JPH0555591B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0555591B2 JPH0555591B2 JP10821884A JP10821884A JPH0555591B2 JP H0555591 B2 JPH0555591 B2 JP H0555591B2 JP 10821884 A JP10821884 A JP 10821884A JP 10821884 A JP10821884 A JP 10821884A JP H0555591 B2 JPH0555591 B2 JP H0555591B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- alloy
- hard particles
- iron
- particle size
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 74
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 73
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 73
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 64
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 16
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 16
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 15
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910002440 Co–Ni Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 10
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001309 Ferromolybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017112 Fe—C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical group C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、バルブシート用鉄系焼結合金に関
し、詳しくは、オーステナイト組織とパーライト
組織の混合組織からなるFe−C−Co−Ni系基地
組織中に、特定組成の硬質粒子を均一に分散さ
せ、さらに、必要に応じてPb合金もしくはCu合
金の溶浸合金による溶浸処理を併用することによ
つて、バルブシートとして自身の耐摩耗性に優
れ、しかし、摺動する相手材であるエンジンバル
ブに対する損傷性の少ないバルブシート用鉄系焼
結合金にかかる。 〔従来技術〕 最近、自動車用エンジンにおいて、高出力・高
回転化、排出ガス浄化対策、或いは、燃費向上対
策等に対する改善要求が一段と高まつている。 このため、自動車用エンジンにおけるエンジン
バルブ、バルブシートに対しては、従来にもまし
て厳しい使用環境条件に耐えることが不可避とな
つてきている。 即ち、エンジンバルブ、バルブシート等におい
ては、それ自身の耐摩耗性の改善とともに、摺動
する相手材に対する損傷性を少なくし、しかも、
低コストとすることが強く望まれている。 しかし、従来のバルブシート用焼結合金として
は、鉄系合金にフエロモリブデン等の金属間化合
物や複合炭化物を添加したものが、優れたバルブ
シート用焼結合金として採用されているものの、
このような焼結合金では上述のような最近の厳し
い要求特性に対し、十分な耐久性を確保すること
ができないという問題点があつた。 そこで、発明者らは上述のような従来のバルブ
シートの耐久性の現状に鑑みて、パーライト組織
を主体としるFe−C系基地組織中に特定組成の
粒度調整された硬質粒子を均一に分散させること
によつて、バルブシートとして自身の耐摩耗性に
優れ、しかも、摺動する相手材であるエンジンバ
ルブに対する損傷性の少ないバルブシート用鉄系
焼結合金を既に提案している(発明の名称;「バ
ルブシート用鉄系焼結合金」、出願人;トヨタ自
動車(株)、昭和59年4月19日)。 また、別の発明として上記発明のバルブシート
用鉄系焼結合金に対してPb合金もしくはCu合金
の溶浸合金による溶浸処理を併用することによ
り、さらに、優れた耐摩耗性としたバルブシート
用鉄系焼結合金も提案している(発明の名称;
「バルブシート用鉄系焼結合金」、出願人;トヨタ
自動車(株)、出願日;本件と同時出願)。 〔発明の目的〕 本発明は、上述のような従来技術の問題点を解
決するためになされたもので、オーステナイト組
