JPH0542230A - 消火剤 - Google Patents
消火剤Info
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- JPH0542230A JPH0542230A JP20266091A JP20266091A JPH0542230A JP H0542230 A JPH0542230 A JP H0542230A JP 20266091 A JP20266091 A JP 20266091A JP 20266091 A JP20266091 A JP 20266091A JP H0542230 A JPH0542230 A JP H0542230A
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- heptafluoropropane
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（１）炭素数１〜４個を有し、フッ素及び／又
は塩素で置換された鎖状又は分枝状の飽和ハロゲン化炭
化水素、（２）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置換さ
れた環状飽和ハロゲン化炭化水素及び（３）炭素数３〜
４個を有し、フッ素で置換された二重結合を１個有する
鎖状又は分枝状の不飽和ハロゲン化炭化水素からなる群
から選ばれた少なくとも１種を含んでおり、且つ
（１）、（２）および（３）において水素原子数及び塩
素原子数はそれぞれ常に炭素原子数以下であるハロゲン
化炭化水素の少なくとも１種を含む消火剤。 【効果】従来品と同程度の消火特性を有し、かつ、オゾ
ン層を破壊しない安全な消火剤を提供できるようになっ
た。
は塩素で置換された鎖状又は分枝状の飽和ハロゲン化炭
化水素、（２）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置換さ
れた環状飽和ハロゲン化炭化水素及び（３）炭素数３〜
４個を有し、フッ素で置換された二重結合を１個有する
鎖状又は分枝状の不飽和ハロゲン化炭化水素からなる群
から選ばれた少なくとも１種を含んでおり、且つ
（１）、（２）および（３）において水素原子数及び塩
素原子数はそれぞれ常に炭素原子数以下であるハロゲン
化炭化水素の少なくとも１種を含む消火剤。 【効果】従来品と同程度の消火特性を有し、かつ、オゾ
ン層を破壊しない安全な消火剤を提供できるようになっ
た。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、消火剤に関する。
【０００２】
【従来の技術とその課題】従来、消火剤としては、ハロ
ゲン化炭化水素が主として使用され、その中でも消火効
果が大きく高温でも安定な、臭素原子を含む消火剤が汎
用されている。
ゲン化炭化水素が主として使用され、その中でも消火効
果が大きく高温でも安定な、臭素原子を含む消火剤が汎
用されている。
【０００３】しかしながら、臭素原子を含む消火剤は特
にオゾン破壊係数（以下、ＯＤＰと略す）が大きく、大
気中に放出された場合、極めて効率的にオゾン層を破壊
し、その結果人類を含む地球上の生態系に重大な悪影響
を及ぼすことが指摘されている。
にオゾン破壊係数（以下、ＯＤＰと略す）が大きく、大
気中に放出された場合、極めて効率的にオゾン層を破壊
し、その結果人類を含む地球上の生態系に重大な悪影響
を及ぼすことが指摘されている。
【０００４】従って、従来の臭素原子を含む消火剤に代
わり得るオゾン層を破壊しない新たな消火剤の開発が緊
急の課題となっている。
わり得るオゾン層を破壊しない新たな消火剤の開発が緊
急の課題となっている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、消火
効果が大きくかつ、大気中に放出された場合にもオゾン
層に及ぼす影響のない消火剤を提供することにある。
効果が大きくかつ、大気中に放出された場合にもオゾン
層に及ぼす影響のない消火剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成するため鋭意検討を重ねた結果、特定のハロゲン化
炭化水素を単独または混合した組成物が、消火剤として
優れた性質を有することを見出し、本発明を完成した。
達成するため鋭意検討を重ねた結果、特定のハロゲン化
炭化水素を単独または混合した組成物が、消火剤として
優れた性質を有することを見出し、本発明を完成した。
【０００７】即ち、本発明は、（１）炭素数１〜４個を
有し、フッ素及び／又は塩素で置換された鎖状又は分枝
状の飽和ハロゲン化炭化水素、（２）炭素数３〜４個を
有し、フッ素で置換された環状飽和ハロゲン化炭化水素
及び（３）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置換された
二重結合を１個有する鎖状又は分枝状の不飽和ハロゲン
化炭化水素からなる群から選ばれた少なくとも１種を含
んでおり、且つ（１）、（２）および（３）において水
素原子数及び塩素原子数はそれぞれ常に炭素原子数以下
であるハロゲン化炭化水素の少なくとも１種を含む消火
剤を提供するものである。
有し、フッ素及び／又は塩素で置換された鎖状又は分枝
状の飽和ハロゲン化炭化水素、（２）炭素数３〜４個を
有し、フッ素で置換された環状飽和ハロゲン化炭化水素
及び（３）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置換された
二重結合を１個有する鎖状又は分枝状の不飽和ハロゲン
化炭化水素からなる群から選ばれた少なくとも１種を含
んでおり、且つ（１）、（２）および（３）において水
素原子数及び塩素原子数はそれぞれ常に炭素原子数以下
であるハロゲン化炭化水素の少なくとも１種を含む消火
剤を提供するものである。
【０００８】また、本発明は（１ａ）炭素数１〜４個を
有し、フッ素で置換され且つ水素原子数は常に炭素原子
