JPH054921A - ビタミンｂ含有経口液剤 - Google Patents
ビタミンｂ含有経口液剤Info
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- JPH054921A JPH054921A JP3203949A JP20394991A JPH054921A JP H054921 A JPH054921 A JP H054921A JP 3203949 A JP3203949 A JP 3203949A JP 20394991 A JP20394991 A JP 20394991A JP H054921 A JPH054921 A JP H054921A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 風味の改善されたビタミンＢ含有経口液剤を
提供する。 【構成】 ビタミンＢ、糖、アミノ酸およびアップル系
香料とよりなるビタミンＢ含有経口液剤。 【効果】 アミノ酸およびアップル系香料を配合するこ
とによりビタミンＢ含有液剤の風味が向上し服用後も口
腔中に苦味が残らない。
提供する。 【構成】 ビタミンＢ、糖、アミノ酸およびアップル系
香料とよりなるビタミンＢ含有経口液剤。 【効果】 アミノ酸およびアップル系香料を配合するこ
とによりビタミンＢ含有液剤の風味が向上し服用後も口
腔中に苦味が残らない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は風味の改善された、ビタ
ミンＢ含有経口液剤に関する。
ミンＢ含有経口液剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＢは苦味があり、服用しづらい
ことは周知のことである。これを改善するために、従来
のビタミンＢ含有経口液剤にはシュクロース（白糖）、
蜂蜜等の糖類が配合されている。
ことは周知のことである。これを改善するために、従来
のビタミンＢ含有経口液剤にはシュクロース（白糖）、
蜂蜜等の糖類が配合されている。
【０００３】しかしながら、上記糖類を配合した経口液
剤でも風味が良好とは言えず、特に服用後に苦味が口腔
中に残り、不快感がある。
剤でも風味が良好とは言えず、特に服用後に苦味が口腔
中に残り、不快感がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は風味が
改善されたビタミンＢ含有経口液剤を提供することにあ
る。
改善されたビタミンＢ含有経口液剤を提供することにあ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らはビタミンＢ
含有経口液剤の風味改善につき種々検討の結果、ビタミ
ンＢと糖よりなる液剤に、アミノ酸とアップル系香料と
を配合すると風味が向上し、服用後も口腔中に苦みが残
らないことを見出し、本発明を完成した。
含有経口液剤の風味改善につき種々検討の結果、ビタミ
ンＢと糖よりなる液剤に、アミノ酸とアップル系香料と
を配合すると風味が向上し、服用後も口腔中に苦みが残
らないことを見出し、本発明を完成した。
【０００６】本発明でいうビタミンＢとは、チアミン、
チアミンの薬学的に許容される塩（例えば、チアミン塩
酸塩、チアミン硝酸塩等）、チアミン誘導体（例えば、
チアミンジスルフィド、チアミンプロピルジスルフィド
等）、リボフラビン、リボフラビン誘導体（例えば、酪
酸リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム等）、
ピリドキシン、ピリドキシンの薬学的に許容される塩
（例えば、ピリドキシン塩酸塩等）、ピリドキシン誘導
体（例えば、ピリドキサルリン酸、ピリドキサミンリン
酸等）から選ばれる１種または２種以上の混合物であ
る。
チアミンの薬学的に許容される塩（例えば、チアミン塩
酸塩、チアミン硝酸塩等）、チアミン誘導体（例えば、
チアミンジスルフィド、チアミンプロピルジスルフィド
等）、リボフラビン、リボフラビン誘導体（例えば、酪
酸リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム等）、
ピリドキシン、ピリドキシンの薬学的に許容される塩
（例えば、ピリドキシン塩酸塩等）、ピリドキシン誘導
体（例えば、ピリドキサルリン酸、ピリドキサミンリン
酸等）から選ばれる１種または２種以上の混合物であ
る。
【０００７】本発明でいう糖とは、６炭糖に属する糖
（例えば、グルコース、フラクトース等）、２糖類（例
えば、シュクロース、マルトース等）、５炭糖アルコー
ル（例えば、キシリトール等）、６炭糖アルコール（例
えば、ソルビトール、マンニトール等）、２糖類アルコ