織とパーライト組織の混合組織からなるFe−C
−Co−Ni系基地組織中に特定組成の粒度調整さ
れた硬質粒子を均一に分散させ、さらに、必要に
応じてPb合金もしくはCu合金の溶浸合金により
溶浸処理を併用することによつて、バルブシート
として自身の耐摩耗性に優れ、しかも、摺動する
相手材に対する損傷性を少なくすることができ、
しかも、低コストにて製造することができるバル
ブシート用鉄系焼結合金を提供することを目的と
している。 〔発明の構成〕 このような目的は、本発明によれば、Fe−C
−Co−Ni系基地組織用粉末に、重量比率にて5
〜20%の範囲で硬質粒子用合金粉末を混合し、圧
粉成形後、焼結処理されて得られる、オーステナ
イト組織とパーライト組織の混合組織からなる
Fe−C−Co−Ni系基地組織に硬質粒子が均一に
分散した組織からなるバルブシート用鉄系焼結合
金であつて、前記基地組織用粉末は、重量比率
で、黒鉛粉末;0.5〜1.6%、Co粉末及びNi粉末の
うち少なくとも1種類;3.0〜15.0%、残部実質
的に鉄粉からなり、前記硬質粒子用合金粉末は、
重量比率で、C;1.0〜2.0%、Cr;5.0〜20.0%、
Mo;0.2〜3.0%、V;0.1〜1.0%、残部実質的に
Feからなり、その合金粉末内部に10μ以下の微細
に析出したCr、Mo、V等の炭化物を有し、平均
粒径;40〜150μ、硬さ;Hv300〜700であること
を特徴とするバルブシート用鉄系焼結合金、及
び、Fe−C−Co−Ni系基地組織用粉末に、重量
比率にて5〜20%の範囲で硬質粒子用合金粉末を
混合し、圧粉成形後、焼結処理および溶浸処理さ
れて得られる、オーステナイト組織とパーライト
組織の混合組織からなるFe−C−Co−Ni系基地
組織に硬質粒子が均一に分散した組織からなるバ
ルブシート用鉄系焼結合金であつて、前記基地組
織用粉末は、重量比率で、黒鉛粉末;0.5〜1.6
%、Co粉末及びNi粉末のうち少なくとも1種
類;3.0〜15.0%、残部実質的に鉄粉からなり、
前記硬質粒子用合金粉末は、重量比率で、C;
1.0〜2.0%、Cr;5.0〜20.0%、Mo;0.2〜3.0%、
V;0.1〜1.0%、残部実質的にFeからなり、その
合金粉末内部に粒径10μ以下の微細に析出した
Cr、Mo、V等の炭化物を有し、平均粒径;4.0〜
150μ、硬さ;Hv300〜700の硬質粒子であり、前
記溶浸処理は、Pb合金もしくはCu合金の溶浸合
金を、重量比率で、5〜25%溶浸することを特徴
とするバルブシート用鉄系焼結合金によつて達成
される。 〔発明の作用〕 以下、本発明の作用について説明する。 なお、以下の説明において、合金元素の含有量
は全て重量比率(%)にて説明する。 まず、本発明のバルブシート用鉄系焼結合金に
使用する硬質粒子用合金粉末を構成する各成分の
範囲限定理由について説明する。 本発明材に分散させる硬質粒子用合金粉末にお
けるCは、Fe、Cr、Mo、Vと反応して炭化物を
形成して耐摩耗性を改善することから有効である
が、1.0%未満では炭化物量が少ないことから上
述の耐摩耗性改善効果が十分でなく、一方、2.0
%を越える炭化物量が過多となるとともに、焼結
時における硬質粒子からその周辺基地組織中への
Cの拡散を促進して、硬質粒子が消滅する可能性
があることから1.0〜2.0%とした。 また、Cr、Mo、VはCと反応し炭化物を形成
することから耐摩耗性改善に有効であるが、Cr
は5.0%未満、Moは0.2%未満、Vは0.1%未満で
は、形成される炭化物量が少ないため上述の耐摩
耗性改善効果が十分でなく、一方、Crは20.0%、
Moは3.0%、Vは1.0%を越えると形成される炭
化物量が過多となり、とりわけ、Vは硬質のVC
炭化物を多く形成して摺動する相手材(エンジン
バルブ)に対する損傷性を増大することから、
Cr:5.0〜20.0%、Mo;0.2〜3.0%、V;0.1〜1.0
%とした。 次に、硬質粒子用合金粉末内部に析出している
微細な炭化物の粒径を10μ以下としているのは、
炭化物粒径が10μを越えると摺動する相手材(エ
ンジンバルブ)に対する損傷性を増大するからで
ある。 硬質粒子用合金粉末の平均粒径を40〜150μと
したのは、40μ未満では焼結する際に基地中に拡
散してしまい、一方、150μを越えて大きな硬質
粒子用合金粉末が原料粉末中に存在すると原料粉
末を圧粉成形する際、充分に原料粉末を圧粉でき
ないためである。 また、硬質粒子用合金粉末の硬さをHv300〜
700としたのは、Hv300未満では硬質粒子として
の耐摩耗性改善効果が十分でなく、一方、Hv700
を越えると硬質粒子が硬すぎて、摺動する相手材
(エンジンバルブ)に対する損傷性を増大するか
らである。 更に、本発明材におけるオーステナイト組織と
パーライト組織の混合組織からなる基地組織用粉
末中への硬質粒子用合金粉末の分散量を重量比率
で5〜20%としたのは、硬質粒子用合金粉末の分
散量が5%未満では、硬質粒子量が少ないため耐
摩耗性改善効果が十分でなく、一方、硬質粒子用
合金粉末の分散量が20%を越えると摺動する相手
材(エンジンバルブ)に対する損傷性を増大する
からである。 以上の如く構成して、組織全体としての耐摩耗
性および相手材に対する損傷性は硬質粒子の成
分、硬さ、含有量で維持し、更に、平均粒径を調
整して、組織中における比較的柔らかい基地のみ
からなる部分を大きくすることにより加工性を良
好にしているのである。 次に、本発明材におけるバルブシート用鉄系焼
結合金の基地組織を形成するために使用する基地
組織用粉末の成分の範囲限定理由について説明す
る。 Cは焼結処理時、Feと反応してオーステナイ
ト組織とパーライト組織の混合組織からなる基地
組織中に固溶して焼結反応を促進させるので有効
であるが、0.5%未満では上述の効果が十分でな
く、一方、1.6%を越えて添加するとセメンタイ
ト組織が多量に析出して焼結体を脆化することか
ら0.5〜1.6%とした。 また、Co及びNiは、基地組織中に固溶して基
地組織を強化するとともに耐熱性を改善するので
有効であるが、3%未満ではその改善効果が充分
でなく、15%を越えると焼結合金材質を軟化して
耐摩耗性を低下することから3〜15%とした。 また、Pb合金もしくはCu合金の溶浸合金は、
焼結処理された焼結体に溶浸されて、その潤滑作
用により耐摩耗性を向上するとともに、封孔作用
によつて被削性をも改善することができることか
ら有効であるが、5%未満ではその改善効果が充
分でなく、25%を越えると強度低下が著しいこと
から5〜25%とした。 なお、溶浸合金としてCu合金を使用する場合
においては、Pb;20〜40%、残部Cuからなる、
いわゆる、ケルメツト合金とするのが望ましい。 〔実施例〕 以下、添付表に基づいて、本発明の1実施例を
説明する。 本発明材に使用した硬質粒子用合金粉末の化学
成分、及び、その合金粉末中に含有される微細な
炭化物の粒径、並びに、後述の圧粉成形用混合合
金粉末中の硬質粒子用合金粉末の配合割合を第1
表に示す。 オーステナイト組織とパーライト組織の混合組
織からなる基地組織中に分散させる硬質相を得る
ための硬質粒子用合金粉末は、各成分を第1表の
組成に調整して溶融した後、水噴霧法により−
100メツシユの合金粉末を製造した。 ついで、第2表に示す各成分の基地組織用鉄粉
にこの硬質粒子用合金粉末を第1表に示す配合割
合で添加し、さらに、黒鉛粉末、ステアリン酸亜
鉛を添加して圧粉成形用混合合金粉末とした。 たとえば、本発明材においては、第1表に示
す組成からなり、含有する炭化物粒径が4μの硬
質粒子用合金粉末を、重量比率で12%、また、第
2表に示すように黒鉛粉末を1.1%、Co粉末を8
%、残部Fe粉末となるように配合し、さらに、
潤滑剤として一般に用いるステアリン酸亜鉛を
0.8%添加して圧粉成形用混合合金粉末とした。 同様に、本発明材、、においても、第1
表に示す様に、組成と含有する炭化物粒径が調整
された硬質粒子用合金粉末を第1表に示すような
配合割合で添加し、さらに、本発明材と同様
に、第2表に示される割合のCo粉末もしくはNi
粉末、黒鉛粉末となるように配合し、さらに、ス
テアリン酸亜鉛を0.8%添加して圧粉成形用混合
合金を粉末とした。 次に、比較材は、硬質粒子用合金粉末の組成
を高Cr(29%)、高Mo(5%)とし、硬質粒子用
合金粉末内の炭化物平均粒径が10μを越える粗粒
としたものである。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の組成
を低C(0.7%)、低Cr(3%)とし、硬質粒子用合
金粉末の配合割合も5%未満(3%)とし、ま
た、基地組織用粉末のCo含有量を15%を越える
多量(19%)としたものである。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の配合
割合を25%を越える多量(29%)とし、また、基
地組織用粉末のNi含有量を15%を越える多量
(20%)としたものである。 このようにして生成された圧粉成形用混合粉末
を6ton/cm2で圧粉成形して、φ40mm×8mmの圧粉
成形体とした後、アンモニヤ分解ガス中にて1100
℃×1時間の焼結処理後、本発明材、比較材
においては溶浸処理を実施せず、本発明材、
及び比較材においてはPb合金により溶浸処理
を実施、また、本発明材及び比較材において
はケルメツト合金により溶浸処理を実施して焼結
体を製作した。 上述により焼結処理された本発明材の焼結体の
基地はオーステナイト組織とパーライト組織の混
合組織であつた。 上述により焼結処理及び必要に応じて溶浸処理
された焼結体を、機械加工仕上げによりバルブシ
ート形状とした。 そして、このようにして製造したバルブシート
を、4気筒、1600c.c.エンジンのアルミニウム合金
製シリンダヘツドにエキゾーストバルブシートと
して圧入嵌合し、エンジン台上耐久試験を実施し
た。 なお、エンジン台上耐久試験条件としては、燃
料として無鉛ガソリンを用い、6600rpm、全負荷
で連続200時間運転とした。 このエンジン台上耐久試験結果は、試験終了後
におけるバルブシートの当り面幅増加量とエンジ
ンバルブ摩耗量を測定することによつて、バルブ
シートの耐久性を評価した。 そのエンジン台上耐久試験結果を第2表に併せ
て示している。 第2表から明らかなように、比較材は、硬質
粒子用合金粉末の組成を高Cr(29%)、高Mo(5
%)とし、硬質粒子用合金粉末内の炭化物平均粒
径が10μを越える粗粒としていることから炭化物
の析出量が過多となり、また、CoもしくはNi、
Pb合金もしくはCu合金の溶浸合金を添加してい
ないことから、摺動する相手材(エンジンバル
ブ)の摩耗量が多くなつている。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の組成
をC(0.7%)、低Cr(3%)とし、硬質粒子用合金
粉末の配合割合も5%未満(3%)とし、また、
基地組織用粉末のCo含有量を15%を越えた多量
(19%)としていることから、形成される炭化物
量が少ないため焼結合金の基地組織が軟化するこ
とから耐摩耗性が低下してバルブシートの摩耗量
が増大している。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の配合
割合を25%を越える多量(29%)としていること
から、バルブシートの摩耗量が多いばかりでな
く、また、基地組織用粉末のNi含有量を15%を
越える多量(20%)としていることから、摺動す
る相手材(エンジンバルブ)の摩耗量も多くなつ
ている。 上記の比較材、、に比較して本発明材
、、、は、エンジン台上耐久試験結果か
ら明らかなように、いずれも、バルブシートの当
り面増加量は0.2mm以下、エンジンバルブの摩耗
量も8μ以下と優れた耐久性を示している。
し、詳しくは、オーステナイト組織とパーライト
組織の混合組織からなるFe−C−Co−Ni系基地
組織中に、特定組成の硬質粒子を均一に分散さ
せ、さらに、必要に応じてPb合金もしくはCu合
金の溶浸合金による溶浸処理を併用することによ
つて、バルブシートとして自身の耐摩耗性に優
れ、しかし、摺動する相手材であるエンジンバル
ブに対する損傷性の少ないバルブシート用鉄系焼
結合金にかかる。 〔従来技術〕 最近、自動車用エンジンにおいて、高出力・高
回転化、排出ガス浄化対策、或いは、燃費向上対
策等に対する改善要求が一段と高まつている。 このため、自動車用エンジンにおけるエンジン
バルブ、バルブシートに対しては、従来にもまし
て厳しい使用環境条件に耐えることが不可避とな
つてきている。 即ち、エンジンバルブ、バルブシート等におい
ては、それ自身の耐摩耗性の改善とともに、摺動
する相手材に対する損傷性を少なくし、しかも、
低コストとすることが強く望まれている。 しかし、従来のバルブシート用焼結合金として
は、鉄系合金にフエロモリブデン等の金属間化合
物や複合炭化物を添加したものが、優れたバルブ
シート用焼結合金として採用されているものの、
このような焼結合金では上述のような最近の厳し
い要求特性に対し、十分な耐久性を確保すること
ができないという問題点があつた。 そこで、発明者らは上述のような従来のバルブ
シートの耐久性の現状に鑑みて、パーライト組織
を主体としるFe−C系基地組織中に特定組成の
粒度調整された硬質粒子を均一に分散させること
によつて、バルブシートとして自身の耐摩耗性に
優れ、しかも、摺動する相手材であるエンジンバ
ルブに対する損傷性の少ないバルブシート用鉄系
焼結合金を既に提案している(発明の名称;「バ
ルブシート用鉄系焼結合金」、出願人;トヨタ自
動車(株)、昭和59年4月19日)。 また、別の発明として上記発明のバルブシート
用鉄系焼結合金に対してPb合金もしくはCu合金
の溶浸合金による溶浸処理を併用することによ
り、さらに、優れた耐摩耗性としたバルブシート
用鉄系焼結合金も提案している(発明の名称;
「バルブシート用鉄系焼結合金」、出願人;トヨタ
自動車(株)、出願日;本件と同時出願)。 〔発明の目的〕 本発明は、上述のような従来技術の問題点を解
決するためになされたもので、オーステナイト組
織とパーライト組織の混合組織からなるFe−C
−Co−Ni系基地組織中に特定組成の粒度調整さ
れた硬質粒子を均一に分散させ、さらに、必要に
応じてPb合金もしくはCu合金の溶浸合金により
溶浸処理を併用することによつて、バルブシート
として自身の耐摩耗性に優れ、しかも、摺動する
相手材に対する損傷性を少なくすることができ、
しかも、低コストにて製造することができるバル
ブシート用鉄系焼結合金を提供することを目的と
している。 〔発明の構成〕 このような目的は、本発明によれば、Fe−C
−Co−Ni系基地組織用粉末に、重量比率にて5
〜20%の範囲で硬質粒子用合金粉末を混合し、圧
粉成形後、焼結処理されて得られる、オーステナ
イト組織とパーライト組織の混合組織からなる
Fe−C−Co−Ni系基地組織に硬質粒子が均一に
分散した組織からなるバルブシート用鉄系焼結合
金であつて、前記基地組織用粉末は、重量比率
で、黒鉛粉末;0.5〜1.6%、Co粉末及びNi粉末の
うち少なくとも1種類;3.0〜15.0%、残部実質
的に鉄粉からなり、前記硬質粒子用合金粉末は、
重量比率で、C;1.0〜2.0%、Cr;5.0〜20.0%、
Mo;0.2〜3.0%、V;0.1〜1.0%、残部実質的に
Feからなり、その合金粉末内部に10μ以下の微細
に析出したCr、Mo、V等の炭化物を有し、平均
粒径;40〜150μ、硬さ;Hv300〜700であること
を特徴とするバルブシート用鉄系焼結合金、及
び、Fe−C−Co−Ni系基地組織用粉末に、重量
比率にて5〜20%の範囲で硬質粒子用合金粉末を
混合し、圧粉成形後、焼結処理および溶浸処理さ
れて得られる、オーステナイト組織とパーライト
組織の混合組織からなるFe−C−Co−Ni系基地
組織に硬質粒子が均一に分散した組織からなるバ
ルブシート用鉄系焼結合金であつて、前記基地組
織用粉末は、重量比率で、黒鉛粉末;0.5〜1.6
%、Co粉末及びNi粉末のうち少なくとも1種
類;3.0〜15.0%、残部実質的に鉄粉からなり、
前記硬質粒子用合金粉末は、重量比率で、C;
1.0〜2.0%、Cr;5.0〜20.0%、Mo;0.2〜3.0%、
V;0.1〜1.0%、残部実質的にFeからなり、その
合金粉末内部に粒径10μ以下の微細に析出した
Cr、Mo、V等の炭化物を有し、平均粒径;4.0〜
150μ、硬さ;Hv300〜700の硬質粒子であり、前
記溶浸処理は、Pb合金もしくはCu合金の溶浸合
金を、重量比率で、5〜25%溶浸することを特徴
とするバルブシート用鉄系焼結合金によつて達成
される。 〔発明の作用〕 以下、本発明の作用について説明する。 なお、以下の説明において、合金元素の含有量
は全て重量比率(%)にて説明する。 まず、本発明のバルブシート用鉄系焼結合金に
使用する硬質粒子用合金粉末を構成する各成分の
範囲限定理由について説明する。 本発明材に分散させる硬質粒子用合金粉末にお
けるCは、Fe、Cr、Mo、Vと反応して炭化物を
形成して耐摩耗性を改善することから有効である
が、1.0%未満では炭化物量が少ないことから上
述の耐摩耗性改善効果が十分でなく、一方、2.0
%を越える炭化物量が過多となるとともに、焼結
時における硬質粒子からその周辺基地組織中への
Cの拡散を促進して、硬質粒子が消滅する可能性
があることから1.0〜2.0%とした。 また、Cr、Mo、VはCと反応し炭化物を形成
することから耐摩耗性改善に有効であるが、Cr
は5.0%未満、Moは0.2%未満、Vは0.1%未満で
は、形成される炭化物量が少ないため上述の耐摩
耗性改善効果が十分でなく、一方、Crは20.0%、
Moは3.0%、Vは1.0%を越えると形成される炭
化物量が過多となり、とりわけ、Vは硬質のVC
炭化物を多く形成して摺動する相手材(エンジン
バルブ)に対する損傷性を増大することから、
Cr:5.0〜20.0%、Mo;0.2〜3.0%、V;0.1〜1.0
%とした。 次に、硬質粒子用合金粉末内部に析出している
微細な炭化物の粒径を10μ以下としているのは、
炭化物粒径が10μを越えると摺動する相手材(エ
ンジンバルブ)に対する損傷性を増大するからで
ある。 硬質粒子用合金粉末の平均粒径を40〜150μと
したのは、40μ未満では焼結する際に基地中に拡
散してしまい、一方、150μを越えて大きな硬質
粒子用合金粉末が原料粉末中に存在すると原料粉
末を圧粉成形する際、充分に原料粉末を圧粉でき
ないためである。 また、硬質粒子用合金粉末の硬さをHv300〜
700としたのは、Hv300未満では硬質粒子として
の耐摩耗性改善効果が十分でなく、一方、Hv700
を越えると硬質粒子が硬すぎて、摺動する相手材
(エンジンバルブ)に対する損傷性を増大するか
らである。 更に、本発明材におけるオーステナイト組織と
パーライト組織の混合組織からなる基地組織用粉
末中への硬質粒子用合金粉末の分散量を重量比率
で5〜20%としたのは、硬質粒子用合金粉末の分
散量が5%未満では、硬質粒子量が少ないため耐
摩耗性改善効果が十分でなく、一方、硬質粒子用
合金粉末の分散量が20%を越えると摺動する相手
材(エンジンバルブ)に対する損傷性を増大する
からである。 以上の如く構成して、組織全体としての耐摩耗
性および相手材に対する損傷性は硬質粒子の成
分、硬さ、含有量で維持し、更に、平均粒径を調
整して、組織中における比較的柔らかい基地のみ
からなる部分を大きくすることにより加工性を良
好にしているのである。 次に、本発明材におけるバルブシート用鉄系焼
結合金の基地組織を形成するために使用する基地
組織用粉末の成分の範囲限定理由について説明す
る。 Cは焼結処理時、Feと反応してオーステナイ
ト組織とパーライト組織の混合組織からなる基地
組織中に固溶して焼結反応を促進させるので有効
であるが、0.5%未満では上述の効果が十分でな
く、一方、1.6%を越えて添加するとセメンタイ
