JPH05317383A - 薬剤容器との連通手段を備えた溶解液容器 - Google Patents

薬剤容器との連通手段を備えた溶解液容器

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JPH05317383A
JPH05317383A JP15292592A JP15292592A JPH05317383A JP H05317383 A JPH05317383 A JP H05317383A JP 15292592 A JP15292592 A JP 15292592A JP 15292592 A JP15292592 A JP 15292592A JP H05317383 A JPH05317383 A JP H05317383A
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needle
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耕治 池田
Jun Futagawa
準 二川
Toshihiro Kikuchi
敏博 菊池
Minoru Honda
稔 本田
Masanobu Iwasa
昌暢 岩佐
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 操作性が良く、部品点数が少なく、製造に手
間がかからない、薬剤容器との連通手段を備えた溶解液
容器を提供する。 【構成】 本発明の溶解液容器は可撓性容器１と両頭針
２、ガイドカプセル３、から構成されており、ガイドカ
プセル３はその結合部３２で可撓性容器１の口部１１に
ガイドカプセル固定リング４を利用して取外し可能に結
合されており、その開放端３８はシール部材５で密封さ
れている。両頭針２はガイドカプセル３の中に下方向ス
ライド可能に収容されており、両頭針２にはゴム栓１４
による両頭針２の戻りを防止するキックバック防止手段
６が設けられている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は薬剤容器との連通手段を
備えた溶解液容器に関する。さらに詳しくは、粉末製剤
や凍結乾燥製剤、固形製剤などの乾燥薬剤と、その溶解
液を分離した状態で保存しておき、使用直前に容器内で
乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に混合して液状の薬品とし
て供給することを可能とする、薬剤容器との連通手段を
備えた溶解液容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院などの医療機関において
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時にこれら二つの容器を無菌的に連通するようにし
た輸液用容器が提案されている（特表昭６１−５０１１
２９号公報、特開平２−１２７７号公報、実開昭６３−
１３５６４２号公報など）。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２２７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在
させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたの
ちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬
剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、
実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶解液
容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサポー
トリングを設け、このサポートリングに上下スライド自
在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方にス
ライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部のシ
ール部に穿刺するようにしたものである。
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液用容器
はいずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアル
をそのまま取り込み一体化したものであり、その意味で
汎用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液用容器
は、例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完
全な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、
という欠点を有しており、また、特開平２−１２２７号
公報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤
容器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関して
