JPH05301823A - 米からの活性酸素消去剤 - Google Patents
米からの活性酸素消去剤Info
- Publication number
- JPH05301823A JPH05301823A JP4129286A JP12928692A JPH05301823A JP H05301823 A JPH05301823 A JP H05301823A JP 4129286 A JP4129286 A JP 4129286A JP 12928692 A JP12928692 A JP 12928692A JP H05301823 A JPH05301823 A JP H05301823A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- product
- rice
- present
- active oxygen
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title claims abstract description 56
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims abstract description 56
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims abstract description 55
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 41
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 24
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 24
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 abstract description 12
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 74
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 15
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 9
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 7
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 7
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 7
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 7
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 7
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 5
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 5
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 206010042220 Stress ulcer Diseases 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 3
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 235000007189 Oryza longistaminata Nutrition 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000026062 Tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000021329 brown rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 235000005686 eating Nutrition 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000008921 facial expression Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 235000019992 sake Nutrition 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 235000020083 shōchū Nutrition 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 210000002417 xiphoid bone Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
す活性酸素の消去効果に優れ、しかも、簡単に製造で
き、安定して供給できる活性酸素消去剤を提供する。 【構成】 米の抽出物をアルコール発酵させたものをそ
のまま、あるいはこれを含有してなることを特徴とする
活性酸素消去剤。
Description
ル発酵させたものをそのまま、あるいはこれを含有して
なることにより、安全で、抗潰瘍作用、皮膚改善作用、
保存料としての効果等を併せ持ち、医薬、化粧品、食品
等の幅広い分野で使用可能な活性酸素消去剤に関するも
のである。
の活性酸素と生体内での活性酸素消去酵素であるSOD
(スーパーオキサイドジスムターゼ)は、常にバランス
がとれており、活性酸素の濃度は、ほぼ一定に保たれて
いる。しかし、現在では、食生活のアンバランス、過度
のストレスおよび高齢化などにより、SODの生成が減
少し、また、一方では、喫煙、大気汚染などにより、活
性酸素が増加している。
し、様々な組織障害をもたらしている。特に高齢者の場
合、SOD活性が低下し、活性酸素濃度が高くなること
により、関節リウマチやペーチェット病などの障害を起
こすことが多くなっている。また、活性酸素により生成
する過酸化脂質は、心筋梗塞、脳卒中、白内障、シミ、
ソバカス、皺、糖尿病、動脈硬化、肩凝り、冷え性など
の近代病の主原因となっている。
外線のような環境因子の刺激を直接受ける部位では、活
性酸素が特に生成しやすいため、活性酸素濃度の上昇に
ともない、メラニン色素の生成、シミ、小皺等の障害を
起こしやすくなっている。
る過剰な活性酸素を消去するSODが注目をあび、これ
らの障害を予防または治療するために、SODを医薬品
としたり、化粧品や食品に添加したりして利用する試み
はなされてきた。
も、経口投与により失活してしまうため、また、著しく
高価であるため、SODによる活性酸素の消去は成功し
ていない。
素と同じような働きをする抗酸化物質を含むもの)の研
究が行われ、生薬抽出エキス等による活性酸素消去剤も
開発されているが、特殊な原料によるものであり、高価
であるばかりでなく、なかなか安定したものを供給する
ことができないのが現状である。
による各種の障害が認められて以来、生体内の活性酸素
を消去するためのさまざまな研究が盛んに行われてい
る。また、現在では、高齢化社会を迎えて、より健康で
老後をすごすということが望まれている。一方、美容の
面からも、活性酸素消去剤が注目をあびている。そこ
で、人体にとって安全で安価で、各種障害を起こす活性
酸素の消去効果に優れ、しかも、簡単に製造でき、安定
して供給できる活性酸素消去剤の開発が望まれている。
和すの観点から、主食である米を中心に種々の植物成分
の研究を進めてきた。その過程で米には今まで予測でき
なかった数多くの可能性、効果があることが判明してき
た。そこで、主食として用いられ安全性が最も高いこと
が実証されている米をテーマとして取り上げ、米の総合
利用研究を行ってきた。そのうちの一つのテーマとし
て、米からの活性酸素消去剤について鋭意研究を行い、
すでに米の抽出物を含有してなることを特徴とする活性
酸素消去剤を開発している。
抽出物は、皮膚改善剤、飲食品用天然保存料、抗潰瘍剤
としての用途を持つことが分かったのであるが、この米
の抽出物をアルコール発酵することにより、さらに優れ
た抗潰瘍剤、保存料、皮膚改善剤としての効果をもつ活
性酸素消去剤が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
アルコール発酵させたものをそのまま、あるいはこれを
含有してなることを特徴とする活性酸素消去剤であっ
て、米を水抽出(酸、アルカリ抽出も含む)またはアル
コールなどの有機溶媒で抽出後、さらにアルコール発酵
することにより、簡単、安価に、しかも全く安全に上記
の効果を顕す非常に優れた活性酸素消去剤が得られるの
である。
まず、米を粉砕または粉体化すると表面積が大きくなる
ため、極めて抽出効率が良好になる。この方法は、粉砕
機または精米機等を用い、一般的な方法によればよい。
粉砕しなくてもよいが、この場合には、米組織の分解お
よび抽出に長時間を要する。
化したものに加水する。米は玄米でも白米でもよい。し
かし、90〜100%部位に含まれる、いわゆる赤糠
(一般的に糠袋として使われている)といわれる部分に
は、ほとんど効果がない。加水量は1〜5倍量で効率よ
く抽出されるが、収率、作業性、最終使用目的などに応
じて適宜選定する。この後、加温して行き、沸騰状態に
なった時点で抽出を完了する。なお、最初から熱水を加
えて抽出を行ってもよい。
が、これが熱に安定であるから、水抽出の際の抽出温度
は、高温が効率的であるが、低温でも長時間おけば同様
である。ただし、40℃以下の低温の場合は、pHを酸
性あるいはアルカリ性にするなど、なんらかの防腐を行
うことが必要である。抽出時間は、沸騰抽出の場合には
数分でよいが、それ以下の中温の場合には、数時間から
一昼夜が必要である。低温の場合には、米の粉砕状態に
もよるが、数日〜1ケ月必要である。ただし、この場合
にも、なるべく最後には加熱するのがより効果的であ
る。
現象である。糊状になれば、抽出効率が悪くなるばかり
でなく、実作業においては困難を極める。これを防ぐた
めには、アミラーゼを加えて反応させるか、塩酸などで
