JPH05295458A - Ｒｈの抽出剤及び該抽出剤を使用するＲｈの分離方法 - Google Patents
Ｒｈの抽出剤及び該抽出剤を使用するＲｈの分離方法Info
- Publication number
- JPH05295458A JPH05295458A JP12415492A JP12415492A JPH05295458A JP H05295458 A JPH05295458 A JP H05295458A JP 12415492 A JP12415492 A JP 12415492A JP 12415492 A JP12415492 A JP 12415492A JP H05295458 A JPH05295458 A JP H05295458A
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- organic phase
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 Ｒｈのみ高効率で抽出し、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ
等の不純物を抽出しない抽出剤、及び該抽出剤を使用す
るＲｈの分離方法を提供すること。 【構成】 【化１】 （ここでｎ＝２乃至５およびｍ＝２乃至５）で表される
Ｒｈの抽出剤。また塩酸濃度0.01乃至６規定に調整され
たＲｈを含有する酸性水相に、上記抽出前0.01乃至 0.5
M/l を含有する有機相を接触させることにより、Ｒｈを
有機相に抽出し、さらにＲｈを含んだ有機相と塩酸濃度
６規定以上の水相を接触させて、有機相中のＲｈを水相
へ逆抽出することを特徴とするＲｈの分離法。
等の不純物を抽出しない抽出剤、及び該抽出剤を使用す
るＲｈの分離方法を提供すること。 【構成】 【化１】 （ここでｎ＝２乃至５およびｍ＝２乃至５）で表される
Ｒｈの抽出剤。また塩酸濃度0.01乃至６規定に調整され
たＲｈを含有する酸性水相に、上記抽出前0.01乃至 0.5
M/l を含有する有機相を接触させることにより、Ｒｈを
有機相に抽出し、さらにＲｈを含んだ有機相と塩酸濃度
６規定以上の水相を接触させて、有機相中のＲｈを水相
へ逆抽出することを特徴とするＲｈの分離法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はＲｈの回収・精製時に用
いられる、Ｒｈの抽出剤及び該抽出剤を使用するＲｈの
分離方法に関するものである。
いられる、Ｒｈの抽出剤及び該抽出剤を使用するＲｈの
分離方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来貴金属の回収精製方法には種々のも
のがあり、溶解、晶析に基づく分離法を用いたり、溶媒
抽出法を用いたりしており、白金族金属用抽出剤（L.M.
Gindin,S.N.Ivonava, A.A.Mazurova, and L.Ya.Mironov
a : THE EXTRACTION OF PLATINUM METALS BY SALTS OF
QUATERNARY AMMONIUM BASES, Russian Journal of Inor
ganic Chemistry, Vol.10, 269〜 272(1965)) なども報
告されている。しかしながら溶解、晶析による従来法に
は、晶析分離が不完全で高純度化できない、回収率が低
い、処理工程が長く複雑である等の欠点があった。また
抽出剤を用いる方法でも、Ｒｈに対しては有効な抽出剤
が見つかっておらず、Ｒｈの抽出率が低い、共存する他
の卑金属との分離が悪い等の欠点があり、困難なもので
あった。
のがあり、溶解、晶析に基づく分離法を用いたり、溶媒
抽出法を用いたりしており、白金族金属用抽出剤（L.M.
