JPH05302211A - 易染性ポリエステル繊維 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ポリエステル繊維特有の優れた性質を損なう
ことなく、カチオン染料で染色しやすく、染色後の色彩
の鮮明性、発色性に優れた繊維を提供する。 【構成】 テレフタル酸を主とする二官能性カルボン酸
またはそのエステル形成性誘導体、少なくとも１種の低
級アルキレングリコ−ルまたはそのエステル形成性誘導
体、特定の構造を有するスルホン酸塩基含有化合物、直
鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−ル成分および／ま
たは直鎖状の炭素数が６以上である二官能性カルボン酸
成分を共重合してなるポリエステルからなる易染性ポリ
エステル繊維。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はカチオン染料可染型の共
重合ポリエステル繊維に関する。詳しくは、カチオン染
料で染色が可能であると共にその色彩の鮮やかさ、発色
性が改良された繊維に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステル繊維、特にポリエチレンテ
レフタレ−トを主成分とする繊維ポリエステル繊維は、
高結晶性でありかつ高軟化点を有するため、強度、伸度
等の機械的特性はもとより、耐熱性、耐薬品性等に優れ
た性能を示し、産業資材、衣料用品分野に広く利用され
ている。

【０００３】しかし、かかるポリエステル繊維は染色性
に劣っており、特に分散染料以外の染料には染色が困難
であるため、ポリエステル繊維の用途分野が狭められて
いるのが実情である。このような欠点を改良すべく、多
くの改良、改質方法が提案されている。その代表的な方
法として（ａ）金属スルホネ−ト基含有化合物をポリエ
ステルに共重合させる方法（特公昭３４−１０４９７号
公報、特開昭４９−３３７６６号公報）、（ｂ）アミノ
基含有化合物をポリエステルに共重合させる方法（特公
昭５４−３８１５９号公報）等がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、いずれの方法
も欠点を有している。例えば（ａ）の方法では、満足す
る染色性を得るためには金属スルホネ−ト基含有化合物
を多量に共重合することが必要であり、金属スルホネ−
ト基含有化合物を多量に共重合すると該化合物の増粘作
用のため共重合ポリエステルの溶融粘度が著しく増大
し、共重合ポリエステルの重合度を高めることが困難と
なると同時に、紡糸も困難となる。したがって（ａ）の
方法で重合が容易でかつ溶融紡糸の可能な範囲にまで溶
融粘度を低下させると、強度の低い繊維しか得られない
という問題がある。また（ｂ）の方法では、アミノ基含
有化合物が共重合されたポリエステルの熱安定性に問題
がある。本発明の目的は、ポリエステル繊維特有の優れ
た性質、すなわち機械的性質や適度なアルカリ減量速度
を損なうことなく、分散染料だけでなくカチオン染料に
も満足な染色性を有し、さらに染色後の色性比の鮮明
性、発色性にすぐれたポリエステル繊維を提供するもの
である。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記の
目的は、テレフタル酸を主とする二官能性カルボン酸ま
たはそのエステル形成性誘導体、少なくとも１種の低級
アルキレングリコ−ルまたはそのエステル形成性誘導
体、一般式（Ｉ）および／または一般式（ＩＩ）で表さ
れるスルホン酸塩基含有化合物、

【０００６】

【化３】

【０００７】（式中、Ｘ↓１はエステル形成性官能基、
Ｘ↓２はＸ↓１と同一もしくは異なるエステル形成官能
基または水素原子、Ａｒは３価の芳香族基、Ｍは金属原
子を表す）

【０００８】

【化４】

【０００９】（式中、Ｘ´↓１はエステル形成性官能
基、Ｘ´↓２はＸ´↓１と同一もしくは異なるエステル
形成官能基または水素原子、Ａｒ´は３価の芳香族基、
Ｒ↓１、Ｒ↓２、Ｒ↓３およびＲ↓４はアルキル基およ
びアリ−ル基より選ばれた同一または異なる基、ｎは正
の整数を示す）

【００１０】直鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−ル
成分および／または直鎖状の炭素数が６以上である二官
能性カルボン酸成分を共重合してなるポリエステルであ
って、スルホン酸塩基含有化合物の含有率が該ポリエス
テルを構成する全酸成分に対して１．０〜７．０モル％
であり、直鎖状の炭素数が６以上でグリコ−ル成分およ
び／または直鎖状の炭素数が６以上である二官能性カル
ボン酸成分の含有率が、該ポリエステルを構成する全酸
成分に対して３．０〜２０モル％である共重合ポリエス
テルからなる易染性ポリエステル繊維を提供することに
よって達成される。

【００１１】本発明でいうポリエステルとは、テレフタ
ル酸を主たる酸成分とし、少なくとも１種のグリコ−
ル、好ましくはエチレングリコ−ル、トリメチレングリ
コ−ル、テトラメチレングリコ−ルから選ばれる少なく
とも１種のアルキレングリコ−ルをグリコ−ル成分とす
るポリエステルを主たる対象とする。

【００１２】本発明において共重合成分として使用され
るスルホン酸塩基含有化合物は一般式（Ｉ）および／ま
たは一般式（ＩＩ）で表される。

【００１３】

【化５】

【００１４】

【化６】

【００１５】一般式（Ｉ）中、Ａｒは３価の芳香族基を
表し、１，３，５−ベンゼントリイル基；１、３、６−
ベンゼントリイル基；１，２，４−ベンゼントリイル基
等のベンゼントリイル基、１，３，６−ナフタレントリ
イル基；１，３，７−ナフタレントリイル基；１，４，
５−ナフタレントリイル基；１，４，６−ナフタレント
リイル基等のナフタレントリイル基などが挙げられる。
またＭは金属原子を表し、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム等のアルカリ金属が好ましい。

【００１６】一般式（Ｉ）および一般式（ＩＩ）中、Ｘ
↓１、Ｘ↓２およびＸ´↓１、Ｘ´↓２はエステル形成
性官能基を示し、

【００１７】

【化７】

【化８】

【化９】

【００１８】（式中、Ｒ´は低級アルキル基またはフェ
ニル基である）等を挙げることができる。Ｘ↓１とＸ↓
２、Ｘ´↓１とＸ´↓２は同一もしくは異なるエステル
形成性官能基または水素原子を示し、エステル形成性官
能基であることが好ましい。Ｒ↓１、Ｒ↓２、Ｒ↓３お
よびＲ↓４はアルキル基およびアリ−ル基より選ばれた
同一または異なる基を示す。ｎは正の整数である。

【００１９】一般式（Ｉ）で示される化合物の具体例と
して、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、５−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸ジメチルエステル、５−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸ジエチルエステル、５−カリウ
ムスルホイソフタル酸、５−カリウムスルホイソフタル
酸ジメチルエステル、５−カリウムスルホイソフタル酸
ジエチルエステル、５−リチウムスルホイソフタル酸、
５−リチウムスルホイソフタル酸ジメチルエステル、２
−ナトリウムスルホテレフタル酸等の金属スルホン化さ
れたベンゼンジカルボン酸またはその低級アルキルエス
テル；４−ナトリウムスルホ−２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸、４−ナトリウムスルホ−２，６−ナフタレン
ジカルボン酸ジメチルエステル、６−ナトリウムスルホ
−１，４−ナフタレンジカルボン酸、５−ナトリウムス
ルホ−１，４−ナフタレンジカルボン酸等の金属スルホ
ン化されたナフタレンジカルンボン酸またはその低級ア
ルキルエステルなどが挙げられる。

【００２０】一般式（ＩＩ）で示される化合物の具体例
として、３，５−ジカルボキシベンゼンスルホン酸テト
ラブチルホスホニウム塩、３，５−ジカルボキシベンゼ
ンスルホン酸エチルトリブチルホスホニウム塩、３，５
−ジカルボキシベンゼンスルホン酸ベンジルトリブチル
ホスホニウム塩、３，５−ジカルボキシベンゼンスルホ
ン酸フェニルトリブチルホスホニウム塩、３，５−ジカ
ルボキシベンゼンスルホン酸テトラフェニルホスホニウ
ム塩、３，５−ジカルボキシベンゼンスルホン酸ブチル
トリフェニルホスホニウム塩、３，５−ジカルボキシベ
ンゼンスルホン酸ベンジルトリフェニルホスホニウム
塩、３，５−ジカルボメトキシベンゼンスルホン酸テト
ラブチルホスホニウム塩、３，５−ジカルボメトキシキ
シベンゼンスルホン酸エチルトリブチルホスホニウム
塩、３−カルボキシベンゼンスルホン酸テトラフェニル
ホスホニウム塩などが挙げられる。。