酸性にして澱粉を切ってやればよく、この方法を用いる
ことにより、充分に解決でき、実用上も全く問題はな
い。
定であるためか、酸抽出あるいはアルカリ抽出を行うの
も有効である。また、水抽出の場合、酸、アルカリで前
処理するか、米の組織に働く酵素(例えば、アミラーゼ
等)を作用させて前処理を行い、抽出する方法がはるか
に効果的である。これは、前処理により、有効成分がよ
り抽出されやすくなるためであると思われる。
微粉砕または粉体化して抽出することが望ましい。有機
溶媒はアルコール、アセトン等の一般的な有機溶媒でよ
いが、人体に対して有害なものは抽出後、溶媒を完全に
除去する必要があるので、安全なものがよい。
けることなくそのまま、または抽出残渣を分離してか
ら、次のアルコール発酵を行う。すなわち、麹または澱
粉分解酵素を加え、あるいは補糖を行い、さらに、酒母
または酵母を添加して糖化、発酵を行う。この際、麹と
澱粉分解酵素は併用してもよく、酒母と酵母も併用して
さしつかえない。また、麹あるいは澱粉分解酵素で糖化
した後、酒母あるいは酵母を添加して発酵させてもよ
い。
スを考えながら、清酒醸造に準じて3段階あるいは何段
階にも分けて、米抽出物を添加するのが望ましいが、糖
化、発酵さえ行えば一度に添加してもよい。特に少量を
処理する場合においては、一度に添加するのが有効であ
る。
は、澱粉分解酵素および糖化酵素を指す。また、麹を使
用する場合においては、普通に使用されている麹を使用
してもよいし、アミラーゼ力価さえあれば麹菌の種類お
よび米の品種は問わない。
において、糖化、発酵の障害とならないpHに調整する
必要があるものは、酵母の発酵に適したpHまで調整し
て発酵を行う。糖化および発酵は約15〜20日間行
い、この際、腐敗が必要な場合は、酸を添加するか、温
度あるいは発酵の阻害にならない適当な防腐を施す。
まま加熱するか、圧搾、濾過した後に加熱して、酵母の
増殖を止めて液状物を得ることにより、製品が得られ
る。さらに、この液状物を再度濾過するか、清澄化する
など、用途に合わせて仕上げる。また、抽出後、常道に
したがって乳酸発酵等の有機酸発酵を行っても、その効
果は同様であった。
も身近すぎて、このように活性酸素消去剤として使用す
る概念すらなく、思いもよらないことであった。また、
食べる以外には、清酒、焼酎、酢などに用いられてきた
が、米の抽出という考え方も方法も取られていなかっ
た。これは、加熱抽出しようとすると米の特性として糊
状になり、従来の考え方では非常に困難であったことに
もよるものと思われる。そのため、本発明においては、
有機溶媒抽出、酸、アルカリ抽出を用い、また、水抽出
の場合、アミラーゼなどを作用させ、抽出を容易にする
ことにより、目的を達成することができるようにしたの
である。
さらに発酵することにより初めて、非常に優れた活性酸
素消去剤としての有効成分が得られるのである。本発明
品の活性酸素消去効果について、以下に記載する。ま
ず、本発明品のスーパーオキサイド消去剤としての効果
を調べた。試験方法はNBT法により行った。
の緩衝液に溶解して100mlとする。 3mM EDTA溶液;EDTA・2Na 11
1.7mgを蒸留水で溶解して100mlとする。 BSA溶液;Bovin Serum Albumin (Sigma 製)1
5mgを蒸留水に溶解して10mlとする。 0.75mM NBT溶液;NBT(ニトロブルー
テトラゾリウム)61.32mgを蒸留水に溶解して10
0mlとする。 キサンチンオキシダーゼ溶液;キサンチンオキシダ
ーゼを蒸留水で希釈し、後記の操作法(分析法)の空試
験における吸光度が0.2〜0.23の範囲になるよう
に調整する。 6mM CuCl2 溶液;CuCl2 ・2H2 O
102.29mgを蒸留水に溶解して100mlとする。
にキサンチン溶液、EDTA溶液、BSA溶液、NBT
溶液を各0.1ml加える。 次いで、試料溶液0.1mlを加え、25℃で10分
間放置後、キサンチンオキシダーゼ溶液0.1mlを加
え、手早く攪拌し、25℃でインキュベートする。 20分後にCuCl2 溶液0.1mlを加えて反応を
停止させ、560nmで吸光度を測定する。 比較のため、サンプルの代わりにスーパーオキサイ
ドジスムターゼ(Cu、Zn型SOD、活性3000〜
4000 unit /mg 和光純薬)水溶液0.1mlについ
ても同様に行い、この値をスーパーオキサイド消去率1
00とする。 また、サンプルの代わりに蒸留水を用いて同様に行
いブランクとする。測定結果を表1に示した。 さらに、比較のために清酒についても同様にスーパ
ーオキサイド消去率を求めた。
た。
著な活性酸素消去作用があることが判明した。しかし、
清酒には活性酸素消去作用は全く認められなかった。次
に、実施例1により得られた本発明品およびSODを7
0℃10分間加熱処理し、そのスーパーオキサイド消去
能を調べた。スーパーオキサイド消去率の測定は、前記
方法により行った。その結果を表2に示した。
た。
に対して、本発明品は、熱安定性に優れていることが分
かった。このことより、本発明品の活性酸素を消去する
有効成分は、熱安定性に優れていることが証明された。
そこで、各用途面においての活性酸素消去効果を持つ本
発明品の効果を調べた。まず、人体に対する効果とし
