JPH05295394A - 清浄化用溶剤組成物 - Google Patents
清浄化用溶剤組成物Info
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- JPH05295394A JPH05295394A JP3071817A JP7181791A JPH05295394A JP H05295394 A JPH05295394 A JP H05295394A JP 3071817 A JP3071817 A JP 3071817A JP 7181791 A JP7181791 A JP 7181791A JP H05295394 A JPH05295394 A JP H05295394A
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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- C23G5/02841—Propanes
- C23G5/02851—C2HCl2F5
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 ジクロロペンタフルオロプロパンと１，１−
ジクロロエタンとの混合物、好ましくは共沸の又は実質
的に共沸の混合物を含有してなる清浄化用溶剤組成物及
び物品を当該溶剤組成物又はその蒸気と接触させてなる
物品の清浄化方法。 【効果】 これらの清浄化用組成物は低温清浄化方法で
使用でき、通常はその沸点以下の上昇した温度で使用さ
れる。
ジクロロエタンとの混合物、好ましくは共沸の又は実質
的に共沸の混合物を含有してなる清浄化用溶剤組成物及
び物品を当該溶剤組成物又はその蒸気と接触させてなる
物品の清浄化方法。 【効果】 これらの清浄化用組成物は低温清浄化方法で
使用でき、通常はその沸点以下の上昇した温度で使用さ
れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、溶剤及び／又は溶剤蒸
気を使用して、例えば金属品、繊維品、ガラス品、プラ
スチック、電子部品及び印刷回路板の如き汚染された物
品を清浄化する、溶剤での清浄化（クリーニング）方法
しかもより詳しく言えば溶剤での清浄化方法で有用な溶
剤混合物及びそれらの使用に関する。
気を使用して、例えば金属品、繊維品、ガラス品、プラ
スチック、電子部品及び印刷回路板の如き汚染された物
品を清浄化する、溶剤での清浄化（クリーニング）方法
しかもより詳しく言えば溶剤での清浄化方法で有用な溶
剤混合物及びそれらの使用に関する。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】汚染された物品をハロゲン化
炭化水素溶剤及び／又はこれの蒸気に浸漬するか又は該
溶剤及び／又はこれの蒸気で洗浄する溶剤清浄化方法は
周知であり、普通に使用されている。浸漬、ゆすぎ及び
乾燥という若干の工程を伴なう溶剤清浄化方法が普通で
あり、多くは超音波攪拌を伴ないながら周囲温度で又は
溶剤の沸点以下の上昇した温度で溶剤を使用することは
周知である。これらの清浄化方法で使用した溶剤の例は
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン、１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロエチ
レン、パークロロエチレン及び塩化メチレンである。こ
れらの溶剤は単独で使用されるか又は脂肪族アルコール
又は他の低分子量極性添加剤の如く補助溶剤と混合して
使用され、しかも清浄化すべき物品に応じて或る程度ま
で光線、熱及び金属類の存在によって誘起される分解を
受けないように安定化されることが多い。
炭化水素溶剤及び／又はこれの蒸気に浸漬するか又は該
溶剤及び／又はこれの蒸気で洗浄する溶剤清浄化方法は
周知であり、普通に使用されている。浸漬、ゆすぎ及び
乾燥という若干の工程を伴なう溶剤清浄化方法が普通で
あり、多くは超音波攪拌を伴ないながら周囲温度で又は
溶剤の沸点以下の上昇した温度で溶剤を使用することは
周知である。これらの清浄化方法で使用した溶剤の例は
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン、１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロエチ
レン、パークロロエチレン及び塩化メチレンである。こ
れらの溶剤は単独で使用されるか又は脂肪族アルコール
