JPH0533503B2 - - Google Patents

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JPH0533503B2
JPH0533503B2 JP20744586A JP20744586A JPH0533503B2 JP H0533503 B2 JPH0533503 B2 JP H0533503B2 JP 20744586 A JP20744586 A JP 20744586A JP 20744586 A JP20744586 A JP 20744586A JP H0533503 B2 JPH0533503 B2 JP H0533503B2
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JP
Japan
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battery
lithium
oxyhalide
positive electrode
bipolar
Prior art date
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JP20744586A
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JPS6362156A (ja
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Minoru Mizutani
Masanori Kogure
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Japan Storage Battery Co Ltd
Original Assignee
Japan Storage Battery Co Ltd
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Publication date
Application filed by Japan Storage Battery Co Ltd filed Critical Japan Storage Battery Co Ltd
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
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    • H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
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Description

【発明の詳細な説明】 発明の利用分野 本発明は放熱性能に優れたオキシハライド−リ
チウム電池に関するものである。
従来の技術とその問題点 正極活物質として塩化チオニル、塩化スルフリ
ル等のオキシハライドを、負極活物質に活性金属
であるリチウムを用いるオキシハライド−リチウ
ム電池では、オキシハライドが正極活物質と電解
液を兼ねており、エネルギー密度が大きく、作動
電圧も約3.5Vと高いなど、優れた性能を有する
が、半面、著しい大電流放電時に於てはジユール
発熱による電池温度の上昇によりリチウムの活性
が上昇し、電解液あるいは反応生成物であるSや
Li2Sと抑制不可能な化学反応(熱逸走)を引起
こし、遂には電池爆発に至るという危険が存在す
る。このような危険防止のため、従来は、反応
表面を小さくするか、過電流防止ヒユーズを組込
んで設定値以上の大電流が流れないようにする。
この種電池の電池ケースには耐オキシハライド
性の点からステンレスまたはニツケルメツキ鋼が
一般に用いられているので、これら金属の熱伝導
性を利用し、電池ケースに正極集電体または負極
リチウムのどちらか一方を定着させ、内部で発生
したジユール熱を電池ケースを経て同表面より外
部に放出する。等の方法が用いられていた。
しかし、伝導膜を介して片面に正極集電体、反
対面にリチウムを固定して成るバイポーラ構造の
極板を用い、複数枚のバイポーラ極板を積層して
電池とした場合には、直列接続構成となるため、
極板を直接金属ケースと接触させることは不可能
であり、予め内面をテフロンのような耐オキシハ
ライド性の良好な樹脂で覆つた金属ケースを用
い、テフロン面に極板を当接させるような形で極
板を組込んで電池としていた。
しかしながら、このような構造では極板と電池
ケース間に熱伝導率の悪い(約5.9×10-4cal/
cm・sec・℃)テフロン層が存在するため、電池
からの放熱は十分でなかつた。
問題点を解決するための手段 この種電池からの放熱を良好ならしめるには熱
伝導率が大きく、電気絶縁性が良好で、耐オキシ
ハライド性の良い絶縁層を金属ケース内面に設け
ることが必要であり、更に被覆層としては電極組
込み作業時の作業性を考慮すれば、その機械的強
度が大きい程好ましい。
発明者等はこのような観点から、各種材料につ
いて検討した結果、アルミナ、チタニア、アルミ
ナ・チタニア等のセラミツクスが良好な電気絶縁
性と大きな絶縁耐力(約100V/mil)、高い熱伝
導率(約7×10-3cal/cm・sec・℃)、良好な耐
オキシハライド性、大きな機械的強度(ロツクウ
エル硬度50以上)を有し、要求性能を全て満足す
ることを見出した。
本発明はこの検討結果に基ずき、電池ケースと
して内面をセラミツクで被覆した金属ケースを用
い、前記セラミツク被覆層にパイポーラ構造の電
池の周辺部を当接させて収納したオキシハライド
−リチウム電池を提供するものである。
実施例 以下、本発明の実施例について詳述する。
第1図は本発明オキシハライド−リチウム電池
の断面図であり、第2図は本発明電池における電
池ケースとバイポーラ極板との当接部の部分拡大
図である。
バイポーラ電極1は一方側に負極活物質である
リチウム2を、他方側に正極集電体3を担持する
電導膜4を有している。リチウム2は厚み0.11mm
