汚染も
起こさず、上述の公知技術に存する欠点を改良したマイ
クロカプセル型水性接着剤組成物を提供することにあ
る。
型接着剤が螺着表面に強固に固定されるとともに、壁膜
が乾燥状態となってベタつきがなく、かつ、環境汚染も
起こさず、上述の公知技術に存する欠点を改良したマイ
クロカプセル型水性接着剤組成物を提供することにあ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上述の目的は本発明によ
れば、(a) 自己乳化型エポキシ樹脂、(b) エポキシ樹脂
硬化剤、(c) マイクロカプセル型接着剤、の水分散物か
らなり、前記マイクロカプセル型接着剤が(i) アルデヒ
ド系樹脂または尿素系樹脂からなる壁膜、(ii)この壁膜
に内包された、芯材としてのエポキシ系接着剤またはア
クリル系接着剤から形成されてなる螺着部材の螺着表面
に塗布して用いられる緩み止め用水性接着剤組成物によ
って達成される。
れば、(a) 自己乳化型エポキシ樹脂、(b) エポキシ樹脂
硬化剤、(c) マイクロカプセル型接着剤、の水分散物か
らなり、前記マイクロカプセル型接着剤が(i) アルデヒ
ド系樹脂または尿素系樹脂からなる壁膜、(ii)この壁膜
に内包された、芯材としてのエポキシ系接着剤またはア
クリル系接着剤から形成されてなる螺着部材の螺着表面
に塗布して用いられる緩み止め用水性接着剤組成物によ
って達成される。
【０００８】
【発明の具体的説明】本発明に使用される自己乳化型エ
ポキシ樹脂は、多価アルコールのポリグリシジルエーテ
ル、多価フェノール誘導体のポリグリシジルエーテル、
ポリカルボン酸のポリグリシジルエステル等である。
ポキシ樹脂は、多価アルコールのポリグリシジルエーテ
ル、多価フェノール誘導体のポリグリシジルエーテル、
ポリカルボン酸のポリグリシジルエステル等である。
【０００９】多価アルコールの例としては、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、1,２−プロピレングリコール、ポリオキシプロピ
レングリコール、1,３−プロピレングリコール、1,４−
ブチレングリコール、1,５−ペンタンジオール、1,2,６
−ヘキサントリオール、グリセロール、ビス−（４−ヒ
ドロキシシクロヘキシル）−2,２−プロパン等が挙げら
れる。
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、1,２−プロピレングリコール、ポリオキシプロピ
レングリコール、1,３−プロピレングリコール、1,４−
ブチレングリコール、1,５−ペンタンジオール、1,2,６
−ヘキサントリオール、グリセロール、ビス−（４−ヒ
ドロキシシクロヘキシル）−2,２−プロパン等が挙げら
れる。
【００１０】多価フエノールの例としては、レゾルシ
ン、ハイドロキノン、2,２−ビス−（４−ヒドロキシフ
エニル）−プロパン（ビスフエノールＡ）、ジヒドロキ
シジフエニルメタンの異性体混合物（ビスフエノー
ル）、テトラブロモビスフエノールＡ、4,４′−ジヒド
ロキシジフエニルシクロヘキサン、4、４′−ジヒドロキ
シ−3,３′−ジメチルジフエニルプロパン、4,４′−ジ
ヒドロキシジフエニル、4,４′−ジヒドロキシベンゾフ
エノール、ビス−（４−ヒドキシフエニル）−1,１′−
エタン、4,４′−ジヒドロキシベンゾフエノール、ビス
−（４−ヒドキシフエニル）−1,１′−イソブタン、ビ
ス−（４−ヒドロキシ−第三ブチルフエニル）−2,２′
−プロパン、ビス−（２−ヒドロキシナフチル）−メタ
ン、1,５−ジヒドロキシナフタレン、トリス−（４−ヒ
ドロキシフエニル）エーテル、ビス−（４−ヒドロキシ
フエニル）エーテル、ビス−（４−ヒドロキシフエニ
ル）スルホン酸、上記各化合物の塩素化または臭素化生
成物等がある。
ン、ハイドロキノン、2,２−ビス−（４−ヒドロキシフ
エニル）−プロパン（ビスフエノールＡ）、ジヒドロキ
シジフエニルメタンの異性体混合物（ビスフエノー
ル）、テトラブロモビスフエノールＡ、4,４′−ジヒド
ロキシジフエニルシクロヘキサン、4、４′−ジヒドロキ
シ−3,３′−ジメチルジフエニルプロパン、4,４′−ジ
ヒドロキシジフエニル、4,４′−ジヒドロキシベンゾフ