又は他の低分子量極性添加剤の如く補助溶剤と混合して
使用され、しかも清浄化すべき物品に応じて或る程度ま
で光線、熱及び金属類の存在によって誘起される分解を
受けないように安定化されることが多い。
【０００３】既知の溶剤清浄化方法においてはしかも特
に溶剤を上昇した温度で使用した清浄化方法において
は、溶剤蒸気が清浄化系から雰囲気中に消失する傾向が
ある。別量の溶剤消失は溶剤を清浄化プラントに装填し
且つこれを取出す際に生起してしまい且つ使用した溶剤
を蒸留により回収する際に生起してしまう。例えばプラ
ントの設計及び蒸気の回収系を改良することにより雰囲
気中への溶剤の消失を最小とするのに注意を通常払うけ
れども、消失を全て防止する経費は法外な程に多大であ
りしかも大抵の実用的な清浄化方法によると雰囲気中へ
溶剤蒸気が若干消失する。
に溶剤を上昇した温度で使用した清浄化方法において
は、溶剤蒸気が清浄化系から雰囲気中に消失する傾向が
ある。別量の溶剤消失は溶剤を清浄化プラントに装填し
且つこれを取出す際に生起してしまい且つ使用した溶剤
を蒸留により回収する際に生起してしまう。例えばプラ
ントの設計及び蒸気の回収系を改良することにより雰囲
気中への溶剤の消失を最小とするのに注意を通常払うけ
れども、消失を全て防止する経費は法外な程に多大であ
りしかも大抵の実用的な清浄化方法によると雰囲気中へ
溶剤蒸気が若干消失する。
【０００４】最近まで、普通の清浄化溶剤を使用するこ
とは、該溶剤が環境への影響上良好であると考えられ
る、安定で比較的低毒性の不燃性物質である点で満足に
実施されると考えられていた。然しながら最近の徴候が
示唆する所によれば普通の溶剤の少なくとも若干は成層
圏言わゆるオゾン層に長期の悪影響を及ぼしてしまうの
で代替溶剤が望ましいことが見られる。
とは、該溶剤が環境への影響上良好であると考えられ
る、安定で比較的低毒性の不燃性物質である点で満足に
実施されると考えられていた。然しながら最近の徴候が
示唆する所によれば普通の溶剤の少なくとも若干は成層
圏言わゆるオゾン層に長期の悪影響を及ぼしてしまうの
で代替溶剤が望ましいことが見られる。
【０００５】
【問題点を解決するための手段、作用及び効果】本発明
によると、ジクロロペンタフルオロプロパンの少なくと
も１種の異性体と１，１−ジクロロエタンとの混合物を
含有してなる清浄化用溶剤組成物が提供される。
によると、ジクロロペンタフルオロプロパンの少なくと
も１種の異性体と１，１−ジクロロエタンとの混合物を
含有してなる清浄化用溶剤組成物が提供される。
【０００６】用いるジクロロペンタフルオロプロパンは
異性体の混合物であることができるが、“２２５ｃａ”
として、技術的に知られる１，１−ジクロロ−２，２，
３，３，３−ペンタフルオロプロパンを少なくとも大部
分含有するのが好ましい。
異性体の混合物であることができるが、“２２５ｃａ”
として、技術的に知られる１，１−ジクロロ−２，２，
３，３，３−ペンタフルオロプロパンを少なくとも大部
分含有するのが好ましい。
【０００７】“２２５ｃｂ”として技術的に知られる
１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオ
ロプロパンも別の有用な異性体である。
１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオ
ロプロパンも別の有用な異性体である。
【０００８】１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−
ペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロロエタンとは
共沸物を形成するか又は本質的に共沸の混合物を形成
し、共沸物は本発明の好ましい清浄化用（クリーニン
グ）組成物であり、特に沸騰している溶剤での清浄化方
法に好ましい組成物である。共沸物は約８０．５重量％
の１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパンと約１９．５重量％の１，１−ジクロロエ
タンとよりなり、約５１．４℃の沸点を有する。
ペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロロエタンとは
共沸物を形成するか又は本質的に共沸の混合物を形成
し、共沸物は本発明の好ましい清浄化用（クリーニン
グ）組成物であり、特に沸騰している溶剤での清浄化方
法に好ましい組成物である。共沸物は約８０．５重量％
の１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパンと約１９．５重量％の１，１−ジクロロエ
タンとよりなり、約５１．４℃の沸点を有する。
【０００９】共沸物は使用中に本質的に一定の組成を維
持するので共沸物は好ましくあり得るけれども、本発明
者が見出した所によると若干の非共沸性混合物例えば約
１８重量／重量％の１，１−ジクロロ−２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパンを含有する混合物は実
際上満足な組成安定性を使用中に示し且つ清浄化組成物
の清浄力を調節する可能性を与えるのに魅力的であり得
る。
持するので共沸物は好ましくあり得るけれども、本発明
者が見出した所によると若干の非共沸性混合物例えば約
１８重量／重量％の１，１−ジクロロ−２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパンを含有する混合物は実
際上満足な組成安定性を使用中に示し且つ清浄化組成物
の清浄力を調節する可能性を与えるのに魅力的であり得
る。
【００１０】非共沸性混合物中のジクロロペンタフルオ
ロプロパンと１，１−ジクロロエタンとの量は広い範囲
内で変化できるが、該混合物が引火点を有しないように
これを不燃性とさせるのに十分なジクロロペンタフルオ
ロプロパンを含有すべきである。
ロプロパンと１，１−ジクロロエタンとの量は広い範囲
内で変化できるが、該混合物が引火点を有しないように
これを不燃性とさせるのに十分なジクロロペンタフルオ
ロプロパンを含有すべきである。
【００１１】該混合物は少なくとも１５重量％のジクロ
ロペンタフルオロプロパンを含有すべきである。有用な
混合物は１５〜９０重量％のジクロロペンタフルオロプ
ロパンを含有する。該混合物は２０〜８０重量％のジク
ロロペンタフルオロプロパンを含有するのが好ましいこ
とが多い。しかしながら、本発明者が見出した所による
と、２０重量／重量％以下ではジクロロペンタフルオロ
プロパンは、１，１−ジクロロエタンの有効な希釈剤で
ある現在普通に用いられている溶剤即ち１，１，２−ト
リクロロー１，２，２−トリフルオロエタン及び１，
１，１−トリクロロエタンに取って代って２種の好まし
い混合物がある。かゝる１種の混合物は約５０：５０重
量％のジクロロペンタフルオロプロパンと１，１−ジク
ロロエタンとを含有し、別種の混合物は約１８：８０重
量％のジクロロペンタフルオロプロパンと１，１−ジク
ロロエタンとを含有する。
ロペンタフルオロプロパンを含有すべきである。有用な
混合物は１５〜９０重量％のジクロロペンタフルオロプ
ロパンを含有する。該混合物は２０〜８０重量％のジク
ロロペンタフルオロプロパンを含有するのが好ましいこ
とが多い。しかしながら、本発明者が見出した所による
と、２０重量／重量％以下ではジクロロペンタフルオロ
プロパンは、１，１−ジクロロエタンの有効な希釈剤で
ある現在普通に用いられている溶剤即ち１，１，２−ト
リクロロー１，２，２−トリフルオロエタン及び１，
１，１−トリクロロエタンに取って代って２種の好まし
い混合物がある。かゝる１種の混合物は約５０：５０重
量％のジクロロペンタフルオロプロパンと１，１−ジク
ロロエタンとを含有し、別種の混合物は約１８：８０重
量％のジクロロペンタフルオロプロパンと１，１−ジク
ロロエタンとを含有する。
【００１２】ジクロロペンタフルオロプロパン及び１，
１−ジクロロエタンに加えて、清浄化用組成物は脂肪族
炭化水素及び／又は極性化合物例えば脂肪族アルコー
ル、好ましくは２〜６個の炭素原子を含有するアルコー
ルを含有できる。メタノール、エタノール及びプロパノ
ール（ｎ−プロパノール、又はイソプロパノール）が好
ましく、特にエタノールが好ましい。アルコールの量は
清浄化用組成物の５０重量％以下であり得るが、約１０
重量％以下の量が好ましい。典型的な三元混合物は約２
重量％〜約７重量％のアルコールを含有する。
１−ジクロロエタンに加えて、清浄化用組成物は脂肪族
炭化水素及び／又は極性化合物例えば脂肪族アルコー
ル、好ましくは２〜６個の炭素原子を含有するアルコー
ルを含有できる。メタノール、エタノール及びプロパノ
ール（ｎ−プロパノール、又はイソプロパノール）が好
ましく、特にエタノールが好ましい。アルコールの量は
清浄化用組成物の５０重量％以下であり得るが、約１０
重量％以下の量が好ましい。典型的な三元混合物は約２
重量％〜約７重量％のアルコールを含有する。
【００１３】１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−
ペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロロエタンと低
級アルカノール類の少なくとも若干とは共沸物を形成
し、かゝる三元共沸物は、本発明の別の好ましい要旨を
表わし、特に沸騰している溶剤での清浄化方法に好まし
い要旨を表わす。メタノールを含有する共沸物は約４
６．４℃で沸騰し約７６．３重量％のジクロロペンタフ
ルオロプロパンと約１７．７重量％の１，１−ジクロロ
エタンと約６重量％のメタノールとよりなる。エタノー
ルを含有する共沸物は約５１℃で沸騰し、約７９重量％
のジクロロペンタフルオロプロパンと約１８重量％の
１，１−ジクロロエタンと約３重量％のエタノールとよ
りなる。他方、プロパノールを含有する三元共沸物は製
造されるとは思われない。
ペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロロエタンと低
級アルカノール類の少なくとも若干とは共沸物を形成
し、かゝる三元共沸物は、本発明の別の好ましい要旨を
表わし、特に沸騰している溶剤での清浄化方法に好まし
い要旨を表わす。メタノールを含有する共沸物は約４
６．４℃で沸騰し約７６．３重量％のジクロロペンタフ
ルオロプロパンと約１７．７重量％の１，１−ジクロロ
エタンと約６重量％のメタノールとよりなる。エタノー
ルを含有する共沸物は約５１℃で沸騰し、約７９重量％
のジクロロペンタフルオロプロパンと約１８重量％の
１，１−ジクロロエタンと約３重量％のエタノールとよ
りなる。他方、プロパノールを含有する三元共沸物は製
造されるとは思われない。
【００１４】前述した如く、清浄化組成物は脂肪族炭化
水素、非環式又は環式飽和又はエチレン系不飽和炭化水
素を含有でき、これらの炭化水素は適当な諸成分の例で
ある。室温で液体である適当な炭化水素には３０℃〜７
５℃、好ましくは４０℃〜６５℃の範囲の沸点を有する
炭化水素がある。１，１−ジクロロ−２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン及び１，１−ジクロロエタ
ンと共に用いるに特に適当な炭化水素は沸点５０℃のシ
クロペンタンであるが、該化合物は三元共沸物を形成す
るとは思われない。
水素、非環式又は環式飽和又はエチレン系不飽和炭化水
素を含有でき、これらの炭化水素は適当な諸成分の例で
ある。室温で液体である適当な炭化水素には３０℃〜７
５℃、好ましくは４０℃〜６５℃の範囲の沸点を有する
炭化水素がある。１，１−ジクロロ−２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン及び１，１−ジクロロエタ
ンと共に用いるに特に適当な炭化水素は沸点５０℃のシ
クロペンタンであるが、該化合物は三元共沸物を形成す
るとは思われない。
【００１５】本発明の清浄化用溶剤組成物に配合するの
に適当な炭化水素の例としては就中次の成分を挙げ得
る： 沸点（℃） ２−メチルブタン（イソペンタン） ３０ ２−メチルブト−１−エン（アミレン） ３１ ペンタン ３５〜３６ ２−メチルブト−２−エン ３５〜３８ シクロペンタン ５０ ２，２−ジメチルブタン（ネオヘキサン） ５０ ４−メチルペント−１−エン ５３〜５４ ３−メチルペント−１−エン ５４ シス−４−メチルペント−２−エン ５７〜５８ ２，３−ジメチルブタン ５８ ２−メチルペンタン（イソヘキサン） ６１ ２−メチルペント−１−エン ６２ ３−メチルペンタン ６３ ２−メチルペント−２−エン ６７ ｎ−ヘキサン ６９ ３−メチルペント−２−エン ６９ メチルシクロペンタン ７２ 清浄化用溶剤組成物中の炭化水素の量は広範囲内で変化
でき、例えば２０〜８０重量％で変化できる。然しなが
ら炭化水素は一般に易燃性であり従って炭化水素の量は
清浄化用組成物が不燃性のまゝであるようなものである
のが好ましい。特に、炭化水素と可燃性でもある１，１
−ジクロロエタンとの合した量は、清浄化用組成物が可
燃性で引火点を示す量以下であるのが好ましい。液体組
成物が不燃性であるという要件に加えて該組成物の使用
中に発生した蒸気もまた不燃性であるのが好ましい。
に適当な炭化水素の例としては就中次の成分を挙げ得
る： 沸点（℃） ２−メチルブタン（イソペンタン） ３０ ２−メチルブト−１−エン（アミレン） ３１ ペンタン ３５〜３６ ２−メチルブト−２−エン ３５〜３８ シクロペンタン ５０ ２，２−ジメチルブタン（ネオヘキサン） ５０ ４−メチルペント−１−エン ５３〜５４ ３−メチルペント−１−エン ５４ シス−４−メチルペント−２−エン ５７〜５８ ２，３−ジメチルブタン ５８ ２−メチルペンタン（イソヘキサン） ６１ ２−メチルペント−１−エン ６２ ３−メチルペンタン ６３ ２−メチルペント−２−エン ６７ ｎ−ヘキサン ６９ ３−メチルペント−２−エン ６９ メチルシクロペンタン ７２ 清浄化用溶剤組成物中の炭化水素の量は広範囲内で変化
でき、例えば２０〜８０重量％で変化できる。然しなが
ら炭化水素は一般に易燃性であり従って炭化水素の量は
清浄化用組成物が不燃性のまゝであるようなものである
のが好ましい。特に、炭化水素と可燃性でもある１，１
−ジクロロエタンとの合した量は、清浄化用組成物が可
燃性で引火点を示す量以下であるのが好ましい。液体組
成物が不燃性であるという要件に加えて該組成物の使用
中に発生した蒸気もまた不燃性であるのが好ましい。
【００１６】本発明の清浄化用組成物は既知の清浄化用
組成物に使用されることが多いような１種又はそれ以上
の安定剤、特にニトロアルカン類及びエポキシド類を含
有できる。
組成物に使用されることが多いような１種又はそれ以上
の安定剤、特にニトロアルカン類及びエポキシド類を含
有できる。
【００１７】本発明の清浄化用組成物は既知の清浄化方
法の何れかで使用した溶剤の代替品として使用できるの
で、本発明によると清浄化すべき物品を清浄化用組成物
及び／又はその蒸気と接触させることからなる物品の清
浄化方法が提供される。清浄化用組成物は低温清浄化方
法で使用できるが、通常はその沸点以下の上昇した温度
で使用されるものである。
法の何れかで使用した溶剤の代替品として使用できるの
で、本発明によると清浄化すべき物品を清浄化用組成物
及び／又はその蒸気と接触させることからなる物品の清
浄化方法が提供される。清浄化用組成物は低温清浄化方
法で使用できるが、通常はその沸点以下の上昇した温度
で使用されるものである。
【００１８】
【実施例】本発明を次の実施例により例示するが、これ
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
【００１９】実施例１ 本実施例は印刷回路板から融剤を除去するため本発明の
共沸混合物の使用を例示する。
共沸混合物の使用を例示する。
【００２０】１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−
ペンタフルオロプロパンと１，１，−ジクロロエタン
（８０．５％のハロプロパン／１９．５％のハロエタ
ン）とを使用して次の方法により印刷回路板からイオン
系ハンダの融剤残渣を除去した。銅で被覆したＦＲ４回
路板から切り取った試験片（５ｃｍ×７ｃｍ）に既知重
量のハンダクリームを塗布し、マイクロ（Micro)ＶＰＳ
装置中で再流動させた。ハンダクリームはマルチコア(M
ulticore) ＰＲＡＢ３として入手し得る６２％錫／３８
％鉛のハンダであった。
ペンタフルオロプロパンと１，１，−ジクロロエタン
（８０．５％のハロプロパン／１９．５％のハロエタ
ン）とを使用して次の方法により印刷回路板からイオン
系ハンダの融剤残渣を除去した。銅で被覆したＦＲ４回
路板から切り取った試験片（５ｃｍ×７ｃｍ）に既知重
量のハンダクリームを塗布し、マイクロ（Micro)ＶＰＳ
装置中で再流動させた。ハンダクリームはマルチコア(M
ulticore) ＰＲＡＢ３として入手し得る６２％錫／３８
％鉛のハンダであった。
【００２１】冷水を循環させる上部冷却コイルを備えた
ビーカー中で溶剤を沸騰させて、沸騰している液相と蒸
気相とを生成した。汚染した供試板を沸騰中の溶剤液体
に６０秒感浸漬し次いで蒸気相に３０秒間保持した。
ビーカー中で溶剤を沸騰させて、沸騰している液相と蒸
気相とを生成した。汚染した供試板を沸騰中の溶剤液体
に６０秒感浸漬し次いで蒸気相に３０秒間保持した。
【００２２】１ｃｍ2 当りの塩化ナトリウム（ｍｇ）と
して表した供試板の残留イオン融剤の汚染度をプロトニ
クコンタミノメーター(Protonique Contaminometer) を
用いて測定した。未洗浄の供試板のイオン融剤汚染度を
測定し、洗浄化法によりイオン汚染の除去率（％）を算
出した。イオン汚染物の７２．４％が除去された。
して表した供試板の残留イオン融剤の汚染度をプロトニ
クコンタミノメーター(Protonique Contaminometer) を
用いて測定した。未洗浄の供試板のイオン融剤汚染度を
測定し、洗浄化法によりイオン汚染の除去率（％）を算
出した。イオン汚染物の７２．４％が除去された。
【００２３】実施例２〜３ これらの実施例は印刷回路板からイオン系ハンダ融剤を
除去するため本発明の三元共沸混合物の使用を例示す
る。
除去するため本発明の三元共沸混合物の使用を例示す
る。
【００２４】以下の表１に記載した三元共沸物を用いて
実施例１記載の試験法を反復した。得られた結果を表１
に示す。
実施例１記載の試験法を反復した。得られた結果を表１
に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】実施例４ 本実施例はプラスチック材料に対する本発明の清浄化用
溶剤組成物の相溶性を例示する。
溶剤組成物の相溶性を例示する。
【００２７】３個のプラスチック材料（Ａ〜Ｃ）の試料
を、炉中で１時間８０℃に加熱し続いて最低でも２４時
間デシケーター中に放置することにより完全に乾燥させ
た。プラスチック試料をデシケーターから取出し、直ち
に秤量し次いで沸騰している溶剤中に３０分間（±５
秒）浸漬し、その後取出し空気中で５分間放冷し次いで
秤量した。その時プラスチック試料を２４時間デシケー
ターに入れてから再秤量した。結果を以下の表２に示
す。
を、炉中で１時間８０℃に加熱し続いて最低でも２４時
間デシケーター中に放置することにより完全に乾燥させ
た。プラスチック試料をデシケーターから取出し、直ち
に秤量し次いで沸騰している溶剤中に３０分間（±５
秒）浸漬し、その後取出し空気中で５分間放冷し次いで
秤量した。その時プラスチック試料を２４時間デシケー
ターに入れてから再秤量した。結果を以下の表２に示
す。
【００２８】試験したプラスチック材料は次の如くであ
る； Ａ−ポリプロピレン共重合体〔ＬＹＭ１２３〕 Ｂ−ナイロン〔マラニルＡ１２５〕 Ｃ−エポキシ／ガラス繊維積層品〔ＦＲ４〕 試験に用いた溶剤は次の如くである；Ｉ−１，１−ジク
ロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパン
（ＤＣＰＦＰ）と１，１−ジクロロエタン（ＤＣＥ）と
の８０：２０重量％混合物。
る； Ａ−ポリプロピレン共重合体〔ＬＹＭ１２３〕 Ｂ−ナイロン〔マラニルＡ１２５〕 Ｃ−エポキシ／ガラス繊維積層品〔ＦＲ４〕 試験に用いた溶剤は次の如くである；Ｉ−１，１−ジク
ロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパン
（ＤＣＰＦＰ）と１，１−ジクロロエタン（ＤＣＥ）と
の８０：２０重量％混合物。
【００２９】II−ＤＣＰＦＰとＤＣＥとの６０：４０重
量％混合物。
量％混合物。
【００３０】III −ＤＣＰＦＰとＤＣＥとの２０：８０
重量％混合物。
重量％混合物。
【００３１】IV−ＤＣＰＦＰとＤＣＥとエタノールとの
７９：１８：３重量％混合物。
７９：１８：３重量％混合物。
【００３２】比較試験においては、Ｖ−１，１，２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタンを溶剤とし
て用いた。
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタンを溶剤とし
て用いた。
【００３３】
【表２】
【００３４】実施例５〜６ これらの実施例はアルミニウム、亜鉛及び軟鋼の存在下
での分解に対する本発明の清浄化用溶剤組成物の安定性
を例示する。
での分解に対する本発明の清浄化用溶剤組成物の安定性
を例示する。
【００３５】ニトロメタン（０．３重量％）を表３に記
載した共沸混合物に添加し、得られる溶剤（５０ｍｌ）
を油浴上で加熱した還流装置に装填した。
載した共沸混合物に添加し、得られる溶剤（５０ｍｌ）
を油浴上で加熱した還流装置に装填した。
【００３６】アルミニウム、亜鉛及び軟鋼の秤量済み試
験片を還流装置に配置し、一部は沸騰中の溶剤に浸漬さ
せた。大体３日後に金属試験片と溶剤とを分析のため取
出した。金属片は少量の脱イオン水（これを保持し、次
後に使用して使用済み溶剤からイオン種を抽出した）で
洗浄し、別量の水でゆすぎ、何らの沈着物を有しないよ
うにブラシでこすった。次いで金属片をアセトンでゆす
ぎ、乾燥させ再秤量した。
験片を還流装置に配置し、一部は沸騰中の溶剤に浸漬さ
せた。大体３日後に金属試験片と溶剤とを分析のため取
出した。金属片は少量の脱イオン水（これを保持し、次
後に使用して使用済み溶剤からイオン種を抽出した）で
洗浄し、別量の水でゆすぎ、何らの沈着物を有しないよ
うにブラシでこすった。次いで金属片をアセトンでゆす
ぎ、乾燥させ再秤量した。
【００３７】使用済み溶剤を金属ゆすぎ水（上記参照）
