JPH0549617B2 - - Google Patents
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- JPH0549617B2 JPH0549617B2 JP61151868A JP15186886A JPH0549617B2 JP H0549617 B2 JPH0549617 B2 JP H0549617B2 JP 61151868 A JP61151868 A JP 61151868A JP 15186886 A JP15186886 A JP 15186886A JP H0549617 B2 JPH0549617 B2 JP H0549617B2
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- cement clinker
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/36—Manufacture of hydraulic cements in general
- C04B7/60—Methods for eliminating alkali metals or compounds thereof, e.g. from the raw materials or during the burning process; methods for eliminating other harmful components
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B7/00—Rotary-drum furnaces, i.e. horizontal or slightly inclined
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- F27B7/2016—Arrangements of preheating devices for the charge
- F27B7/2025—Arrangements of preheating devices for the charge consisting of a single string of cyclones
- F27B7/2033—Arrangements of preheating devices for the charge consisting of a single string of cyclones with means for precalcining the raw material
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は、低硫黄セメントクリンカー製造の為
の生産方法及び装置にしてサスペンシヨン形予熱
器、サスペンシヨン形か焼炉、クリンカー生成炉
としてのローターリーキルン及びクリンカー冷却
器を利用している低硫黄セメントクリンカー製造
の為の生産方法及び装置に関する。
の生産方法及び装置にしてサスペンシヨン形予熱
器、サスペンシヨン形か焼炉、クリンカー生成炉
としてのローターリーキルン及びクリンカー冷却
器を利用している低硫黄セメントクリンカー製造
の為の生産方法及び装置に関する。
セメントの製造においては、多くの原料構成物
が十分の量のナトリウム、カリウム、塩素及び硫
黄を含有していて最終セメントクリンカーの質に
問題を発生させている。従つて、セメントの仕様
にして、最終セメントクリンカーの中に許容し得
るこれらの化合物の最大濃度を規定しているセメ
ントの仕様が普通作られる。これらの仕様によつ
てクリンカーを製造する為には、製造者がこれら
の要素の少ない原材料を見付けるという事も又最
終クリンカー生成段階の前に原材料からこれらの
要素の一部を除去する若干の方法を見付けるとい
う事も必要になる。
が十分の量のナトリウム、カリウム、塩素及び硫
黄を含有していて最終セメントクリンカーの質に
問題を発生させている。従つて、セメントの仕様
にして、最終セメントクリンカーの中に許容し得
るこれらの化合物の最大濃度を規定しているセメ
ントの仕様が普通作られる。これらの仕様によつ
てクリンカーを製造する為には、製造者がこれら
の要素の少ない原材料を見付けるという事も又最
終クリンカー生成段階の前に原材料からこれらの
要素の一部を除去する若干の方法を見付けるとい
う事も必要になる。
好ましくない要素を除去する為に現在用いられ
ている装置は、キルン供給天がいから上昇管ダク
トの中へのガスバイパスであつた。ナトリウム、
カリウム、塩素及び硫黄の化合物はクリンカー生
成温度に到達する前にキルンの中において揮発す
る傾向があるので、煙霧がキルン排出ガスによつ
て捕捉されそして次にキルン供給天がい及び上昇
管ダクトの中へ輸送される。これらの煙霧は冷た
いので、これらの煙霧はこれらの煙霧が再び揮発
させられる熱帯域へとキルンの下の方へと再び戻
る。この循環プロセスは、ガス流の中の好ましく
ない化合物の濃度が高くなり、ガス流の中の好ま
しくない化合物の濃度が化合物の分圧を越えそし
て揮発プロセスが阻止される迄続く。化合物は処
理された材料の中にとどまりそしてセメントクリ
ンカーの中に現れてくる。
ている装置は、キルン供給天がいから上昇管ダク
トの中へのガスバイパスであつた。ナトリウム、
カリウム、塩素及び硫黄の化合物はクリンカー生
成温度に到達する前にキルンの中において揮発す
る傾向があるので、煙霧がキルン排出ガスによつ
て捕捉されそして次にキルン供給天がい及び上昇
管ダクトの中へ輸送される。これらの煙霧は冷た
いので、これらの煙霧はこれらの煙霧が再び揮発
させられる熱帯域へとキルンの下の方へと再び戻
る。この循環プロセスは、ガス流の中の好ましく
ない化合物の濃度が高くなり、ガス流の中の好ま
しくない化合物の濃度が化合物の分圧を越えそし
て揮発プロセスが阻止される迄続く。化合物は処
理された材料の中にとどまりそしてセメントクリ
ンカーの中に現れてくる。
分圧に達すると、キルンの中の排出ガスはナト
リウム、カリウム、塩素及び硫黄の化合物の濃度
についてそれらの最大レベルにある。これらの化
合物の若干を除去する為に、キルン排出部の丁度
真上の供給天がい上にバイパスダクトが普通設置
されている。上昇管ダクトの中のドラフトよりも
より大きいドラフトがバイパスの中に誘引され従
つて好ましくない化合物を満載している排出ガス
の小部分が除去される。従来の生産方法では、こ
れらの排出ガスは若干の粉塵の上にその次に沈殿
させられそして装置から除去される。不幸なこと
に、バイパス式除去装置は、セメントキルンの中
において標準的に見いだされる温度と雰囲気にお
いて化合物が気化され得る場合にのみ効果的であ
る。このことが当てはまらない場合もある。
リウム、カリウム、塩素及び硫黄の化合物の濃度
についてそれらの最大レベルにある。これらの化
合物の若干を除去する為に、キルン排出部の丁度
真上の供給天がい上にバイパスダクトが普通設置
されている。上昇管ダクトの中のドラフトよりも
より大きいドラフトがバイパスの中に誘引され従
つて好ましくない化合物を満載している排出ガス
の小部分が除去される。従来の生産方法では、こ
れらの排出ガスは若干の粉塵の上にその次に沈殿
させられそして装置から除去される。不幸なこと
に、バイパス式除去装置は、セメントキルンの中
において標準的に見いだされる温度と雰囲気にお
いて化合物が気化され得る場合にのみ効果的であ
る。このことが当てはまらない場合もある。
米国特許第3923536号には、予熱器及び予か焼
装置を持つているセメント製造装置にしてそこに
はアルカリ、塩素及び硫黄のような揮発性物質の
除去を助ける為に熱いキルン排出ガスとクーラー
排気ガスと混合する為の装置が提供されているセ
メント製造装置が記述されている。この装置は、
硫黄化合物の全てを除去するのに適切であるとは
信じられていない。
装置を持つているセメント製造装置にしてそこに
はアルカリ、塩素及び硫黄のような揮発性物質の
除去を助ける為に熱いキルン排出ガスとクーラー
排気ガスと混合する為の装置が提供されているセ
メント製造装置が記述されている。この装置は、
硫黄化合物の全てを除去するのに適切であるとは
信じられていない。
米国特許第3923536号の生産方法では、硫黄は
揮発させられた硫化カルシウム、硫化ナトリウム
そして硫化カリウムの形でキルンを去るものと仮
定している。これらの化合物は高温と酸化雰囲気
では分解しないで、その代わりにそれらはそのま
ま残りそして昇華(揮発)し、ずつと硫酸塩とし
て残る。特許権者は、装置の中に導入されている
これらの化合物の10〜30%だけがキルンの後端部
から運ばれ、一方において残つている70〜90%の
ものはセメントクリンカーの中に排出されるとい
う事を報告している。
揮発させられた硫化カルシウム、硫化ナトリウム
そして硫化カリウムの形でキルンを去るものと仮
定している。これらの化合物は高温と酸化雰囲気
では分解しないで、その代わりにそれらはそのま
ま残りそして昇華(揮発)し、ずつと硫酸塩とし
て残る。特許権者は、装置の中に導入されている
これらの化合物の10〜30%だけがキルンの後端部
から運ばれ、一方において残つている70〜90%の
ものはセメントクリンカーの中に排出されるとい
う事を報告している。
本発明によれば、還元雰囲気を作りだす為にキ
ルンの供給端に燃料が添加される。この型の環境
においては、硫酸塩が分解して硫黄をSO2ガスと
して解放し、2570度Cの温度に迄固体として非常
に安定である酸化カルシウムを後に残す。
ルンの供給端に燃料が添加される。この型の環境
においては、硫酸塩が分解して硫黄をSO2ガスと
して解放し、2570度Cの温度に迄固体として非常
に安定である酸化カルシウムを後に残す。
本発明によれば、キルンの後端部を還元雰囲気
で運転する事により原料あらびき粉内の硫黄の全
てを実質的にガス化する装置が記述されている。
約1040度Cより高い温度でかつ穏やかな還元条件
の下では、原料物質内に含有され得る硫酸カルシ
ウムが酸化カルシウムに還元しそして二酸化硫黄
を発生させる。反応は以下の様に要約され得る: CaSO4+CO→CaO+CO2+SO2 CaSO4+H2→CaO+H2O+SO2 4CaSO2+CH4→4CaO+2H2O+CO2+
4SO2 還元条件で運転する技術はポートランドセメン
トキルンでテストされてきて、そして原料あらび
き粉内の硫黄化合物から硫黄を分離する事におい
て有効であつた。還元性キルンからのクリンカー
は、その上、ナトリウムとカリウムにおいて著し
く低く、還元雰囲気がアルカリ化合物のより大き
な揮発を促進するという可能性を示した。
で運転する事により原料あらびき粉内の硫黄の全
てを実質的にガス化する装置が記述されている。
約1040度Cより高い温度でかつ穏やかな還元条件
の下では、原料物質内に含有され得る硫酸カルシ
ウムが酸化カルシウムに還元しそして二酸化硫黄
を発生させる。反応は以下の様に要約され得る: CaSO4+CO→CaO+CO2+SO2 CaSO4+H2→CaO+H2O+SO2 4CaSO2+CH4→4CaO+2H2O+CO2+
4SO2 還元条件で運転する技術はポートランドセメン
トキルンでテストされてきて、そして原料あらび
き粉内の硫黄化合物から硫黄を分離する事におい
て有効であつた。還元性キルンからのクリンカー
は、その上、ナトリウムとカリウムにおいて著し
く低く、還元雰囲気がアルカリ化合物のより大き
な揮発を促進するという可能性を示した。
米国特許第4173487号には、後方端高温度還元
雰囲気でのキルン運転が提案されている。還元条
件下でキルンを運転するというこの技術は好まし
くない。何故ならばこの技術は追加的燃料入力を
必要とし、そして追加的燃料入力の大部分は、
CO及びH2という形でのキルン排出ガスになつて
浪費されるからである。第2の好ましくない傾向
はガスを大気中に放出する前に除去されなければ
ならなかつたキルン排気の中の重濃度のSO2及び
SO3であつた。本発明によれば、これらの好まし
くない条件を二つとも除去する方法が提供されて
いる。
雰囲気でのキルン運転が提案されている。還元条
件下でキルンを運転するというこの技術は好まし
くない。何故ならばこの技術は追加的燃料入力を
必要とし、そして追加的燃料入力の大部分は、
CO及びH2という形でのキルン排出ガスになつて
浪費されるからである。第2の好ましくない傾向
はガスを大気中に放出する前に除去されなければ
ならなかつたキルン排気の中の重濃度のSO2及び
SO3であつた。本発明によれば、これらの好まし
くない条件を二つとも除去する方法が提供されて
いる。
米国特許第4421563号には、ガス化される固体
燃料を用いそしてガス化された燃料を脱硫黄する
為にセメント原料あらびき粉を用いているセメン
トクリンカー製造の為の生産方法及び装置が開示
されている。この装置においては、セメント原料
あらびき粉からの硫黄の除去という事がない。
燃料を用いそしてガス化された燃料を脱硫黄する
為にセメント原料あらびき粉を用いているセメン
トクリンカー製造の為の生産方法及び装置が開示
されている。この装置においては、セメント原料
あらびき粉からの硫黄の除去という事がない。
本発明の生産方法は、装置から硫黄を除去する
事において、硫黄が燃料の一部であろうと、硫黄
が原料あらびき粉の一部であろうと、役立つてい
る。
事において、硫黄が燃料の一部であろうと、硫黄
が原料あらびき粉の一部であろうと、役立つてい
る。
要 約
それ故に、本発明の主たる目的は、硫黄の化合
物を含有している原料物質と燃料から低硫黄セメ
ントクリンカーを製造する為の生産方法及び装置
であつて先行している方法と装置の持つ欠点を減
じた生産方法及び装置を提供する事である。
物を含有している原料物質と燃料から低硫黄セメ
ントクリンカーを製造する為の生産方法及び装置
であつて先行している方法と装置の持つ欠点を減
じた生産方法及び装置を提供する事である。
一般的に、前述の及び他の目的は、クリンカー
生成炉であつて、供給端と排出端とクリンカー生
成炉における焼成帯を確立する為に該排出端に燃
料を供給する為の装置と焼成帯の中に発生させら
れてなる燃焼ガスを排出する為に供給端にある上
昇管ダクトとを持つているクリンカー生成炉とそ
して独立のか焼炉とを含有している装置でセメン
ト原料あらびき粉から低硫黄セメントクリンカー
を製造する為の生産方法にして:セメント原料あ
らびき粉と燃料の中に含有されている硫黄化合物
を分解しそして硫黄酸化物を作りだす為にクリン
カー生成炉の供給端の近くで還元条件と温度とを
作りだしそして維持する段階と;クリンカー生成
炉の供給端の所で上昇管ダクトを介してクリンカ
ー生成炉から燃焼ガスと硫黄酸化物とを排出する
段階と;三酸化硫黄を形成する為に上昇管ダクト
に新鮮な空気を供給する段階と;三酸化硫黄を吸
収しそして硫酸カルシウムを形成する為に上昇管
ダクトに酸化カルシウムを添加する段階と;この
様にして形成された硫酸カルシウムを燃焼ガス及
び新鮮な空気から分離する段階と;そして分離さ
れた燃焼ガス及び新鮮な空気をか焼炉に供給する
段階と;を含有するセメント原料あらびき粉から
低硫黄セメントクリンカーを製造する為の生産方
法を提供する事により遂行されるものである。
生成炉であつて、供給端と排出端とクリンカー生
成炉における焼成帯を確立する為に該排出端に燃
料を供給する為の装置と焼成帯の中に発生させら
れてなる燃焼ガスを排出する為に供給端にある上
昇管ダクトとを持つているクリンカー生成炉とそ
して独立のか焼炉とを含有している装置でセメン
ト原料あらびき粉から低硫黄セメントクリンカー
を製造する為の生産方法にして:セメント原料あ
らびき粉と燃料の中に含有されている硫黄化合物
を分解しそして硫黄酸化物を作りだす為にクリン
カー生成炉の供給端の近くで還元条件と温度とを
作りだしそして維持する段階と;クリンカー生成
炉の供給端の所で上昇管ダクトを介してクリンカ
ー生成炉から燃焼ガスと硫黄酸化物とを排出する
段階と;三酸化硫黄を形成する為に上昇管ダクト
に新鮮な空気を供給する段階と;三酸化硫黄を吸
収しそして硫酸カルシウムを形成する為に上昇管
ダクトに酸化カルシウムを添加する段階と;この
様にして形成された硫酸カルシウムを燃焼ガス及
び新鮮な空気から分離する段階と;そして分離さ
れた燃焼ガス及び新鮮な空気をか焼炉に供給する
段階と;を含有するセメント原料あらびき粉から
低硫黄セメントクリンカーを製造する為の生産方
法を提供する事により遂行されるものである。
前述の及び他の目的は、低硫黄セメントクリン
カーを製造する為の装置にして:供給端と排出端
とを持つているロータリーキルンにして排出端の
近くで焼成帯を確立する為の該排出端における燃
料用入り口を持つているロータリーキルンと;キ
ルンの排出端に流れ的に連結されてなるクリンカ
ー冷却器と;か焼されるべきセメント原料あらび
き粉の為の入り口と、燃料用入り口と、燃焼用空
気の入り口と、そして使用済み燃焼用空気及びか
焼されたセメント原料あらびき粉の為の出口と、
を持つている定位置か焼炉と;使用済み燃焼用空
気及びか焼されたセメント原料あらびき粉の為の
入り口にしてか焼炉の出口に流れ的に連結されて
なる入り口を持ちかつ分離されたガスの為の出口
と、そして分離されたか焼済みセメント原料あら
びき粉の為の出口であつてキルンの供給端に流れ
的に連結されてなる出口と、を持つている主要な
ガス固体分離器と;キルンから燃焼ガスを排出す
る為にか焼炉の燃焼用空気の入り口へキルンの供
給端を流れ的に連結してなる上昇管ダクトと;上
昇管ダクトの中に還元雰囲気とそしてセメント原
料あらびき粉と燃料の中に含有され得る硫黄化合
物を分解する為の温度とを作りだす為に上昇管ダ
クトに燃料を供給する為の装置と;上昇管ダクト
に新鮮な空気を供給する為の装置と;燃焼ガスと
共にキルンの供給端から排出される揮発させられ
てなる硫黄化合物を吸収する為に上昇管ダクトに
か焼済みセメント原料あらびき粉の一部分を分流
する為の装置と;そして吸収された硫黄化合物を
使用済み燃焼ガスと新鮮と空気から分離する為の
装置と;を含有する低硫黄セメントクリンカーを
製造する為の装置を提供する事により更に遂行さ
れるものである。
カーを製造する為の装置にして:供給端と排出端
とを持つているロータリーキルンにして排出端の
近くで焼成帯を確立する為の該排出端における燃
料用入り口を持つているロータリーキルンと;キ
ルンの排出端に流れ的に連結されてなるクリンカ
ー冷却器と;か焼されるべきセメント原料あらび
き粉の為の入り口と、燃料用入り口と、燃焼用空
気の入り口と、そして使用済み燃焼用空気及びか
焼されたセメント原料あらびき粉の為の出口と、
を持つている定位置か焼炉と;使用済み燃焼用空
気及びか焼されたセメント原料あらびき粉の為の
入り口にしてか焼炉の出口に流れ的に連結されて
なる入り口を持ちかつ分離されたガスの為の出口
と、そして分離されたか焼済みセメント原料あら
びき粉の為の出口であつてキルンの供給端に流れ
的に連結されてなる出口と、を持つている主要な
ガス固体分離器と;キルンから燃焼ガスを排出す
る為にか焼炉の燃焼用空気の入り口へキルンの供
給端を流れ的に連結してなる上昇管ダクトと;上
昇管ダクトの中に還元雰囲気とそしてセメント原
料あらびき粉と燃料の中に含有され得る硫黄化合
物を分解する為の温度とを作りだす為に上昇管ダ
クトに燃料を供給する為の装置と;上昇管ダクト
に新鮮な空気を供給する為の装置と;燃焼ガスと
共にキルンの供給端から排出される揮発させられ
てなる硫黄化合物を吸収する為に上昇管ダクトに
か焼済みセメント原料あらびき粉の一部分を分流
する為の装置と;そして吸収された硫黄化合物を
使用済み燃焼ガスと新鮮と空気から分離する為の
装置と;を含有する低硫黄セメントクリンカーを
製造する為の装置を提供する事により更に遂行さ
れるものである。
本発明は添付された図面と関連して記述される
であろう。
であろう。
好ましい具体例の記述
図面を参照すると、それも特に第1図を参照す
ると、本発明のプロセスを遂行する為の装置が例
示されている。この装置は、一般的に1で示され
ているサスペンシヨン形予熱器と、一般的に2で
示されている定置か焼炉と、一般的に3で示され
ているクリンカー生成炉すなわちロータリーキル
ンと、一般的に4で示されているクリンカー冷却
器と、そして一般的に5で示されている高効率集
塵装置と、を含有している。本発明のプロセスを
遂行する為の装置のこれらの構成要素の各々は従
来のものであるので詳細に記述されていない。
ると、本発明のプロセスを遂行する為の装置が例
示されている。この装置は、一般的に1で示され
ているサスペンシヨン形予熱器と、一般的に2で
示されている定置か焼炉と、一般的に3で示され
ているクリンカー生成炉すなわちロータリーキル
ンと、一般的に4で示されているクリンカー冷却
器と、そして一般的に5で示されている高効率集
塵装置と、を含有している。本発明のプロセスを
遂行する為の装置のこれらの構成要素の各々は従
来のものであるので詳細に記述されていない。
予熱器1は、複数個の連続的に連結されてなる
サイクロン型ガス固体分離器10であつて、各々
がガスと移動させられるセメント原料あらびき粉
の為の入り口11を持つているガス固体分離器
と、分離されたガスの為の出口12と、分離され
た固体の為の出口13と、を含有している。予熱
器は、セメント原料あらびき粉の為の入り口15
を含有している。誘導16流れは、一つの分離器
の出口12を隣接する分離器10の入り口11に
連結している。従来の方法においては、材料が材
料出口13を通つて一つの分離器から排出される
につれて材料がダクト或いは導管16にして材料
が下流方向において隣接するサイクロン10へ移
動させられそして搬送される場所であるダクト或
いは導管へ供給される。代わるがわるの移動/分
離プロセスの間ずつと、原料あらびき粉は、か焼
炉から予熱器へ供給された熱ガスによつて加熱さ
れる。最上位のサイクロン10から排出された使
われた予熱ガスは、公知の方法において高効率集
塵機を通つて装置から排出される。
サイクロン型ガス固体分離器10であつて、各々
がガスと移動させられるセメント原料あらびき粉
の為の入り口11を持つているガス固体分離器
と、分離されたガスの為の出口12と、分離され
た固体の為の出口13と、を含有している。予熱
器は、セメント原料あらびき粉の為の入り口15
を含有している。誘導16流れは、一つの分離器
の出口12を隣接する分離器10の入り口11に
連結している。従来の方法においては、材料が材
料出口13を通つて一つの分離器から排出される
につれて材料がダクト或いは導管16にして材料
が下流方向において隣接するサイクロン10へ移
動させられそして搬送される場所であるダクト或
いは導管へ供給される。代わるがわるの移動/分
離プロセスの間ずつと、原料あらびき粉は、か焼
炉から予熱器へ供給された熱ガスによつて加熱さ
れる。最上位のサイクロン10から排出された使
われた予熱ガスは、公知の方法において高効率集
塵機を通つて装置から排出される。
定位置か焼炉2は、その技術分野において公知
の従来のものであつて;先行の1975年6月24日に
特許された米国特許第3891382号の中に示されて
いるような一つの炉でもよい。該か焼炉は、予熱
されたセメント原料あらびき粉を受承する為の一
連のサイクロン10の中の最後のものの出口13
に連結されている予熱されたセメント原料あらび
き粉流れの為の入り口21を持つているベツセル
20を含有している。該か焼炉は、一般的に22
でしめされるバーナーとそして入り口21とそし
て燃焼用空気を受承する為の渦巻室24とをさら
に含有している。か焼炉2は、使用された燃焼ガ
スとそして少なくとも部分的にか焼された移動さ
れるセメント原料あらびき粉との為の出口25を
さらに含有している。出口25は、ダクト26に
よつてサイクロン型のガス固体分離器28へ連結
されている。分離器28は熱い使用された燃焼ガ
スにして従来の方法で予熱器1へ熱ガスを供給す
る為にダクト30を介して搬送される熱い使用さ
れた燃焼ガスの為の出口29を含有している。サ
イクロン28は、導管33を介してキルン3の供
給端ヘダクト33を介して原料を供給する為の出
口32をさらに含有している。
の従来のものであつて;先行の1975年6月24日に
特許された米国特許第3891382号の中に示されて
いるような一つの炉でもよい。該か焼炉は、予熱
されたセメント原料あらびき粉を受承する為の一
連のサイクロン10の中の最後のものの出口13
に連結されている予熱されたセメント原料あらび
き粉流れの為の入り口21を持つているベツセル
20を含有している。該か焼炉は、一般的に22
でしめされるバーナーとそして入り口21とそし
て燃焼用空気を受承する為の渦巻室24とをさら
に含有している。か焼炉2は、使用された燃焼ガ
スとそして少なくとも部分的にか焼された移動さ
れるセメント原料あらびき粉との為の出口25を
さらに含有している。出口25は、ダクト26に
よつてサイクロン型のガス固体分離器28へ連結
されている。分離器28は熱い使用された燃焼ガ
スにして従来の方法で予熱器1へ熱ガスを供給す
る為にダクト30を介して搬送される熱い使用さ
れた燃焼ガスの為の出口29を含有している。サ
イクロン28は、導管33を介してキルン3の供
給端ヘダクト33を介して原料を供給する為の出
口32をさらに含有している。
キルン装置3は、供給端41とそして排出端4
2にして該排出端に燃成帯を持つている排出端4
2とを持つているロータリーキルン40を含有し
ている。キルンの低部すなわちキルンの排出端に
燃成帯を発生させそして従来の方法で既にか焼さ
れたセメント原料あらびき粉をクリンカーにする
のに十分な温度に維持する為のバーナー44に燃
料が供給される。最高のクリンカー生産の為とそ
して燃料の利用を制御する為に酸化させる状態が
燃成帯において維持される。
2にして該排出端に燃成帯を持つている排出端4
2とを持つているロータリーキルン40を含有し
ている。キルンの低部すなわちキルンの排出端に
燃成帯を発生させそして従来の方法で既にか焼さ
れたセメント原料あらびき粉をクリンカーにする
のに十分な温度に維持する為のバーナー44に燃
料が供給される。最高のクリンカー生産の為とそ
して燃料の利用を制御する為に酸化させる状態が
燃成帯において維持される。
クリンカー冷却器4は、キルン40の排出端4
2に連結されている入り口46流れを持つてい
る。ガス透過性格子装置47は、その技術分野で
は良く知られているが、原料をクーラーを通して
出口48へ搬送するのに役立つている。送風装置
49は、冷却ガスをガス透過性格子装置47の下
方のプリナムチヤンバー50へ熱いセメントクリ
ンカーを通つて該熱いセメントクリンカー材料を
冷却する為に上の方への通過の為に供給する。ク
リンカーが冷却されるにつれて、冷却用空気が加
熱される。冷却用空気の一部は、燃焼用の予熱さ
れた二次空気としてキルン40へ戻される。従来
の装置においては、付加的な加熱された冷却ガス
は、か焼炉用の予熱された燃焼用空気として働く
ためにダクト55を介してか焼炉に供給される。
本発明の場合は、この燃焼用空気は、か焼炉2の
前方の上昇管ダクト56であつて以下に詳細に説
明されるであろう上昇管ダクト56に供給され
る。冷却器は燃焼プロセスにおいて用いられ得る
よりもより多くの冷却用空気を必要とするので、
ダクト60が微粒子除去の為に繊維フイルター或
いは電気式集塵装置のような高効率集塵装置5に
連結されている。集塵装置5からの排気は、従来
の方法において、ダクト61を介して煙突に供給
される。
2に連結されている入り口46流れを持つてい
る。ガス透過性格子装置47は、その技術分野で
は良く知られているが、原料をクーラーを通して
出口48へ搬送するのに役立つている。送風装置
49は、冷却ガスをガス透過性格子装置47の下
方のプリナムチヤンバー50へ熱いセメントクリ
ンカーを通つて該熱いセメントクリンカー材料を
冷却する為に上の方への通過の為に供給する。ク
リンカーが冷却されるにつれて、冷却用空気が加
熱される。冷却用空気の一部は、燃焼用の予熱さ
れた二次空気としてキルン40へ戻される。従来
の装置においては、付加的な加熱された冷却ガス
は、か焼炉用の予熱された燃焼用空気として働く
ためにダクト55を介してか焼炉に供給される。
本発明の場合は、この燃焼用空気は、か焼炉2の
前方の上昇管ダクト56であつて以下に詳細に説
明されるであろう上昇管ダクト56に供給され
る。冷却器は燃焼プロセスにおいて用いられ得る
よりもより多くの冷却用空気を必要とするので、
ダクト60が微粒子除去の為に繊維フイルター或
いは電気式集塵装置のような高効率集塵装置5に
連結されている。集塵装置5からの排気は、従来
の方法において、ダクト61を介して煙突に供給
される。
本発明によれば、キルン40の供給天がい65
は上昇管ダクト56にそして次にガス固体分離器
すなわるサイクロン74に連結される。冷却器4
からの新鮮な空気はダクト55を介して上昇管ダ
クト56へそして次に分離器74へ供給される。
は上昇管ダクト56にそして次にガス固体分離器
すなわるサイクロン74に連結される。冷却器4
からの新鮮な空気はダクト55を介して上昇管ダ
クト56へそして次に分離器74へ供給される。
本発明によれば、環元条件が70での燃料の添
加によりキルンの供給端41とそして供給天がい
65において維持される。例示されていないが、
予備は、加えるなら、キルンの供給端41の近く
にシエルバーナーを付け加える事であろう。温度
は約1040度Cを超過して維持されるように意図さ
れている。70において供給される燃料は好まし
くは低揮発性燃料石炭か或いはコークスが良い。
キルンの供給端において還元条件を維持する事に
より、酸化条件が燃焼帯域において維持され得
る。過剰な燃料をバーナー44を介して供給して
キルン全体を還元状態に維持する事は必要ではな
い。クリンカー生成炉の供給端の近くにおいて還
元条件と温度とを維持する事により、セメント原
料あらびき粉と燃料の中の硫黄化合物は分解され
そして二酸化硫黄が供給ハウジング65と上昇管
ダクト56との中に前に述べられた方程式に従つ
て作りだされる。
加によりキルンの供給端41とそして供給天がい
65において維持される。例示されていないが、
予備は、加えるなら、キルンの供給端41の近く
にシエルバーナーを付け加える事であろう。温度
は約1040度Cを超過して維持されるように意図さ
れている。70において供給される燃料は好まし
くは低揮発性燃料石炭か或いはコークスが良い。
キルンの供給端において還元条件を維持する事に
より、酸化条件が燃焼帯域において維持され得
る。過剰な燃料をバーナー44を介して供給して
キルン全体を還元状態に維持する事は必要ではな
い。クリンカー生成炉の供給端の近くにおいて還
元条件と温度とを維持する事により、セメント原
料あらびき粉と燃料の中の硫黄化合物は分解され
そして二酸化硫黄が供給ハウジング65と上昇管
ダクト56との中に前に述べられた方程式に従つ
て作りだされる。
一般に用いられている装置によると、CaSO4、
Na2SO4そしてK2SO4が、全ての化合物がガスに
変えられそしてこのガスが米国特許第3923536号
及びその他に示されているようなバイパス装置を
介して除去されるように揮発させられる。本発明
によれば、CaSO4は、キルンの中にとどまるCaO
とキルンから去るガスSO2とに分解される。
Na2SO4そしてK2SO4が、全ての化合物がガスに
変えられそしてこのガスが米国特許第3923536号
及びその他に示されているようなバイパス装置を
介して除去されるように揮発させられる。本発明
によれば、CaSO4は、キルンの中にとどまるCaO
とキルンから去るガスSO2とに分解される。
新鮮な空気が二酸化硫黄を三酸化硫黄に酸化し
ガスを1200度Cから900度Cに冷却する為に66
において上昇管ダクト56に加えられる。SO2の
いくらかは、キルンから去る前にSO3になりうる
のでその結果SO2とSO3の両方がキルンから排出
される。さらに、本発明によれば、濃縮された酸
化カルシウムを含有するセメント原料あらびき粉
の一部が34において導管33から供給天がい6
5へと脇へそらされる。分流点34において供給
される酸化カルシウムはSO3ガスの中へ注入され
最高の反応時間を与えるのでその結果CaOは三酸
化硫黄を吸収し硫酸カルシウムになる。冷却器4
からの新鮮な空気がキルン3から排出される燃焼
ガスをCaOとSO3の為の最高吸収の温度である約
900度Cに冷却する量と温度で上昇管ダクトに供
給される。
ガスを1200度Cから900度Cに冷却する為に66
において上昇管ダクト56に加えられる。SO2の
いくらかは、キルンから去る前にSO3になりうる
のでその結果SO2とSO3の両方がキルンから排出
される。さらに、本発明によれば、濃縮された酸
化カルシウムを含有するセメント原料あらびき粉
の一部が34において導管33から供給天がい6
5へと脇へそらされる。分流点34において供給
される酸化カルシウムはSO3ガスの中へ注入され
最高の反応時間を与えるのでその結果CaOは三酸
化硫黄を吸収し硫酸カルシウムになる。冷却器4
からの新鮮な空気がキルン3から排出される燃焼
ガスをCaOとSO3の為の最高吸収の温度である約
900度Cに冷却する量と温度で上昇管ダクトに供
給される。
供給天がい65と上昇管ダクト56がクリンカ
ー生成炉の供給端41におけるダクトであると考
えられている事そして新鮮な空気と酸化カルシウ
ムの添加が本質的に同時におこなわれる事、その
結果三酸化硫黄への二酸化硫黄の反応及び酸化カ
ルシウムによる吸収が本質的に同時におこなわれ
るという事が特に言及されるべきである。
ー生成炉の供給端41におけるダクトであると考
えられている事そして新鮮な空気と酸化カルシウ
ムの添加が本質的に同時におこなわれる事、その
結果三酸化硫黄への二酸化硫黄の反応及び酸化カ
ルシウムによる吸収が本質的に同時におこなわれ
るという事が特に言及されるべきである。
本発明にあつては、キルンの供給端における還
元雰囲気が硫黄を開放するがしかし空気の即刻の
注入が酸化雰囲気を作り解放されたSO2をSO3で
あつてCaOによつてより容易に吸収されるSO3に
変形させる。従つて、プロセスにおける全ての粒
状廃棄物は硫酸塩である。
元雰囲気が硫黄を開放するがしかし空気の即刻の
注入が酸化雰囲気を作り解放されたSO2をSO3で
あつてCaOによつてより容易に吸収されるSO3に
変形させる。従つて、プロセスにおける全ての粒
状廃棄物は硫酸塩である。
本発明のプロセスによれば、クリンカー生成炉
3からの使用された燃焼ガスと冷却器4からの新
鮮な空気がガス固体分離器74の入り口75に供
給される。分離器74は分離された使用済み燃焼
ガス及び新鮮な空気の為の出口76と分離された
固体の為の出口77とをさらに含有している。分
離された新鮮な空気及び使用済み燃焼ガスにして
70における燃料の添加からの或いはシエルバー
ナー(示されていない)からの残されている未燃
炭化水素類を含有している使用済み燃焼ガスがか
焼炉2であつてそこにおいて残余の燃料価値がか
焼プロセスにおいて用いられるか焼炉2に次に供
給される。
3からの使用された燃焼ガスと冷却器4からの新
鮮な空気がガス固体分離器74の入り口75に供
給される。分離器74は分離された使用済み燃焼
ガス及び新鮮な空気の為の出口76と分離された
固体の為の出口77とをさらに含有している。分
離された新鮮な空気及び使用済み燃焼ガスにして
70における燃料の添加からの或いはシエルバー
ナー(示されていない)からの残されている未燃
炭化水素類を含有している使用済み燃焼ガスがか
焼炉2であつてそこにおいて残余の燃料価値がか
焼プロセスにおいて用いられるか焼炉2に次に供
給される。
固体の為の出口77は弁78であつて分離器7
4によつて分離されてなる硫酸カルシウムを装置
から排出する為に用いられる。加えるに、硫酸カ
ルシウムの一部は予め所望される価にセメントク
リンカーの硫黄レベルを制御する為に導管80を
介して供給端41に分流されても良い。もし、所
望されるならば、サイクロン74から排出される
物質の一部は、装置が硫黄濃度においてより高い
廃棄物を作り出す吸収粒子の循環使用に備えられ
る様に供給天がい65に導管80から分流されて
も良い。導管81はこの目的の為に用いられても
良い。
4によつて分離されてなる硫酸カルシウムを装置
から排出する為に用いられる。加えるに、硫酸カ
ルシウムの一部は予め所望される価にセメントク
リンカーの硫黄レベルを制御する為に導管80を
介して供給端41に分流されても良い。もし、所
望されるならば、サイクロン74から排出される
物質の一部は、装置が硫黄濃度においてより高い
廃棄物を作り出す吸収粒子の循環使用に備えられ
る様に供給天がい65に導管80から分流されて
も良い。導管81はこの目的の為に用いられても
良い。
本発明は、完全な新装置であるものとして第1
図に例示されている。本発明は、セメントクリン
カーを製造する為の現存するサスペンシヨン形予
熱器、フラツシユか焼炉装置を部分的に改める事
により同様に役立たせられ得る。そのような装置
であつてそこにおいては同じ数字は第1図と同様
な部分を示している装置が第2図に例示されてい
る。この装置においては、キルン40からの上昇
管ダクトがサイクロン174にしてか焼炉2の前
方の現存する装置に付け加えられるであろうサイ
クロン174に直接連結されている。サイクロン
174はダクト176によつてか焼炉2の入り口
渦巻き形ケーシング24にぴつたりと連結されて
いる。バーナー85が上昇管ダクト56に付け加
えられている。従来の装置の場合の様にか焼炉2
の渦巻き形ケーシング24にダクト55を連結さ
せる代わりに、ダクト55は第1図に例示されて
いる装置と似ている装置を達成する為に上昇管ダ
クト56の方に位置を変えられている。
図に例示されている。本発明は、セメントクリン
カーを製造する為の現存するサスペンシヨン形予
熱器、フラツシユか焼炉装置を部分的に改める事
により同様に役立たせられ得る。そのような装置
であつてそこにおいては同じ数字は第1図と同様
な部分を示している装置が第2図に例示されてい
る。この装置においては、キルン40からの上昇
管ダクトがサイクロン174にしてか焼炉2の前
方の現存する装置に付け加えられるであろうサイ
クロン174に直接連結されている。サイクロン
174はダクト176によつてか焼炉2の入り口
渦巻き形ケーシング24にぴつたりと連結されて
いる。バーナー85が上昇管ダクト56に付け加
えられている。従来の装置の場合の様にか焼炉2
の渦巻き形ケーシング24にダクト55を連結さ
せる代わりに、ダクト55は第1図に例示されて
いる装置と似ている装置を達成する為に上昇管ダ
クト56の方に位置を変えられている。
本発明の目的が達成された事は明白である筈で
ある。キルンの後端における還元状態を維持する
為にバーナー44に全部の燃料を供給する事は不
必要である。本発明に係わる装置はセメント原料
あらびき粉内の硫黄を全部実質的に除去しそして
その事により低硫黄セメントを生産しそして一方
大気中へSO2及びSO3を排出するという不都合を
除去する為に提供されてきた。
ある。キルンの後端における還元状態を維持する
為にバーナー44に全部の燃料を供給する事は不
必要である。本発明に係わる装置はセメント原料
あらびき粉内の硫黄を全部実質的に除去しそして
その事により低硫黄セメントを生産しそして一方
大気中へSO2及びSO3を排出するという不都合を
除去する為に提供されてきた。
本発明によれば、硫黄化合物を含有しているセ
メント原料あらびき粉からセメントクリンカーを
製造するプロセスが燃料が燃焼させられているク
リンカー生成炉3とか焼炉2とを含有している装
置において遂行されている。クリンカー生成炉は
供給端41と排出端42とを持つている。プロセ
スは、クリンカー生成炉は供給端41に近い範囲
内においてセメント原料あらびき粉及び燃料内に
含有され得る硫黄化合物を分解するのに適した還
元条件と温度とを維持するという段階を含有して
いる。このことは、供給天がい65/上昇管ダク
ト56に70において燃料を添加し一方において
クリンカー生成炉の燃焼帯域において酸化条件を
維持する事によりなされる。燃焼帯域において作
りだされる燃焼ガス及び分解された硫黄化合物
(SO2及びSO3)が上昇管ダクト56を介してク
リンカー生成炉3から排出される。熱い新鮮な空
気が上昇管ダクト56へ冷却器4から供給され
る。硫黄化合物を吸収する為に供給天がい65/
上昇管ダクト56に酸化カルシウムが添加され
る。吸収された硫黄酸化物はサイクロン74にお
いて燃焼から次に分離される。分離された新鮮な
空気と燃焼ガスは、か焼炉2の入り口23へ出口
76から供給される。
メント原料あらびき粉からセメントクリンカーを
製造するプロセスが燃料が燃焼させられているク
リンカー生成炉3とか焼炉2とを含有している装
置において遂行されている。クリンカー生成炉は
供給端41と排出端42とを持つている。プロセ
スは、クリンカー生成炉は供給端41に近い範囲
内においてセメント原料あらびき粉及び燃料内に
含有され得る硫黄化合物を分解するのに適した還
元条件と温度とを維持するという段階を含有して
いる。このことは、供給天がい65/上昇管ダク
ト56に70において燃料を添加し一方において
クリンカー生成炉の燃焼帯域において酸化条件を
維持する事によりなされる。燃焼帯域において作
りだされる燃焼ガス及び分解された硫黄化合物
(SO2及びSO3)が上昇管ダクト56を介してク
リンカー生成炉3から排出される。熱い新鮮な空
気が上昇管ダクト56へ冷却器4から供給され
る。硫黄化合物を吸収する為に供給天がい65/
上昇管ダクト56に酸化カルシウムが添加され
る。吸収された硫黄酸化物はサイクロン74にお
いて燃焼から次に分離される。分離された新鮮な
空気と燃焼ガスは、か焼炉2の入り口23へ出口
76から供給される。
34において供給天がい/上昇管ダクトの方に
分流されるか焼されたセメント原料あらびき粉は
硫酸マグネシウムを作りだす為に硫黄酸化物を更
に吸収する酸化マグネシウムを更に含有してい
る、ということが注目されるべきである。
分流されるか焼されたセメント原料あらびき粉は
硫酸マグネシウムを作りだす為に硫黄酸化物を更
に吸収する酸化マグネシウムを更に含有してい
る、ということが注目されるべきである。
好ましくない硫黄化合物を除去する事に加え
て、本発明は、好ましくないアルカリ化合物を除
去する事において有用である。上昇管ダクト/供
給天がいへのCaO及びMgOの添加により揮発さ
せられているカリウム及びナトリウム化合物にし
てサイクロン74及び出口79により装置から除
去される揮発させられているカリウム及びナトリ
ウム化合物が吸収される。揮発させられているカ
リウム及びナトリウム化合物はCaOと接触する前
に硫酸塩おしてキルンを離れ得る。
て、本発明は、好ましくないアルカリ化合物を除
去する事において有用である。上昇管ダクト/供
給天がいへのCaO及びMgOの添加により揮発さ
せられているカリウム及びナトリウム化合物にし
てサイクロン74及び出口79により装置から除
去される揮発させられているカリウム及びナトリ
ウム化合物が吸収される。揮発させられているカ
リウム及びナトリウム化合物はCaOと接触する前
に硫酸塩おしてキルンを離れ得る。
前述のものは好ましい具体例の記述であるとい
う事とそして本発明は添付された特許請求の範囲
内に在るところのものによつてのみ限定されると
いう事とが意図されている。
う事とそして本発明は添付された特許請求の範囲
内に在るところのものによつてのみ限定されると
いう事とが意図されている。
第1図は本発明による装置の線図的な図;第2
図は本発明の装置の一部の図であつてそれが現存
する製造設備に適用され得る場合の図。 図中、2:独立のか焼炉、3:クリンカー生成
炉、41:供給端、42:排出端、44:排出端
に燃料を供給する為の装置、56:上昇管ダク
ト。
図は本発明の装置の一部の図であつてそれが現存
する製造設備に適用され得る場合の図。 図中、2:独立のか焼炉、3:クリンカー生成
炉、41:供給端、42:排出端、44:排出端
に燃料を供給する為の装置、56:上昇管ダク
ト。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 クリンカー生成炉と、別個のか焼炉とを有
し、該クリンカー生成炉は供給端と排出端とクリ
ンカー生成炉における焼成帯を確立する為に該排
出端に燃料を供給する為の装置と焼成帯の中に発
生させられてなる燃焼ガスを排出する為に供給端
にある上昇管ダクトとを持つている装置でセメン
ト原料あらびき粉から低硫黄セメントクリンカー
を製造する方法にして:セメント原料あらびき粉
と燃料の中に含有されている硫黄化合物をガス化
しそして硫黄酸化物を作りだす為にクリンカー生
成炉の供給端の近くで還元条件と温度とを作りだ
す段階と;クリンカー生成炉の供給端の所で上昇
管ダクトを介してクリンカー生成炉から燃焼ガス
と硫黄酸化物とを排出する段階と;三酸化硫黄を
形成する為に上昇管ダクトに新鮮な空気を供給す
る段階と;三酸化硫黄を吸収しそして硫酸カルシ
ウムを形成する為にダクトに酸化カルシウムを添
加する段階と;この様にして形成された硫酸カル
シウムを燃焼ガス及び新鮮な空気から分離する段
階と;そして分離された燃焼ガス及び新鮮な空気
をか焼炉に供給する段階と;を含有することを特
徴とするセメント原料あらびき粉から低硫黄セメ
ントクリンカーを製造する方法。 2 特許請求の範囲第1項に記載の低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法が更にクリンカー生
成炉における焼成帯を酸化雰囲気に維持する段階
を含有しそしてクリンカー生成炉の供給端の近く
での還元条件がクリンカー生成炉の供給端の近く
に燃料を添加する事により維持されることを特徴
とする低硫黄セメントクリンカーを製造する方
法。 3 特許請求の範囲第2項に記載の低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法が更にセメント原料
あらびき粉をか焼炉に供給する段階とセメント原
料あらびき粉をか焼するその中での燃焼の為にか
焼炉に燃料を供給する段階とそしてこの様にして
か焼されたセメント原料あらびき粉をクリンカー
生成炉の供給端に供給する段階とを含有すること
を特徴とする低硫黄セメントクリンカーを製造す
る方法。 4 特許請求の範囲第3項に記載の低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法において、クリンカ
ー生成炉の供給端に供給されたか焼されたセメン
ト原料あらびき粉の一部が三酸化硫黄を吸収する
酸化カルシウムとして利用できる様に上昇管ダク
トに分流される事を特徴とする低硫黄セメントク
リンカーを製造する方法。 5 特許請求の範囲第4項に記載の低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法において、クリンカ
ー生成炉の供給端近くに供給された燃料の燃焼が
か焼炉の中で完結される事を特徴とする低硫黄セ
メントクリンカーを製造する方法。 6 特許請求の範囲第5項に記載の低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法がセメントクリンカ
ーの硫黄レベルを制御する為に分離された硫酸カ
ルシウムの一部をクリカー生成炉の供給端に戻す
段階を更に含有することを特徴とする低硫黄セメ
ントクリンカーを製造する方法。 7 特許請求の範囲第5項に記載の低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法において、クリンカ
ー生成炉の供給端の近くでの温度が約1040度Cを
超えて維持されることを特徴とする低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法。 8 特許請求の範囲第7項に記載の低硫黄セメン
トクリンカーを製造する方法において、燃焼ガス
を約900度C迄冷却する温度と量で新鮮な空気が
上昇管ダクトに供給されることを特徴とする低硫
黄セメントクリンカーを製造する方法。 9 低硫黄セメントクリンカーを生産する装置に
して: 供給端と排出端とを持つているロータリーキル
ンにして排出端の近くで焼成帯を確立する為の該
排出端における燃料用入り口を持つているロータ
リーキルンと; キルンの排出端に流れ的に連結されてなるクリ
ンカー冷却器と; か焼されるべきセメント原料あらびき粉の為の
入り口と、燃料用入り口と、燃焼用空気の入り口
と、そして使用済み燃焼用空気及びか焼されたセ
メント原料あらびき粉の為の出口と、を持つてい
る定位置か焼炉と; か焼炉の出口に流れ的に連結されてなり、かつ
分離されたガスの為の出口と、そして分離された
か焼済みセメント原料あらびき粉の為の出口であ
つてキルンの供給端に流れ的に連結されてなる出
口と、を持つている主要なガス固体分離器と; キルンから燃焼ガスを排出する為にか焼炉の燃
焼用空気の入り口へキルンの供給端を流れ的に連
結してなる上昇管ダクトと; 上昇管ダクトの中に還元雰囲気とそしてセメン
ト原料あらびき粉と燃料の中に含有され得る硫黄
化合物を分解する為の温度とを作りだす為に上昇
管ダクトに燃料を供給する為の装置と; 上昇管ダクトに新鮮な空気を供給する為の装置
と; 燃焼ガスと共にキルンの供給端から排出される
分解された硫黄酸化物を吸収する為に上昇管ダク
トにか焼済みセメント原料あらびき粉の一部分を
分流する為の装置と;そして 吸収された硫黄化合物を使用済み燃焼ガスと新
鮮な空気から分離する為の装置と; を含有することを特徴とする低硫黄セメントクリ
ンカーを生産する為の装置。 10 特許請求の範囲第9項に記載の低硫黄セメ
ントクリンカーを生産する為の装置において:前
記クリンカー冷却器がキルンから排出されるクリ
ンカーを通つて冷却用空気を通過させる為の装置
にしてそのことによつてクリンカーが冷却されそ
して冷却用空気が加熱される装置を含有し;そし
て上昇管ダクトに新鮮な空気を供給する為の装置
を規定している導管装置であつて上昇管ダクトに
加熱された冷却用空気の一部を導く為の導管装置
を更に含有していることを特徴とする低硫黄セメ
ントクリンカーを生産する為の装置。 11 特許請求の範囲第10項に記載の低硫黄セ
メントクリンカーを生産する為の装置が分離され
吸収された硫黄化合物の一部をキルンの供給端に
供給する為の装置を更に含有することを特徴とす
る低硫黄セメントクリンカーを生産する為の装
置。 12 特許請求の範囲第11項に記載の低硫黄セ
メントクリンカーを生産する為の装置がか焼炉へ
供給されるセメント原料あらびき粉を予熱する為
の装置を更に含有することを特徴とする低硫黄セ
メントクリンカーを生産する為の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US750437 | 1985-07-01 | ||
| US06/750,437 US4662945A (en) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | Process and apparatus for manufacturing low sulfur cement clinker |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS627653A JPS627653A (ja) | 1987-01-14 |
| JPH0549617B2 true JPH0549617B2 (ja) | 1993-07-26 |
Family
ID=25017874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61151868A Granted JPS627653A (ja) | 1985-07-01 | 1986-06-30 | 低硫黄セメントの製造の為の生産方法及び装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4662945A (ja) |
| EP (1) | EP0207747B1 (ja) |
| JP (1) | JPS627653A (ja) |
| CA (1) | CA1244488A (ja) |
| DE (2) | DE3679725D1 (ja) |
| ES (1) | ES8707163A1 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2624399B1 (fr) * | 1987-12-14 | 1992-01-24 | Champagnole Ciments | Procede de decontamination de gaz ou fumees chauds emis par un foyer, installation pour sa mise en oeuvre et produit obtenu |
| US5049198A (en) * | 1988-06-10 | 1991-09-17 | Ribas Roger S | Calcium sulfate process for the coproduction of Portland cement clinker and concentrated sulfur dioxide adequate to manufacture sulfuric acid |
| US5122190A (en) * | 1990-07-13 | 1992-06-16 | Southdown, Inc. | Method for producing a hydraulic binder |
| US5769940A (en) * | 1997-05-07 | 1998-06-23 | Dravo Lime Company | Process for producing cement and elemental sulfur from a flue gas desulfurization waste product |
| US5766339A (en) * | 1997-05-07 | 1998-06-16 | Dravo Lime Company | Process for producing cement from a flue gas desulfurization process waste product |
| US5882190A (en) * | 1997-12-02 | 1999-03-16 | Doumet; Joseph Elias | Control of cement clinker production by analysis of sulfur in the end product |
| US6383283B1 (en) | 1997-12-02 | 2002-05-07 | Cement Petcoptimizer Company | Control of cement clinker production by analysis of sulfur in the end product |
| US6050813A (en) * | 1997-12-02 | 2000-04-18 | Cement Petcoptimizer Company | Control of cement clinker production by analysis of sulfur in the end product |
| US5897702A (en) * | 1998-02-19 | 1999-04-27 | Fuller Company | Removal of sulfur oxides from preheater off gases |
| US6183244B1 (en) | 1999-04-14 | 2001-02-06 | Cement Petcoptimizer Company | Control of cement clinker production in a wet process rotary kiln by analysis of sulfur in the end product |
| US6109913A (en) * | 1999-10-20 | 2000-08-29 | Texas Industries, Inc. | Method and apparatus for disposing of waste dust generated in the manufacture of cement clinker |
| MXPA01007229A (es) | 2001-07-13 | 2003-08-19 | Cemex Trademarks Worldwide Ltd | Metodo para producir clinker de cemento utilizando coque de alto contenido de azufre. |
| MXPA02012235A (es) * | 2002-12-10 | 2004-07-16 | Cemex Trademarks Worldwide Ltd | Clinker y cemento blanco con alto contenido de azufre proveniente del coque de petroleo con alto contenido de azufre, usado como combustible. |
| ATE444267T1 (de) * | 2005-03-31 | 2009-10-15 | Shell Int Research | Verfahren zur herstellung eines schwefelzementprodukts |
| CN114508937B (zh) * | 2022-01-24 | 2023-11-10 | 中南大学 | 一种变气氛处理含硫酸钙固体废弃物的方法 |
| CN115974435A (zh) * | 2023-01-10 | 2023-04-18 | 福建龙麟环境工程有限公司 | 一种dcs自动控制新型干法水泥窑动态抑硫系统及方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2863726A (en) * | 1955-03-31 | 1958-12-09 | Kamlet Jonas | Process for the joint manufacture of portland cement and sulfur |
| DE1126306B (de) * | 1959-10-17 | 1962-03-22 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zum Brennen von Zementrohgut, das Alkalien enthaelt |
| JPS5722908B2 (ja) * | 1973-04-11 | 1982-05-15 | ||
| JPS5238569B2 (ja) * | 1973-07-03 | 1977-09-29 | ||
| US4173487A (en) * | 1974-10-07 | 1979-11-06 | Fuller Company | Process for treating cement plant dust catch |
| US4065320A (en) * | 1975-05-13 | 1977-12-27 | Allis-Chalmers Corporation | System for handling high sulfur materials |
| JPS5227422A (en) * | 1975-07-23 | 1977-03-01 | Ishikawajima Harima Heavy Ind | Methdod of removing nitrogen oxides in apparatus for baking raw materials for cement |
| US4201546A (en) * | 1976-07-09 | 1980-05-06 | Klockner-Humboldt-Deutz Aktiengesellschaft | Method and apparatus for the thermal treatment of alkali-containing pulverized raw material to be used in the manufacture of cement |
| DE2712239C2 (de) * | 1977-03-21 | 1984-05-10 | Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von alkaliarmem Zementklinker aus alkalihaltigem Rohmaterial |
| GB2008085B (en) * | 1977-09-14 | 1982-02-10 | Smidth & Co As F L | Method of and apparatus for extracting alkalis from cement plants |
| DE2759249A1 (de) * | 1977-12-31 | 1979-07-12 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zur herstellung von schwefelarmem zementklinker |
| DE3029210C2 (de) * | 1980-08-01 | 1984-09-27 | BKMI Industrieanlagen GmbH, 8000 München | Verfahren zum Brennen karbonatischer Mehle |
| FR2505813A1 (fr) * | 1981-05-15 | 1982-11-19 | Fives Cail Babcock | Perfectionnements aux procedes et installations pour la fabrication du clinker de ciment par voie seche |
| US4508573A (en) * | 1981-12-02 | 1985-04-02 | Texas Industries, Inc. | Co-production of cementitious products |
| DE3215793A1 (de) * | 1982-04-28 | 1983-11-03 | Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln | Verfahren und vorrichtung zur verringerung des schwefelkreislaufes und/oder der so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-emission in einer anlage zum brennen von feinkoernigem gut |
-
1985
- 1985-07-01 US US06/750,437 patent/US4662945A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-05-15 CA CA000509260A patent/CA1244488A/en not_active Expired
- 1986-06-10 ES ES555894A patent/ES8707163A1/es not_active Expired
- 1986-06-26 EP EP86304987A patent/EP0207747B1/en not_active Expired
- 1986-06-26 DE DE8686304987T patent/DE3679725D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-26 DE DE198686304987T patent/DE207747T1/de active Pending
- 1986-06-30 JP JP61151868A patent/JPS627653A/ja active Granted
Also Published As
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| ES8707163A1 (es) | 1987-07-16 |
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| DE3679725D1 (de) | 1991-07-18 |
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