JPH0536480B2

JPH0536480B2 -

Info

Publication number: JPH0536480B2
Application number: JP62005179A
Authority: JP
Inventors: Resurii Haato Gerarudo
Original assignee: SC Johnson and Son Inc
Current assignee: SC Johnson and Son Inc
Priority date: 1986-01-14
Filing date: 1987-01-14
Publication date: 1993-05-31
Also published as: AU584775B2; US4759875A; JPS62190298A; NO870132D0; AU6754787A; EP0236677A3; CA1268097A; NO870132L; EP0236677A2

Description

【発明の詳細な説明】本発明は緩和な界面活性剤混和物におけるオキ
ソ誘導脂肪硫酸塩または脂肪エーテル硫酸塩に関
する。

天然および合成アニニオン界面活性剤は古くか
ら当業界で知られている。事実、エトキシル化ア
ニオン界面活性剤とある特定の両性界面活性剤と
ポリエトキシル化非イオン界面活性剤の反応生成
物を含有する組成物が米国特許第2999069号およ
び同第3055836号に開示されている。さらにシヤ
ンプーおよびヘアケア処方におけるカルボキシル
化界面活性剤もまた論文コスメチツクアンドト
イリトリース、99頁M.A.エスポシト、K.F.シ
ヨネイ、B.A.シユコウスキー、イーストハノバ
ーNJ第96巻1981年７月に開示されている。この
論文のカルボキシル化界面活性剤はカチオン系で
の用途であり、有効な界面活性剤である。洗剤と
してその表面張力低下特性は、さらに一般のアニ
オン系と同じオーダーと大きさであり、これらの
カルボキシレートは、PHの広い範囲にわたつてそ
の表面活性特性を維持することを示すことができ
る。石灰セツケン分散剤としての役割では、その
アルキルカルボキシレートは標準的方法論をその
限界まで進めたように思われる程度に達してい
る。市販の生成物並びにいくつかの新しい実験生
成物についての研究結果は５％以下で有効な
LSDとしてのカルボキシレートを一つの種類と
して示している。

エーテルカルボキシレートと硫酸塩またはエー
テル硫酸塩との組み合わせは英国特許出願第
874186号に特にシヤンプー用として開示され、そ
の中でこの種の組成物は種々の相乗作用を有する
ことが示されている。オランダ特許出願第
8402578号にはすでに低率のエーテルカルボキシ
レートの場合でも毛髪および皮膚の耐性にかなり
の効果が得られることが示されている。

米国特許第3928251号は特定のエトキシル化ア
ニオン界面活性剤と共に特定の双性イオン界面活
性剤およびポリエトキシル化非イオン界面活性剤
を包含している緩和なシヤンプー組成物を記載し
ている。

オキソ誘導アニオン界面活性剤は通常やし油か
ら誘導されるような天然の界面活性剤よりも皮膚
や目に刺激的である。しかしながら天然誘導界面
活性剤の合成等価物の利用である種の利点を見る
ことができる。これらは供給の堅実さ、製造の容
易さ、および天然誘導化合物よりしばしば安価に
使用されるという事実を包含する。近年では日用
品市場の変動によりますます臨界的となりやし油
に基づく天然誘導界面活性剤の代用品が見られる
ようになつている。

本発明の目的はオキソ誘導界面活性剤を組み入
れ、そして皮膚刺激や目刺激特性を低下させた温
和な清浄組成物を提供することである。

本発明は、界面活性剤及び水とを含んでなる温
和な清浄組成物において、該界面活性剤が (A) 主としてC₁₀〜C₁₆の炭素含有量を有し、式Ｒ−（C₂H₄O）_o−Ｏ−SO₃M （式中Ｒは炭素原子約10〜16個を含有するア
ルキル基からなる親油基であり、該親油基は約
50％以下の側鎖原子を有し、ｎは０〜10であ
り、Ｍは界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽
イオンである。）を有する活性硫酸塩およびエーテル硫酸塩から
選択される分子量約340〜460を有するオキソ誘
導界面活性剤 (B) 式Ｒ−（OCH₂CH₂）_o−OCH₂COOM （式中Ｒは主としてC₁₀〜C₁₈の炭素含有量を
有するアルキルまたはアルキルフエニル基であ
り、ｎは２より大であり、Ｍは界面活性剤を水
溶性にする無毒性の陽イオンである。）を有し、界面活性剤１モル当たり約２〜25モル
のエチレンオキシドをエトキシル化した脂肪エ
ーテルカルボキシレート界面活性剤および (C) 式Ｒ−（OCH₂CH₂）_o−Ｏ−CO−CH−SO₃M−CH₂−COOM （式中Ｒは主としてC₁₀〜C₁₆の炭素含有量を有
する炭化水素残基または炭化水素残基の混合物
であり、ｎは２〜３であり、Ｍは界面活性剤を
水溶性にする無毒性の陽イオンである。）を有する脂肪エーテルスルホコハク酸塩との混合物からなり、(A)：(B)の分子比が約５：１
〜１：１であり(B)：(C)の分子比が約10：１〜１：
１であることを特徴とする清浄組成物を提供す
る。

本発明の界面活性剤混和物は基本的には、主と
してC₁₀、C₁₁、C₁₂、C₁₃、C₁₄、C₁₅及びC₁₆の炭
素含有量を有するアニオン界面活性剤混和物であ
る。本発明は、天然ベースタイプと比較して本来
の皮膚刺激を増大させずにさらに攻撃的なオキソ
誘導アニオン界面活性剤を人のトイレタリー製品
に使用させることができる。この目的は少なくと
も２種の他の界面活性剤での混和物にその界面活
性剤を混合することによつて達成される。これら
の界面活性剤は、２モルより大きいエトキシル化
したラウリルエーテルカルボン酸ナトリウムおよ
び２〜３モルをエトキシル化したラウリルエーテ
ルスルホコハク酸ジナトリウムを包含する。オキ
ソベース界面活性剤とスルホコハク酸塩との組み
合わせは得られた生成物の温和さおよびあわ立ち
のきめをさらに改良する。従つて本発明は３種の
成分系即ち塩基性アニオン界面活性剤、ラウリル
エーテルカルボキシレートおよびラウリルエーテ
ルスルホコハク酸塩を包含している。

塩基性アニオン界面活性剤は、当該業界で古く
から周知の前述のオキソ方法によつて製造された
合成アルコールに基づく脂肪アルコール硫酸塩お
よび脂肪アルコールエーテル硫酸塩である。合成
アルコールは典型的にはC₁₀、C₁₁、C₁₂、C₁₃、
C₁₄、C₁₅、C₁₆を包含し、約50％以下の側鎖で炭
素数配布を有している。これらはアルコール１モ
ル当たりエチレンオキシド最高約4.0モルまでで
エトキシル化され、硫酸化およびナトリウムで中
和した後、分子量は約340〜460となる。ナトリウ
ムは、エトキシル化脂肪アルコールエーテル硫酸
塩と混合されるのに好適なイオンであるが、マグ
ネシウム、アンモニウム、アルカノールアミンな
どを包含する他のイオンをナトリウムの代わりに
使用することができる。

アニオン界面活性剤は一般式Ｒ−（C₂H₄O）_o−Ｏ−SO₃M （式中Ｒは炭素原子約10〜16個を含有するアル
キル基からなる親油基であり、ｎは０〜10であ
り、Ｍは界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽イ
オンである。）に従う。

界面活性剤混和物の脂肪エーテルカルボキシレ
ート部分は天然および合成のいずれかであつてよ
い。脂肪エーテルカルボキシレート界面活性剤は
１モル当たりエチレンオキシド約２〜25モルをエ
トキシル化される。脂肪エーテルカルボン酸はナ
トリウム、マグネシウム、アンモニウム、アルカ
ノールアミンなどからなる基から選択される種々
の対イオンで中和することができる。カルボン酸
界面活性剤は一般式Ｒ−（OCH₂CH₂）_oOCH₂COOM （式中Ｒは原則としてC₁₀〜C₁₈の炭素含有量を
有する任意のアルキル基、アルキルフエニルなど
であり、ｎは２より大の任意の数でありＭは界面
活性剤を水溶性にする無毒性の陽イオンである。）に従う。最も一般の形態および最も容易に入手し
得る市販の生成物はエトキシル化脂肪アルコール
である。アルコキシル化アルキルカルボキシレー
トの他の残基もまた非に有望であり、様々な応用
で重要な用途がある。しかしながら脂肪アルコー
ル誘導カルボキシレートはパーソナルケア生成物
のカルボキシレート使用に最も有力な位置を示す
ことは明白であり、それ自体本発明の好適なカル
ボキシレートである。

カルボキシル化脂肪アルコールは非常に有効な
界面活性剤である。洗剤としてその表面張力低下
特性はさらに一般のアニオン系と同じ大きさの状
態を有し、これらのカルボキシレートはPHの広い
範囲にわたつて表面活性特性を維持することを示
すことができる。乳化剤として塩から酸形態に即
ちアニオンから非イオン作用への明白な遷移はPH
の作用でありいくつかの基を変動し得るHLB界
面活性剤として有効にするのでこれらの化合物で
生成されるエマルジヨンは薄くしたり、濃くした
りPH調節により転化することさえもできる。カル
ボキシル化酸は、現在混合界面活性剤系で併用界
面活性剤として非常に有用である。界面活性剤の
脂肪エーテルカルボキシレート部分の包含がオキ
ソ誘導アニオン界面活性剤の本来の攻撃傾向を減
少することは明白である。

これらの界面活性剤の脂肪エーテルスルホコハ
ク酸塩部分は天然または合成であることができ
る。エトキシル化はスルホコハク酸塩１モル当た
りエチレンオキシド約２〜３モルの範囲である。
脂肪エーテルスルホコハク酸塩は通常溶解度を考
慮してナトリウム塩として販売されている。脂肪
エーテルスルホコハク酸塩は式Ｒ−（OCH₂CH₂）_o−Ｏ−CO−CHSO₃M−CH₂−COOM （式中Ｒは主として10〜16個の炭素原子の炭化
水素残基または炭化水素残基の混合物であり、ｎ
は２〜３であり、Ｍは界面活性剤を水溶性にする
無毒性の陽イオンである。）を有するスルホコハ
ク酸塩である。

塩基性アニオン界面活性剤、脂肪エーテルカル
ボキシレートおよびスルホコハク酸塩は一緒に混
和して脂肪エーテルカルボキシレートに対する塩
基性アニオン界面活性剤の活性比５：１〜１：１
および脂肪エーテルスルホコハク酸塩に対する脂
肪エーテルカルボキシレートの活性比10：１〜
１：１でPH約４〜８を有する生成物を生成する。

好適な具体例では、オキソ誘導界面活性剤は組
成物の約８〜25重量％の量で存在し、脂肪エーテ
ルカルボキシレート界面活性剤は組成物の約12〜
２重量％の量で存在し、脂肪エーテルスルホコハ
ク酸塩は組成物の約0.5〜6.5重量％の量で存在
し、組成物の残分は水である。

本発明のアニオン界面活性剤混和物が必然的に
温和であることは予期される。オキソ誘導界面活
性剤が典型的には、他の合成または天然誘導界面
活性剤より刺激性の界面活性剤であるためアニオ
ン界面活性剤混和物が温和であることは必須であ
る。アニオン界面活性剤は良好なあわ立ち特性を
供給する。典型的には組成物は活性アニオン界面
活性剤約10〜30％、好適には液体シヤンプー用に
は約13〜18％、ハンドソープ用には約10〜15％を
含有する。

次に本発明の界面活性剤混和物を混合した種々
のアニオンシヤンプーおよびハンド清浄生成物の
実施例であり、発明の範囲または精神を制限する
ためのものではない。オキシエチレン単位は
“EO”に略記している。

実施例１合成“液状”セツケンラウリルエーテル（2EO）硫酸ナトリウム（28
％） 45.00％ラウリルエーテル（10EO）カルボン酸ナトリ
ウム（90％） 6.20％ラウリルエーテル（3EO）スルホコハク酸ジナ
トリウム（40％） 1.80％パール濃縮物 4.00％水 −〔100.00％実施例２シヤワーゲルラウリルエーテル（2EO）硫酸トリエタノール
アミン（40％） 74.00％ラウリルエーテル（6EO）カルボン酸トリエタ
ノールアミン（90％） 7.20％ラウリルエーテル（3EO）スルホコハク酸ジナ
トリウム（40％） 2.50％水 −〔100.00％実施例３バスフオームラウリルエーテル（1EO）硫酸アンモニウム
（28％） 42.00％ラウリルエーテル（3.8EO）カルボン酸アンモ
ニウム（90％） 4.00％ラウリルエーテル（3EO）スルホコハク酸ジナ
トリウム（40％） 6.50％水 −〔100.00％実施例４シヤンプーラウリルエーテル（2EO）硫酸トリエタノール
アミン（40％） 51.20％ラウリルエーテル（3.8EO）カルボン酸トリエ
タノールアミン（90％） 5.40％ラウリルエーテル（3EO）スルホコハク酸ジナ
トリウム（40％） 4.00％水 −〔100.00％実施例５コンデイシヨニングシヤンプーラウリルエーテル（2EO）硫酸ナトリウム（30
％） 50.00％ラウリルエーテル（3.8EO）カルボン酸ナトリ
ウム（90％） 7.40％ラウリルエーテル（3EO）スルホコハク酸ジナ
トリウム（40％） 2.50％クオターニウム−22（Quatermium−22）
2.00％水 −〔100.00％実施例６ベビーシヤンプーラウリルエーテル（2EO）硫酸マグネシウム
（30％） 35.20％ラウリルエーテル（16EO）カルボン酸マグネ
シウム（90％） 5.90％ラウリルエーテル（3EO）スルホコハク酸ジナ
トリウム（40％） 2.80％水 −〔100.00％

Claims

【特許請求の範囲】１界面活性剤及び水とを含んでなる温和な清浄
組成物において、該界面活性剤が (A) 主としてC₁₀〜C₁₆の炭素含有量を有し式Ｒ−（C₂H₄O）_o−Ｏ−SO₃M （式中Ｒは炭素原子約10〜16個を含有するア
ルキル基からなる親油基であり、該親油基は、
約50％以下の側鎖原子を有し、ｎは０〜10であ
りＭは界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽イ
オンである。）を有する活性硫酸塩およびエーテル硫酸塩から
選択される分子量約340〜460を有するオキソ誘
導界面活性剤、 (B) 式Ｒ−（OCH₂CH₂）_o−OCH₂COOM （式中Ｒは主としてC₁₀〜C₁₈の炭素含有量を
有するアルキルまたはアルキルフエニル基であ
りｎは２より大でありＭは界面活性剤を水溶性
にする無毒性の陽イオンである。）を有し、界面活性剤１モル当たり約２〜25モル
のエチレンオキシドをエトキシル化した脂肪エ
ーテルカルボキシレート界面活性剤および (C) 式Ｒ−（OCH₂CH₂）_o−Ｏ−CO−CH −SO₃M−CH₂−COOM （式中Ｒは主としてC₁₀〜C₁₆の炭素含有量を有
する炭化水素残基または炭化水素残基の混合物
でありｎは２〜３でありＭは界面活性剤を水溶
性にする無毒性の陽イオンである。）を有する脂肪エーテルスルホコハク酸塩との混合物からなり、(A)：(B)の分子比が約５：１
〜１：１であり(B)：(C)の分子比が約10：１〜１：
１であることを特徴とする清浄組成物。２オキソ誘導界面活性剤が該組成物の約８〜25
重量％の量で存在するエーテル硫酸塩である特許
請求の範囲第１項記載の組成物。３脂肪エーテルカルボキシレート界面活性剤が
該組成物の約12〜２重量％の活性物質の量で存在
する特許請求の範囲第１または２項記載の組成
物。４脂肪エーテルスルホコハク酸塩が該組成物の
約0.5〜6.5重量％の活性物質の量で存在する特許
請求の範囲第１、２または３項記載の組成物。５ PHが４乃至８である特許請求の範囲第１項乃
至第４項のいずれかに記載の組成物。６無毒性陽イオンがアルカリ金属またはアルカ
リ土類金属、アンモニウムまたは置換アンモニウ
ム陽イオンおよびその混合物からなる基から選択
される特許請求の範囲第１項乃至第５項のいずれ
か１項に記載の組成物。