ール（例えば、マルチトール等）、およびこれらを含有
する天然甘味剤（例えば、蜂蜜等）から選ばれる１種ま
たは２種以上の混合物である。
（例えば、グルコース、フラクトース等）、２糖類（例
えば、シュクロース、マルトース等）、５炭糖アルコー
ル（例えば、キシリトール等）、６炭糖アルコール（例
えば、ソルビトール、マンニトール等）、２糖類アルコ
ール（例えば、マルチトール等）、およびこれらを含有
する天然甘味剤（例えば、蜂蜜等）から選ばれる１種ま
たは２種以上の混合物である。
【０００８】本発明でいうアミノ酸とは、Ｌ−アスパラ
ギン酸、Ｌ−グルタミン酸、グリシン、およびそれらの
薬学的に許容される塩（例えば、ナトリウム塩、塩酸
塩）から選ばれる１種または２種以上の混合物である。
なお、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸には光学
異性体が存在するが、本発明ではこれら光学異性体およ
びラセミ体およびその薬学的に許容される塩も包含す
る。
ギン酸、Ｌ−グルタミン酸、グリシン、およびそれらの
薬学的に許容される塩（例えば、ナトリウム塩、塩酸
塩）から選ばれる１種または２種以上の混合物である。
なお、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸には光学
異性体が存在するが、本発明ではこれら光学異性体およ
びラセミ体およびその薬学的に許容される塩も包含す
る。
【０００９】これらビタミンＢ、糖およびアミノ酸のう
ち、ビタミンＢとしてチアミン塩酸塩、リン酸リボフラ
ビンナトリウムおよびピリドキシン塩酸塩から選ばれる
１種または２種以上を、糖としてシュクロースおよびマ
ルチトールから選ばれる１種または２種を、アミノ酸と
してＬ−アスパラギン酸ナトリウム、Ｌ−グルタミン酸
ナトリウムおよびグリシンから選ばれる１種または２種
以上を使用するのが特に好ましい。
ち、ビタミンＢとしてチアミン塩酸塩、リン酸リボフラ
ビンナトリウムおよびピリドキシン塩酸塩から選ばれる
１種または２種以上を、糖としてシュクロースおよびマ
ルチトールから選ばれる１種または２種を、アミノ酸と
してＬ−アスパラギン酸ナトリウム、Ｌ−グルタミン酸
ナトリウムおよびグリシンから選ばれる１種または２種
以上を使用するのが特に好ましい。
【００１０】本発明でいうアップル系香料とは、リンゴ
に含まれる、脂肪族カルボン酸のエステル（例えば、酢
酸イソアミル、酪酸エチル、イソ吉草酸イソアミル、イ
ソ吉草酸ｎ−プロピル）、脂肪族アルコール（例えば、
ｎ−ヘキシルアルコール）、脂肪族アルデヒド（例え
ば、ヘキシルアルデヒド）、およびその他リンゴのフレ
ーバーに含有される化合物の１種または２種以上の混合
物であり、食品業界で用いられている手法によりリンゴ
から回収したフレーバーならびにこれを主成分とするフ
レーバーも包含する。
に含まれる、脂肪族カルボン酸のエステル（例えば、酢
酸イソアミル、酪酸エチル、イソ吉草酸イソアミル、イ
ソ吉草酸ｎ−プロピル）、脂肪族アルコール（例えば、
ｎ−ヘキシルアルコール）、脂肪族アルデヒド（例え
ば、ヘキシルアルデヒド）、およびその他リンゴのフレ
ーバーに含有される化合物の１種または２種以上の混合
物であり、食品業界で用いられている手法によりリンゴ
から回収したフレーバーならびにこれを主成分とするフ
レーバーも包含する。
【００１１】これらアップル系香料は、市販のものが入
手可能であり、例えば高砂香料工業株式会社からアップ
ルエッセンスＲＡ−７５７０、アップルエッセンスＡ−
７０３８１、アップルエッセンスＡ−７０３８２および
アップルフレーバーＡ−９０２９１として市販されてい
る。
手可能であり、例えば高砂香料工業株式会社からアップ
ルエッセンスＲＡ−７５７０、アップルエッセンスＡ−
７０３８１、アップルエッセンスＡ−７０３８２および
アップルフレーバーＡ−９０２９１として市販されてい
る。
【００１２】本発明のビタミンＢ含有経口液剤は、ビタ
ミンＢ、糖、アミノ酸を水に加えて通常７０〜９０℃で
溶解し、この溶液を冷却後、アップル系香料を加えて濾
過して製造する。
ミンＢ、糖、アミノ酸を水に加えて通常７０〜９０℃で
溶解し、この溶液を冷却後、アップル系香料を加えて濾
過して製造する。
【００１３】ビタミンＢの使用量は本発明経口液剤の全
重量に対し通常０. ００３〜０. ３３重量％である。
重量に対し通常０. ００３〜０. ３３重量％である。
【００１４】糖の使用量は本発明経口液剤の全重量に対
し通常５〜２５重量％、好ましくは１５〜２０重量％で
ある。
し通常５〜２５重量％、好ましくは１５〜２０重量％で
ある。
【００１５】アミノ酸の使用量は本発明経口液剤の全重
量に対し通常０.０１〜０. ５重量％、好ましくは０.
