JPH0550996B2 - - Google Patents
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- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
本発明は感熱転写シートの改良に関する。
近年、サーマルヘツドを用いる感熱記録法が騒
音のないこと、装置が比較的廉価且つコンパクト
に出来ること、保守性に優れること等の利点から
多く用いられる様になつている。 その感熱記録の一つの技術として、熱や有機溶
剤により二次発色することがなく記録の保存性に
優れる感熱転写、即ち基材フイルム上に加熱によ
り溶融する転写インキ層を設けた感熱転写シート
を用い、この転写インキ層をサーマルヘツドを用
いて紙面に転写する方法がある。 従来、感熱転写シートの基材フイルムとして
は、コンデンサー紙の様な紙類が使用されてい
る。この様な薄紙は強度が低く、特に引き裂きに
弱いので、例えば、ポリエステル樹脂の様な強靭
なプラスチツクフイルムを基材として使用するこ
とが望ましいが実際は使用されていない。それ
は、印字の際にサーマルヘツドから感熱転写シー
トに300℃前後の高熱が加わり、サーマルヘツド
が基材フイルムに融着してしまう、所謂ステイツ
キングのトラブルが起こり易いからである。 感熱転写シートの基材としてプラスチツクフイ
ルムの使用を可能にする方策として、蒸着による
金属層を設けること(特開昭54−143152号公報)
や、熱硬化性樹脂の耐熱保護層を設けること(特
開昭55−746号公報)、或いは過冷却性の物質を潤
滑剤に利用すること(特開昭55−146790号公報)
等が提案された。 しかし、金属の蒸着はバツチ処理によらねばな
らずコスト高を免れないし、ステイツキングの防
止に有効なほど厚くすると、解像度に影響が出て
くる。熱硬化性樹脂の保護層の利用も通常100℃
以上の高熱処理が硬化に必要であり製造工程を複
雑にするし、過冷却性の物質は毒性、臭気或いは
サーマルヘツドに対する腐食性等の難点がある。 本発明は以上の様な従来技術の欠点に鑑みてな
されたものであつて、プラスチツクフイルムの基
材の一方の面に加熱により溶融する転写インキ層
を有する感熱転写シートにおいて、基材の他方の
面に、アルコール性OH基を有する熱可塑性樹脂
100重量部当たり5〜40重量部の多価アミンのブ
チル化物を含む組成物を用いて構成された保護層
を設けたことを特徴とする感熱転写シートに関す
るものである。 以下、本発明について更に詳細に説明する。 本発明の感熱転写シートに用いるプラスチツク
フイルムの基材としては耐熱性があり、熱伝導性
の良いものが好ましく、一例として、ポリエステ
ルフイルム、ポリプロピレンフイルム、セロフア
ンフイルム、セルロースアセテートフイルム等が
挙げられる。厚みとして10μm内外が適当であ
り、例えば、6μm程度の薄いものも使用出来る。 加熱により溶融して転写されるインキは、適当
な融点をもつたワツクス類、例えば、パラフイン
ワツクス、マイクロクリスタリンワツクス、カル
バワツクス等のバインダーとし、カーボンブラツ
クや各種の染料、顔料等の着色剤を配合してなる
ものである。その製造及び基材フイルム上への適
用は既知の技術に従つて実施することが出来る。 次に本発明を主として特徴づける保護層につい
て説明すると、かかる保護層は、アルコール性
OH基を有する熱可塑性樹脂と、多価アミンのブ
チル化物とを含む組成物を用いて構成されてい
る。 上記においてアルコール性OH基を有する熱可
塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂、塩化ビニ
ル/酢酸ビニル共重合体の鹸化物、ポリエーテル
樹脂、OH変性ポリブタジエン樹脂、アクリルポ
リオール、アルコール性OH基を有するウレタン
若しくはエポキシのプレポリマー又はニトロセル
ロース樹脂、セルロースアセテートプチレート樹
脂若しくは酢酸セルロース樹脂等のうちから選択
することが望ましい。上記樹脂はその重合単位中
にアルコール性OH基を有するものの他、末端や
側鎖に未反応のアルコール性OH基を有している
ものでもよい。 上記のアルコール性OH基を有する熱可塑性樹
脂に、更に多価アミンのブチル化物を添加する。 ブチル化される多価アミンとしては、メラミ
ン、メチロールメラミン、ジシアンジアミド、グ
アニジン、ビグアニド、シアノメラミン、グアニ
ルメラミン、ビウレツト、尿素、アンメリン、ア
ンメリド、グアナミン類であるホルモグアナミ
ン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、フエ
ニルアセトグアナミン、メトキシグアナミン等が
使用出来る。 上記の多価アミンのブチル化物を用いるときに
硬化触媒として、リン酸アンモニウム、トリエタ
ノールアミン、アセトアミド、尿素、ピリジン、
パラトルエンスルホン酸、スルフアニル酸、ステ
アリン酸グアニジン、炭酸グアニジン等を併用す
ることが出来る。 上記の多価アミンのブチル化物は、アルコール
性OH基を有する熱可塑性樹脂100重量部に対し
5〜40重量部、好ましくは10〜20重量部の割合で
添加するとよく、5重量部未満では保護層が架橋
して硬化する度合が低過ぎて効果がなく、又、40
重量部を越えると多価アミンのブチル化物同士の
反応により生じる生成物が耐ステイツキング性能
を有しない為好ましくない。 又、以上の多価アミンのブチル化物をアルコー
ル性OH基を有する熱可塑性樹脂に添加すること
により、これらの多価アミンのブチル化物を添加
しないときに比べ、プラスチツクフイルムへの保
護層の接着力が増加する。 上記各化合物を用いて保護層を構成するには、
各化合物を適宜な溶剤に溶解し、塗布に適した粘
度に調整した後、公知の塗布方法によりプラスチ
ツクフイルムの基材の一方の面に塗布すればよ
い。 本発明の感熱転写シートは基本的には以上の構
成を有するが、更に次の様な改変を行つてもよ
い。 第1に、プラスチツクフイルムの基材と保護層
との間に接着力を向上させる為プラスイマー層を
設けてもよい。プライマー層は公知のプライマー
塗料を用いて設ける事が出来るが、例えば、バイ
ンダーとしてアクリル系樹脂、ポリエステル系樹
脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル/酢酸ビニ
ル樹脂、ポリオールとジイソシアネート、ポリオ
ールとメラミン、エポキシ樹脂とジイソシアネー
ト等を用いるとよく、これらのバインダーを用い
てなるプライマー塗料を用いると、基材としてポ
リエステルフイルムを用いたときに特に接着力が
向上する。 第2に、保護層中にはサーマルヘツドの滑りを
よくする為、滑剤又は熱離型剤を加えるとよく、
ポリエチレンワツクス、パラフインワツクス等の
ワツクス類、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エス
テル、高級脂肪酸塩、高級アルコール、レシチン
等のリン酸エステル等の第1のグループ、ポリテ
トラフルオロエチレン等の弗素樹脂の粉末、弗化
ビニル樹脂の粉末、グアナミン樹脂等の粉末、窒
化硼素、シリカ、木粉、タルク等の第2のグルー
プを例として挙げることが出来る。以上の滑剤又
は熱離型剤は任意に混合して使用することが出
来、保護層中に10〜100重量%程度添加すること
が望ましい。これら滑剤又は熱離型剤の添加は保
護層を構成する為の塗料を作成する際に添加し混
練することにより行われる。 前記において第1のグループに属するものは加
熱により溶融して滑剤又は熱離型剤の作用を示
し、第2のグループに属するものは固体粉末の状
態で滑剤又は熱離型剤の作用を示すものである。 本発明の感熱転写シートは以上の構成を有する
から、プラスチツクフイルムを基材とした感熱転
写シートにおいてもステイツキングが起こること
なく熱印字が可能であつて、プラスチツクフイル
ムの持つ切れにくさ、加工のし易さ等のメリツト
が活かせる。 又、本発明における保護層は通常の塗布装置を
用いて形成出来、格別の高熱処理を要しない。 以下、本発明をより具体的に説明する為の実施
例及び比較例を掲げる。 実施例 1 以下の各インキを調製した。 インキ A セルロースアセテートプロピオネート樹脂(コ
ダツク製、CAP504−02) 10重量部 ブチル化メラミン(日本ライヒホールド製、ス
ーパーベツカミンJ−820) 1重量部 パラトルエンスルホン酸 0.3重量部 トルエン 13重量部 イソプロパノール 13重量部 メチルエチルケトン 13重量部 インキ B パラフインワツクス 10重量部 カルナウバワツクス 10重量部 ポリブテン(日本石油製、HV−100)
1重量部 カーボンブラツク(東海電極製、シーストS)
2重量部 厚み6μmmのポリエステルフイルム(東レ製、
ルミラー)の表面にインキAを用いて、グラビア
コート法により、乾燥時厚みが1.5g/m2になる
様塗布して保護層を形成した。 次にフイルムの裏面にインキBを用いて温度
100℃にてホツトメルトコーテイングにより、厚
み5μmmの転写インキ層を形成した。 上記と同様にして厚み12μmmのポリエステルフ
イルムを用いてインキA及びインキBを塗布し
た。 以上の様にして得られた感熱転写シートを用い
て印字を行つたときのヘツド走行性等については
他の実施例と共にまとめて後記第1表に示す。 実施例 2 下記組成のインキC及びインキDを調製した。 インキ C(プライマー) ポリエステル樹脂(東洋紡製、パイロン200)
3重量部 塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体(ユニオンカ
ーバイド製、ビニライトVAGH) 3重量部 イソシアネート(武田薬品工業製、タケネート
D−110N) 1重量部 トルエン 20重量部 メチルエチルケトン 20重量部 インキ D セルロースアセテートプロピオネート樹脂(コ
ダツク製、CAP504−02) 10重量部 ブチル化メラミン(日本ライヒホールド製、ス
ーパーベツカミンJ−820) 1重量部 パラトルエンスルホン酸 0.3重量部 ポリエチレンワツクス(旭電化製、マーク
FC113、30%トルエン分散液) 3重量部 リン酸エステル系熱離型剤 3重量部 トルエン 13重量部 イソプロパノール 13重量部 メチルエチルケトン 13重量部 実施例1で用いたのと同様なポリエステルフイ
ルムの一方の面にグラビアコート法により、イン
キC及びインキDを順に夫々乾燥時厚みが1g/
m2になる様に塗布した。更に実施例1と同様にポ
リエステルフイルムの裏面にインキBを用いて転
写インキ層を形成した。以上の操作を厚み6μm
及び12μmmのフイルムの両方に行つた。 以上の第1〜第2の実施例で得られた感熱転写
シート及び比較例1として保護層を設けたもの及
び比較例2として保護層をフエノール樹脂塗料で
形成し150℃の温度で硬化させたものを用いて下
記の条件で印字を行つたときのヘツドの走行性、
感熱転写シートの状態及び印字品質を比較して下
記第1表の結果を得た。 用ヘツド 薄膜型 印字エネルギ 1mJ/ドツト(4×10-4cm2) 被転写層体
上質紙(山陽国策パルプ、KYP135Kg)
音のないこと、装置が比較的廉価且つコンパクト
に出来ること、保守性に優れること等の利点から
多く用いられる様になつている。 その感熱記録の一つの技術として、熱や有機溶
剤により二次発色することがなく記録の保存性に
優れる感熱転写、即ち基材フイルム上に加熱によ
り溶融する転写インキ層を設けた感熱転写シート
を用い、この転写インキ層をサーマルヘツドを用
いて紙面に転写する方法がある。 従来、感熱転写シートの基材フイルムとして
は、コンデンサー紙の様な紙類が使用されてい
る。この様な薄紙は強度が低く、特に引き裂きに
弱いので、例えば、ポリエステル樹脂の様な強靭
なプラスチツクフイルムを基材として使用するこ
とが望ましいが実際は使用されていない。それ
は、印字の際にサーマルヘツドから感熱転写シー
トに300℃前後の高熱が加わり、サーマルヘツド
が基材フイルムに融着してしまう、所謂ステイツ
キングのトラブルが起こり易いからである。 感熱転写シートの基材としてプラスチツクフイ
ルムの使用を可能にする方策として、蒸着による
金属層を設けること(特開昭54−143152号公報)
や、熱硬化性樹脂の耐熱保護層を設けること(特
開昭55−746号公報)、或いは過冷却性の物質を潤
滑剤に利用すること(特開昭55−146790号公報)
等が提案された。 しかし、金属の蒸着はバツチ処理によらねばな
らずコスト高を免れないし、ステイツキングの防
止に有効なほど厚くすると、解像度に影響が出て
くる。熱硬化性樹脂の保護層の利用も通常100℃
以上の高熱処理が硬化に必要であり製造工程を複
雑にするし、過冷却性の物質は毒性、臭気或いは
サーマルヘツドに対する腐食性等の難点がある。 本発明は以上の様な従来技術の欠点に鑑みてな
されたものであつて、プラスチツクフイルムの基
材の一方の面に加熱により溶融する転写インキ層
を有する感熱転写シートにおいて、基材の他方の
面に、アルコール性OH基を有する熱可塑性樹脂
100重量部当たり5〜40重量部の多価アミンのブ
チル化物を含む組成物を用いて構成された保護層
を設けたことを特徴とする感熱転写シートに関す
るものである。 以下、本発明について更に詳細に説明する。 本発明の感熱転写シートに用いるプラスチツク
フイルムの基材としては耐熱性があり、熱伝導性
の良いものが好ましく、一例として、ポリエステ
ルフイルム、ポリプロピレンフイルム、セロフア
ンフイルム、セルロースアセテートフイルム等が
挙げられる。厚みとして10μm内外が適当であ
り、例えば、6μm程度の薄いものも使用出来る。 加熱により溶融して転写されるインキは、適当
な融点をもつたワツクス類、例えば、パラフイン
ワツクス、マイクロクリスタリンワツクス、カル
バワツクス等のバインダーとし、カーボンブラツ
クや各種の染料、顔料等の着色剤を配合してなる
ものである。その製造及び基材フイルム上への適
用は既知の技術に従つて実施することが出来る。 次に本発明を主として特徴づける保護層につい
て説明すると、かかる保護層は、アルコール性
OH基を有する熱可塑性樹脂と、多価アミンのブ
チル化物とを含む組成物を用いて構成されてい
る。 上記においてアルコール性OH基を有する熱可
塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂、塩化ビニ
ル/酢酸ビニル共重合体の鹸化物、ポリエーテル
樹脂、OH変性ポリブタジエン樹脂、アクリルポ
リオール、アルコール性OH基を有するウレタン
若しくはエポキシのプレポリマー又はニトロセル
ロース樹脂、セルロースアセテートプチレート樹
脂若しくは酢酸セルロース樹脂等のうちから選択
することが望ましい。上記樹脂はその重合単位中
にアルコール性OH基を有するものの他、末端や
側鎖に未反応のアルコール性OH基を有している
ものでもよい。 上記のアルコール性OH基を有する熱可塑性樹
脂に、更に多価アミンのブチル化物を添加する。 ブチル化される多価アミンとしては、メラミ
ン、メチロールメラミン、ジシアンジアミド、グ
アニジン、ビグアニド、シアノメラミン、グアニ
ルメラミン、ビウレツト、尿素、アンメリン、ア
ンメリド、グアナミン類であるホルモグアナミ
ン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、フエ
ニルアセトグアナミン、メトキシグアナミン等が
使用出来る。 上記の多価アミンのブチル化物を用いるときに
硬化触媒として、リン酸アンモニウム、トリエタ
ノールアミン、アセトアミド、尿素、ピリジン、
パラトルエンスルホン酸、スルフアニル酸、ステ
アリン酸グアニジン、炭酸グアニジン等を併用す
ることが出来る。 上記の多価アミンのブチル化物は、アルコール
性OH基を有する熱可塑性樹脂100重量部に対し
5〜40重量部、好ましくは10〜20重量部の割合で
添加するとよく、5重量部未満では保護層が架橋
して硬化する度合が低過ぎて効果がなく、又、40
重量部を越えると多価アミンのブチル化物同士の
反応により生じる生成物が耐ステイツキング性能
を有しない為好ましくない。 又、以上の多価アミンのブチル化物をアルコー
ル性OH基を有する熱可塑性樹脂に添加すること
により、これらの多価アミンのブチル化物を添加
しないときに比べ、プラスチツクフイルムへの保
護層の接着力が増加する。 上記各化合物を用いて保護層を構成するには、
各化合物を適宜な溶剤に溶解し、塗布に適した粘
度に調整した後、公知の塗布方法によりプラスチ
ツクフイルムの基材の一方の面に塗布すればよ
い。 本発明の感熱転写シートは基本的には以上の構
成を有するが、更に次の様な改変を行つてもよ
い。 第1に、プラスチツクフイルムの基材と保護層
との間に接着力を向上させる為プラスイマー層を
設けてもよい。プライマー層は公知のプライマー
塗料を用いて設ける事が出来るが、例えば、バイ
ンダーとしてアクリル系樹脂、ポリエステル系樹
脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル/酢酸ビニ
ル樹脂、ポリオールとジイソシアネート、ポリオ
ールとメラミン、エポキシ樹脂とジイソシアネー
ト等を用いるとよく、これらのバインダーを用い
てなるプライマー塗料を用いると、基材としてポ
リエステルフイルムを用いたときに特に接着力が
向上する。 第2に、保護層中にはサーマルヘツドの滑りを
よくする為、滑剤又は熱離型剤を加えるとよく、
ポリエチレンワツクス、パラフインワツクス等の
ワツクス類、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エス
テル、高級脂肪酸塩、高級アルコール、レシチン
等のリン酸エステル等の第1のグループ、ポリテ
トラフルオロエチレン等の弗素樹脂の粉末、弗化
ビニル樹脂の粉末、グアナミン樹脂等の粉末、窒
化硼素、シリカ、木粉、タルク等の第2のグルー
プを例として挙げることが出来る。以上の滑剤又
は熱離型剤は任意に混合して使用することが出
来、保護層中に10〜100重量%程度添加すること
が望ましい。これら滑剤又は熱離型剤の添加は保
護層を構成する為の塗料を作成する際に添加し混
練することにより行われる。 前記において第1のグループに属するものは加
熱により溶融して滑剤又は熱離型剤の作用を示
し、第2のグループに属するものは固体粉末の状
態で滑剤又は熱離型剤の作用を示すものである。 本発明の感熱転写シートは以上の構成を有する
から、プラスチツクフイルムを基材とした感熱転
写シートにおいてもステイツキングが起こること
なく熱印字が可能であつて、プラスチツクフイル
ムの持つ切れにくさ、加工のし易さ等のメリツト
が活かせる。 又、本発明における保護層は通常の塗布装置を
用いて形成出来、格別の高熱処理を要しない。 以下、本発明をより具体的に説明する為の実施
例及び比較例を掲げる。 実施例 1 以下の各インキを調製した。 インキ A セルロースアセテートプロピオネート樹脂(コ
ダツク製、CAP504−02) 10重量部 ブチル化メラミン(日本ライヒホールド製、ス
ーパーベツカミンJ−820) 1重量部 パラトルエンスルホン酸 0.3重量部 トルエン 13重量部 イソプロパノール 13重量部 メチルエチルケトン 13重量部 インキ B パラフインワツクス 10重量部 カルナウバワツクス 10重量部 ポリブテン(日本石油製、HV−100)
1重量部 カーボンブラツク(東海電極製、シーストS)
2重量部 厚み6μmmのポリエステルフイルム(東レ製、
ルミラー)の表面にインキAを用いて、グラビア
コート法により、乾燥時厚みが1.5g/m2になる
様塗布して保護層を形成した。 次にフイルムの裏面にインキBを用いて温度
100℃にてホツトメルトコーテイングにより、厚
み5μmmの転写インキ層を形成した。 上記と同様にして厚み12μmmのポリエステルフ
イルムを用いてインキA及びインキBを塗布し
た。 以上の様にして得られた感熱転写シートを用い
て印字を行つたときのヘツド走行性等については
他の実施例と共にまとめて後記第1表に示す。 実施例 2 下記組成のインキC及びインキDを調製した。 インキ C(プライマー) ポリエステル樹脂(東洋紡製、パイロン200)
3重量部 塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体(ユニオンカ
ーバイド製、ビニライトVAGH) 3重量部 イソシアネート(武田薬品工業製、タケネート
D−110N) 1重量部 トルエン 20重量部 メチルエチルケトン 20重量部 インキ D セルロースアセテートプロピオネート樹脂(コ
ダツク製、CAP504−02) 10重量部 ブチル化メラミン(日本ライヒホールド製、ス
ーパーベツカミンJ−820) 1重量部 パラトルエンスルホン酸 0.3重量部 ポリエチレンワツクス(旭電化製、マーク
FC113、30%トルエン分散液) 3重量部 リン酸エステル系熱離型剤 3重量部 トルエン 13重量部 イソプロパノール 13重量部 メチルエチルケトン 13重量部 実施例1で用いたのと同様なポリエステルフイ
ルムの一方の面にグラビアコート法により、イン
キC及びインキDを順に夫々乾燥時厚みが1g/
m2になる様に塗布した。更に実施例1と同様にポ
リエステルフイルムの裏面にインキBを用いて転
写インキ層を形成した。以上の操作を厚み6μm
及び12μmmのフイルムの両方に行つた。 以上の第1〜第2の実施例で得られた感熱転写
シート及び比較例1として保護層を設けたもの及
び比較例2として保護層をフエノール樹脂塗料で
形成し150℃の温度で硬化させたものを用いて下
記の条件で印字を行つたときのヘツドの走行性、
感熱転写シートの状態及び印字品質を比較して下
記第1表の結果を得た。 用ヘツド 薄膜型 印字エネルギ 1mJ/ドツト(4×10-4cm2) 被転写層体
上質紙(山陽国策パルプ、KYP135Kg)
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 プラスチツクフイルムの基材の一方の面に加
熱により溶融する転写インキ層を有する感熱転写
シートにおいて、基材の他方の面に、アルコール
性OH基を有する熱可塑性樹脂100重量部当たり
5〜40重量部の多価アミンのブチル化物を含む組
成物を用いて構成された保護層を設けたことを特
徴とする感熱転写シート。 2 保護層中に滑剤又は熱離型剤の作用を持つ物
質を添加してなる特許請求の範囲第1項に記載の
感熱転写シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2248830A JPH03142283A (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | 感熱転写シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2248830A JPH03142283A (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | 感熱転写シート |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57071035A Division JPS58187396A (ja) | 1982-04-27 | 1982-04-27 | 感熱転写シ−ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03142283A JPH03142283A (ja) | 1991-06-18 |
| JPH0550996B2 true JPH0550996B2 (ja) | 1993-07-30 |
Family
ID=17184060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2248830A Granted JPH03142283A (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | 感熱転写シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03142283A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6074767B2 (ja) * | 2013-02-15 | 2017-02-08 | ダイニック株式会社 | 熱転写シート |
-
1990
- 1990-09-20 JP JP2248830A patent/JPH03142283A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03142283A (ja) | 1991-06-18 |
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