で抽出し、抽出液を塩素イオン及びフッ素イオンについ
て分析した。
で抽出し、抽出液を塩素イオン及びフッ素イオンについ
て分析した。
【００３８】得られた結果によれば金属試験片の何れに
おいても重量変化は検知されずまた溶剤におけるハロゲ
ンイオン含量の変化も検知されなかった。溶剤について
ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）コン跡の変化もなかっ
た。
おいても重量変化は検知されずまた溶剤におけるハロゲ
ンイオン含量の変化も検知されなかった。溶剤について
ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）コン跡の変化もなかっ
た。
【００３９】軟鋼試験片は清浄で輝いており、液体／蒸
気界面に相当する潮標の徴候は肉眼で見られなかった。
アルミニウム試験片及び亜鉛試験片もまた清浄で輝いて
いるが、各々の試験片についてきわめてわずかな潮標が
見られた。
気界面に相当する潮標の徴候は肉眼で見られなかった。
アルミニウム試験片及び亜鉛試験片もまた清浄で輝いて
いるが、各々の試験片についてきわめてわずかな潮標が
見られた。
【００４０】
【表３】
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０５Ｋ 3/26 7511−4Ｅ (72)発明者 デービツド・ジヨージ・マクベス イギリス国．チエシヤー・ダブリユエイ ７・４キユエフ．ランコーン．ザ・ヒース （番地その他表示なし)
Claims (13)
- 【請求項１】 ジクロロペンタフルオロプロパンの少な
くとも１種の異性体と１，１−ジクロロエタンとの混合
物を含有してなる清浄化用溶剤組成物。 - 【請求項２】 ジクロロペンタフルオロプロパンの大部
分は１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパンである請求項１記載の溶剤組成物。 - 【請求項３】 約２０重量／重量％以下の１，１−ジク
ロロエタンを含有する請求項２記載の溶剤組成物。 - 【請求項４】 １５〜９０重量／重量％のジクロロペン
タフルオロプロパンを含有する請求項１記載の溶剤組成
物。 - 【請求項５】 １，１−ジクロロ−２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロロエタンと
は共沸混合物又は実質的に共沸混合物の形である請求項
２記載の溶剤組成物。 - 【請求項６】 脂肪族炭化水素又は極性の有機化合物又
はこれらの両方を更に含有してなる請求項１記載の溶剤
組成物。 - 【請求項７】 極性有機化合物は２〜６個の炭素原子を
含有するアルコールである請求項６記載の溶剤組成物。 - 【請求項８】 約１０重量／重量％以下のアルコールを
含有する請求項７記載の溶剤組成物。 - 【請求項９】 １，１−ジクロロ−２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロロエタンと
アルコールとは共沸物を形成する請求項７記載の溶剤組
成物。 - 【請求項１０】 アルコールはメタノール又はエタノー
ルである請求項９記載の溶剤組成物。 - 【請求項１１】 １，１−ジクロロ−２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパンと１，１−ジクロロエタン
とシクロペンタンとを含有してなる請求項６記載の溶剤
組成物。 - 【請求項１２】 清浄化すべき物品類を請求項１記載の
溶剤組成物又はその蒸気又はこれらの両方と接触させる
ことからなる、物品の清浄化方法。 - 【請求項１３】 高められた温度で清浄化を実施する請
求項１２記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9007578:9 | 1990-04-04 | ||
| GB909007578A GB9007578D0 (en) | 1990-04-04 | 1990-04-04 | Solvent cleaning of articles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05295394A true JPH05295394A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=10673848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3071817A Pending JPH05295394A (ja) | 1990-04-04 | 1991-04-04 | 清浄化用溶剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0450856A3 (ja) |
| JP (1) | JPH05295394A (ja) |
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| AU (1) | AU7391491A (ja) |
| CA (1) | CA2039829A1 (ja) |
| GB (1) | GB9007578D0 (ja) |
| IE (1) | IE911026A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019112490A (ja) * | 2017-12-21 | 2019-07-11 | 株式会社Ｅｎｅｏｓサンエナジー | 溶剤組成物 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE902926A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-10 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene |
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| UA40695U (ru) * | 2008-10-23 | 2009-04-27 | Виктор Владимирович МУЖИЧУК | Профиль перфорированный для быстро сборных конструкций |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3634273A (en) * | 1968-01-10 | 1972-01-11 | Armour Ind Chem Co | Thickened chlorinated solvent compositions and method |
| KR950013923B1 (ko) * | 1988-06-22 | 1995-11-18 | 아사히가라스 가부시끼가이샤 | 할로겐화 탄화수소 용매 및 그의 용도 |
-
1990
- 1990-04-04 GB GB909007578A patent/GB9007578D0/en active Pending
-
1991
- 1991-03-27 EP EP19910302702 patent/EP0450856A3/en not_active Withdrawn
- 1991-03-27 IE IE102691A patent/IE911026A1/en unknown
- 1991-03-28 AU AU73914/91A patent/AU7391491A/en not_active Abandoned
- 1991-04-04 CA CA002039829A patent/CA2039829A1/en not_active Abandoned
- 1991-04-04 KR KR1019910005445A patent/KR910018531A/ko not_active Withdrawn
- 1991-04-04 JP JP3071817A patent/JPH05295394A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019112490A (ja) * | 2017-12-21 | 2019-07-11 | 株式会社Ｅｎｅｏｓサンエナジー | 溶剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0450856A2 (en) | 1991-10-09 |
| KR910018531A (ko) | 1991-11-30 |
| CA2039829A1 (en) | 1991-10-05 |
| GB9007578D0 (en) | 1990-05-30 |
| IE911026A1 (en) | 1991-10-09 |
| AU7391491A (en) | 1991-10-10 |
| EP0450856A3 (en) | 1991-11-21 |
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