【００２１】ポリエステルに含まれるスルホン酸塩基含
有化合物は１種のみであってもよく、２種以上であって
もよいが、スルホン酸塩基含有化合物の含有率は、該共
重合ポリエステルに含有される全酸成分に対して１．０
〜７．０モル％の範囲内となる量であり、１．２〜５．
０モル％の範囲内の量、特に１．５〜３．０モル％の範
囲内の量であることが好ましい。スルホン酸塩基含有化
合物の含有率が１．０モル％未満である場合、カチオン
染料による染色性が不十分となり、一方含有率が７．０
モル％を越える場合、得られる繊維の繊維物性が著しく
低下するばかりでなく、カチオン染料の染着座席が増す
ため繊維への染着量が増加して、かえって色彩の鮮明性
が失われることになる。

【００２２】上記のポリエステルの共重合成分である直
鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−ル成分は、直鎖状
の炭素数が６以上であれば分岐鎖を含んでいてもよい
が、繊維の結晶構造を乱しすぎると得られる繊維の強度
低下を招くので、分岐鎖の大きさは炭素数３以下であ
り、その数は２以下であることが好ましい。また、直鎖
状の炭素数があまり多すぎても得られる繊維の強度が低
下するので直鎖状の炭素数は６〜１５、特に８〜１２で
あることが好ましい。

【００２３】かかるグリコ−ル成分としては、１，６−
ヘキサンジオ−ル、１，７−ヘプタンジオ−ル、１，８
−オクタンジオ−ル、２−メチル−１，８−オクタンジ
オ−ル，１，９−ノナンジオ−ル、１，１０−デカンジ
オ−ル等の飽和脂肪族グリコ−ルが挙げられるが、上記
の条件を満たせば飽和グリコ−ルであっても不飽和グリ
コ−ルであってもよい。

【００２４】上記のポリエステルの共重合成分である直
鎖状の炭素数が６以上である二官能性カルボン酸成分
は、直鎖状の炭素数が６以上であれば分岐鎖を含んでい
てもよいが、繊維の結晶構造を乱しすぎると得られる繊
維の強度低下を招くので、分岐鎖の大きさは炭素数３以
下であり、その数は２以下であることが好ましい。ま
た、直鎖状の炭素数があまり多すぎても得られる繊維の
強度が低下するので直鎖状の炭素数は６〜１５、特に８
〜１２であることが好ましい。

【００２５】かかる二官能性カルボン酸成分としては、
アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等の飽和脂肪族
ジカルボン酸、フマル酸、シトラコン酸等の不飽和脂肪
族ジカルボン酸が挙げられる。

【００２６】共重合ポリエステルに含まれる直鎖状の炭
素数が６以上であるグリコ−ル成分および／または直鎖
状の炭素数が６以上である二官能性カルボン酸成分は１
種のみであってもよく、２種以上であってもよい。また
直鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−ル成分および／
または直鎖状の炭素数が６以上である二官能性カルボン
酸成分の含有率は、該共重合ポリエステルに含有される
全酸成分に対して３．０〜２０モル％の範囲内となる量
であり、４．０〜１５モル％の範囲内の量であることが
好ましい。直鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−ル成
分および／または直鎖状の炭素数が６以上である二官能
性カルボン酸成分の含有率が３．０モル％未満である場
合、一般式（Ｉ）で示されるスルホン酸塩基含有化合物
を含有する共重合ポリエステルにおける、該化合物の有
する増粘作用に対する減粘効果が発現しないため、共重
合ポリエステルにおける重合度を高めた上での紡糸が困
難であり、たとえ紡糸が可能となっても染色性が不十分
であり、色彩の鮮明性、発色性に劣る。一方含有率が
７．０モル％を越える場合、共重合ポリエステルの重合
性が低下すると同時にその結晶構造を過度に乱し、得ら
れる繊維の繊維物性が著しく低下する。