数以下である鎖状又は分枝状の飽和フッ素化炭化水素、
（２ａ）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置換され且つ
水素原子数は常に炭素原子数より少ない環状飽和フッ素
化炭化水素及び（３ａ）炭素数３〜４個を有し、フッ素
で置換された二重結合を１個有し且つ水素原子数は常に
炭素原子数より少ない鎖状又は分枝状の不飽和フッ素化
炭化水素からなる群から選ばれた少なくとも１種を含む
消火剤を提供するものである。
有し、フッ素で置換され且つ水素原子数は常に炭素原子
数以下である鎖状又は分枝状の飽和フッ素化炭化水素、
（２ａ）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置換され且つ
水素原子数は常に炭素原子数より少ない環状飽和フッ素
化炭化水素及び（３ａ）炭素数３〜４個を有し、フッ素
で置換された二重結合を１個有し且つ水素原子数は常に
炭素原子数より少ない鎖状又は分枝状の不飽和フッ素化
炭化水素からなる群から選ばれた少なくとも１種を含む
消火剤を提供するものである。
【０００９】さらに、本発明は（１ｂ）炭素数１〜４個
を有する鎖状又は分枝状の飽和フッ素化炭素、（２ｂ）
炭素数３〜４個を有する環状飽和フッ素化炭素及び（３
ｂ）炭素数３〜４個を有し且つ二重結合を１個有する鎖
状又は分枝状の不飽和フッ素化炭素からなる群から選ば
れた少なくとも１種を含む消火剤を提供するものであ
る。
を有する鎖状又は分枝状の飽和フッ素化炭素、（２ｂ）
炭素数３〜４個を有する環状飽和フッ素化炭素及び（３
ｂ）炭素数３〜４個を有し且つ二重結合を１個有する鎖
状又は分枝状の不飽和フッ素化炭素からなる群から選ば
れた少なくとも１種を含む消火剤を提供するものであ
る。
【００１０】さらにまた、本発明は（１ｃ）炭素数１〜
３個を有し、フッ素及び塩素で置換され、且つ水素原子
数及び塩素原子数はそれぞれ常に炭素原子数以下である
飽和フッ素化塩素化炭化水素を含む消火剤を提供するも
のである。
３個を有し、フッ素及び塩素で置換され、且つ水素原子
数及び塩素原子数はそれぞれ常に炭素原子数以下である
飽和フッ素化塩素化炭化水素を含む消火剤を提供するも
のである。
【００１１】さらにまた、本発明は（１ａ）（２ａ）及
び（３ａ）で表されるフッ素化炭化水素、（１ｂ）（２
ｂ）及び（３ｂ）で表されるフッ素化炭素、並びに（１
ｃ）で表されるフッ素化塩素化炭化水素からなる群の少
なくとも２種を含む消火剤を提供するものである。
び（３ａ）で表されるフッ素化炭化水素、（１ｂ）（２
ｂ）及び（３ｂ）で表されるフッ素化炭素、並びに（１
ｃ）で表されるフッ素化塩素化炭化水素からなる群の少
なくとも２種を含む消火剤を提供するものである。
【００１２】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
フッ素化炭化水素としては、例えば （１）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタン（ＨＦＣ２３、以
下カッコ内はコード名を示す） （２）ＣＨＦ2 ＣＨＦ2 ；１，１，２，２−テトラフル
オロエタン（ＨＦＣ１３４） （３）ＣＨ2 ＦＣＦ3 ；１，１，１，２−テトラフルオ
ロエタン（ＨＦＣ１３４ａ） （４）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ
１２５） （５）ＣＨＦ2 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３
−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ２３６ｅａ） （６）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ２２７ｅａ） （７）ＣＨＦ2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，
３，３−ヘプタフルオロプロパン （ＨＦＣ２２７ｃ
ａ） （８）ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＦ3 ）2 ；ヘキサフルオロイソブ
テン（ＨＦＣ１３３６） （９）Ｃ3 Ｈ2 Ｆ4 ；テトラフルオロシクロプロパン
（Ｃ−２３４） （１０）Ｃ3 ＨＦ5 ；ペンタフルオロシクロプロパン
（Ｃ−２２５） （１１）Ｃ4 Ｈ3 Ｆ5 ；ペンタフルオロシクロブタン
（Ｃ−３４５） （１２）Ｃ4 Ｈ2 Ｆ6 ；ヘキサフルオロシクロブタン
（Ｃ−３３６） （１３）Ｃ4 ＨＦ7 ；ヘプタフルオロシクロブタン（Ｃ
−３２７）などが挙げられる。
フッ素化炭化水素としては、例えば （１）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタン（ＨＦＣ２３、以
下カッコ内はコード名を示す） （２）ＣＨＦ2 ＣＨＦ2 ；１，１，２，２−テトラフル
オロエタン（ＨＦＣ１３４） （３）ＣＨ2 ＦＣＦ3 ；１，１，１，２−テトラフルオ
ロエタン（ＨＦＣ１３４ａ） （４）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ
１２５） （５）ＣＨＦ2 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３
−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ２３６ｅａ） （６）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ２２７ｅａ） （７）ＣＨＦ2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，
３，３−ヘプタフルオロプロパン （ＨＦＣ２２７ｃ
ａ） （８）ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＦ3 ）2 ；ヘキサフルオロイソブ