Gindin,S.N.Ivonava, A.A.Mazurova, and L.Ya.Mironov
a : THE EXTRACTION OF PLATINUM METALS BY SALTS OF
QUATERNARY AMMONIUM BASES, Russian Journal of Inor
ganic Chemistry, Vol.10, 269〜 272(1965)) なども報
告されている。しかしながら溶解、晶析による従来法に
は、晶析分離が不完全で高純度化できない、回収率が低
い、処理工程が長く複雑である等の欠点があった。また
抽出剤を用いる方法でも、Ｒｈに対しては有効な抽出剤
が見つかっておらず、Ｒｈの抽出率が低い、共存する他
の卑金属との分離が悪い等の欠点があり、困難なもので
あった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来法
の欠点を解決し、Ｒｈを選択的に高効率で抽出する抽出
剤及びその抽出剤を用いて、Ｒｈを効率よく分離できる
Ｒｈの分離方法を提供するものである。
の欠点を解決し、Ｒｈを選択的に高効率で抽出する抽出
剤及びその抽出剤を用いて、Ｒｈを効率よく分離できる
Ｒｈの分離方法を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は（化１）で示さ
れるＲｈの抽出剤であり、塩酸濃度0.01乃至６規定に調
整されたＲｈを含有する酸性水相に、（化１）を0.01乃
至 0.5M/l 含有する有機相を接触させることにより、Ｒ
ｈを有機相に抽出し、さらにＲｈを含んだ有機相と塩酸
濃度６規定以上の水相を接触させて、有機相中のＲｈを
水相へ逆抽出することを特徴とするＲｈの分離法であ
る。本発明を用いることにより、Ｒｈを含有する溶液か
ら、Ｒｈのみを選択的に高効率で分離することが可能と
なる。（化１）の抽出剤としては、例えば３、−（４ピ
クジル）１、５−ジフェニルペンタンがあげられ、有機
溶媒としてはケロシン等が用いられる。Ｒｈ抽出時の水
相の塩酸濃度を0.01乃至６規定とするのは、それ以外の
範囲ではＲｈの抽出率が悪くなるためであり、この範囲
で抽出を行なうことにより、Ｒｈのみ高効率で抽出さ
れ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物はほとんど抽出され
ないため、ＲｈをＣｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物から分
離することができる。
れるＲｈの抽出剤であり、塩酸濃度0.01乃至６規定に調
整されたＲｈを含有する酸性水相に、（化１）を0.01乃
至 0.5M/l 含有する有機相を接触させることにより、Ｒ
ｈを有機相に抽出し、さらにＲｈを含んだ有機相と塩酸
濃度６規定以上の水相を接触させて、有機相中のＲｈを
水相へ逆抽出することを特徴とするＲｈの分離法であ
る。本発明を用いることにより、Ｒｈを含有する溶液か
ら、Ｒｈのみを選択的に高効率で分離することが可能と
なる。（化１）の抽出剤としては、例えば３、−（４ピ
クジル）１、５−ジフェニルペンタンがあげられ、有機
溶媒としてはケロシン等が用いられる。Ｒｈ抽出時の水
相の塩酸濃度を0.01乃至６規定とするのは、それ以外の
範囲ではＲｈの抽出率が悪くなるためであり、この範囲
で抽出を行なうことにより、Ｒｈのみ高効率で抽出さ
れ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物はほとんど抽出され
ないため、ＲｈをＣｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物から分
離することができる。
【０００５】
【実施例１】Ｒｈ濃度 100mg／ｌ、ＨＣｌ濃度２規定の
処理液を４件用意し、また抽出用の有機溶媒としては、
ケロシンに（化１）でｎ及びｍを表１のように変化させ
た抽出試薬を0.05Ｍ／ｌになるようにそれぞれ加え、さ
らに改質剤としてＰ−ノニルフェノール80ｇ／ｌを溶解
したものを用いた。分液ロートに処理液をそれぞれ50ml
づつ入れ、その中に上記抽出用有機溶媒を30ml加え、60
分間激しく振とうさせた。その後静置して二相が分離し
た後、水相を排出し水相中のＲｈ濃度を原子吸光法にて
分析し、Ｒｈの有機相への抽出率を求めた結果を表１に
示す。
処理液を４件用意し、また抽出用の有機溶媒としては、
ケロシンに（化１）でｎ及びｍを表１のように変化させ
た抽出試薬を0.05Ｍ／ｌになるようにそれぞれ加え、さ
らに改質剤としてＰ−ノニルフェノール80ｇ／ｌを溶解
したものを用いた。分液ロートに処理液をそれぞれ50ml
づつ入れ、その中に上記抽出用有機溶媒を30ml加え、60
分間激しく振とうさせた。その後静置して二相が分離し
た後、水相を排出し水相中のＲｈ濃度を原子吸光法にて
分析し、Ｒｈの有機相への抽出率を求めた結果を表１に
示す。
【０００６】
【表１】
【０００７】
【実施例２】Ｒｈ濃度 100mg/l、Ｃｕ濃度20,000mg/l、
Ｆｅ濃度1,000mg/l 、Ｎｉ濃度1,000mg/l で、塩酸濃度
0.1乃至 6.0規定の範囲で変化させた処理液を用意し
た。また抽出用の有機溶媒としては、ケロシンに３、−