は、前記特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器
と比べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規
制手段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が
多いという欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−
１３５６４２号公報の輸液用容器は、本発明と同様の薬
剤容器との連通手段を備えた溶解液容器であり、部品点
数が少なく、操作は比較的容易ではあるが、連通に比較
的大きな力を要する、薬剤と溶解液を混合後サポートリ
ングおよび両頭針を取り外して溶解液容器を反転させ、
両頭針を抜き取った後の溶解液容器の口部のシール部に
輸液セットなどを接続する必要があるため、操作に手間
がかかる、両頭針抜取時に混合された薬液が漏れる虞が
ある、サポートリングと両頭針を保護する保護キャップ
を取り付ける必要があるため、製造に手間がかかる、な
どの欠点を有している。
【０００５】本発明は上記のような事情に鑑みてなされ
たもので、薬剤容器との連通手段を備えた溶解液容器を
改良して、操作性を向上させ、出来るだけ部品点数を少
なくし、製造に手間がかからないようにすることを目的
とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、ゴム栓を備えた口部と吊り手段とをその
両端に有する可撓性容器と、開放端と結合端を有し、該
結合端で可撓性容器の口部に取外し可能に結合されたガ
イドカプセルと、該ガイドカプセル内に下方向スライド
可能に挿着された、上下両端に穿刺針を有する両頭針
と、ガイドカプセルの開放端を密封するシール部材から
構成されてなり、前記ガイドカプセルの内壁に、両頭針
と係合しその下方向へのスライドを案内する縦走溝を設
けるとともに、前記開放端と結合端の間に隔壁を設け、
該隔壁に両頭針の穿刺針を挿通する透孔を穿設してなる
薬剤容器との連通手段を備えた溶解液容器を採用してい
る。
【０００７】
【作用】上記の構成によれば、溶解液容器のガイドカプ
セルの開放端からシール部材を取外し、薬剤容器の口部
側を挿着して下方向に押すと、両頭針は薬剤容器ととも
にガイドカプセルの縦走溝に沿って下方に移動し、その
両端の穿刺針で薬剤容器の口部のゴム栓および溶解液容
器の口部のゴム栓が刺通される。そして両容器の連通は
両頭針がガイドカプセルの隔壁まで移動したときに達成
される。
【０００８】
【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の一実施例に係る溶解液容器の
断面図、図２〜図１０は図１の溶解液容器の主な構成要
素を説明するための図であり、図２は可撓性容器の断面
図、図３は図２の平面図、図４はガイドカプセルの断面
図、図５は図４の平面図、図６は図４の底面図、図７は
両頭針の断面図（キックバック防止手段が設けられてい
る）、図８は図７の平面図、図９はガイドカプセル固定
リングの断面図、図１０は図９の平面図である。また、
図１１はキックバック防止手段の他の実施例の断面図、
図１２は図１１の平面図、図１３はキックバック防止手
段のさらに他の実施例の断面図、図１４は図１３の平面
図、図１５はガイドカプセルの他の実施例の断面図、図
１６は図１５の底面図、図１７はガイドカプセル固定リ
ングの他の実施例の側面図、図１８は図１７の平面図、
図１９は可撓性容器の他の実施例の断面図、図２０は図
１９の平面図、図２１は図１９の正面図であり、図２２
は図１の溶解液容器に薬剤容器を連通した状態を示す説
明図である。
【０００９】図１に示すように、本発明の溶解液容器は
可撓性容器１と両頭針２、ガイドカプセル３、から構成
されており、ガイドカプセル３はその結合部３２で可撓
性容器１の口部１１にガイドカプセル固定リング４を利
用して取外し可能に結合されるとともに、その開放端３
８がシール部材５で密封され、ガイドカプセル３の中に
は両頭針２が下方向スライド可能に収容されている。そ
して好ましくは、両頭針２にはキックバック防止手段６
が設けられており、両頭針２を薬剤容器および溶解液容
器のゴム栓に穿刺したときに、薬剤容器がその口部のゴ
ム栓の弾性によって両頭針２から抜ける方向に戻される
のを防止できるようになっている。
【００１０】ガイドカプセル３は通常ポリエチレンやポ
リプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカ
ーボネート、ＡＢＳ樹脂などの合成樹脂で製せられた筒
状の容器で、図４〜図６に示すように両端に開放端３８
と結合端３９を有しており、ガイドカプセル３に両頭針
２を挿着後、その開放端３８はフィルム又はシート状の
シール部材５で密封される。ガイドカプセル３の内壁に
は結合端３９側の隔壁３５から開放端３８に向かって縦
走する複数の両頭針係合溝３１（図では軸対称に２個形
成されている）が形成されており、両頭針係合溝３１の
上端部には後述の両頭針２の係合腕２４と係合して両頭
針２の下降移動を抑制する段部３１１（両頭針２にかか
る荷重が所定の大きさにならないと係合腕２４が外れな
いようになっている）が形成されている。尚、３１３、
３１４はそれぞれ使用前および連通後に両頭針２が上方
に移動するのを防ぐための突起である。
【００１１】そして、隔壁３５には軸を中心とする透孔
３４が形成されており、隔壁３５の結合端３９側には透
孔３４と同心状に筒状の結合部３２およびシール部材３
６を装着するためのシール部材装着溝３７が形成されて
いる。透孔３４は後述の両頭針２の下部穿刺針２３が挿
通される孔であり、ガイドカプセル３と可撓性容器１の
間はパッキンなどのシール部材３６によって流体密にシ
ールされている。
【００１２】結合部３２は溶解液容器１の口部１１と結
合する部分であり、図ではその内壁に雌ネジ３２１が形
成されており、口部１１の外壁に形成された後述の雄ネ
ジ１５１と螺合されるようになっている。そして結合部
３２下端には後述の可撓性容器１の係止片１５３と係合
する段部３３が形成されており、係止片１５３を段部３
３から外さない限りガイドカプセル３を可撓性容器１か
ら外すことができないようになっている。そして係止片
１５３は段部３３から離脱しないように図９のガイドカ
プセル固定リング４で取外し可能に固定されている。
【００１３】結合部は図１５〜図１６に示すガイドカプ
セル３０のように形成して、図１７に示すガイドカプセ
ル固定リング４０で図１９に示す可撓性容器１０に固定
してもよい。図において、３０１は両頭針係合溝、３０
２は結合部、３０３は可撓性容器１０の口部１０１に形
成されたこれと相補的な形状の結合凸部１０２と係合す
る結合脚、３０４は透孔、３０５は隔壁、３０７はシー
ル部材挿入溝（シール部材は図示されていない）、３１
５、３１６はそれぞれ使用前および連通後に両頭針２が
上方に移動して脱落するのを防止する脱落防止突起、３
１０はガイドカプセル３０が結合解除方向に回転して脱
落するのを防止する回転防止溝、３１２は両頭針２の下
降移動を抑制する段部である。
【００１４】連通手段として採用される両頭針２は、図
１に示すようにガイドカプセル３内に収容されており、
通常、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４が好ましい）または
合成樹脂製のカヌラと合成樹脂製のハブから構成されて
いる。切れ味を重視する場合にはステンレス鋼のカヌラ
が好ましいが、廃棄の問題および一体成型できるという
点を考慮すれば合成樹脂製の両頭針が好ましい。合成樹
脂としては硬質の例えばＡＢＳ樹脂やポリカーボネート
などが好適である。
【００１５】両頭針２は下降してきた薬剤容器（図２２
のＶ）の口部のゴム栓を刺通し、さらに薬剤容器Ｖとと
もに下降して可撓性容器１の口部１１のゴム栓１４およ
び閉鎖膜１３を刺通することができるように、図７〜図
８に示すように、Ｉ字状のハブ２１と薬剤容器Ｖのゴム
栓を刺通する上部穿刺針２２および、可撓性容器１の口
部１１のゴム栓１４を刺通する下部穿刺針２３からな
り、ハブ２１の先端には好ましくはガイドカプセル３の
両頭針係合溝３１と係合して両頭針２の下降移動を抑制
する係合腕２４が設けられている。係合腕２４はその先
端の膨部２４１で両頭針係合溝３１の段部３１１と係合
しており、両頭針２にかかる荷重が所定の大きさになら
ないと係合腕２４が段部３１１から外れないようになっ
ている。上部穿刺針２２は確実に先に薬剤容器Ｖのゴム
栓１４が刺通されるように下部穿刺針２３より鋭利に形
成されており、図では上部穿刺針２２も下部穿刺針２３
も中央部分の尖った刃先に形成されているが、刃先の形
状は特に限定されない。 尚、キックバック防止手段６
を設けない場合や、キックバック防止手段６を設けるに
してもこれを両頭針２に設ける場合には、両頭針２のハ
ブ２１の形状を十字形にしてもよい。また、薬液通路２
５は２個形成されており、可撓性容器１を押圧しなくて
も薬液の移動が可能になっているが、薬液通路２５は１
個でも構わない。但し、薬液通路２５が１個の場合に
は、溶解液を薬剤容器１に導入する際に、可撓性容器１
を押圧変形する必要がある。
【００１６】図７〜図８に示す両頭針２には、そのハブ
２１の表面の係合腕２４の内側にキックバック防止手段
６が両頭針２と一体に形成されている。このキックバッ
ク防止手段６は先端の内側に膨らんだ膨部６１とこの膨
部６１をハブ２１に固定する腕部６２からなるフック状
の部材であり、腕部６２は可撓性を有している。従っ
て、薬剤容器Ｖの口部によって押し広げることができ、
薬剤容器Ｖの口部が膨部６１を通過した後は元に戻って
薬剤容器Ｖの首部と係合し、薬剤容器Ｖのキックバック
を防ぐことができるようになっている。
【００１７】この様なキックバック防止手段はガイドカ
プセル３にも設けることができる。図１１〜図１２に示
すものはガイドカプセル３の隔壁３５に一体に形成され
たキックバック防止手段６０であり、両頭針２に形成さ
れたキックバック防止手段６同様膨部６０１と腕部６０
２からなり、Ｉ字型に形成された両頭針２０のハブ２０
１と直行するように配置されている。また、図１３〜図
１４に示すものは図１１に示すものと同様ガイドカプセ
ル３の隔壁３５に形成されたキックバック防止手段６５
であり、円弧状に形成された突起６５１とこの突起６５
１に形成された複数のリブ６５２からなり、薬剤容器Ｖ
の口部がリブ６５２によって係止されるようになってい
る。
【００１８】可撓性容器１は一般に容器本体１２がポリ