０２〜０. ２５重量％である。
量に対し通常０.０１〜０. ５重量％、好ましくは０.
０２〜０. ２５重量％である。
【００１６】アップル系香料の使用量は本発明経口液剤
の全重量に対し通常０. ０１〜０.５重量％、好ましく
は０. ０５〜０. ２重量％である。
の全重量に対し通常０. ０１〜０.５重量％、好ましく
は０. ０５〜０. ２重量％である。
【００１７】本発明のビタミンＢ含有経口液剤には要す
ればエタノール、酸味剤（例えば、クエン酸、リンゴ
酸、フマル酸、酒石酸、塩酸等の食品あるいは／および
医薬品に通常添加される有機または無機酸）、防腐剤
（例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ
安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル等の食品ま
たは／および医薬品に通常添加される防腐剤）および漢
方エキス（例えば、ヨクイニンエキス、ニンジンエキ
ス）を添加することも出来る。
ればエタノール、酸味剤（例えば、クエン酸、リンゴ
酸、フマル酸、酒石酸、塩酸等の食品あるいは／および
医薬品に通常添加される有機または無機酸）、防腐剤
（例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ
安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル等の食品ま
たは／および医薬品に通常添加される防腐剤）および漢
方エキス（例えば、ヨクイニンエキス、ニンジンエキ
ス）を添加することも出来る。
【００１８】
【発明の作用効果】本発明のビタミンＢ含有経口液剤
は、従来のビタミンＢ含有経口液剤に比べ風味が大幅に
改善され、服用が容易である。
は、従来のビタミンＢ含有経口液剤に比べ風味が大幅に
改善され、服用が容易である。
【００１９】以下、本発明のビタミンＢ含有経口液剤の
効果を試験例を挙げて説明する。
効果を試験例を挙げて説明する。
【００２０】試験例１
１．検体
・実施例１〜５の液剤
・比較例１〜４の液剤
２．試験方法
実施例の液剤とそれに対応する比較例の液剤（実施例１
および実施例２の液剤には比較例１の液剤が対応し、実
施例３の液剤には比較例２の液剤が対応し、実施例４の
液剤には比較例３の液剤が対応し、そして実施例５の液
剤には比較例４の液剤が対応する。）とに暗号を付し、
検体が何であるかをパネラーにはわからないようしてか
ら無作意に選出した２０名のパネラー（男子１０名およ
び女子１０名）に服用させ、２点比較法による官能試験
を行なった。試験結果の有意差検定にはＢｅｎｇｔｓｓ
ｏｎの表を利用した（２点比較法およびその有意差検定
については、官能検査法−増補版−池田潤平、市川邦介
共著、１９６７年食品科学会発行、３〜７頁参照）。
および実施例２の液剤には比較例１の液剤が対応し、実
施例３の液剤には比較例２の液剤が対応し、実施例４の
液剤には比較例３の液剤が対応し、そして実施例５の液
剤には比較例４の液剤が対応する。）とに暗号を付し、
検体が何であるかをパネラーにはわからないようしてか
ら無作意に選出した２０名のパネラー（男子１０名およ
び女子１０名）に服用させ、２点比較法による官能試験
を行なった。試験結果の有意差検定にはＢｅｎｇｔｓｓ
ｏｎの表を利用した（２点比較法およびその有意差検定
については、官能検査法−増補版−池田潤平、市川邦介
共著、１９６７年食品科学会発行、３〜７頁参照）。
【００２１】すなわち、服用前に口腔内を水５０ｍｌで
２回ゆすぎ、その５分後に検体３０ｍｌを２口で飲ませ
た（約１５ｍｌを飲み、続いて約１５ｍｌを飲む）。続
いて上記と同様に、口腔内をゆすぎ、比較すべき検体を
服用させた。そして、その１分以内に、比較すべき２検
体のいずれが香り、甘味、酸味、苦み、旨味の各評価項
目において優れているか、また総合的評価においていず
れの検体が優れているかをパネラーに投票させ、上記各
項目別に優れていると答えた人数を集計し、有意差検定
した。
２回ゆすぎ、その５分後に検体３０ｍｌを２口で飲ませ
た（約１５ｍｌを飲み、続いて約１５ｍｌを飲む）。続
いて上記と同様に、口腔内をゆすぎ、比較すべき検体を
服用させた。そして、その１分以内に、比較すべき２検
体のいずれが香り、甘味、酸味、苦み、旨味の各評価項
目において優れているか、また総合的評価においていず
れの検体が優れているかをパネラーに投票させ、上記各
項目別に優れていると答えた人数を集計し、有意差検定
した。
【００２２】３．試験結果
実施例１の液剤と比較例１の液剤とを比較した結果を表
１に、実施例２の液剤と比較例１の液剤とを比較した結
果を表２に、実施例３の液剤と比較例２の液剤とを比較
した結果を表３に、実施例４の液剤と比較例３の液剤と
を比較した結果を表４に、そして実施例５の液剤と比較
例４の液剤とを比較した結果を表５に示す。
１に、実施例２の液剤と比較例１の液剤とを比較した結
果を表２に、実施例３の液剤と比較例２の液剤とを比較
した結果を表３に、実施例４の液剤と比較例３の液剤と
を比較した結果を表４に、そして実施例５の液剤と比較
例４の液剤とを比較した結果を表５に示す。
【００２３】表１〜表５中のそれぞれの数字は、各評価
項目について実施例の液剤とそれに対応する比較例の液
剤とを比較し、優れていると答えた人数を示すものであ
る。また、これら表中の数字に付した＊＊印は１％の有
意差水準で、＊印は５％の有意差水準でそれぞれ実施例
の液剤が比較例の液剤よりも優れることを意味する。