エノール、ビス−（４−ヒドキシフエニル）−1,１′−
エタン、4,４′−ジヒドロキシベンゾフエノール、ビス
−（４−ヒドキシフエニル）−1,１′−イソブタン、ビ
ス−（４−ヒドロキシ−第三ブチルフエニル）−2,２′
−プロパン、ビス−（２−ヒドロキシナフチル）−メタ
ン、1,５−ジヒドロキシナフタレン、トリス−（４−ヒ
ドロキシフエニル）エーテル、ビス−（４−ヒドロキシ
フエニル）エーテル、ビス−（４−ヒドロキシフエニ
ル）スルホン酸、上記各化合物の塩素化または臭素化生
成物等がある。
【００１１】ポリカルボン酸の例としては、シュウ酸、
コハク酸、アジピン酸、グルタル酸、フタル酸、テレフ
タル酸、ヘキサヒドロフタル酸、2,６−ナフタレンカル
ボン酸等がある。なお、エポキシ樹脂を自己乳化性エポ
キシ樹脂に変性するための前述の多価アルコール、多価
フエノール、ポリカルボン酸は公知であり、本発明にお
いては上記の種類に限定されない。
コハク酸、アジピン酸、グルタル酸、フタル酸、テレフ
タル酸、ヘキサヒドロフタル酸、2,６−ナフタレンカル
ボン酸等がある。なお、エポキシ樹脂を自己乳化性エポ
キシ樹脂に変性するための前述の多価アルコール、多価
フエノール、ポリカルボン酸は公知であり、本発明にお
いては上記の種類に限定されない。
【００１２】また、本発明における分散溶媒は水単独ま
たは水とアルコール類等の有機溶媒との混合系のいずれ
でもよく、さらに自己乳化型エポキシ樹脂の水への分散
を促進するために、界面活性剤を自己乳化型エポキシ樹
脂重量に対して、最大10重量％まで添加してもよい。
たは水とアルコール類等の有機溶媒との混合系のいずれ
でもよく、さらに自己乳化型エポキシ樹脂の水への分散
を促進するために、界面活性剤を自己乳化型エポキシ樹
脂重量に対して、最大10重量％まで添加してもよい。
【００１３】本発明に使用されるエポキシ樹脂硬化剤と
しては、ポリアルキレンアミン類、脂環式アミン類、芳
香脂肪族アミン類、マンニッヒ塩基、ポリエポキシドと
ポリアミンとの付加生成物等の塩基性硬化剤、ポリカル
ボン酸、酸無水物、フエノール類等の酸性硬化剤、アル
デヒドの縮合生成物等である。
しては、ポリアルキレンアミン類、脂環式アミン類、芳
香脂肪族アミン類、マンニッヒ塩基、ポリエポキシドと
ポリアミンとの付加生成物等の塩基性硬化剤、ポリカル
ボン酸、酸無水物、フエノール類等の酸性硬化剤、アル
デヒドの縮合生成物等である。
【００１４】上述のポリアルキレンアミン類として、ジ
エチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ
エチレンペンタミン、2,2,４−または2,4,４−トリメチ
ルヘキサメチレンジアミン、ビス−（３−アミノプロピ
ル）メチルアミン、1,４−ビス−（３−アミノプロピ
ル）−ピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス−（３−アミノプロピ
ル）エチレンジアミン等がある。
エチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ
エチレンペンタミン、2,2,４−または2,4,４−トリメチ
ルヘキサメチレンジアミン、ビス−（３−アミノプロピ
ル）メチルアミン、1,４−ビス−（３−アミノプロピ
ル）−ピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス−（３−アミノプロピ
ル）エチレンジアミン等がある。
【００１５】脂環式アミン類としては、1,２−または1,
３−ジアミノシクロヘキサン、1,４−ジアミノ−3,６−
ジエチルヘキサン、1,２−ジアミノ−４−エチルシクロ
ヘキサン、1,４−ジアミノ−3,６−ジエチルシクロヘキ
サン、１−シクロヘキシル−3,４−ジアミノシクロヘキ
サン、イソホロンジアミン、4,４′−ジアミノジシクロ
ヘキシルメタン、4,４′−ジアミノジシクロヘキシルプ
ロパン、2,２′−ビス−（４アミノシクロヘキシル）プ
ロパン、3,３′−ジメチル−4,４′−ジアミノジシクロ
ヘキシルメタン、３−アミノ−１−シクロヘキサンアミ
ノプロパン、1,３−または1,４−ビス−（アミノメチ