（４ピクジル）１、５−ジフェニルペンタン 2.2×10-1
M/l を加え、さらに改質剤としてｐ−ノニルフェノール
80g/l を溶解したものを用いた。分液ロートに処理液を
それぞれ50mlづつ入れ、その中に上記抽出用有機溶媒を
50ml加え、60分間激しく振とうさせた。その後静置して
二相が分離した後、水相を排出した。このときの水相中
のＲｈ濃度及びＣｕ、Ｆｅ、Ｎｉ濃度を原子吸光法によ
り分析し、これからそれぞれの有機相への抽出率として
計算したものを図１に示す。さらに上記有機相は、塩酸
濃度10規定の水溶液 200mlを加え、60分間激しく振とう
させた。静置して二相が分離した後、水相のみを排出
し、水相中のＲｈ濃度を分析したところ、有機相中のＲ
ｈはほぼ100 ％水相へ移動していた。
Ｆｅ濃度1,000mg/l 、Ｎｉ濃度1,000mg/l で、塩酸濃度
0.1乃至 6.0規定の範囲で変化させた処理液を用意し
た。また抽出用の有機溶媒としては、ケロシンに３、−
（４ピクジル）１、５−ジフェニルペンタン 2.2×10-1
M/l を加え、さらに改質剤としてｐ−ノニルフェノール
80g/l を溶解したものを用いた。分液ロートに処理液を
それぞれ50mlづつ入れ、その中に上記抽出用有機溶媒を
50ml加え、60分間激しく振とうさせた。その後静置して
二相が分離した後、水相を排出した。このときの水相中
のＲｈ濃度及びＣｕ、Ｆｅ、Ｎｉ濃度を原子吸光法によ
り分析し、これからそれぞれの有機相への抽出率として
計算したものを図１に示す。さらに上記有機相は、塩酸
濃度10規定の水溶液 200mlを加え、60分間激しく振とう
させた。静置して二相が分離した後、水相のみを排出
し、水相中のＲｈ濃度を分析したところ、有機相中のＲ
ｈはほぼ100 ％水相へ移動していた。
【０００８】
【比較例】処理液の塩酸濃度を 8.0規定および10.0規定
とした以外はすべて実施例２と同様の方法で処理を行
い、有機相中へ抽出されたＲｈ濃度及びＣｕ、Ｆｅ、Ｎ
ｉ濃度を分析し、それぞれの抽出率として計算したもの
を図１に示す。
とした以外はすべて実施例２と同様の方法で処理を行
い、有機相中へ抽出されたＲｈ濃度及びＣｕ、Ｆｅ、Ｎ
ｉ濃度を分析し、それぞれの抽出率として計算したもの
を図１に示す。
【０００７】
【発明の効果】以上の通り、本発明のＲｈの抽出剤及び
該抽出剤を使用するＲｈの分離方法を用いることによ
り、Ｒｈのみを高効率で抽出でき、不純物のＣｕ、Ｆ
ｅ、Ｎｉ等は抽出しないため、Ｒｈと不純物の混合溶液
からＲｈのみを分離することができ、Ｒｈの回収精製に
多大な効果を奏するものである。
該抽出剤を使用するＲｈの分離方法を用いることによ
り、Ｒｈのみを高効率で抽出でき、不純物のＣｕ、Ｆ
ｅ、Ｎｉ等は抽出しないため、Ｒｈと不純物の混合溶液
からＲｈのみを分離することができ、Ｒｈの回収精製に
多大な効果を奏するものである。
【０００８】
【図１】実施例及び比較例での、Ｒｈ、Ｃｕ、Ｆｅ及び
Ｎｉの抽出率を示したグラフである。
Ｎｉの抽出率を示したグラフである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年８月１２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項２
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は（化１）で示さ
れるＲｈの抽出剤であり、塩酸濃度0.01乃至６規定に調
整されたＲｈを含有する酸性水相に、（化１）を0.01乃
至 0.5M/l 含有する有機相を接触させることにより、Ｒ
ｈを有機相に抽出し、さらにＲｈを含んだ有機相と塩酸
濃度６規定以上の水相を接触させて、有機相中のＲｈを
水相へ逆抽出することを特徴とするＲｈの分離法であ
る。本発明を用いることにより、Ｒｈを含有する溶液か
ら、Ｒｈのみを選択的に高効率で分離することが可能と
なる。（化１）の抽出剤としては、例えば３、−（４ピ
リジル）１、５−ジフェニルペンタンがあげられ、有機
溶媒としてはケロシン等が用いられる。Ｒｈ抽出時の水
相の塩酸濃度を0.01乃至６規定とするのは、それ以外の
範囲ではＲｈの抽出率が悪くなるためであり、この範囲
で抽出を行なうことにより、Ｒｈのみ高効率で抽出さ
れ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物はほとんど抽出され
ないため、ＲｈをＣｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物から分
離することができる。
れるＲｈの抽出剤であり、塩酸濃度0.01乃至６規定に調
整されたＲｈを含有する酸性水相に、（化１）を0.01乃
至 0.5M/l 含有する有機相を接触させることにより、Ｒ
ｈを有機相に抽出し、さらにＲｈを含んだ有機相と塩酸
濃度６規定以上の水相を接触させて、有機相中のＲｈを
水相へ逆抽出することを特徴とするＲｈの分離法であ
る。本発明を用いることにより、Ｒｈを含有する溶液か
ら、Ｒｈのみを選択的に高効率で分離することが可能と
なる。（化１）の抽出剤としては、例えば３、−（４ピ
リジル）１、５−ジフェニルペンタンがあげられ、有機
