JPH056517Y2 - - Google Patents
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- JPH056517Y2 JPH056517Y2 JP4116387U JP4116387U JPH056517Y2 JP H056517 Y2 JPH056517 Y2 JP H056517Y2 JP 4116387 U JP4116387 U JP 4116387U JP 4116387 U JP4116387 U JP 4116387U JP H056517 Y2 JPH056517 Y2 JP H056517Y2
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Description
【考案の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本考案は、例えば大気あるいは工場排気などの
試料ガス中に含まれるSO2ガスの濃度を測定する
ためのSO2ガス分析装置において、そのSO2ガス
分析部へ供給すべき試料ガスに対する前処理手段
として用いられる干渉ガス除去器に関する。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention is an SO 2 gas analyzer for measuring the concentration of SO 2 gas contained in a sample gas such as the atmosphere or factory exhaust. This invention relates to an interference gas remover used as a pretreatment means for a sample gas to be supplied to a two- gas analysis section.
前述したようなSO2ガス分析装置においては、
一般に、UVF法（紫外螢光法）、つまり、試料ガ
スに紫外線を照射してそれに含まれるSO2ガスに
螢光を発せしめ、その螢光強度を測定するという
手段が採用されている。ところが、前記したよう
な試料ガス中には、測定対象であるSO2ガスと同
様に紫外線を受けて螢光を発する性質を有するガ
ス（例えば、エチルベンゼン、キシレン、ナフタ
レン等の芳香族炭化水素類など）が含まれている
ことが多く、従つて、SO2ガスの測定に際しては
これらのガスがSO2ガスに対する干渉ガスとして
作用するために、測定精度が大きく低下してしま
うことになる。
In the SO 2 gas analyzer as mentioned above,
Generally, the UVF method (ultraviolet fluorescence method) is used, in which a sample gas is irradiated with ultraviolet rays to cause the SO 2 gas contained therein to emit fluorescence, and the intensity of the fluorescence is measured. However, like the SO 2 gas to be measured, the sample gas mentioned above contains gases that emit fluorescence when exposed to ultraviolet light (for example, aromatic hydrocarbons such as ethylbenzene, xylene, and naphthalene). ), and therefore, when measuring SO 2 gas, these gases act as interference gases with respect to SO 2 gas, resulting in a significant decrease in measurement accuracy.
そこで、試料ガスをSO2ガス分析部へ供給する
に先立つて、その試料ガスから前記のような干渉
ガスを予め除去しておく必要があり、その前処理
手段として、従来は、SO2ガス分析部よりも前段
に干渉ガス除去用の加熱触媒装置を設けて、試料
ガスをその加熱触媒装置に通して酸化分解してか
らSO2ガス分析部へ供給するようにしていた。 Therefore, before supplying the sample gas to the SO 2 gas analysis section, it is necessary to remove the above-mentioned interfering gas from the sample gas. A heated catalytic device for removing interference gases was provided at a stage preceding the section, and the sample gas was passed through the heated catalytic device to be oxidized and decomposed before being supplied to the SO 2 gas analysis section.
しかしながら、上記のように加熱触媒装置から
なる干渉ガス除去器を用いる従来技術による場合
には、当面の除去対象である前述のような芳香族
炭化水素類などを一応除去することはできるが、
その反面、試料ガス中に含まれている硫化水素や
メルカプタンなどのSO2ガス以外の硫黄化合物
が、加熱触媒装置において酸化されてSO2ガスが
発生するために、これらの硫黄化合物が恰も干渉
ガスと同様の作用をもつことになる、といつた新
たな問題が生じてしまう。
However, in the case of the conventional technology using an interference gas remover consisting of a heated catalyst device as described above, it is possible to remove the above-mentioned aromatic hydrocarbons, etc., which are the immediate removal targets.
On the other hand, sulfur compounds other than SO 2 gas, such as hydrogen sulfide and mercaptan, contained in the sample gas are oxidized in the heated catalytic device to generate SO 2 gas, so these sulfur compounds become interference gases. A new problem arises, which is that it has the same effect as .
また、前記加熱触媒装置は通常300〜400℃程度
の高温に維持する必要があるために、SO2ガス分
析装置として見た場合には非常に電力消費量が大
きく不経済であると共に、他の構成物との間の断
熱手段を講じる必要もあることから、分析装置全
体のコンパクト化が困難である、という問題もあ
る。 In addition, since the heated catalyst device needs to be maintained at a high temperature of about 300 to 400°C, when viewed as an SO 2 gas analyzer, it consumes a lot of electricity and is uneconomical. There is also the problem that it is difficult to make the entire analyzer compact because it is necessary to take measures to insulate the analyzer from the components.
