JPH0556960B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0556960B2 JPH0556960B2 JP28917785A JP28917785A JPH0556960B2 JP H0556960 B2 JPH0556960 B2 JP H0556960B2 JP 28917785 A JP28917785 A JP 28917785A JP 28917785 A JP28917785 A JP 28917785A JP H0556960 B2 JPH0556960 B2 JP H0556960B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- bacteria
- medium
- metal salt
- culture
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
技術分野
本発明は微生物のデンプン利用能検査用培地組
成物に関する。さらに詳しくは、本発明はグルコ
ース非発酵性グラム陰性桿菌のデンプン利用能検
査用培地組成物に関するものである。 細菌感染症に対して適切な治療を施すためには
病原菌を同定し、感受性試験を行い、その病原菌
に有効な薬剤を決定することが重要である。この
ような病原菌の同定に際しては多項目にわたる生
化学的性状検査が行われ、その項目の１つとして
グルコース非発酵性グラム陰性桿菌についてデン
プン利用能の検査が行われる。これは、上記菌が
有するデンプン加水分解能が利用し、菌の同定を
行うものである。本発明の培地組成物はこのよう
な試験に好適に使用される。 先行技術およびその問題点 上記検査の培地として従来、普通寒天培地、
SCD（ソイビーンカゼインダイジエスト）寒天培
地等に0.1〜0.2％のデンプンを加えた培地、ある
いはミユーラーヒントン寒天培地（0.15％のデン
プンを含有）に菌を接種し、30℃で１〜２日間培
養後、菌の発育している部分にルゴール液を加え
て判定している。デンプンが加水分解されていれ
ばその部分は透明となり、加水分解されていない
場合は黒褐色になる。このように従来培地におい
てもデンプン利用能の検査は可能であるが、培地
素材に寒天を使用しているため反応速度が遅く、
判定に１〜２日を要する。 細菌感染症の早期治療のためには、菌の同定は
できるだけ速やかに行うことが必要であり、より
短かい時間で菌の同定が可能な培地の出現が望ま
れていた。しかし、一方においては、検査作業の
都合上、判定を翌日に行なわざるを得ない場合も
生じ、このような場合には培養期間が厳格に規制
されておらず、都合により培養時間を延長しても
反応過剰になつたりせず、正確な判定が可能な培
地が望ましい。 発明の目的 本発明は短時間の培養で同定が可能であるとと
もに長時間培養しても正確な同定が可能であるグ
ルコース非発酵性グラム陰性桿菌のデンプン利用
能の検査用培地組成物を提供することを目的とす
る。 本発明はさらに、呈色反応が明瞭であり、判定
が容易な上記検査用培地組成物を提供することを
目的とする。 上記の本発明の目的はデンプン1.0部（重量部、
以下同じ）に対し、ペプトン0.4〜4.0部、リン酸
二水素一アルカリ金属塩0.02〜0.2部、およびリ
ン酸一水素二アルカリ金属塩0.18〜1.8部の組成
よりなるグルコース非発酵性グラム陰性桿菌のデ
ンプン利用能検査用培地組成物によつて達成され
る。 発明の具体的説明 本発明の培地組成物において、デンプンは基質
であり、これが検査菌によつて加水分解されると
培地のヨー素デンプン反応の色が薄くなる。この
変化によつて検査菌のデンプン利用能を判定す
る。ペプトンは養分として用いられる。リン酸二
水素一アルカリ金属塩とリン酸一水素二アルカリ
金属塩はPH調整剤であり、菌の発育に最適なPH
7.0〜7.6になるような範囲に設定されている。本
発明の培地組成物にはさらに浸透圧調整剤として
アルカリ金属塩２〜30部が使用されるのが望まし
く、塩化ナトリウム、塩化カリウムのようなアル
カリ金属塩化物が好適である。 本発明の培地組成物の前述した成分割合は臨界
的であり、特にデンプン濃度は重要である。デン
プン濃度が低すぎると偽陽性の判定となりやす
く、逆に高すぎると偽陰性の判定となりやすい。
本発明の培地では、上述した偽陽性や偽陰性の誤
まつた判定を下す危険が少なく、かつ、接種菌数
を適宜選択することにより短時間培養（４〜５時
間）または一昼夜培養（18〜22時間）のいずれに
よつても正しい判定が可能なようにデンプン濃度
が設定されている。 本発明の培地組成物は常法に従つて所定量の各
成分を水に溶解して使用される。近年生化学的性
状検査は多数の試験を多穴プレート上で同時に行
うのが普通であり、このような場合には本発明培
地を試験用プレートのウエルに注入し、乾燥させ
て乾燥培地とする。試験に際しては該ウエルに試
験菌の懸濁水を所定量分注し、30℃で所定時間培
養する。４〜５時間の培養で判定することが望ま
れる場合は、液体培地50μ当り約7.5×107個の
菌を接種し、18〜22時間培養後の判定が望まれる
場合は約1.5×107個の菌を接種するのが好まし
