JPH08104647A - 皮膚外用剤原料の製造方法及びその原料を有効成分とする皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤原料の製造方法及びその原料を有効成分とする皮膚外用剤Info
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- JPH08104647A JPH08104647A JP6243169A JP24316994A JPH08104647A JP H08104647 A JPH08104647 A JP H08104647A JP 6243169 A JP6243169 A JP 6243169A JP 24316994 A JP24316994 A JP 24316994A JP H08104647 A JPH08104647 A JP H08104647A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 安全性が高く、皮膚の活性を高める皮膚外用
剤原料の製造方法及びその原料を有効成分とする皮膚外
用剤を提供する。 【構成】 米ぬかと大豆ペプチドを枯草菌で発酵させた
後、精製処理することを特徴とする皮膚外用剤原料の製
造方法。上記の方法で製造した皮膚外用剤原料を有効成
分とすることを特徴とする皮膚外用剤。
剤原料の製造方法及びその原料を有効成分とする皮膚外
用剤を提供する。 【構成】 米ぬかと大豆ペプチドを枯草菌で発酵させた
後、精製処理することを特徴とする皮膚外用剤原料の製
造方法。上記の方法で製造した皮膚外用剤原料を有効成
分とすることを特徴とする皮膚外用剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、安全性が高く、皮膚の
活性を高める皮膚外用剤原料の製造方法及びその原料を
有効成分とする皮膚外用剤に関する。
活性を高める皮膚外用剤原料の製造方法及びその原料を
有効成分とする皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、皮膚外用剤に求められる効能は
数多くあるが、その一つに細胞賦活作用がある。細胞を
賦活することによって、創傷治癒、火傷などの改善、ま
たは、しもやけ、あかぎれ、肌荒れなどの予防効果があ
る。これらの薬効成分として、従来より、アロエエキ
ス、人参エキス、菌発酵代謝物などが利用されてきた
が、充分な効果が必ずしも得られていない点に未だ課題
がある。
数多くあるが、その一つに細胞賦活作用がある。細胞を
賦活することによって、創傷治癒、火傷などの改善、ま
たは、しもやけ、あかぎれ、肌荒れなどの予防効果があ
る。これらの薬効成分として、従来より、アロエエキ
ス、人参エキス、菌発酵代謝物などが利用されてきた
が、充分な効果が必ずしも得られていない点に未だ課題
がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来の課題を解決するものであり、安全性が高く、皮膚
の活性を高める皮膚外用剤原料の製造方法及びその原料
を有効成分とする皮膚外用剤を提供することにある。
従来の課題を解決するものであり、安全性が高く、皮膚
の活性を高める皮膚外用剤原料の製造方法及びその原料
を有効成分とする皮膚外用剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために、鋭意検討した結果、より安全性の
高い天然物由来の細胞賦活作用がある物質を得ることに
成功し、本発明を完成するに至ったのである。すなわ
ち、本発明の皮膚外用剤原料の製造方法は、米ぬかと大
豆ペプチドとを枯草菌〔バチルス・ズブチリス(Bacillu
s subtilis)〕で発酵させた後、精製処理することを特
徴とする。枯草菌は、納豆菌〔バチルス・ナットウ(Bac
illus natto)〕であることが好ましい。また、本発明の
皮膚外用剤は、上記の方法で製造した皮膚外用剤原料を
有効成分としていることを特徴とする。
題を解決するために、鋭意検討した結果、より安全性の
高い天然物由来の細胞賦活作用がある物質を得ることに
成功し、本発明を完成するに至ったのである。すなわ
ち、本発明の皮膚外用剤原料の製造方法は、米ぬかと大
豆ペプチドとを枯草菌〔バチルス・ズブチリス(Bacillu
s subtilis)〕で発酵させた後、精製処理することを特
徴とする。枯草菌は、納豆菌〔バチルス・ナットウ(Bac
illus natto)〕であることが好ましい。また、本発明の
皮膚外用剤は、上記の方法で製造した皮膚外用剤原料を
有効成分としていることを特徴とする。
【０００５】
【作用】本発明の製造方法では、天然物から得られる米
ぬかと大豆ペプチドとを出発原料とし、しかも、入手も
容易な枯草菌により発酵させた後、精製処理するもので
あるので、皮膚外用剤原料を安全に且つ容易に製造する
ことができることとなる。上記製造方法で得られた原料
は、発酵中に生成蓄積されるビタミン類、アミノ酸類な
どを含有することとなり、該ビタミン類、アミノ酸類な
どが総合的に且つ相乗的なものとなった結果、強い細胞
賦活作用、活性酸素抑制作用、他にも皮膚外用剤として
の効用を与えるものと推察される（この点等について
は、更に実施例等で詳しく説明する）。
ぬかと大豆ペプチドとを出発原料とし、しかも、入手も
容易な枯草菌により発酵させた後、精製処理するもので
あるので、皮膚外用剤原料を安全に且つ容易に製造する
ことができることとなる。上記製造方法で得られた原料
は、発酵中に生成蓄積されるビタミン類、アミノ酸類な
どを含有することとなり、該ビタミン類、アミノ酸類な
どが総合的に且つ相乗的なものとなった結果、強い細胞
賦活作用、活性酸素抑制作用、他にも皮膚外用剤として
の効用を与えるものと推察される（この点等について
は、更に実施例等で詳しく説明する）。
【０００６】以下、本発明の内容を説明する。本発明の
皮膚外用剤原料の製造方法は、米ぬかと大豆ペプチドと
を枯草菌で発酵させた後、精製処理することにより製造
される。米ぬか、大豆ペプチドは、市販の米ぬか、大豆
ペプチドを使用することができ、その配合割合は、米ぬ
か：大豆ペプチド１００：１〜１００：２０部程度用い
られる。これらの範囲にある場合には菌の生育に最も好
ましいものとなる。発酵に用いる枯草菌（Bacillus sub
tilis）は、好気性胞子形成細菌の代表的種類であり、
この枯草菌としては、安全性が保証されているものであ
れば特に限定されないが、入手の容易性、コスト的にみ
て、納豆菌（Bacillus natto）の使用が好ましい。
皮膚外用剤原料の製造方法は、米ぬかと大豆ペプチドと
を枯草菌で発酵させた後、精製処理することにより製造
される。米ぬか、大豆ペプチドは、市販の米ぬか、大豆
ペプチドを使用することができ、その配合割合は、米ぬ
か：大豆ペプチド１００：１〜１００：２０部程度用い
られる。これらの範囲にある場合には菌の生育に最も好
ましいものとなる。発酵に用いる枯草菌（Bacillus sub
tilis）は、好気性胞子形成細菌の代表的種類であり、
この枯草菌としては、安全性が保証されているものであ
れば特に限定されないが、入手の容易性、コスト的にみ
て、納豆菌（Bacillus natto）の使用が好ましい。
【０００７】発酵させるのに、最適なｐＨや栄養条件等
を得るためにグルコース等の糖類、炭酸水素ナトリウム
等の塩類、プロテアーゼ等の酵素、水（精製水）等の添
加も必要である。本発明において精製処理は、上記発酵
後の液を、圧搾し、ろ過することにより行われる。ま
た、必要に応じて発酵後、圧搾し、ろ過し、次いで、活
性炭等により脱臭・脱色処理、及び／又は、沈殿物の除
去処理を行った後、再度ろ過することにより処理しても
よい。
を得るためにグルコース等の糖類、炭酸水素ナトリウム
等の塩類、プロテアーゼ等の酵素、水（精製水）等の添
加も必要である。本発明において精製処理は、上記発酵
後の液を、圧搾し、ろ過することにより行われる。ま
た、必要に応じて発酵後、圧搾し、ろ過し、次いで、活
性炭等により脱臭・脱色処理、及び／又は、沈殿物の除
去処理を行った後、再度ろ過することにより処理しても
よい。
【０００８】また、本発明の皮膚外用剤は、上記の方法
で製造した皮膚外用剤原料を有効成分とするものであ
り、該皮膚外用剤原料と、他の皮膚外用剤用の配合剤と
を配合することにより得られる。すなわち、この皮膚外
用剤原料を他の皮膚外用剤用の配合剤、例えば、スクワ
ラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコー
ル等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ーブ
チレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を配合して様
々な剤形の皮膚外用剤、例えば、ローション、クリー
ム、乳液、パック等、目的に応じて種々の利用形態の皮
膚外用剤などに調製することができる。
で製造した皮膚外用剤原料を有効成分とするものであ
り、該皮膚外用剤原料と、他の皮膚外用剤用の配合剤と
を配合することにより得られる。すなわち、この皮膚外
用剤原料を他の皮膚外用剤用の配合剤、例えば、スクワ
ラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコー
ル等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ーブ
チレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を配合して様
々な剤形の皮膚外用剤、例えば、ローション、クリー
ム、乳液、パック等、目的に応じて種々の利用形態の皮
膚外用剤などに調製することができる。
【０００９】
【実施例】以下に、本発明の皮膚外用剤原料の製造例、
実際の利用方法である実施例を記載するが、本発明はこ
れらの製造例及び実施例によって何ら限定されるもので
はない。
実際の利用方法である実施例を記載するが、本発明はこ
れらの製造例及び実施例によって何ら限定されるもので
はない。
【００１０】〔製造例１〕米ぬか３.００kg、リン酸一
水素ナトリウム１.００kg、大豆ペプチド０.４０kg、炭
酸水素ナトリウム４.５０kg、グルコース０.５０kg、ア
ルカリ性プロテアーゼ０.０１kg、精製水５０.００kgを
混合した後、ｐＨ８．８〜９．０に調整した培地で納豆
菌（バチルス ナットウ）を４２℃、４８時間培養した
後、該培養液を、圧搾、ろ過、活性炭による脱色脱臭
後、再度ろ過することによって皮膚外用剤原料を製造し
た。
水素ナトリウム１.００kg、大豆ペプチド０.４０kg、炭
酸水素ナトリウム４.５０kg、グルコース０.５０kg、ア
ルカリ性プロテアーゼ０.０１kg、精製水５０.００kgを
混合した後、ｐＨ８．８〜９．０に調整した培地で納豆
菌（バチルス ナットウ）を４２℃、４８時間培養した
後、該培養液を、圧搾、ろ過、活性炭による脱色脱臭
後、再度ろ過することによって皮膚外用剤原料を製造し
た。
【００１１】〔実施例１（クリームの調製）〕下記諸成
分からなるＡとＢとをそれぞれ７０℃まで加温し、次い
で、ＢにＡを撹拌しつつ徐々に加えた後、ゆっくりと撹
拌しつつ３０℃まで冷却してクリームを調製した。 （重量％） Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例１の原料 １０．０ Ｂ 精製水 ３８．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１
分からなるＡとＢとをそれぞれ７０℃まで加温し、次い
で、ＢにＡを撹拌しつつ徐々に加えた後、ゆっくりと撹
拌しつつ３０℃まで冷却してクリームを調製した。 （重量％） Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例１の原料 １０．０ Ｂ 精製水 ３８．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１
【００１２】〔細胞賦活試験〕 （試験方法）２４ウェルマルチプレートにＦＧＭ培地１
mlを分注し、人正常繊維芽細胞を１万個播種して、２日
間炭酸ガス培養器中で前培養した。培地を除いた後、無
血清ＭＥＭ培地１mlで２回洗浄後、硫酸カナマイシン
（１００mg／l）のＦＢＭ培地（ホルモン未添加基本培
地）１mlを加え、２日間培養した後、培地を除きＦＢＭ
培地（ホルモン未添加基本培地）で各濃度に調整した実
施例１を加えて６日間培養した。この間、３日目と５日
目に培地交換を行った。
mlを分注し、人正常繊維芽細胞を１万個播種して、２日
間炭酸ガス培養器中で前培養した。培地を除いた後、無
血清ＭＥＭ培地１mlで２回洗浄後、硫酸カナマイシン
（１００mg／l）のＦＢＭ培地（ホルモン未添加基本培
地）１mlを加え、２日間培養した後、培地を除きＦＢＭ
培地（ホルモン未添加基本培地）で各濃度に調整した実
施例１を加えて６日間培養した。この間、３日目と５日
目に培地交換を行った。
【００１３】ＭＴＴ〔３−（４，５−ジメチル−２−チ
アゾリル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウム ブロ
マイド〕溶液（５mg／mlリン酸緩衝液）０.１mlを加え
て４時間培養後、２０％ドデシル硫酸ナトリウム０.０
１Ｎ塩酸溶液１mlを加えて色素を溶解し、５７０ｎｍの
吸光度を測定した。対照として、実施例１を入れないも
の（対照）、また、現在使用されている化粧品原料（胎
盤抽出物、乳酸発酵代謝物）と比較した。その結果を下
記表１に示す。なお、評価基準は、数値が大きい程、細
胞賦活性が高いことを示し、対照を１として評価した。
アゾリル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウム ブロ
マイド〕溶液（５mg／mlリン酸緩衝液）０.１mlを加え
て４時間培養後、２０％ドデシル硫酸ナトリウム０.０
１Ｎ塩酸溶液１mlを加えて色素を溶解し、５７０ｎｍの
吸光度を測定した。対照として、実施例１を入れないも
の（対照）、また、現在使用されている化粧品原料（胎
盤抽出物、乳酸発酵代謝物）と比較した。その結果を下
記表１に示す。なお、評価基準は、数値が大きい程、細
胞賦活性が高いことを示し、対照を１として評価した。
【００１４】
【表１】
【００１５】上記表１の結果から明らかなように、製造
例の原料は、現在使用されている化粧品原料（胎盤抽出
物、乳酸発酵代謝物）よりも低濃度（１／２０）にもか
かわらず、細胞賦活活性が高いことが判明した。
例の原料は、現在使用されている化粧品原料（胎盤抽出
物、乳酸発酵代謝物）よりも低濃度（１／２０）にもか
かわらず、細胞賦活活性が高いことが判明した。
【００１６】次に、上記実施例１で調製したクリームを
使用して下記のテストを行った。 （使用テスト）女性６名の顔面を左右に分け、一方に、
実施例のクリームを、他方には比較例のクリームを毎
日、１回以上使用してもらって、３カ月後に、、肌荒れ
防止、肌のつや及び肌のはりについて評価した。なお、
比較例は実施例より製造例を精製水に代えたものである
（比較例）。
使用して下記のテストを行った。 （使用テスト）女性６名の顔面を左右に分け、一方に、
実施例のクリームを、他方には比較例のクリームを毎
日、１回以上使用してもらって、３カ月後に、、肌荒れ
防止、肌のつや及び肌のはりについて評価した。なお、
比較例は実施例より製造例を精製水に代えたものである
（比較例）。
【００１７】評価は、下記の評価基準により評価し、そ
の結果をまとめたのが下記の表２である。 （評価基準） 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
の結果をまとめたのが下記の表２である。 （評価基準） 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
【００１８】
【表２】
【００１９】上記使用テスト（表２）から明らかなよう
に、本発明の皮膚外用剤（クリーム）は、肌荒れ防止、
肌のつや及び肌のはりに有効であり、安全性が高く、皮
膚の活性を高める効果を有することが判った。
に、本発明の皮膚外用剤（クリーム）は、肌荒れ防止、
肌のつや及び肌のはりに有効であり、安全性が高く、皮
膚の活性を高める効果を有することが判った。
【００２０】
【発明の効果】本発明の製造方法では、天然物から得ら
れる米ぬかと大豆ペプチドを出発原料とし、しかも、入
手も容易な枯草菌により発酵させた後、精製処理するこ
とにより皮膚外用剤原料が製造されることとなるので、
大型の設備を必要とすることなく、安全に且つ容易に製
造することができる。本発明の皮膚外用剤では、安全性
が高く、皮膚の活性を高めることができ、非常に有用な
ものである。
れる米ぬかと大豆ペプチドを出発原料とし、しかも、入
手も容易な枯草菌により発酵させた後、精製処理するこ
とにより皮膚外用剤原料が製造されることとなるので、
大型の設備を必要とすることなく、安全に且つ容易に製
造することができる。本発明の皮膚外用剤では、安全性
が高く、皮膚の活性を高めることができ、非常に有用な
ものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 原田 勇二 愛知県岡崎市槁目町字卸小屋34−１ (72)発明者 石川 直人 愛知県安城市西別所町本郷30 (72)発明者 ▲高▼田 敦士 愛知県名古屋市緑区神の倉１丁目109番地
Claims (3)
- 【請求項１】 米ぬかと大豆ペプチドとを枯草菌で発酵
させた後、精製処理することを特徴とする皮膚外用剤原
料の製造方法。 - 【請求項２】 枯草菌が納豆菌（バチルス・ナットウ）
である請求項１記載の皮膚外用剤原料の製造方法。 - 【請求項３】 請求項１又は２に記載の方法で製造した
皮膚外用剤原料を有効成分としていることを特徴とする
皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24316994A JP3625501B2 (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 細胞賦活用皮膚外用剤原料の製造方法及び細胞賦活用皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24316994A JP3625501B2 (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 細胞賦活用皮膚外用剤原料の製造方法及び細胞賦活用皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08104647A true JPH08104647A (ja) | 1996-04-23 |
| JP3625501B2 JP3625501B2 (ja) | 2005-03-02 |
Family
ID=17099845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24316994A Expired - Lifetime JP3625501B2 (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 細胞賦活用皮膚外用剤原料の製造方法及び細胞賦活用皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3625501B2 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08301712A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Kakutasu Kasei Kk | 防ばい剤及びそれを使用する方法 |
| WO1999049832A1 (en) * | 1998-03-31 | 1999-10-07 | Shiseido Company, Ltd. | Agents promoting laminin production in skin cells |
| JP2002128683A (ja) * | 2000-10-24 | 2002-05-09 | Umano Tekko Kk | 皮膚塗布剤又は洗浄剤 |
| WO2002049656A1 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | External skin preparations and process for producing the same |
| JP2002187838A (ja) * | 2000-12-19 | 2002-07-05 | Yakult Honsha Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2007145790A (ja) * | 2005-03-07 | 2007-06-14 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | 化粧料 |
| WO2007129674A1 (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Toyo Hakko Co., Ltd. | 発酵物組成物、化粧品組成物及びそれらの製造方法 |
| US20100203175A1 (en) * | 2007-07-09 | 2010-08-12 | Basf Beauty Care Solutions France S.A.S. | DEGLYCATION OF AGEs |
| TWI393780B (zh) * | 2007-08-09 | 2013-04-21 | Toyo Hakko Co Ltd | A fermentation composition, a cosmetic composition, and the like |
| JP5199884B2 (ja) * | 2006-12-06 | 2013-05-15 | カルピス株式会社 | 炎症性腸疾患予防治療剤 |
| JP2015086207A (ja) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 株式会社東洋発酵 | 美容健康用経口組成物 |
-
1994
- 1994-10-06 JP JP24316994A patent/JP3625501B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08301712A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Kakutasu Kasei Kk | 防ばい剤及びそれを使用する方法 |
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| US6544966B1 (en) | 1998-03-31 | 2003-04-08 | Shiseido Company, Ltd. | Agents promoting laminin production in skin cells |
| EP1066816A4 (en) * | 1998-03-31 | 2003-10-29 | Shiseido Co Ltd | ACTIVE SUBSTANCES PROMOTE THE PRODUCTION OF LAMININE IN THE SKIN CELLS |
| JP2002128683A (ja) * | 2000-10-24 | 2002-05-09 | Umano Tekko Kk | 皮膚塗布剤又は洗浄剤 |
| KR100858575B1 (ko) * | 2000-12-19 | 2008-09-17 | 가부시키가이샤 야쿠루트 혼샤 | 피부 외용제 및 그 제조 방법 |
| WO2002049656A1 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | External skin preparations and process for producing the same |
| JP2002187838A (ja) * | 2000-12-19 | 2002-07-05 | Yakult Honsha Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US7090875B2 (en) | 2000-12-19 | 2006-08-15 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | External skin preparations and process for producing the same |
| JP2007145790A (ja) * | 2005-03-07 | 2007-06-14 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | 化粧料 |
| WO2007129674A1 (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Toyo Hakko Co., Ltd. | 発酵物組成物、化粧品組成物及びそれらの製造方法 |
| JPWO2007129674A1 (ja) * | 2006-05-02 | 2009-09-17 | 株式会社東洋発酵 | 発酵物組成物、化粧品組成物及びそれらの製造方法 |
| JP2011173921A (ja) * | 2006-05-02 | 2011-09-08 | Toyo Hakko:Kk | 発酵物組成物、化粧品組成物及びそれらの製造方法 |
| JP5199884B2 (ja) * | 2006-12-06 | 2013-05-15 | カルピス株式会社 | 炎症性腸疾患予防治療剤 |
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| JP2015086207A (ja) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 株式会社東洋発酵 | 美容健康用経口組成物 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3625501B2 (ja) | 2005-03-02 |
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