JPH0545625B2 - - Google Patents
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- JPH0545625B2 JPH0545625B2 JP61148270A JP14827086A JPH0545625B2 JP H0545625 B2 JPH0545625 B2 JP H0545625B2 JP 61148270 A JP61148270 A JP 61148270A JP 14827086 A JP14827086 A JP 14827086A JP H0545625 B2 JPH0545625 B2 JP H0545625B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aromatic polyester
- formula
- polyester resin
- mol
- repeating unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は芳香族ポリエステル樹脂組成物に関
し、さらに詳しくは、可撓性および靱性に優れ、
例えば光フアイバーの被覆材として有用な芳香族
ポリエステル樹脂組成物に関する。 ［従来の技術および発明が解決しようとする問題
点］ 液晶を構成する芳香族ポリエステル樹脂は、線
膨張係数が低く、しかも高い弾性および強度を有
するため光フアイバーの被覆材をはじめとする各
種用途において注目されている。 ところが、この芳香族ポリエステル樹脂は、可
撓性および靱性の点で満足すべきものであるとは
言い難い。 かかる問題を解消するため、従来、芳香族ポリ
エステルおよびこれとは別の共重合成分よりなる
共重合体（特開昭60−186527号および同60−
245630号の各公報参照）、ならびに、芳香族ポリ
エステル樹脂に他成分を配合してなる芳香族ポリ
エステル樹脂組成物（特開昭57−25354号、同57
−40551号および同60−93407号の各公報参照）が
提案されている。 しかしながら、これらの共重合体や樹脂組成物
は可撓性および靱性の点である程度満足すべきも
のである反面、弾性率および強度が著しく低下し
てしまい、また、座屈やけば立ちが発生するとい
う問題がある。 本発明は、従来のかかる問題を解消し、高い弾
性率および強度を維持し、しかも、可撓性、靱性
に優れた芳香族ポリエステル樹脂組成物の提供を
目的とする。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者は上記目的を達成すべく、鋭意研究を
重ねた結果、特定の繰り返し単位を有し、特定の
対数粘度数を有する芳香族ポリエステルを第１の
必須成分とし、ポリカーボネートを第２の必須成
分として、両成分が所定の割合で配合されてなる
芳香族ポリエステル樹脂組成物が優れた効果を示
すことを見出して本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明の芳香族ポリエステル樹脂組
成物は、 (イ) 次式：
し、さらに詳しくは、可撓性および靱性に優れ、
例えば光フアイバーの被覆材として有用な芳香族
ポリエステル樹脂組成物に関する。 ［従来の技術および発明が解決しようとする問題
点］ 液晶を構成する芳香族ポリエステル樹脂は、線
膨張係数が低く、しかも高い弾性および強度を有
するため光フアイバーの被覆材をはじめとする各
種用途において注目されている。 ところが、この芳香族ポリエステル樹脂は、可
撓性および靱性の点で満足すべきものであるとは
言い難い。 かかる問題を解消するため、従来、芳香族ポリ
エステルおよびこれとは別の共重合成分よりなる
共重合体（特開昭60−186527号および同60−
245630号の各公報参照）、ならびに、芳香族ポリ
エステル樹脂に他成分を配合してなる芳香族ポリ
エステル樹脂組成物（特開昭57−25354号、同57
−40551号および同60−93407号の各公報参照）が
提案されている。 しかしながら、これらの共重合体や樹脂組成物
は可撓性および靱性の点である程度満足すべきも
のである反面、弾性率および強度が著しく低下し
てしまい、また、座屈やけば立ちが発生するとい
う問題がある。 本発明は、従来のかかる問題を解消し、高い弾
性率および強度を維持し、しかも、可撓性、靱性
に優れた芳香族ポリエステル樹脂組成物の提供を
