JPH0543723A - ポリオレフイン包装材の酸素バリアー性の改良方法 - Google Patents
ポリオレフイン包装材の酸素バリアー性の改良方法Info
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- JPH0543723A JPH0543723A JP20038891A JP20038891A JPH0543723A JP H0543723 A JPH0543723 A JP H0543723A JP 20038891 A JP20038891 A JP 20038891A JP 20038891 A JP20038891 A JP 20038891A JP H0543723 A JPH0543723 A JP H0543723A
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- JP
- Japan
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- polyolefin
- oxygen barrier
- sheet sample
- oxygen
- polyolefin packaging
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ポリオレフィン包装材の酸素バリアー性の改良
方法を提供することにある。 【構成】ポリオレフィン包装材に放射線、特にγ線を照
射する。
方法を提供することにある。 【構成】ポリオレフィン包装材に放射線、特にγ線を照
射する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリオレフィン包装材
の酸素バリアー性の改良方法に関する。
の酸素バリアー性の改良方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリオレフィンは熱可塑性であるため、
溶融押出成形、射出成形、中空成形等の種々の方法で成
形可能であり、しかも安価であることから包装用のフィ
ルム、シート、ボトル、容器等に数多く使用されてい
る。しかしながら、係るポリオレフィンは酸素透過度が
大きいため、特に包装用としては酸素バリアー性であっ
てより高価な他の樹脂、例えばエチレン−酢酸ビニル共
重合体、ポリ塩化ビニリデン等と積層して用いていた。
溶融押出成形、射出成形、中空成形等の種々の方法で成
形可能であり、しかも安価であることから包装用のフィ
ルム、シート、ボトル、容器等に数多く使用されてい
る。しかしながら、係るポリオレフィンは酸素透過度が
大きいため、特に包装用としては酸素バリアー性であっ
てより高価な他の樹脂、例えばエチレン−酢酸ビニル共
重合体、ポリ塩化ビニリデン等と積層して用いていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述したポ
リオレフィン包装材の酸素バリアー性の改良が、より簡
便な手段で行なえる方法を提供することを目的とする。
リオレフィン包装材の酸素バリアー性の改良が、より簡
便な手段で行なえる方法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリオレフィ
ン包装材に放射線を照射することを特徴とし、また放射
線がγ線であることを特徴とするポリオレフィン包装材
の酸素バリアー性の改良方法を提供するものである。
ン包装材に放射線を照射することを特徴とし、また放射
線がγ線であることを特徴とするポリオレフィン包装材
の酸素バリアー性の改良方法を提供するものである。
【０００５】以下に本発明を詳述する。本発明において
は、ポリオレフィンからなるフィルム、シート、ボト
ル、容器等を成型した後に、放射線処理を行って酸素バ
リアー性を増大かつ促進することができる。
は、ポリオレフィンからなるフィルム、シート、ボト
ル、容器等を成型した後に、放射線処理を行って酸素バ
リアー性を増大かつ促進することができる。
【０００６】放射線照射する場合の放射線としては、コ
バルト６０を線源とするγ線が好ましく用いられるが、
装置の簡便性、安全性の点から見れば電子線でも良く、
またα線、β線、Ｘ線でも用いられうる。
バルト６０を線源とするγ線が好ましく用いられるが、
装置の簡便性、安全性の点から見れば電子線でも良く、
またα線、β線、Ｘ線でも用いられうる。
【０００７】γ線は被照射体に対し１０KGy 以上の照射
量で照射されることが望ましい。このような照射はポリ
オレフィン単層からなるフィルム、シート、ボトル、容
器等の場合は、その少なくとも一方の面に行われる。こ
のような放射線の照射は公知の種々の方法で行われう
る。
量で照射されることが望ましい。このような照射はポリ
オレフィン単層からなるフィルム、シート、ボトル、容
器等の場合は、その少なくとも一方の面に行われる。こ
のような放射線の照射は公知の種々の方法で行われう
る。
【０００８】本発明に用いられるポリオレフィンとして
は、ポリプロピレンが好ましく用いられるが、その他の
例としては低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、
高密度ポリエチレン等のポリエチレン、ポリペンテン、
エチレンとプロピレンの共重合体、エチレンとブテンの
共重合体、エチレンとペンテンとの共重合体などが挙げ
られる。
は、ポリプロピレンが好ましく用いられるが、その他の
例としては低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、
高密度ポリエチレン等のポリエチレン、ポリペンテン、
エチレンとプロピレンの共重合体、エチレンとブテンの
共重合体、エチレンとペンテンとの共重合体などが挙げ
られる。
【０００９】本発明のポリオレフィン包装材は、複数の
ラジカル抑制剤を含む市販のポリオレフィンを原料とせ
ず、全くラジカル抑制剤を含まないポリオレフィンから
なることが好ましい。これはすなわち、複数のラジカル
抑制剤を含むポリオレフィンでは光や熱によるラジカル
生成が起こりにくく、ポリオレフィンが酸素と反応して
酸素バリアー性を発現しにくいため、全くラジカル抑制
剤を含まないポリオレフィンに比べ、より大きなエネル
ギーの放射線を照射することが必要とされるからであ
る。
ラジカル抑制剤を含む市販のポリオレフィンを原料とせ
ず、全くラジカル抑制剤を含まないポリオレフィンから
なることが好ましい。これはすなわち、複数のラジカル
抑制剤を含むポリオレフィンでは光や熱によるラジカル
生成が起こりにくく、ポリオレフィンが酸素と反応して
酸素バリアー性を発現しにくいため、全くラジカル抑制
剤を含まないポリオレフィンに比べ、より大きなエネル
ギーの放射線を照射することが必要とされるからであ
る。
【００１０】
【作用】ポリオレフィンは加工時または保存中に光や熱
等の種々の要因により、ラジカルを形成しやすくなり、
空気中の酸素と反応して、パーオキシラジカルとなる。
さらに、このパーオキシラジカルは、ポリオレフィンと
反応して、ハイドロパーオキサイドとラジカルを生成す
る。このハイドロパーオキサイドは、アルコキシラジカ
ルとハイドロキシラジカルに分解され、さらにポリオレ
フィンと反応し、ラジカルを生成すると考えられる。
等の種々の要因により、ラジカルを形成しやすくなり、
空気中の酸素と反応して、パーオキシラジカルとなる。
さらに、このパーオキシラジカルは、ポリオレフィンと
反応して、ハイドロパーオキサイドとラジカルを生成す
る。このハイドロパーオキサイドは、アルコキシラジカ
ルとハイドロキシラジカルに分解され、さらにポリオレ
フィンと反応し、ラジカルを生成すると考えられる。
【００１１】本発明において照射される放射線は、その
エネルギーによりポリオレフィンの酸化反応に伴う前記
ラジカルを故意に多量に発生させ、ポリオレフィンを浸
透透過しようとする酸素をポリオレフィンと反応させ、
酸素透過率を低下させ、結果としてポリオレフィンの酸
素バリアー性を向上させるものと考えられる。
エネルギーによりポリオレフィンの酸化反応に伴う前記
ラジカルを故意に多量に発生させ、ポリオレフィンを浸
透透過しようとする酸素をポリオレフィンと反応させ、
酸素透過率を低下させ、結果としてポリオレフィンの酸
素バリアー性を向上させるものと考えられる。
【００１２】
＜実施例１＞ラジカル抑制剤を含まないポリプロピレン
（メルトインデックス０．５）を、押出温度２６０℃で
押出成形して、シート厚み５００μｍの単層シート試料
を作成し、更に押出成形後、シート試料の一方の面に照
射線量２０KGy でγ線照射を行ってシート試料１を作成
した。また、上記シート試料１の作成において、γ線照
射線量を１００KGy とした以外は同様にしてシート試料
２を作成した。
（メルトインデックス０．５）を、押出温度２６０℃で
押出成形して、シート厚み５００μｍの単層シート試料
を作成し、更に押出成形後、シート試料の一方の面に照
射線量２０KGy でγ線照射を行ってシート試料１を作成
した。また、上記シート試料１の作成において、γ線照
射線量を１００KGy とした以外は同様にしてシート試料
２を作成した。
【００１３】更に、シート試料１の作成において、γ線
照射を行わない以外は同様にして比較シート試料１を作
成した。
照射を行わない以外は同様にして比較シート試料１を作
成した。
【００１４】得られたシート試料１〜２、比較シート試
料１のそれぞれ１０．０ｇと空気５００ccをＡ４サイズ
のアルミパウチに充填し、２５℃で保存して、経時的に
パウチ内の残留酸素濃度を測定した結果を表１に示す。
料１のそれぞれ１０．０ｇと空気５００ccをＡ４サイズ
のアルミパウチに充填し、２５℃で保存して、経時的に
パウチ内の残留酸素濃度を測定した結果を表１に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】また、パウチ内での累積酸素吸収量を表２
に示す。
に示す。
【００１７】
【表２】
【００１８】表１、表２より明らかなように、シート試
料１〜２では酸素吸収能力が確認された。比較シート試
料１では全く酸素を吸収していない。
料１〜２では酸素吸収能力が確認された。比較シート試
料１では全く酸素を吸収していない。
【００１９】次に、シート試料２及び比較シート試料１
を、２５℃に放置して、経時的に酸素透過度を測定し
た。測定は「Ｏｘ−ＴＲＡＮ１００」（モダンコントロ
ール社製）で２５℃にて行った。結果を表３に示す。
を、２５℃に放置して、経時的に酸素透過度を測定し
た。測定は「Ｏｘ−ＴＲＡＮ１００」（モダンコントロ
ール社製）で２５℃にて行った。結果を表３に示す。
【００２０】
【表３】
【００２１】表３より明らかなように、γ線を照射した
シート試料２では酸素バリアー性が得られる。
シート試料２では酸素バリアー性が得られる。
【００２２】＜実施例２＞ラジカル抑制剤を含まないポ
リプロピレン（メルトインデックス０．５）を、押出温
度２６０℃で押出成形して、シート厚み５００μｍの単
層シート試料を作成し、更に押出成形後、シート試料の
一方の面に加速電圧２００kV、照射線量３０KGy で電子
線照射を行ってシート試料１を作成した。また、上記シ
ート試料１の作成において、電子線照射線量を１００KG
y とした以外は同様にしてシート試料２を作成した。
リプロピレン（メルトインデックス０．５）を、押出温
度２６０℃で押出成形して、シート厚み５００μｍの単
層シート試料を作成し、更に押出成形後、シート試料の
一方の面に加速電圧２００kV、照射線量３０KGy で電子
線照射を行ってシート試料１を作成した。また、上記シ
ート試料１の作成において、電子線照射線量を１００KG
y とした以外は同様にしてシート試料２を作成した。
【００２３】更に、シート試料１の作成において、電子