エチレンやポリプロピレン、ポリエステルなどの比較的
柔らかい合成樹脂で形成された押圧変形自在な容器であ
り、その両端に口部１１と吊り手段１６を有している。
口部１１は両頭針２を介して薬剤容器Ｖと連通するとと
もに、両頭針２を抜き去った後は薬液取出口として使用
される部分であり、図２および図３に示すように、閉鎖
膜１３の上にゴム栓１４を被せ押え部材１５で固定した
構成をしている。そして押え部材１５の側壁１５２には
ガイドカプセル３の結合部３２と結合する手段として雄
ネジ１５１が形成されており、雄ネジ１５１に隣接して
係止片１５３がが突設されている。この係止片１５３は
ガイドカプセル３の段部３３と係合して可撓性容器１か
らガイドカプセル３が外れないようにするものであり、
可撓性容器１からガイドカプセル３を外すときには、ガ
イドカプセル固定リング４を外した後、係止片１５３を
ガイドカプセル３の段部３３から外す必要がある。尚、
１７は吊下孔である。
【００１９】口部１１は通常のボトルの場合と同様、口
部１１の閉鎖膜１３の上にゴム栓１４を被せた構成が採
用されているが、ゴム栓１４の容器本体１２への取り付
けは、ゴム栓１４を押え部材１５に押し込んだものを用
意し、押え部材１５の側壁１５２と容器本体１２の口部
１１を例えば熱溶着することにより行われる。
【００２０】口部は図１９〜図２１に示す可撓性容器１
０のように形成して、これに図１７に示すガイドカプセ
ル固定リング４０を用いて図１５に示すガイドカプセル
３０を固定してもよい。図において、１０１は口部、１
０２はガイドカプセル３０の結合脚３０３と相補的な形
状の結合凸部、１０３は閉鎖膜、１０４はゴム栓、１０
５は押え部材、１０６は吊り手段、１０７は吊下孔、１
０８はヒンジ部、１０９はガイドカプセル３０の回転防
止溝３０９と嵌合する回転防止突条である。
【００２１】吊り手段２６は、乾燥製剤を溶解液に溶か
した後、ハンガーなどに架けられるように吊下孔２７を
有しており、通常、折り畳みが出来るようにヒンジ部
（図示していない）が設けられている。尚、可撓性容器
１内には生理食塩水、ぶどう糖液、蒸留水、電解質液な
どの溶解液が収容されるが、図面では省略している。
【００２２】本発明の溶解液容器は、可撓性容器１にガ
イドカプセル３を気密かつ取外し可能に取り付け、ガイ
ドカプセル固定リング４を取り付けた後、ガイドカプセ
ル３の中に両頭針２をセットし、ガイドカプセル３の開
放端をシール部材５で気密に密封すれば完成する。
【００２３】ガイドカプセル固定リング４は、ガイドカ
プセル３が不用意に可撓性容器１から脱落しないように
するもので、図９〜図１０に示すように、可撓性容器１
の口部１１の押え部材１５と係合する第１の環状突起４
１と、ガイドカプセル３の段部３３に係合させた係止片
１５３の上端と係合する第２の環状突起４２、ガイドカ
プセル固定リング４を破断して取り外すための破断用把
手４３および弱化部４４から構成されている。ガイドカ
プセル３を可撓性容器１から取り外す際には、破断用把
手４３を引っ張って弱化部４４からガイドカプセル固定
リング４を破断して取外し、ガイドカプセル３の段部３
３から係止片１５３を外した後、ガイドカプセル３を螺
合解除方向に回せばよい。
【００２４】ガイドカプセル固定リングは図１７〜図１
８に示すように形成して、このガイドカプセル固定リン
グ４０を用いて図１５に示すガイドカプセル３０を図１
９に示す可撓性容器１０の口部１０１に固定してもよ
い。図において、４０１はガイドカプセル３０の結合脚
３０３と可撓性容器１０の結合凸部１０２とを結合した
ときに生じた凹部に嵌め込み、ガイドカプセル３０と可
撓性容器１０が相対的に回転しないようにするための凸
部であり、４０３は破断用把手、４０４は弱化部であ
る。
【００２５】次に、本発明の溶解液容器の使用について
図２２を用いて説明する。溶解液容器Ｓのガイドカプセ
ル３の開放端からシール部材５を取外し、別途用意した
薬剤容器Ｖの口部側を挿着して下方向に押すと、両頭針
２は薬剤容器Ｖとともにガイドカプセル３の両頭針係合
溝３１に沿って下方に移動し、薬剤容器Ｖの口部のゴム
栓が両頭針２の上部穿刺針２２で刺通される。薬剤容器
Ｖの口部が両頭針２のハブ２１に達すると、両頭針２に
かかる荷重が大きくなるので、両頭針２の係合腕２４が
ガイドカプセル３の段部３１１から外れ、両頭針２は薬
剤容器Ｖとともに更に下方に移動し、両頭針２の下部穿
刺針２３で可撓性容器１の口部１１のゴム栓１４および
閉鎖膜１３が刺通される。こうして薬剤容器Ｖと可撓性
容器１が両頭針２を介して連通されたら、次に、溶解液
容器Ｓを上にすると（必要ならばこれを押圧してもよ
い）、可撓性容器１内の溶解液が薬剤容器Ｖ内に流入
し、薬剤容器Ｖ内の乾燥製剤と混合して薬液となる。次
いで、薬剤容器Ｖを上にして、可撓性容器１内に薬剤容
器Ｖ内の薬液を戻した後、ガイドカプセル３からガイド
カプセル固定リング４を外し、可撓性容器１の係止片１
５３を外せば、ガイドカプセル３は螺合解除方向に回す
ことにより可撓性容器１から容易に取り外すことができ
る。次に、ガイドカプセル３の取り外された可撓性容器
１の吊り手段１６をハンガー（図示していない）などに
架け、口部１１のゴム栓１４に輸液セットなどを結合す
れば、輸液治療を行うことができる。
【００２６】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の溶解液容器を採用することにより、操作が
容易で手間がかからず、混合された薬液が漏れる虞のな
い、無菌的に薬剤と溶解液を混合することのできる溶解
液容器を提供することができる。また、部品点数が少な
くて済むので、溶解液容器を安価に提供することができ
る。さらにまた、キックバック防止手段を設けることに
より、薬剤容器に両頭針を刺通した時に薬剤容器と両頭
針がゴム栓の弾性によって離れることがないので両頭針
の穿刺針を短くすることができ、その分コンパクトな溶
解液容器を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の溶解液容器の一実施例の断面図であ
る。
【図２】図１の可撓性容器の断面図である。
【図３】図２の平面図である。
【図４】図１のガイドカプセルの断面図である。
【図５】図４の平面図である。
【図６】図４の底面図である。
【図７】図１の両頭針の断面図である。
【図８】図７の平面図である。
【図９】図１のガイドカプセル固定リングの断面図であ
る。
【図10】図９の平面図である。
【図11】キックバック防止手段の他の実施例を示す断面
図である。
【図13】キックバック防止手段のさらに他の実施例を示
す断面図である。
【図15】ガイドカプセルの他の実施例の断面図である。
【図16】図１５の底面図である。
【図17】ガイドカプセル固定リングの他の実施例の側面
図である。
【図18】図１７の平面図である。
【図19】可撓性容器の他の実施例の断面図である。
【図20】図１９の平面図である
【図21】図１９の正面図である。
【図22】図１の溶解液容器に薬剤容器を適用した状態を
示す説明図である。
【符号の説明】
１、１０ 可撓性容器 １１、１０１ 口部 １２ 容器本体 １０２ 結合凸部 １３、１０３ 閉鎖膜 １４、１０４ ゴム栓 １５、１０５ 押え部材 １５３ 係止片 １６、１０６ 吊り手段 ２、２０ 両頭針 ２１、２０１ ハブ ２２、２０２ 上部穿刺針 ２３、２０３ 下部穿刺針 ２４、２０４ 係合腕 ３、３０ ガイドカプセル ３１、３０１ 両頭針係合溝 ３２、３０２ 結合部 ３３ 段部 ３０３ 結合脚 ３４、３０４ 透孔 ３５、３０５ 隔壁 ３１１、３１２ 段部 ４、４０ ガイドカプセル固定リング ４０１ 凸部 ４１ 第１の環状突起 ４２ 第２の環状突起 ４４、４０４ 弱化部 ５ シール部材 ６、６０、６５ キックバック防止手段
【手続補正書】
【提出日】平成５年６月４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在
させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたの
ちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬
剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、
実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶解液
容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサポー
トリングを設け、このサポートリングに上下スライド自
在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方にス
ライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部のシ
ール部に穿刺するようにしたものである。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液用容器
はいずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアル
をそのまま取り込み一体化したものであり、その意味で
汎用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液用容器
は、例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完
全な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、
という欠点を有しており、また、特開平２−１２７７号
公報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤
容器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関して
は、前記特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器
と比べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規
制手段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が
多いという欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−
１３５６４２号公報の輸液用容器は、本発明と同様の薬
剤容器との連通手段を備えた溶解液容器であり、部品点
数が少なく、操作は比較的容易ではあるが、連通に比較
的大きな力を要する、薬剤と溶解液を混合後サポートリ
ングおよび両頭針を取り外して溶解液容器を反転させ、
両頭針を抜き取った後の溶解液容器の口部のシール部に
輸液セットなどを接続する必要があるため、操作に手間
がかかる、両頭針抜取時に混合された薬液が漏れる虞が
ある、サポートリングと両頭針を保護する保護キャップ
を取り付ける必要があるため、製造に手間がかかる、な
どの欠点を有している。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】吊り手段１６、１０６は、乾燥製剤を溶解
液に溶かした後、ハンガーなどに架けられるように吊下
孔１７、１０７を有しており、通常、折り畳みが出来る
ようにヒンジ部（図示していない）が設けられている。
尚、可撓性容器１内には生理食塩水、ぶどう糖液、蒸留
水、電解質液などの溶解液が収容されるが、図面では省
略している。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正内容】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の溶解液容器の一実施例の断面図であ
る。
【図２】図１の可撓性容器の断面図である。
【図３】図２の平面図である。
【図４】図１のガイドカプセルの断面図である。
【図５】図４の平面図である。
【図６】図４の底面図である。
【図７】図１の両頭針の断面図である。
【図８】図７の平面図である。
【図９】図１のガイドカプセル固定リングの断面図であ
る。
【図10】図９の平面図である。
【図11】キックバック防止手段の他の実施例を示す断面
図である。
【図12】図１１の平面図である。
【図13】キックバック防止手段のさらに他の実施例を示
す断面図である。
【図14】図１３の平面図である。
【図15】ガイドカプセルの他の実施例の断面図である。
【図16】図１５の底面図である。
【図17】ガイドカプセル固定リングの他の実施例の側面
図である。
【図18】図１７の平面図である。
【図19】可撓性容器の他の実施例の断面図である。
【図20】図１９の平面図である
【図21】図１９の正面図である。
【図22】図１の溶解液容器に薬剤容器を適用した状態を
示す説明図である。
【符号の説明】 １、１０ 可撓性容器 １１、１０１ 口部 １２ 容器本体 １０２ 結合凸部 １３、１０３ 閉鎖膜 １４、１０４ ゴム栓 １５、１０５ 押え部材 １５３ 係止片 １６、１０６ 吊り手段 ２、２０ 両頭針 ２１、２０１ ハブ ２２、２０２ 上部穿刺針 ２３、２０３ 下部穿刺針 ２４、２０４ 係合腕 ３、３０ ガイドカプセル ３１、３０１ 両頭針係合溝 ３２、３０２ 結合部 ３３ 段部 ３０３ 結合脚 ３４、３０４ 透孔 ３５、３０５ 隔壁 ３１１、３１２ 段部 ４、４０ ガイドカプセル固定リング ４０１ 凸部 ４１ 第１の環状突起 ４２ 第２の環状突起 ４４、４０４ 弱化部 ５ シール部材 ６、６０、６５ キックバック防止手段
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 本田 稔 大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会 社ニッショー内 (72)発明者 岩佐 昌暢 大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会 社ニッショー内

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ゴム栓を備えた口部と吊り手段とをその
    両端に有する可撓性容器と、開放端と結合端を有し、該
    結合端で可撓性容器の口部に取外し可能に結合されたガ
    イドカプセルと、該ガイドカプセル内に下方向スライド
    可能に挿着された、上下両端に穿刺針を有する両頭針
    と、ガイドカプセルの開放端を密封するシール部材から
    構成されてなり、前記ガイドカプセルの内壁に、両頭針
    と係合しその下方向へのスライドを案内する縦走溝を設
    けるとともに、前記開放端と結合端の間に隔壁を設け、
    該隔壁に両頭針の穿刺針を挿通する透孔を穿設してなる
    薬剤容器との連通手段を備えた溶解液容器。
  2. 【請求項２】 両頭針のハブに係合腕を設けてなる請求
    項１に記載の溶解液容器。
  3. 【請求項３】 ガイドカプセルの縦走溝の中間部に、両
    頭針の係合腕と係合して両頭針の下方向の移動を抑制す
    る段部を設け、両頭針にかかる荷重が所定の大きさにな
    らないと係合腕が外れないようにしてなる請求項２に記
    載の溶解液容器。
  4. 【請求項４】 両頭針のハブにゴム栓の弾性による薬剤
    容器の戻りを防止するキックバック防止手段を設けてな
    る請求項１〜３のいずれかに記載の溶解液容器。
  5. 【請求項５】 ガイドカプセルの隔壁にキックバック防
    止手段を設けてなる請求項１〜３のいずれかに記載の溶
    解液容器。
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