テン（ＨＦＣ１３３６） （９）Ｃ3 Ｈ2 Ｆ4 ；テトラフルオロシクロプロパン
（Ｃ−２３４） （１０）Ｃ3 ＨＦ5 ；ペンタフルオロシクロプロパン
（Ｃ−２２５） （１１）Ｃ4 Ｈ3 Ｆ5 ；ペンタフルオロシクロブタン
（Ｃ−３４５） （１２）Ｃ4 Ｈ2 Ｆ6 ；ヘキサフルオロシクロブタン
（Ｃ−３３６） （１３）Ｃ4 ＨＦ7 ；ヘプタフルオロシクロブタン（Ｃ
−３２７）などが挙げられる。
【００１３】（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表される
フッ素化炭素としては、例えば （１４）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタン（ＦＣ１４） （１５）Ｃ2 Ｆ6 ；ヘキサフルオロエタン（ＦＣ１１
６） （１６）Ｃ3 Ｆ8 ；オクタフルオロプロパン（ＦＣ２１
８） （１７）Ｃ4 Ｆ8 ；オクタフルオロシクロブタン（ＦＣ
−Ｃ３１８） （１８）Ｃ3 Ｆ6 ；ヘキサフルオロプロペン（ＦＣ２１
６）などが挙げられる。
フッ素化炭素としては、例えば （１４）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタン（ＦＣ１４） （１５）Ｃ2 Ｆ6 ；ヘキサフルオロエタン（ＦＣ１１
６） （１６）Ｃ3 Ｆ8 ；オクタフルオロプロパン（ＦＣ２１
８） （１７）Ｃ4 Ｆ8 ；オクタフルオロシクロブタン（ＦＣ
−Ｃ３１８） （１８）Ｃ3 Ｆ6 ；ヘキサフルオロプロペン（ＦＣ２１
６）などが挙げられる。
【００１４】（１ｃ）で表されるフッ素化塩素化炭化水
素としては、例えば （１９）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタン（ＨＣＦ
Ｃ２２） （２０）ＣＨCl2 ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，
２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２３） （２１）ＣＨClＦＣClＦ2 ；１，２−ジクロロ−１，
１，２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２３ａ） （２２）ＣＨＦ2 ＣCl2 Ｆ；１，１−ジクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２３ｂ） （２３）ＣＨClＦＣＦ3 ；１−クロロ−１，２，２，２
−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２４） （２４）ＣＨＦ2 ＣClＦ2 ；１−クロロ−１，１，２，
２−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２４ａ）などが
挙げられる。
素としては、例えば （１９）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタン（ＨＣＦ
Ｃ２２） （２０）ＣＨCl2 ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，
２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２３） （２１）ＣＨClＦＣClＦ2 ；１，２−ジクロロ−１，
１，２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２３ａ） （２２）ＣＨＦ2 ＣCl2 Ｆ；１，１−ジクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２３ｂ） （２３）ＣＨClＦＣＦ3 ；１−クロロ−１，２，２，２
−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２４） （２４）ＣＨＦ2 ＣClＦ2 ；１−クロロ−１，１，２，
２−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ１２４ａ）などが
挙げられる。
【００１５】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
フッ素化炭化水素、（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表
されるフッ素化炭素、並びに（１ｃ）で表されるフッ素
化塩素化炭化水素からなる群の少なくとも２種を含む消
火剤とは、（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）、（１ｂ）
（２ｂ）及び（３ｂ）または（１ｃ）でそれぞれ表され
る各単独の群から選ばれた２種以上を含むものであって
も良い。
フッ素化炭化水素、（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表
されるフッ素化炭素、並びに（１ｃ）で表されるフッ素
化塩素化炭化水素からなる群の少なくとも２種を含む消
火剤とは、（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）、（１ｂ）
（２ｂ）及び（３ｂ）または（１ｃ）でそれぞれ表され
る各単独の群から選ばれた２種以上を含むものであって
も良い。
【００１６】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
化合物、（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表される化合
物または（１ｃ）で表される化合物を各々混合する場
合、その混合比率は任意であるが、好ましい混合組成は
蒸気圧、噴射特性、沸点などを勘案して決定される。
化合物、（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表される化合
物または（１ｃ）で表される化合物を各々混合する場
合、その混合比率は任意であるが、好ましい混合組成は
蒸気圧、噴射特性、沸点などを勘案して決定される。
【００１７】本発明の消火剤が２種のハロゲン化炭化水
素からなる場合の好ましい組み合わせは、以下の通りで
ある。
素からなる場合の好ましい組み合わせは、以下の通りで
ある。
【００１８】即ち、（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表
される化合物を２種含む場合の好適な組み合わせは、 （ａ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンに対しＣＨＦ2 Ｃ
Ｆ3 ；ペンタフルオロエタン、 （ｂ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンに対しＣＦ3 ＣＨ
ＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオ
ロプロパン、 （ｃ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＨＦ
2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−ヘプタ
フルオロプロパン、 （ｄ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＨＦ2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；
１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロプロパ
ン、 （ｅ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＦ3
ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフ
ルオロプロパン、 （ｆ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣＨＦ2 ＣＦ2
ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロ
プロパンの組み合わせである。
される化合物を２種含む場合の好適な組み合わせは、 （ａ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンに対しＣＨＦ2 Ｃ
Ｆ3 ；ペンタフルオロエタン、 （ｂ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンに対しＣＦ3 ＣＨ
ＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオ
ロプロパン、 （ｃ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＨＦ
2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−ヘプタ
フルオロプロパン、 （ｄ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＨＦ2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；
１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロプロパ
ン、 （ｅ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＦ3
ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフ
ルオロプロパン、 （ｆ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣＨＦ2 ＣＦ2
ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロ
プロパンの組み合わせである。
【００１９】（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表される
化合物を２種含む場合の好適な組み合わせは、 （ｇ）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタンとＣ4 Ｆ8 ；オク
タフルオロシクロブタンの組み合わせである。
化合物を２種含む場合の好適な組み合わせは、 （ｇ）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタンとＣ4 Ｆ8 ；オク
タフルオロシクロブタンの組み合わせである。
【００２０】（１ｃ）で表される化合物を２種含む場合
の好適な組み合わせは、 （ｈ）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタンとＣＨClＦ
ＣＦ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロ
エタン及び （ｉ）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタンとＣＨCl2
ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタンの組み合わせである。
の好適な組み合わせは、 （ｈ）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタンとＣＨClＦ
ＣＦ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロ
エタン及び （ｉ）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタンとＣＨCl2
ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタンの組み合わせである。
【００２１】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
化合物と（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表される化合
物を各々１種含む場合の好適な組み合わせは、 （ｊ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＦ4 ；テトラフルオロ
メタン及び （ｋ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣ4 Ｆ8 ；オク
タフルオロシクロブタンの組み合わせである。
化合物と（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表される化合
物を各々１種含む場合の好適な組み合わせは、 （ｊ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＦ4 ；テトラフルオロ
メタン及び （ｋ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣ4 Ｆ8 ；オク
タフルオロシクロブタンの組み合わせである。
【００２２】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
化合物と（１ｃ）で表される化合物を各々１種含む場合
の好適な組み合わせは、 （ｌ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＨClＦ2 ；クロロジフ
ルオロメタン及び （ｍ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＨCl
2 ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタンの組み合わせである。
化合物と（１ｃ）で表される化合物を各々１種含む場合
の好適な組み合わせは、 （ｌ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＨClＦ2 ；クロロジフ
ルオロメタン及び （ｍ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＨCl
2 ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタンの組み合わせである。
【００２３】（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表される
化合物と（１ｃ）で表される化合物を各々１種含む場合
の好適な組み合わせは、 （ｎ）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタンとＣＨCl2 Ｃ
Ｆ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン及び （ｏ）Ｃ4 Ｆ8 ；オクタフルオロプロパンとＣＨClＦＣ
Ｆ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエ
タンの組み合わせである。
化合物と（１ｃ）で表される化合物を各々１種含む場合
の好適な組み合わせは、 （ｎ）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタンとＣＨCl2 Ｃ
Ｆ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン及び （ｏ）Ｃ4 Ｆ8 ；オクタフルオロプロパンとＣＨClＦＣ
Ｆ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエ
タンの組み合わせである。
【００２４】これら１５種類の好適な組み合わせの消火
剤における配合比率は、各々一方の化合物９５〜５モル
％に対し、他方の化合物５〜９５モル％であるのが好ま
しい。
剤における配合比率は、各々一方の化合物９５〜５モル
％に対し、他方の化合物５〜９５モル％であるのが好ま
しい。
【００２５】本発明の消火剤は、例えば消火器からの消
火剤の放出を促進する１種または２種以上の気体状噴射
剤を含むことができる。このような噴射剤としては、窒
素、二酸化炭素等が例示できる。
火剤の放出を促進する１種または２種以上の気体状噴射
剤を含むことができる。このような噴射剤としては、窒
素、二酸化炭素等が例示できる。
【００２６】
【発明の効果】本発明の消火剤は、従来の消火剤と同等
な消火性能を有し、かつ、オゾン破壊係数が小さく、地
球環境に悪影響のない安全な消火剤を提供することがで
きる。
な消火性能を有し、かつ、オゾン破壊係数が小さく、地
球環境に悪影響のない安全な消火剤を提供することがで
きる。
【００２７】
【実施例】以下に、実施例及び比較例を示し、本発明の
特徴とするところをより一層明らかにする。
特徴とするところをより一層明らかにする。
【００２８】
【実施例１】本発明の消火剤の消火性能を評価する目的
で、本発明の消火剤及び比較品について消火に必要な消
火剤濃度をカップバーナー法により測定した（消防研究
所報告第５７号（１９８４年３月）第４頁参照）。
で、本発明の消火剤及び比較品について消火に必要な消
火剤濃度をカップバーナー法により測定した（消防研究
所報告第５７号（１９８４年３月）第４頁参照）。
【００２９】測定は、燃料としてｎーヘプタンを用い空
気を１５ｌ／ｍｉｎの流量で供給し、徐々に消火剤を加
えて炎が消失するときの消火剤濃度を測定した。
気を１５ｌ／ｍｉｎの流量で供給し、徐々に消火剤を加
えて炎が消失するときの消火剤濃度を測定した。
【００３０】消炎濃度の測定結果を以下の表１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】なお、表１の類別中規制フロンであるＣＦ
Ｃ１１５を含むＲ５０２と二酸化炭素を比較例として測
定した。
Ｃ１１５を含むＲ５０２と二酸化炭素を比較例として測
定した。
【００３３】また、実施例中の混合物（ＨＣＦＣ１２
４：ＦＣ−Ｃ３１８＝６６：３４）は、共沸時の組成を
示す。
４：ＦＣ−Ｃ３１８＝６６：３４）は、共沸時の組成を
示す。
【００３４】表１の結果から、本発明の消火剤はすぐれ
た消火特性を有していることが明らかになった。
た消火特性を有していることが明らかになった。
【００３５】
【実施例２】消防法第２１条の２第２項の規定に基づき
定められた、消火器の技術上の規格を定める省令に従
い、Ａ火災の第２模型１台を使用した消火試験を実施し
た。
定められた、消火器の技術上の規格を定める省令に従
い、Ａ火災の第２模型１台を使用した消火試験を実施し
た。
【００３６】前記の火災に対し、８ｋｇ／ｃｍ2 Ｇの窒
素で加圧した単独または混合した消火剤を放出して消火
するまでの時間、及びそれに要した消火剤の量を放出量
として測定した。
素で加圧した単独または混合した消火剤を放出して消火
するまでの時間、及びそれに要した消火剤の量を放出量
として測定した。
【００３７】試験結果を表２に示す。
【００３８】 表 ２ 消火剤 放出量 消火時間 （ｇ） （秒） ＨＦＣ２３ １７７０ １４．２ ＨＦＣ１３４ １６６０ １３．３ ＨＦＣ１３４ａ １６２０ １２．９ ＨＦＣ１２５ １４９０ １１．９ ＨＦＣ２３６ｅａ １３７０ １１．０ ＨＦｉＢ １２８０ １０．２ ＨＦＣ２２７ｅａ １２９０ １０．３ ＦＣ１４ ２０００ １６．０ ＦＣ２１８ １２８０ １０．２ ＦＣ−Ｃ３１８ １３００ １０．５ ＨＦＣ２３／１２５ （２５／７５ｍｏｌ％） １５３０ １２．２ （５０／５０ｍｏｌ％） １５７０ １２．６ （７５／２５ｍｏｌ％） １６９０ １３．５ ＨＦＣ２３／２２７ｅａ （２５／７５ｍｏｌ％） １３６０ １０．９ （５０／５０ｍｏｌ％） １４３０ １１．４ （７５／２５ｍｏｌ％） １６４０ １３．１ ＨＦＣ１２５／２２７ｅａ （２５／７５ｍｏｌ％） １３００ １０．４ （５０／５０ｍｏｌ％） １３４０ １０．７ （７５／２５ｍｏｌ％） １４００ １１．２ ＨＦＣ２２７ｃａ １２６０ １０．２ ＨＦＣ２３／２２７ｃａ （５０／５０ｍｏｌ％） １４５０ １１．３ ＨＦＣ１２５／２２７ｃａ （５０／５０ｍｏｌ％） １３４０ １０．６ ＨＦＣ２２７ｅａ／２２７ｃａ （５０／５０ｍｏｌ％） １２７０ １０．２ 表２の結果から、本発明の消火剤は上記Ａ火災に対して
もすぐれた消火特性を有していることが確認された。
もすぐれた消火特性を有していることが確認された。
【００３９】
【実施例３】消防法第２１条の２第２項の規定に基づき
定められた、消火器の技術上の規格を定める省令に従
い、Ｂ火災の第２消火試験を実施した。
定められた、消火器の技術上の規格を定める省令に従
い、Ｂ火災の第２消火試験を実施した。
【００４０】燃焼表面積０．２ｍ2 のＢ火災に対し、８
ｋｇ／ｃｍ2 Ｇの窒素で加圧した単独または混合した消
火剤を放出して消火するまでの時間、及びそれに要した
消火剤の量を放出量として測定した。
ｋｇ／ｃｍ2 Ｇの窒素で加圧した単独または混合した消
火剤を放出して消火するまでの時間、及びそれに要した
消火剤の量を放出量として測定した。
【００４１】試験結果を表３に示す。
【００４２】 表 ３ 消火剤 放出量 消火時間 （ｇ） （秒） ＨＦＣ２３ ４４０ ３．５ ＨＦＣ１３４ ４２０ ３．４ ＨＦＣ１３４ａ ４００ ３．３ ＨＦＣ１２５ ３７０ ３．０ ＨＦＣ２３６ｅａ ３４０ ２．７ ＨＦｉＢ ３２０ ２．６ ＨＦＣ２２７ｅａ ３２０ ２．６ ＦＣ１４ ５００ ４．０ ＦＣ２１８ ３２０ ２．６ ＦＣ−Ｃ３１８ ３３０ ２．７ ＨＦＣ２３／１２５ （２５／７５ｍｏｌ％） ３８０ ３．０ （５０／５０ｍｏｌ％） ３９０ ３．１ （７５／２５ｍｏｌ％） ４１０ ３．３ ＨＦＣ２３／２２７ｅａ （２５／７５ｍｏｌ％） ３４０ ２．７ （５０／５０ｍｏｌ％） ３６０ ３．０ （７５／２５ｍｏｌ％） ４００ ３．３ ＨＦＣ１２５／２２７ｅａ （２５／７５ｍｏｌ％） ３２０ ２．６ （５０／５０ｍｏｌ％） ３３０ ２．７ （７５／２５ｍｏｌ％） ３５０ ２．８ ＨＦＣ２２７ｃａ ３２０ ２．６ ＨＦＣ２３／２２７ｃａ （５０／５０ｍｏｌ％） ３８０ ３．０ ＨＦＣ１２５／２２７ｃａ （５０／５０ｍｏｌ％） ３４０ ２．８ ＨＦＣ２２７ｅａ／２２７ｃａ （５０／５０ｍｏｌ％） ３２０ ２．６ ＦＣ１４／ＦＣ−Ｃ３１８ （５０／５０ｍｏｌ％） ４００ ３．２ ＨＣＦＣ２２／ＨＣＦＣ１２４ （５０／５０ｍｏｌ％） ３８０ ３．０ ＨＣＦＣ２２／ＨＣＦＣ１２３ （５０／５０ｍｏｌ％） ３７０ ３．０ ＨＦＣ２２７ｅａ／ＦＣ１４ （５０／５０ｍｏｌ％） ３８０ ３．０ ＨＦＣ２３／ＦＣ−Ｃ３１８ （５０／５０ｍｏｌ％） ３６０ ３．０ ＨＦＣ２２７ｅａ／ＨＣＦＣ２２ （５０／５０ｍｏｌ％） ３７０ ３．０ ＨＦＣ１２５／ＨＣＦＣ１２３ （５０／５０ｍｏｌ％） ３６０ ３．０ ＦＣ１４／ＨＣＦＣ１２３ （５０／５０ｍｏｌ％） ４００ ３．２ ＦＣ２１８／ＨＣＦＣ１２４ （５０／５０ｍｏｌ％） ３３０ ２．８ 表３の結果から、本発明の消火剤は上記Ｂ火災に対して
もすぐれた消火特性を有していることが確認された。
もすぐれた消火特性を有していることが確認された。
【００４３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 井手 哲 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 百田 博史 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内
Claims (8)
- 【請求項１】（１）炭素数１〜４個を有し、フッ素及び
／又は塩素で置換された鎖状又は分枝状の飽和ハロゲン
化炭化水素、（２）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置
換された環状飽和ハロゲン化炭化水素及び（３）炭素数
３〜４個を有し、フッ素で置換された二重結合を１個有
する鎖状又は分枝状の不飽和ハロゲン化炭化水素からな
る群から選ばれた少なくとも１種を含んでおり、且つ
（１）、（２）および（３）において水素原子数及び塩
素原子数はそれぞれ常に炭素原子数以下であるハロゲン
化炭化水素の少なくとも１種を含む消火剤。 - 【請求項２】（１ａ）炭素数１〜４個を有し、フッ素で
置換され且つ水素原子数は常に炭素原子数以下である鎖
状又は分枝状の飽和フッ素化炭化水素、（２ａ）炭素数
３〜４個を有し、フッ素で置換され且つ水素原子数は常
に炭素原子数より少ない環状飽和フッ素化炭化水素及び
（３ａ）炭素数３〜４個を有し、フッ素で置換された二
重結合を１個有し且つ水素原子数は常に炭素原子数より
少ない鎖状又は分枝状の不飽和フッ素化炭化水素からな
る群から選ばれた少なくとも１種を含む請求項１に記載
の消火剤。 - 【請求項３】（１ｂ）炭素数１〜４個を有する鎖状又は
分枝状の飽和フッ素化炭素、（２ｂ）炭素数３〜４個を
有する環状飽和フッ素化炭素及び（３ｂ）炭素数３〜４
個を有し且つ二重結合を１個有する鎖状又は分枝状の不
飽和フッ素化炭素からなる群から選ばれた少なくとも１
種を含む請求項１に記載の消火剤。 - 【請求項４】（１ｃ）炭素数１〜３個を有し、フッ素及
び塩素で置換され、且つ水素原子数及び塩素原子数はそ
れぞれ常に炭素原子数以下である鎖状又は分枝状の飽和
フッ素化塩素化炭化水素を含む請求項１に記載の消火
剤。 - 【請求項５】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
フッ素化炭化水素、（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表
されるフッ素化炭素、並びに（１ｃ）で表されるフッ素
化塩素化炭化水素からなる群の少なくとも２種を含む請
求項１に記載の消火剤。 - 【請求項６】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
フッ素化炭化水素が、 ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタン、 ＣＨＦ2 ＣＨＦ2 ；１，１，２，２−テトラフルオロエ
タン、 ＣＨ2 ＦＣＦ3 ；１，１，１，２−テトラフルオロエタ
ン、 ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタン、 ＣＨＦ2 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３−ヘキ
サフルオロプロパン、 ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘ
プタフルオロプロパン、 ＣＨＦ2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−
ヘプタフルオロプロパン、 ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＦ3 ）2 ；ヘキサフルオロイソブテン、 Ｃ3 Ｈ2 Ｆ4 ；テトラフルオロシクロプロパン、 Ｃ3 ＨＦ5 ；ペンタフルオロシクロプロパン、 Ｃ4 Ｈ3 Ｆ5 ；ペンタフルオロシクロブタン、 Ｃ4 Ｈ2 Ｆ6 ；ヘキサフルオロシクロブタンおよび Ｃ4 ＨＦ7 ；ヘプタフルオロシクロブタンのうちの少な
くとも１種であり、（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表
されるフッ素化炭素が、 ＣＦ4 ；テトラフルオロメタン、 Ｃ2 Ｆ6 ；ヘキサフルオロエタン、 Ｃ3 Ｆ8 ；オクタフルオロプロパン、 Ｃ4 Ｆ8 ；オクタフルオロシクロブタンおよび Ｃ3 Ｆ6 ；ヘキサフルオロプロペンのうちの少なくとも
１種であり、及び（１ｃ）で表されるフッ素化塩素化炭
化水素が、 ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタン、 ＣＨCl2 ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリ
フルオロエタン、 ＣＨClＦＣClＦ2 ；１，２−ジクロロ−１，１，２−ト
リフルオロエタン、 ＣＨＦ2 ＣCl2 Ｆ；１，１−ジクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン、 ＣＨClＦＣＦ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラ
フルオロエタン及び ＣＨＦ2 ＣClＦ2 ；１−クロロ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエタンのうちの少なくとも１種である請求項
５に記載の消火剤。 - 【請求項７】（１ａ）（２ａ）及び（３ａ）で表される
フッ素化炭化水素が、 ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタン、 ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタン、 ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘ
プタフルオロプロパン、 ＣＨＦ2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−
ヘプタフルオロプロパンのうちの少なくとも１種であ
り、（１ｂ）（２ｂ）及び（３ｂ）で表されるフッ素化
炭素が、 ＣＦ4 ；テトラフルオロメタン、 Ｃ3 Ｆ8 ；オクタフルオロプロパンおよび、 Ｃ4 Ｆ8 ；オクタフルオロシクロブタンの少なくとも１
種であり、及び、（１ｃ）で表されるフッ素化塩素化炭
化水素が、 ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタン、 ＣＨCl2 ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリ
フルオロエタン、 ＣＨClＦＣＦ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラ
フルオロエタン及び ＣＨＦ2 ＣClＦ2 ；１−クロロ−１，１，２，２−テト
ラフルオロエタンのうちの少なくとも１種である請求項
６に記載の消火剤。 - 【請求項８】（ａ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣ
ＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタン、 （ｂ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣＦ3 ＣＨＦＣ
Ｆ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプ
ロパン、 （ｃ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＨＦ
2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−ヘプタ
フルオロプロパン、 （ｄ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＨＦ2 ＣＦ2 ＣＦ3 ；
１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロプロパン
、 （ｅ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＦ3
ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフ
ルオロプロパン、 （ｆ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣＨＦ2 ＣＦ2
ＣＦ3 ；１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロ
プロパン、 （ｇ）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタンとＣ4 Ｆ8 ；オク
タフルオロシクロブタン、 （ｈ）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタンとＣＨClＦ
ＣＦ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロ
エタン （ｉ）ＣＨClＦ2 ；クロロジフルオロメタンとＣＨCl2
ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン、 （ｊ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＦ4 ；テトラフルオロ
メタン、 （ｋ）ＣＨＦ3 ；トリフルオロメタンとＣ4 Ｆ8 ；オク
タフルオロシクロブタン （ｌ）ＣＦ3 ＣＨＦＣＦ3 ；１，１，１，２，３，３，
３−ヘプタフルオロプロパンとＣＨClＦ2 ；クロロジフ
ルオロメタン、 （ｍ）ＣＨＦ2 ＣＦ3 ；ペンタフルオロエタンとＣＨCl
2 ＣＦ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタン、 （ｎ）ＣＦ4 ；テトラフルオロメタンとＣＨCl2 Ｃ
Ｆ3 ；１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン及び （ｏ）Ｃ4 Ｆ8 ；オクタフルオロプロパンとＣＨClＦＣ
Ｆ3 ；１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエ
タンからなる群の１種である請求項６に記載の消火剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20266091A JPH0542230A (ja) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | 消火剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20266091A JPH0542230A (ja) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | 消火剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0542230A true JPH0542230A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16461036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20266091A Pending JPH0542230A (ja) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | 消火剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0542230A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
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- 1991-08-13 JP JP20266091A patent/JPH0542230A/ja active Pending
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