JPH055808B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH055808B2 JPH055808B2 JP12313485A JP12313485A JPH055808B2 JP H055808 B2 JPH055808 B2 JP H055808B2 JP 12313485 A JP12313485 A JP 12313485A JP 12313485 A JP12313485 A JP 12313485A JP H055808 B2 JPH055808 B2 JP H055808B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sealing liquid
- weight
- fatty acid
- acid ester
- hard gelatin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、硬質ゼラチンカプセルのバンドシー
ル液に係る。さらに詳しく言えば、本発明は、通
常機械的にロツクされる硬質ゼラチンカプセルの
ボデイとキヤツプとをさらに完全に接着するため
に使用するバンドシール液に関する。 ［先行技術］ たとえば液体あるいはスラリー様物質を充填し
た硬質ゼラチンカプセルのボデイとキヤツプとを
完全に接着するには、これまで同一組成物である
ゼラチンの水溶液を使用して継目をバンドシール
することが最も望ましく、また最も普通のことと
されていた。 ［発明が解決しようとしている問題点］ しかしながら、バンドシールの際には、成形さ
れた充分乾燥されたゼラチンカプセルの表面にシ
ール液が付着することとなる。この時シール液に
多量に含まれている水分が乾燥状態のカプセルに
移行し、これを軟化させる。バンドシールには、
後続する乾燥工程が必須であるので、軟化させら
れたカプセルは歪んだ状態で乾燥され、組織が脆
くなつて、シール部分の割れが発生し易くなる。 また、高速で機械処理をする場合、乾燥工程に
おいて、シールフイルムが、出来るだけ速やかに
乾燥することが望ましい。ここでは、真の乾燥よ
り見かけの乾燥（相互付着の解消）が重要であ
る。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明は、上記した問題点をシール液に対する
可食性界面活性剤の添加によつて解決しようとす
るものである。すなわち本発明によれば、重量比
で、ゼラチン15〜30％、可食性界面活性剤0.1〜
10％含み残部が水（好ましくは精製水）であるこ
とを特徴とする硬質ゼラチンカプセルのバンドシ
ール液が提供される。 なお、本明細書でいう「可食性界面活性剤」と
は、経口的に摂取し得る界面活性剤をいい、医薬
品または食品への使用が認められているものを意
味する。 ゼラチンの濃度は、上記範囲内であれば良い
が、カプセル製造用のゼリーと比べ、いくらか低
いことが普通で、22重量％程度が最も好ましい。
該可食性界面活性剤としては、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪族エステル（ポリソルベート
80）、グリセリン脂肪族エステル、シヨ糖脂肪族
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル、サポニンおよび大
豆リン脂質などが例示される。このうち、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪族エステル（ポリソ
ルベート80）が最も適当なものの一つである。 該可食性界面活性剤は、0.1重量％以上の添加
で効果を奏し始め、効果は添加量の増加とともに
増大する。界面活性剤の種類にもよるが、添加量
が３重量％以上になると乾燥後のフイルムが半透
明・乳白色となるので用途が限定される。しかし
無色透明なフイルムでなくて良ければ、10重量％
程度まで添加することが出来、またそれに応じた
効果が期待できる。 一方、無色透明なフイルムを必要とする場合
0.5〜1.5重量％の添加で効果が顕著となるが、１
重量％程度の添加が適当である。 ［作用］ 可食性界面活性剤の添加により、シール液中の
水分のカプセル部分への移行は大幅に減少し、カ
プセルの歪み、脆化および割れの発生が減少し
た。また、シール液の乾燥性も大幅に改善され、
特に機械処理の場合、他の手段では得られなかつ
た程、高い機械速度への追随性が向上した。これ
には、以下の対照例を含む実施例の記載によつて
裏付けられる。 ［実施例］ 常法により下表処方のシール液（温度50℃、粘
度340cps.）を調製し、日本エランコ社製高速バ
ンドシール機を用いてシール実験（乾燥は25℃、
50％RHの強制乾燥）を行ない、同表中の試験結
果（乾燥製、割れ発生率）を得た。
ル液に係る。さらに詳しく言えば、本発明は、通
常機械的にロツクされる硬質ゼラチンカプセルの
ボデイとキヤツプとをさらに完全に接着するため
に使用するバンドシール液に関する。 ［先行技術］ たとえば液体あるいはスラリー様物質を充填し
た硬質ゼラチンカプセルのボデイとキヤツプとを
完全に接着するには、これまで同一組成物である
ゼラチンの水溶液を使用して継目をバンドシール
することが最も望ましく、また最も普通のことと
されていた。 ［発明が解決しようとしている問題点］ しかしながら、バンドシールの際には、成形さ
れた充分乾燥されたゼラチンカプセルの表面にシ
ール液が付着することとなる。この時シール液に
多量に含まれている水分が乾燥状態のカプセルに
移行し、これを軟化させる。バンドシールには、
後続する乾燥工程が必須であるので、軟化させら
れたカプセルは歪んだ状態で乾燥され、組織が脆
くなつて、シール部分の割れが発生し易くなる。 また、高速で機械処理をする場合、乾燥工程に
おいて、シールフイルムが、出来るだけ速やかに
乾燥することが望ましい。ここでは、真の乾燥よ
り見かけの乾燥（相互付着の解消）が重要であ
る。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明は、上記した問題点をシール液に対する
可食性界面活性剤の添加によつて解決しようとす
るものである。すなわち本発明によれば、重量比
で、ゼラチン15〜30％、可食性界面活性剤0.1〜
10％含み残部が水（好ましくは精製水）であるこ
とを特徴とする硬質ゼラチンカプセルのバンドシ
ール液が提供される。 なお、本明細書でいう「可食性界面活性剤」と
は、経口的に摂取し得る界面活性剤をいい、医薬
品または食品への使用が認められているものを意
味する。 ゼラチンの濃度は、上記範囲内であれば良い
が、カプセル製造用のゼリーと比べ、いくらか低
いことが普通で、22重量％程度が最も好ましい。
該可食性界面活性剤としては、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪族エステル（ポリソルベート
80）、グリセリン脂肪族エステル、シヨ糖脂肪族
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル、サポニンおよび大
豆リン脂質などが例示される。このうち、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪族エステル（ポリソ
ルベート80）が最も適当なものの一つである。 該可食性界面活性剤は、0.1重量％以上の添加
で効果を奏し始め、効果は添加量の増加とともに
増大する。界面活性剤の種類にもよるが、添加量
が３重量％以上になると乾燥後のフイルムが半透
明・乳白色となるので用途が限定される。しかし
無色透明なフイルムでなくて良ければ、10重量％
程度まで添加することが出来、またそれに応じた
効果が期待できる。 一方、無色透明なフイルムを必要とする場合
0.5〜1.5重量％の添加で効果が顕著となるが、１
重量％程度の添加が適当である。 ［作用］ 可食性界面活性剤の添加により、シール液中の
水分のカプセル部分への移行は大幅に減少し、カ
プセルの歪み、脆化および割れの発生が減少し
た。また、シール液の乾燥性も大幅に改善され、
特に機械処理の場合、他の手段では得られなかつ
た程、高い機械速度への追随性が向上した。これ
には、以下の対照例を含む実施例の記載によつて
裏付けられる。 ［実施例］ 常法により下表処方のシール液（温度50℃、粘
度340cps.）を調製し、日本エランコ社製高速バ
ンドシール機を用いてシール実験（乾燥は25℃、
50％RHの強制乾燥）を行ない、同表中の試験結
果（乾燥製、割れ発生率）を得た。
【表】
上表中、％は重量％、水は精製水、Ｐボリソルベ
ート８０をそれぞれ意味し、各試料は共通してゼ
ラチン２２を含む。 評価方法とその他の条件 (1) 乾燥性：シールしたカプセルを上記のように
通気乾燥したのちステンレス製のバツトに取り
だし、バツトを傾けたときにシール部が付着せ
ず全てのカプセルが、滑り落ちる程度に乾燥す
るまでの所要時間。 (2) 割れ発生：シール後乾燥したカプセルを横方
向に置き、テスター産業製加圧試験機で、静圧
荷重８Kgをカプセル全体に徐々に加えてシール
部の割れの発生を確認。 (3) 充填分：落下生油、80、ビーワツクス、５お
よびステアリン酸ポリオキシル40、15各重量％
の組成物。 (4) 崩壊性：前記表１中の試料Ｃと、該試料Ｃの
ポリソルベート80に代えてグリセリンを５重量
％添加した処方による試料Ｘを用いて製したシ
ール付硬質ゼラチンカプセル剤（各々100カプ
セル）について、日本薬局方第一液による崩壊
試験を規定の条件で行なつたところ以下のよう
な結果を得た。
ート８０をそれぞれ意味し、各試料は共通してゼ
ラチン２２を含む。 評価方法とその他の条件 (1) 乾燥性：シールしたカプセルを上記のように
通気乾燥したのちステンレス製のバツトに取り
だし、バツトを傾けたときにシール部が付着せ
ず全てのカプセルが、滑り落ちる程度に乾燥す
るまでの所要時間。 (2) 割れ発生：シール後乾燥したカプセルを横方
向に置き、テスター産業製加圧試験機で、静圧
荷重８Kgをカプセル全体に徐々に加えてシール
部の割れの発生を確認。 (3) 充填分：落下生油、80、ビーワツクス、５お
よびステアリン酸ポリオキシル40、15各重量％
の組成物。 (4) 崩壊性：前記表１中の試料Ｃと、該試料Ｃの
ポリソルベート80に代えてグリセリンを５重量
％添加した処方による試料Ｘを用いて製したシ
ール付硬質ゼラチンカプセル剤（各々100カプ
セル）について、日本薬局方第一液による崩壊
試験を規定の条件で行なつたところ以下のよう
な結果を得た。
【表】
(5) 見かけの乾燥性の他の尺度として、追随機械
速度をとりあげ、日本エランコ(株)製高速バンド
シール機を使用して、上記試料Ｃ、Ｘおよび該
試料Ｃ、Ｘにおけるポリソルベート80またはグ
リセリンに代えて流動パラフインを10重量％含
有するシール液（試料Ｙ）とを比較してみた。
その結果、試料Ｃについての最高追随速度は７
万カプセル／時間であるのに対して、試料Ｘで
は５万カプセル／時間、また試料Ｙは6.5万カ
プセル／時間であつた。 ［効果］ 上記のように、本発明によれば、バンドシール
液に可食性界面活性剤を添加するという簡単な操
作だけで、該シール液を用いたカプセル継目の完
全な接着が可能となる。また、シール後の乾燥性
が良好で、高速での機械処理が可能となり、しか
もカプセルの割れ発生が少ない。さらに、シール
したカプセルの崩壊性を優れているなど、多種多
様な工業的効果がある。
速度をとりあげ、日本エランコ(株)製高速バンド
シール機を使用して、上記試料Ｃ、Ｘおよび該
試料Ｃ、Ｘにおけるポリソルベート80またはグ
リセリンに代えて流動パラフインを10重量％含
有するシール液（試料Ｙ）とを比較してみた。
その結果、試料Ｃについての最高追随速度は７
万カプセル／時間であるのに対して、試料Ｘで
は５万カプセル／時間、また試料Ｙは6.5万カ
プセル／時間であつた。 ［効果］ 上記のように、本発明によれば、バンドシール
液に可食性界面活性剤を添加するという簡単な操
作だけで、該シール液を用いたカプセル継目の完
全な接着が可能となる。また、シール後の乾燥性
が良好で、高速での機械処理が可能となり、しか
もカプセルの割れ発生が少ない。さらに、シール
したカプセルの崩壊性を優れているなど、多種多
様な工業的効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 重量比で、ゼラチン15〜30％、可食性界面活
性剤0.1〜10％を含み残部が水であることを特徴
とする硬質ゼラチンカプセルのバンドシール液。 ２ 重量比で、ゼラチン20〜25％、可食性界面活
性剤0.5〜1.5％を含み残部が水であることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の硬質ゼラチン
カプセルのバンドシール液。 ３ ゼラチン約22重量％、可食性界面活性剤１重
量％および精製水約77％を含むことを特徴とする
特許請求の範囲第２項記載の硬質ゼラチンカプセ
ルのバンドシール液。 ４ 該可食性界面活性剤が、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル（ポリソルベート80）、
グリセリン脂肪酸エステル、シヨ糖脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリ
コール脂肪酸エステル、サポニンおよび大豆リン
脂質よりなる群から選ばれたものであることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の硬質ゼラチ
ンカプセルのバンドシール液。 ５ 該可食性界面活性剤が、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪族エステルであることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の硬質ゼラチンカプ
セルのバンドシール液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12313485A JPS61280422A (ja) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | 硬質ゼラチンカプセルのバンドシ−ル液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12313485A JPS61280422A (ja) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | 硬質ゼラチンカプセルのバンドシ−ル液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61280422A JPS61280422A (ja) | 1986-12-11 |
| JPH055808B2 true JPH055808B2 (ja) | 1993-01-25 |
Family
ID=14853023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12313485A Granted JPS61280422A (ja) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | 硬質ゼラチンカプセルのバンドシ−ル液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61280422A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2824330A1 (fr) * | 2001-05-02 | 2002-11-08 | Degussa Health Nutrition Holdi | Gelatines a pouvoir glissant ameliore, procedes pour leur preparation, et leurs applications |
| WO2006070578A1 (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Qualicaps Co., Ltd. | 硬カプセルのバンドシール |
| ES2879892T3 (es) | 2012-05-21 | 2021-11-23 | Capsugel Belgium Nv | Uso de una solución banda resistente a los ácidos para sellar cápsulas duras de dos piezas |
| JP6887456B2 (ja) | 2018-07-04 | 2021-06-16 | キャプシュゲル・ベルジウム・エヌ・ヴィ | 白色化剤として界面活性剤又は界面活性剤と塩を含有する皮膜形成性組成物 |
-
1985
- 1985-06-05 JP JP12313485A patent/JPS61280422A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61280422A (ja) | 1986-12-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |