JPH0555571B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0555571B2 JPH0555571B2 JP61004691A JP469186A JPH0555571B2 JP H0555571 B2 JPH0555571 B2 JP H0555571B2 JP 61004691 A JP61004691 A JP 61004691A JP 469186 A JP469186 A JP 469186A JP H0555571 B2 JPH0555571 B2 JP H0555571B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature
- austenite
- less
- ferrite
- cooling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は高延性高強度複合組織鋼板の製造法に
係り、特に引張強さが80Kgf/mm2以上の高強度を
有し、しかも極めて優れた延性と点溶接性を有す
る複合組織鋼板の製造法に関する。 (従来の技術及び解決しようとする問題点) 自動車等の構造材として用いられる薄鋼板は加
工性、溶接性その他多様な特性を必要とするもの
であるが、近年、燃費や安全性のために鋼板の高
強度化が強く要求されている。すなわち、この強
度化は引張強さTSが60〜70Kgf/mm2までを主体
とするものであるが、更に、TS≧80Kgf/mm2の
ような高強度の鋼板が要求されることも多い。 ところで、このようにTS=80〜140Kgf/mm2の
グレードで加工性の高い高強度鋼板としては、こ
れまでにフエライトとマルテンサイトの2相、或
いはベーナイトとマルテンサイトの2相から成る
複合組織鋼板が開発されている。しかしながら、
近年における社会的ニーズはその多様性が益々増
大しつつあり、該複合組織鋼板も加工性などにお
いて必ずしも満足し得るものでない。特に、自動
車用鋼板のように多量生産品の素材としては、安
価であることが必須条件であり、加えて強度−延
性バランスのみならず、溶接性等その他の諸性質
問の釣合いも十分考慮されねばならない。 このような観点から、近年、フエライト+残留
オーステナイト+マルテンサイト(一部ベーナイ
トを含む)から成る高加工性の高強度複合組織鋼
板が開示されているが (特開昭60−43430号)、強度−延性バランス向
上のため必須なオーステナイトの安定化のために
Cが多量に含有している。このため、特に自動車
用鋼板として必要な特性である点溶接性が良くな
いという問題点がある。 本発明は、上記従来技術の有する問題点を解決
するためになされたものであつて、引張強さが80
Kgf/mm2以上の高強度を有し、しかも、極めて優
れた延性及び点溶接性を有する複合組織鋼板を経
済的に、かつ、適確に製造することができる方法
を提供することを目的とするものである。 (問題点を解決するための手段) 上記目的を達成するため、本発明者等は、従来
法による高C含有の複合組織鋼板の製造法につい
て鋼組成、熱延条件、焼鈍条件等々の再検討並び
に考察を試みた。 高強度でしかも従来法による以上の高延性を有
する複合組織鋼板を得ようとすると、従来、たか
だか数%した含有しなかつた残留オーステナイト
体積率を適正にコントロールする必要がある。こ
れはオーステナイトの加工誘起変態に伴う高n値
化によるもので、期待する高延性を得るためには
10%以上含有させる必要がある。 一方、オーステナイト安定化元素として、C、
Mn、Niなどが一般に良く知られており、その効
果がもつとも大きいのはCである。C量の増加に
つれてオーステナイトが安定化し、特に恒温変態
を行つた時にオーステナイトが残留する。このよ
うに、高C鋼を用い、オーステナイト域、若しく
はフエライト+マルテンサイトの2相域に再加熱
後、適正な熱履歴を付与することにより、極めて
高延性の高強度鋼板が得られる。 しかしながら、前述の如く高C化は自動車用鋼
板として必須な特性である点溶接性を悪化させ
る。そこで、本発明者等は、成分組成面での規制
によつて高C鋼板の点溶接性を改善し得る方策に
ついて実験研究を重ねた結果、Si及びMnの同時
規制により可能であることが判明した。すなわ
ち、 1.5%を超えるSiを含有させると共にSi+Mnを
2.8〜4.0%の範囲内に規制するならば、点溶接
後、溶融部及び熱影響部において冷却時にフエラ
イトを優先的に生成し、またオーステナイトが残
留し易くマルテンサイト変態が抑制されるため、
点溶接性が改善されるものと考えられる。 次に、熱延条件及び焼鈍条件についても実験研
究を重ねた結果、上記の如く高C化でSi及びMn
を同時規制した該複合組織薄鋼板においては、残
留オーステナイト体積率が同一であつても加工変
形に対する安定度によつて延性に差を生じると考
えられるが、 (a) 熱延に際して、650℃以上で巻取る。 (b) 連続焼鈍に際して、ソーキング後の冷却条件
を適切にコントロールする、すなわち、まず30
℃/sec以下の冷却速度(C1)で600℃〜Ar1変
態点(Tq)まで徐冷し、次いで30℃/sec以上
の冷却速度(C2)で350〜450℃の温度まで急
冷する。 ことにより、適当な安定度を持つた残留オーステ
ナイトが多量に得られる。すなわち、本発明等
は、延性に対して都合の良い残留オーステナイト
の量と安定度が組織中にベーナイトを15%以上含
有させることにより達成されることを明らかに
し、更に、上記の2条件が350〜450℃×1〜
5min保持時、ベーナイトを15%以上生成するの
に必須であることを見い出した。これらの理由は
必ずしも明確ではないが、 (a) 熱延鋼板中の炭化物が球状化されるため、フ
エライト+オーステナイトの2相域に再加熱さ
れた時、これを核にオーステナイト化し、その
相中のC、Mn等の濃化程度が高いため、 (b) 冷却中のフエライト変態、ベーナイト変態が
適正にコントロールされるため、 と考えられる。 以上の諸知見に基づき、更に強度−延性バラン
ス等の面をも加味し、詳細に規制すべき条件(成
分、熱延条件、焼鈍条件)を検討の末、本発明を
なしたものである。 すなわち、本発明に係る点溶接性に優れた高延
性高強度複合組織鋼板の製造法は、重量割合で、
C:0.15〜0.45%、Si:1.5%を超え2.0%以下及び
Mn≧1.1%で、かつ、Si+Mn:2.8〜4.0%であ
り、更に必要に応じてP:0.02〜0.20%、V:
0.05〜0.40%及びB:0.0005〜0.01%のうちの1
種又は2種以上を含み、また更にS≦0.005%、
solAl:0.01〜0.06%を含有し、残部が鉄及び不可
避的不純物からなる鋼スラブにつき、Ar3変態温
度以上で熱間圧延を終了し、650℃以上の温度で
巻取り、次いで、その後の連続焼鈍において、オ
ーステナイト+フエライトの2相域に4分間以下
加熱保持した後、350〜450℃の温度範囲に1〜5
分間保持するために急冷するに際して、まず、30
℃/sec以下の冷却速度で上記保持温度から600℃
〜Ar1変態点まで徐冷し、次いで、30℃/sec以
上の冷却速度で350〜450℃の温度まで急冷するこ
とにより、体積率でベーナイトが15%以上で残部
がフエライト、残留オーステナイト及びマルテン
サイトからなる複合組織を得ることを特徴とする
ものである。 以下に本発明を実施例に基づいて詳細に説明す
る。 まず、本発明法の対象とする鋼の成分並びにそ
の範囲の限定理由を示す。 C:Cは鋼の強化には不可欠な元素であり、ま
た後述の如く熱延条件及び焼鈍条件を適正にコン
トロールするに際し、オーステナイトを安定化さ
せて、熱処理後、オーステナイトを体積率で10%
以上残留させるためには最低0.15%は必要であ
る。 一方、0.45%を超えると、残留オーステナイト
体積率が増大して強度−延性バランスを向上させ
るが、本発明の主たる狙いである点溶接性が、
Si、Mn量を適正に規制しても劣化するので、上
限として0.45%を設定した。 Si:Siはフエライト・フオーマー元素であるた
め、それ自体にはオーステナイトを安定化する働
きはない。しかし、オーステナイト+フエライト
の2相域保持中若しくはオーステナイト域やオー
ステナイト+フエライトの2相域からの冷却中に
生成するフエライトを純化するため、必然的に、
未変態オーステナイトへのCの濃縮を促進する効
果を通じてオーステナイトの安定化に寄与する。
また、本発明では、Siは更に重要な観点から規制
するものである。すなわち、Si量が少ない場合に
は点溶接性を満足するC量の上限は0.2%である
が、Siを1.5%を超えて含有せしめると、Cの上
限を0.45%まで上昇せしめられ、延いては強度−
延性バランスが良好となる。このような観点か
ら、Si量は1.5%を超える量とし、一方、2.0%を
超えるとこれらの効果が飽和し、また、スケール
性状が劣化するので、2.0%を上限とする。 Mn:Mnはオーステナイト生成元素として重
要であり、良好な強度−延性バランスを得る観点
から、10%以上の残留オーステナイト体積率を保
有せしめるためには最低1.1%以上が必要である。 また、MnはSiによる点溶接性改善の観点から
規制するものである。本発明が対象とするような
比較的C量の多い高C−Si鋼ではオーステナイト
が安定化しているため、点溶接後の冷却過程でマ
ルテンサイト変態が生じにくくなり、一定量のSi
とMnを含有するとき、却つて点溶接性が良好と
なる。そのような観点からSi+Mnを2.8%以上、
4.0%以下とする。なお、Mn量の上限はその必然
から規制される。また、上記Si及びMnの規制範
囲を図示すれば第1図のとうりである。 S:Sは加工性を劣化させるので、可及的に少
ない方が望ましい。特に本発明の対象とする鋼で
は凝固時のSの分配係数が小さいので、硫化物系
介在物量が通常鋼より多くなる。このため、Sは
更に低レベルに規制する必要があり、0.005%以
下とする。 solAl:solAlは鋼の脱酸剤として有効なもので
あるが、その含有量が0.01未満では脱酸の効果が
期待できなくなる。他方、0.06%を超えて含有さ
せても脱酸の効果が飽和して、それ以上の効果が
期待できなるなることから、0.01〜0.06%と限定
した。 なお、以上の各成分は本発明が対象とする鋼の
規制すべき必須成分であるが、以下に示すP、B
及びVは強度−延性バランスを更に向上させるた
めに、必要に応じて1種又は2種以上を含有せし
めることができる。 P:PはSiと同様、フエライト・フオーマー元
素であり、未変態オーステナイトへのCの濃縮を
促進する効果を通じてオーステナイトを更に安定
化する。従つて、Pは通常レベルであつても強度
−延性バランス等の特性上何等問題ないが、必要
に応じて0.02%以上Pを含有せしめると、更に良
好な強度−延性バランスが得られる。一方、0.2
%を超えると、その効果が飽和するばかりか、粒
界偏析によつて却つて鋼を脆化させるので、0.2
%を上限とする。 B:Bは焼入性を向上させる元素で、Crなど
の高価な元素を添加せずに所望の組織を得るうえ
で有利である。すなわち、Bを0.0005%以上含有
させると、生成するマルテンサイトの硬度を高
め、少ないマルテンサイト体積率で必要な強度が
得られるため、延性を高めるフエライト及びオー
ステナイト体積率を増加せしめることが可能であ
る。その下限はその効果を発揮させ得る量から、
また上限はその効果が飽和に達し、経済的でなく
なる量から、0.0005〜0.01%と限定した。 V:Vは元来、析出強化元素であり、点溶接時
の熱影響部の硬度低下を防止して点溶接性を改善
する。また、Vを0.05%以上添加すると、オース
テナイトを安定化して強度−延性バランスを改善
する。このような観点からその量が規制され、
0.05〜0.4%とする。 以上に示した化学成分を有する鋼は、造魂又は
連鋳後、Ar3変態点以上の温度で熱間圧延を終了
し、650℃以上、好ましくは650〜700℃で巻取る。
特に巻取温度を650℃以上とすることが熱延鋼板
中の炭化物を球状化し、以降の連続焼鈍時に多量
の残留オーステナイトを安定して得るうえで必要
である。 次いで実施する連続焼鈍においては、まず、オ
ーステナイト+フエライトの2相域(T1)に4
分間以下保持するが、これにより球状化された炭
化物を核にオーステナイト化し、オーステナイト
相中のC、Mn等の濃化程度が高められる。その
後の冷却態様としては、上記保持温度から30℃/
sec以下の冷却速度(C1)で600℃〜Ar1変態点
(Tq)まで徐冷し、次いで30℃/sec以上の冷却
速度(C2)で350〜450℃の温度(T2)まで急冷
して1〜5分間保持する。この焼鈍条件は、前述
の熱延条件と相俟つて、フエライト変態、ベーナ
イト変態を適正にコントロールし、組織中に15%
以上のベーナイトが含有し、延性に好都合な残留
オーステナイトの量及び安定度が確保されるのを
保証するものである。 (実施例) 第1表に示すような化学成分を有する13種の供
試鋼を溶製した。供試鋼B、E、F、G、K、L
及びMは本発明の範囲を満たすものであり、他は
比較鋼である。 各鋼は熱延巻取温度650〜700℃で熱間圧延し、
更に、冷間圧延により板厚1.0mmの供試材とした。
次いで、第2票のF2の条件(本発明範囲)で連
続焼鈍した後にゲージ長さ50mmのJIS5号引張試験
片を準備いて引張試験を行つた。また、組織の適
否を判定するため組織観察並びにベーナイト及び
オーステナイトの体積分率を測定した。結果は第
1表のとうりである。 第1表から明らかなように、供試鋼B、E、
F、G、K、L及びMの本発明対象鋼はTSが80
Kgf/mm2以上と高強度であると共に、TS×Elも
2300以上と優れたTS−Elバランスを有している
ばかりでなく、点溶接の十字引張強度が比較鋼に
比べて格段に優れている。これに対して、比較鋼
は、TS−Elバランスが特に劣悪という訳ではな
いが(供試鋼Cは良好)、本発明で意図する点溶
接性が良くない。 また、上記の供試鋼Fを用い、第2表に示すよ
うな条件のもとで熱間圧延及び連続焼鈍を行つ
た。 供試鋼F2、F3、F6及びF7が本発明の範囲内の
条件であり、他は範囲外である。結果は第2表の
とうりである。なお、同表中のT1、C1、Tq、
C2、T2は各々第2図に示す連続焼鈍サイクルの
条件を示している。 第2表より明らかなように、本発明例の供試鋼
F2、F3、F6及びF7はいずれも複合組織に体積率
で15%以上のベーナイト(と同じく10%以上のオ
ーステナイト)を含み、TS×Elで2300以上と優
れたTS−Elバランスを有している。これに対し
て、比較例の供試鋼は中間温度保持中にベーナイ
ト変態が進行せず、残部オーステナイトへのCの
移行が十分に行われず、最終オーステナイト量も
少ない。このため、所望の性質が得られない。 なお、上記実施例では熱間圧延の後に冷間圧延
を行つた場合について示したが、冷間圧延を行わ
なくても同様の効果が得られる。
係り、特に引張強さが80Kgf/mm2以上の高強度を
有し、しかも極めて優れた延性と点溶接性を有す
る複合組織鋼板の製造法に関する。 (従来の技術及び解決しようとする問題点) 自動車等の構造材として用いられる薄鋼板は加
工性、溶接性その他多様な特性を必要とするもの
であるが、近年、燃費や安全性のために鋼板の高
強度化が強く要求されている。すなわち、この強
度化は引張強さTSが60〜70Kgf/mm2までを主体
とするものであるが、更に、TS≧80Kgf/mm2の
ような高強度の鋼板が要求されることも多い。 ところで、このようにTS=80〜140Kgf/mm2の
グレードで加工性の高い高強度鋼板としては、こ
れまでにフエライトとマルテンサイトの2相、或
いはベーナイトとマルテンサイトの2相から成る
複合組織鋼板が開発されている。しかしながら、
近年における社会的ニーズはその多様性が益々増
大しつつあり、該複合組織鋼板も加工性などにお
いて必ずしも満足し得るものでない。特に、自動
車用鋼板のように多量生産品の素材としては、安
価であることが必須条件であり、加えて強度−延
性バランスのみならず、溶接性等その他の諸性質
問の釣合いも十分考慮されねばならない。 このような観点から、近年、フエライト+残留
オーステナイト+マルテンサイト(一部ベーナイ
トを含む)から成る高加工性の高強度複合組織鋼
板が開示されているが (特開昭60−43430号)、強度−延性バランス向
上のため必須なオーステナイトの安定化のために
Cが多量に含有している。このため、特に自動車
用鋼板として必要な特性である点溶接性が良くな
いという問題点がある。 本発明は、上記従来技術の有する問題点を解決
するためになされたものであつて、引張強さが80
Kgf/mm2以上の高強度を有し、しかも、極めて優
れた延性及び点溶接性を有する複合組織鋼板を経
済的に、かつ、適確に製造することができる方法
を提供することを目的とするものである。 (問題点を解決するための手段) 上記目的を達成するため、本発明者等は、従来
法による高C含有の複合組織鋼板の製造法につい
て鋼組成、熱延条件、焼鈍条件等々の再検討並び
に考察を試みた。 高強度でしかも従来法による以上の高延性を有
する複合組織鋼板を得ようとすると、従来、たか
だか数%した含有しなかつた残留オーステナイト
体積率を適正にコントロールする必要がある。こ
れはオーステナイトの加工誘起変態に伴う高n値
化によるもので、期待する高延性を得るためには
10%以上含有させる必要がある。 一方、オーステナイト安定化元素として、C、
Mn、Niなどが一般に良く知られており、その効
果がもつとも大きいのはCである。C量の増加に
つれてオーステナイトが安定化し、特に恒温変態
を行つた時にオーステナイトが残留する。このよ
うに、高C鋼を用い、オーステナイト域、若しく
はフエライト+マルテンサイトの2相域に再加熱
後、適正な熱履歴を付与することにより、極めて
高延性の高強度鋼板が得られる。 しかしながら、前述の如く高C化は自動車用鋼
板として必須な特性である点溶接性を悪化させ
る。そこで、本発明者等は、成分組成面での規制
によつて高C鋼板の点溶接性を改善し得る方策に
ついて実験研究を重ねた結果、Si及びMnの同時
規制により可能であることが判明した。すなわ
ち、 1.5%を超えるSiを含有させると共にSi+Mnを
2.8〜4.0%の範囲内に規制するならば、点溶接
後、溶融部及び熱影響部において冷却時にフエラ
イトを優先的に生成し、またオーステナイトが残
留し易くマルテンサイト変態が抑制されるため、
点溶接性が改善されるものと考えられる。 次に、熱延条件及び焼鈍条件についても実験研
究を重ねた結果、上記の如く高C化でSi及びMn
を同時規制した該複合組織薄鋼板においては、残
留オーステナイト体積率が同一であつても加工変
形に対する安定度によつて延性に差を生じると考
えられるが、 (a) 熱延に際して、650℃以上で巻取る。 (b) 連続焼鈍に際して、ソーキング後の冷却条件
を適切にコントロールする、すなわち、まず30
℃/sec以下の冷却速度(C1)で600℃〜Ar1変
態点(Tq)まで徐冷し、次いで30℃/sec以上
の冷却速度(C2)で350〜450℃の温度まで急
冷する。 ことにより、適当な安定度を持つた残留オーステ
ナイトが多量に得られる。すなわち、本発明等
は、延性に対して都合の良い残留オーステナイト
の量と安定度が組織中にベーナイトを15%以上含
有させることにより達成されることを明らかに
し、更に、上記の2条件が350〜450℃×1〜
5min保持時、ベーナイトを15%以上生成するの
に必須であることを見い出した。これらの理由は
必ずしも明確ではないが、 (a) 熱延鋼板中の炭化物が球状化されるため、フ
エライト+オーステナイトの2相域に再加熱さ
れた時、これを核にオーステナイト化し、その
相中のC、Mn等の濃化程度が高いため、 (b) 冷却中のフエライト変態、ベーナイト変態が
適正にコントロールされるため、 と考えられる。 以上の諸知見に基づき、更に強度−延性バラン
ス等の面をも加味し、詳細に規制すべき条件(成
分、熱延条件、焼鈍条件)を検討の末、本発明を
なしたものである。 すなわち、本発明に係る点溶接性に優れた高延
性高強度複合組織鋼板の製造法は、重量割合で、
C:0.15〜0.45%、Si:1.5%を超え2.0%以下及び
Mn≧1.1%で、かつ、Si+Mn:2.8〜4.0%であ
り、更に必要に応じてP:0.02〜0.20%、V:
0.05〜0.40%及びB:0.0005〜0.01%のうちの1
種又は2種以上を含み、また更にS≦0.005%、
solAl:0.01〜0.06%を含有し、残部が鉄及び不可
避的不純物からなる鋼スラブにつき、Ar3変態温
度以上で熱間圧延を終了し、650℃以上の温度で
巻取り、次いで、その後の連続焼鈍において、オ
ーステナイト+フエライトの2相域に4分間以下
加熱保持した後、350〜450℃の温度範囲に1〜5
分間保持するために急冷するに際して、まず、30
℃/sec以下の冷却速度で上記保持温度から600℃
〜Ar1変態点まで徐冷し、次いで、30℃/sec以
上の冷却速度で350〜450℃の温度まで急冷するこ
とにより、体積率でベーナイトが15%以上で残部
がフエライト、残留オーステナイト及びマルテン
サイトからなる複合組織を得ることを特徴とする
ものである。 以下に本発明を実施例に基づいて詳細に説明す
る。 まず、本発明法の対象とする鋼の成分並びにそ
の範囲の限定理由を示す。 C:Cは鋼の強化には不可欠な元素であり、ま
た後述の如く熱延条件及び焼鈍条件を適正にコン
トロールするに際し、オーステナイトを安定化さ
せて、熱処理後、オーステナイトを体積率で10%
以上残留させるためには最低0.15%は必要であ
る。 一方、0.45%を超えると、残留オーステナイト
体積率が増大して強度−延性バランスを向上させ
るが、本発明の主たる狙いである点溶接性が、
Si、Mn量を適正に規制しても劣化するので、上
限として0.45%を設定した。 Si:Siはフエライト・フオーマー元素であるた
め、それ自体にはオーステナイトを安定化する働
きはない。しかし、オーステナイト+フエライト
の2相域保持中若しくはオーステナイト域やオー
ステナイト+フエライトの2相域からの冷却中に
生成するフエライトを純化するため、必然的に、
未変態オーステナイトへのCの濃縮を促進する効
果を通じてオーステナイトの安定化に寄与する。
また、本発明では、Siは更に重要な観点から規制
するものである。すなわち、Si量が少ない場合に
は点溶接性を満足するC量の上限は0.2%である
が、Siを1.5%を超えて含有せしめると、Cの上
限を0.45%まで上昇せしめられ、延いては強度−
延性バランスが良好となる。このような観点か
ら、Si量は1.5%を超える量とし、一方、2.0%を
超えるとこれらの効果が飽和し、また、スケール
性状が劣化するので、2.0%を上限とする。 Mn:Mnはオーステナイト生成元素として重
要であり、良好な強度−延性バランスを得る観点
から、10%以上の残留オーステナイト体積率を保
有せしめるためには最低1.1%以上が必要である。 また、MnはSiによる点溶接性改善の観点から
規制するものである。本発明が対象とするような
比較的C量の多い高C−Si鋼ではオーステナイト
が安定化しているため、点溶接後の冷却過程でマ
ルテンサイト変態が生じにくくなり、一定量のSi
とMnを含有するとき、却つて点溶接性が良好と
なる。そのような観点からSi+Mnを2.8%以上、
4.0%以下とする。なお、Mn量の上限はその必然
から規制される。また、上記Si及びMnの規制範
囲を図示すれば第1図のとうりである。 S:Sは加工性を劣化させるので、可及的に少
ない方が望ましい。特に本発明の対象とする鋼で
は凝固時のSの分配係数が小さいので、硫化物系
介在物量が通常鋼より多くなる。このため、Sは
更に低レベルに規制する必要があり、0.005%以
下とする。 solAl:solAlは鋼の脱酸剤として有効なもので
あるが、その含有量が0.01未満では脱酸の効果が
期待できなくなる。他方、0.06%を超えて含有さ
せても脱酸の効果が飽和して、それ以上の効果が
期待できなるなることから、0.01〜0.06%と限定
した。 なお、以上の各成分は本発明が対象とする鋼の
規制すべき必須成分であるが、以下に示すP、B
及びVは強度−延性バランスを更に向上させるた
めに、必要に応じて1種又は2種以上を含有せし
めることができる。 P:PはSiと同様、フエライト・フオーマー元
素であり、未変態オーステナイトへのCの濃縮を
促進する効果を通じてオーステナイトを更に安定
化する。従つて、Pは通常レベルであつても強度
−延性バランス等の特性上何等問題ないが、必要
に応じて0.02%以上Pを含有せしめると、更に良
好な強度−延性バランスが得られる。一方、0.2
%を超えると、その効果が飽和するばかりか、粒
界偏析によつて却つて鋼を脆化させるので、0.2
%を上限とする。 B:Bは焼入性を向上させる元素で、Crなど
の高価な元素を添加せずに所望の組織を得るうえ
で有利である。すなわち、Bを0.0005%以上含有
させると、生成するマルテンサイトの硬度を高
め、少ないマルテンサイト体積率で必要な強度が
得られるため、延性を高めるフエライト及びオー
ステナイト体積率を増加せしめることが可能であ
る。その下限はその効果を発揮させ得る量から、
また上限はその効果が飽和に達し、経済的でなく
なる量から、0.0005〜0.01%と限定した。 V:Vは元来、析出強化元素であり、点溶接時
の熱影響部の硬度低下を防止して点溶接性を改善
する。また、Vを0.05%以上添加すると、オース
テナイトを安定化して強度−延性バランスを改善
する。このような観点からその量が規制され、
0.05〜0.4%とする。 以上に示した化学成分を有する鋼は、造魂又は
連鋳後、Ar3変態点以上の温度で熱間圧延を終了
し、650℃以上、好ましくは650〜700℃で巻取る。
特に巻取温度を650℃以上とすることが熱延鋼板
中の炭化物を球状化し、以降の連続焼鈍時に多量
の残留オーステナイトを安定して得るうえで必要
である。 次いで実施する連続焼鈍においては、まず、オ
ーステナイト+フエライトの2相域(T1)に4
分間以下保持するが、これにより球状化された炭
化物を核にオーステナイト化し、オーステナイト
相中のC、Mn等の濃化程度が高められる。その
後の冷却態様としては、上記保持温度から30℃/
sec以下の冷却速度(C1)で600℃〜Ar1変態点
(Tq)まで徐冷し、次いで30℃/sec以上の冷却
速度(C2)で350〜450℃の温度(T2)まで急冷
して1〜5分間保持する。この焼鈍条件は、前述
の熱延条件と相俟つて、フエライト変態、ベーナ
イト変態を適正にコントロールし、組織中に15%
以上のベーナイトが含有し、延性に好都合な残留
オーステナイトの量及び安定度が確保されるのを
保証するものである。 (実施例) 第1表に示すような化学成分を有する13種の供
試鋼を溶製した。供試鋼B、E、F、G、K、L
及びMは本発明の範囲を満たすものであり、他は
比較鋼である。 各鋼は熱延巻取温度650〜700℃で熱間圧延し、
更に、冷間圧延により板厚1.0mmの供試材とした。
次いで、第2票のF2の条件(本発明範囲)で連
続焼鈍した後にゲージ長さ50mmのJIS5号引張試験
片を準備いて引張試験を行つた。また、組織の適
否を判定するため組織観察並びにベーナイト及び
オーステナイトの体積分率を測定した。結果は第
1表のとうりである。 第1表から明らかなように、供試鋼B、E、
F、G、K、L及びMの本発明対象鋼はTSが80
Kgf/mm2以上と高強度であると共に、TS×Elも
2300以上と優れたTS−Elバランスを有している
ばかりでなく、点溶接の十字引張強度が比較鋼に
比べて格段に優れている。これに対して、比較鋼
は、TS−Elバランスが特に劣悪という訳ではな
いが(供試鋼Cは良好)、本発明で意図する点溶
接性が良くない。 また、上記の供試鋼Fを用い、第2表に示すよ
うな条件のもとで熱間圧延及び連続焼鈍を行つ
た。 供試鋼F2、F3、F6及びF7が本発明の範囲内の
条件であり、他は範囲外である。結果は第2表の
とうりである。なお、同表中のT1、C1、Tq、
C2、T2は各々第2図に示す連続焼鈍サイクルの
条件を示している。 第2表より明らかなように、本発明例の供試鋼
F2、F3、F6及びF7はいずれも複合組織に体積率
で15%以上のベーナイト(と同じく10%以上のオ
ーステナイト)を含み、TS×Elで2300以上と優
れたTS−Elバランスを有している。これに対し
て、比較例の供試鋼は中間温度保持中にベーナイ
ト変態が進行せず、残部オーステナイトへのCの
移行が十分に行われず、最終オーステナイト量も
少ない。このため、所望の性質が得られない。 なお、上記実施例では熱間圧延の後に冷間圧延
を行つた場合について示したが、冷間圧延を行わ
なくても同様の効果が得られる。
【表】
【表】
*** 第2図参照
(発明の効果) 以上詳述したように、従来の高延性高強度複合
組織鋼板が高C化で点溶接性を悪化させるのに対
し、本発明によれば、特に1.5%を超えるSiでSi
+Mnを2.8〜4.0%の範囲に規制した特定組成の
鋼とし、これに対して熱延及び連続焼鈍を特定条
件下で実施してベーナイトが15%以上含む複合組
織を得るものであるから、高延性とバランスよく
80Kgf/mm2以上の高強度を有し、しかも点溶接性
も優れた複合組織鋼板を適確、かつ、安価に製造
することが可能となり、特に自動車用鋼板の製造
に好適である。
(発明の効果) 以上詳述したように、従来の高延性高強度複合
組織鋼板が高C化で点溶接性を悪化させるのに対
し、本発明によれば、特に1.5%を超えるSiでSi
+Mnを2.8〜4.0%の範囲に規制した特定組成の
鋼とし、これに対して熱延及び連続焼鈍を特定条
件下で実施してベーナイトが15%以上含む複合組
織を得るものであるから、高延性とバランスよく
80Kgf/mm2以上の高強度を有し、しかも点溶接性
も優れた複合組織鋼板を適確、かつ、安価に製造
することが可能となり、特に自動車用鋼板の製造
に好適である。
第1図は本発明法を適用する鋼におけるSi量と
Mn量の関係を示す図、第2図は本発明の一実施
例における連続焼鈍のヒートサイクルの条件を示
す図である。
Mn量の関係を示す図、第2図は本発明の一実施
例における連続焼鈍のヒートサイクルの条件を示
す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量割合で、C:0.15〜0.45%、Si:1.5%を
超え2.0%以下及びMn≧1.1%で、かつ、Si+
Mn:2.8〜4.0%であり、更にS≦0.005%、
solAl:0.01〜0.06%を含有し、残部が鉄及び不可
避的不純物からなる鋼スラブにつき、Ar3変態温
度以上で熱間圧延を終了し、650℃以上の温度で
巻取り、次いで、その後の連続焼鈍において、オ
ーステナイト+フエライトの2相域に4分間以下
加熱保持した後、350〜450℃の温度範囲に1〜5
分間保持するために急冷するに際して、まず、30
℃/sec以下の冷却速度で上記保持温度から600℃
〜Ar1変態点まで徐冷し、次いで、30℃/sec以
上の冷却速度で350〜450℃の温度まで急冷するこ
とにより、体積率でベーナイトが15%以上で残部
がフエライト、残留オーステナイト及びマルテン
サイトからなる複合組織を得ることを特徴とする
点溶接性の優れた高延性高強度複合組織鋼板の製
造法。 2 重量割合で、C:0.15〜0.45%、Si:1.5%を
超え2.0%以下及びMn≧1.1%で、かつ、Si+
Mn:2.8〜4.0%であり、更にP:0.02〜0.20%、
V:0.05〜0.40%及びB:0.0005〜0.01%のうち
の1種又は2種以上を含み、また更にS≦0.005
%、solAl:0.01〜0.06%を含有し、残部が鉄及び
不可避的不純物からなる鋼スラブにつき、Ar3変
態温度以上で熱間圧延を終了し、650℃以上の温
度で巻取り、次いで、その後の連続焼鈍におい
て、オーステナイト+フエライトの2相域に4分
間以下加熱保持した後、350〜450℃の温度範囲に
1〜5分間保持するために急冷するに際して、ま
ず、30℃/sec以下の冷却速度で上記保持温度か
ら600℃〜Ar1変態点まで徐冷し、次いで、30
℃/sec以上の冷却速度で350〜450℃の温度まで
急冷することにより、体積率でベーナイトが15%
以上で残部がフエライト、残留オーステナイト及
びマルテンサイトからなる複合組織を得ることを
特徴とする点溶接性の優れた高延性高強度複合組
織鋼板の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP469186A JPS62164828A (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | 点溶接性の優れた高延性高強度複合組織鋼板の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP469186A JPS62164828A (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | 点溶接性の優れた高延性高強度複合組織鋼板の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62164828A JPS62164828A (ja) | 1987-07-21 |
| JPH0555571B2 true JPH0555571B2 (ja) | 1993-08-17 |
Family
ID=11590912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP469186A Granted JPS62164828A (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | 点溶接性の優れた高延性高強度複合組織鋼板の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62164828A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01168819A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Nisshin Steel Co Ltd | 高延性高強度複合組織鋼板の製造方法 |
| JP2805112B2 (ja) * | 1991-05-17 | 1998-09-30 | 株式会社神戸製鋼所 | 延性、加工性に優れた高強度熱延鋼板の製造方法 |
| JP2952624B2 (ja) * | 1991-05-30 | 1999-09-27 | 新日本製鐵株式会社 | 成形性とスポット溶接性に優れた高降伏比型熱延高強度鋼板とその製造方法および成形性に優れた高降伏比型熱延高強度鋼板とその製造方法 |
| JP5347416B2 (ja) * | 2008-10-08 | 2013-11-20 | Jfeスチール株式会社 | 片側スポット溶接性に優れた高強度鋼材および片側スポット溶接方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61157625A (ja) * | 1984-12-29 | 1986-07-17 | Nippon Steel Corp | 高強度鋼板の製造方法 |
-
1986
- 1986-01-13 JP JP469186A patent/JPS62164828A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62164828A (ja) | 1987-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101232972B1 (ko) | 연성이 우수한 고강도 강 시트의 제조 방법 및 그 제조 방법에 의해 제조된 시트 | |
| JP3990724B2 (ja) | 優れた靭性および溶接性を有する高強度二次硬化鋼 | |
| KR102196079B1 (ko) | 실리콘을 함유하는 750 MPa의 최소 인장 강도 및 개선된 특성을 갖는 마이크로-합금된 고강도 다상 강 및 상기 강으로부터 스트립을 제조하기 위한 방법 | |
| WO2019092481A1 (en) | Cold rolled steel sheet and a method of manufacturing thereof | |
| WO2003106723A1 (ja) | 高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
| CN113840930A (zh) | 经冷轧和涂覆的钢板及其制造方法 | |
| JP2002020832A (ja) | 高温強度に優れた高張力鋼およびその製造方法 | |
| JP4265152B2 (ja) | 伸びおよび伸びフランジ性に優れた高張力冷延鋼板およびその製造方法 | |
| JP4265153B2 (ja) | 伸びおよび伸びフランジ性に優れた高張力冷延鋼板およびその製造方法 | |
| JP4772496B2 (ja) | 穴拡げ性に優れた高強度冷延薄鋼板及びその製造方法 | |
| JPS6235461B2 (ja) | ||
| JPH03215623A (ja) | 強靭な高強度鋼の製造方法 | |
| JPH01272720A (ja) | 高延性高強度複合組織鋼板の製造法 | |
| JPH01184226A (ja) | 高延性高強度複合組織鋼板の製造法 | |
| JPH0555571B2 (ja) | ||
| JPS63241120A (ja) | 高延性高強度複合組織鋼板の製造法 | |
| JP2563021B2 (ja) | 伸びフランジ性の優れた高強度熱延原板合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
| JP2860438B2 (ja) | 加工性の極めて優れた高強度薄鋼板の製造方法 | |
| KR100435481B1 (ko) | 표면 탈탄깊이가 적은 고실리콘 첨가 고탄소강 선재의제조방법 | |
| KR950008691B1 (ko) | 내마모용 강판의 제조방법 | |
| JPH0543779B2 (ja) | ||
| JP2004107714A (ja) | 優れた溶接性を有する高靭性高降伏点鋼材及びその製造方法 | |
| JPH0555570B2 (ja) | ||
| JPS602364B2 (ja) | 低温靭性にすぐれた非調質高張力鋼板の製造法 | |
| JPS63312917A (ja) | ばね性と延性の優れた高強度鋼板の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |