JPH05500767A - 自在コネクター - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １１Ｅ１ネｊじｌ二 技術分野 医療分野その他において、液体導管の間を安全で実質的に無菌に連結する必要が ある。例えば、透析血液流装置は、透析手順の構築において多くのそのような連 結を要する。非経口的溶液投与装置、血液投与装置、及び多くの類似の医療機器 類にも同しことが要求される。同様に、シリンジはそのような実質的に無菌的な やり方で治療剤その他のバイアル中へと貫入される必要がある。

技術的な問題として、医療装置に連結するための構成部分（コンポーネント）と しての個々の医療機器は特有の設計のコネクターを有し得る。従って、医療上の 緊急事態やその他の状況の発生に際して、直ちに医療手順を変更する必要があろ うが、これは該コンポーネントの部分の連結の変更を伴うであろう。しかしなが ら、多くの状況においては、連結すべき新たな医療用コンポーネントは、手もと のコンポーネントコネクターとは適合性のない結合部位を有するであろう。その ような状況においては、新たなコンポーネントを入手して使用しなければならな いが、これらは全て決定的時間とお金の浪費となり得る。

例えば、医療用コンポーネント間の実質的に無菌的な連結を達成するためのコネ クタ一手段は、（１）予め形成されたスリツトを備えた、又はさもなければスリ ットのない隔膜を切り通すスパイクに貫通されるものである、医療用エラストマ ー隔膜を貫通するスパイり又は針と、（２）テーパ付き管状部ルーアがテーパ付 き管状部ルーアソケット中に固定されるルーア（Ｉｕｅｒ）連結を含む。そのよ うなルーアコネクターはしばしば補助的な係止用構造を備えており、その場合典 型的にはルーアロックコネクターと呼ばれる。

従って、上記の状況においては、医療装置コンポーネント、例えばスパイクを有 するものを、雌ルーアコネクターを有する医療用コンポーネントに直ちに連結す る必要がある医療上の緊象、事態が起こり得る。これは達成不可能であるから、 この新たな医療手順を達成するために新たな、適合性のある医療用コンポーネン トを持ち込まなければならない。それは、医療装置、シリンジ、薬物バイアル、 サンプリング容器その他の使用を必要とする医療手順においては相当の不利益を 意味する。

同様に、ＡＩＤＳその他の血液伝染性疾患の出現のため、針及びバイアル又は針 及び装置の注射位置その他の間の多くの連結を付は外しする際に医療要員を針刺 入から保護する大きな必要性があることについて、最近関心が起こってきた。

本発明によれば、自在コネクターが提供され、それは、エラストマー隔膜を使用 する部位及び雌ルーア型連結部位を含む広い種々の連結部位との適合性ある連結 が可能である。従って、本発明のコネクターを利用する医療用コンポーネントは 、連結させられる広い種々の医療用コンポーネントと適合性があり、そのため、 新たな装置コンポーネント等の入手やその予備調整の必要を生ずることなしに、 医療手Ｊ＋ｌ［が達成でき、必要な時に直ちに能力を変更することができる。こ の故に、時間が節約でき、そのことは実際上、救命につながり、またお金も節約 できる。

加えて、本発明のコネクターは、結果的に疾病の伝染の危険を有する保健労働者 の皮膚を偶発的に刺入することが極めて起こりにくいように作ることができ、こ のため、該自在コネクターは、他の利点同様、多くの先行技術のシステムに対し 安全性における相当の向上を提供する。

発明の記述 本発明においては、自在コネクターが提供され、そのコネクターは雌ルーアコネ クターとの連結及び再シール可能隔膜連結部位、典型的には予めスリットを有す る隔膜連結部位及びスリットのない隔膜連結部位の双方、との連結が可能である 。