い。このように接種菌数を調整することにより、
短時間でもまた翌日でも検査が行える。 次に本発明の培地組成物を使用して細菌のデン
プン利用能を検査した実施例を示す。 実施例 表１に記載の組成を有する本発明培地組成物を
常法に従つて蒸留水１に溶解し、菌同定用培地
１〜３を得た。
成物に関する。さらに詳しくは、本発明はグルコ
ース非発酵性グラム陰性桿菌のデンプン利用能検
査用培地組成物に関するものである。 細菌感染症に対して適切な治療を施すためには
病原菌を同定し、感受性試験を行い、その病原菌
に有効な薬剤を決定することが重要である。この
ような病原菌の同定に際しては多項目にわたる生
化学的性状検査が行われ、その項目の１つとして
グルコース非発酵性グラム陰性桿菌についてデン
プン利用能の検査が行われる。これは、上記菌が
有するデンプン加水分解能が利用し、菌の同定を
行うものである。本発明の培地組成物はこのよう
な試験に好適に使用される。 先行技術およびその問題点 上記検査の培地として従来、普通寒天培地、
SCD（ソイビーンカゼインダイジエスト）寒天培
地等に0.1〜0.2％のデンプンを加えた培地、ある
いはミユーラーヒントン寒天培地（0.15％のデン
プンを含有）に菌を接種し、30℃で１〜２日間培
養後、菌の発育している部分にルゴール液を加え
て判定している。デンプンが加水分解されていれ
ばその部分は透明となり、加水分解されていない
場合は黒褐色になる。このように従来培地におい
てもデンプン利用能の検査は可能であるが、培地
素材に寒天を使用しているため反応速度が遅く、
判定に１〜２日を要する。 細菌感染症の早期治療のためには、菌の同定は
できるだけ速やかに行うことが必要であり、より
短かい時間で菌の同定が可能な培地の出現が望ま
れていた。しかし、一方においては、検査作業の
都合上、判定を翌日に行なわざるを得ない場合も
生じ、このような場合には培養期間が厳格に規制
されておらず、都合により培養時間を延長しても
反応過剰になつたりせず、正確な判定が可能な培
地が望ましい。 発明の目的 本発明は短時間の培養で同定が可能であるとと
もに長時間培養しても正確な同定が可能であるグ
ルコース非発酵性グラム陰性桿菌のデンプン利用
能の検査用培地組成物を提供することを目的とす
る。 本発明はさらに、呈色反応が明瞭であり、判定
が容易な上記検査用培地組成物を提供することを
目的とする。 上記の本発明の目的はデンプン1.0部（重量部、
以下同じ）に対し、ペプトン0.4〜4.0部、リン酸
二水素一アルカリ金属塩0.02〜0.2部、およびリ
ン酸一水素二アルカリ金属塩0.18〜1.8部の組成
よりなるグルコース非発酵性グラム陰性桿菌のデ
ンプン利用能検査用培地組成物によつて達成され
る。 発明の具体的説明 本発明の培地組成物において、デンプンは基質
であり、これが検査菌によつて加水分解されると
培地のヨー素デンプン反応の色が薄くなる。この
変化によつて検査菌のデンプン利用能を判定す
る。ペプトンは養分として用いられる。リン酸二
水素一アルカリ金属塩とリン酸一水素二アルカリ
金属塩はPH調整剤であり、菌の発育に最適なPH
7.0〜7.6になるような範囲に設定されている。本
発明の培地組成物にはさらに浸透圧調整剤として
アルカリ金属塩２〜30部が使用されるのが望まし
く、塩化ナトリウム、塩化カリウムのようなアル
カリ金属塩化物が好適である。 本発明の培地組成物の前述した成分割合は臨界
的であり、特にデンプン濃度は重要である。デン
プン濃度が低すぎると偽陽性の判定となりやす
く、逆に高すぎると偽陰性の判定となりやすい。
本発明の培地では、上述した偽陽性や偽陰性の誤
まつた判定を下す危険が少なく、かつ、接種菌数
を適宜選択することにより短時間培養（４〜５時
間）または一昼夜培養（18〜22時間）のいずれに
よつても正しい判定が可能なようにデンプン濃度
が設定されている。 本発明の培地組成物は常法に従つて所定量の各
成分を水に溶解して使用される。近年生化学的性
状検査は多数の試験を多穴プレート上で同時に行
うのが普通であり、このような場合には本発明培
地を試験用プレートのウエルに注入し、乾燥させ
て乾燥培地とする。試験に際しては該ウエルに試
験菌の懸濁水を所定量分注し、30℃で所定時間培
養する。４〜５時間の培養で判定することが望ま
れる場合は、液体培地50μ当り約7.5×107個の
菌を接種し、18〜22時間培養後の判定が望まれる
場合は約1.5×107個の菌を接種するのが好まし
い。このように接種菌数を調整することにより、
短時間でもまた翌日でも検査が行える。 次に本発明の培地組成物を使用して細菌のデン
プン利用能を検査した実施例を示す。 実施例 表１に記載の組成を有する本発明培地組成物を
常法に従つて蒸留水１に溶解し、菌同定用培地
１〜３を得た。
【表】
上記培地１〜３の多穴プレートの各ウエルに
50μずつ分注し、40℃で乾燥した。次に寒天培
地上で各種細菌を30℃で18〜24時間培養し、1.0
mlの減菌蒸留水注に培養時間が４時間の場合は
1.5×109個／mlまた20時間の場合３×108個／ml
となるように懸濁し各ウエルに50μずつ接種
し、30℃で所定時間培養した。比較試験として、