ト組織が多量に析出して焼結体を脆化することか
ら0.5〜1.6%とした。 また、Co及びNiは、基地組織中に固溶して基
地組織を強化するとともに耐熱性を改善するので
有効であるが、3%未満ではその改善効果が充分
でなく、15%を越えると焼結合金材質を軟化して
耐摩耗性を低下することから3〜15%とした。 また、Pb合金もしくはCu合金の溶浸合金は、
焼結処理された焼結体に溶浸されて、その潤滑作
用により耐摩耗性を向上するとともに、封孔作用
によつて被削性をも改善することができることか
ら有効であるが、5%未満ではその改善効果が充
分でなく、25%を越えると強度低下が著しいこと
から5〜25%とした。 なお、溶浸合金としてCu合金を使用する場合
においては、Pb;20〜40%、残部Cuからなる、
いわゆる、ケルメツト合金とするのが望ましい。 〔実施例〕 以下、添付表に基づいて、本発明の1実施例を
説明する。 本発明材に使用した硬質粒子用合金粉末の化学
成分、及び、その合金粉末中に含有される微細な
炭化物の粒径、並びに、後述の圧粉成形用混合合
金粉末中の硬質粒子用合金粉末の配合割合を第1
表に示す。 オーステナイト組織とパーライト組織の混合組
織からなる基地組織中に分散させる硬質相を得る
ための硬質粒子用合金粉末は、各成分を第1表の
組成に調整して溶融した後、水噴霧法により−
100メツシユの合金粉末を製造した。 ついで、第2表に示す各成分の基地組織用鉄粉
にこの硬質粒子用合金粉末を第1表に示す配合割
合で添加し、さらに、黒鉛粉末、ステアリン酸亜
鉛を添加して圧粉成形用混合合金粉末とした。 たとえば、本発明材においては、第1表に示
す組成からなり、含有する炭化物粒径が4μの硬
質粒子用合金粉末を、重量比率で12%、また、第
2表に示すように黒鉛粉末を1.1%、Co粉末を8
%、残部Fe粉末となるように配合し、さらに、
潤滑剤として一般に用いるステアリン酸亜鉛を
0.8%添加して圧粉成形用混合合金粉末とした。 同様に、本発明材、、においても、第1
表に示す様に、組成と含有する炭化物粒径が調整
された硬質粒子用合金粉末を第1表に示すような
配合割合で添加し、さらに、本発明材と同様
に、第2表に示される割合のCo粉末もしくはNi
粉末、黒鉛粉末となるように配合し、さらに、ス
テアリン酸亜鉛を0.8%添加して圧粉成形用混合
合金を粉末とした。 次に、比較材は、硬質粒子用合金粉末の組成
を高Cr(29%)、高Mo(5%)とし、硬質粒子用
合金粉末内の炭化物平均粒径が10μを越える粗粒
としたものである。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の組成
を低C(0.7%)、低Cr(3%)とし、硬質粒子用合
金粉末の配合割合も5%未満(3%)とし、ま
た、基地組織用粉末のCo含有量を15%を越える
多量(19%)としたものである。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の配合
割合を25%を越える多量(29%)とし、また、基
地組織用粉末のNi含有量を15%を越える多量
(20%)としたものである。 このようにして生成された圧粉成形用混合粉末
を6ton/cm2で圧粉成形して、φ40mm×8mmの圧粉
成形体とした後、アンモニヤ分解ガス中にて1100
℃×1時間の焼結処理後、本発明材、比較材
においては溶浸処理を実施せず、本発明材、
及び比較材においてはPb合金により溶浸処理
を実施、また、本発明材及び比較材において
はケルメツト合金により溶浸処理を実施して焼結
体を製作した。 上述により焼結処理された本発明材の焼結体の
基地はオーステナイト組織とパーライト組織の混
合組織であつた。 上述により焼結処理及び必要に応じて溶浸処理
された焼結体を、機械加工仕上げによりバルブシ
ート形状とした。 そして、このようにして製造したバルブシート
を、4気筒、1600c.c.エンジンのアルミニウム合金
製シリンダヘツドにエキゾーストバルブシートと
して圧入嵌合し、エンジン台上耐久試験を実施し
た。 なお、エンジン台上耐久試験条件としては、燃
料として無鉛ガソリンを用い、6600rpm、全負荷
で連続200時間運転とした。 このエンジン台上耐久試験結果は、試験終了後
におけるバルブシートの当り面幅増加量とエンジ
ンバルブ摩耗量を測定することによつて、バルブ
シートの耐久性を評価した。 そのエンジン台上耐久試験結果を第2表に併せ
て示している。 第2表から明らかなように、比較材は、硬質
粒子用合金粉末の組成を高Cr(29%)、高Mo(5
%)とし、硬質粒子用合金粉末内の炭化物平均粒
径が10μを越える粗粒としていることから炭化物
の析出量が過多となり、また、CoもしくはNi、
Pb合金もしくはCu合金の溶浸合金を添加してい
ないことから、摺動する相手材(エンジンバル
ブ)の摩耗量が多くなつている。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の組成
をC(0.7%)、低Cr(3%)とし、硬質粒子用合金
粉末の配合割合も5%未満(3%)とし、また、
基地組織用粉末のCo含有量を15%を越えた多量
(19%)としていることから、形成される炭化物
量が少ないため焼結合金の基地組織が軟化するこ
とから耐摩耗性が低下してバルブシートの摩耗量
が増大している。 また、比較材は、硬質粒子用合金粉末の配合
割合を25%を越える多量(29%)としていること
から、バルブシートの摩耗量が多いばかりでな
く、また、基地組織用粉末のNi含有量を15%を
越える多量(20%)としていることから、摺動す
る相手材(エンジンバルブ)の摩耗量も多くなつ
ている。 上記の比較材、、に比較して本発明材
、、、は、エンジン台上耐久試験結果か
ら明らかなように、いずれも、バルブシートの当
り面増加量は0.2mm以下、エンジンバルブの摩耗
量も8μ以下と優れた耐久性を示している。
【表】
以上により明らかなように、本発明にかかるバ
ルブシート用鉄系焼結合金によれば、オーステナ
イト組織とパーライト組織の混合組織からなる
Fe−C−Co−Ni系基地組織中に特定組成の粒度
調整された硬質粒子を均一に分散させ、さらに、
必要に応じてPb合金もしくはCu合金の溶浸合金
による溶浸処理を併用することによつて、バルブ
シートとして自身の耐摩耗性に優れ、しかも、摺
動する相手材に対する損傷性を少なくすることが
でき、しかも、低コストにて製造することができ
る利点がある。
ルブシート用鉄系焼結合金によれば、オーステナ
イト組織とパーライト組織の混合組織からなる
Fe−C−Co−Ni系基地組織中に特定組成の粒度
調整された硬質粒子を均一に分散させ、さらに、
必要に応じてPb合金もしくはCu合金の溶浸合金
による溶浸処理を併用することによつて、バルブ
シートとして自身の耐摩耗性に優れ、しかも、摺
動する相手材に対する損傷性を少なくすることが
でき、しかも、低コストにて製造することができ
る利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Fe−C−Co−Ni系基地組織用粉末に、重量
比率にて5〜20%の範囲で硬質粒子用合金粉末を
混合し、圧粉成形後、焼結処理されて得られる、
オーステナイト組織とパーライト組織の混合組織
からなるFe−C−Co−Ni系基地組織に硬質粒子
が均一に分散した組織からなるバルブシート用鉄
系焼結合金であつて、 前記基地組織用粉末は、重量比率で、黒鉛粉
末;0.5〜1.6%、Co粉末及びNi粉末のうち少なく
とも1種類;3.0〜15.0%、残部実質的に鉄粉か
らなり、 前記硬質粒子用合金粉末は、重量比率で、C;
1.0〜2.0%、Cr;5.0〜20.0%、Mo;0.2〜3.0%、
V;0.1〜1.0%、残部実質的にFeからなり、その
合金粉末内部に粒径10μ以下の微細に析出した
Cr、Mo、V等の炭化物を有し、平均粒径;40〜
150μ、硬さ;Hv300〜700であることを特徴とす
るバルブシート用鉄系焼結合金。 2 Fe−C−Co−Ni系基地組織用粉末に、重量
比率にて5〜20%の範囲で硬質粒子用合金粉末を
混合し、圧粉成形後、焼結処理および溶浸処理さ
れて得られる、オーステナイト組織とパーライト
組織の混合組織からなるFe−C−Co−Ni系基地
組織に硬質粒子が均一に分散した組織からなるバ
ルブシート用鉄系焼結合金であつて、 前記基地組織用粉末は、重量比率で、黒鉛粉
末;0.5〜1.6%、Co粉末及びNi粉末のうち少なく
とも1種類;3.0〜15.0%、残部実質的に鉄粉か
らなり、 前記硬質粒子用合金粉末は、重量比率で、C;
1.0〜2.0%、Cr;5.0〜20.0%、Mo;0.2〜3.0%、
V;0.1〜1.0%、残部実質的にFeからなり、その
合金粉末内部に粒径10μ以下の微細に析出した
Cr、Mo、V等の炭化物を有し、平均粒径;40〜
150μ、硬さ;Hv300〜700の硬質粒子であり、 前記溶浸処理は、Pb合金もしくはCu合金の溶
浸合金を、重量比率で、5〜25%溶浸することを
特徴とするバルブシート用鉄系焼結合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10821884A JPS60251258A (ja) | 1984-05-28 | 1984-05-28 | バルブシ−ト用鉄系焼結合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10821884A JPS60251258A (ja) | 1984-05-28 | 1984-05-28 | バルブシ−ト用鉄系焼結合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60251258A JPS60251258A (ja) | 1985-12-11 |
| JPH0555591B2 true JPH0555591B2 (ja) | 1993-08-17 |
Family
ID=14479024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10821884A Granted JPS60251258A (ja) | 1984-05-28 | 1984-05-28 | バルブシ−ト用鉄系焼結合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60251258A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6250451A (ja) * | 1985-08-29 | 1987-03-05 | Japanese National Railways<Jnr> | Fe基焼結材料製電気車のパンタグラフすり板材 |
| JPH0694563B2 (ja) * | 1987-09-30 | 1994-11-24 | 川崎製鉄株式会社 | 粉末治金用鉄基粉末混合物とその製造方法 |
| JP3447030B2 (ja) * | 1996-01-19 | 2003-09-16 | 日立粉末冶金株式会社 | 耐摩耗性焼結合金およびその製造方法 |
| KR100349762B1 (ko) * | 2000-03-31 | 2002-08-22 | 현대자동차주식회사 | 밸브 시트용 내마모 소결합금 및 이의 제조방법 |
| JP2002129296A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-09 | Nippon Piston Ring Co Ltd | バルブシート用鉄基焼結合金材および鉄基焼結合金製バルブシート |
| KR20030021916A (ko) * | 2001-09-10 | 2003-03-15 | 현대자동차주식회사 | 내마모성이 강화된 밸브 시이트용 소결합금재 조성물 및그의 제조방법 |
-
1984
- 1984-05-28 JP JP10821884A patent/JPS60251258A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60251258A (ja) | 1985-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2957180B2 (ja) | 耐摩耗性鉄基焼結合金およびその製造方法 | |
| JP2000199040A (ja) | バルブシ―ト用耐摩耗性鉄基焼結合金材および鉄基焼結合金製バルブシ―ト | |
| JP2000297356A (ja) | 高温耐摩耗性焼結合金 | |
| US20030097904A1 (en) | Sintered alloy for valve seat having excellent wear resistance and method for producing the same | |
| JP3957234B2 (ja) | 耐摩耗性鉄基焼結合金材 | |
| JP4693170B2 (ja) | 耐摩耗性焼結合金およびその製造方法 | |
| JPH0555589B2 (ja) | ||
| US5952590A (en) | Sintered alloy having superb wear resistance and process for producing the same | |
| JPS60251258A (ja) | バルブシ−ト用鉄系焼結合金 | |
| JP2684774B2 (ja) | バルブシート用鉄系焼結合金 | |
| JPS60258449A (ja) | バルブシ−ト用鉄系焼結合金 | |
| JPS60258450A (ja) | バルブシ−ト用鉄系焼結合金 | |
| JPH09256120A (ja) | 耐摩耗性に優れた粉末冶金材料 | |
| JP2877211B2 (ja) | バルブシート用鉄基焼結合金 | |
| JPH08291376A (ja) | 鉄基焼結合金バルブシート材と耐熱耐摩耗合金バルブフェース材との組合せ | |
| JP2571567B2 (ja) | 高温耐摩耗性鉄基焼結合金 | |
| JP2683444B2 (ja) | 内燃機関の動弁機構用焼結合金 | |
| JP2833116B2 (ja) | バルブシート用焼結合金 | |
| JPH0555590B2 (ja) | ||
| JPH0561346B2 (ja) | ||
| JP3304805B2 (ja) | 耐摩耗性に優れた鉄基焼結合金 | |
| JPS61117254A (ja) | バルブシ−ト用鉄系焼結合金 | |
| JP3264092B2 (ja) | 耐摩耗性鉄基焼結合金およびその製造方法 | |
| JP3068127B2 (ja) | 耐摩耗性鉄基焼結合金およびその製造方法 | |
| KR100254820B1 (ko) | 배기 밸브시이트용 내마모 소결합금 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |