JPH056469B2 - - Google Patents
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- JPH056469B2 JPH056469B2 JP59202869A JP20286984A JPH056469B2 JP H056469 B2 JPH056469 B2 JP H056469B2 JP 59202869 A JP59202869 A JP 59202869A JP 20286984 A JP20286984 A JP 20286984A JP H056469 B2 JPH056469 B2 JP H056469B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
- A61M25/0111—Aseptic insertion devices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、カテーテル装着(配置)装置、さら
に詳しくは、導入用カニユーレを介して患者の内
部に送り込まれるカテーテルを有するカテーテル
装着装置に関する。
に詳しくは、導入用カニユーレを介して患者の内
部に送り込まれるカテーテルを有するカテーテル
装着装置に関する。
従来技術
比較的小さく、柔軟で曲がりやすいカテーテル
は、種々の目的のため、患者内、例えば、静脈ま
たは動脈血管中にしばしば挿入される。例えば、
カテーテルを身体の血管に沿つて送り込む以外に
容易に近づくことができない血管システムの一地
点に物質を導入することが望ましい場合がある。
このようなカテーテルは、診断法に用いることが
でき、例えば、長いカテーテルを、静脈または動
脈を介して心室または心房中に通し、X線用造影
色素(X−ray contrast dye)を導入して血流の
パターンを観察することができる。また、かかる
カテーテルを用いて体内の深部で血圧を測定した
り、静脈システムの所定の地点に薬剤または注入
液を導入することもできる。カテーテルの端部を
入口地点からかなり距離をとつて血管中に装着す
るようカテーテルを患者の血管中に送り込むの
は、当然他の理由による場合もある。
は、種々の目的のため、患者内、例えば、静脈ま
たは動脈血管中にしばしば挿入される。例えば、
カテーテルを身体の血管に沿つて送り込む以外に
容易に近づくことができない血管システムの一地
点に物質を導入することが望ましい場合がある。
このようなカテーテルは、診断法に用いることが
でき、例えば、長いカテーテルを、静脈または動
脈を介して心室または心房中に通し、X線用造影
色素(X−ray contrast dye)を導入して血流の
パターンを観察することができる。また、かかる
カテーテルを用いて体内の深部で血圧を測定した
り、静脈システムの所定の地点に薬剤または注入
液を導入することもできる。カテーテルの端部を
入口地点からかなり距離をとつて血管中に装着す
るようカテーテルを患者の血管中に送り込むの
は、当然他の理由による場合もある。
かかるカテーテルは、一般に、まずカテーテル
導入用カニユーレおよびニードルを用いることに
より患者内に挿入される。例えば、導入用カニユ
ーレの先端より突出した導入用の針を用いて、こ
れら2つの部品を、皮膚を通して血管中に挿入す
る。カニユーレが血管中にある間に針は取り外さ
れる。ついで、柔軟なカテーテルを導入用カニユ
ーレに通して血管中の所望の位置に移動させる。
この血管中の位置は、ある場合には導入用カテー
テルからなり離れていてよい。
導入用カニユーレおよびニードルを用いることに
より患者内に挿入される。例えば、導入用カニユ
ーレの先端より突出した導入用の針を用いて、こ
れら2つの部品を、皮膚を通して血管中に挿入す
る。カニユーレが血管中にある間に針は取り外さ
れる。ついで、柔軟なカテーテルを導入用カニユ
ーレに通して血管中の所望の位置に移動させる。
この血管中の位置は、ある場合には導入用カテー
テルからなり離れていてよい。
この型式の従来の装置には、ある種の問題点ま
たは不利な点を有する。一般に、カテーテルは、
その滅菌状態を保持するために通常は柔軟な保護
スリーブ中に入れられ、少しずつ患者内にねじつ
て供給される。すなわち、通常、スリーブとカテ
ーテルの所定の場所をつかんで先端方向に移動さ
せて該カテーテルを血管中にわずかの距離移動さ
せる。この移動により、該スリーブは軸方向に押
しつぶされ、アコーデイオン状に折り畳まれる。
ついで、カテーテルとスリーブを放し、再度異な
る位置をつかんで先端方向に移動させて該カテー
テルを血管中にさらにわずかの距離移動させる。
しかし、場合によつては、新しい場所をつかむた
めに該カテーテルとスリーブを放すと、該カテー
テルが基部の方向に移動してそのもとの位置に戻
る傾向がある。この望ましくないカテーテルの戻
りは、該カテーテルが血管の曲線部に達した場合
や、軸方向に折り畳まれたスリーブ部分が、放さ
れたときに真つ直ぐになつて該カテーテルの基部
の方向に戻る傾向があることによるものである。
このようなもとに戻る動きにより、血管内の所望
の位置に該カテーテルを装着するのに要する時間
およびわずかずつ挿入する手数が増加し、かかる
方法がより困難が生ずる。
たは不利な点を有する。一般に、カテーテルは、
その滅菌状態を保持するために通常は柔軟な保護
スリーブ中に入れられ、少しずつ患者内にねじつ
て供給される。すなわち、通常、スリーブとカテ
ーテルの所定の場所をつかんで先端方向に移動さ
せて該カテーテルを血管中にわずかの距離移動さ
せる。この移動により、該スリーブは軸方向に押
しつぶされ、アコーデイオン状に折り畳まれる。
ついで、カテーテルとスリーブを放し、再度異な
る位置をつかんで先端方向に移動させて該カテー
テルを血管中にさらにわずかの距離移動させる。
しかし、場合によつては、新しい場所をつかむた
めに該カテーテルとスリーブを放すと、該カテー
テルが基部の方向に移動してそのもとの位置に戻
る傾向がある。この望ましくないカテーテルの戻
りは、該カテーテルが血管の曲線部に達した場合
や、軸方向に折り畳まれたスリーブ部分が、放さ
れたときに真つ直ぐになつて該カテーテルの基部
の方向に戻る傾向があることによるものである。
このようなもとに戻る動きにより、血管内の所望
の位置に該カテーテルを装着するのに要する時間
およびわずかずつ挿入する手数が増加し、かかる
方法がより困難が生ずる。
この種の従来の装置が有するさらに別の問題点
は、とくに、カテーテルが小さい直径を有する場
合、一旦、所定の位置に装着されたカテーテルを
その位置に正確に保持するのが難しいことであ
る。とくに、カテーテルを患者に固定する場合
や、該カテーテルを他の装置、例えば、色素源や
注入液の装置に連結する場合には、該カテーテル
を一定の位置に保持するよう特別の注意を払わね
ばならない。ある種のカテーテル装置には、それ
を通してカテーテルを供給する導入用カニユーレ
に対して該カテーテルを固定するための固定用成
形品が用いられているが、かかる装置は十分満足
できるものではない。例えば、ある装置におい
て、カテーテルはシリンダー状のゴム様ブツシユ
に通して供給されており、該ブツシユはその両端
にて相対する壁を有し、これらの壁は、各々、1
対のネジによる継手部品と係合している。かかる
1対の部品を互いに十分近づけると、ブツシユが
突出し、カテーテルと摩擦によりぴつたりと係合
して該カテーテルを締付けて保持し、該部品に対
して固定を行なう。一般に、カテーテルを固定さ
せるのに、比較的大きな努力が必要である。ま
た、かかる部品は、カテーテルを解放する場合
に、一方の部品を誤つて回しすぎると分離してし
まう。ある種の装置では、カテーテルロツク機構
が十分には信頼できないので、カテーテルの固定
に失敗することがある。
は、とくに、カテーテルが小さい直径を有する場
合、一旦、所定の位置に装着されたカテーテルを
その位置に正確に保持するのが難しいことであ
る。とくに、カテーテルを患者に固定する場合
や、該カテーテルを他の装置、例えば、色素源や
注入液の装置に連結する場合には、該カテーテル
を一定の位置に保持するよう特別の注意を払わね
ばならない。ある種のカテーテル装置には、それ
を通してカテーテルを供給する導入用カニユーレ
に対して該カテーテルを固定するための固定用成
形品が用いられているが、かかる装置は十分満足
できるものではない。例えば、ある装置におい
て、カテーテルはシリンダー状のゴム様ブツシユ
に通して供給されており、該ブツシユはその両端
にて相対する壁を有し、これらの壁は、各々、1
対のネジによる継手部品と係合している。かかる
1対の部品を互いに十分近づけると、ブツシユが
突出し、カテーテルと摩擦によりぴつたりと係合
して該カテーテルを締付けて保持し、該部品に対
して固定を行なう。一般に、カテーテルを固定さ
せるのに、比較的大きな努力が必要である。ま
た、かかる部品は、カテーテルを解放する場合
に、一方の部品を誤つて回しすぎると分離してし
まう。ある種の装置では、カテーテルロツク機構
が十分には信頼できないので、カテーテルの固定
に失敗することがある。
発明の概要
かくして、本発明の1つの目的は、1つまたは
それ以上の前記問題点を解決する改良されたカテ
ーテル装着装置を提供することである。
それ以上の前記問題点を解決する改良されたカテ
ーテル装着装置を提供することである。
さらに具体的な目的は、カテーテルの患者への
供給が特に容易で、かつ、簡単でしかも正確に行
なうことができるカテーテル装着装置を提供する
ことである。
供給が特に容易で、かつ、簡単でしかも正確に行
なうことができるカテーテル装着装置を提供する
ことである。
本発明の他の目的は、操作が容易で、かつ改良
されたカテーテル用固定手段を備える前記形式の
カテーテル装着装置を提供することである。
されたカテーテル用固定手段を備える前記形式の
カテーテル装着装置を提供することである。
さらに、本発明の他の目的は、カテーテルの固
定、解放を行なう1対の相対的回転の可能な部品
を有し、該部品は不注意による過度の回転により
分離することが防止されている改良された前記タ
イプのカテーテル装着装置を提供することであ
る。
定、解放を行なう1対の相対的回転の可能な部品
を有し、該部品は不注意による過度の回転により
分離することが防止されている改良された前記タ
イプのカテーテル装着装置を提供することであ
る。
本発明の1つの態様によれば、第1アダプター
と、制限手段を有する孔を備えた該アダプター中
の圧縮可能な弾性体ブツシユと、該孔内を滑つて
患者内に挿入でき、かつ、該制限手段と係合でき
る延長された柔軟なカテーテルからなるカテーテ
ル装着装置が提供される。
と、制限手段を有する孔を備えた該アダプター中
の圧縮可能な弾性体ブツシユと、該孔内を滑つて
患者内に挿入でき、かつ、該制限手段と係合でき
る延長された柔軟なカテーテルからなるカテーテ
ル装着装置が提供される。
本発明の他の態様によれば、患者への挿入用に
適用される挿入用カニユーレとの連結に用いられ
る一端を有する第2アダプターを備えたカテーテ
ル装着装置が提供される。この装置には、該第2
アダプターの他方の端部とネジにより連結される
第1アダプターが包含される。柔軟なカテーテル
はかかるアダプターおよびブツシユの孔を通つて
移動することができ、患者への挿入に適用され
る。一方のアダプターの孔はテーパー状となつて
おり、ブツシユ部分を受けている。該アダプター
の相対的な回転により、ブツシユとカテーテルの
間の摩擦による係合を増大させて該カテーテルを
一方のアダプターに対し固定し、保持する。
適用される挿入用カニユーレとの連結に用いられ
る一端を有する第2アダプターを備えたカテーテ
ル装着装置が提供される。この装置には、該第2
アダプターの他方の端部とネジにより連結される
第1アダプターが包含される。柔軟なカテーテル
はかかるアダプターおよびブツシユの孔を通つて
移動することができ、患者への挿入に適用され
る。一方のアダプターの孔はテーパー状となつて
おり、ブツシユ部分を受けている。該アダプター
の相対的な回転により、ブツシユとカテーテルの
間の摩擦による係合を増大させて該カテーテルを
一方のアダプターに対し固定し、保持する。
さらに本発明のもう1つ別の態様によれば、そ
れらの間にブツシユを有し、該ブツシユを通つて
伸びるカテーテルを固定するための1対のネジに
より連結されたアダプターを有するカテーテル装
着装置が提供される。該アダプターは、該アダプ
ターの相対的な回転を可能とするが、不注意によ
る該アダプターの分離を防止する相対応する接合
点を有する。
れらの間にブツシユを有し、該ブツシユを通つて
伸びるカテーテルを固定するための1対のネジに
より連結されたアダプターを有するカテーテル装
着装置が提供される。該アダプターは、該アダプ
ターの相対的な回転を可能とするが、不注意によ
る該アダプターの分離を防止する相対応する接合
点を有する。
図面の説明
第1図は、本発明カテーテル装着装置の好まし
い一具体例の正面図、第2図は、非固定状態のカ
テーテルを有する第1図の装置の図中左端部の拡
大縦断面図、第3図は、第1図の装置の部品を拡
大した分解組立概略図、第4図は、第3図に示し
たブツシユの拡大縦断面図、第5図は、カテーテ
ルがブツシユを通つて基部方向に移動する場合の
装置の状態を示す第2図と同様な部分断面図、第
6図は、カテーテルが固定状態にある場合の該装
置の特定部分の関係を示す第2図と同様な部分断
面図、第7図は、体内の血管中に導入された導入
用カニユーレおよびニードル装置の正面図、第8
図は、導入用ニードルを取外した後、第7図の導
入用カニユーレに該装置を連結する段階を示す第
1図の装置の正面図、第9図は、第8図の導入用
カニユーレを通して第1図の装置のカテーテルを
体内の血管中に押し進める段階を示す該装置の正
面図、第10図は、カテーテルを第1図の装置の
部品に対して固定する段階を示す該装置の正面
図、第11図は、カテーテルを体内の血管中の所
望の位置に配置した後、注入供給源を該カテーテ
ルに連結する段階を示す該装置の正面図、第12
図は、本発明の他の具体例を示す拡大部分断面図
である。
い一具体例の正面図、第2図は、非固定状態のカ
テーテルを有する第1図の装置の図中左端部の拡
大縦断面図、第3図は、第1図の装置の部品を拡
大した分解組立概略図、第4図は、第3図に示し
たブツシユの拡大縦断面図、第5図は、カテーテ
ルがブツシユを通つて基部方向に移動する場合の
装置の状態を示す第2図と同様な部分断面図、第
6図は、カテーテルが固定状態にある場合の該装
置の特定部分の関係を示す第2図と同様な部分断
面図、第7図は、体内の血管中に導入された導入
用カニユーレおよびニードル装置の正面図、第8
図は、導入用ニードルを取外した後、第7図の導
入用カニユーレに該装置を連結する段階を示す第
1図の装置の正面図、第9図は、第8図の導入用
カニユーレを通して第1図の装置のカテーテルを
体内の血管中に押し進める段階を示す該装置の正
面図、第10図は、カテーテルを第1図の装置の
部品に対して固定する段階を示す該装置の正面
図、第11図は、カテーテルを体内の血管中の所
望の位置に配置した後、注入供給源を該カテーテ
ルに連結する段階を示す該装置の正面図、第12
図は、本発明の他の具体例を示す拡大部分断面図
である。
発明の詳説
第1図〜第3図に示すごとく、カテーテル装着
装置10は、図中、全体を12で示すカテーテル
ロツク装置、該装置12中に伸長する柔軟で曲が
りやすいカテーテル14および該カテーテル14
を囲み押しつぶすことができる保護スリーブ16
からなる。スリーブ16は、一般に管状であり、
所望により、その基部端部18にてヒートシール
または接合剤などによつて密封されており、か
つ、その先端部20にて前記装置12の略シリン
ダー状のスリーブコネクター22の先端部に、適
当な接合剤接着操作または機械的な結合などによ
つて密封状態で連結される。脱着可能な端部密閉
保護キヤツプ23は、スリーブコネクター22の
先端部に連結し、カテーテル14を内包する装置
10の先端を閉じている。キヤツプ23は、適当
なプラスチツクから製造されてよく、該コネクタ
ー22の先端との摩擦により定位置に固定され
る。押しつぶすことの可能なスリーブ16は、薄
い柔軟な透明な材料、例えば、ポリエチレンフイ
ルムのような適当なプラスチツクから製造される
のが好ましい。
装置10は、図中、全体を12で示すカテーテル
ロツク装置、該装置12中に伸長する柔軟で曲が
りやすいカテーテル14および該カテーテル14
を囲み押しつぶすことができる保護スリーブ16
からなる。スリーブ16は、一般に管状であり、
所望により、その基部端部18にてヒートシール
または接合剤などによつて密封されており、か
つ、その先端部20にて前記装置12の略シリン
ダー状のスリーブコネクター22の先端部に、適
当な接合剤接着操作または機械的な結合などによ
つて密封状態で連結される。脱着可能な端部密閉
保護キヤツプ23は、スリーブコネクター22の
先端部に連結し、カテーテル14を内包する装置
10の先端を閉じている。キヤツプ23は、適当
なプラスチツクから製造されてよく、該コネクタ
ー22の先端との摩擦により定位置に固定され
る。押しつぶすことの可能なスリーブ16は、薄
い柔軟な透明な材料、例えば、ポリエチレンフイ
ルムのような適当なプラスチツクから製造される
のが好ましい。
カテーテル14は、軟らかく柔軟で曲がりやす
いプラスチツク、例えば、ウレタンシリコーンゴ
ム、ポリ塩化ビニル、または患者を傷つけない他
の軟質熱可塑性プラスチツク材料から成形しても
よい。カテーテル14は、図示するごとく、その
基部端部にて、公知の雌型ルアーロツクコネクタ
ーまたはハブ24を有する。スタイレツト
(stylet)25を、図示するごとく、カテーテル
中に配置し、該カテーテルを補強し、患者へのカ
テーテルの供給を補助するのに用いてもよい。カ
テーテルが非常に柔軟で曲がりやすく、その直径
が小さい場合、特に、前記スタイレツトは、カテ
ーテルの挿入時に、有利となる。
いプラスチツク、例えば、ウレタンシリコーンゴ
ム、ポリ塩化ビニル、または患者を傷つけない他
の軟質熱可塑性プラスチツク材料から成形しても
よい。カテーテル14は、図示するごとく、その
基部端部にて、公知の雌型ルアーロツクコネクタ
ーまたはハブ24を有する。スタイレツト
(stylet)25を、図示するごとく、カテーテル
中に配置し、該カテーテルを補強し、患者へのカ
テーテルの供給を補助するのに用いてもよい。カ
テーテルが非常に柔軟で曲がりやすく、その直径
が小さい場合、特に、前記スタイレツトは、カテ
ーテルの挿入時に、有利となる。
第2図および第3図に示すごとく、カテーテル
ロツク装置12は、第2アダプター26、第1ア
ダプター28、および弾性圧縮可能なブツシユ3
0からなり、これらは全て第2図のスリーブコネ
クター22の内部に存在する。以下に詳記するよ
うに、これら部材は共働し、かかる部材を通つて
伸長するカテーテル14の固定および解放を行な
う。
ロツク装置12は、第2アダプター26、第1ア
ダプター28、および弾性圧縮可能なブツシユ3
0からなり、これらは全て第2図のスリーブコネ
クター22の内部に存在する。以下に詳記するよ
うに、これら部材は共働し、かかる部材を通つて
伸長するカテーテル14の固定および解放を行な
う。
第2アダプター26は、その先端にて公知の雄
型ルアーコネクター32を有し、該コネクター3
2は、内部ルアーロツク型のネジ山38を有する
カラー36により囲まれたルアーテーパー付スリ
ツプコネクター34を有する。ルアーコネクター
32は、以下に記載するように導入用カニユーレ
の対応する雌型ルアーコネクターまたはハブに連
結するのに適用される。第2アダプター26は、
その先端にてフランジ42を有する基部方向に伸
びる延長部40を有し、該フランジはその周囲に
ネジ山44を備える。通路または孔46は、第2
アダプター26を通つて伸びており、カテーテル
14を受けるのに適合している。第2アダプター
26は、ポリカーボネート、ポリプロピレンまた
は他の適当なプラスチツクのような比較的硬いプ
ラスチツクから製造してもよい。
型ルアーコネクター32を有し、該コネクター3
2は、内部ルアーロツク型のネジ山38を有する
カラー36により囲まれたルアーテーパー付スリ
ツプコネクター34を有する。ルアーコネクター
32は、以下に記載するように導入用カニユーレ
の対応する雌型ルアーコネクターまたはハブに連
結するのに適用される。第2アダプター26は、
その先端にてフランジ42を有する基部方向に伸
びる延長部40を有し、該フランジはその周囲に
ネジ山44を備える。通路または孔46は、第2
アダプター26を通つて伸びており、カテーテル
14を受けるのに適合している。第2アダプター
26は、ポリカーボネート、ポリプロピレンまた
は他の適当なプラスチツクのような比較的硬いプ
ラスチツクから製造してもよい。
第1アダプター28は、中央の先端に向かつて
伸びる部品またはコレツト48、および該コレツ
ト48を間隔をあけて囲み、該コレツト48と基
部端部の連結壁51により一体に連結されたカラ
ー50を有している(第2図参照)。カラー50
は、内部ネジ山52を備え、該ネジ山は、第2ア
ダプター26のネジ山44と螺着するのに適して
いる。第1アダプター28は、これを通つて伸び
る通路または孔56を有し、該孔はブツシユ30
を受ける。コレツト48は、該コレツトの周囲に
間隔をあけて設けられた長手方向すなわち軸方向
に伸びる複数のスロツト58を有し、該スロツト
によりコレツトの弾力性が増加する。図中、コレ
ツト48は、3つの溝を有する。第1アダプター
28は、ポリプロピレンなどのような比較的硬い
が比較的柔軟性を有するコレツト48が得られる
適当なプラスチツクより製造されてよい。また、
コレツト48の内部側壁には、ネジ山52から間
隔をあけて、円周上等間隔に設けられた複数の戻
り止めまたは径方向の接合点60が配置されてい
る。第3図には2つの戻り止め60が示されてい
る。所望により、これらの戻り止めリングと置き
換えることができる。これらの戻り止めは、第2
アダプター26のフランジ42上の1対の径方向
のフランジまたはスナツプ耳部62とともにその
機能をはたす。第2アダプター26と第1アダプ
ター28が組立てられた場合、耳部62が、戻り
止め60を越えてスナツプインし、第2アダプタ
ー26のネジ山44はカラー50上のネジ山52
および戻り止めと螺合状態に配置され、その後、
使用時、該アダプターの一方を他方に対し相対的
に回転した場合、該アダプターが不注意により分
離するのを防止する。第2図にこれらの部品を組
立てた状態を示しており、装置12は、解放状
態、すなわち、カテーテル14をアダプター2
6,28およびブツシユ30内を通していずれか
の方向に手動で移動させることができる状態にあ
る。
伸びる部品またはコレツト48、および該コレツ
ト48を間隔をあけて囲み、該コレツト48と基
部端部の連結壁51により一体に連結されたカラ
ー50を有している(第2図参照)。カラー50
は、内部ネジ山52を備え、該ネジ山は、第2ア
ダプター26のネジ山44と螺着するのに適して
いる。第1アダプター28は、これを通つて伸び
る通路または孔56を有し、該孔はブツシユ30
を受ける。コレツト48は、該コレツトの周囲に
間隔をあけて設けられた長手方向すなわち軸方向
に伸びる複数のスロツト58を有し、該スロツト
によりコレツトの弾力性が増加する。図中、コレ
ツト48は、3つの溝を有する。第1アダプター
28は、ポリプロピレンなどのような比較的硬い
が比較的柔軟性を有するコレツト48が得られる
適当なプラスチツクより製造されてよい。また、
コレツト48の内部側壁には、ネジ山52から間
隔をあけて、円周上等間隔に設けられた複数の戻
り止めまたは径方向の接合点60が配置されてい
る。第3図には2つの戻り止め60が示されてい
る。所望により、これらの戻り止めリングと置き
換えることができる。これらの戻り止めは、第2
アダプター26のフランジ42上の1対の径方向
のフランジまたはスナツプ耳部62とともにその
機能をはたす。第2アダプター26と第1アダプ
ター28が組立てられた場合、耳部62が、戻り
止め60を越えてスナツプインし、第2アダプタ
ー26のネジ山44はカラー50上のネジ山52
および戻り止めと螺合状態に配置され、その後、
使用時、該アダプターの一方を他方に対し相対的
に回転した場合、該アダプターが不注意により分
離するのを防止する。第2図にこれらの部品を組
立てた状態を示しており、装置12は、解放状
態、すなわち、カテーテル14をアダプター2
6,28およびブツシユ30内を通していずれか
の方向に手動で移動させることができる状態にあ
る。
ブツシユ30は、成形などによりゴムまたは軟
質プラスチツクのごとき弾力のある圧縮可能な材
料すなわち弾性を有する材料から製造され、かか
る材料として、例えば、合成ゴムからなるプラス
チツクまたはクラトン(Kraton)として市販の
プラスチツクを用いてもよい。ブツシユは、第3
図および第4図に組立て前の状態で示されてお
り、ほぼ円筒状であつて、該ブツシユを貫通して
伸びカテーテル14を受ける孔(通路)63を有
する。ブツシユは、その先端に拡張したヘツド6
4を有し、該ヘツドは、ブツシユ本体の他の部分
より大きな外径および断面壁厚を有する。ヘツド
64の先端には、径方向内方に伸びる環状フラン
ジ66が設けられ、孔63の先端を部分的に閉
止、制限し、カテーテル14を完全に包囲する。
該フランジ66は、開口68を有し、該開口は、
通常、すなわち、ブツシユの組立て前の状態で
は、孔63の径およびカテーテル14の外径より
も幾分小さい径を有し、このため、カテーテル1
4をアダプター26,28の孔およびブツシユ3
0の孔63を通して挿入すると、第2図に示すご
とく、該フランジ66は、ブツシユおよび孔63
の先端から先端方向にわずかに折れ曲がり、カテ
ーテル14の外面を押圧する。装置12が解放状
態にある場合(第2図参照)、環状フランジ66
は、カテーテル14と摩擦係合状態にあるが、カ
テーテル14の先端方向への移動に対する抵抗は
わずかであるので、装置10の使用にあたつて
は、カテーテルを患者の所望の位置に容易、か
つ、正確に移動することができる。
質プラスチツクのごとき弾力のある圧縮可能な材
料すなわち弾性を有する材料から製造され、かか
る材料として、例えば、合成ゴムからなるプラス
チツクまたはクラトン(Kraton)として市販の
プラスチツクを用いてもよい。ブツシユは、第3
図および第4図に組立て前の状態で示されてお
り、ほぼ円筒状であつて、該ブツシユを貫通して
伸びカテーテル14を受ける孔(通路)63を有
する。ブツシユは、その先端に拡張したヘツド6
4を有し、該ヘツドは、ブツシユ本体の他の部分
より大きな外径および断面壁厚を有する。ヘツド
64の先端には、径方向内方に伸びる環状フラン
ジ66が設けられ、孔63の先端を部分的に閉
止、制限し、カテーテル14を完全に包囲する。
該フランジ66は、開口68を有し、該開口は、
通常、すなわち、ブツシユの組立て前の状態で
は、孔63の径およびカテーテル14の外径より
も幾分小さい径を有し、このため、カテーテル1
4をアダプター26,28の孔およびブツシユ3
0の孔63を通して挿入すると、第2図に示すご
とく、該フランジ66は、ブツシユおよび孔63
の先端から先端方向にわずかに折れ曲がり、カテ
ーテル14の外面を押圧する。装置12が解放状
態にある場合(第2図参照)、環状フランジ66
は、カテーテル14と摩擦係合状態にあるが、カ
テーテル14の先端方向への移動に対する抵抗は
わずかであるので、装置10の使用にあたつて
は、カテーテルを患者の所望の位置に容易、か
つ、正確に移動することができる。
つぎに、カテーテル14を基部方向に手動また
は他の力により移動すると、第5図に示すごと
く、環状フランジ66は、カテーテル14により
折れ曲がり、孔63の内方に向きをかえ、孔63
の内壁とカテーテルの外壁の間の空間に押し込ま
れ圧縮される。環状フランジ66が孔63の内方
に向きをかえると、フランジ66は、ブツシユ3
0に対するカテーテル基部方向への移動(第5図
の矢印の方向)に対する抵抗を生ずる。この抵抗
は、ブツシユに対するカテーテルの先端方向への
移動に対し、該ブツシユが生ずる抵抗よりも大き
い。第4図から明らかなように、カテーテルおよ
びブツシユの間に実質的な摩擦を発生させ、カテ
ーテルの基部方向への移動に対し比較的大きな抵
抗を発生するよう孔63と開口68の間のフラン
ジ66の径方向の寸法、および該フランジの軸方
向の幅すなわち厚さは、第5図に示すごとく、カ
テーテル14の外面とブツシユ30の孔63の内
面との間の径方向の距離の平均よりも大きくして
よい。
は他の力により移動すると、第5図に示すごと
く、環状フランジ66は、カテーテル14により
折れ曲がり、孔63の内方に向きをかえ、孔63
の内壁とカテーテルの外壁の間の空間に押し込ま
れ圧縮される。環状フランジ66が孔63の内方
に向きをかえると、フランジ66は、ブツシユ3
0に対するカテーテル基部方向への移動(第5図
の矢印の方向)に対する抵抗を生ずる。この抵抗
は、ブツシユに対するカテーテルの先端方向への
移動に対し、該ブツシユが生ずる抵抗よりも大き
い。第4図から明らかなように、カテーテルおよ
びブツシユの間に実質的な摩擦を発生させ、カテ
ーテルの基部方向への移動に対し比較的大きな抵
抗を発生するよう孔63と開口68の間のフラン
ジ66の径方向の寸法、および該フランジの軸方
向の幅すなわち厚さは、第5図に示すごとく、カ
テーテル14の外面とブツシユ30の孔63の内
面との間の径方向の距離の平均よりも大きくして
よい。
以下に詳述するごとく、基部方向へのカテーテ
ルの移動に対する比較的大きな抵抗により、患者
への挿入中にカテーテルが抜けるという望ましく
ない動きが防止される。
ルの移動に対する比較的大きな抵抗により、患者
への挿入中にカテーテルが抜けるという望ましく
ない動きが防止される。
第2図および第3図の最適な具体例に示すごと
く、スリーブコネクター22の径方向内壁は、長
手方向に伸び円周上にて間隔をあけて設けられた
スプライン70を備え、該スプライン70は、
夫々アダプターのカラー36および50の外壁上
に配置された長手方向に伸び円周上にて間隔をあ
けて設けられたスプライン72および74を受
け、これらの部品と一緒になつて作用する。アダ
プター26,28は、第2図に示すごとく、スリ
ーブコネクター22内において作動可能に軸方向
に配置される。該スリーブコネクター22上のス
プライン70は、スプライン72と74の間の空
間に入り、これらスプラインと係合し、アダプタ
ー26と28を固定した回転関係に保持している
が、かかるスプラインによる連結によれば、所望
により、スリーブコネクター22をアダプター2
6および28夫々に対し軸方向に摺動させ、該ア
ダプターから取り外すことができる。スリーブコ
ネクター22の回転により、互いに相対的回転を
行なわずにアダプター26および28の双方を回
転することができる。
く、スリーブコネクター22の径方向内壁は、長
手方向に伸び円周上にて間隔をあけて設けられた
スプライン70を備え、該スプライン70は、
夫々アダプターのカラー36および50の外壁上
に配置された長手方向に伸び円周上にて間隔をあ
けて設けられたスプライン72および74を受
け、これらの部品と一緒になつて作用する。アダ
プター26,28は、第2図に示すごとく、スリ
ーブコネクター22内において作動可能に軸方向
に配置される。該スリーブコネクター22上のス
プライン70は、スプライン72と74の間の空
間に入り、これらスプラインと係合し、アダプタ
ー26と28を固定した回転関係に保持している
が、かかるスプラインによる連結によれば、所望
により、スリーブコネクター22をアダプター2
6および28夫々に対し軸方向に摺動させ、該ア
ダプターから取り外すことができる。スリーブコ
ネクター22の回転により、互いに相対的回転を
行なわずにアダプター26および28の双方を回
転することができる。
第2図に示すごとく、第2アダプター26の孔
46は、円錐台状のテーパー部(孔部)76を有
し、該孔部76は、基部方向かつ径方向外側方に
傾斜した壁を有し、該第2アダプターの基部方向
の端部にて通常円筒状をなす孔部78と連結す
る。装置12の解放状態においては(第2図参
照)、スロツトを有するコレツト48は、テーパ
ー部76に隣接する孔部78内にて受けられ、拡
張したヘツド64を有するブツシユ30の先端
は、テーパー部(孔部)およびカテーテル14と
係合し、該テーパー部(孔部)76内に配置され
る。
46は、円錐台状のテーパー部(孔部)76を有
し、該孔部76は、基部方向かつ径方向外側方に
傾斜した壁を有し、該第2アダプターの基部方向
の端部にて通常円筒状をなす孔部78と連結す
る。装置12の解放状態においては(第2図参
照)、スロツトを有するコレツト48は、テーパ
ー部76に隣接する孔部78内にて受けられ、拡
張したヘツド64を有するブツシユ30の先端
は、テーパー部(孔部)およびカテーテル14と
係合し、該テーパー部(孔部)76内に配置され
る。
かかる構造において、第2アダプター26およ
び第1アダプター28に対するカテーテル14の
軸方向すなわち長手方向の移動に対して固定ある
いは保持を行なうことが必要な場合、アダプター
26と28の相対的な回転が、一方向の回転によ
り行なわれる。例えば、キヤツプ23およびスリ
ーブコネクター22をアダプター26および28
からはずし、アダプター26と28の相対的な回
転、例えば、第2アダプター26を固定して保持
しながら第1アダプター28を第2図の右端から
みて右回りに回転させ、各アダプター26および
28上のネジ山44および52間の螺合により第
1アダプター28を第2アダプター26に対し軸
方向先端に進行させる。この相対的な移動によ
り、スロツトを有するコレツト48の先端および
ブツシユ30のヘツド64は、テーパー部(孔
部)76中狭い端部に向け先端方向に移動し、ブ
ツシユ30の先端部は、変形圧縮され、カテーテ
ル14およびテーパー部76とのより緊密な摩擦
による固定が達成される。このように、予めアダ
プター26および28を相対的に回転させると、
カテーテル14は、アダプター26および28に
対し、第6図に示す状態で締付けられ固定され
る。装置12が固定状態にある場合、フランジ6
6の内側面はカテーテル14に対して平らにな
り、ブツシユ30の広いかなりの部分がカテーテ
ル14の外面と摩擦により接触する。コレツト4
8の先端部は、カテーテルに対して、該コレツト
部分をさらに内方へ圧縮する。
び第1アダプター28に対するカテーテル14の
軸方向すなわち長手方向の移動に対して固定ある
いは保持を行なうことが必要な場合、アダプター
26と28の相対的な回転が、一方向の回転によ
り行なわれる。例えば、キヤツプ23およびスリ
ーブコネクター22をアダプター26および28
からはずし、アダプター26と28の相対的な回
転、例えば、第2アダプター26を固定して保持
しながら第1アダプター28を第2図の右端から
みて右回りに回転させ、各アダプター26および
28上のネジ山44および52間の螺合により第
1アダプター28を第2アダプター26に対し軸
方向先端に進行させる。この相対的な移動によ
り、スロツトを有するコレツト48の先端および
ブツシユ30のヘツド64は、テーパー部(孔
部)76中狭い端部に向け先端方向に移動し、ブ
ツシユ30の先端部は、変形圧縮され、カテーテ
ル14およびテーパー部76とのより緊密な摩擦
による固定が達成される。このように、予めアダ
プター26および28を相対的に回転させると、
カテーテル14は、アダプター26および28に
対し、第6図に示す状態で締付けられ固定され
る。装置12が固定状態にある場合、フランジ6
6の内側面はカテーテル14に対して平らにな
り、ブツシユ30の広いかなりの部分がカテーテ
ル14の外面と摩擦により接触する。コレツト4
8の先端部は、カテーテルに対して、該コレツト
部分をさらに内方へ圧縮する。
装置10がカテーテル解放状態にある場合(第
2図)およびカテーテル固定状態にある場合(第
6図)のいずれにおいても、ブツシユ30は、完
全に周囲をとり囲み、第2アダプター26の孔4
6のテーパー部76およびカテーテル14間を気
密に密閉し、いかなる流体がブツシユを通つて流
れることも防止する。例えば、液体または空気
が、孔56の右端に入り、ブツシユ30を通つて
先端方向に流れることは不可能である。また、カ
ラー50のネジ部の空気は、孔46およびカテー
テル14の気密係合によりブツシユヘツド64を
越えて先端方向に流れることは不可能である。
2図)およびカテーテル固定状態にある場合(第
6図)のいずれにおいても、ブツシユ30は、完
全に周囲をとり囲み、第2アダプター26の孔4
6のテーパー部76およびカテーテル14間を気
密に密閉し、いかなる流体がブツシユを通つて流
れることも防止する。例えば、液体または空気
が、孔56の右端に入り、ブツシユ30を通つて
先端方向に流れることは不可能である。また、カ
ラー50のネジ部の空気は、孔46およびカテー
テル14の気密係合によりブツシユヘツド64を
越えて先端方向に流れることは不可能である。
カテーテル装着装置10の使用にあたつては、
第7図において符号80で示される導入用ニード
ルおよびカニユーレ装置を用いてカテーテル14
を患者中に、例えば82で示される静脈中に導入
する。該装置80は、導入用カニユーレ86を貫
通する公知の中空針84を有し、その先端はカニ
ユーレの先端よりわずかに突き出ている。針84
はニートルハブまたはハンドル87を有し、該ハ
ンドルは、好ましくは、透明であつて、その基端
部にて公知のフイルター88により密閉される。
フイルター88は、導入用カニユーレ86の静脈
への導入時、血液が針およびハンドル(ハブ)8
7中に流れると、空気は通すが、血液は通さず、
これにより、静脈への針の装入がうまくいつたこ
とがわかる。針84のおよびカニユーレ86の先
端を皮膚を通して静脈中へ導入した後、カニユー
レを静脈内に残したまま針をカニユーレ86から
はずす。この状態を第8図に示す。
第7図において符号80で示される導入用ニード
ルおよびカニユーレ装置を用いてカテーテル14
を患者中に、例えば82で示される静脈中に導入
する。該装置80は、導入用カニユーレ86を貫
通する公知の中空針84を有し、その先端はカニ
ユーレの先端よりわずかに突き出ている。針84
はニートルハブまたはハンドル87を有し、該ハ
ンドルは、好ましくは、透明であつて、その基端
部にて公知のフイルター88により密閉される。
フイルター88は、導入用カニユーレ86の静脈
への導入時、血液が針およびハンドル(ハブ)8
7中に流れると、空気は通すが、血液は通さず、
これにより、静脈への針の装入がうまくいつたこ
とがわかる。針84のおよびカニユーレ86の先
端を皮膚を通して静脈中へ導入した後、カニユー
レを静脈内に残したまま針をカニユーレ86から
はずす。この状態を第8図に示す。
導入用カニユーレ86は、雌型ルアーテーパー
孔91およびルアーロツク耳部92を備えたハブ
90を有する公知のカテーテルであつてよく、こ
れにより、該カニユーレハブを第2アダプター2
6の雄型ルアーロツクコネクター32(第2図お
よび第3図)に連結するカニユーレ86は、テフ
ロン、ポリプロピレンまたは他の適当なプラスチ
ツクから製造されてよい。
孔91およびルアーロツク耳部92を備えたハブ
90を有する公知のカテーテルであつてよく、こ
れにより、該カニユーレハブを第2アダプター2
6の雄型ルアーロツクコネクター32(第2図お
よび第3図)に連結するカニユーレ86は、テフ
ロン、ポリプロピレンまたは他の適当なプラスチ
ツクから製造されてよい。
また、第8図は、カテーテル装着装置10を静
脈82に挿入したままの導入用カニユーレ86に
連結するところを示している。かかる連結を行な
うには、ルアーロツク耳部92を、第2アダプタ
ー26のネジ山38(第2図および第3図)にネ
ジ止めするとともにカニユーレハブ90のルアー
テーパー孔91に該アダプター20の雄型ルアー
スリツプコネクター34を気密に摩擦により取り
付ける。カニユーレハブ90をルアーコネクター
32中に挿入し、スリーブコネクター22をその
内部の第2アダプター26と共に第8図の矢印で
示した右方向に回転すると、孔46の先端とカニ
ユーレ86の穴との間に流体的に緊密な結合が達
成される。このスリーブコネクター22の回転に
より、アダプター26および28は、これらの部
材のスプラインによる連結によつて相対的に固定
されたまま共に回転する。
脈82に挿入したままの導入用カニユーレ86に
連結するところを示している。かかる連結を行な
うには、ルアーロツク耳部92を、第2アダプタ
ー26のネジ山38(第2図および第3図)にネ
ジ止めするとともにカニユーレハブ90のルアー
テーパー孔91に該アダプター20の雄型ルアー
スリツプコネクター34を気密に摩擦により取り
付ける。カニユーレハブ90をルアーコネクター
32中に挿入し、スリーブコネクター22をその
内部の第2アダプター26と共に第8図の矢印で
示した右方向に回転すると、孔46の先端とカニ
ユーレ86の穴との間に流体的に緊密な結合が達
成される。このスリーブコネクター22の回転に
より、アダプター26および28は、これらの部
材のスプラインによる連結によつて相対的に固定
されたまま共に回転する。
導入用カニユーレ86を装置10の第2アダプ
ター26と気密に連結した後、第9図に示すごと
く、保護スリーブ16内のカテーテル14をカニ
ユーレ86、ついで静脈82内に移動する。これ
は、スリーブコネクター22を、例えば、指(図
中、破線で示す)で保持し、該管状コネクター2
2からわずかに離れた位置にて管状スリーブ16
とカテーテル14をつまみ、ついで、カテーテル
14とスリーブ16を先端方向に適当な所定のわ
ずかの距離を移動させて、カテーテルをカニユー
レ86中に少しずつ移動することにより実施する
ことができる。この先端方向への移動の間、スリ
ーブ16の先端部は、スリーブコネクター22に
隣接した位置にて、通常不規的なアコーデイオン
様の形態に押しつぶされ、折り畳まれる。つぎ
に、カテーテル14およびスリーブ16を放し、
再度、作業者は指により例えば、真つ直ぐな、す
なわち折り畳まれていないスリーブの位置におい
てスリーブとカテーテルをつまみ、再び、スリー
ブとカテーテル14の双方を再度先端方向にさら
に所定の距離移動させる。このような作業は、カ
テーテル14が静脈82内の所定の、すなわち、
所望の位置に配置されるまで繰り返すことができ
る。第9図は、スリーブコネクター22に隣接し
たスリーブ16の先端が93で示されるアコーデ
イオンのような形に部分的に押しつぶされた状態
をなす最終のまたは所望の位置にあるカテーテル
を示している。このスリーブの押しつぶされた部
分は、カテーテルの挿入完了後、一般に、少なく
とも一部分は真つ直ぐになる傾向がある。
ター26と気密に連結した後、第9図に示すごと
く、保護スリーブ16内のカテーテル14をカニ
ユーレ86、ついで静脈82内に移動する。これ
は、スリーブコネクター22を、例えば、指(図
中、破線で示す)で保持し、該管状コネクター2
2からわずかに離れた位置にて管状スリーブ16
とカテーテル14をつまみ、ついで、カテーテル
14とスリーブ16を先端方向に適当な所定のわ
ずかの距離を移動させて、カテーテルをカニユー
レ86中に少しずつ移動することにより実施する
ことができる。この先端方向への移動の間、スリ
ーブ16の先端部は、スリーブコネクター22に
隣接した位置にて、通常不規的なアコーデイオン
様の形態に押しつぶされ、折り畳まれる。つぎ
に、カテーテル14およびスリーブ16を放し、
再度、作業者は指により例えば、真つ直ぐな、す
なわち折り畳まれていないスリーブの位置におい
てスリーブとカテーテルをつまみ、再び、スリー
ブとカテーテル14の双方を再度先端方向にさら
に所定の距離移動させる。このような作業は、カ
テーテル14が静脈82内の所定の、すなわち、
所望の位置に配置されるまで繰り返すことができ
る。第9図は、スリーブコネクター22に隣接し
たスリーブ16の先端が93で示されるアコーデ
イオンのような形に部分的に押しつぶされた状態
をなす最終のまたは所望の位置にあるカテーテル
を示している。このスリーブの押しつぶされた部
分は、カテーテルの挿入完了後、一般に、少なく
とも一部分は真つ直ぐになる傾向がある。
つぎに、第10図に示すごとく、導入用カニユ
ーレ86のハブ90を一方の手の指の間にはさ
み、スリーブコネクター22を他方の指ではさん
で該コネクター22を基部方向に滑らせて第2ア
ダプター26および第1アダプター28からはず
す。第2アダプター26のカラー36を固定しな
がら、第1アダプター28のカラー50を右回
り、すなわち第10図に示す矢印の方向に回転さ
せて、アダプター26および28を相互に軸上に
て動かし、カテーテルを第6図のごとく固定す
る。かかる操作によりアダプター26および28
に対し、カテーテル14が軸方向にさらに動かな
いよう固定が行なわれる。導入用カニユーレおよ
びアダプターは、容易に患者にテープ止めするこ
とができ、これによつて患者に対するカテーテル
14の固定を確保する。所望により、カテーテル
14を患者に直接テープ止めしてもよい。カテー
テルが固定状態にあるときは、ブツシユの比較的
大きい部分がカテーテル14と係合しているの
で、アダプター26および28をさらに相互に回
転させるには実質上さらに大きなトルクが必要で
あり、このことは、該カテーテルがその位置で適
切に固定されていることを意味する。
ーレ86のハブ90を一方の手の指の間にはさ
み、スリーブコネクター22を他方の指ではさん
で該コネクター22を基部方向に滑らせて第2ア
ダプター26および第1アダプター28からはず
す。第2アダプター26のカラー36を固定しな
がら、第1アダプター28のカラー50を右回
り、すなわち第10図に示す矢印の方向に回転さ
せて、アダプター26および28を相互に軸上に
て動かし、カテーテルを第6図のごとく固定す
る。かかる操作によりアダプター26および28
に対し、カテーテル14が軸方向にさらに動かな
いよう固定が行なわれる。導入用カニユーレおよ
びアダプターは、容易に患者にテープ止めするこ
とができ、これによつて患者に対するカテーテル
14の固定を確保する。所望により、カテーテル
14を患者に直接テープ止めしてもよい。カテー
テルが固定状態にあるときは、ブツシユの比較的
大きい部分がカテーテル14と係合しているの
で、アダプター26および28をさらに相互に回
転させるには実質上さらに大きなトルクが必要で
あり、このことは、該カテーテルがその位置で適
切に固定されていることを意味する。
スタイレツト25を用いる場合は、カテーテル
14のアダプター26および28に対する定位置
への固定前に、または固定後に、該スタイレツト
を基部方向に滑らさせてカテーテル14からはず
してよい。第10図に示すごとく、スタイレツト
は、金属製またはプラスチツク製のワイヤーのご
ときワイヤー94を有し、該ワイヤーはカテーテ
ル14の穴の内部を伸びるが、当然カテーテル1
4の先端まで、またはこれを越えては伸びない。
14のアダプター26および28に対する定位置
への固定前に、または固定後に、該スタイレツト
を基部方向に滑らさせてカテーテル14からはず
してよい。第10図に示すごとく、スタイレツト
は、金属製またはプラスチツク製のワイヤーのご
ときワイヤー94を有し、該ワイヤーはカテーテ
ル14の穴の内部を伸びるが、当然カテーテル1
4の先端まで、またはこれを越えては伸びない。
第11図に示すごとく、カテーテル14は、全
体が96で示される生理食塩水のごとき公知の注
入液体源と連結される。液体源96は、公知の雄
型ルアーロツクコネクター98を取り付けたチユ
ーブ97により連結されており、該コネクター
は、カテーテル14の雌型ルアーロツクハブ24
に連結される。ハブ24を固定して保持しなが
ら、コネクター98を、例えば矢印の方向に回転
させると、カテーテル14は、液体源96と気密
に配置される。注入液は、液体源96からカテー
テル14を通つて静脈に82流れる。カテーテル
14は、当然、他の装置、または液体注入源96
以外の他の供給源に連結してもよい。
体が96で示される生理食塩水のごとき公知の注
入液体源と連結される。液体源96は、公知の雄
型ルアーロツクコネクター98を取り付けたチユ
ーブ97により連結されており、該コネクター
は、カテーテル14の雌型ルアーロツクハブ24
に連結される。ハブ24を固定して保持しなが
ら、コネクター98を、例えば矢印の方向に回転
させると、カテーテル14は、液体源96と気密
に配置される。注入液は、液体源96からカテー
テル14を通つて静脈に82流れる。カテーテル
14は、当然、他の装置、または液体注入源96
以外の他の供給源に連結してもよい。
カテーテルロツク装置12は、カテーテルの固
定について記載した場合とは反対方向に、ネジ山
付カツプリングのアダプター26および28を相
対的に回転させることにより、固定状態(第6
図)から解放状態(第2図)に戻すことができ
る。例えば、第2アダプター26を固定して保持
しながら、第1アダプター28を第10図の矢印
と反対方向、すなわち、該装置の図中右端からみ
て左回りに回転させると、第1アダプター28お
よびブツシユ30は、第2アダプター26のテー
パー付孔部76に対し基部の方向に移動し、装置
10を第2図に示すカテーテル解放状態に戻す。
これにより、カテーテル14を、再び、アダプタ
ー26,28およびブツシユ30を介して長手方
向に手動で移動させて該カテーテルを取り外し、
あるいは、静脈中に再装着することが可能とな
る。カテーテルロツク装置12は、該カテーテル
をアダプターに対して固定または解放するよう容
易に反復して固定または解放状態とすることがで
きる。
定について記載した場合とは反対方向に、ネジ山
付カツプリングのアダプター26および28を相
対的に回転させることにより、固定状態(第6
図)から解放状態(第2図)に戻すことができ
る。例えば、第2アダプター26を固定して保持
しながら、第1アダプター28を第10図の矢印
と反対方向、すなわち、該装置の図中右端からみ
て左回りに回転させると、第1アダプター28お
よびブツシユ30は、第2アダプター26のテー
パー付孔部76に対し基部の方向に移動し、装置
10を第2図に示すカテーテル解放状態に戻す。
これにより、カテーテル14を、再び、アダプタ
ー26,28およびブツシユ30を介して長手方
向に手動で移動させて該カテーテルを取り外し、
あるいは、静脈中に再装着することが可能とな
る。カテーテルロツク装置12は、該カテーテル
をアダプターに対して固定または解放するよう容
易に反復して固定または解放状態とすることがで
きる。
所望により、導入用カニユーレ86は、カテー
テル14上に保持したまま患者から取り外してカ
テーテル14だけを患者中に延ばすことができ
る。かかる場合、導入用カニユーレを血管から外
した後、アダプター26および28を患者にテー
プ止めすることができる。
テル14上に保持したまま患者から取り外してカ
テーテル14だけを患者中に延ばすことができ
る。かかる場合、導入用カニユーレを血管から外
した後、アダプター26および28を患者にテー
プ止めすることができる。
スリーブコネクター22は、アダプター26お
よび28各々に、スプラインにより連結されてい
るので、スリーブコネクター22を第2アダプタ
ー26から基部方向に移動させて係合を解き、か
つ、なお、第1アダプター28を囲んで、これと
スプラインによる連結を行ないアダプター26と
28の間の相対的な回転を行なうことができる。
したがつて、必要に応じ、カテーテル14を固定
または解放するために、第1アダプター28を第
2アダプター26に対して回転させるよう、スリ
ーブコネクター22を都合よく用いることができ
る。
よび28各々に、スプラインにより連結されてい
るので、スリーブコネクター22を第2アダプタ
ー26から基部方向に移動させて係合を解き、か
つ、なお、第1アダプター28を囲んで、これと
スプラインによる連結を行ないアダプター26と
28の間の相対的な回転を行なうことができる。
したがつて、必要に応じ、カテーテル14を固定
または解放するために、第1アダプター28を第
2アダプター26に対して回転させるよう、スリ
ーブコネクター22を都合よく用いることができ
る。
本発明のカテーテル装着装置10によれば、柔
軟なカテーテル14の血管中の所望の位置への供
給が容易、かつ、迅速に達成される。これは、ブ
ツシユ30を通るカテーテル14の先端方向への
移動に対する抵抗は比較的小さく、血管中への先
端方向への移動は容易であるが、他方、基部方向
への動きに対する抵抗は比較的大きいので、カテ
ーテルをわずかずつ先端方向へ移動した後、カテ
ーテル14およびスリーブ16を放したとき、カ
テーテルが、基部方向に全部または一部戻ること
が防止されるからである。第9図の93で示され
るような部分的に押しつぶされた、シワのよつた
スリーブ16は、解放後、該スリーブの弾力性に
より真つ直ぐになる傾向があり、場合によりカテ
ーテルを基部方向に移動させる傾向がある場合で
あつても、基部方向への移動に対する比較的大き
な抵抗により、カテーテルのかかる基部方向への
移動を低減、防止する。また、カテーテル14を
血管中の曲線部分へ移動する場合には、該カテー
テルのいかなる戻り、または基部方向への移動も
その基部方向への移動に対する比較的大きな抵抗
により防止、低減される。このように、カテーテ
ル14は、導入用カニユーレ86および血管82
中へのカテーテル14の各前進において到達した
位置に留まる傾向がある。これにより、該カテー
テル装着操作を完了させるため、余分な挿入を行
なつたり時間を要することがなく、迅速、かつ、
容易な方法により正確なカテーテルの装着が可能
となる。
軟なカテーテル14の血管中の所望の位置への供
給が容易、かつ、迅速に達成される。これは、ブ
ツシユ30を通るカテーテル14の先端方向への
移動に対する抵抗は比較的小さく、血管中への先
端方向への移動は容易であるが、他方、基部方向
への動きに対する抵抗は比較的大きいので、カテ
ーテルをわずかずつ先端方向へ移動した後、カテ
ーテル14およびスリーブ16を放したとき、カ
テーテルが、基部方向に全部または一部戻ること
が防止されるからである。第9図の93で示され
るような部分的に押しつぶされた、シワのよつた
スリーブ16は、解放後、該スリーブの弾力性に
より真つ直ぐになる傾向があり、場合によりカテ
ーテルを基部方向に移動させる傾向がある場合で
あつても、基部方向への移動に対する比較的大き
な抵抗により、カテーテルのかかる基部方向への
移動を低減、防止する。また、カテーテル14を
血管中の曲線部分へ移動する場合には、該カテー
テルのいかなる戻り、または基部方向への移動も
その基部方向への移動に対する比較的大きな抵抗
により防止、低減される。このように、カテーテ
ル14は、導入用カニユーレ86および血管82
中へのカテーテル14の各前進において到達した
位置に留まる傾向がある。これにより、該カテー
テル装着操作を完了させるため、余分な挿入を行
なつたり時間を要することがなく、迅速、かつ、
容易な方法により正確なカテーテルの装着が可能
となる。
該カテーテル装着装置10によれば、カテーテ
ル14の血管中の所望の位置への装着、ならびに
アダプター26および28に対する該カテーテル
の固定は容易に行なわれ、装着操作全体が簡便と
なる。カテーテル固定の特徴は、導入用カニユー
レ(使用する場合)および/またはアダプターを
患者にテープ止めして、該カテーテルを患者へ固
定することにある。
ル14の血管中の所望の位置への装着、ならびに
アダプター26および28に対する該カテーテル
の固定は容易に行なわれ、装着操作全体が簡便と
なる。カテーテル固定の特徴は、導入用カニユー
レ(使用する場合)および/またはアダプターを
患者にテープ止めして、該カテーテルを患者へ固
定することにある。
第12図に示すごとく、全体が100で示され
るカテーテル装着装置は、本発明の他の具体例で
あつて、雄型第2アダプター102を有し、該ア
ダプター102は、図示のごとく、内部ネジ山1
06を有する一体に成形されたルアーロツクカラ
ー104により囲まれた雄型ルアーテーパー付ス
リツプコネクター103を有している。該アダプ
ター102は、図示した導入用カニユーレ86の
ハブ90のごとき対応する雌型ルアーコネクター
に連結することができる。アダプター102は、
内部を貫通して伸びる開口または孔108を有す
る。弾性を有する圧縮可能な弾性体ブツシユ11
0は、図示のごとく、ブツシユ30と同様か、ま
たは同様のものであつてよく、孔108の先端部
に挿入され、該アダプターと緊密な固定関係を形
成する。アダプター102の外壁は、外部軸方向
のスプライン112を有し、該スプラインは、ス
リーブコネクター116の内部スプライン114
とともに作動する。コネクター116は、アダプ
ター102を囲み、該アダプター102に対して
摺動しえ、所望により、アダプター102から取
り外すことができる。コネクター116は、アダ
プター102を回転させて導入用カニユーレのハ
ブに気密に係合させるのに用いることができる。
押しつぶし可能で柔軟なスリーブ118は、例え
ば、ポリエチレンから作られ、スリーブコネクタ
ー116に連結される。この連結は、例えば、固
定リング119により行なわれ、該リングは、ス
リーブ118の先端部およびスリーブコネクター
116の基部上に滑らされ、スリーブ118の先
端をコネクター116との間で緊密に把持する。
場合により、スリーブ118の先端部は固定リン
グを用いずに、直接結合または接着することもで
きる。柔軟なカテーテル120は、スリーブ11
8内からアダプター100の孔108およびブツ
シユ110の孔112を通つて伸びる。
るカテーテル装着装置は、本発明の他の具体例で
あつて、雄型第2アダプター102を有し、該ア
ダプター102は、図示のごとく、内部ネジ山1
06を有する一体に成形されたルアーロツクカラ
ー104により囲まれた雄型ルアーテーパー付ス
リツプコネクター103を有している。該アダプ
ター102は、図示した導入用カニユーレ86の
ハブ90のごとき対応する雌型ルアーコネクター
に連結することができる。アダプター102は、
内部を貫通して伸びる開口または孔108を有す
る。弾性を有する圧縮可能な弾性体ブツシユ11
0は、図示のごとく、ブツシユ30と同様か、ま
たは同様のものであつてよく、孔108の先端部
に挿入され、該アダプターと緊密な固定関係を形
成する。アダプター102の外壁は、外部軸方向
のスプライン112を有し、該スプラインは、ス
リーブコネクター116の内部スプライン114
とともに作動する。コネクター116は、アダプ
ター102を囲み、該アダプター102に対して
摺動しえ、所望により、アダプター102から取
り外すことができる。コネクター116は、アダ
プター102を回転させて導入用カニユーレのハ
ブに気密に係合させるのに用いることができる。
押しつぶし可能で柔軟なスリーブ118は、例え
ば、ポリエチレンから作られ、スリーブコネクタ
ー116に連結される。この連結は、例えば、固
定リング119により行なわれ、該リングは、ス
リーブ118の先端部およびスリーブコネクター
116の基部上に滑らされ、スリーブ118の先
端をコネクター116との間で緊密に把持する。
場合により、スリーブ118の先端部は固定リン
グを用いずに、直接結合または接着することもで
きる。柔軟なカテーテル120は、スリーブ11
8内からアダプター100の孔108およびブツ
シユ110の孔112を通つて伸びる。
第12図の構造では、柔軟なカテーテル120
は、第2アダプター102に固定することができ
ない。しかしながら、ブツシユ110は、ブツシ
ユ30が、カテーテル14の先端方向への移動よ
りも基部方向への移動に対し相対的に大きな抵抗
を提供したのと同様に、左すなわち先端方向への
カテーテル120の移動に対し相対的に小さい抵
抗を与え、一方、右すなわち基部方向へのカテー
テル120の移動に対しては比較的大きな抵抗を
与える。ブツシユ30と同様に、ブツシユ110
は、番号124で示される拡大したヘツドを有
し、該ヘツドは、ブツシユの先端にて径方向内方
に伸びる環状フランジ126を有する。フランジ
126は、カテーテル120の外径よりも小さい
開口を有し、これにより、該フランジは、カテー
テルの120の右すなわち基部方向への移動によ
りブツシユの孔122の壁とカテーテル120の
外面との間に押し込まれ圧縮され、かかる移動に
対する実質的な抵抗を生じ、各一定ずつの挿入の
後に、不注意による望ましくないカテーテルの戻
りを防止することができる。該ブツシユフランジ
124は、カテーテル120の先端方向への移動
に対し実質上に小さな抵抗を与える。これは、該
フランジが、第12図に示すような状態で、部品
間に押し込まれることなく、該ブツシユから先端
方向に容易に折れ曲がることができるからであ
る。また、該装置の使用中、流体がブツシユフラ
ンジ126を通つて孔108に流入し、あるいは
患者中に流入することは全く不可能である。
は、第2アダプター102に固定することができ
ない。しかしながら、ブツシユ110は、ブツシ
ユ30が、カテーテル14の先端方向への移動よ
りも基部方向への移動に対し相対的に大きな抵抗
を提供したのと同様に、左すなわち先端方向への
カテーテル120の移動に対し相対的に小さい抵
抗を与え、一方、右すなわち基部方向へのカテー
テル120の移動に対しては比較的大きな抵抗を
与える。ブツシユ30と同様に、ブツシユ110
は、番号124で示される拡大したヘツドを有
し、該ヘツドは、ブツシユの先端にて径方向内方
に伸びる環状フランジ126を有する。フランジ
126は、カテーテル120の外径よりも小さい
開口を有し、これにより、該フランジは、カテー
テルの120の右すなわち基部方向への移動によ
りブツシユの孔122の壁とカテーテル120の
外面との間に押し込まれ圧縮され、かかる移動に
対する実質的な抵抗を生じ、各一定ずつの挿入の
後に、不注意による望ましくないカテーテルの戻
りを防止することができる。該ブツシユフランジ
124は、カテーテル120の先端方向への移動
に対し実質上に小さな抵抗を与える。これは、該
フランジが、第12図に示すような状態で、部品
間に押し込まれることなく、該ブツシユから先端
方向に容易に折れ曲がることができるからであ
る。また、該装置の使用中、流体がブツシユフラ
ンジ126を通つて孔108に流入し、あるいは
患者中に流入することは全く不可能である。
カテーテル装着装置100は、前記装置10と
同様な方法で用いられるが、該装置では、120
で示されるごときカテーテルをアダプター102
のごときアダプターに対し、固定することはでき
ない。導入用カニユーレを血管中に挿入し、針を
はずした後、スリーブコネクター116を回転さ
せてアダプター102を回転させ、該アダプター
102を導入用カニユーレのルアーロツクコネク
ターと気密に係合させる。ついで、柔軟なカテー
テル120をカニユーレおよび患者の血管中に少
しずつ該カテーテルが所望の位置に達するまで送
り込む。つぎにカテーテルおよびアダプターを患
者にテープ止めしてもよい。
同様な方法で用いられるが、該装置では、120
で示されるごときカテーテルをアダプター102
のごときアダプターに対し、固定することはでき
ない。導入用カニユーレを血管中に挿入し、針を
はずした後、スリーブコネクター116を回転さ
せてアダプター102を回転させ、該アダプター
102を導入用カニユーレのルアーロツクコネク
ターと気密に係合させる。ついで、柔軟なカテー
テル120をカニユーレおよび患者の血管中に少
しずつ該カテーテルが所望の位置に達するまで送
り込む。つぎにカテーテルおよびアダプターを患
者にテープ止めしてもよい。
第12図に示す具体例は、カテーテルの固定が
必要でないか、望ましくない場合に有利に用いる
ことができる。カテーテルの先端方向への移動に
対する比較的小さな抵抗および基部方向への移動
に対する比較的大きな抵抗により、カテーテル1
20は患者の所望の位置に、容易に少しずつ挿入
することができる。
必要でないか、望ましくない場合に有利に用いる
ことができる。カテーテルの先端方向への移動に
対する比較的小さな抵抗および基部方向への移動
に対する比較的大きな抵抗により、カテーテル1
20は患者の所望の位置に、容易に少しずつ挿入
することができる。
該装着装置10および100に用いられるカテ
ーテルの寸法は種々変えることができるが、約
2.1,1.7および1.4mmの外径を各々有する14,16お
よび18ゲージのカテーテルを用いてもよい。
ーテルの寸法は種々変えることができるが、約
2.1,1.7および1.4mmの外径を各々有する14,16お
よび18ゲージのカテーテルを用いてもよい。
なお、前記の記載および添付の図面は、説明の
ためのものであり、何ら本発明を限定するもので
はなく、本発明の範囲を逸脱することなく、前記
構造および方法を変更することが可能である。
ためのものであり、何ら本発明を限定するもので
はなく、本発明の範囲を逸脱することなく、前記
構造および方法を変更することが可能である。
第1図は、本発明カテーテル装着装置の好まし
い一具体例の正面図、第2図は、解放状態のカテ
ーテルを有する第1図の装置の図中左端部の拡大
縦断面図、第3図は、第1図の装置の部品を拡大
した分解組立概略図、第4図は、第3図に示した
ブツシユの拡大縦断面図、第5図は、カテーテル
がブツシユを通つて基部方向に移動する場合の装
置の状態を示す一部部品の第2図と同様な部分断
面図、第6図は、カテーテルを固定状態にある場
合の該装置の特定部分の関係を示す第2図と同様
な部分断面図、第7図は、体内の血管中に導入さ
れた導入用カニユーレおよびニードル装置の正面
図、第8図は、導入用ニードルを取り外した後、
第7図の導入用カニユーレに該装置を連結する段
階を示す第1図の装置の正面図、第9図は、第8
図の導入用カニユーレを通して第1図の装置のカ
テーテルを体内の血管中に押し進める段階を示す
該装置の正面図、第10図は、カテーテルを第1
図の装置の部品に対して固定する段階を示す該装
置の正面図、第11図は、カテーテルを体内の血
管中の所望の位置に配置した後、注入供給源を該
カテーテルに連結する段階を示す該装置の正面
図、第12図は、本発明の他の具体例を示す拡大
部分断面図である。 図中の主な符号は、つぎのとおりである。10
……カテーテル装着装置、12……カテーテルロ
ツク装置、14……カテーテル、26……第2ア
ダプター、28……第1アダプター、30……ブ
ツシユ、86……導入用カニユーレ。
い一具体例の正面図、第2図は、解放状態のカテ
ーテルを有する第1図の装置の図中左端部の拡大
縦断面図、第3図は、第1図の装置の部品を拡大
した分解組立概略図、第4図は、第3図に示した
ブツシユの拡大縦断面図、第5図は、カテーテル
がブツシユを通つて基部方向に移動する場合の装
置の状態を示す一部部品の第2図と同様な部分断
面図、第6図は、カテーテルを固定状態にある場
合の該装置の特定部分の関係を示す第2図と同様
な部分断面図、第7図は、体内の血管中に導入さ
れた導入用カニユーレおよびニードル装置の正面
図、第8図は、導入用ニードルを取り外した後、
第7図の導入用カニユーレに該装置を連結する段
階を示す第1図の装置の正面図、第9図は、第8
図の導入用カニユーレを通して第1図の装置のカ
テーテルを体内の血管中に押し進める段階を示す
該装置の正面図、第10図は、カテーテルを第1
図の装置の部品に対して固定する段階を示す該装
置の正面図、第11図は、カテーテルを体内の血
管中の所望の位置に配置した後、注入供給源を該
カテーテルに連結する段階を示す該装置の正面
図、第12図は、本発明の他の具体例を示す拡大
部分断面図である。 図中の主な符号は、つぎのとおりである。10
……カテーテル装着装置、12……カテーテルロ
ツク装置、14……カテーテル、26……第2ア
ダプター、28……第1アダプター、30……ブ
ツシユ、86……導入用カニユーレ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 貫通孔を有し、かつ患者に挿入可能な導入用
カニユーレとの連結に適用する第1アダプター
と、貫通通路を有し、前記孔中に配置された弾力
を有する圧縮可能なブツシユ手段と、該ブツシユ
の通路を通り基部方向または先端方向に選択的に
移動可能であり、かつ患者への装着のため該第1
アダプターとの連結時、導入用カニユーレへの挿
入に適用する細長い柔軟なカテーテルとからな
り、該ブツシユ手段が、前記カテーテルと摩擦係
合可能な制限手段を有し、該ブツシユ手段の通路
を通る前記カテーテルの先端方向への移動に対し
てよりも基部方向への移動に対して実質的に大き
な抵抗を生じさせ、該制限手段が、前記カテーテ
ルと摩擦係合可能な壁を有する該ブツシユ手段上
に、一体となつた径内方向に伸長するフランジ手
段を有することを特徴とするカテーテル装着装
置。 2 該ブツシユ手段が弾性を有する材料から成形
される特許請求の範囲第1項の装置。 3 該フランジ手段の壁が、カテーテルの先端方
向への移動に対応して該ブツシユ手段の通路から
遠ざかる方向に移動可能であつて、該カテーテル
の先端方向への移動に対し比較的小さな抵抗を生
じ、かつ、該フランジ手段の壁が、該ブツシユ手
段の通路内に移動可能であり、該フランジ手段の
壁がカテーテルとブツシユ手段の通路の側壁との
間に圧縮されて該カテーテルの基部方向への移動
に対し比較的大きな抵抗を生じるような寸法を有
する特許請求の範囲第2項の装置。 4 該フランジ手段が、柔軟なカテーテルを受け
る開口を有する環状フランジを備え、該開口がブ
ツシユ手段の通路の径および柔軟なカテーテルの
径よりも小さな径を有する特許請求の範囲第2項
の装置。 5 該ブツシユ手段が、該ブツシユ手段の通路が
貫通する細長い円筒状部分およびその先端の拡大
したヘツドを有し、該フランジ手段が該ヘツドの
先端にて該ヘツドと一体となり、該フランジ手段
が、柔軟なカテーテルを受ける中央開口部を有し
環状であつて該柔軟なカテーテルの外径よりも小
さい径を有する特許請求の範囲第2項の装置。 6 該カテーテルを囲む柔軟なスリーブを有し、
該スリーブが長手方向に押しつぶし可能であつ
て、該カテーテルの周囲のスリーブ部分を指でつ
まみ、該スリーブ部分およびカテーテルを第1ア
ダプターに対して先端方向に移動させてカテーテ
ルをブツシユ手段の通路を通して先端方向に移動
させうる特許請求の範囲第1項の装置。 7 該スリーブの先端部を第1アダプターに連結
させるための手段を有する特許請求の範囲第6項
の装置。 8 第1アダプターを囲み、該スリーブの先端部
に連結されたスリーブコネクターを有し、第1ア
ダプターおよびコネクターが、該スリーブコネク
ターの回転により第1アダプターの回転を行なう
ための係合可能な相対する戻り止め手段を有する
特許請求の範囲第6項の装置。 9 該戻り止め手段が、第1アダプターおよびス
リーブコネクター上の対応するスプラインからな
り、スリーブコネクターを第1アダプターに対し
て摺動させてはずすことができる特許請求の範囲
第8項の装置。 10 スリーブコネクターが、スリーブの先端部
分を受けるための基部端部を有し、さらに、該ス
リーブの先端部分および該スリーブコネクターの
基部端部上を締り嵌め関係で摺動するリングを有
し、該スリーブをそのリングと該スリーブコネク
ターの間で固定する特許請求の範囲第9項の装
置。 11 第1アダプターが、第1アダプターの孔が
その内部を貫通する、先端方向に延びる中央部分
と、該中央部分を囲みこれと一体であつて他方の
ネジ山付部品とネジ止めするためにその内面上に
ネジ山手段を有するカラーからなる特許請求の範
囲第1項の装置。 12 該中央部分が、導入用カニユーレのルアー
テーパー付コネクターに直接連結するのに適用さ
れるルアーテーパー付表面を有する特許請求の範
囲第11項の装置。 13 中央部分が柔軟であつて、複数の長手方向
の溝を有する特許請求の範囲第11項の装置。 14 ブツシユ手段が、長い円筒状部分を有し、
弾性を有する本体、および該円筒状部分とその一
端にて一体であるシリンダー端部からなり、該端
部が該円筒状部分よりも大きな外径、および該円
筒状部分の壁よりも断面の厚い壁を有し、該制限
手段がその反対側の端部にて該端部と一体であつ
て径方向内方に伸びる環状フランジを有し、該フ
ランジが該ブツシユ手段の通路よりも小さな直径
の柔軟なカテーテルを受ける開口、および該端部
壁よりも断面が薄い壁を有する特許請求の範囲第
1項の装置。 15 第1アダプターの孔が、先端方向に伸長す
る柔軟なコレツトと、該コレツトを間隔をあけて
囲むように連結されたカラーとを有する特許請求
の範囲第1項の装置。 16 貫通孔を有する第1アダプターと、その先
端にて患者内に挿入可能な導入用カニユーレの対
応するルアーコネクターに連結しうるルアーコネ
クターおよび貫通孔を有する第2アダプターと、
貫通孔を有し相対的に移動でき、該アダプターの
部品の間に配置された弾性を有するブツシユと、
該孔を通つて伸びる患者への挿入のための柔軟な
カテーテルとからなり、該アダプターの一方がそ
の内面にてネジ山を持つカラーを有し、該アダプ
ターの他方がその上にて該カラーのネジ山とネジ
止めされるネジ山を有し、該アダプターが相対的
に回転して該アダプターを相互に移動させ、該ブ
ツシユを押し進めて該アダプター部分および該カ
テーテルとの緊密な摩擦により係合し、第1およ
び第2アダプターが相互に移動するにつれて、一
方のアダプター上の戻り止め手段が他方のアダプ
ター上の対応するフランジ上に移動し、該ネジ同
志を接触させ、ついで、アダプターが相互に離れ
ると戻り止め手段とフランジを接触させて、アダ
プター同志の相対的な回転中の不注意によるそれ
らの分離を防止することを特徴とするカテーテル
装着装置。 17 貫通孔を有し、かつ患者に挿入可能な導入
用カニユーレとの連結に適用する第一アダプター
と、導入用カニユーレの対応するルアーコネクタ
ーに直接連結するのに適用されるルアーコネクタ
ーをその先端に有する第2アダプターと、貫通通
路を有し、前記孔中に配置された弾力を有する圧
縮可能なブツシユ手段と、該ブツシユの通路を通
り基部方向または先端方向に選択的に移動可能で
あり、かつ、患者への装置のため該第一アダプタ
ーとの連結時、挿入用カニユーレへの挿入に適用
する細長い柔軟なカテーテルとからなり、該第2
アダプターが、該アダプターの基部端部に隣接す
る部分が先端方向かつ径内方にテーパーした貫通
孔を有し、該カニユーレが該第2アダプターの孔
を通つて伸び、さらに該第2アダプターが、該ア
ダプターの基部端部に隣接し該カラーのネジ山手
段とネジ止めされるネジ山手段を有し、該ブツシ
ユ手段および第1アダプターの中央部分が該テー
パー付孔部分内に伸びて該ブツシユ手段を該テー
パー付孔部分の壁と摩擦により係合し、第1およ
び第2アダプターを相互に相対的に回転させて該
ブツシユ手段を該テーパー付孔部分の狭い端部に
向けて軸方向に押し進め、該テーパー付孔部分お
よび該カテーテルの壁との摩擦による係合を増大
し、該カテーテルの該第2アダプターに対する軸
方向の移動が固定されることを特徴とするカテー
テル装着装置。 18 一方のアダプター上の戻り止め手段、およ
び他方のアダプター上の径方向のフランジを有
し、該フランジ手段が該戻り止め手段と共働し、
不注意により該アダプターが相互に相対的に回転
して分離することを防止しうる特許請求の範囲第
17項の装置。 19 第1アダプターに連結され該第1アダプタ
ーの先端および該カテーテルを密封する取外し可
能な端部キヤツプを有する特許請求の範囲第17
項の装置。 20 第2アダプターの孔が、先細の端部と、大
きい基部端部を持つ略円錐台状の孔部分を有する
特許請求の範囲第17項の装置。
Applications Claiming Priority (2)
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