溶媒としてはケロシン等が用いられる。Ｒｈ抽出時の水
相の塩酸濃度を0.01乃至６規定とするのは、それ以外の
範囲ではＲｈの抽出率が悪くなるためであり、この範囲
で抽出を行なうことにより、Ｒｈのみ高効率で抽出さ
れ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物はほとんど抽出され
ないため、ＲｈをＣｕ、Ｎｉ、Ｆｅなどの不純物から分
離することができる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】
【実施例２】Ｒｈ濃度 100mg/l、Ｃｕ濃度20,000mg/l、
Ｆｅ濃度 1,000mg/l、Ｎｉ濃度1,000mg/lで、塩酸濃度
0.1乃至 6.0規定の範囲で変化させた処理液を用意し
た。また抽出用の有機溶媒としては、ケロシンに３、−
（４ピリジル）１、５−ジフェニルペンタン 2.2×10-1
M/l を加え、さらに改質剤としてｐ−ノニルフェノール
80g/l を溶解したものを用いた。分液ロートに処理液を
それぞれ50mlづつ入れ、その中に上記抽出用有機溶媒を
50ml加え、60分間激しく振とうさせた。その後静置して
二相が分離した後、水相を排出した。このときの水相中
のＲｈ濃度及びＣｕ、Ｆｅ、Ｎｉ濃度を原子吸光法によ
り分析し、これからそれぞれの有機相への抽出率として
計算したものを図１に示す。さらに上記有機相は、塩酸
濃度10規定の水溶液 200mlを加え、60分間激しく振とう
させた。静置して二相が分離した後、水相のみを排出
し、水相中のＲｈ濃度を分析したところ、有機相中のＲ
ｈはほぼ 100％水相へ移動していた。
Ｆｅ濃度 1,000mg/l、Ｎｉ濃度1,000mg/lで、塩酸濃度
0.1乃至 6.0規定の範囲で変化させた処理液を用意し
た。また抽出用の有機溶媒としては、ケロシンに３、−
（４ピリジル）１、５−ジフェニルペンタン 2.2×10-1
M/l を加え、さらに改質剤としてｐ−ノニルフェノール
80g/l を溶解したものを用いた。分液ロートに処理液を
それぞれ50mlづつ入れ、その中に上記抽出用有機溶媒を
50ml加え、60分間激しく振とうさせた。その後静置して
二相が分離した後、水相を排出した。このときの水相中
のＲｈ濃度及びＣｕ、Ｆｅ、Ｎｉ濃度を原子吸光法によ
り分析し、これからそれぞれの有機相への抽出率として
計算したものを図１に示す。さらに上記有機相は、塩酸
濃度10規定の水溶液 200mlを加え、60分間激しく振とう
させた。静置して二相が分離した後、水相のみを排出
し、水相中のＲｈ濃度を分析したところ、有機相中のＲ
ｈはほぼ 100％水相へ移動していた。
Claims (4)
- 【請求項１】 式 【化１】 （ここでｎ＝２乃至５およびｍ＝２乃至５である）で表
されるＲｈの抽出剤。 - 【請求項２】 （化１）が３、−（４ピクジル）１、５
−ジフェニルペンタンであるＲｈの抽出剤。 - 【請求項３】 塩酸濃度0.01乃至６規定に調整されたＲ
ｈを含有する酸性水相に、（化１）を0.01乃至 0.5M/l
含有する有機相を接触させることにより、Ｒｈを有機相
に抽出することを特徴とするＲｈの分離方法。 - 【請求項４】 （化１）を0.01乃至 0.5M/l 含有し、Ｒ
ｈを抽出した有機相に、塩酸濃度６規定以上の水相を接
触させ、水相中にＲｈを逆抽出することを特徴とするＲ
ｈの分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12415492A JPH05295458A (ja) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | Ｒｈの抽出剤及び該抽出剤を使用するＲｈの分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12415492A JPH05295458A (ja) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | Ｒｈの抽出剤及び該抽出剤を使用するＲｈの分離方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05295458A true JPH05295458A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=14878283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12415492A Pending JPH05295458A (ja) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | Ｒｈの抽出剤及び該抽出剤を使用するＲｈの分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05295458A (ja) |
-
1992
- 1992-04-17 JP JP12415492A patent/JPH05295458A/ja active Pending
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