本発明のコネクターは、ラテックス隔膜注射部位を再密封可能に貫通できる末梢 側末端を有する第１の管状部分を形作る管状部材を有してなる。開口手段が、該 管状部分の末梢側末端に近接して配置されている。この第１の管状部は典型的に は円筒形状であるが、卵型から正方形、三角形、またいかなるものでもよい不規 則な断面形状までのいかなる望みの断面形状のものでもよい。また、それは段を 設は又はテーパを付けていてもよい。同様に、末梢側末端及び開口手段は、単に 開口して終わるチューブから、閉鎖し、側面ポートを有する先端の尖ったチュー ブ、皮下用針の態様で斜端チューブ、二重斜端チューブ、套管針末端チューブ、 又は注射部位が針を引抜くとき再シールできるような態様においてラテックス隔 膜注射部位を貫通することのできる他のあらゆる所望の管末端にわたるまでの、 いかなる既知の形状のものでもよい。予めスリットの設けられたラテックス隔膜 部位にのみ有効ななんらかの特別の末端形状を提供してもよい。好ましくは、第 １の管状部分には、該自在コネクターが広い範囲の対応するコネクターと適合す るよう、スリットのない注射部位をも再シール可能に貫通できる１の末端が備え られる。

該第１の管状部分は好ましくは約５乃至１６ｍｍの長さを有する。これによって 、以下に述べる理由により、該自在コネクターは典型的な商業的に入手可能な雌 ルーアコネクターと適合することができる。これは、医療分野において商業的に 入手できる雌ルーアコネクターは本質的に全て、アメリカ規格協会／健康産業製 造業者協会規格（ＡＮＳＩ規格）の要求に合致するからである。このように商業 的に入手できる医療装置に備えられている雌ルーアコネクターの形状範囲は、相 対的に一定方法で限定されている。従って、上記のように第１の管状部分が５乃 至１６ｍｍの長さを有するとき、入手可能な本質的に全ての再シール可能隔膜連 結部位とのみならず、医療分野において商業的に入手できる大半の雌ルーアコネ クターともシール可能に適合できる自在コネクターを提供することができるよう になる。

本発明の管状部材はまた、上記の第１の管状部の根元側に配置した円錐台形の族 ルーア部をも形作る。この族ルーア部は、雌ルーアコネクターとシールできるよ うに釣合いが与えられ、好ましくはそれら雌ルーアコネクターは、ＡＮＳ　Ｉ規 格に合致する６％の円錐台テーパと周知の範囲に入る他の寸法とを有する。

本発明の管状部材の族ルーア部は、上記の第１の管状部の最大直径よりも大きい 最小直径を有する。環状の段手段が該第１の管状部と該族ルーア部とを分け、こ の段手段は典型的には隔膜注射部位を通る該第１の管状部の貫通を限定するため の制止手段として働く。

また、液体導管との連結を提供するために、該円錐台形の族ルーア部の根元に間 隔を開けて、手段を備えることができる。これらの手段は、典型的には、該円錐 台形の族ルーア部より大きな最小内径を有し且つこれから長軸方向に完全に間隔 を空けた雌ルーア部よりなる。

そのような自在コネクターは、広い種々の再シール可能隔膜連結部位及び広い種 々の特にＡＮＳＩ規格に合致する雌ルーアコネクターと実質的に無苗に連結する ことが完全に可能である。そのようなものであるから、医療装置又はコンポーネ ント、シリンジ又は他の医療機器が、実質的にあらゆる範囲の医療装置、薬物ア ンプル、真空連結アンプル及び液体を１の装置から他の装置へと移すためのコネ クターを有する他の医療機器と自在連結可能となる。これは、いかなる医療機器 にも他の医療機器の領域にわたる広い範囲の連結適合性を与え、それは医療労働 者が望みの医療手順を実施する際の柔軟性を太き（増大する。

本発明のコネクターは、上記のように好ましくは単一の、一体成形されたプラス チック片よりなる管状部材を形作る。使用されるプラスチックは、典型的にはｐ 、ｖ、ｃ、　、ポリプロピレン、ポリカーボネート又はいかなる他の適当なプラ スチック材料でもよく、典型的には　約４５乃至１２０のショアーＤジュロメー タ−を有する上記の環状段手段は、好まし′くは、第１の管状部の外径よりも小 さくなく且つ該族ルーア部の最小外径よりも大きくない外径を有する中間管状部 を含んでなる。好ましくは、該中間管状部は該ルーア部から環状段によって分け られている。

好ましくは、第１の管状部は３ｍｍを越えない実質的に一定の直径を有する。こ れは、それが貫通する隔膜タイプの連結部位の再シール可能性を高める。上述の ように、第１の管状部は実質的に円筒形ではあるが、いかなる種々の断面形状の ものであってもよい。

ＡＮＳＩ規格に対応して、本発明のルーア部の円錐テーパは、好ましくは横断直 径を約６％テーバ（０，０６ｍｍ／ｍｍ長）で減少させるような角を有するもの である′。

既に述べたように、本発明の第１の管状部は、ラテックス隔膜タイプのコネクタ ーには貫通できることを維持したまま、皮膚への刺入には抵抗するものであるこ とが望ましい。これを達成するために、好ましくは、第１管状部の末梢側末端は 、０．　１乃至０．６ｍｍの半径と角度１０乃至４０°を有する、実質的な点を 形作る。角度は、１個の実質的な点へとテーバで絞り込まれる末梢側管状部の末 端の一方の側と、直径方向反対側の、第１の管状部の対応する側とを比較して取 られる。そのような形状は通常、ラテックス隔膜を貫通することができるが、皮 膚の刺入に対しては高度に抵抗性があり、そのため針刺大事故が回避できる。そ のような針は、典型的には１．８ｋｇを越えない荷重でそれに対して押しつける ことによりラテックス隔膜連結部位を貫通することができるが、この力は充分看 護婦や他の医療要員が手でかけることができる範囲内である。好ましくは、本発 明の第１の管状部の故点は、０．１５ｍｍ乃至０．５ｍｍの範囲の半径を形作る 。

第１の管状部は、雄ルーア部と雌ルーアとの良好な、実質的に無菌の連結を容易 にするために、雄ルーア部の円錐形表面の想像上の末梢側延長の完全に内部に収 まっていることが好ましい。

望むならば、エラストマーの閉止材を貫通するのを容易にするために、第１の管 状部はシリコンオイル又は他のいかなる望ましい潤滑手段によっても潤滑するこ とができる。

望むならば、本発明のコネクターは、少なくとも第１の管状部の穴の中へと延び る中心突環を形作る末端キャップで閉じてもよい。

そのような末端キャップは二重の機能を果たすことができる。それは、使用しよ うとするときまで該自在コネクターの一先端を保護し、そして、第２に、該自在 コネクターの貫通を容易にするよう再シール可能隔膜連結部位に「開始穴」を開 けるために、末端キャップの延びている突環は比較的鋭い先端（特にもし管状部 材の末梢側先端がかなり鈍いなら）を備えることができる。

従って、本発明の自在コネクターは、市場で入手可能な実際上あらゆる医療用エ ラストマー閉止材に連結を提供することができる一方、同時に、それは偶発的な 皮膚の刺入に対して高度に抵抗性である。更に、本発明のコネクターは、市場で 入手可能な実際上いかなるＡＮＳＩ規格雌規格アル−アコネクター結することが できる。加えて、本発明のコネクターは、特に中間の管状部がそのような管状の コネクターの末梢側末端内への摩擦力による固定が可能である肩を形作る場合に は、雄ルーア及び他の管状コネクターとの連結に適合するように設計することが できる。

ルーア連結のためのＡＮＳＩ規格テーバは上述の通り６％であるが、望むならば それより大きい又は小さいテーパ、実質的にテーバがゼロの円筒状表面を付した 条件下で良好なルーア連結を達成することが可能である。特に、比較的低いジュ ロメータ−のプラスチックを使用する状況においては、連結部分の間の摩擦力に よる良好な保持がなされるよう、ゼロ又は低いテーパのシステムを提供するこ図 面において、図１は、本発明の自在コネクターの１の具体例の立面図である。

図２は、図１のコネクターについて図１の線２−２に沿ってとった長手方向の拡 大断面図である。

図３は、図１及び２の自在コネクターの末梢側末端の図２の線３−３に沿ってと ったそして長袖周りに９０°回転した、部分的な、拡大された長手方向の断面図 である。

図４Ａ乃至Ｃは、本発明の他の各具体例の、切断部分を示した立面図である。

図５Ａ及び５Ｂは、図１及び２の自在コネクターがいかにして異なる設計の雌ル ーアコネクターとはまり合うことができるのかを示す、拡大した、長手方向の部 分的断面図である。

図６は、管状コネクター又は雄ルーアと連結関係にある図１のコネクターを示す 長手方向断面図である。

図７は、末端キャップを取り付けた、別のデザインの本発明の自在コネクターを 示す長手方向の断面図である。

図８は、図７の末端キャップがいかにして、自在コネクターによって貫通するに 先立って隔膜に「開始穴」を開けるのに使用できるかを示す、長手方向の断面図 である。そして図９は、シリンジに一体化して取り付けたものとしてのこの通用 の自在コネクターを示す、長手方向の断面図である。

個々の具体例の記述 図１乃至３を参照して、本発明の自在コネクターが開示され、それは、成形され た単一片のプラスチックよりなる。示したように、自在コネクター１０は、第１ の管状部１４を形作る管状部材１２を、５ｍｍの長さを有することが具体的に示 されている。図３に特に示したように、第１の管状部１４の末梢側末端１６は比 較的鈍く、第１の管状部１４の全直径である約２ｍｍと比較したとき、約０゜１ ５ｍｍの半径を有するほぼ半球形の表面を形作る点へと絞られている。従って、 自在コネクター１０の末端１６は、それが手を偶発的に突いた場合でも皮膚を刺 入することはおこり難い。にも拘わらず、第１の管状部１４は通常、実際上いか なる針刺入可能隔膜タイプのコネクターをも、該隔膜が貫通を容易にするスリッ トを表面に備えているといないとに関わりな（、貫通することができる。

内腔２３を外部と連絡するために、第１の管状部１４０点状の先端１６に隣接し て１対の向かい合う開口２２も設けられている。

同様に、自在コネクター１０は更に、ＡＮＳＩ規格に従って６％の円錐テーバを 形作る円錐台形の雄ルーア部２４を形作り、核部は末梢側末端２６から根元側末 端２８まで少なくとも７．５ｍｍの長さを有し、そして末端において最小の外径 である３、９２５ｍｍ乃至４．０２７ｍｍを有する。

第１の管状部１４は中間の管状部３０によって雄ルーア部２４から分離されてい るが、該中間の管状部はその末梢側末端における段図８の長さ及び、中間部３０ をルーア部から分離しているものであるその根元側末端にある環状段３２を含ん で、長さ１．２ｍｍであってよい。段１８及び３２は、その貫通が実質的に第１ の環状部１４のみによるものであるよう、自在コネクター１０によるエラストマ ー隔膜の貫通を制限する制止部材として働く。段１８及び３２の間にある中間管 状部３０の部分は、円筒形又は他のいかなる望みの形状でもよい。

円錐形の、雄ルーア部２４の外表面は、第１の管状部１４を取り囲みしかもこれ と間隔を空けた想像上の末梢側円錐表面延長２５を形作るのが好ましい。これは 、ＡＮＳ　Ｉ規格に合致する長い雌ルーアコネクターに、第１の管状部材１４を 該雌ルーアの壁に接触させることなく、自在コネクター１０を挿入することがで きることを保証する。

図２に記載された特定の自在コネクターは、図示したように、一体的に取り付け られたスリーブ３４を形作り、該スリーブは内側ネジ３６及び開放した末梢側末 端を形作り、これは好ましくはＡＮＳＩ規格に合致するものであろう。加えて、 自在コネクター１０は、雄ルーア部２４からは分離されて根元側部を形作り、核 部は、所望なら取外し可能にシールされた態様においてシリンジの雄ルーア４０ を受けるため、又は他のいかなる医療機器とも連結を提供するために、雌ルーフ ３８として役立つ。代わりに、自在コネクター１０が、例えば動脈又は静脈血液 透析、腹腔透析装置、非経口的液体投与装置、血液投与装置等のために、いかな るタイプの医療用液体法装置の末端にも取り付けられるよう、部材３８は円筒形 であり、そして可撓性プラスチンクチューブを受けることができるものであって もよい。また、部材３８は、雄ルーア継手、かかり付き継手、外径の周りに可撓 性チューブを受ける管継手、又はその他の所望の形状であってよい。

図４Ａ乃至Ｃに戻り、異なる設計の自在コネクターが示されているが、ここに雌 ルーア係止コネクターに取り付けるための図１乃至３のフランジ３４は他の通常 のコネクター設計に置き換えてもよい。それを別にすれば、図４Ａ乃至Ｃのコネ クターは図１乃至３のコネクターと同一である。

図４Ａにおいて、保持装置３４ａは既述の具体例のネジ付き保持スリーブ３４と 機能において類似であるが、それは既知のコネクターの態様で雌ルーア係止コネ クターのフランジ等とスナップ継手関係に入る１対のアームよりなる。

図４Ｂは係止部材３４ｂを開示するが、それは、側面に突出した突起を有する雌 ルーア係止コネクターを回転可能に定位置に係止するように、慣用の銃剣受はタ イプのものであってよい。

図４０のコネクターは、ゆるく取り付けたネジ付きスリーブ３４Ｃを備え、それ は、雌ルーア係止コネクターとの通常の連結のためにスリーブをゆるく自由な回 転が可能に取り付けたことを除いては、図１乃至３の設計と類似である。

連結４３ａ−ｃのこれらの種々の様式はそれ自身いずれも周知であり、いかなる 所望のコネクター係止様式も、雌ルーア係止コネクターに又は所望なら貫通し得 る隔膜タイプのコネクターに係止するために本発明の自在コネクターと組み合わ せて使用できることを説明するのに役立つ。

図５Ａ及び５Ｂを参照して、種々の設計の雌ルーアとの結合における本発明のコ ネクターの広い寛容性が説明される。既述のように、コネクター１０は、医療分 野において使用されるいかなるタイプの再シール可能隔膜をも貫通するよう釣合 いが与えられている第１の管状部１４によって、広い種々の再シール可能隔膜結 合部位を貫通することができる。しかしながら、代わりに、雌ルーアと結合する 必要があるときには、同じコネクター１０は、図５ａの４２ａ及び図５ｂの４２ ｂの雌ルーアと良好な密封性連結に入ることができることが示される。各々の場 合において、ルーアコネクター１０のネジ付きスリーブ３４は、対応する雌ルー ア４２ａ、４２ｂのルーア係止ハブ４４と係止関係に入ることができる。

図５ａの状況において、雌ルーア４２ａは、示されたように、６％の円錐台形、 ＡＮＳＩ規格による最小許容長さ７．５ｍｍに作られている。テーパが６％であ る限り、ＡＮＳ　Ｉ規格によっては最大長さは規定されていない。その状況にお いては、第１の管状部１４の先端１６はルーア４２ａのテーパ付き部分を超えて 貫通される。

しかしながら、第１の管状部１４の約３ｍｍＦ２少された直径のために、先端１ ６は、ルーア４２ａの末梢にあるコネクタ一部４５の管状部４３ａ内へ、核部４ ５の壁から少なくとも僅かな空間を開けて充分に貫通される。

他方、図５Ｂに示したように、商業的に入手しうるルーアの典型的な長さは示し たように１４ｍｒｎである。この状況においては、先端１６は、テーパ付きルー ア部４２ｂの狭い末端を超えては実質的には貫通されないが、にも拘わらず、第 １の管状部１４の狭い直径のために、それは、いかなるルーア壁にも接触するこ となくルーア４２ｂの内部を占めることができ、領域４６における良好なルーア シール性連結及び係止スリーブ３４と突出部４４との間の係止とを許容する。

このように、自在コネクター１０は、非常に種々の再シール可能隔膜連結部位を 貫通し得るのみでなく、米国及び国際市場において商業的ＡＮＳＩ規格に合致す る本質的に全てのルーアとはめ合わせることもできることがわかる。従って、本 発明のコネクターは、現在入手できる範囲の全てのそのような医療機器と広く結 合するとかできる。

図６を参照し、て、自在コネクター１０は、第３のタイプのコネクター、すなわ ち管状又は雄ルーアコネクター４８と連結した状態で示しである。これは、それ 自身の穴の内径内にぴったりはめることによって多数の管状雄コネクターとはま り合うよう釣り合わされた、中間の管状部３０の円筒状部分の利用により達成で きる。それぞれの部分が典型的には半硬質のプラスチックで作られているから、 自在コネクター１０は、末梢側末端５０に一定の範囲の内径を有する装置と摩擦 力によりはまり合うことができる。

自在コネクター１０がコネクター４８の隔膜５１を貫通したところが示されてい る。

図７及び８を参照して、自在コネクター５２の他の具体例が開示される。既述の ように、第１の管状部５４が提供されるが、この場合は、管状部５４は、典型的 には壁の厚みが末端５６におけるかなり小さい環状の輪へとテーパをもって減少 する、開放した、幾分鈍い末梢側末端５６を有する。第１の管状部５４は、環状 段手段５８により、既述のように雌ルーアコネクター、好ましくはＡＮＳ　Ｉ規 格に合致するものとシール可能であるよう釣合いを与えられた円錐台形の雄ルー ア部６０から分離されている。

根元側において該円錐台形の雄ルーア部６０から間隔をあけて、液体導管との連 結を提供するだめの管状部６２がある。既述のように、管状部６２は、雌ルーア であるか又は代わりに雄ルーア継手、かかり付き継手、チューブ継手又は他のい かなる所望の形状でもよい。

ネジ付きスリーブ６４もまた、先の具体例におけるように雌ルーア係止コネクタ ーとの係止のために提供される。

図７のこの具体例は、先の具体例における点状末端１６に類似の刺入点を欠いて いる。従って、第１の管状部５４は、スリット付き隔膜を貫通することはできる が、スリットなしの隔膜を貫通するには補助を必要とする。これは、コネクター ５２の末梢側末端をシールする機能を最初に提供するシーリングキャップ６６の 形態で提供することができる。しかしながら、シーリングキャップ６６が取り除 かれたとき、尖ったプラスチックの突環６８が露出される。従って、図８に示す ように、シーリングキャップ６６は、取り除かれた後、突環６８の尖った先端６ ９を、薬物バイアル７０等の再シール可能隔膜コネクター６９を貫通するのに使 用することができる。その刺入がなされた後、自在コネクター５２の第１の管状 部５４は、薬物バイアル７０との望みの連絡を提供するために、一層容易に隔膜 ６９を貫通して進むことができる。

次いで、薬物が取りつくされた後、又はなんらかの機能がバイアル７０に取って 代わったとき、同コネクター５２はバイアル７０から取り去られて、液体投与装 置又は他の所望の医療機器の雌ルーアに連結され、それ故同じコネクター５２が 隔膜を貫通しそしてルーア連結でつなぐのに使用されよう。

図９を参照して、本発明に従って修正したものとしての、医療用溶液投与のため の慣用のシリンジ７２が開示される。シリンジ７２は一体型の管状ボート部７４ を形作り、該ポート部は本発明に従って、示したように第１の管状部７６及び円 錐台形の雄ルーア部７７よりなる管状部材を構成する。また、シリンジ７２は、 システムが雌ルーア係止コネクターと確実に相互係止できるよう内側ネジ付きス リーブ７８を備える。

従って、該シリンジはバイアルから薬剤を投与し又は抜き取るのに使用でき、次 いで、１の医療機器から他へと薬剤を便利に移すために、移していかなるタイプ の医療機器の雌ルーア係止部位とも係止関係におくことができる。例えば、その ようなシリンジはヘヘバリンを集め、ついでそれを透析装置を介して血液に投与 するのに使用することができる。

上記は、説明的目的でのみ提供するものであり、請求の範囲に記載したこの用途 の発明の範囲を限定することを意図したものではない。

Ｆｉｇ、　４Ａ　Ｆｉｇ、　４Ｂ　Ｆｉｇ、　４Ｃ１゜ 要約書 雌ルーアコネクターとの連結及び再シール可能隔膜連結部位の貫通の双方が可能 な自在コネクターが記載されている。該コネクターは、ラテックス再シール可能 隔膜注射部位を再シール可能に貫通することができる末梢側末端を有する第１の 管状部（１４）を形作る管状部材（１２）を有してなる。該管状部材の内腔を外 部と連絡するために管状部材の末梢側末端に近接して開口手段（２２）が備えら れている。該管状部材はまた、該第１の管状部の根元側に配置され雌ルーアコネ クターとのシールが可能であるよう釣合いを与えられた円錐台形の雄ルーア部（ ２４）をも形作る。該雄ルーア部は該第１の管状部の最大直径より大なる最小直 径を有する。該第１の管状部と雄ルーア部とを分離する環状段手段（３２）が備 えられており、及び液体導管との連結を提供するために該円錐台形の雄ルーア部 より根元側に間隔を空けて手段（３８）が備えられている。

Claims (27)

【特許請求の範囲】
1. １．雌ルーアコネクターとの連結及び再シール可能隔膜連結部位の貫通のいずれ も可能な、単一の一体成形されたプラスチック片よりなる自在コネクターであっ て、 ラテックス再シール可能隔膜注射部位を再シール可能に貫通できる末梢側末端と 該末梢側末端に近接した開口手段とを有する第１の管状部を形作る管状部材であ って、該管状部材は前記第１の管状部の根元側に配置され且つ雌ルーアコネクタ ーとシールが可能であるよう釣合いが与えられた円錐台形の雄ルーア部をも形作 り、前記雄ルーア部は前記第１の管状部の最大直径よりも大なる最小直径を有す るものである部材と、 液体導管との連結を提供するために前記円錐台形の雄ルーア部の根元側に一定の 間隔を空けて設けた手段とを有してなるコネクター。
2. ２．前記第１の管状部が約５乃至１６ｍｍの長さを有するものである、請求項１ に記載のコネクター。
3. ３．前記第１の管状部と前記雄ルーア部とを分離する環状段手段を有してなり、 該環状段手段が第１の環状部の外径より小でなく且つ該雄ルーア部の最小直径よ り大でない外径を有する中間の円筒状部を有してなり、該中間の円筒状部が環状 段によって前記ルーア部から分離されているものである、請求項１に記載のコネ クター。
4. ４．前記第１の管状部が実質的に円筒状である、請求項１に記載のコネクター。
5. ５．前記第１の管状部が約３ｍｍを超えない実質的に一定の直径のものである、 請求項１に記載のコネクター。
6. ６．前記ルーア部を対応する雌ルーアコネクターに連結関係にて係止するための 手段を備えたものである、請求項１に記載のコネクター。
7. ７．装置に流体連結を提供するために管状の医療用液体投与機器の末端に備えら れていることを特徴とする、請求項１のコネクター。
8. ８．前記ルーア部の該円錐状テーパが、その横断寸法を約６％テーパ（０．０６ ｍｍ／ｍｍ長）で減少させるような角度のものである、請求項１に記載のコネク ター。
9. ９．第１の管状部の前記末梢側末端が約０．１乃至０．６の直径と１０乃至４０ 。の角度を有する点を形作るものである、請求項１に記載のコネクター。
10. １０．前記管状部材の前記末梢側末端が尖った末端を形作るものである、請求項 １に記載のコネクター。
11. １１．前記第１の管状部が前記雄ルーア部の円錐表面の想像上の末梢側延長内に 完全に収まっているものである、請求項１に記載のコネクター。
12. １２．雄ルーア部の根元側に一定間隔を空けて設けられた前記連結提供手段が管 状の医療用液体投与機器に備えられた雄ルーアと連結するための雌ルーアを形作 るものである、請求項１に記載のコネクター。
13. １３．雄ルーア部が本質的に３．９２５ｍｍ乃至４．０２７ｍｍの最小外径を形 作るものである、請求項１に記載のコネクター。
14. １４．請求項１に従って一体的に取り付けられたコネクターを形作る突出した液 体投与チップを有してなるシリンジ。
15. １５．前記第１の管状部が鈍い開口した末端を形作るものである、請求項１に記 載のコネクター。
16. １６．対応する雌ルーアコネクターと連結関係に係止するための円筒状手段と該 円筒状手段の末梢側末端とかみ合って前記第１の管状部を囲い込む末端キャップ とを備えるものであり、前記第１の管状部が末梢側を向いた開口部を形作り、前 記末端キャップが前記開口部を貫通して前記第１の管状部に入る突桿を形作り、 前記突桿が尖った末端を形作るものである、請求項１に記載のコネクター。
17. １７．雌ルーアコネクターとの連結及び再シール可能隔膜部位の貫通の双方が可 能な自在コネクターであって、ラテックス再シール可能隔膜注射部位を再シール 可能に貫通することのできる末梢側末端を有する第１の管状部（該第１の管状部 の前記末梢側末端は半径約０．１ｍｍ乃至０．６ｍｍを有する点及び該末梢側末 端に近接した開口手段を形作る。）を形作り更に前記第１の管状部の根元側に配 置され雌ルーアコネクターとシール可能であるよう釣合いを与えられ前記第１の 管状部の最大直径より大なる最小直径を有するものである円錐台形の雄ルーア部 及び前記第１の管状部と雄ルーア部とを分離する環状段手段をも形作るものであ る管状部材と、 前記円錐台形の雄ルーア部から根元側に間隔を空けて設けた液体導管との連結を 提供するための手段と、そして前記ルーア部を対応する雌ルーアコネクターに連 結関係に係止するための手段とからなるコネクター。
18. １８．前記点が１０°乃至４０°の角度を形作るものである、請求項１７に記載 のコネクター。
19. １９．前記管状部材が単一の一体成形されたプラスチック片で作られているもの である、請求項１８に記載のコネクター。
20. ２０．前記環状段手段が該第１の環状部の外径よりも小なる外径を有するもので なく且つ該雄ルーア部の最小外径よりも大なる外径を有するものでない中間の円 筒状部よりなり、該中間部が前記ルーア部から環状段によって分離されているも のである、請求項１９に記載のコネクター。
21. ２１．前記第１の管状部が約３ｍｍを超えない実質的に一定の直径の実質的に円 筒状である、請求項２０に記載のコネクター。
22. ２２．前記第１の管状部が前記雄ルーア部の円錐表面の想像上の末梢側延長内に 完全に収まっているものである、請求項２１に記載のコネクター。
23. ２３．雌ルーアコネクターとの連結及び再シール可能隔膜連結部位の貫通の双方 が可能な自在コネクターであって、ラテックス再シール可能隔膜注射部位を再シ ール可能に貫通することのできる末梢側末端と該末梢側末端に近接した開口手段 とを有する第１の管状部を形作る管状部材であって、更に前記第１の管状部の根 元側に配置され雌ルーアコネクターとシール可能であるよう釣合いを与えられ前 記第１の管状部の最大直径より大なる最小直径を有するものである円錐台形の雄 ルーア部をも形作るものである管状部材と、 前記第１の管状部と雄ルーア部とを分離する環状段手段であって、該第１の環状 部の外径よりも小なる外径を有するものでなくまた該雄ルーア部の最小直径より も大なる外径を有するものでない中間の円筒状部よりなり、該中間の管状部が前 記雄ルーア部から前記管状部材の軸に実質的に垂直な環状段によって分離されて いるものである環状段手段と、 前記円錐台形の雄ルーア部から根元側に間隔を空けて設けた液体導管との連結を 提供するための手段と、そして前記ルーア部を対応する雌ルーアコネクターに連 結関係に係止するための手段とからなるコネクター。
24. ２４．該第１の管状部の前記末梢側末端が約０．１ｍｍ乃至０．６ｍｍの半径の 点を形作るものである、請求項２３に記載のコネクター。
25. ２５．前記第１の管状部が実質的に円筒状であって、約３ｍｍを超えない実質的 に一定な直径のものである、請求項２４に記載のコネクター。
26. ２６．前記第１の管状部が前記雄ルーア部の円錐表面の想像上の末梢側延長内に 完全に収まっているものである、請求項２５に記載のコネクター。
27. ２７．前記管状部材が単一の一体成形されたプラスチック片よりなるものである 、請求項２６に記載のコネクター。