ル）−シクロヘキサン等がある。
３−ジアミノシクロヘキサン、1,４−ジアミノ−3,６−
ジエチルヘキサン、1,２−ジアミノ−４−エチルシクロ
ヘキサン、1,４−ジアミノ−3,６−ジエチルシクロヘキ
サン、１−シクロヘキシル−3,４−ジアミノシクロヘキ
サン、イソホロンジアミン、4,４′−ジアミノジシクロ
ヘキシルメタン、4,４′−ジアミノジシクロヘキシルプ
ロパン、2,２′−ビス−（４アミノシクロヘキシル）プ
ロパン、3,３′−ジメチル−4,４′−ジアミノジシクロ
ヘキシルメタン、３−アミノ−１−シクロヘキサンアミ
ノプロパン、1,３−または1,４−ビス−（アミノメチ
ル）−シクロヘキサン等がある。
【００１６】芳香脂肪族アミン類としては、キシレンジ
アミンまたはその水素化生成物等がある。
アミンまたはその水素化生成物等がある。
【００１７】マンニッヒ塩基としては、ポリアミン類に
アルデヒドとフエノール類との縮合生成物がある。
アルデヒドとフエノール類との縮合生成物がある。
【００１８】ポリエポキシとポリアミンとの付加生成物
としては、末端エポキシド化合物、ポリグリシジルエー
テル類、ポリグリシジルエステル類等のポリエポキシ
と、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ｍ−
キシレンジアミン等のジアミン類またはポリアミドアミ
ン類との付加反応生成物である。
としては、末端エポキシド化合物、ポリグリシジルエー
テル類、ポリグリシジルエステル類等のポリエポキシ
と、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ｍ−
キシレンジアミン等のジアミン類またはポリアミドアミ
ン類との付加反応生成物である。
【００１９】ポリカルボン酸としては、シクロペンタン
カルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、シクロブタンテ
トラカルボン酸、アコニット酸、クエン酸、多価アルコ
ールとポリカルボン酸との遊離ＣＯＯＨをもつ酸エステ
ル類等がある。
カルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、シクロブタンテ
トラカルボン酸、アコニット酸、クエン酸、多価アルコ
ールとポリカルボン酸との遊離ＣＯＯＨをもつ酸エステ
ル類等がある。
【００２０】フエノール類としては、レゾール類、ホル
ムアルデヒド−フエノールカルボン酸樹脂、エーテル化
フエノール樹脂レゾールがある。
ムアルデヒド−フエノールカルボン酸樹脂、エーテル化
フエノール樹脂レゾールがある。
【００２１】その他の酸性硬化剤として、ｐ−トルエン
スルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、酸性ブチ
ルホスフエート等があり、アミン系硬化剤と併用して使
用もできる。
スルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、酸性ブチ
ルホスフエート等があり、アミン系硬化剤と併用して使
用もできる。
【００２２】アルデヒド縮合生成物としては、アミン類
とアルデヒド類とのアミンアルデヒド樹脂、メラミンと
アルデヒド類とのメラミン樹脂、尿素とアルデヒド類と
の尿素樹脂、アセトグアナミンとアルデヒド類とのアセ
トグアナミン樹脂等がある。
とアルデヒド類とのアミンアルデヒド樹脂、メラミンと
アルデヒド類とのメラミン樹脂、尿素とアルデヒド類と
の尿素樹脂、アセトグアナミンとアルデヒド類とのアセ
トグアナミン樹脂等がある。
【００２３】本発明に使用されるマイクロカプセルの壁
膜としてはアルデヒド系樹脂または尿素系樹脂が用いら
れる。アルデヒド系樹脂としては、尿素−ホルムアルデ
ヒド樹脂、メラミン−アルデヒド樹脂等があり、尿素系
樹脂としてはポリウレア、ポリウレタン等がある。これ
ら壁膜は水に対して非膨潤性、非浸透性の特性をもつ。
膜としてはアルデヒド系樹脂または尿素系樹脂が用いら
れる。アルデヒド系樹脂としては、尿素−ホルムアルデ
ヒド樹脂、メラミン−アルデヒド樹脂等があり、尿素系
樹脂としてはポリウレア、ポリウレタン等がある。これ
ら壁膜は水に対して非膨潤性、非浸透性の特性をもつ。
【００２４】また、本発明に使用されるマイクロカプセ
ルに内包される反応性接着剤は、エポキシ系接着剤また
はアクリル系接着剤である。エポキシ系接着剤において
は、エポキシ化合物をマイクロカプセルに内包し、硬化
剤のアミン化合物は非水溶性の固体が好ましく、前述の
バインダー組成中に分散して使用する。アクリル系接着
剤においては、アクリルモノマーまたはオリゴマーをマ
イクロカプセルに内包する。硬化剤である過酸化物は前
述のバインダーに分散させるか、またはマイクロカプセ
ルに内包して使用してもよい。
ルに内包される反応性接着剤は、エポキシ系接着剤また
はアクリル系接着剤である。エポキシ系接着剤において
は、エポキシ化合物をマイクロカプセルに内包し、硬化
剤のアミン化合物は非水溶性の固体が好ましく、前述の
バインダー組成中に分散して使用する。アクリル系接着
剤においては、アクリルモノマーまたはオリゴマーをマ
イクロカプセルに内包する。硬化剤である過酸化物は前
述のバインダーに分散させるか、またはマイクロカプセ
ルに内包して使用してもよい。
【００２５】さらに本発明においては、着色剤、充填
剤、凍結防止剤、接着付与剤、分散剤等を便宜添加して
もよい。
剤、凍結防止剤、接着付与剤、分散剤等を便宜添加して
もよい。
【００２６】
【作用】本発明において、バインダーが自己乳化性エポ
キシ樹脂なので、マイクロカプセルを螺着表面にエポキ
シ樹脂の接着力で強固に固定し、かつ螺着表面に塗布さ
れたマイクロカプセル型接着剤の塗膜は乾燥皮膜にな
り、表面べた付きもない。したがって、螺着部材の流通
過程において剥げることがない。また、螺着部材を締め
込む際にも、剥がれることもなく、ボルトとナットのよ
うな螺合面にマイクロカプセル型接着剤が入り込み易く
なる。マイクロカプセルに内包された反応性接着剤は押
し潰され、螺合面で接着力がより効果的に発揮される。
キシ樹脂なので、マイクロカプセルを螺着表面にエポキ
シ樹脂の接着力で強固に固定し、かつ螺着表面に塗布さ
れたマイクロカプセル型接着剤の塗膜は乾燥皮膜にな
り、表面べた付きもない。したがって、螺着部材の流通
過程において剥げることがない。また、螺着部材を締め
込む際にも、剥がれることもなく、ボルトとナットのよ
うな螺合面にマイクロカプセル型接着剤が入り込み易く
なる。マイクロカプセルに内包された反応性接着剤は押
し潰され、螺合面で接着力がより効果的に発揮される。
【００２７】自己乳化性エポキシ樹脂は、界面活性剤の
分散効果により乳化している樹脂エマルジョンと異な
り、界面活性剤が含まれていないので、イオン化合物等
が混入しても凝集することがない。よって、本発明の水
性接着剤組成物は保存安定性も優れている特徴もある。
分散効果により乳化している樹脂エマルジョンと異な
り、界面活性剤が含まれていないので、イオン化合物等
が混入しても凝集することがない。よって、本発明の水
性接着剤組成物は保存安定性も優れている特徴もある。
【００２８】
【発明の実施例】次の実施例１〜５および比較例１〜３
に示される各配合の試料を調製した。これら配合におい
て、部は重量部を示す。
に示される各配合の試料を調製した。これら配合におい
て、部は重量部を示す。
【００２９】
【実施例１】 ＊エピコート８２８内包カプセル １００部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） ＊1.3 ＤＰＰ（硬化剤） ２０部 ＊自己乳化エポキシ樹脂 ２２部 （ＥＰ１２２（ヘキスト合成）） ＊自己乳化エポキシ樹脂硬化剤 ２８部 （ＥＨ−６２３（ヘキスト合成）） ＊純水 １００部
【００３０】
【実施例２】 ＊エピコート１５２内包カプセル １００部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） ＊ヘキサメチレンジアミン（硬化剤） ３０部 ＊自己乳化エポキシ樹脂 ２２部 （ＥＰ１２２（ヘキスト合成）） ＊自己乳化エポキシ樹脂硬化剤 ２８部 （ＥＨ−６２３（ヘキスト合成）） ＊純水 １００部
【００３１】
【実施例３】 ＊カプセル ビスフエノール型ジメタクリレート（商品名 BPE-４、新中村化学） 94部 ネオペンチルグリコールジアクリレート 18部 過酸化ベンゾイル 2部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） １００部 ＊ＴＳＡ ４部 ＊炭酸カルシウム ２０部 ＊自己乳化エポキシ樹脂 ２２部 （ＥＰ１２２（ヘキスト合成）） ＊自己乳化エポキシ樹脂硬化剤 ２８部 （ＥＨ−６２３（ヘキスト合成）） ＊純水 １００部
【００３２】
【実施例４】 ＊カプセル ビスフエノール型ジメタクリレート（商品名 BPE-2.６、新中村化学）98部 過酸化ベンゾイル 2部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） １００部 ＊チオサルチル酸 ４部 ＊炭酸カルシウム １０部 ＊二酸化チタン １０部 ＊自己乳化エポキシ樹脂 ２２部 （ＥＰ１２２（ヘキスト合成）） ＊自己乳化エポキシ樹脂硬化剤 ２８部 （ＥＨ−６２３（ヘキスト合成）） ＊純水 １００部 ＊消泡剤 0.５部 ＊メタノール ２部
【００３３】
【実施例５】 ＊過酸化物マイクロカプセル（過酸化ベンゾイル 100部) １０部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） ＊モノマーカプセル ビスフエノール型ジメタクリレート（商品名 BPE-2.６、新中村化学）80部 ネオペンチルグリコールジアクリレート 20部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） １００部 ＊ヒドロキシエチルメタクリレート ５部 ＊ヒドロキシプロフピルメタクリレート １０部 ＊シリカ系充填剤 ５部 ＊２酸化チタン １０部 ＊自己乳化エポキシ樹脂 ２２部 （ＥＰ１２２（ヘキスト合成）） ＊自己乳化エポキシ樹脂硬化剤 ２８部 （ＥＨ−６２３（ヘキスト合成）） ＊純水 １００部 ＊消泡剤 0.５部 ＊メタノール ２部 ＊防錆剤 0.５部
【００３４】
【比較例１】 ＊エピコート８２８内包カプセル １００部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） ＊1.３ジピペリジルプロパン ２０部 ＊ポリビニルアルコール（20％溶液）（バインダー） ５０部 ＊偏平状シリカ ５部 ＊純水 １００部
【００３５】
【比較例２】 ＊エピコート８２８内包カプセル １００部 （内包率70％、尿素ホルマリン壁膜） ＊1.３ジピペリジルプロパン ２０部 ＊水性エマルジョン樹脂（商品名プライマルン-580-S 日本アクリル化学） （バインダー） ５０部 ＊偏平状シリカ ５部 ＊純水 １００部
【００３６】
【比較例３】 ＊エピコート８２８内包カプセル １００部 （内包率70％、ゼラチン壁膜） ＊1.３ＤＰＰ ２０部 ＊自己乳化エポキシ樹脂 ２２部 （ＥＰ１２２（ヘキスト合成）） ＊自己乳化エポキシ樹脂硬化剤 ２８部 （ＥＨ−６２３（ヘキスト合成）） ＊純水 １００部
【００３７】〔試験方法〕径が10mmのボルトに上述実施
例１〜５および比較例１〜３の各試料（接着剤組成物）
を塗布し、風乾してテストピースを調製した。テストピ
ースを内径10mmの雌ネジに300kgf-cm のトルクで締め付
けた。所定の時間放置してマイクロカプセルの接着剤を
硬化させてのち、テストピースを緩める時の戻しトルク
を測定した。その結果を表１に示す。
例１〜５および比較例１〜３の各試料（接着剤組成物）
を塗布し、風乾してテストピースを調製した。テストピ
ースを内径10mmの雌ネジに300kgf-cm のトルクで締め付
けた。所定の時間放置してマイクロカプセルの接着剤を
硬化させてのち、テストピースを緩める時の戻しトルク
を測定した。その結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【発明の効果】上述の表１に示されるように、本発明の
実施例１〜５は比較例１〜３と比較して、マイクロカプ
セル型接着剤が螺着表面に強固に固定されて締め込み時
にカプセルの脱落がなく、しかも壁膜が乾燥状態となっ
てベタつきがなく配合時に増粘することもない。また、
本発明では溶媒として有機溶媒を使用せず、純水を用い
るので環境汚染を起こすこともなく、作業衛生からも安
全である。
実施例１〜５は比較例１〜３と比較して、マイクロカプ
セル型接着剤が螺着表面に強固に固定されて締め込み時
にカプセルの脱落がなく、しかも壁膜が乾燥状態となっ
てベタつきがなく配合時に増粘することもない。また、
本発明では溶媒として有機溶媒を使用せず、純水を用い
るので環境汚染を起こすこともなく、作業衛生からも安
全である。
Claims (2)
- 【請求項１】(a) 自己乳化型エポキシ樹脂、 (b) エポキシ樹脂硬化剤、 (c) マイクロカプセル型接着剤、 の水分散物からなり、前記マイクロカプセル型接着剤が (i) アルデヒド系樹脂または尿素系樹脂からなる壁膜、 (ii)この壁膜に内包された、芯材としてのエポキシ系接
着剤またはアクリル系接着剤から形成されてなる螺着部
材の螺着表面に塗布して用いられる緩み止め用水性接着
剤組成物。 - 【請求項２】 前述自己乳化型エポキシ樹脂が多価アル
コールのポリグリシジルエーテル、多価フェノール誘導
体ポリグリシジルエーテル、またはポリカルボン酸のポ
リグリシジルエステルである請求項１の水性接着剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4129337A JPH05295339A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 水性接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4129337A JPH05295339A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 水性接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05295339A true JPH05295339A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=15007115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4129337A Pending JPH05295339A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 水性接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05295339A (ja) |
Cited By (5)
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| JP2006077258A (ja) * | 2005-10-25 | 2006-03-23 | Hitachi Chem Co Ltd | フィルム状接着剤および該接着剤からなる接続部材 |
| JP2006077928A (ja) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Mitsumi Electric Co Ltd | 一対のネジ部品を用いた固定構造及びそれを用いたアンテナ装置 |
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| JPS641780A (en) * | 1987-06-25 | 1989-01-06 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Production of adhesive |
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| JPH05255654A (ja) * | 1992-03-11 | 1993-10-05 | Hitachi Chem Co Ltd | 接着剤組成物 |
-
1992
- 1992-04-23 JP JP4129337A patent/JPH05295339A/ja active Pending
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