JPH0535328Y2 - - Google Patents

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JPH0535328Y2
JPH0535328Y2 JP17252187U JP17252187U JPH0535328Y2 JP H0535328 Y2 JPH0535328 Y2 JP H0535328Y2 JP 17252187 U JP17252187 U JP 17252187U JP 17252187 U JP17252187 U JP 17252187U JP H0535328 Y2 JPH0535328 Y2 JP H0535328Y2
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sample
electrode
container
containers
electrophoresis
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Description

【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この考案は電気泳動で用いられる電気泳動装置
に関する。
〔従来の技術〕
電気永動は、電解質溶液を入れた二つの容器を
分離用ゲルで連結し、一方の容器内に分析用試料
(各種のタンパク質等)を導入し、前記二つの電
解質溶液に電極を挿入して直流電圧をかけ、試料
微粒子を帯電且つ泳動させこの微粒子の成分を分
析する方法である。
上記する電気泳動で用いられる従来の電気泳動
装置は第3図に示すような構造になつている。即
ち、一方にはアルカリ性溶液(例えば水酸化ナト
リウム溶液)を入れた容器Aを、他方には酸性溶
液(例えばリン酸溶液)を入れた容器Bを置き、
これらの容器間を分離用ゲルCで連結し、このゲ
ルCに多孔質フイルタDを介して電解液が接触す
る構造になつている。そして前記アルカリ性溶液
を入れた容器Aにはマイクロシリンジ等で試料E
を導入し、直流電圧をかけ帯電した試料Eを分離
用ゲルCに滲出させて電気泳動させ、分析するよ
うになつている。
〔考案が解決しようとする問題点〕
上記するような従来の電気泳動装置では、分離
用ゲルと容器中の試料とがフイルタを介して常に
接触するようになつている。従つて、全泳動時間
にわたつて分離用ゲルと試料とが接触しているの
でしばしば分析結果にテーリングが生じていた
り、短時間で効率良く分離出来ないという問題が
あつた。また、現在実施されている上記装置では
一度サンプリングするとゲルと試料とを完全に分
離出来なくなるという問題があつた。
この考案はかかる問題点に鑑みてなされたもの
であり、その目的とするところは任意の時点で分
離用ゲルと試料とを分離出来るようにし上記問題
点を解決することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
即ち、この考案は上記する問題点を解決するた
めに、一方にはアルカリの電解溶液を他方には酸
性の電解溶液を入れる二つの容器と、これらの容
器を連結する分離用ゲルと、前記二つの容器の電
解溶液にそれぞれ陰極と陽極とを入れた直流電源
とよりなる電気泳動装置において、前記一方の容
器を隔壁により複数個の部屋に分離してその一つ
を試料用部屋とし、該複数個に分離した各部屋に
同一電極内で切り換え可能な電極を入れたことを
特徴とする。
〔作用〕
初めに試料を入れた部屋の電極に直流電圧をか
けると、試料は帯電して分離用ゲルに滲出してい
く。次に、適当な時期に試料の入つていない部屋
の電極に切り換えると試料は電気の流れの外に置
かれ容器内の試料は分離用ゲルには入らなくな
る。従つて、分離用ゲル内での以降の電気泳動で
は容器内の試料とは切り離して電気泳動を行わせ
ることが出来る。
〔実施例〕
以下、この考案の具体的実施例について図面を
参照して説明する。
第1図はこの考案にかかる電気泳動装置の試料
を導入する容器側の縦断側図である。この図で1
は電解質溶液を入れた容器、2はこの容器1に入
れた電解質溶液であり、例えば水酸化ナトリウム
のアルカリ溶液が入れてある。3は電極(−極)、
3′は同じく電極(−極)であつて、回転接触子
30により電極3の端子31或いは電極3′の端
子32のいずれかに任意に切換え可能となつてい
る。4はこの容器1を二つの部屋12と13に仕
切るための隔壁であるが、この図で示すように部
屋13はクランク状或いはラビリンス状となつて
前記隔壁4の下部で前記部屋12及びフイルタ5
につながつている。6は分離用ゲルでありこのゲ
ル6は例えばポリアクリルアミドで製作される。
7は前記クランク状或いはラビリンス状の部屋1
3の下部にマイクロシリンジ14で導入した分析
試料である。この分析試料としては例えば種々の
タンパク質の混合物などがある。
第2図はこの考案にかかる電気泳動装置の全体
概要図である。この図で8は酸性の電解溶液9を
入れた容器であり、この酸性溶液9としては例え
ばリン酸液が入れてある。また、前記容器8の溶
液内には電極(+極)10が入れてあり前記容器
1の電極3或いは3′に電源11を介してつなが
れている。更に前記容器8は分離用ゲル6を介し
て容器1とつながれている。即ち、分離用ゲル6
は一方はアルカリ溶液、他方は酸性溶液として分
離用ゲル6に試料が電気泳動する際の駆動源とし
て直流電圧をかけるようになつている。15は分
離用ゲル6の下に設置した冷却板である。
而して、第1図及び第2図に示すように多孔質
フイルタ5を介して電解液2がゲル6に接触して
いることは従来と同じであるが、電解液2を入れ
た容器1の部屋は12と13の二つに分かれてお
り、また試料も部屋13へ導入するようになつて
いる。そして試料を分離用ゲル6に導入するとき
は回転接触子30を前記試料側の部屋13に入れ
た電極3′の端子32に接触させて直流電圧をか
けるのである。こうして直流電流を導通させると
試料は電荷すると共にフイルタ5より出て分離用
ゲル6内を泳動し各タンパク質固有の成分ごとに
分離されて行く。また、適切な時期に回転接触子
30を電極3′から電極3に切り換えると電流は
破線のように流れ、容器中の試料7は電気の流れ
の外に置かれることなり部屋13から出て来るこ
とが出来なくなる。従つて電極3′から3に切り
換えた後の電気泳動では全く試料とは切り離して
泳動させることが出来る。
尚、隔壁4により分けた容器1の部屋12と1
3の容量は、部屋12が20ml〜50ml程度で、部屋
13は5ml〜10ml程度とするのが適当である。
〔考案の効果〕
この考案にかかる電気泳動装置は以上詳述した
ような構成としたので、電気永動のある時点以降
全く試料とは分離して泳動出来る。その結果短時
間で効率良くゲル中に試料を導入出来るし、また
テーリングを防止して正確な分析結果を得ること
が出来る。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの考案にかかる電気泳動装置のサン
プリングポート部分の縦断面図、第2図はこの考
案にかかる電気泳動装置の全体概要図、第3図は
従来の電気永動装置の概要図である。 1……電解質溶液用容器、2……電解質溶液
(アルカリ性)、3,3′……電極(−極)、4……
隔壁、5……多孔質フイルタ、6……分離用ゲ
ル、7……試料、8……電解質溶液用容器、9…
…電解質溶液(酸性)、10……電極(+極)、1
1……直流電源、12,13……仕切り部屋、3
0……回転接触子、31,32……端子。

Claims (1)

    【実用新案登録請求の範囲】
  1. 一方にはアルカリの電解溶液を他方には酸性の
    電解溶液を入れる二つの容器と、これらの容器を
    連結する分離用ゲルと、前記二つの容器の電解溶
    液にそれぞれ陰極と陽極とを入れた直流電源とよ
    りなる電気泳動装置において、前記一方の容器を
    隔壁により複数個の部屋に分離してその一つを試
    料用部屋とし、該複数個に分離した各部屋に同一
    電極内で切り換え可能な電極を入れたことを特徴
    とする電気泳動装置。
JP17252187U 1987-11-11 1987-11-11 Expired - Lifetime JPH0535328Y2 (ja)

Priority Applications (1)

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JP17252187U JPH0535328Y2 (ja) 1987-11-11 1987-11-11

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17252187U JPH0535328Y2 (ja) 1987-11-11 1987-11-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0177944U JPH0177944U (ja) 1989-05-25
JPH0535328Y2 true JPH0535328Y2 (ja) 1993-09-08

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JPH0177944U (ja) 1989-05-25

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