JPH0557182A - 二酸化炭素吸収剤 - Google Patents

二酸化炭素吸収剤

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JPH0557182A
JPH0557182A JP3222567A JP22256791A JPH0557182A JP H0557182 A JPH0557182 A JP H0557182A JP 3222567 A JP3222567 A JP 3222567A JP 22256791 A JP22256791 A JP 22256791A JP H0557182 A JPH0557182 A JP H0557182A
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carbon dioxide
anesthetic
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anesthesia
inhalation
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Manami Kumakura
真奈美 熊倉
Toshikazu Kawai
俊和 河合
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Central Glass Co Ltd
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    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Abstract

(57)【要約】 【構成】本発明の二酸化炭素吸収剤は、閉鎖及び半閉鎖
循環式麻酔器を使用する吸入麻酔における呼気ガスから
二酸化炭素を除き、吸入麻酔剤を循環再使用するに際し
て使用され、マグネシウム化合物を主成分としそれに水
を添加した状態で供用される、二酸化炭素を効率的に吸
収し、しかも麻酔剤の分解の少ないことを特徴とする粉
末状、顆粒状もしくは成形状の吸収剤である。 【効果】吸入麻酔において呼気ガス中の二酸化炭素を除
く際に、本発明の二酸化炭素吸収剤を使用すると、従来
の二酸化炭素吸収剤に比べ麻酔剤の分解物が減少する結
果、閉鎖系麻酔で麻酔剤を循環使用する場合にも安全性
に問題なく使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、閉鎖及び半閉鎖循環式
麻酔器を使用する吸入麻酔における呼気ガスから、二酸
化炭素を除くための二酸化炭素吸収剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】外科手術を施す場合に全身の痛覚を軽減
または消失させる目的で行われる全身麻酔には、吸入麻
酔、静注麻酔が行われているが、麻酔の深度の調節が容
易で危険が少なく且つ手術後の回復が早いという利点を
有する吸入麻酔が多く採用されている。吸入麻酔におい
て一般的に行われる閉鎖及び半閉鎖系吸入麻酔の際、体
内で代謝されずに呼気の一部として排出された麻酔剤
は、体内摂取量により減少した量を添加することで循環
再使用されることが行われている。しかしながら、循環
再使用においては呼気に含まれる二酸化炭素を取り除か
なければならない。かかる目的に好適な二酸化炭素吸収
剤として実質上水酸化カルシウムからなる製品（例え
ば、ソーダソーブ［W.R.GRACE&Co.］、ワコーライム
［和光純薬工業（株）］など）や水酸化カルシウムに水
酸化バリウムを加えた製品（例えば、バラライム）など
が使用されているが、通常、かかる二酸化炭素吸収剤の
主成分である水酸化カルシウムは単独であるいは水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、シリカなど微量成分と相
互作用して麻酔剤を吸着し、さらには分解に到らせる場
合がある。その結果発生した極く微量の分解生成物の安
全性に関する作用機構等の解明には多大な労力が必要で
あるが、それ自身麻酔作用を示すことが知られているも
のもある。それに加えるに、医薬としての管理上問題と
なる分解生成物の含まれる場合も多い。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】吸入麻酔剤を通常の
方法に従って閉鎖系において使用する場合に、呼気中の
二酸化炭素を除く目的に供せられる水酸化カルシウムを
主成分とする、水酸化ナトリウムや水酸化バリウムを加
えた二酸化炭素吸収剤は、二酸化炭素吸収効果において
は優れた能力を示し、本来求められる目的を達成しうる
ことは言うまでもない。しかるに、ガラス製バイアル瓶
に二酸化炭素吸収剤を入れ、そこへ更に吸入麻酔剤と二
酸化炭素を入れて観察すると、二酸化炭素は吸収される
が同時に吸入麻酔剤の種類に応じ各種の不純物を生成す
ることが見出されている。例えば、吸入麻酔剤として広
く使用されている２−ブロモ−２−クロロ−１，１，１
−トリフルオロエタン（以下、ハロセンという。）の場
合に、二酸化炭素吸収剤として水酸化カルシウムを主成
分とするソーダソーブを用いると、処理した擬似呼気中
にはハロセンの分解生成物である１，１−ジフルオロ−
２−ブロモ−２−クロロエチレン等の不飽和化合物が生
成することが認められている。
【０００４】また、同様に広く使用されているフルオロ
メチル−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２
−プロピルエーテル（以下、セボフルレンという。）の
場合に、二酸化炭素吸収剤として水酸化カルシウムを主
成分とするソーダソーブを用いると、分解生成物として
１，１，３，３，３−ペンタフルオロ−２−（フルオロ
メトキシ）−１−プロペン等を生成することが見出され
た。ここに例示した分解生成物はそれら自体の有害性に
ついては明確ではないが、吸入麻酔においてかかる目的
としない物質を人体に供することは可及的に避けなけれ
ばならないのは言うまでもない。
【０００５】この様に、従来、吸入麻酔剤が二酸化炭素
吸収剤によって分解し、循環再使用する吸入麻酔剤に安
全性の不明な物質を混入させるという危険性があった。
従って、吸入麻酔剤を従来以上に安全に使用するために
は、閉鎖及び半閉鎖系吸入麻酔において、二酸化炭素を
効率的に吸収除去し、しかも吸入麻酔剤の分解による安
全性の疑問な物質を生成することのない二酸化炭素吸収
剤を提供することが求められていた。
【０００６】
【問題を解決するための具体的手段】本発明者らは、か
かる従来技術の問題点に鑑み、二酸化炭素吸収剤と麻酔
剤との反応挙動を鋭意検討した結果、二酸化炭素吸収剤
としてマグネシウム化合物を使用することにより、二酸
化炭素を効率的に吸収し、しかも麻酔剤の分解の少ない
ことを見出し本発明に到達した。
【０００７】すなわち、本発明の二酸化炭素吸収剤は、
閉鎖及び半閉鎖循環式麻酔器を使用する吸入麻酔におけ
る呼気ガスから二酸化炭素を除き、吸入麻酔剤を循環再
使用するに際して使用され、マグネシウム化合物を主成
分としそれに水を添加した状態で供用される、二酸化炭
素を効率的に吸収し、しかも麻酔剤の分解の少ないこと
を特徴とする粉末状、顆粒状もしくは成形状の吸収剤で
ある。
【０００８】本発明における二酸化炭素吸収剤の主成分
に適したマグネシウム化合物としては、水酸化マグネシ
ウムまたは酸化マグネシウムまたはマグネシウムのヒド
ロキシ炭酸塩などが例示でき、二酸化炭素吸収剤として
はこれらのマグネシウム化合物から選ばれた１種以上の
物質を主成分とする粉末状、顆粒状、成形状のものが吸
入麻酔装置の形状に合わせて使用できる。
【０００９】これらのマグネシウム化合物のうちで、水
酸化マグネシウムは制酸剤や下剤などの医薬品として用
いられている他、各種ポリマーの添加剤として難燃剤や
補強剤、安定剤などの様な用途に使用されている極めて
安全性の高い化合物であり、本発明の目的に適った望ま
しい物質である。
【００１０】本発明の一実施態様である水酸化マグネシ
ウムの場合、所望の二酸化炭素吸収能力を賦与せしめる
目的は、水分を添加することで容易に達成できる。例え
ば、水酸化マグネシウムの重量の１％以上の水を添加す
ることで実用上必要な二酸化炭素吸収能力が得られる。
しかるに、水の添加量が１％未満であると二酸化炭素の
吸収速度が低いため同一量の二酸化炭素を吸収するため
には、より多くの水酸化マグネシウムを必要とするため
経済的で無く、また上限については特に制限はないが、
成形品等の形状を保持する必要性から、水酸化マグネシ
ウムの重量に対し、１から１００％が好ましい。
【００１１】また、別の実施態様である酸化マグネシウ
ムの供用においては、あえて水の添加は必要としない。
本発明における二酸化炭素吸収剤を使用するのに好適な
麻酔剤としては揮発性麻酔剤、例えば２−ブロモ−２−
クロロ−１，１，１−トリフルオロエタン（ハロセ
ン）、フルオロメチル−１，１，１，３，３，３−ヘキ
サフルオロ−２−プロピルエーテル（セボフルレン）、
１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチルジフルオ
ロメチルエーテル（イソフルレン）、２−クロロ−１，
１，２−トリフルオロエチルジフルオロメチルエーテル
（エンフルレン）、ジエチルエーテル、１，１，１，２
−テトラフルオロエチルフルオロメチルエーテル（デス
フルレン）等やガス麻酔薬、例えば亜酸化窒素（笑
気）、１，１−ジクロロ−２，２−ジフルオロエチルメ
チルエーテル（メトキシフルレン）等が挙げられるが、
これらに限定されるものではない。
【００１２】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。分析はいずれもガスクロマトグラフィーにより、下
記の条件で行った。
【００１３】ガスクロマトグラフィー条件 機種 ： ＧＬサイエンス社製 ＧＣ−３８０ （冷却
装置付） カラム ： Ｊ＆Ｗ ＤＢ−ＷＡＸ ３０ｍ−０．５３
ｍｍ 注入温度 ： １７０度 カラム温度 ： ２０〜５０度 保持時間 ： ５分 昇温速度 ： １０度／分 検出器 ： ＦＩＤ 検出温度 ： １７０度 スプリットレス時間 ： ３０秒 キャリヤーガス ： Ｈｅ 流量 ： ０．３ｋｇ／ｃｍ2 実施例１ １２５ｍｌのバイアル瓶に粉末状の水酸化マグネシウム
２１ｇ（和光純薬工業（株）、試薬）とイオン交換水４
ｍｌ（２０重量％）を入れよくかき混ぜた。バイアル瓶
のセプタムおよびバイアルキャップをクリンパーにて漏
れのないよう閉じた後、バイアル瓶中の空気をアスピレ
ーターで１分間排気した。セボフルレン２０μｌをバイ
アル瓶壁に伝わせ気化させながら添加した。次いで注射
針をセプタムに刺して二酸化炭素を０．０７ｖｏｌ％含
有する空気で常圧に戻し３７℃の恒温槽に入れた。その
後１０分毎に二酸化炭素を２．５ｍｌ注入した。
【００１４】セボフルレン添加後０．５時間、３時間、
６時間後にヘッドスペースガスクロマトグラフィー法を
用い、固気平衡状態にある試料の気相の一部を採取し、
ガス成分を分析し、セボフルレン濃度および分解生成物
濃度を算出した（ガスクロマトグラフの検出下限界は分
解生成物について０．１ｖｏｌｐｐｍ）。表１参照。サ
ンプリング時間は１分間とした。
【００１５】その結果、セボフルレン濃度の経時的減少
はほとんど認められず、また分解生成物はいずれのサン
プリング時も検出限界以下であった。また、２４時間後
の水酸化マグネシウムの重量増加分０．４２４ｇより算
出したところ、加えた二酸化炭素のうち約６０％が吸収
されていた。 実施例２ 実施例１と同様に、ただし水の添加量を６ｍｌ（３０重
量％）として試料を調整した。 その結果、セボフルレ
ン濃度の経時的減少は認められず、また分解生成物はい
ずれのサンプリング時も検出限界以下であった。表１参
照。また、２４時間後の水酸化マグネシウムの重量増加
分０．４９５ｇより算出したところ、加えた二酸化炭素