【００２７】本発明の共重合ポリエステルの共重合成分
であるスルホン酸塩基含有化合物、直鎖状の炭素数が６
以上であるグリコ−ル成分および／または直鎖状の炭素
数が６以上である二官能性カルボン酸成分の含有率の合
計は、共重合ポリエステルに含有される全酸成分の５〜
２１モル％の範囲内の量であることが好ましい。含有率
の合計が５モル％未満の場合、共重合ポリエステルの減
粘効果およびかかるポリエステルから得られる繊維の染
色性に劣り、一方２１モル％を越えるとかかるポリエス
テルから得られる繊維の物性が著しく低下することがあ
り、いずれも好ましくない。特に、５．５〜１８モル％
の範囲内の量が好ましい。

【００２８】本発明における共重合ポリエステルは、例
えば次のような方法で製造することができる。すなわ
ち、テレフタル酸とエチレングリコ−ルとを直接エステ
ル化させるか、テレフタル酸ジメチルのようなテレフタ
ル酸の低級アルキルエステルとエチレングリコ−ルとエ
ステル交換反応させるか、またはテレフタル酸とエチレ
ンオキシドとを反応させるかしてテレフタル酸のエチレ
ングリコ−ルエステルおよび／またはその低重合体を生
成させる第１段階の反応、そして第１段階で得られた反
応生成物を減圧下で加熱して所望の重合度になるまで重
縮合反応させる第２段階の反応によって製造される。そ
の際、スルホン酸塩基含有化合物、直鎖状の炭素数が６
以上であるグリコ−ル成分および／または直鎖状の炭素
数が６以上である二官能性カルボン酸成分は、それぞれ
の所望量を重縮合反応が終了するまでの任意の段階、例
えばポリエステルの出発原料、エステル交換反応後で重
縮合反応前に添加することができる。

【００２９】このようにして得られた共重合ポリエステ
ルは、フェノ−ル／テトラクロロエタン（重量比１：
１）の混合溶媒に溶解して、３０℃で測定した固有粘度
が０．５ｄｌ／ｇ以上であることが好ましい。固有粘度
が０．５ｄｌ／ｇ未満の場合、溶融紡糸時の断糸が著し
いため好ましくない。また固有粘度が大きすぎる場合、
溶融粘度が大きくなりすぎて紡糸性が不良となることが
あるので、繊維化工程上のトラブルを軽減する点から、
共重合ポリエステルの固有粘度は０．５５〜１．５ｄｌ
／ｇの範囲内であることが好ましい。

【００３０】スルホン酸塩基含有化合物、例えば５−ナ
トリウムスルホイソフタル酸のような屈曲した分子構造
を有する化合物のみを共重合成分としたポリエステルを
紡糸する場合、高配向の繊維を得るために高延伸倍率で
延伸すると断糸が生じたり、残留伸度が小さくなり後加
工時に糸切れや毛羽が発生しやすくなり、トラブルの原
因となることがある。しかしながら、直鎖状の炭素数が
６以上であるグリコ−ル成分および／または直鎖状の炭
素数が６以上である二官能性カルボン酸成分は、一般式
（I）で示されるスルホン酸塩基含有化合物が有する増
粘作用を減じる作用を示し、高重合度、高延伸性が可能
となるばかりでなく、かかる共重合成分がポリエステル
の分子構造を適度に乱すため、このようなポリエステル
から得られる繊維は、繊維内部へ染料が容易に浸透して
染色性が向上する。このためカチオン染料の染着座席と
なるスルホン酸塩基含有化合物の含有率を小さくしても
満足できる染色性を有するうえに、ポリエステルの結晶
性が保持されているので紡糸後の後加工におけるトラブ
ルは生じにくい。

【００３１】また、スルホン酸塩基含有化合物の含有率
が小さくなれば耐アルカリ性が向上するが、直鎖状の炭
素数が６以上であるグリコ−ル成分および／または直鎖
状の炭素数が６以上である二官能性カルボン酸成分を含
有させると、より耐アルカリ性が向上するので、仕上げ
加工におけるアルカリ減量加工が容易にしやすくなる。

【００３２】上記の共重合ポリエステルは本発明の効果
・作用が損なわれない範囲内の量でｐ−オキシ安息香酸
単位等のヒドロキシカルボン酸単位、グリセリン等のト
リオ−ル単位、ペンタエリスリト−ル等のテトラオ−ル
単位、トリメリット酸等のトリカルボン酸単位、ピロメ
リット酸等のテトラカルボン酸単位を含有していてもよ
い。また、通常のポリエステルを製造するうえで使用さ
れる酢酸亜鉛、酢酸マンガン、酢酸カルシウム、炭酸コ
バルト、炭酸バリウム、酸化アンチモン、オルトチタン
酸テトライソプロピル、蓚酸チタンカリウム等の触媒、
着色防止剤、耐熱剤、蛍光増白剤、酸化防止剤、艶消
剤、無機微粒子等の添加剤が含有されていてもよい。

【００３３】本発明の共重合ポリエステル繊維は、一般
的な溶融紡糸法によって容易に繊維化することができ
る。得られた紡糸原糸は通常の方法で延伸すればよく、
例えば、加熱ロ−ラ−で共重合ポリエステルのガラス転
移温度以上の温度で予熱後、捲き取りロ−ラ−の速度に
応じる延伸倍率で延伸して該共重合ポリエステルの結晶
化温度以上の温度で熱処理すればよい。またスピンドロ
−のような紡糸延伸が直結した方法で延伸して熱処理し
てもよい。

【００３４】良好なタッチの布帛を得るために、本発明
の繊維はその単糸繊度が５デニ−ル以下、好ましくは３
デニ−ル以下、特に好ましくは１デニ−ル以下の極細繊
維であればよい。さらに本発明の繊維は他のポリマ−と
複合紡糸または混合紡糸された繊維であってもよい。

【００３５】

【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれら実施例に何等限定されるものではな
い。なお、実施例中の測定値は下記の方法により測定し
て得た値である。

【００３６】（１）固有粘度［η］（ｄｌ／ｇ） フェノ−ル／テトラクロロエタン（重量比１：１）の混
合溶媒に溶解して、３０℃で測定した値である。

【００３７】（２）共重合ポリエステルの熱的性質 共重合ポリエステルのガラス転移温度（以下Ｔｇと略
す）（℃）、降温測定時の結晶化温度（以下Ｔｃｃと略
す）（℃）、融点（以下Ｔｍと略す）（℃）、結晶融解
熱（以下△Ｈと略す）（ジュ−ル／ｇ）をＤｉｆｆｅｒ
ｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔ
ｅｒ（メトラ−ＴＡ３０００、パ−キンエルマ−社製）
を使用し、試料１０ｍｇ、昇温および降温速度１０℃／
分の条件で、窒素置換を行ないながら測定し、同じ試料
でこの操作を２回繰り返して２回目の値を実測値とし
た。

【００３８】（３）試料繊維の強度（ｇ／デニ−ル）お
よび伸度（％） ＪＩＳ Ｌ １０１３に準拠して測定した値である。

【００３９】（４）染色性 カチオン染色浴組成： Ｋａｙａｃｒｙｌ Ｂｒｉｌｌ Ｐｉｎｋ Ｂ−ＥＤ（日本化薬製） ０．５〜８．０％ｏ．ｗ．ｆ． 硫酸ナトリウム ２ｇ／リットル 酢 酸 １．０％ｏ．ｗ．ｆ． 酢酸ナトリウム ０．５％ｏ．ｗ．ｆ． ＥＤＴＡ ０．１ｇ／リットル 浴 比 １：５０ 染 色 温 度 １２０℃ 染 色 時 間 ４０分 上記の染色条件による染料の染着率により評価した。染
着率の測定は、分光光度計（６０７型、日立制作所製）
を使用し、染料溶液の染色による吸光度の差を測定し、
次式により求めた。 染着率（％）＝｛（Ｂ−Ａ）×１００｝／Ｂ Ａ：染料溶液の染色後の最大吸収波長における吸光度 Ｂ：染料溶液の染色前の最大吸収波長における吸光度