項目について実施例の液剤とそれに対応する比較例の液
剤とを比較し、優れていると答えた人数を示すものであ
る。また、これら表中の数字に付した＊＊印は１％の有
意差水準で、＊印は５％の有意差水準でそれぞれ実施例
の液剤が比較例の液剤よりも優れることを意味する。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】
【表５】
表１〜表５の通り、いずれの評価項目についても本発明
の液剤が比較例の液剤よりも有意に優れていることが確
認された。
の液剤が比較例の液剤よりも有意に優れていることが確
認された。
【００２９】
【実施例】以下に実施例と比較例を挙げて本発明をさら
に詳細に説明する。
に詳細に説明する。
【００３０】実施例１
処方
リン酸リボフラビンナトリウム １９ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩 ５０ｍｇ
シュクロース（白糖） １５００ｍｇ
マルチト−ル ３０００ｍｇ
Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ６０ｍｇ
安息香酸ナトリウム ２１ｍｇ
パラオキシ安息香酸エチル ２．５ｍｇ
パラオキシ安息香酸ブチル １．５ｍｇ
Ｌ−リンゴ酸 ９０ｍｇ
ヨクイニン流エキス ２ｍｌ
アップル系香料（アップルエッセンス
ＲＡ−７５７０、高砂香料工業株式会社製） ３０ｍｇ
─────────────────────────
精製水を加え全量 ３０ｍｌ製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、アップル系香料を加えた。精製
水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌ
ずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビンナトリ
ウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有す
る本発明の経口液剤を得た。
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、アップル系香料を加えた。精製
水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌ
ずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビンナトリ
ウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有す
る本発明の経口液剤を得た。
【００３１】実施例２
処方
リン酸リボフラビンナトリウム １９ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩 ５０ｍｇ
シュクロース（白糖） １５００ｍｇ
マルチト−ル ３０００ｍｇ
Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ７．５ｍｇ
安息香酸ナトリウム ２１ｍｇ
パラオキシ安息香酸エチル ２．５ｍｇ
パラオキシ安息香酸ブチル １．５ｍｇ
Ｌ−リンゴ酸 ９０ｍｇ
ヨクイニン流エキス ２ｍｌ
アップル系香料（アップルエッセンス
Ａ−７０３８１、高砂香料工業株式会社製）３０ｍｇ
────────────────────────
精製水を加え全量 ３０ｍｌ製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、アップル系香料を加えた。精製
水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌ
ずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビンナトリ
ウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有す
る本発明の経口液剤を得た。
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、アップル系香料を加えた。精製
水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌ
ずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビンナトリ
ウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有す
る本発明の経口液剤を得た。
【００３２】実施例３
処方
チアミン塩酸塩 １２．５ｍｇ
リン酸リボフラビンナトリウム １９ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩 ２５ｍｇ
シュクロース（白糖） １５００ｍｇ
マルチト−ル ３０００ｍｇ
グリシン ６０ｍｇ
安息香酸ナトリウム ２１ｍｇ
パラオキシ安息香酸エチル ２．５ｍｇ
パラオキシ安息香酸ブチル １．５ｍｇ
Ｌ−リンゴ酸 ９０ｍｇ
アップル系香料（アップルエッセンス
Ａ−７０３８２、高砂香料工業株式会社製）３０ｍｇ
────────────────────────
精製水を加え全量 ３０ｍｌ製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにチアミン塩酸塩からＬ−リンゴ酸までの各成分
を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷却の
後、アップル系香料を加えた。精製水を加え３０００ｍ
ｌとし、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１
瓶中にチアミン塩酸塩１２．５ｍｇ、リン酸リボフラビ
ンナトリウム１９ｍｇおよびピリドキシン塩酸塩２５ｍ
ｇを含有する本発明の経口液剤を得た。
０ｍｌにチアミン塩酸塩からＬ−リンゴ酸までの各成分
を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷却の
後、アップル系香料を加えた。精製水を加え３０００ｍ
ｌとし、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１
瓶中にチアミン塩酸塩１２．５ｍｇ、リン酸リボフラビ
ンナトリウム１９ｍｇおよびピリドキシン塩酸塩２５ｍ
ｇを含有する本発明の経口液剤を得た。
【００３３】実施例４
処方
リン酸リボフラビンナトリウム １９ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩 ５０ｍｇ
シュクロース（白糖） １５００ｍｇ
マルチト−ル ３０００ｍｇ
Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ６０ｍｇ
安息香酸ナトリウム ２１ｍｇ
パラオキシ安息香酸エチル ２．３ｍｇ
パラオキシ安息香酸ブチル １．５ｍｇ
ＤＬ−リンゴ酸 １０５ｍｇ
ヨクイニン流エキス ２ｍｌ
アップル系香料（アップルエッセンス
ＲＡ−７５７０、高砂香料工業株式会社製） ３０ｍｇ
─────────────────────────
精製水を加え全量 ３０ｍｌ製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、アップル系香料を加えた。精製
水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌ
ずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビンナトリ
ウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有す
る本発明の経口液剤を得た。
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却の後、アップル系香料を加えた。精製
水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌ
ずつを瓶に充填し、１瓶中にリン酸リボフラビンナトリ
ウム１９ｍｇとピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有す
る本発明の経口液剤を得た。
【００３４】実施例５
処方
チアミン塩酸塩 １２．５ｍｇ
リン酸リボフラビンナトリウム １９ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩 ５０ｍｇ
シュクロース（白糖） １５００ｍｇ
マルチト−ル ３０００ｍｇ
Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム ６０ｍｇ
Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ５ｍｇ
安息香酸ナトリウム ２１ｍｇ
パラオキシ安息香酸エチル ２．３ｍｇ
パラオキシ安息香酸ブチル １．５ｍｇ
ＤＬ−リンゴ酸 １０５ｍｇ
ヨクイニン流エキス ２ｍｌ
アップル系香料（アップルフレーバー
Ａ−９０２９１、高砂香料工業株式会社製）３０ｍｇ
──────────────────────────
精製水を加え全量 ３０ｍｌ製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにチアミン塩酸塩からヨクイニン流エキスまでの
各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷
却の後、アップル系香料を加えた。精製水を加え３００
０ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填
し、１瓶中にチアミン塩酸塩１２．５ｍｇ、リン酸リボ
フラビンナトリウム１９ｍｇおよびピリドキシン塩酸塩
５０ｍｇとを含有する本発明の経口液剤を得た。
０ｍｌにチアミン塩酸塩からヨクイニン流エキスまでの
各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷
却の後、アップル系香料を加えた。精製水を加え３００
０ｍｌとし、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填
し、１瓶中にチアミン塩酸塩１２．５ｍｇ、リン酸リボ
フラビンナトリウム１９ｍｇおよびピリドキシン塩酸塩
５０ｍｇとを含有する本発明の経口液剤を得た。
【００３５】比較例１
製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却した。精製水を加えて３０００ｍｌと
し、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中
にリン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇとピリドキシ
ン塩酸塩５０ｍｇを含有する比較例の経口液剤を得た。
