JPH0546879B2 - - Google Patents
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- JPH0546879B2 JPH0546879B2 JP59210582A JP21058284A JPH0546879B2 JP H0546879 B2 JPH0546879 B2 JP H0546879B2 JP 59210582 A JP59210582 A JP 59210582A JP 21058284 A JP21058284 A JP 21058284A JP H0546879 B2 JPH0546879 B2 JP H0546879B2
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Description
技術分野
本発明は、洗浄時には適度の起泡力を示して洗
浄力に優れ、しかも、濯ぎ時の液の濁りが大巾に
改善された洗浄剤組成物に関する。 従来の技術 近年の洗剤の無リン化に伴ない、リン酸塩ビル
ダーに替えてゼオライトを用いることが広く行な
われるようになつている。しかしながら、ゼオラ
イトを配合した洗剤は、従来のポリリン酸塩など
を配合した有リン洗剤と比較して、濯ぎ時の液濁
りが大きく、消費者は濯ぎ時間を長くせざるをえ
ないという欠点を有していた。 これまで、脂肪族第1級アルコールにエチレン
オキシドおよびプロピレンオキシドを付加したポ
リエーテルを用いた低泡性洗剤あるいは濯ぎ性良
好な洗剤に関しては、数多く報告されている。し
かしながら、第1級アルコールを用いたポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ルを配合した洗剤と濯ぎ液の濁りの関係について
は何ら言及がなく、実際、このような洗剤は、濯
ぎ時の液濁りを有効に改善することができない。
第2級アルコールにエチレンオキシドおよびプロ
ピレンオキシドを付加させたポリエーテルについ
ては、特開昭57−108197号公報に、このポリエー
テルとポリオキシエチレンアルキルエーテルとを
併用した界面活性剤水溶液組成物が示されている
が、これは粘度の温度依存性が少ない水溶液組成
物に関するものである。 発明の目的 本発明は、濯ぎ時の液濁りが少なく、しかも良
好な洗浄性能を有するゼオライト含有の洗浄剤組
成物を提供することを目的とする。 発明の構成 本発明の洗浄剤組成物は、以下の(a)、(b)および
(c)成分を含有し、しかも、(a)成分と(c)成分との比
が、重量比で(a)/(c)=0.05〜0.5の範囲にあるこ
とを特徴とする。 (a) 炭素数8〜22の脂肪族第2級アルコールに、
平均3〜12モルのエチレンオキシドおよび平均
3〜15モルのプロピレンオキシドを、エチレン
オキシドの平均付加モル数mとプロピレンオキ
シドの平均付加モル数nとの比がm/n=0.5
〜3の範囲となるように付加したポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル:0.1〜5重量%、 (b) アニオン界面活性剤(但し、脂肪酸アルカリ
金属塩を除く):0.5〜5重量%、 (c) ゼオライト:3〜30重量%。 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。 (a)成分のポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンアルキルエーテル(以下、ポリエーテルと呼
ぶこともある。)は、第2級アルコールにエチレ
ンオキシド(EO)およびプロピレンオキシド
(PO)を付加させたものである。第1級アルコー
ルを用いたポリエーテルでは、洗浄時の液濁りに
対して十分な効果が得られない。(a)成分のポリエ
ーテルの代表例として、以下の一般式()にし
たものが挙げられる。 〔式中、R1、R2、m、nは以下のものを表わす。 R1:炭素数1〜18のアルキル基またはアルケニ
ル基 R2:炭素数1〜18のアルキル基またはアルケニ
ル基 但し、R1+R2の炭素数は8〜18 m:3〜12(エチレンオキシドの平均付加モル数) n:3〜15(プロピレンオキシドの平均付加モル
数) 但し、m/n=0.5〜3〕 なお、本発明のポリオールにおいては、エチレ
ンオキシド(EO)およびプロピレンオキシド
(PO)はランダム重合でも、ブロツク重合でもよ
く、また、その場合に結合の順序も問わない。好
ましくはPOが末端を形成するようにEOとPOが
ブロツク重合したものである。また、m=3〜
12、好ましくはm=5〜12、n=3〜15、好まし
くはn=3〜10の範囲である。mの値が3〜12の
範囲を逸脱したり、nの値が3〜15の範囲を逸脱
すると、濯ぎ時の液濁りに対する十分な効果が得
られない。R1+R2の好ましい範囲はC12〜C14で
ある。このようなポリエーテルは、たとえば、ソ
フタノール(日本触媒化学工業(株)製)として入手
することができる。ソフタノールは、C12〜14第2
アルコールエトキシレートにプロピレンオキシド
を付加したものである。 (a)成分のポリエーテルは、洗浄剤組成物中に
0.1〜5wt%配合され、好ましくは1〜5wt%であ
る。この値が0.1%に満たないと濯ぎ時の液濁り
の改善効果が十分でなく、また、5wt%を越える
と洗浄時の泡立ちが著しく低下し好ましくない。 (c)成分のゼオライトとしては、少なくとも140
mgCaCO3/1g(乾燥物基準)のイオン交換能
を有し、平均粒径7μm以下、結晶化度0〜100%
のものが適当であり、好ましくはA型ゼオライト
である。このようなゼオライトを用いることによ
り、より良好な洗浄力を得ることができる。ゼオ
ライトは、洗浄剤組成物に3〜30重量%配合さ
れ、好ましくは5〜20wt%である。この値が3wt
%未満では十分な洗浄力を得ることができず、ま
た、30wt%を越えるとすすぎ時の液濁りが著し
くなる。 さらに、(a)成分と(c)成分とは、重量比で(a)/(c)
=0.05〜0.5の割合で配合され、好ましくは0.1〜
0.3である。この割合が0.05未満では濯ぎ時の液
の濁りに対する改善効果が劣り、また、0.5を越
えると良好な洗浄性能が得られず、洗浄時の起泡
力を低下する。 (b)成分としては脂肪酸アルカリ金属塩以外のア
ニオン界面活性剤が用いられ、その具体例として
は、例えば、 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、 平均炭素数10〜20のオレフインスルホン酸塩、 平均炭素数10〜20の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基もしくはアルケニル基を有し、平均0.5〜8
モルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエ
ーテル硫酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩、 平均炭素数10〜20のアルキル基を有するアルキ
ル硫酸塩、 以下の一般式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩
またはα−スルホ脂肪酸エステル塩 (式中のYは炭素数1〜3のアルキル基または対
イオン、Zは対イオン、Rは炭素数10〜22のアル
キル基またはアルケニル基である。) などが使用できる。ここで、アニオン界面活性剤
における塩としては、通常ナトリウムやカリウム
などのアルカリ金属塩が適当である。アニオン界
面活性剤は、洗浄剤組成物中に5〜30wt%配合
され、好ましくは10〜25wt%である。この量が
5wt%に満たないと十分な洗浄力が得られず、ま
た、30wt%を越えると洗濯時の泡立ちが著しく
増加し、使用上の不快感を招き好ましくない。 本発明の洗浄剤組成物中には、ノニオン界面活
性剤がカチオン界面活性剤などの他の界面活性剤
を配合することもでき、たとえば、平均炭素数10
〜20のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、
1〜20モルのエチレンオキサイドを付加したポリ
オキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキ
シエチレンアルケニルエぶテルのようなノニオン
界面活性剤などが挙げられる。 本発明の洗浄剤組成物はさらに、必要に応じ、
有機または無機ビルダー、金属イオン封鎖剤、芒
硝などの増量剤、脂肪酸石けん、洗浄に有効な酵
素、蛍光増白剤、香料などを配合することができ
るが、これらについては特に限定されるものでは
ない。前記ビルダーとしては、たとえば、炭酸
塩、珪酸塩などの無機ビルダー、ニトリロ三酢酸
塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ジエチレントリ
アミン五酢酸塩などのアミノポリ酢酸塩、クエン
酸塩などの多価カルボン酸塩、ポリアクリル酸
塩、ポリイタコン酸塩などのような高分子電解質
などが挙げられ、また酵素としては、たとえばプ
ロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼなどが挙げら
れる。 発明の効果 本発明によれば、第2級アルコールに特定量の
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを付
加させたノニオン界面活性剤と、ゼオライトと、
脂肪酸アルカリ金属以外のアニオン界面活性剤と
を特定の量関係で配合することにより、濯ぎ時の
液濁りが大巾に改善されて濯ぎ作業が容易で、し
かも洗浄時には適度の泡立ちを有し、洗浄力にも
優れた洗浄剤組成物が得られる。この組成物は無
リン化が可能であり、特に、固形洗剤として、た
とえば、衣料用などの粒状洗剤として有用であ
る。 実施例 後記の第1表に示した組成の洗剤組成物を噴霧
乾燥により調製した。なお、第1表中の略号等は
以下のものを意味する。 AS:ラウリルアルコール硫酸ナトリウム AES:エチレンオキシドの平均付加モル数3の
ラウリルアルコールエトキシレート硫酸ナトリ
ウム ポリエーテル:次の脂肪酸族アルコールにエチレ
ンオキシド(EO)およびプロピレンオキシド
(PO)が付加したポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル。ここで、EO
およびPOは末端にPOが付加するようにブロツ
ク重合している。
浄力に優れ、しかも、濯ぎ時の液の濁りが大巾に
改善された洗浄剤組成物に関する。 従来の技術 近年の洗剤の無リン化に伴ない、リン酸塩ビル
ダーに替えてゼオライトを用いることが広く行な
われるようになつている。しかしながら、ゼオラ
イトを配合した洗剤は、従来のポリリン酸塩など
を配合した有リン洗剤と比較して、濯ぎ時の液濁
りが大きく、消費者は濯ぎ時間を長くせざるをえ
ないという欠点を有していた。 これまで、脂肪族第1級アルコールにエチレン
オキシドおよびプロピレンオキシドを付加したポ
リエーテルを用いた低泡性洗剤あるいは濯ぎ性良
好な洗剤に関しては、数多く報告されている。し
かしながら、第1級アルコールを用いたポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ルを配合した洗剤と濯ぎ液の濁りの関係について
は何ら言及がなく、実際、このような洗剤は、濯
ぎ時の液濁りを有効に改善することができない。
第2級アルコールにエチレンオキシドおよびプロ
ピレンオキシドを付加させたポリエーテルについ
ては、特開昭57−108197号公報に、このポリエー
テルとポリオキシエチレンアルキルエーテルとを
併用した界面活性剤水溶液組成物が示されている
が、これは粘度の温度依存性が少ない水溶液組成
物に関するものである。 発明の目的 本発明は、濯ぎ時の液濁りが少なく、しかも良
好な洗浄性能を有するゼオライト含有の洗浄剤組
成物を提供することを目的とする。 発明の構成 本発明の洗浄剤組成物は、以下の(a)、(b)および
(c)成分を含有し、しかも、(a)成分と(c)成分との比
が、重量比で(a)/(c)=0.05〜0.5の範囲にあるこ
とを特徴とする。 (a) 炭素数8〜22の脂肪族第2級アルコールに、
平均3〜12モルのエチレンオキシドおよび平均
3〜15モルのプロピレンオキシドを、エチレン
オキシドの平均付加モル数mとプロピレンオキ
シドの平均付加モル数nとの比がm/n=0.5
〜3の範囲となるように付加したポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル:0.1〜5重量%、 (b) アニオン界面活性剤(但し、脂肪酸アルカリ
金属塩を除く):0.5〜5重量%、 (c) ゼオライト:3〜30重量%。 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。 (a)成分のポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンアルキルエーテル(以下、ポリエーテルと呼
ぶこともある。)は、第2級アルコールにエチレ
ンオキシド(EO)およびプロピレンオキシド
(PO)を付加させたものである。第1級アルコー
ルを用いたポリエーテルでは、洗浄時の液濁りに
対して十分な効果が得られない。(a)成分のポリエ
ーテルの代表例として、以下の一般式()にし
たものが挙げられる。 〔式中、R1、R2、m、nは以下のものを表わす。 R1:炭素数1〜18のアルキル基またはアルケニ
ル基 R2:炭素数1〜18のアルキル基またはアルケニ
ル基 但し、R1+R2の炭素数は8〜18 m:3〜12(エチレンオキシドの平均付加モル数) n:3〜15(プロピレンオキシドの平均付加モル
数) 但し、m/n=0.5〜3〕 なお、本発明のポリオールにおいては、エチレ
ンオキシド(EO)およびプロピレンオキシド
(PO)はランダム重合でも、ブロツク重合でもよ
く、また、その場合に結合の順序も問わない。好
ましくはPOが末端を形成するようにEOとPOが
ブロツク重合したものである。また、m=3〜
12、好ましくはm=5〜12、n=3〜15、好まし
くはn=3〜10の範囲である。mの値が3〜12の
範囲を逸脱したり、nの値が3〜15の範囲を逸脱
すると、濯ぎ時の液濁りに対する十分な効果が得
られない。R1+R2の好ましい範囲はC12〜C14で
ある。このようなポリエーテルは、たとえば、ソ
フタノール(日本触媒化学工業(株)製)として入手
することができる。ソフタノールは、C12〜14第2
アルコールエトキシレートにプロピレンオキシド
を付加したものである。 (a)成分のポリエーテルは、洗浄剤組成物中に
0.1〜5wt%配合され、好ましくは1〜5wt%であ
る。この値が0.1%に満たないと濯ぎ時の液濁り
の改善効果が十分でなく、また、5wt%を越える
と洗浄時の泡立ちが著しく低下し好ましくない。 (c)成分のゼオライトとしては、少なくとも140
mgCaCO3/1g(乾燥物基準)のイオン交換能
を有し、平均粒径7μm以下、結晶化度0〜100%
のものが適当であり、好ましくはA型ゼオライト
である。このようなゼオライトを用いることによ
り、より良好な洗浄力を得ることができる。ゼオ
ライトは、洗浄剤組成物に3〜30重量%配合さ
れ、好ましくは5〜20wt%である。この値が3wt
%未満では十分な洗浄力を得ることができず、ま
た、30wt%を越えるとすすぎ時の液濁りが著し
くなる。 さらに、(a)成分と(c)成分とは、重量比で(a)/(c)
=0.05〜0.5の割合で配合され、好ましくは0.1〜
0.3である。この割合が0.05未満では濯ぎ時の液
の濁りに対する改善効果が劣り、また、0.5を越
えると良好な洗浄性能が得られず、洗浄時の起泡
力を低下する。 (b)成分としては脂肪酸アルカリ金属塩以外のア
ニオン界面活性剤が用いられ、その具体例として
は、例えば、 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、 平均炭素数10〜20のオレフインスルホン酸塩、 平均炭素数10〜20の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基もしくはアルケニル基を有し、平均0.5〜8
モルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエ
ーテル硫酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩、 平均炭素数10〜20のアルキル基を有するアルキ
ル硫酸塩、 以下の一般式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩
またはα−スルホ脂肪酸エステル塩 (式中のYは炭素数1〜3のアルキル基または対
イオン、Zは対イオン、Rは炭素数10〜22のアル
キル基またはアルケニル基である。) などが使用できる。ここで、アニオン界面活性剤
における塩としては、通常ナトリウムやカリウム
などのアルカリ金属塩が適当である。アニオン界
面活性剤は、洗浄剤組成物中に5〜30wt%配合
され、好ましくは10〜25wt%である。この量が
5wt%に満たないと十分な洗浄力が得られず、ま
た、30wt%を越えると洗濯時の泡立ちが著しく
増加し、使用上の不快感を招き好ましくない。 本発明の洗浄剤組成物中には、ノニオン界面活
性剤がカチオン界面活性剤などの他の界面活性剤
を配合することもでき、たとえば、平均炭素数10
〜20のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、
1〜20モルのエチレンオキサイドを付加したポリ
オキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキ
シエチレンアルケニルエぶテルのようなノニオン
界面活性剤などが挙げられる。 本発明の洗浄剤組成物はさらに、必要に応じ、
有機または無機ビルダー、金属イオン封鎖剤、芒
硝などの増量剤、脂肪酸石けん、洗浄に有効な酵
素、蛍光増白剤、香料などを配合することができ
るが、これらについては特に限定されるものでは
ない。前記ビルダーとしては、たとえば、炭酸
塩、珪酸塩などの無機ビルダー、ニトリロ三酢酸
塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ジエチレントリ
アミン五酢酸塩などのアミノポリ酢酸塩、クエン
酸塩などの多価カルボン酸塩、ポリアクリル酸
塩、ポリイタコン酸塩などのような高分子電解質
などが挙げられ、また酵素としては、たとえばプ
ロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼなどが挙げら
れる。 発明の効果 本発明によれば、第2級アルコールに特定量の
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを付
加させたノニオン界面活性剤と、ゼオライトと、
脂肪酸アルカリ金属以外のアニオン界面活性剤と
を特定の量関係で配合することにより、濯ぎ時の
液濁りが大巾に改善されて濯ぎ作業が容易で、し
かも洗浄時には適度の泡立ちを有し、洗浄力にも
優れた洗浄剤組成物が得られる。この組成物は無
リン化が可能であり、特に、固形洗剤として、た
とえば、衣料用などの粒状洗剤として有用であ
る。 実施例 後記の第1表に示した組成の洗剤組成物を噴霧
乾燥により調製した。なお、第1表中の略号等は
以下のものを意味する。 AS:ラウリルアルコール硫酸ナトリウム AES:エチレンオキシドの平均付加モル数3の
ラウリルアルコールエトキシレート硫酸ナトリ
ウム ポリエーテル:次の脂肪酸族アルコールにエチレ
ンオキシド(EO)およびプロピレンオキシド
(PO)が付加したポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル。ここで、EO
およびPOは末端にPOが付加するようにブロツ
ク重合している。
【表】
ポリエチレングリコール:分子量約6000
これらの洗剤組成物について、泡立ちおよび濯
ぎ時の透視度を次のようにして測定し、その結果
を第1表に示した。 泡立ち試験 以下の汚垢成分を含む有機汚垢の10wt%ベン
ゼン溶液を、対繊維重量で0.1wt%となるよう肌
シヤツに均一につけ、風乾後下記条件で評価を行
つた。汚垢成分 汚垢組成(wt%) オレイン酸 40.6 トリオレイン 22.4 コレステロールオレート 17.5 流動パラフイン 3.6 スクワレン 3.6 コレステロール 2.3 ゼラチン 10.0、 評価方法 洗濯機と3゜DHの水を使用して、浴量30、浴
比1:30、洗浄剤濃度0.133%、温度25℃という
洗浄条件下に、前記有機汚垢を付けた肌シヤツを
10分間洗浄した後、泡を液面全体に均して任意の
3ケ所で泡高を測定し、その平均泡高にて起泡力
を評価した。 透視度測定 洗濯機(うす巻型、反転式)の中で洗剤組成物
0.14%水道水溶液を調製した。被洗布として前記
汚垢付着後の綿メリヤス肌シヤツを用い、浴比
1:30で25℃において通常の操作に従つて洗濯
し、被洗布を1分間脱水後、洗剤組成物を含まな
い水で3分間すすぎを1回行つたのち、JIS K−
0102記載の透視度計を用いて測定した。
ぎ時の透視度を次のようにして測定し、その結果
を第1表に示した。 泡立ち試験 以下の汚垢成分を含む有機汚垢の10wt%ベン
ゼン溶液を、対繊維重量で0.1wt%となるよう肌
シヤツに均一につけ、風乾後下記条件で評価を行
つた。汚垢成分 汚垢組成(wt%) オレイン酸 40.6 トリオレイン 22.4 コレステロールオレート 17.5 流動パラフイン 3.6 スクワレン 3.6 コレステロール 2.3 ゼラチン 10.0、 評価方法 洗濯機と3゜DHの水を使用して、浴量30、浴
比1:30、洗浄剤濃度0.133%、温度25℃という
洗浄条件下に、前記有機汚垢を付けた肌シヤツを
10分間洗浄した後、泡を液面全体に均して任意の
3ケ所で泡高を測定し、その平均泡高にて起泡力
を評価した。 透視度測定 洗濯機(うす巻型、反転式)の中で洗剤組成物
0.14%水道水溶液を調製した。被洗布として前記
汚垢付着後の綿メリヤス肌シヤツを用い、浴比
1:30で25℃において通常の操作に従つて洗濯
し、被洗布を1分間脱水後、洗剤組成物を含まな
い水で3分間すすぎを1回行つたのち、JIS K−
0102記載の透視度計を用いて測定した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a) 炭素数8〜22の脂肪族第2級アルコール
に、平均3〜12モルのエチレンオキシドおよび
平均3〜15モルのプロピレンオキシドを、エチ
レンオキシドの平均付加モル数mとプロピレン
オキシドの平均付加モル数nとの比がm/n=
0.5〜3の範囲となるように付加したポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル:0.1〜5重量%、 (b) アニオン界面活性剤(但し、脂肪酸アルカリ
金属塩を除く):5〜30重量%および (c) ゼオライト:3〜30重量% を含有し、前記(a)成分と(c)成分との比が、重量比
で(a)/(c)=0.05〜0.5の範囲にあることを特徴と
する洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21058284A JPS6189296A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21058284A JPS6189296A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6189296A JPS6189296A (ja) | 1986-05-07 |
| JPH0546879B2 true JPH0546879B2 (ja) | 1993-07-15 |
Family
ID=16591698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21058284A Granted JPS6189296A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6189296A (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6012000B2 (ja) * | 1980-05-29 | 1985-03-29 | ライオン株式会社 | 低泡性洗浄剤組成物 |
| JPS57108197A (en) * | 1980-12-25 | 1982-07-06 | Nippon Catalytic Chem Ind | Surfactant aqueous solution composition |
| JPS59210581A (ja) * | 1984-04-17 | 1984-11-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | デイスク取付装置 |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP21058284A patent/JPS6189296A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6189296A (ja) | 1986-05-07 |
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