【００４０】（５）鮮明性 ＪＩＳ Ｚ ８７０１における２度視野ＸＹＺ系におけ
る色の表示方法により、純度（彩度）、明度を求めた。

【００４１】（６）アルカリ減量速度 ０．５規定の水酸化ナトリウム水溶液（２０ｇ／リット
ル）に繊維を浸漬し、浴比１：５０、９８℃の温度で６
０分間処理を行なって該繊維の減量率を求めた。

【００４２】実施例１ ジカルボン酸成分として５−ナトリウムスルホイソフタ
ル酸（以下ＳＩＰと略す）を２．５モル％含有するテレ
フタル酸ジメチルおよびエチレングリコ−ルを使用し
て、エステル交換法により常法にしたがって重合を行な
って、固有粘度［η］が０．６１のポリエステルを製造
した。その際に、エステル交換後の重合後期に１，９−
ノナンジオ−ルを４．６モル％添加した。得られたポリ
エステルチップを使用して、口金温度２８５℃、引取り
速度１０００ｍ／分で常法により溶融紡糸して４００デ
ニ−ル／２４フィラメントのポリエステル繊維を製造し
た。

【００４３】上記で得られた紡糸原糸を、温度７５℃の
加熱ロ−ラ−で予熱した後、延伸倍率３．５倍に延伸
し、次いで温度１４０℃に加熱した熱板で熱セットを行
ない延伸糸を得た。この延伸糸を用いて筒編し、沸水に
てリラックス、温度１７０℃で熱セットした後染色を行
なった。染色した筒編を評価し，結果を表２に示す。

【００４４】実施例２〜４ 実施例１において、１，９−ノナンジオ−ル４．６モル
％に代えて１，９−ノナンジオ−ル８．０モル％（実施
例２）、８．９モル％（実施例３）、２−メチル−１，
８−オクタンジオ−ル８．０モル％（実施例４）、アゼ
ライン酸８．０モル％（実施例５）を使用する以外は同
様にして共重合ポリエステルを得た。得られたポリエス
テルの各物性を測定し、表１に示す。得られたポリエス
テルチップを使用して、口金温度２８０℃、引取り速度
１０００ｍ／分で常法により溶融紡糸して４００デニ−
ル／２４フィラメントのポリエステル繊維を製造した。
上記で得られた紡糸原糸を用いて、実施例１と同様にし
て延伸して筒編し、染色を行なった。染色した筒編を評
価し結果を表２に示す。

【００４５】比較例１ 実施例１において、１，９−ノナンジオ−ルを添加しな
かった以外は同様にして重合、紡糸、延伸、筒編および
染色した。その結果を表１および表２に示す。

【００４６】比較例２ 実施例２において、１，９−ノナンジオ−ルに代えてイ
ソフタル酸を使用する以外は同様にして重合、紡糸、延
伸、筒編および染色した。その結果を表１および表２に
示す。

【００４７】比較例３ 実施例３において、１，９−ノナンジオ−ルを添加しな
かった以外は同様にして重合、紡糸、延伸、筒編および
染色した。その結果を表１および表２に示す。

【００４８】比較例４ 実施例３において、１，９−ノナンジオ−ルに代えてネ
オペンチルグリコ−ルを使用する以外は同様にして重
合、紡糸、延伸、筒編および染色した。その結果を表１
および表２に示す。

【００４９】比較例５ ポリエステルとして、固有粘度［η］が０．６５のポリ
エチレンテレフタレ−トを用い、実施例１と同様にして
紡糸、延伸、筒編および染色した。その結果を表１およ
び表２に示す。

【００５０】

【表１】

【００５１】

【表２】

【００５２】表１および表２から以下のことがわかる。 （ａ）スルホン酸塩基含有化合物、直鎖状の炭素数が６
以上であるグリコ−ル成分および／または直鎖状の炭素
数が６以上である二官能性カルボン酸成分を有するポリ
エステルはＴｇ、Ｔｍが低下しているにもかかわらず、
結晶化度の指標となる結晶融解熱および結晶化速度の指
標となる下記式 指標値＝｛１／（Ｔｍ−Ｔｃｃ）｝×１００ で示される値は高い値を保持している。これに対し、ス
ルホン酸塩基含有化合物を含み、直鎖状の炭素数が６以
上であるグリコ−ル成分および／または直鎖状の炭素数
が６以上である二官能性カルボン酸成分以外の成分を含
有してなるポリエステルは、Ｔｇ、Ｔｍの低下とともに
結晶融解熱が非常に小さく、結晶化速度も遅くなってい
る。また、実施例２、比較例１および比較例５から明ら
かなように、直鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−ル
成分および／または直鎖状の炭素数が６以上である二官
能性カルボン酸成分を含有させることにより、溶融粘度
が低下している、すなわち、これらの成分はスルホン酸
塩基含有化合物の増粘作用を低減しているのである。

【００５３】（ｂ）直鎖状の炭素数が６以上であるグリ
コ−ル成分および／または直鎖状の炭素数が６以上であ
る二官能性カルボン酸成分を含有させると、紡糸性が改
良され、得られる布帛等の染着性はＳＩＰ共重合ポリエ
ステルからなる布帛の染着性と同等またはそれ以上にな
るばかりでなく、色彩の鮮明性、発色性にも優れてい
る。

【００５４】実施例５ 上記に実施例および比較例で得られた筒編をアルカリ減
量処理して、その減量率を表３に示す。直鎖状の炭素数
が６以上であるグリコ−ル成分および／または直鎖状の
炭素数が６以上である二官能性カルボン酸成分を含有さ
せると、耐アルカリ性がより改良されることがわかる。

【００５５】

【表３】

【００５６】

【発明の効果】直鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−
ル成分および／または直鎖状の炭素数が６以上である二
官能性カルボン酸成分を含有させると、その減粘作用が
スルホン酸塩基含有化合物の増粘作用と相殺し合い、ポ
リエステルの重合度を高め、溶融紡糸、延伸が可能な繊
維が得られる。また、直鎖状の炭素数が６以上であるグ
リコ−ル成分および／または直鎖状の炭素数が６以上で
ある二官能性カルボン酸成分は繊維物性の低下を招くこ
となく、適度にその分子構造を乱すので、カチオン染料
が繊維内部に拡散、浸透しやすくなるとともに、従来に
は見られなかった色彩の鮮やかさ、発色性が発現される
のである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｄ０１Ｆ 6/62 ３０２ Ｋ 7199−3Ｂ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】テレフタル酸を主とする二官能性カルボン
   酸またはそのエステル形成性誘導体、少なくとも１種の
   低級アルキレングリコ−ルまたはそのエステル形成性誘
   導体、一般式（Ｉ）および／または一般式（ＩＩ）で表
   されるスルホン酸塩基含有化合物、 【化１】 （式中、Ｘ↓１はエステル形成性官能基、Ｘ↓２はＸ↓
   １と同一もしくは異なるエステル形成官能基または水素
   原子、Ａｒは３価の芳香族基、Ｍは金属原子を表す） 【化２】 （式中、Ｘ´↓１はエステル形成性官能基、Ｘ´↓２は
   Ｘ´↓１と同一もしくは異なるエステル形成官能基また
   は水素原子、Ａｒ´は３価の芳香族基、Ｒ↓１、Ｒ↓
   ２、Ｒ↓３およびＲ↓４はアルキル基およびアリ−ル基
   より選ばれた同一または異なる基、ｎは正の整数を示
   す） 直鎖状の炭素数が６以上であるグリコ−ル成分および／
   または直鎖状の炭素数が６以上である二官能性カルボン
   酸成分を共重合してなるポリエステルであって、スルホ
   ン酸塩基含有化合物の含有率が該ポリエステルを構成す
   る全酸成分に対して１．０〜７．０モル％であり、直鎖
   状の炭素数が６以上であるグリコ−ル成分および／また
   は直鎖状の炭素数が６以上である二官能性カルボン酸成
   分の含有率が、該ポリエステルを構成する全酸成分に対
   して３．０〜２０モル％である共重合ポリエステルから
   なる易染性ポリエステル繊維。