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却した。精製水を加えて３０００ｍｌと
し、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中
にリン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇとピリドキシ
ン塩酸塩５０ｍｇを含有する比較例の経口液剤を得た。
【００３６】比較例２
製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにチアミン塩酸塩からＬ−リンゴ酸までの各成分
を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷却し
た。精製水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、
３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にチアミン塩酸塩１
２．５ｍｇ、リン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇお
よびピリドキシン塩酸塩２５ｍｇを含有する比較例の経
口液剤を得た。
０ｍｌにチアミン塩酸塩からＬ−リンゴ酸までの各成分
を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷却し
た。精製水を加えて３０００ｍｌとし、これを濾過後、
３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にチアミン塩酸塩１
２．５ｍｇ、リン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇお
よびピリドキシン塩酸塩２５ｍｇを含有する比較例の経
口液剤を得た。
【００３７】比較例３
処方
リン酸リボフラビンナトリウム １９ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩 ５０ｍｇ
シュクロース（白糖） １５００ｍｇ
マルチト−ル ３０００ｍｇ
安息香酸ナトリウム ２１ｍｇ
パラオキシ安息香酸エチル ２．３ｍｇ
パラオキシ安息香酸ブチル １．５ｍｇ
ＤＬ−リンゴ酸 １０５ｍｇ
ヨクイニン流エキス ２ｍｌ
─────────────────────────
精製水を加え全量 ３０ｍｌ製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却した。精製水を加えて３０００ｍｌと
し、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中
にリン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇとピリドキシ
ン塩酸塩５０ｍｇとを含有する比較例の経口液剤を得
た。
０ｍｌにリン酸リボフラビンナトリウムからヨクイニン
流エキスまでの各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解
し、室温まで冷却した。精製水を加えて３０００ｍｌと
し、これを濾過後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中
にリン酸リボフラビンナトリウム１９ｍｇとピリドキシ
ン塩酸塩５０ｍｇとを含有する比較例の経口液剤を得
た。
【００３８】比較例４
処方
チアミン塩酸塩 １２．５ｍｇ
リン酸リボフラビンナトリウム １９ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩 ５０ｍｇ
シュクロース（白糖） １５００ｍｇ
マルチト−ル ３０００ｍｇ
安息香酸ナトリウム ２１ｍｇ
パラオキシ安息香酸エチル ２．３ｍｇ
パラオキシ安息香酸ブチル １．５ｍｇ
ＤＬ−リンゴ酸 １０５ｍｇ
ヨクイニン流エキス ２ｍｌ
──────────────────────────
精製水を加え全量 ３０ｍｌ製造方法
上記処方各成分の１００倍量を秤量し、精製水約２３０
０ｍｌにチアミン塩酸塩からヨクイニン流エキスまでの
各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷
却した。精製水を加え３０００ｍｌとし、これを濾過
後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にチアミン塩酸
塩１２．５ｍｇ、リン酸リボフラビンナトリウム１９ｍ
ｇおよびピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有する比較
例の経口液剤を得た。
０ｍｌにチアミン塩酸塩からヨクイニン流エキスまでの
各成分を加え、約８０℃に加熱して溶解し、室温まで冷
却した。精製水を加え３０００ｍｌとし、これを濾過
後、３０ｍｌずつを瓶に充填し、１瓶中にチアミン塩酸
塩１２．５ｍｇ、リン酸リボフラビンナトリウム１９ｍ
ｇおよびピリドキシン塩酸塩５０ｍｇとを含有する比較
例の経口液剤を得た。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
Ａ６１Ｋ 47/16 Ｌ 7329−4Ｃ
47/26 Ｌ 7329−4Ｃ
//(Ａ６１Ｋ 31/51
31:525 7252−4Ｃ
31:44） 7252−4Ｃ
Claims (3)
- 【請求項１】 ビタミンＢ、糖、アミノ酸およびアップ
ル系香料とよりなるビタミンＢ含有経口液剤。 - 【請求項２】 ビタミンＢとしてチアミン塩酸塩、リン
酸リボフラビンナトリウムおよびピリドキシン塩酸塩か
ら選ばれる１種または２種以上が、糖としてシュクロー
スおよびマルチトールから選ばれる１種または２種が、
アミノ酸としてＬ−アスパラギン酸ナトリウム、Ｌ−グ
ルタミン酸ナトリウムおよびグリシンから選ばれる１種
または２種以上がそれぞれ配合された請求項１の経口液
剤。 - 【請求項３】 ビタミンＢとしてチアミン塩酸塩、リン
酸リボフラビンナトリウムおよびピリドキシン塩酸塩
が、糖としてシュクロースおよびマルチトールが、アミ
ノ酸としてＬ−アスパラギン酸ナトリウムがそれぞれ配
合された請求項１の経口液剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3203949A JPH054921A (ja) | 1990-11-19 | 1991-07-17 | ビタミンｂ含有経口液剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2-313666 | 1990-11-19 | ||
| JP31366690 | 1990-11-19 | ||
| JP3203949A JPH054921A (ja) | 1990-11-19 | 1991-07-17 | ビタミンｂ含有経口液剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH054921A true JPH054921A (ja) | 1993-01-14 |
Family
ID=26514194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3203949A Pending JPH054921A (ja) | 1990-11-19 | 1991-07-17 | ビタミンｂ含有経口液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH054921A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08175943A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JP2001131070A (ja) * | 1999-04-06 | 2001-05-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2002003380A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Takeda Chem Ind Ltd | 高甘味度甘味料含有組成物 |
| KR100907201B1 (ko) * | 2001-02-23 | 2009-07-10 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 내복용 액제 |
| JP2010270132A (ja) * | 1999-04-06 | 2010-12-02 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2015027292A (ja) * | 2013-07-02 | 2015-02-12 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
| JP2017123833A (ja) * | 2016-01-12 | 2017-07-20 | 共栄化学工業株式会社 | 組成物 |
-
1991
- 1991-07-17 JP JP3203949A patent/JPH054921A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08175943A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JP2001131070A (ja) * | 1999-04-06 | 2001-05-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2010270132A (ja) * | 1999-04-06 | 2010-12-02 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2002003380A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Takeda Chem Ind Ltd | 高甘味度甘味料含有組成物 |
| KR100907201B1 (ko) * | 2001-02-23 | 2009-07-10 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 내복용 액제 |
| JP2015027292A (ja) * | 2013-07-02 | 2015-02-12 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
| JP2017123833A (ja) * | 2016-01-12 | 2017-07-20 | 共栄化学工業株式会社 | 組成物 |
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