のうち約７０％が吸収されていた。 実施例３ １２５ｍｌのバイアル瓶に水酸化マグネシウム２１ｇ
（協和化学工業、キョウワスイマグ）とイオン交換水４
ｍｌ（２０重量％）を入れよくかき混ぜた。バイアル瓶
のセプタムおよびバイアルキャップをクリンパーにて漏
れのないよう閉じた後、バイアル瓶中の空気をアスピレ
ーターで１分間排気した。ハロセン１６μｌをバイアル
瓶壁に伝わせ気化させながら添加した。次いで注射針を
セプタムに刺して二酸化炭素を０．０７ｖｏｌ％含有す
る空気で常圧に戻し３７℃の恒温槽に入れた。その後１
０分毎に二酸化炭素を２．５ｍｌ注入した。
【００１６】ハロセン添加後０．５時間、３時間、６時
間後にヘッドスペースガスクロマトグラフィー法を用
い、固気平衡状態にある試料の気相の一部を採取し、ガ
ス成分を分析し、セボフルレン濃度および分解生成物濃
度を算出した（ガスクロマトグラフの検出下限界は分解
生成物について０．１ｖｏｌｐｐｍ）。表２参照。サン
プリング時間は１分間とした。
【００１７】その結果、分解生成物として１，１−ジフ
ルオロ−２−ブロモ−２−クロロエチレン、２−クロロ
−１，１，１−トリフルオロエタンの２種類が検出され
た（表２）。なお、ハロセン濃度の経時的減少は２４時
間後でもほとんど認められなかった。 比較例１ 実施例１と同様に、ただし水酸化マグネシウム（協和化
学工業、キョウワスイマグ）の代わりに水酸化カルシウ
ムを主成分とする二酸化炭素吸収剤（ソーダソーブ）２
６ｇを入れ試料を調整した（水は加えない）。セボフル
レン２０μｌをバイアル瓶壁に伝わせ気化させながら添
加した。注射針をセプタムに刺して二酸化炭素を０．０
７ｖｏｌ％含有する空気で常圧に戻し３７℃の恒温槽に
入れた。その後１０分毎に二酸化炭素を３．５ｍｌ注入
した。
【００１８】セボフルレン添加後０．５時間、３時間、
６時間後にヘッドスペースガスクロマトグラフィー法を
用い、固気平衡状態にある試料の気相の一部を採取し、
ガス成分を分析し、セボフルレン濃度および分解生成物
濃度を算出した（ガスクロマトグラフの検出下限界は分
解生成物について０．１ｖｏｌｐｐｍ）。サンプリング
時間は１分間とした。
【００１９】その結果、セボフルレン濃度は実験初期に
は３．０ｖｏｌ％であったが、６時間後には０．４ｖｏ
ｌ％にまで減少した。また分解生成物の各サンプリング
時における値は表１に示すとおりであった。また、２４
時間後の水酸化マグネシウムの重量増加分０．８３２ｇ
より算出したところ、加えた二酸化炭素のうち約８０％
が吸収されていた。
【００２０】
【表１】
【００２１】比較例２ 比較例１と同様の実験を、セボフルレンの代わりにハロ
センを用いて実施した。その結果、分解生成物は２種類
検出された。表２参照。なお、ハロセン濃度は緩やかで
はあるが減少傾向を示し、実験初期には３．０ｖｏｌ％
であったが、２４時間後には２．８ｖｏｌ％となった。
【００２２】表１および表２に示すように、水酸化マグ
ネシウムの場合、水酸化カルシウムを主成分とする二酸
化炭素吸収剤と比べ、著しく分解生成物の生成が少な
く、本発明による二酸化炭素吸収剤の吸収効果が顕著で
あることは明白である。
【００２３】
【表２】
【００２４】
【発明の効果】吸入麻酔において呼気ガス中の二酸化炭
素を除く際に、本発明の二酸化炭素吸収剤を使用する
と、従来の二酸化炭素吸収剤に比べ麻酔剤の分解物が減
少する結果、閉鎖系麻酔で麻酔剤を循環使用する場合に
も安全性に問題なく使用することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 マグネシウム化合物を用いることを特徴
    とする呼気中に含まれる二酸化炭素の吸収剤。
JP3222567A 1991-09-03 1991-09-03 二酸化炭素吸収剤 Pending JPH0557182A (ja)

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