目的とする。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者は上記目的を達成すべく、鋭意研究を
重ねた結果、特定の繰り返し単位を有し、特定の
対数粘度数を有する芳香族ポリエステルを第１の
必須成分とし、ポリカーボネートを第２の必須成
分として、両成分が所定の割合で配合されてなる
芳香族ポリエステル樹脂組成物が優れた効果を示
すことを見出して本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明の芳香族ポリエステル樹脂組
成物は、 (イ) 次式：
【式】 (1)
（式中、R1は水素原子、塩素原子または炭素
数１〜４のアルキル基もしくはアルコキシ基を表
わす） で示される繰返し単位（Ａ）９〜42モル％、 次式：−０（−CH2−CH2）−oＯ− (2) （式中、ｎは１〜20の整数を表わす） で示される繰返し単位（Ｂ）９〜42モル％、およ
び 次式： （式中、R2は上記R1と同じ意味を表わす） で示される繰返し単位（Ｃ）16〜82モル％を含有
し、かつ、対数粘度数が0.8以上である芳香族ポ
リエステル樹脂98〜94.5重量％、並びに (ロ) ポリカーボネート２〜5.5重量％からなるこ
とを特徴とする。 本発明の芳香族ポリエステル樹脂組成物は上記
(イ)で示される第１の必須成分と上記(ロ)で示される
第２の必須成分とからなる。 まず、第１の必須成分である芳香族ポリエステ
ル樹脂を構成する繰返し単位（Ａ）〜（Ｃ）につ
いて説明する。 繰返し単位（Ａ）は式（１）で示されるもの
で、R1としては上に列挙したものであればよい
が、なかでも水素原子、塩素原子、フッ素原子、
メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、
フエノキシ基、ナフトキシ基は好適である。繰返
し単位（Ｂ）は式（２）で示されるが、式中ｎは
１〜20の整数であり、好ましくは１〜４の整数で
ある。また、繰返し単位（Ｃ）は式（３）で示さ
れ、R2としては上記したR1と同様、上に列挙し
たものであればよいが、R1と同様、とくに、水
素原子、塩素原子、フッ素原子、メチル基、エチ
ル基、メトキシ基、フエノキシ基、ナフトキシ基
は好ましい。これらの繰返し単位（Ａ）、（Ｂ）お
よび（Ｃ）のもっとも好適な組み合せは、
数１〜４のアルキル基もしくはアルコキシ基を表
わす） で示される繰返し単位（Ａ）９〜42モル％、 次式：−０（−CH2−CH2）−oＯ− (2) （式中、ｎは１〜20の整数を表わす） で示される繰返し単位（Ｂ）９〜42モル％、およ
び 次式： （式中、R2は上記R1と同じ意味を表わす） で示される繰返し単位（Ｃ）16〜82モル％を含有
し、かつ、対数粘度数が0.8以上である芳香族ポ
リエステル樹脂98〜94.5重量％、並びに (ロ) ポリカーボネート２〜5.5重量％からなるこ
とを特徴とする。 本発明の芳香族ポリエステル樹脂組成物は上記
(イ)で示される第１の必須成分と上記(ロ)で示される
第２の必須成分とからなる。 まず、第１の必須成分である芳香族ポリエステ
ル樹脂を構成する繰返し単位（Ａ）〜（Ｃ）につ
いて説明する。 繰返し単位（Ａ）は式（１）で示されるもの
で、R1としては上に列挙したものであればよい
が、なかでも水素原子、塩素原子、フッ素原子、
メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、
フエノキシ基、ナフトキシ基は好適である。繰返
し単位（Ｂ）は式（２）で示されるが、式中ｎは
１〜20の整数であり、好ましくは１〜４の整数で
ある。また、繰返し単位（Ｃ）は式（３）で示さ
れ、R2としては上記したR1と同様、上に列挙し
たものであればよいが、R1と同様、とくに、水
素原子、塩素原子、フッ素原子、メチル基、エチ
ル基、メトキシ基、フエノキシ基、ナフトキシ基
は好ましい。これらの繰返し単位（Ａ）、（Ｂ）お
よび（Ｃ）のもっとも好適な組み合せは、
【式】、−０−CH2−CH2−０−
および
【式】である。
また、各繰返し単位（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）
の含有量はそれぞれ９〜42モル％、９〜42モル％
および16〜82モル％で、かつ合計で100モル％と
なるように設定する。このうち、とくに重要なも
のは繰返し単位（Ｃ）の含有量であつて、これが
16モル％未満である場合には、該芳香族ポリエス
テルが液晶を形成せず、逆に82モル％を超えると
液晶は形成するものの、成形性が低下するので好
ましくない。さらに、この芳香族ポリエステル
は、このものを例えばフエノールとテトラクロロ
エタンの混合溶液（体積比３：２）100mlに0.5g
溶解せしめて得られる溶液について30℃で測定し
た対数粘度数が0.80以上、好ましくは0.85以上で
あることが必要である。なお、かかる芳香族ポリ
エステルは、通常の方法を適用して調製しても、
また、市販品、例えばイーストマンコダツク社製
のX7Gなどを使用してもよい。 ついで、第２の必須成分であるポリカーボネー
トは、 下記式： (4) （ここで、Ｚは単結合または炭素数１〜８のア
ルキレン、炭素数２〜８のアルキリデン、炭素数
５〜15のシクロアルキレン、SO2、SO、Ｏ、CO
または 基を意味し、Ｒは水素、塩素もしくは臭素原子ま
たは１〜８個の炭素原子を有する飽和アルキル基
を意味し、ｍは０〜４の数を示す。） で表わされる構造単位を有する重合体である。 このポリカーボネート樹脂は溶剤法、すなわち
塩化メチレン等の溶剤中で公知の酸受容体、分子
量調製材の存在下、二価フエノールとホスゲンの
ようなカーボネート前駆体との反応または二価フ
エノールとジフエニルカーボネートのようなカー
ボネート前駆体とのエステル交換反応によつて製
造することができる。 ここで、好適に使用し得る二価フエノールとし
てはビスフエノール類があり、特に２，２−ビス
（４−ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエ
ノールＡ）が好ましい。また、ビスフエノールＡ
の一部または全部を他の二価フエノールで置換し
たものであつてもよい。ビスフエノールＡ以外の
二価フエノールとしては、例えばハイドロキノ
ン、４，4′−ジヒドロキシジフエニル、ビス（４
−ヒドロキシフエニル）アルカン、ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）シクロアルカン、ビス（４−
ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）スルホキシド、ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）エーテルのような化合物また
はビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフエ
ニル）プロパン、ビス（３，５−ジクロロ−４−
ヒドロキシフエニル）プロパンのようなハロゲン
化ビスフエノール類をあげることができる。これ
ら二価フエノールは二価フエノールのホモポリマ
ーまたは２種以上のコポリマー若しくはブレンド
物であつてもよい。更に、本発明で用いるポリカ
ーボネート樹脂は多官能性芳香族化合物を二価フ
エノールおよび／またはカーボネート前駆体と反
応させた熱化塑性ランダム分岐ポリカーボネート
であつてもよい。 本発明に用いるポリカーボネート樹脂は、機械
的強度および成形性の点からして、その粘度平均
分子量は10000〜50000のものが好ましく、特に
18000〜35000のものは好適である。 本発明の芳香族ポリエステル樹脂組成物は、前
述した第１および第２の必須成分を混合して得ら
れるものである。このとき、第１の必須成分であ
る芳香族ポリエステルの配合量を98〜94.5重量
％、第２の必須成分であるポリカーボネートの配
合量を２〜5.5重量％とし、合計で100重量％とす
る必要がある。第１の必須成分が98重量％を超え
る場合、すなわち、第２の必須成分が２重量％未
満であると得られた樹脂組成物に座屈、けば立ち
などが発生し、一方、第１の必須成分が94.5重量
％未満である場合、すなわち、第２の必須成分が
5.5重量％を超えると、樹脂組成物の強度および
弾性率が低下してしまうので好ましくない。 このような本発明の芳香族ポリエステル樹脂組
成物は、各成分を上述の配合量で配合したのち、
混合混練することによつて容易に製造することが
できる。この混練工程には、乾混法、融混併用
法、多段溶融混合法、単純溶融混合法などを適用
することができ、必要に応じて、一軸押出機、二
軸混練機、コニーダー、バンバリミキサー、ヘン
シエルミキサーなどを使用することができる。 ［実施例］ 調製例１ （ポリエステル樹脂の調製） ポリエチレンテレフタレート（対数粘度数
0.68）80gおよびｐ−アセトキシ安息香酸（上野
製薬(株)製）を無水酢酸で再結晶して得られた高純
度のｐ−アセトキシ安息香酸112gを攪拌機つき
の短い蒸留塔および窒素入口を備えた内容積500
mlのフラスコに仕込んだ。このフラスコ内を真空
にし、窒素ガスで３回パージしたのち、275℃に
保持されたウツドメタル浴中に入れた。ついで、
275℃においてフラスコの内容物を攪拌すると、
フラスコから酢酸が徐々に留出し、約40分後には
低溶融粘度のポリエステルフラグメントが得られ
た。しかるのち、温度275℃、0.2〜0.3mmHgの真
空下で５時間攪拌することにより、白色透明で高
溶融粘度の芳香族ポリエステル樹脂Ｘを得た。 この芳香族ポリエステル樹脂Ｘの組成は、繰返
し単位（Ａ）［テレフタレート成分］が29モル％、
繰返し単位（Ｂ）［エチレングリコール成分］が
29モル％、繰返し単位（Ｃ）［ｐ−アセトキシ安
息香酸成分］が42モル％であつた。また、対数粘
度数は0.90であつた。 調製例２ （ポリエステル樹脂の調製） ｐ−アセトキシ安息香酸を再結晶せしめなかつ
たことを除いては、上記調製例１と同様にしてポ
リエステル樹脂Ｙを得た。このポリステル樹脂Ｙ
の繰返し単位の組成は調製例１で得られたものと
同じであり、また、対数粘度数は0.75であつた。 実施例１〜７および比較例１〜８ 芳香族ポリエステル樹脂として、上記調製例１
および２で得られたもの（ＸおよびＹ）およびイ
−ストマンコダツク社製X7G（対数粘度数0.62）
Ｚの３種を使用し、これに、ポリカーボネートを
表示の割合で配合し、二軸混練機を使用して270
℃において溶融混練したのちペレツト化した。 なお、ポリカーボネートとしては、下記に示す
ものを使用した。 ポリカーボネート：ポリエステルポリカーボネ
ート［タフロンA2200（出光石油化学(株)製）］ ついで、溶融紡糸機（日本レオロジー(株)製）を
使用して、上記により得られたペレツトから直径
0.4mmおよび１mmの２種類のフアイバーを作製し
た。このときの条件は、成形温度270℃、剪断速
度70sec-1ダイス径2φ、Ｌ／Ｄ＝20にそれぞれ設
定した。 このようにして得られた各樹脂組成物につき、
下記の各評価試験を行なつて、結果を表中に示し
た。 (1) 機械的強度 直径0.4mmのフアイバーを引張り試験機［(株)島
津製作所製、DCS−2000］にかけ、温度23℃、
引張速度５mm／分、チヤツク間距離100mmの条件
で、引張強度および引張弾性率を測定した。 (2) 靱性 同じく直径0.4mmのフアイバーを使用し、JIS
Ｌ 1013に準拠して、靱性の指標となる結節強度
および引掛強度を求めた。 (3) 座屈およびけば立ち 直径１mmのフアイバーを使用し、このフアイバ
ーを直径５mmの鉄心に巻回したのち、もとに戻
し、まつすぐにしたフアイバーの表面を目視する
ことにより圧縮による剪断変形の有無および表面
のけば立ちの有無を評価した。
の含有量はそれぞれ９〜42モル％、９〜42モル％
および16〜82モル％で、かつ合計で100モル％と
なるように設定する。このうち、とくに重要なも
のは繰返し単位（Ｃ）の含有量であつて、これが
16モル％未満である場合には、該芳香族ポリエス
テルが液晶を形成せず、逆に82モル％を超えると
液晶は形成するものの、成形性が低下するので好
ましくない。さらに、この芳香族ポリエステル
は、このものを例えばフエノールとテトラクロロ
エタンの混合溶液（体積比３：２）100mlに0.5g
溶解せしめて得られる溶液について30℃で測定し
た対数粘度数が0.80以上、好ましくは0.85以上で
あることが必要である。なお、かかる芳香族ポリ
エステルは、通常の方法を適用して調製しても、
また、市販品、例えばイーストマンコダツク社製
のX7Gなどを使用してもよい。 ついで、第２の必須成分であるポリカーボネー
トは、 下記式： (4) （ここで、Ｚは単結合または炭素数１〜８のア
ルキレン、炭素数２〜８のアルキリデン、炭素数
５〜15のシクロアルキレン、SO2、SO、Ｏ、CO
または 基を意味し、Ｒは水素、塩素もしくは臭素原子ま
たは１〜８個の炭素原子を有する飽和アルキル基
を意味し、ｍは０〜４の数を示す。） で表わされる構造単位を有する重合体である。 このポリカーボネート樹脂は溶剤法、すなわち
塩化メチレン等の溶剤中で公知の酸受容体、分子
量調製材の存在下、二価フエノールとホスゲンの
ようなカーボネート前駆体との反応または二価フ
エノールとジフエニルカーボネートのようなカー
ボネート前駆体とのエステル交換反応によつて製
造することができる。 ここで、好適に使用し得る二価フエノールとし
てはビスフエノール類があり、特に２，２−ビス
（４−ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエ
ノールＡ）が好ましい。また、ビスフエノールＡ
の一部または全部を他の二価フエノールで置換し
たものであつてもよい。ビスフエノールＡ以外の
二価フエノールとしては、例えばハイドロキノ
ン、４，4′−ジヒドロキシジフエニル、ビス（４
−ヒドロキシフエニル）アルカン、ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）シクロアルカン、ビス（４−
ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）スルホキシド、ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）エーテルのような化合物また
はビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフエ
ニル）プロパン、ビス（３，５−ジクロロ−４−
ヒドロキシフエニル）プロパンのようなハロゲン
化ビスフエノール類をあげることができる。これ
ら二価フエノールは二価フエノールのホモポリマ
ーまたは２種以上のコポリマー若しくはブレンド
物であつてもよい。更に、本発明で用いるポリカ
ーボネート樹脂は多官能性芳香族化合物を二価フ
エノールおよび／またはカーボネート前駆体と反
応させた熱化塑性ランダム分岐ポリカーボネート
であつてもよい。 本発明に用いるポリカーボネート樹脂は、機械
的強度および成形性の点からして、その粘度平均
分子量は10000〜50000のものが好ましく、特に
18000〜35000のものは好適である。 本発明の芳香族ポリエステル樹脂組成物は、前
述した第１および第２の必須成分を混合して得ら
れるものである。このとき、第１の必須成分であ
る芳香族ポリエステルの配合量を98〜94.5重量
％、第２の必須成分であるポリカーボネートの配
合量を２〜5.5重量％とし、合計で100重量％とす
る必要がある。第１の必須成分が98重量％を超え
る場合、すなわち、第２の必須成分が２重量％未
満であると得られた樹脂組成物に座屈、けば立ち
などが発生し、一方、第１の必須成分が94.5重量
％未満である場合、すなわち、第２の必須成分が
5.5重量％を超えると、樹脂組成物の強度および
弾性率が低下してしまうので好ましくない。 このような本発明の芳香族ポリエステル樹脂組
成物は、各成分を上述の配合量で配合したのち、
混合混練することによつて容易に製造することが
できる。この混練工程には、乾混法、融混併用
法、多段溶融混合法、単純溶融混合法などを適用
することができ、必要に応じて、一軸押出機、二
軸混練機、コニーダー、バンバリミキサー、ヘン
シエルミキサーなどを使用することができる。 ［実施例］ 調製例１ （ポリエステル樹脂の調製） ポリエチレンテレフタレート（対数粘度数
0.68）80gおよびｐ−アセトキシ安息香酸（上野
製薬(株)製）を無水酢酸で再結晶して得られた高純
度のｐ−アセトキシ安息香酸112gを攪拌機つき
の短い蒸留塔および窒素入口を備えた内容積500
mlのフラスコに仕込んだ。このフラスコ内を真空
にし、窒素ガスで３回パージしたのち、275℃に
保持されたウツドメタル浴中に入れた。ついで、
275℃においてフラスコの内容物を攪拌すると、
フラスコから酢酸が徐々に留出し、約40分後には
低溶融粘度のポリエステルフラグメントが得られ
た。しかるのち、温度275℃、0.2〜0.3mmHgの真
空下で５時間攪拌することにより、白色透明で高
溶融粘度の芳香族ポリエステル樹脂Ｘを得た。 この芳香族ポリエステル樹脂Ｘの組成は、繰返
し単位（Ａ）［テレフタレート成分］が29モル％、
繰返し単位（Ｂ）［エチレングリコール成分］が
29モル％、繰返し単位（Ｃ）［ｐ−アセトキシ安
息香酸成分］が42モル％であつた。また、対数粘
度数は0.90であつた。 調製例２ （ポリエステル樹脂の調製） ｐ−アセトキシ安息香酸を再結晶せしめなかつ
たことを除いては、上記調製例１と同様にしてポ
リエステル樹脂Ｙを得た。このポリステル樹脂Ｙ
の繰返し単位の組成は調製例１で得られたものと
同じであり、また、対数粘度数は0.75であつた。 実施例１〜７および比較例１〜８ 芳香族ポリエステル樹脂として、上記調製例１
および２で得られたもの（ＸおよびＹ）およびイ
−ストマンコダツク社製X7G（対数粘度数0.62）
Ｚの３種を使用し、これに、ポリカーボネートを
表示の割合で配合し、二軸混練機を使用して270
℃において溶融混練したのちペレツト化した。 なお、ポリカーボネートとしては、下記に示す
ものを使用した。 ポリカーボネート：ポリエステルポリカーボネ
ート［タフロンA2200（出光石油化学(株)製）］ ついで、溶融紡糸機（日本レオロジー(株)製）を
使用して、上記により得られたペレツトから直径
0.4mmおよび１mmの２種類のフアイバーを作製し
た。このときの条件は、成形温度270℃、剪断速
度70sec-1ダイス径2φ、Ｌ／Ｄ＝20にそれぞれ設
定した。 このようにして得られた各樹脂組成物につき、
下記の各評価試験を行なつて、結果を表中に示し
た。 (1) 機械的強度 直径0.4mmのフアイバーを引張り試験機［(株)島
津製作所製、DCS−2000］にかけ、温度23℃、
引張速度５mm／分、チヤツク間距離100mmの条件
で、引張強度および引張弾性率を測定した。 (2) 靱性 同じく直径0.4mmのフアイバーを使用し、JIS
Ｌ 1013に準拠して、靱性の指標となる結節強度
および引掛強度を求めた。 (3) 座屈およびけば立ち 直径１mmのフアイバーを使用し、このフアイバ
ーを直径５mmの鉄心に巻回したのち、もとに戻
し、まつすぐにしたフアイバーの表面を目視する
ことにより圧縮による剪断変形の有無および表面
のけば立ちの有無を評価した。
【表】
［発明の効果］
以上の説明から明らかなように、本発明の芳香
族ポリエステル樹脂組成物は、充分に高い弾性率
および強度を有すると同時に、靱性も極めて高
く、また、座屈、けば立ちなどが防止され可撓性
に優れたものである。したがつて、例えば光フア
イバーの被覆材としてその工業的価値は極めて大
である。
族ポリエステル樹脂組成物は、充分に高い弾性率
および強度を有すると同時に、靱性も極めて高
く、また、座屈、けば立ちなどが防止され可撓性
に優れたものである。したがつて、例えば光フア
イバーの被覆材としてその工業的価値は極めて大
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (イ) 次式： （式中、R1は水素原子、塩素原子または炭素
数１〜４のアルキル基もしくはアルコキシ基を表
わす） で示される繰返し単位（Ａ）９〜42モル％、 次式：−０（−CH2−CH2）−oＯ− (2) （式中、ｎは１〜20の整数を表わす） で示される繰返し単位（Ｂ）９〜42モル％、およ
び次式： （式中、R2は上記R1と同じ意味を表わす） で示される繰返し単位（Ｃ）16〜82モル％を含有
し、かつ、対数粘度数が0.8以上である芳香族ポ
リエステル樹脂98〜94.5重量％、並びに (ロ) ポリカーボネート２〜5.5重量％ からなることを特徴とする芳香族ポリエステル樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61148270A JPS636046A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 芳香族ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61148270A JPS636046A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 芳香族ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS636046A JPS636046A (ja) | 1988-01-12 |
| JPH0545625B2 true JPH0545625B2 (ja) | 1993-07-09 |
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-
1986
- 1986-06-26 JP JP61148270A patent/JPS636046A/ja active Granted
Also Published As
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| JPS636046A (ja) | 1988-01-12 |
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