JPH05306338A

JPH05306338A - シリケートオリゴマー及びその製造方法

Info

Publication number: JPH05306338A
Application number: JP13637992A
Authority: JP
Inventors: Masaro Otani; 昌朗大谷; Takayuki Ota; 隆之太田
Original assignee: Mitsubishi Kasei Corp; Mitsubishi Chemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1992-04-28
Filing date: 1992-04-28
Publication date: 1993-11-19
Anticipated expiration: 2017-10-28
Also published as: JP3339702B2

Abstract

(57)【要約】【目的】各種の樹脂に対して優れた相溶性を有する新規
なシリケートオリゴマーを提供する。【構成】官能基を有し且つＧＰＣで測定したポリスチレ
ンサイズ換算分子量が５００〜１０００００であるシリ
ケートオリゴマー。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、シリケートオリゴマー
及びその製造方法に関するものであり、詳しくは、各種
の樹脂に対して優れた相溶性を有する新規なシリケート
オリゴマー及びその製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、各種の樹脂の物性改善剤とし
て、シリケートオリゴマーの利用が試みられている。し
かしながら、従来公知のシリケートオリゴマーは、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、
エポキシ、フェノール等の樹脂に対する相溶性が不十分
である。従って、従来公知のシリケートオリゴマーは、
樹脂中に均一に分散させることが困難である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑みなされたものであり、その目的は、各種の樹脂に対
して優れた相溶性を有する新規なシリケートオリゴマー
及びその製造方法を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の第１
の要旨は、官能基を有し且つＧＰＣで測定したポリスチ
レンサイズ換算分子量が５００〜１０００００であるこ
とを特徴とするシリケートオリゴマーに存し、第２の要
旨は、アルキル基の炭素数が１〜４のテトラアルキルシ
リケート又はそれを部分加水分解して得られるオリゴマ
ーと特許請求の範囲第３項に記載の化学式［化１］で示
される官能性アルキルシリケートとを共加水分解するこ
とを特徴とするシリケートオリゴマーの製造方法に存
し、更に、第３の要旨は、上記の化学式［化１］に記載
の官能性アルキルシリケートの加水分解生成物にアルキ
ル基の炭素数が１〜４のテトラアルキルシリケート又は
それを部分加水分解して得られるオリゴマーを添加して
加水分解または重縮合を行なうことを特徴とするシリケ
ートオリゴマーの製造方法に存する。

【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
シリケートオリゴマーは、官能基を有し且つＧＰＣで測
定したポリスチレンサイズ換算分子量が５００〜１００
０００である。従来、上記のような高分子量であって官
能基を有するシリケート物質は知られていない。

【０００６】上記のシリケートオリゴマーにおいて、官
能基としては、反応性を有する官能基であれば特に制限
はないが、エポキシ基を有する基、ビニル基、メルカプ
ト基、アミノ基の群から選ばれた１種の官能基が好まし
い。特に好ましい官能基は、エポキシ基を有する基、ビ
ニル基、メルカプト基であり、最も好ましい官能基は、
エポキシ基を有する基またはビニル基である。

【０００７】上記の分子量は、次の条件下にＧＰＣ測定
を行い、得られた保持時間を基にし、ポリスチレンにつ
いて既知の保持時間と分子量の関係から求めたポリスチ
レンサイズ換算分子量である。分離カラム：以下の３種類のポリスチレンゲル充填カラ
ム（東洋ソーダ（株）製）を順次に３本連結して使用し
た。「ＴＳＫＧＥＬＧ−１０００Ｈ」「ＴＳＫＧＥＬＧ−２０００Ｈ」「ＴＳＫＧＥＬＧ−４０００Ｈ」流出液：テトラヒドロフラン（１ｍｌ／分）流出温度：４０℃

【０００８】本来、保持時間は、分子の大きさ（寸法）
によって決まるものであり、分子量とは直接関係がな
い。しかしながら、同一系統分子構造の中では分子量と
分子の大きさはほぼ比例する。一方、新規なポリマーに
ついては分子量と保持時間との関係が明らかでない。そ
こで、本発明においては、新規な本発明のシリケートオ
リゴマーの分子量を規定するために、ポリスチレンサイ
ズ換算分子量を採用している。

【０００９】本発明のシリケートオリゴマーは、例え
ば、アルキル基の炭素数が１〜４のテトラアルキルシリ
ケート又はそれを部分加水分解して得られるオリゴマー
（以下、両者をまとめて「テトラアルキルシリケート
等」と略記する）と官能性アルキルシリケートとを共加
水分解することによって製造することが出来る。すなわ
ち、テトラアルキルシリケート等と官能性アルキルシリ
ケートとは、加水分解により生じるシラノール基の脱水
縮合反応によって結合し、その結果、高分子量であって
官能基を有する本発明のシリケートオリゴマーが生成す
る。

【００１０】テトラアルキルシリケートは、化学式：Ｓ
ｉ（ＯＲ⁴）₄で示される化合物であり、本発明におい
ては、化学式中のＲ⁴が、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、ブチル基などの炭素数が１〜４
のアルキル基であるテトラアルキルシリケートが好適に
使用される。上記のテトラアルキルシリケートの具体例
としては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラ
ン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシラン等
が挙げられる。

【００１１】アルキルシリケートオリゴマーとしては、
上記のテトラアルキルシリケートを４０〜６０％の割合
で加水分解して得られるオリゴマーが好適に使用され
る。加水分解にて生成するアルキルシリケートオリゴマ
ーの全てが線状化合物であると仮定した場合、理論的に
は、加水分解率５０％で分子量が無限大となりゲル化す
る筈であるが、実際には、環状シリケートオリゴマーも
生成するために、５０％よりも高い加水分解率のオリゴ
マーも安定に得ることが出来る。勿論、４０％より低い
加水分解率のオリゴマーを使用することも出来る。

【００１２】また、上記の加水分解時に５０重量％以下
の割合でトリアルコキシシランを併用することも可能で
ある。なお、上記の加水分解率とは、アルコキシ基の加
水分解率を指し、従って、加水分解が理論的に進行した
場合は、原料のテトラアルコキシシラン（又はこれとト
リアルコキシシラン）と使用する水の当量比で表すこと
が出来る。

【００１３】本発明において、官能性アルキルシリケー
トとしては、下記の化学式［化２］（［化１］と同じ）
で示される化合物が好適に使用される。

【００１４】

【化２】

【００１５】上記の化学式［化２］中、Ｒ¹は反応性官
能基、Ｒ²は炭素数１〜１０のアルキル基またはアルコ
キシアルキル基、Ｒ³は反応性官能基またはアルキル
基、ｍは１〜３の整数、ｎは０又は１の整数を表す。上
記のＲ¹又はＲ³における反応性官能基としては、エポ
キシ基、ビニル基、メルカプト基、アミノ基の群から選
ばれた少なくとも１種の基を含む官能基が好ましい。特
に好ましい官能基は、エポキシ基を含む官能基、ビニル
基を含む官能基、メルカプト基を含む官能基である。そ
して、エポキシ基を含む官能基としてはグリシドキシア
ルキル基、エポキシシクロアルキル基、ビニル基を含む
官能基としてはビニル基それ自体、ビニルアルキル基、
メルカプト基を含む官能基としてはメルカプトアルキル
基が好適であり、これらのアルキル基部分の炭素数は１
〜５の範囲とされる。

【００１６】上記のＲ²は、炭素数１〜５のアルキル基
またはアルコキシアルキル基（この場合の炭素数は、Ｒ
ＯＲ−における両Ｒの合計炭素数を意味する）が好まし
い。そして、斯かるアルキル基またはアルコキシアルキ
ル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、メト
キシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル
基、メトキシイソプロピル基、メトキシブチル基、エト
キシメチル基、エトキシエチル基、エトキシプロピル
基、エトキシイソプロピル基、プロポキシメチル基、プ
ロポキシエチル基などが挙げられる。

【００１７】官能性アルキルシリケートの具体例として
は、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ
−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリプロポキシシラン、γ−グリシド
キシプロピルトリブトキシシラン、γ−グリシドキシプ
ロピルトリ（２−メトキシ−エトキシ）シラン、γ−グ
リシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシ
ドキシプロピルメチルジプロポキシシラン、γ−グリシ
ドキシプロピルメチルジブトキシシラン、γ−グリシド
キシプロピルメチジ（２−メトキシ−エトキシ）シラ
ン、γ−グリシドキシプロピルエチルジメトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルエチルジプロポキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルエチルジブトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルエチルジ（２−メトキシ
−エトキシ）シラン、β（３、４エポキシシクロヘキシ
ル）エチルトリメトキシシラン、β（３、４エポキシシ
クロヘキシル）エチルトリエトキシシラン等が挙げられ
る。

【００１８】その他の官能性アルキルシリケートの具体
例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエ
トキシシラン、ビニルトリメプロポキシシラン、ビニル
トリブトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、
ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルメチルジプロポ
キシシラン、ビニルメチルジブトキシシラン、ビニルト
リ（２−メトキシ−エトキシ）シラン、γ−メルカプト
プロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピル
トリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリプロ
ポキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリブトキシシ
ラン等が挙げられる。

【００１９】本発明において、共加水分解とは、テトラ
アルキルシリケート等と官能性アルキルシリケートとの
加水分解とが並行的に行なわれる加水分解を意味する。
従って、本発明における共加水分解には、テトラアルキ
ルシリケートと官能性アルキルシリケートとを共存させ
て両者の加水分解を同時に開始する態様の他、一方の加
水分解を開始させ、その加水分解が終了する前に他方を
添加して加水分解を続行させる態様を含む。

【００２０】しかしながら、テトラアルキルシリケート
等と官能性アルキルシリケートとの加水分解を同時に開
始する態様の場合、または、アルキルシリケートを先に
加水分解する態様の場合は、テトラアルキルシリケート
のみの加水分解がより多く進み、未反応の官能性アルキ
ルシリケートの残存量が多くなったり、白色微粉がシリ
ケートオリゴマー中に含まれたり、時として反応系全体
がゲル化することがある。

【００２１】また、本発明のシリケートオリゴマーは、
上記の官能性アルキルシリケートの加水分解生成物にテ
トラアルキルシリケート等を添加して重縮合または加水
分解を行なう方法によっても製造することが出来る。す
なわち、テトラアルキルシリケート等は、４官能化合物
であるため、その加水分解が終了した場合は、シラノー
ル基同志の脱水縮合反応によるゲル化物を生じ易い。こ
れに対して、上記の官能性アルキルシリケートは、３官
能以下の化合物であるため、その加水分解が終了しても
比較的安定にシラノール基が残存する。そして、斯かる
シラノール基は、テトラアルキルシリケート又はそれを
部分加水分解して得られるオリゴマーと反応して脱アル
コール反応を行い、本発明のシリケートオリゴマーを生
成する。また、水を加えて加水分解を行うことによって
も本発明のシリケートオリゴマーが生成する。

【００２２】加水分解におけるテトラアルキルシリケー
ト等と官能性アルキルシリケート（又は官能性アルキル
シリケートの加水分解生成物）の使用割合は、シリケー
トオリゴマーに導入せんとする官能基の量によって適宜
決定される。しかしながら、例えば、樹脂に対する相溶
性が十分なシリケートオリゴマーを得るためには、官能
性アルキルシリケート（又は官能性アルキルシリケート
の加水分解生成物）の使用割合は、官能性アルキルシリ
ケートの量として、テトラアルキルシリケート等に対し
て０．１〜２０倍モルの範囲から選択するのが好まし
い。

【００２３】そして、加水分解は、官能性アルキルシリ
ケートの官能基を保護し得る条件下に実施する必要があ
る。斯かる加水分解の具体的条件は、官能基の種類によ
って適宜選択される。しかしながら、いずれの場合も、
溶剤の存在下に加水分解を行なうのが好ましい。そし
て、溶剤としては、共加水分解の場合、水のみならず官
能性アルキルシリケートも溶解し得る溶媒が好適に使用
される。斯かる溶媒としては、具体的には、テトラヒド
ロフラン、アセトン、メチルエチルケトン、ジオキサン
等が挙げられる。

【００２４】溶剤の最少使用量は、官能性アルキルシリ
ケートの種類によって異なる。すなわち、例えば、ビニ
ルシラン等の自己重合性の高い官能性アルキルシリケー
トの場合は、多量の溶剤を使用しないと生成するシリケ
ートオリゴマー中に固形粉末が生成して混入する恐れが
あるが、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキ
シシラン等の自己重合性の低い官能性アルキルシリケー
トの場合は少量の溶剤を使用するだけで固形分の生成を
防止することが出来る。従って、溶剤の使用量は、官能
性アルキルシリケートの自己重合性の程度を考慮して決
定されるが、本発明のシリケートオリゴマーを透明な状
態で得る場合は、通常、全シリケート成分に対して０．
５〜５０倍重量部の範囲から選択するのがよい。