本考案の目的は、かかる従来問題を一挙に解消
できる全く新規な構成のSO2ガス分析装置用の干
渉ガス除去器を開発・提供せんとすることにあ
る。 The purpose of the present invention is to develop and provide an interference gas remover for an SO 2 gas analyzer with a completely new configuration that can solve all of the conventional problems at once.
上記目的を達成するために、本考案によるSO2
ガス分析装置用の干渉ガス除去器は、第１図の概
念図（所謂クレーム対応図）に示すように、SO2
ガス分析部（ここでは図示せず）へ供給すべき試
料ガスＳを通過させるための流路管１を、ポリシ
ロキサンを主成分とする高分子膜を用いて形成
し、かつ、その高分子膜製流路管１の外周囲に、
その流路管１内における試料ガスＳの圧力よりも
低圧のパージ用ガスＰを流動させるように構成し
てある、という特徴を備えている。
In order to achieve the above purpose, SO 2 according to the present invention
As shown in the conceptual diagram (so-called complaint diagram) in Figure 1, the interference gas remover for gas analyzers is SO 2
A flow path tube 1 for passing sample gas S to be supplied to a gas analysis section (not shown here) is formed using a polymer membrane containing polysiloxane as a main component, and the polymer membrane Around the outer periphery of the flow path pipe 1,
It is characterized in that it is configured to flow a purge gas P having a pressure lower than the pressure of the sample gas S in the flow path pipe 1.
かかる特徴構成故に発揮される作用は次の通り
である。
The effects achieved due to this characteristic configuration are as follows.
即ち、上記本考案は、一般に酸素富化膜として
使用されているポリシロキサンを主成分とする高
分子膜が、干渉ガスである芳香族炭化水素類を選
択的にかつ非常に高効率で吸着・溶解させるが、
測定対象であるSO2ガスをはじめとする他の無機
ガスは殆ど透過させない性質を有している、とい
う発見的事実に基いてなされたものである。 That is, the above-mentioned present invention allows a polymer membrane mainly composed of polysiloxane, which is generally used as an oxygen-enriching membrane, to selectively and highly efficiently adsorb aromatic hydrocarbons, which are interfering gases. Dissolve, but
This was done based on the heuristic fact that other inorganic gases, including SO 2 gas, which is the object of measurement, have the property of being almost completely impermeable.
而して、本考案によるSO2ガス分析装置用の干
渉ガス除去器においては、そのポリシロキサンを
主成分とする高分子膜を用いて形成した流路管１
内に試料ガスＳを導入通過させるように構成し、
しかも、その高分子膜製流路管１の外周囲に、試
料ガスＳよりも低圧のパージ用ガスＰ（例えば、
清浄化空気）を流動させるように構成したことに
より、前記第１図に模式的に示しているように、
流路管１内を試料ガスＳが通過する際に、その試
料ガスＳ中に含まれている干渉ガス（芳香族炭化
水素類など）のみが、流路管１を構成するポリシ
ロキサンを主成分とする高分子膜中に選択的に吸
着されて溶解し、しかる後、その流路管１の外周
囲を流動している低圧のパージ用ガスＰ中へ吸引
されて拡散するというようにして、試料ガス中か
らの干渉ガスの除去が、連続的にかつ確実な選択
性の下に非常に高効率で行われる。 Therefore, in the interference gas remover for the SO 2 gas analyzer according to the present invention, the flow path pipe 1 is formed using the polymer film containing polysiloxane as the main component.
The sample gas S is introduced and passed through the
Moreover, a purge gas P (for example,
As schematically shown in FIG. 1, as shown in FIG.
When the sample gas S passes through the flow pipe 1, only the interfering gases (aromatic hydrocarbons, etc.) contained in the sample gas S are removed from the polysiloxane that constitutes the flow pipe 1 as the main component. It is selectively adsorbed and dissolved in the polymer membrane, and is then sucked into and diffused into the low-pressure purge gas P flowing around the outer circumference of the flow path pipe 1. Interfering gases are removed from the sample gas continuously and with reliable selectivity with very high efficiency.
そして、本考案による干渉ガス除去器は、従来
の加熱触媒装置のように高温に加熱維持する必要
が無いから、非常に安全であると共に省エネルギ
ー効果が大きく、しかも、流路管１を構成するポ
リシロキサンを主成分とする高分子膜自体が非常
に安定な物質で寿命が長いことも相俟つて、全体
として極めて経済的であり、また、他の構成物と
の間の断熱手段を講じることも不要で、分析装置
全体のコンパクト化も容易に達成することができ
るようになり、更にまた、試料ガスＳ中に含まれ
ているSO2ガス以外の硫黄化合物が加熱により酸
化されて測定誤差の原因となるSO2ガスが発生す
るという従来問題も全く生じることが無く、測定
精度を大幅に向上させ得るようになつた。 Since the interference gas remover according to the present invention does not need to be heated and maintained at a high temperature unlike the conventional heated catalyst device, it is extremely safe and has a large energy saving effect. Coupled with the fact that the siloxane-based polymer membrane itself is a very stable material and has a long lifespan, it is extremely economical overall, and it is also possible to take measures to insulate it from other components. This eliminates the need for sulfur compounds other than SO 2 gas contained in the sample gas S, which can cause measurement errors due to oxidation of sulfur compounds other than SO 2 gas contained in the sample gas S. The conventional problem of SO 2 gas being generated does not occur at all, making it possible to significantly improve measurement accuracy.
以下、本考案に係るSO2ガス分析装置用の干渉
ガス除去器の各種具体的実施例を図面（第２図な
いし第５図）に基いて説明する。
Hereinafter, various specific embodiments of the interference gas remover for the SO 2 gas analyzer according to the present invention will be described based on the drawings (FIGS. 2 to 5).
第２図イの縦断側面図および第２図ロの横断面
図は主実施例を示し、同図において、１は、この
干渉ガス除去器の後段に位置するSO2ガス分析部
（図示せず）へ供給すべき試料ガスＳを通過させ
るための流路管であつて、通常は酸素富化膜とし
て多用されているポリシロキサン（特に、ポリメ
チルビニルシロキサン）を主成分とする高分子膜
製の円管体で構成されている。 The longitudinal cross-sectional side view in Figure 2A and the cross-sectional view in Figure 2B show the main embodiment. ) is a flow path tube for passing the sample gas S to be supplied to the membrane, and is usually made of a polymer membrane whose main component is polysiloxane (especially polymethylvinylsiloxane), which is often used as an oxygen enrichment membrane. It consists of a cylindrical body.
また、２は、前記高分子膜製流路管１を支承す
ると共に、その流路管１の外周囲にパージ用ガス
Ｐ（例えば、常温あるいは比較的低温の清浄化空
気など）を流動させるためのチヤンバーＣを形成
するためのケーシングであつて、その長手方向両
端部にパージ用ガスＰの導入口２Ａおよび導出口
２Ｂを備えている。 Further, 2 is for supporting the polymer membrane flow pipe 1 and for flowing a purge gas P (for example, clean air at normal temperature or relatively low temperature) around the outer periphery of the flow pipe 1. This is a casing for forming a chamber C, and is provided with an inlet 2A and an outlet 2B for a purge gas P at both ends in the longitudinal direction.
そして、前記ケーシング２の導入口２Ａには、
流量制御手段としてのニードル弁３が介装された
パージ用ガスＰの導入流路４が接続され、一方、
ケーシング２の導出口２Ｂには、圧力計５および
吸引ポンプ６（これは比較的小容量のもので十分
である）が介装されたパージ用ガスＰの導出流路
７が接続され、以つて、前記高分子膜製流路管１
の外周囲（つまり、前記チヤンバーＣ内）に、前
記流路管１内における試料ガスＳの導入圧力（通
常は略大気圧）よりも低圧となるように、例えば
0.1〜0.2Kg／cm2程度減圧されたパージ用ガスＰを
流動させ得るように構成されている。 And, in the introduction port 2A of the casing 2,
An introduction flow path 4 for purge gas P is connected to which a needle valve 3 as a flow rate control means is interposed, and on the other hand,
The outlet port 2B of the casing 2 is connected to the outlet passage 7 for the purge gas P, which is equipped with a pressure gauge 5 and a suction pump 6 (a relatively small capacity one is sufficient). , the polymer membrane flow path tube 1
around the outside (that is, inside the chamber C), for example, so that the pressure is lower than the introduction pressure of the sample gas S in the flow pipe 1 (usually approximately atmospheric pressure).
It is constructed so that a purge gas P whose pressure is reduced to about 0.1 to 0.2 Kg/cm 2 can flow.
なお、上記構成に係る干渉ガス除去器におい
て、前記ケーシング２により形成されるチヤンバ
ーＣ内を流動するパージ用ガスＰの圧力は、前記
ニードル弁３による流量調節を行うことによつて
所定の値に設定される。そして、その干渉ガス除
去器の作用は、前記第１図を用いて既に説明した
ものと基本的に同様であるので、重複を避けるた
めにここでは省略する。ただし、前記パージ用ガ
スＰとして、特に清浄化した空気を用いることに
より、流路管１の内外において、単に圧力差を持
たせるのみならず、可及的に大きな干渉ガス
（HC）濃度差をも持たせるようにすれば、一層
高い干渉ガス除去効果が得られることを付記して
おく。 In the interference gas remover having the above configuration, the pressure of the purge gas P flowing in the chamber C formed by the casing 2 is adjusted to a predetermined value by adjusting the flow rate using the needle valve 3. Set. The operation of the interference gas remover is basically the same as that already explained using FIG. 1, so a description thereof will be omitted here to avoid duplication. However, by using particularly purified air as the purge gas P, not only a pressure difference is created between the inside and outside of the flow pipe 1, but also a large interference gas (HC) concentration difference is created as possible. It should be noted that an even higher interference gas removal effect can be obtained by including the same.
ところで、上記主実施例においては、前記流路
管１を構成するに、ポリシロキサンを主成分とす
る高分子膜で構成された１本の円筒体を用いたも
のを示したが、第３図に示すように、同様の構成
を有する細い円筒体を複数本設けることにより、
パージ用ガスＰとの接触面積をより大きくとれる
ようにすれば、更に一層高い干渉ガス除去効率を
得ることができる。この場合には、図示している
ように、ケーシング２には、更に、試料ガスＳの
導入口２ａおよび導出口２ｂ、ならびに、試料ガ
スＳの分流用チヤンバー２ｃおよび合流用チヤン
バー２ｄを設けるようにする。その他の構成は上
記主実施例のものと同様であるので、同じ機能を
有する部材には同じ参照番号を付すことにより、
それらについての説明は省略する。 Incidentally, in the main embodiment described above, a single cylindrical body made of a polymer film containing polysiloxane as a main component was used to construct the flow path pipe 1, but FIG. As shown in , by providing multiple thin cylindrical bodies with the same configuration,
If the contact area with the purge gas P can be made larger, even higher interference gas removal efficiency can be obtained. In this case, as shown in the figure, the casing 2 is further provided with an inlet 2a and an outlet 2b for the sample gas S, and a chamber 2c for dividing and a chamber 2d for merging the sample gas S. do. Since the other configurations are similar to those of the main embodiment described above, members having the same functions are given the same reference numbers.
Explanations about them will be omitted.
また、上記各実施例においては、前記流路管１
を構成するに、その全体（全周囲）がポリシロキ
サンを主成分とする高分子膜のみで構成された円
管体を用いたものを示したが、必ずしもそのよう
にする必要は無く、例えば第４図に示すように、
ケーシング２内に２枚のポリシロキサンを主成分
とする平膜状の高分子膜１Ａ，１Ａを張設するこ
とにより、SO2ガス分析部へ供給すべき試料ガス
Ｓを通過させるための流路管１をそれら両高分子
膜１Ａ，１Ａ間に形成すると共に、その流路管１
の両側（この例では左右両側）に、夫々、試料ガ
スＳの導入圧力よりも低圧となるように減圧され
たパージ用ガスＰを流動させ得るチヤンバーＣ，
Ｃを設ける構成を採用してもよい。この場合に
は、図示しているように、前記両チヤンバーＣ，
Ｃに対して、夫々、パージ用ガスＰの導入口２Ａ
および導出口２Ｂを設けるようにする。その他の
構成は上記主実施例のものと同様であるので、同
じ機能を有する部材には同じ参照番号を付すこと
により、それらについての説明は省略する。 Further, in each of the above embodiments, the flow path pipe 1
Although we have shown a case in which a cylindrical body whose entire periphery is composed only of a polymer membrane containing polysiloxane as the main component, it is not necessarily necessary to do so. As shown in Figure 4,
By extending two flat polymer membranes 1A and 1A whose main component is polysiloxane inside the casing 2, a flow path is created through which the sample gas S to be supplied to the SO 2 gas analysis section passes. A tube 1 is formed between the two polymer membranes 1A, 1A, and the flow path tube 1 is
A chamber C, which can flow a purge gas P reduced in pressure so that the pressure is lower than the introduction pressure of the sample gas S, on both sides (in this example, the left and right sides), respectively.
A configuration in which C is provided may also be adopted. In this case, as shown in the figure, both chambers C,
Purge gas P inlet port 2A for C, respectively.
and an outlet 2B. The rest of the configuration is the same as that of the main embodiment described above, so members having the same functions are given the same reference numerals, and a description thereof will be omitted.
第５図は、上記本考案に係る干渉ガス除去器を
SO2ガス分析装置に実装する場合の好適実施例を
示している。 Figure 5 shows the interference gas remover according to the present invention.
A preferred embodiment when implemented in an SO 2 gas analyzer is shown.
即ち、図示しているように、試料ガスＳの導入
口１１、フイルター１２、SO2ガス分析部１３、
流量計１４、キヤピラリー１５、後で詳述すると
ころの流量制御手段Ｖ（例えばニードル弁）、吸引
ポンプ１６、試料ガス導出口１７等をこの順に配
列してサンプルラインＡを形成する一方、前記サ
ンプルラインＡにおけるSO2ガス分析部３よりも
前段側に、本考案に係る干渉ガス除去器Ｘを構成
する高分子膜製流路管１およびチヤンバーＣ形成
用のケーシング２を設け、そして、このチヤンバ
ーＣ内に前記流路管１内における試料ガスの圧力
よりも低圧となるように減圧されたパージ用ガス
Ｐ（この例では清浄化空気）を流動させるべく、
外部空気の取入れ口１８、フイルター１９、流量
計２０、キヤピラリー２１、炭化水素類等の不純
物を酸化除去するための加熱触媒装置２２等をこ
の順に配列して成るパージガス導入流路２３を介
して、ケーシング２の導入口２Ａからパージ用ガ
スＰ（清浄化空気）を導入し、かつ、そのケーシ
ング２（チヤンバーＣ）の導出口２Ａから前記サ
ンプルラインＡに設けられた流量制御手段Ｖより
も前段側に至るパージガス導出流路２４を設けて
パージラインＢを形成してある。 That is, as shown in the figure, a sample gas S inlet 11, a filter 12, an SO 2 gas analysis section 13,
A flow meter 14, a capillary 15, a flow control means V (for example, a needle valve) to be described in detail later, a suction pump 16, a sample gas outlet 17, etc. are arranged in this order to form a sample line A. A polymer membrane flow path tube 1 and a casing 2 for forming a chamber C , which constitute the interference gas remover In order to flow purge gas P (cleaned air in this example) whose pressure is reduced to be lower than the pressure of the sample gas in the flow pipe 1,
Through a purge gas introduction passage 23, which includes an external air intake 18, a filter 19, a flow meter 20, a capillary 21, a heated catalyst device 22 for oxidizing and removing impurities such as hydrocarbons, etc., arranged in this order. Purge gas P (cleaned air) is introduced from the inlet 2A of the casing 2, and from the outlet 2A of the casing 2 (chamber C) on the side before the flow rate control means V provided in the sample line A. A purge line B is formed by providing a purge gas outlet flow path 24 leading to the purge line B.
つまり、上記のように、前記流量制御手段Ｖ
を、サンプルラインＡ上において、かつ、そのサ
ンプルラインＡに合流させたパージラインＢ（パ
ージガス導出流路２４）よりも後流側に配置する
ことによつて、その流量制御手段Ｖが、それらサ
ンプルラインＳおよびパージラインＰに対して同
時に作用するように構成してある。なお、図中２
５，２６は、前記吸引ポンプ６の直前に接続され
たキヤピラリーおよび圧力スイツチであつて、そ
の圧力スイツチ２６による検出結果に基いて、吸
引ポンプ１６の直前における圧力を一定に維持す
るように、前記流量制御手段Ｖ（ニードル弁）を
自動制御可能に構成されている。 That is, as described above, the flow rate control means V
By disposing on the sample line A and on the downstream side of the purge line B (purge gas derivation channel 24) which merges with the sample line A, the flow rate control means V can control the flow rate of the samples. It is configured to act on line S and purge line P simultaneously. In addition, 2 in the figure
Reference numerals 5 and 26 denote a capillary and a pressure switch connected immediately before the suction pump 6, and the pressure switch 5 and 26 are connected to the capillary and the pressure switch immediately before the suction pump 6, and the pressure switch 5 and 26 are connected to the capillary and the pressure switch immediately before the suction pump 6, and the pressure switch 5 and 26 are connected to the capillary and the pressure switch immediately before the suction pump 6, and the pressure switch 26 is connected to the capillary and the pressure switch so as to maintain the pressure immediately before the suction pump 16 constant based on the detection result by the pressure switch 26. The flow rate control means V (needle valve) is configured to be automatically controllable.
上記のように、サンプルラインＡおよびパージ
ラインＢに対して同時に作用する共通の流量制御
手段Ｖを設ける構造を採用することにより、たと
え温度影響や経時的な劣化に伴う吸引ポンプ１６
の能力変化等による流量変化が生じたとしても、
サンプルラインＡおよびパージラインＢにおける
流量は比例的に（同じ割合で）変化することとな
つて、サンプルラインＡにおける試料ガスＳの流
量変化に起因して生じる干渉ガスおよびSO2ガス
の透過率変化と、パージラインＰにおけるパージ
用ガスＰの流量変化に起因する同透過率変化と
が、互いに逆特性であることから、それらが相殺
し合う結果、大容量の吸引ポンプ１６を用いたり
音速ノズルまたは調圧装置などの格別な機構を設
けるといつた大規模かつ不経済な流量影響対策を
講じなくても、流量影響による透過率（つまり、
干渉ガス除去能力および測定対象成分であるSO2
ガス損失率）変化が殆ど表れないようにでき、以
つて、十分に小容量の吸引ポンプ１６を使用し
て、SO2ガス分析装置全体をより一層シンプルか
つコンパクトで安価に構成できながら、かつ、温
度影響や経時的な劣化に伴う吸引ポンプ１６の能
力変化等に起因する流量影響を殆ど受けること無
く、常に優れた測定精度を確保できる。 As described above, by adopting a structure in which a common flow rate control means V is provided that acts simultaneously on the sample line A and the purge line B, even if the suction pump 16 is
Even if the flow rate changes due to changes in the capacity of the
The flow rates in sample line A and purge line B are changed proportionally (in the same proportion), and the permeability change of the interfering gas and SO 2 gas occurs due to the change in the flow rate of sample gas S in sample line A. and the change in transmittance caused by the change in the flow rate of the purge gas P in the purge line P have opposite characteristics, so they cancel each other out. Even without taking large-scale and uneconomic countermeasures against flow rate effects, such as installing special mechanisms such as pressure regulators, the permeability due to flow rate effects (i.e.,
Interfering gas removal ability and SO 2 which is the component to be measured
The gas loss rate) can be made to show almost no change, and by using a suction pump 16 with a sufficiently small capacity, the entire SO 2 gas analyzer can be configured more simply, compactly, and inexpensively, and, Excellent measurement accuracy can be ensured at all times, with almost no influence on the flow rate due to changes in the capacity of the suction pump 16 due to temperature influences or deterioration over time.
また、吸引ポンプ１６の能力変化等による流量
変化が生じた場合に、サンプルラインＡおよびパ
ージラインＢにおける流量を初期設定値に復帰さ
せるに際しても、前記ひとつの（共通の）流量制
御手段Ｖを操作するだけで、非常に容易に行うこ
とができる。 In addition, when the flow rate changes due to a change in the capacity of the suction pump 16, etc., the one (common) flow rate control means V is operated to restore the flow rates in the sample line A and the purge line B to the initial setting values. You can do it very easily just by doing this.
以上詳述したところから明らかなように、本考
案に係るSO2ガス分析装置用の干渉ガス除去器に
よれば、SO2ガス分析部へ供給すべき試料ガスを
通過させるための流路管を、主たる干渉ガスであ
る芳香族炭化水素を選択的にかつ非常に高効率で
吸着・溶解させる性質を有しているところのポリ
シロキサンを主成分とする高分子膜を用いて形成
し、かつ、その高分子膜製流路管の外周囲に、そ
の流路管内における試料ガスの圧力よりも低圧の
パージ用ガスを流動させる、という従来になかつ
た全く新規な構成を採用したことによつて、試料
ガス中からの干渉ガスの除去を、連続的にかつ確
実な選択性の下に非常に高効率で行なえ、しか
も、従来の加熱触媒装置のように高温に加熱維持
する必要が無いから、試料ガス中に含まれている
SO2ガス以外の硫黄化合物が加熱により酸化され
て測定誤差の原因となるSO2ガスが発生するとい
う従来問題も全く生じることが無く、測定精度を
大幅に向上させ得ると共に、非常に安全かつ経済
的であり、また、分析装置全体のコンパクト化も
容易に達成することができる、という種々の優れ
た効果が発揮されるに至つた。
As is clear from the detailed description above, the interference gas remover for the SO 2 gas analyzer according to the present invention has a flow path pipe for passing the sample gas to be supplied to the SO 2 gas analysis section. , is formed using a polymer film mainly composed of polysiloxane, which has the property of selectively adsorbing and dissolving aromatic hydrocarbons, which are the main interfering gases, with extremely high efficiency, and By adopting a completely new configuration never seen before, in which a purge gas having a pressure lower than the pressure of the sample gas inside the flow path flows around the outer periphery of the polymer membrane flow path, Interfering gases can be removed from the sample gas continuously, with reliable selectivity, and with very high efficiency.Moreover, unlike conventional heating catalyst devices, there is no need to maintain the sample gas at a high temperature. contained in gas
The conventional problem of generating SO 2 gas, which causes measurement errors when sulfur compounds other than SO 2 gas are oxidized by heating, does not occur at all, making it possible to significantly improve measurement accuracy and making it extremely safe and economical. Various excellent effects have been achieved, including the ability to easily achieve compactness of the entire analyzer.
第１図は、本考案の基本的概念図（クレーム対
応図）を示している。そして、第２図ないし第４
図は、本考案に係るSO2ガス分析装置用の干渉ガ
ス除去器の各種具体的実施例を示し、第２図イは
主実施例の縦断側面図、第２図ロは第２図イの
−線矢視図（横断面図）であり、第３図は別の
実施例の縦断側面図であり、第４図は更に別の実
施例の横断面図である。また、第５図は本考案に
係る干渉ガス除去器をSO2ガス分析装置に実装す
る場合の好適実施例を示す全体概略構成図であ
る。
１……ポリシロキサンを主成分とする高分子膜
製の流路管、Ｄ……SO2ガス分析部、Ｐ……低圧
パージ用ガス、Ｓ……試料ガス。
FIG. 1 shows a basic conceptual diagram (claim correspondence diagram) of the present invention. And Figures 2 to 4
The figures show various specific embodiments of the interference gas remover for the SO 2 gas analyzer according to the present invention. 3 is a longitudinal sectional side view of another embodiment, and FIG. 4 is a lateral sectional view of still another embodiment. Furthermore, FIG. 5 is an overall schematic diagram showing a preferred embodiment in which the interference gas remover according to the present invention is installed in an SO 2 gas analyzer. 1...Flow path tube made of a polymer membrane containing polysiloxane as a main component, D... SO2 gas analysis section, P...Low pressure purge gas, S...Sample gas.
Claims (1)
せるための流路管を、ポリシロキサンを主成分と
する高分子膜を用いて形成し、かつ、その高分子
膜製流路管の外周囲に、その流路管内における試
料ガスの圧力よりも低圧のパージ用ガスを流動さ
せるように構成してあることを特徴とするSO2ガ
ス分析装置用の干渉ガス除去器。 A flow path tube for passing the sample gas to be supplied to the SO 2 gas analysis section is formed using a polymer membrane whose main component is polysiloxane, and the outer periphery of the flow path tube made of polymer membrane is An interference gas remover for an SO 2 gas analyzer, characterized in that the interference gas remover is configured to flow a purge gas having a pressure lower than the pressure of the sample gas in the flow path pipe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4116387U JPH056517Y2 (en) | 1987-03-19 | 1987-03-19 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4116387U JPH056517Y2 (en) | 1987-03-19 | 1987-03-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63148852U JPS63148852U (en) | 1988-09-30 |
| JPH056517Y2 true JPH056517Y2 (en) | 1993-02-19 |
Family
ID=30855910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4116387U Expired - Lifetime JPH056517Y2 (en) | 1987-03-19 | 1987-03-19 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH056517Y2 (en) |
-
1987
- 1987-03-19 JP JP4116387U patent/JPH056517Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63148852U (en) | 1988-09-30 |
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