て、皮膚改善効果、抗潰瘍効果を調べた。
るために、70〜80歳の女性モニター6名に本発明品
を1週間、手の甲に塗ってもらい、その箇所をスンプ法
により採取し、そのスンプ像を顕微鏡写真に撮り、本発
明品未使用の肌と比較を行った。
の肌は、皮溝1が多方向にはっきりと認められるだけで
なく、皮丘(亀甲紋)2がはっきりと現れている。しか
し、図2に示すように、71歳のモニターには、一方向
の皮溝1’だけしか認められず、また、皮丘は全く認め
られない。皮膚は年をとってくるにつれて弾力性を欠
き、つっぱってくるために皮溝は浅くなり、皮丘もだん
だん消えてくるといわれ、そのとおりのことが確認でき
た。
では、図3に示すように、使用前には一方向だけしか認
められなかった皮溝1’が多方向に、それもはっきりと
認められた。そればかりでなく、塗布前には全くみられ
なかった皮丘(亀甲紋)2’までがはっきりと認められ
るようになり、21歳の女性の肌とほとんど変わらなく
なった。また、感触においても弾力性が増し、若返り効
果が認められた。この現象は、残り5人のモニターにも
同じように認められた。これは、本発明品を使用するこ
とにより、皮膚本来の機能が回復方向に向かい、明瞭で
整った皮紋が現れてくるということが言えるわけであ
る。このことから、本発明品には、はっきりと若返り効
果があることが実証されたのである。
0歳代の女性モニター3名に本発明品を1週間、手の甲
に継続使用させ、スンプ法による顕微鏡観察を行った。
本発明品は、実施例1に準じて行ったものを使用した。
図4に示すように、本発明品を塗布しなかった肌は、一
方向の皮溝3ばかりが目立ち、その皮溝と直交する皮溝
3’は不明瞭であるのに対し、本発明品を1週間継続使
用した肌では、図5に示すように、不明瞭であった皮溝
3’がはっきり現れてきたばかりでなく、きめ細かな皮
溝がみられた。この現象は、他の2名のモニターにも同
様に現れた。このことから、本発明品は、皮膚の老化防
止に役立つ効果もあることが実証された。さらに、ひき
続き1ケ月間、本発明品を塗布し続けた肌を観察したと
ころ、より一層効果が認められた。
ニターの該当部位の皮膚を塗布前後において動摩擦計で
測定した。なお、測定条件は下記のとおりである。 温 度 25℃ 湿 度 60% 使用センサー KES−SE摩擦感テスターSE−2タ
イプ(0.5mmピアノワイヤー使用) 摩擦静荷重 50gf 測定速度 1mm/sec 測定距離 30mm(積分有効範囲20mm)
って繰り返されることにより、加齢に伴う筋肉の減退や
骨格の萎縮が加わると、各人特有の溝、たるみとなって
残ってくると言われている。図6に示すように、塗布前
はMMD(変動係数)0.0172であったのが、一週
間塗布後の肌は、図7に示すように、MMD0.004
2に下がった。6名の平均値もほぼ同様であった。これ
は、表面の凹凸がなくなったためと考えられ、このこと
からも、しわがのびたことが証明された。また、スンプ
法による顕微鏡写真の結果とあわせると、明らかにしわ
がのびていると断定できた。なお、同時にMIU(摩擦
係数)もみたところ、塗布前は0.123であったの
が、一週間塗布後の肌は0.073に下がり、肌をつる
つるさせる効果も合わせ持つことが判明した。
ところ、塗布した手は、もう一方の手と較べると潤いが
あり、きめ細かくなって皮膚がやわらかくなったばかり
でなく、僅か一週間にもかかわらず、しわも目立たなく
なったと全員が答えた。なお、白色効果について、第1
〜5図で使用したモニター9名で官能評価を行ったとこ
ろ、全員が塗布したところの肌の色が白くなったとし
た。さらに、本発明品の美白効果を例証するために、チ
ロシナーゼ活性阻害作用の試験をし、その結果を表3に
記載する。
ロシン溶液)、緩衝液( McllvaineBuffer pH6.
8)各1mlを吸光セルに正確に取り、水および実施例1
で得られた本発明品を、それぞれ1mlづつ正確に入れ、
攪拌混和して35℃に保ち、5分後、吸光度目盛を波長
475nmに合わせてゼロ補正を行い、次いで、チロシ
ナーゼ溶液(チロシナーゼ5.3mgを0.9%NaCl
溶液に溶かしたもの)0.02mlを正確に加え、直ちに
攪拌してインキュベートした。この時の吸光度を経時間
(3分置き)にプロットした。その結果を表3に示し
た。
は、チロシナーゼ活性阻害作用を有する物質があること
が判明した。これらのことから、本発明品には、しみ、
ソバカスを消す美白効果、肌を白くする色白効果がある
ことが証明された。以上の結果より、本発明品が幅広い
範囲で皮膚改善剤としての効果を併せ持つものであるこ
とが証明され、実使用においても非常に優れた皮膚改善
剤としての用途があることが判明した。
微鏡写真、動摩擦計によるしわのばし効果を調べてみた
が、清酒には本発明品のような効果が全くないことが分
かった。しかも、官能評価として、清酒を塗ると肌がべ
とつくとか、清酒独特のにおいがする等の欠点と言える
ことばかりの解答があり、本発明品のように肌が白くな
ったとか、みずみずしくなったという人は1人もいなか
った。
果)が非常に顕著であることを実証するために、本発明
品と米の抽出液および清酒についてのアミノ酸度を測定
してみた。その結果を表4に示した。
もの 注3 アミノ酸度は、検体10mlを取り、フェノールフ
タレン指示薬2〜3滴を加えてN/10 NaOH溶液
で中和し、これを中性ホルマリン溶液5mlを加え、ここ
に遊離した酸をN/10 NaOH溶液で淡桃色になる
まで滴定したml数である。
たのみのものでは、ほとんどアミノ酸度は出ず、また、
清酒のように発酵のみでも、アミノ酸は1.4とわずか
しか出ない。しかし、本発明品のように抽出と発酵を組
み合わせることにより、7.5とアミノ酸度が非常に多
いことが分かる。
組み合わすことにより、抽出のみ、あるいはアルコール
発酵のみのものより自然保湿因子の主成分であるアミノ
酸が非常に多く出てきており、本発明品は、みずみずし
さ(保湿効果)を非常に顕著に持つ皮膚改善剤の用途で
あることが判明した。
潰瘍に対する効果を調べた。すなわち、本発明品の抗潰
瘍剤としての効果をみるために、まず、拘束水浸ストレ
ス潰瘍に対する本発明品の経口投与においての効果を調
べた。その方法は、渡辺らの方法に準じて次のように行
った。8週齢のddY系雄性マウスを24時間絶食後、
実施例1により得た本発明品を0.3ml/マウス経口投
与し、30分後にストレスゲージに入れ、15℃の水中
に剣状突起まで浸し、拘束水浸ストレスを負荷した。5
時間後に頸椎脱臼して屠殺し、胃を摘出した。その後、
1%ホルマリン溶液1.5mlを胃内に注入し、さらに、
同液中に浸すことにより胃組織を軽く固定し、24時間
そのまま放置した。その後、大弯に添って切開し、腺胃
部に発生した損傷の長さ(mm)を測定し、一匹当たりの
その総和を潰瘍係数として表した。また、コントロール
としては、ストレスゲージに入れる30分前に同量の生
理食塩水を経口投与したものを用いた。マウスは各々1
5匹ずつで行った。また、比較対象として米のアルコー
ル発酵物と米の抽出物を用いた。その結果を示すと表5
のとおりである。
て、米をアルコール発酵したものでは62.7とわずか
ではあるが有効であった。しかし、米を抽出したものを
用いることにより29.4と下がり、さらに、抽出後ア
ルコール発酵したものでは12.1%となった。すなわ
ち、米の抽出物でも拘束水浸ストレス潰瘍に対して有効
であるが、これを発酵することにより、相乗的にさらに
有効性が増すことが分かった。以上のように明らかに、
本発明品は、拘束水浸ストレス潰瘍に対する抗潰瘍剤と
しての用途があることが判明した。
しての効果を調べた。グラム陽性菌の代表として食品の
腐敗を起こす Bacillus subtilis、Bacillus cereus、
グラム陰性菌の代表として一般的な汚染の指標とされて
いる大腸菌 Escherichia coli に対する本発明品の効果
を調べた。培地は普通寒天培地(市販合成)10mlに本
発明品1ml(10%)添加したものを用いた。コントロ
ールとしては、本発明品の代わりに20%エタノール溶
液を10%添加したものを用いた。培養は35℃で行
い、10,24,48,72時間経過時点の各菌の発育
状態を観察し、表6〜8に示した。
た。 注2 評価は −:発育せず、+:少し発育あり、++:
発育あり、+++ :発育大 とした。
として水を10%添加した培地においては、10時間培
養した時点で、すでにどの菌の場合も発育が大となって
いるのに対して、本発明品を10%添加した培地では、
72時間培養した時点においても、完全に Bac.subtili
s 、Bac.cereusの発育が阻害されていた。また、E.coli
に対しては、48時間以上培養することにより発育が
認められたが、この場合もコントロールと比べると、大
きな発育阻害効果が認められた。
るグラム陽性の Bac.subtilis 、Bac.cereusおよびグラ
ム陰性菌の代表のE.coli に対して、きわめて有効であ
ることが判明し、このことから、本発明品は、幅広い食
品に対して有効な優れた保存料としての用途があること
が判明した。また、本発明品には、前記のように顕著な
チロシナーゼ活性阻害効果があることから、カット野菜
等に対する鮮度保持効果もあるのではないかと考え、本
発明品の生鮮食品に対する効果を調べた。
常温で放置し、その経時変化を観察した。また、コント
ロールとしては、本発明品の代わりに同様に水を噴霧し
たものを用いた。コントロールとして水を噴霧したもの
では、12時間経過後にすでに萎びてきて、2日目には
傷口が褐変したのに対して、本発明品を50倍に希釈し
て噴霧したレタスにおいては、20時間後までみずみず
しく、また、4日目まで褐変は認められなかった。
要なことであり、極端にいえば、みずみずしさなどは時
間単位で延びても、その効果は大変大きいのである。さ
らに、本発明品を噴霧することにより褐変を防止できる
ことは、カット野菜等が多く流通している今日、大変大
きな意味のあることといえる。
(魚類の異臭成分)の抑制効果を調べた。また、本発明
の醸造調味料を清酒と比較するために、対象として一般
市販清酒を用いた。測定条件は以下のとおりである。
溶液20mlを入れ、各試料を添加後、密封し、45℃恒
温槽中に25分間放置した。ヘッドスペースガス中のト
リメチルアミンの量をガスクロマトグラフィー(GC)
により定量した。結果は表9にTMAの残存率で示し
た。
したものでは、魚の異臭成分の残存率が測定溶液中0.
06ml添加で80.2%、0.30ml添加でも43.5
%と高いのに対して、本発明品を添加したものでは、
0.06ml添加の場合53.6%、0.30ml添加の場
合9.3%ときわめて低くなっている。
臭成分であるトリメチルアミンの抑制力はあまりないの
に対して、米の抽出物をアルコール発酵した本発明品に
おいては、顕著なトリメチルアミンの抑制効果がみられ
たのである。また、米の抽出物においては、トリメチル
アミンの抑制効果は全くなかった。これらの結果より、
本発明品には、鮮度保持効果、さらには魚臭等の臭いを
除く効果を併せ持つ優れた保存料としての用途があるこ
とが判明した。
の抽出物をアルコール発酵させることにより、簡単に、
しかも、全く安全で、活性酸素消去効果に優れ、熱に対
しても安定な活性酸素消去剤が得られるのである。すな
わち、活性酸素消去効果を持った本発明品は、皮膚改善
剤、抗潰瘍剤、保存料等としての用途を持ち、幅広い分
野で利用可能な活性酸素消去剤である。
規な分野での製法、利用用途はほとんど開発されていな
かった。さらに、米が主食とされてきたことは、安全性
も実証されているものである。すなわち、本発明品は、
安全性の実証されている身近な米から、簡単に医薬、化
粧品、食品等幅広い分野で利用可能な活性酸素消去剤を
見出したばかりでなく、米の過剰生産といわれている現
在、新たな利用用途を見出したこと、および米のイメー
ジアップによる消費拡大を図り得ることは極めて有意義
なことである。
2.5リットル、アミラーゼ10gを入れ、5分間煮沸
抽出を行った。その後、抽出物を15℃まで冷却し、こ
の抽出物に麹米7kg、乳酸150g、酵母を添加した。
2日後、粉砕した白米30kgと水42リットル、アミラ
ーゼ20gを上記の方法で抽出し、その抽出物に麹9kg
を添加、3日後に粉砕した白米60kg、水84リット
ル、アミラーゼ40gを上記の方法で抽出したもの、お
よび澱粉分解酵素40gを添加した。品温は10〜20
℃に保って糖化および発酵を行った。20日後、搾り機
により40kgの粕を分離して本製品260リットルを得
た。
5リットルで24時間抽出を行った。その後、15℃ま
で冷却し、搾り機により抽出エキス4.6リットルと抽
出残渣1.3kgを得た。この抽出液をロータリーエバポ
レーターで1リットルまで濃縮した。この濃縮液1リッ
トルに水7リットルを加えて希釈した後、抽出残渣1.
3kgと麹500gを添加して、20℃で20日間発酵を
行った。20日後、濾過を行い、本製品7.5リットル
と残渣700gを得た。
ットルを加え、よく攪拌して24時間放置した。その
後、5分間煮沸抽出を行い、搾り機でしぼり、圧搾液
4.6リットルと残渣1.2kgに分離した。この圧搾液
を1/10N NaOHで中和後、抽出残渣1.2リッ
トルと酵母を添加し、20日間発酵を行った。その後、
濾過を行い、本製品4.5リットルと800gを得た。
図。
図。
ーの肌の皮溝と皮丘の態様図。
明図。
明図。
グラフ。
Claims (1)
- 【請求項1】 米の抽出物をアルコール発酵させたもの
をそのまま、あるいはこれを含有してなることを特徴と
する活性酸素消去剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12928692A JP3497517B2 (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 米からの活性酸素消去剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12928692A JP3497517B2 (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 米からの活性酸素消去剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05301823A true JPH05301823A (ja) | 1993-11-16 |
| JP3497517B2 JP3497517B2 (ja) | 2004-02-16 |
Family
ID=15005827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12928692A Expired - Lifetime JP3497517B2 (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 米からの活性酸素消去剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3497517B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5728384A (en) * | 1993-02-16 | 1998-03-17 | Soken Co., Ltd. | Antiulcer agent |
| JPH11269066A (ja) * | 1998-03-20 | 1999-10-05 | Kao Corp | 経口用美白剤及び美白用食品 |
| JP2004248592A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-09 | Sanpo Kk | チロシナーゼ阻害剤及びその製造方法 |
| JP2007261951A (ja) * | 2006-03-27 | 2007-10-11 | Gekkeikan Sake Co Ltd | 化粧料 |
| JP2012046480A (ja) * | 2010-07-26 | 2012-03-08 | Gekkeikan Sake Co Ltd | 抗酸化剤の製造方法およびその用途 |
-
1992
- 1992-04-23 JP JP12928692A patent/JP3497517B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5728384A (en) * | 1993-02-16 | 1998-03-17 | Soken Co., Ltd. | Antiulcer agent |
| JPH11269066A (ja) * | 1998-03-20 | 1999-10-05 | Kao Corp | 経口用美白剤及び美白用食品 |
| JP2004248592A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-09 | Sanpo Kk | チロシナーゼ阻害剤及びその製造方法 |
| JP2007261951A (ja) * | 2006-03-27 | 2007-10-11 | Gekkeikan Sake Co Ltd | 化粧料 |
| JP2012046480A (ja) * | 2010-07-26 | 2012-03-08 | Gekkeikan Sake Co Ltd | 抗酸化剤の製造方法およびその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3497517B2 (ja) | 2004-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3630436B2 (ja) | 米からの活性酸素消去剤 | |
| JP3737526B2 (ja) | 米糠からの化粧品 | |
| JP3678449B2 (ja) | 米からの水分保持能改善剤 | |
| JPH05320061A (ja) | 豆類からの活性酸素消去剤 | |
| CN108078802A (zh) | 一种牙膏及其制备方法 | |
| JPH0741426A (ja) | 米からの活性酸素消去剤 | |
| CN110403877A (zh) | 含有糖类及酒糟的液体 | |
| JPH05310590A (ja) | 活性酸素消去剤 | |
| CN108186384A (zh) | 一种漱口水及其制备方法 | |
| KR101813618B1 (ko) | 백년초와 브로콜리 발효물을 이용한 항산화용 조성물 | |
| JP3283553B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH05301823A (ja) | 米からの活性酸素消去剤 | |
| TW202108164A (zh) | 用於提升植物中效性成分含量的發酵方法 | |
| JPH08104647A (ja) | 皮膚外用剤原料の製造方法及びその原料を有効成分とする皮膚外用剤 | |
| JPH0625004A (ja) | 活性酸素消去剤 | |
| CN116509766B (zh) | 一种具有抗氧化、控油和抗皱功效的绿茶共生发酵液及其制备方法与应用 | |
| JPH05310589A (ja) | 穀類からの活性酸素消去剤 | |
| JPH05310586A (ja) | 糠およびふすまからの活性酸素消去剤 | |
| JP2001089354A (ja) | 化粧料 | |
| JP2518744B2 (ja) | 入浴剤 | |
| TWI743747B (zh) | 育毛髮、生毛髮用外用劑 | |
| JP3195648B2 (ja) | 米からの抗酸化剤および鮮度保持剤 | |
| CN118695846A (zh) | 包括自发酵步骤的获得植物提取物的方法、包含此类提取物的组合物及其化妆品用途 | |
| KR102331119B1 (ko) | 흑미 추출물의 발효물 및 땅콩 새싹 추출물의 발효물을 포함하는 피부 노화 예방용 조성물 | |
| JPH05320062A (ja) | イモ類からの活性酸素消去剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071128 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081128 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081128 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091128 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091128 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101128 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111128 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111128 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121128 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121128 Year of fee payment: 9 |