【００２５】触媒としては、塩酸、燐酸、硫酸、パラト
ルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸などの酸性化合
物、３級アミン、３級アンモニウム塩、４級アンモニウ
ム塩の塩基性化合物が使用される。好ましい触媒は酸性
化合物である。そして、シリケートオリゴマーの保存安
定性および硬化速度を広範囲に制御する場合は、シリケ
ートオリゴマー中から容易に除くことの出来る塩酸を使
用するのが最も好ましい。通常、触媒の使用量は、全シ
リケート成分に対して５×１０^-6〜１×１０^-2重量倍の
範囲から適宜選ばれる。

【００２６】水の使用量は、アルキルシリケート及び官
能性アルキルシリケートの種類によって適宜選択する必
要がある。すなわち、水の使用量が余りにも少ない場合
は、官能性アルキルシリケートの加水分解が十分進行せ
ず、シリケートオリゴマー中に未反応物が多く残存する
ようになる。一方、水の使用量が余りにも多い場合は、
早期にゲル化し、アルキルシリケート等と官能性アルキ
ルシリケートとの高分子化反応が困難になることがあ
る。一般に、水の使用量は、官能性アルキルシリケート
に対して０．１〜４当量倍の範囲から適宜選ばれる。

【００２７】加水分解の温度および時間は、加水分解の
態様、官能性アルキルシリケートの種類などによって著
しく異なるために一概には規定し得ない。しかしなが
ら、例えば、官能性アルキルシリケートの加水分解を開
始した後にアルキルシリケートを添加して加水分解を続
行する態様においては、官能性アルキルシリケートのア
ルコキシ基がメチルの場合には２０℃で３０分以上、ブ
チル基の場合には溶剤の沸点で１時間以上還流すること
により、アルキルシリケート等と官能性アルキルシリケ
ートとの高分子化反応に必要なシラノール基を十分生成
させることが出来る。そして、この場合は、アルキルシ
リケートを添加して還流し、シラノール基とアルキルシ
リケートを反応させ、その後、溶剤を流出させながら重
合を進行させて本発明の高分子量のオリゴマーを生成さ
せる。

【００２８】本発明のシリケートオリゴマーの分子量
は、加水分解の割合を制御することにより容易に調節す
ることが出来る。そして、本発明においては、シリケー
トオリゴマーの分子量は、ポリスチレンサイズ換算分子
量として、５００〜１０００００、好ましくは、１００
０〜５００００の範囲にする必要がある。分子量が１０
００００を超える場合は、取り扱いが困難となる。

【００２９】本発明のシリケートオリゴマーは、従来の
未変性シリケートに比べて各種の樹脂に対する相溶性が
優れているため、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ塩化ビ
ニル、ポリウレタン、エポキシ、フェノール等の樹脂に
混合して樹脂の物理的機械的性質を変えるために使用す
ることが出来る。

【００３０】特に、エポキシ基を含む官能基を有するシ
リケートオリゴマーの場合は、エポキシ樹脂を始め、ポ
リエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリウレ
タン等の樹脂に好適であり、ビニル基を含む官能基を有
するシリケートオリゴマーの場合は、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニル等の樹脂に好適であり、
メルカプト基を含む官能基を有するシリケートオリゴマ
ーの場合は、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリア
ミド、ポリウレタン、エポキシ、フェノール等の樹脂に
好適である。

【００３１】また、シリカ、クレー、ガラス、タルク、
カオリン、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、アルミニ
ウム粉末などの無機質材料の表面を処理して無機質と樹
脂との接着性を改善し、長期にその性能を高度に維持す
るためのプライマーとしても使用できる。更にまた、本
発明のシリケートオリゴマーは、単独でも使用可能であ
るが、シリケートオリゴマー中の官能基を利用し、官能
基を起点としてグラフト重合体に変換して使用すること
も可能である。

【００３２】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。なお、以下の例におい
て、シリケートオリゴマーの分子量は、本分に記載した
ＧＰＣの条件に従って分子量分布を測定して分子量を求
めた。

【００３３】実施例１先ず、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン２
３６ｇ（１モル、３当量）をテトラヒドロフラン（以
下、「ＴＨＦ」と略記する）５００ｇに溶解し、得られ
た溶液に０．３５％塩酸水溶液５４ｇ（６当量）を添加
して混合し、２０℃で１時間放置して加水分解を行なっ
た。次いで、上記の反応液にポリメトキシシロキサン
（三菱化成製品「Ｍ−５１」：テトラメトキシシランを
５０％加水分解した製品）４５０ｇを添加して２時間還
流を行なった。その後、１５０℃まで温度を上げてＴＨ
Ｆを流出させ、無色透明のシリケートオリゴマー液体を
得た。