下記のハートインフユージヨン寒天（デンプン含
有）培地を用いた従来法により培養を行なつた。
ルゴール液によるヨー素デンプン反応によりデン
プン利用能の有無を判定した。結果を表２に示
す。 ハートインフユージヨン寒天培地組成 ウシ心筋浸出液（心筋500ｇからの浸出液）
1000ml ペプトン 10ｇ NaCl ５ｇ 寒 天 15ｇ デンプン ２ｇ PH7.4
50μずつ分注し、40℃で乾燥した。次に寒天培
地上で各種細菌を30℃で18〜24時間培養し、1.0
mlの減菌蒸留水注に培養時間が４時間の場合は
1.5×109個／mlまた20時間の場合３×108個／ml
となるように懸濁し各ウエルに50μずつ接種
し、30℃で所定時間培養した。比較試験として、
下記のハートインフユージヨン寒天（デンプン含
有）培地を用いた従来法により培養を行なつた。
ルゴール液によるヨー素デンプン反応によりデン
プン利用能の有無を判定した。結果を表２に示
す。 ハートインフユージヨン寒天培地組成 ウシ心筋浸出液（心筋500ｇからの浸出液）
1000ml ペプトン 10ｇ NaCl ５ｇ 寒 天 15ｇ デンプン ２ｇ PH7.4
【表】
発明の具体的作用および効果
表２から明らかなように、グルコース非発酵性
グラム陰性桿菌のデンプン利用能検査において、
本発明の培地を使用すると、培養時間の長短を問
わず正しい菌の同定が可能である。従つて検査作
業の都合により即日同定、翌日同定のいずれも選
択することができる。これに対して対照培地は少
くとも20時間の培養が必要であり、即日判定は不
可能である。例えば、対照培地を使用した場合
は、シユードモナス・スタツチエリATCC17588、
およびフラボバクテリウム・インドロゲネス
ATCC29897は４時間培養では反応は陰性であり
20時間培養で陽性となる。これに対して本発明の
培地を使用すると、いずれの菌においても４時間
培養で正しい判定が可能である。
グラム陰性桿菌のデンプン利用能検査において、
本発明の培地を使用すると、培養時間の長短を問
わず正しい菌の同定が可能である。従つて検査作
業の都合により即日同定、翌日同定のいずれも選
択することができる。これに対して対照培地は少
くとも20時間の培養が必要であり、即日判定は不
可能である。例えば、対照培地を使用した場合
は、シユードモナス・スタツチエリATCC17588、
およびフラボバクテリウム・インドロゲネス
ATCC29897は４時間培養では反応は陰性であり
20時間培養で陽性となる。これに対して本発明の
培地を使用すると、いずれの菌においても４時間
培養で正しい判定が可能である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ デンプン1.0部（重量部、以下同じ）に対し、
ペプトン0.4〜4.0部、リン酸二水素一アルカリ金
属塩0.02〜0.2部、およびリン酸一水素二アルカ
リ金属塩0.18〜1.8部の組成よりなるグルコース
非発酵性グラム陰性桿菌のデンプン利用能検査用
培地組成物。 ２ リン酸二水素一アルカリ金属塩がリン酸二水
素一カリウム塩であり、リン酸一水素二アルカリ
金属塩がリン酸一水素二ナトリウム塩である特許
請求の範囲第１項記載の培地組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28917785A JPS62151197A (ja) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | デンプン利用能検査用培地組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28917785A JPS62151197A (ja) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | デンプン利用能検査用培地組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62151197A JPS62151197A (ja) | 1987-07-06 |
| JPH0556960B2 true JPH0556960B2 (ja) | 1993-08-20 |
Family
ID=17739763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28917785A Granted JPS62151197A (ja) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | デンプン利用能検査用培地組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62151197A (ja) |
-
1985
- 1985-12-24 JP JP28917785A patent/JPS62151197A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62151197A (ja) | 1987-07-06 |
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