線照射を行わない以外は同様にして比較シート試料１を
作成した。
線照射を行わない以外は同様にして比較シート試料１を
作成した。
【００２４】得られたシート試料１〜２、比較シート試
料１のそれぞれ１０．０ｇと空気５００ccをＡ４サイズ
のアルミパウチに充填し、２５℃で保存して、経時的に
パウチ内の残留酸素濃度を測定した結果を表４に示す。
料１のそれぞれ１０．０ｇと空気５００ccをＡ４サイズ
のアルミパウチに充填し、２５℃で保存して、経時的に
パウチ内の残留酸素濃度を測定した結果を表４に示す。
【００２５】
【表４】
【００２６】また、パウチ内での累積酸素吸収量を表５
に示す。
に示す。
【００２７】
【表５】
【００２８】表４、表５より明らかなように、シート試
料１〜２では酸素吸収能力が確認された。比較シート試
料１では全く酸素を吸収していない。
料１〜２では酸素吸収能力が確認された。比較シート試
料１では全く酸素を吸収していない。
【００２９】次に、シート試料２及び比較シート試料１
を、２５℃に放置して、経時的に酸素透過度を測定し
た。測定は「Ｏｘ−ＴＲＡＮ１００」（モダンコントロ
ール社製）で２５℃にて行った。結果を表６に示す。
を、２５℃に放置して、経時的に酸素透過度を測定し
た。測定は「Ｏｘ−ＴＲＡＮ１００」（モダンコントロ
ール社製）で２５℃にて行った。結果を表６に示す。
【００３０】
【表６】
【００３１】表６より明らかなように、電子線を照射し
たシート試料２では酸素バリアー性が得られる。
たシート試料２では酸素バリアー性が得られる。
【００３２】
【発明の効果】以上詳細に説明した本発明の改良によ
り、積層して使用する高価な他の樹脂を使用せずにすむ
ようになり、またポリオレフィンから成るフィルム、シ
ート、ボトル、容器等を成形した後に放射線処理を行う
ため、作業工程が簡便になり、経費が大幅に削減される
事となる。
り、積層して使用する高価な他の樹脂を使用せずにすむ
ようになり、またポリオレフィンから成るフィルム、シ
ート、ボトル、容器等を成形した後に放射線処理を行う
ため、作業工程が簡便になり、経費が大幅に削減される
事となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 戸祭 丈夫 東京都台東区台東一丁目５番１号 凸版印 刷株式会社内 (72)発明者 増田 直己 東京都台東区台東一丁目５番１号 凸版印 刷株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリオレフィン包装材に放射線を照射す
ることを特徴とするポリオレフィン包装材の酸素バリア
ー性の改良方法。 - 【請求項２】 上記放射線がγ線であることを特徴とす
る請求項１に記載のポリオレフィン包装材の酸素バリア
ー性の改良方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20038891A JP3175211B2 (ja) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | ポリオレフィン包装材の酸素バリアー性の改良方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20038891A JP3175211B2 (ja) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | ポリオレフィン包装材の酸素バリアー性の改良方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543723A true JPH0543723A (ja) | 1993-02-23 |
| JP3175211B2 JP3175211B2 (ja) | 2001-06-11 |
Family
ID=16423500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20038891A Expired - Fee Related JP3175211B2 (ja) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | ポリオレフィン包装材の酸素バリアー性の改良方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3175211B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892397A (ja) * | 1994-09-06 | 1996-04-09 | Becton Dickinson & Co | ガス透過を減少させるプラスチック製品および方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6761033B2 (en) | 2002-07-18 | 2004-07-13 | Hitachi, Ltd. | Gas turbine combustor with fuel-air pre-mixer and pre-mixing method for low NOx combustion |
-
1991
- 1991-08-09 JP JP20038891A patent/JP3175211B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892397A (ja) * | 1994-09-06 | 1996-04-09 | Becton Dickinson & Co | ガス透過を減少させるプラスチック製品および方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3175211B2 (ja) | 2001-06-11 |
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