のリチウム箔であり、正極集電体3はアセチレン
ブラツクに約10%のテフロン粉末を混練して成型
したもので、厚み0.20mmに仕上げたものである。
また、電導膜4は厚さ0.05mmのアルミニウム箔に
厚さ0.003mmのニツケルメツキを施したものであ
る。
バイポーラ極板の直径を60mmφとし、このバイ
ポーラ極板10枚を積層した。積層体の一方の端部
にはリチウム2だけを備えた電導膜より成る端部
プレート5を配置し、電池の負極として機能さ
せ、積層体の反対側の端部には正極集電体3だけ
を備えた電導膜より成る端部プレート6を配置し
て電池の正極として機能させる。各々のバイポー
ラ極板は同一の極性を有する側が同一の方向に整
列し、1つのバイポーラ極板のリチウムが隣り合
うバイポーラ極板の正極集電体と向い合うように
して位置付けられている。
また、各バイポーラ極板は厚み0.20mmのガラス
不織布より成るセパレータ7により絶縁される。
ガラス不織布セパレータ7は多孔度が約90%であ
り、起電反応に必要な電解液の保持材としても機
能する。
電池ケース8はステンレスより成る金属ケース
9の内面にアルミナより成る厚さ100ミクロンの
セラミツク層10をプラズマ溶射により形成させ
たものであり、バイポーラ極板の電導膜周辺部は
このセラミツク層に当接するように組込まれてい
る。電解液には塩化アルミニウムと塩化ガリウム
を夫々25モル/、1モル/溶解した塩化リチ
ウム溶液を用いた。
発明の効果 上述の如く構成した本発明電池Aと、セラミツ
ク層10に代つて従来のテフロンコーテイングを
施した電池ケースを用いて同一形状に仕上げた従
来電池Bを、84mA/cm2で定電流放電させ、放電
性能と電池内温度を計測した。尚、放電は電池電
圧が20Vを下回つた時、あるいは安全性の点から
電池温度が120℃に達した時に終了とした。その
結果を第3図に示す。
本発明電池Aは放熱が良好で電池内温度の上昇
が少なく、終止電圧20Vで9分間の放電が可能
で、その時点の温度が95℃であつたのに比べ、従
来電池Bでは放電開始後7分で温度が120℃に達
し、放電終了となつた。
以上から明らかな如く、本発明は良好な放熱性
能を有するバイポーラ構造の極板を有する電池が
得られる。
尚、本実施例ではセラミツク層としてアルミナ
を用いたが、耐オキシハライド性に優れ、良好な
熱伝導率を示すものであればよい。また、セラミ
ツク層の形成について、プラズマ溶射法を示した
が、金属ケースとセラミツクが良好な結合を示す
加工法であれば、必ずしもプラズマ溶射法に限定
されるものではない。更に、金属ケースについて
もニツケルメツキ鋼、あるいはニツケルメツキア
ルミニウムなどの使用も可能であり、耐オキシハ
ライド性の良好な金属であれば使用可能である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明になるオキシハライド−リチウ
ム電池の一実施例を示す断面図、第2図は本発明
電池の部分拡大断面図、第3図は本発明電池Aと
従来電池Bの比較放電特性図である。 1……バイポーラ極板、2……リチウム、3…
…正極集電体、4……電導膜、8……電池ケー
ス、9……金属ケース、10……セラミツク層。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 電池ケースとして内面をセラミツク被覆した
    金属ケースを用い、パイポーラ構造の極板の周辺
    部を前記セラミツク被覆層に当接させて収納した
    ことを特徴とするオキシハライド−リチウム電
    池。
JP61207445A 1986-09-02 1986-09-02 オキシハライド−リチウム電池 Granted JPS6362156A (ja)

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JP61207445A JPS6362156A (ja) 1986-09-02 1986-09-02 オキシハライド−リチウム電池

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JP61207445A JPS6362156A (ja) 1986-09-02 1986-09-02 オキシハライド−リチウム電池

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JPS6362156A JPS6362156A (ja) 1988-03-18
JPH0533503B2 true JPH0533503B2 (ja) 1993-05-19

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JP61207445A Granted JPS6362156A (ja) 1986-09-02 1986-09-02 オキシハライド−リチウム電池

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JP2888016B2 (ja) * 1992-02-20 1999-05-10 株式会社豊田自動織機製作所 渦巻き型電池
US6120930A (en) * 1997-07-25 2000-09-19 3M Innovative Properties Corporation Rechargeable thin-film electrochemical generator
US6117584A (en) * 1997-07-25 2000-09-12 3M Innovative Properties Company Thermal conductor for high-energy electrochemical cells

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JPS6362156A (ja) 1988-03-18

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