【００３４】上記のシリケートオリゴマーは、主に５０
０〜１０００００の分子量成分から成り、主ピークは１
００００と５０００にあった。また、テトラアンモニウ
ムブロマイド−過塩素酸法でエポキシ等量を測定した結
果、６０９ｇ／ｅｑであり、この値は、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシランの使用量から計算される
理論値と略一致しており、上記の反応ではエポキシ基の
開裂は起こっていないことが確認された。なお、原料の
ポリメトキシシロキサン（「Ｍ−５１」）は、分子量４
００を中心とするオリゴマーである。

【００３５】実施例２先ず、ビニルトリメトキシシラン１４８ｇ（１モル、３
当量）をＴＨＦ５００ｇに溶解し、得られた溶液に０．
３５％塩酸水溶液３６ｇ（４当量）を添加して混合し、
２０℃で１時間放置して加水分解を行なった。次いで、
上記の反応液にポリメトキシシロキサン（「Ｍ−５
１」）４５０ｇを添加して２時間還流を行なった。その
後、１５０℃まで温度を上げてＴＨＦを流出させ、微褐
色透明のシリケートオリゴマー液体を得た。上記のシリ
ケートオリゴマーは、主に５００〜１０００００の分子
量成分から成り、主ピークは１００００と５０００にあ
った。

【００３６】実施例３先ず、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラ
ン２２０ｇ（１モル、３当量）をＴＨＦ５００ｇに溶解
し、得られた溶液に０．３５％塩酸水溶液７２ｇ（８当
量）を添加して混合し、２０℃で１時間放置して加水分
解を行なった。次いで、上記の反応液にポリメトキシシ
ロキサン（「Ｍ−５１」）４５０ｇを添加して２時間還
流を行なった。その後、１５０℃まで温度を上げてＴＨ
Ｆを流出させ、無色透明のシリケートオリゴマー液体を
得た。上記のシリケートオリゴマーは、主に５００〜１
０００００の分子量成分から成り、主ピークは１０００
０と５０００にあった。

【００３７】実施例４先ず、β（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリ
メトキシシラン２４５ｇ（１モル、３当量）をＴＨＦ５
００ｇに溶解し、得られた溶液に０．３５％塩酸水溶液
５４ｇ（６当量）を添加して混合し、２０℃で１時間放
置して加水分解を行なった。次いで、上記の反応液にポ
リメトキシシロキサン（「Ｍ−５１」）４５０ｇを添加
して２時間還流を行なった。その後、１５０℃まで温度
を上げてＴＨＦを流出させ、無色透明のシリケートオリ
ゴマー液体を得た。上記のシリケートオリゴマーは、主
に５００〜１０００００の分子量成分から成り、主ピー
クは１００００と５０００にあった。

【００３８】実施例５先ず、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン２
３６ｇ（１モル、３当量）をＴＨＦ５００ｇに溶解し、
得られた溶液に０．３５％塩酸水溶液６３ｇ（７当量）
を添加して混合し、２０℃で１時間放置して加水分解を
行なった。次いで、上記の反応液にポリメトキシシロキ
サン（三菱化成製品「Ｍ−４１」：テトラメトキシシラ
ンを４０％加水分解した製品）４５０ｇを添加して２時
間還流を行なった。その後、１５０℃まで温度を上げて
ＴＨＦを流出させ、無色透明のシリケートオリゴマー液
体を得た。上記のシリケートオリゴマーは、主に５００
〜１０００００の分子量成分から成り、主ピークは１０
０００と５０００にあった。

【００３９】実施例６ γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン２３６ｇ
（１モル、３当量）をＴＨＦ５００ｇに溶解し、得られ
た溶液に０．３５％塩酸水溶液５４ｇ（６当量）を添加
して混合し、２０℃で１時間放置して加水分解を行なっ
た。次いで、上記の反応液にポリメトキシシロキサン
（三菱化成製品「Ｍ−６０」：テトラメトキシシランを
６０％加水分解した製品）４５０ｇを添加して２時間還
流を行なった。その後、１５０℃まで温度を上げてＴＨ
Ｆを流出させ、無色透明のシリケートオリゴマー液体を
得た。上記のシリケートオリゴマーは、主に５００〜１
０００００の分子量成分から成り、主ピークは１０００
０と５０００にあった。

【００４０】実施例７ γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン２３６ｇ
（１モル、３当量）をＴＨＦ５００ｇに溶解し、得られ
た溶液に０．３５％塩酸水溶液６３ｇ（７当量）を添加
して混合し、２０℃で１時間放置して加水分解を行なっ
た。次いで、上記の反応液にテトラブトキシシランを６
０％加水分解したオリゴマーを５００ｇを添加して１０
時間還流を行なった。その後、１５０℃まで温度を上げ
てＴＨＦを流出させ、無色透明のシリケートオリゴマー
液体を得た。上記のシリケートオリゴマーは、主に５０
０〜１０００００の分子量成分から成り、主ピークは１
００００と５０００にあった。

【００４１】実施例８ γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン２３６ｇ
（１モル、３当量）をＴＨＦ５００ｇに溶解し、得られ
た溶液に０．３５％塩酸水溶液６３ｇ（７当量）を添加
して混合し、１時間還流して加水分解を行なった。次い
で、上記の反応液にテトラエトキシシランを５０％加水
分解したオリゴマー５００ｇを添加して４時間還流を行
なった。その後、１５０℃まで温度を上げてＴＨＦを流
出させ、無色透明のシリケートオリゴマー液体を得た。
上記のシリケートオリゴマーは、主に５００〜１０００
００の分子量成分から成り、主ピークは１００００と５
０００にあった。

【００４２】実施例９ γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン２３６ｇ
（１モル、３当量）をＴＨＦ５００ｇに溶解し、得られ
た溶液に０．３５％塩酸水溶液５４ｇ（６当量）とポリ
メトキシシロキサン（「Ｍ−５１」）４５０ｇとを添加
し２時間還流して加水分解を行なった。その後、１５０
℃まで温度を上げＴＨＦを流出させた。ＴＨＦの流出初
期は透明な液体が生成した。その後、ＴＨＦが無くなる
につれて白色の固体が生成してきた。そして、最終的に
は、白色微粉を含むシリケートオリゴマー液体を得た。
上記の固体生成物は、主に５００〜１０００００の分子
量成分から成り、主ピークは１００００と５０００にあ
った。

【００４３】

【発明の効果】以上説明した本発明によれば、各種の樹
脂に対して優れた相溶性を有する新規なシリケートオリ
ゴマーが提供され、本発明のシリケートオリゴマーは、
例えば、各種の樹脂の物性改善剤、各種の無機質材料の
表面改質剤として好適に使用し得る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】官能基を有し且つＧＰＣで測定したポリ
スチレンサイズ換算分子量が５００〜１０００００であ
ることを特徴とするシリケートオリゴマー。
【請求項２】官能基がエポキシ基、ビニル基、メルカ
プト基の群から選ばれた少なくとも１種の基を含む官能
基である請求項１に記載のシリケートオリゴマー。
【請求項３】アルキル基の炭素数が１〜４のテトラア
ルキルシリケート又はそれを部分加水分解して得られる
オリゴマーと下記の化学式［化１］で示される官能性ア
ルキルシリケートとを共加水分解することを特徴とする
請求項１又は２に記載のシリケートオリゴマーの製造方
法。【化１】（式中、Ｒ¹は官能基、Ｒ²は炭素数１〜１０のアルキ
ル基またはアルコキシアルキル基、Ｒ³は官能基または
アルキル基、ｍは１〜３の整数、ｎは０又は１の整数を
表す）
【請求項４】請求項３に記載の官能性アルキルシリケ
ートの加水分解生成物にアルキル基の炭素数が１〜４の
テトラアルキルシリケート又はそれを部分加水分解して
得られるオリゴマーを添加して重縮合または加水分解を
行なうことを特徴とする請求項１又は２に記載のシリケ
ートオリゴマーの製造方法。
【請求項５】官能基がエポキシ基、ビニル基、メルカ
プト基の群から選ばれた少なくとも１種の基を含む官能
基である請求項３〜５のいずれかに記載のシリケートオ
リゴマーの製造方法。
【請求項６】溶剤の存在下に加水分解を行なう請求項
３〜６のいずれかに記載のシリケートオリゴマーの製造
方法。