JPH0565484B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0565484B2 JPH0565484B2 JP61083955A JP8395586A JPH0565484B2 JP H0565484 B2 JPH0565484 B2 JP H0565484B2 JP 61083955 A JP61083955 A JP 61083955A JP 8395586 A JP8395586 A JP 8395586A JP H0565484 B2 JPH0565484 B2 JP H0565484B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agent
- hair
- acid
- keratin
- permanent wave
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はパーマネントウエーブ中間処理剤組成
物、更に詳細には、パーマネントウエーブ処理に
よる毛髪の劣化を抑制し、毛髪に良好な感触性を
付与すると共にパーマネントウエーブ形成能を向
上させ、更にパーマネントウエーブ剤そのもの、
あるいはパーマネントウエーブ処理によつて発生
するメルカプト臭、アンモニア臭を除去する効果
を有する毛髪処理剤に関する。 〔従来の技術およびその問題点〕 髪に所望のウエーブを付与するためのパーマネ
ントウエーブ法は、チオグリコール酸、システイ
ン等の還元剤を主成分とするパーマネントウエー
ブ第１剤（以下「第１剤」という）を用いて毛髪
中のＳ−Ｓ結合を還元開鎖し、次いで臭素酸塩、
過ホウ酸塩、過酸化水素水等の酸化剤を主成分と
するパーマネントウエーブ第２剤（以下「第２
剤」という）で酸化閉鎖する方法である。 しかし、この方法によると、酸化・還元という
悪条件にさらされるため、毛髪の強度の低下、触
感の劣化等の現象が生じ、この様な毛髪は、ヘア
スタイルを整えるために毛髪の手入をする際、ブ
ラシあるいは櫛通りが悪く、ひつかけ等が生じ、
毛小皮の剥離、枝毛、切毛となつて損傷される。 毛髪の劣化現象は、パーマネントウエーブ処理
の各々の段階で発生する。すなわち、第１剤は主
として還元剤及びアルカリ剤で構成されているの
で、これらによつて髪が膨潤し、毛髪中のケラチ
ン蛋白質が破壊され、蛋白質やアミノ酸として処
理液中に溶出される。次いでこの膨潤した毛髪は
第２剤による処理において酸化剤により損傷され
る。 しかしながら、第１剤による斯る現象は毛髪中
のＳ−Ｓ結合を還元開鎖するために避けられない
ものであり、したがつて、パーマネントウエーブ
処理による毛髪の劣化を防止することは困難であ
つた。 従来、パーマネントウエーブ剤処理による毛髪
の損傷を防止する方法としては、第１剤及び／又
は第２剤中に油剤、湿潤剤等を配合する方法がと
られているが、これも未だ満足し得るものではな
かつた。 また、パーマネントウエーブ法においては、そ
の処理途中において、薬剤中に配合されたチオグ
リコール酸、毛髪中のケラチンの分解に起因する
メルカプタン、アルカリ剤として使用されるアン
モニア等の悪臭が発生し、不快感を与えることが
多かつた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者は、パーマネン
トウエーブ処理における上記欠点を克服せんと鋭
意研究を行つた結果、特定のケラチン加水分解物
と第４級アンモニウム塩を含み、第１剤及び第２
剤中に含まれている還元剤及び酸化剤を含まない
組成物で、第１剤及び第２剤処理の中間において
毛髪を処理すれば、毛髪の損傷の防止と悪臭の除
去が一挙に達成されることを見出し、本発明を完
成した。 すなわち、本発明は、次の成分(A)及び(B)、 (A) ケラチン物質を加水分解して得られる平均分
子量200〜5000で、シスチン残基含量が0.5モル
％以上のケラチン加水分解物 (B) 次の一般式（）で表わされる第４級アンモ
ニウム塩 （式中、R1〜R4の１又は２個は炭素数８〜22
の直鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒ
ドロキシアルキル基を、残余は炭素数１〜３のア
ルキルもしくはヒドロキシアルキル基又はベンジ
ル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１もし
くは２のアルキル硫酸基を示す） を含み、還元剤及び酸化剤を含まず、かつPHが２
〜７であるパーマネントウエーブ中間処理剤を提
供するものである。 本発明で使用するケラチン加水分解物はケラチ
ン物質を加水分解することにより得られる。 原料のケラチン物質としては、例えば獣毛、毛
髪、羽毛、爪、角、蹄、鱗等が挙げられるが、就
中羊毛、毛髪及び羽毛が特に好ましい。これらケ
ラチン物質はそのまま加水分解に付すこともでき
るが、必要に応じて、適当な大きさに切断又は粉
砕するとか、洗浄、脱脂等の前処理を行つてもよ
い。 ケラチン物質の加水分解は特に制限されず常法
によつて行なわれるが、この例を示せば次の通り
である。 (1) 酸による加水分解 酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸、硝
酸、臭化水素酸等の無機酸；酢酸、ギ酸、シユウ
酸等の有機酸が挙げられる。 酸加水分解によつて得られたものは、アルカリ
加水分解のものに比較し、ケラチンのポリペプチ
ド鎖に加水分解以外の変化を与えないので良好な
結果が得られる。 (2) アルカリによる加水分解 アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、ケ
イ酸ナトリウム、ホウ砂等の無機アルカリが使用
される。 (3) 酵素による加水分解 酵素としては、ペプシン、プロテアーゼＡ、プ
ロテアーゼＢなどの酸性タンパク質分解酵素；パ
パイン、プロメライン、サーモライシン、トリプ
シン、プロナーゼ、キモトリプシンなどの中性タ
ン白質分解酵素が使用される。 上記(1)〜(3)の加水分解のうち、(2)のアルカリに
よる加水分解はシスチン残基の破壊が生じ易く、
また得られる加水分解物も色及び臭の点に多少問
題があり、(3)の酵素による加水分解物はシスチン
残基が少ないという問題点があるため酸による加
水分解物が特に好ましい。 ケラチン加水分解物の平均分子量は200〜5000、
特に500〜3000が好ましい。またケラチン加水分
解物中のジスルフイド結合は、シスチン残基とし
て0.5モル％以上存在することが必要であり、特
に２モル％以上存在するのが好ましい。このため
には純度の高いケラチン物質を使用し、温和な条
件で加水分解を行うのが望ましい。 また、第４級アンモニウム塩としては（）式
で表わされるものが使用されるが、就中、特に
R1〜R4のうちの１つのみが炭素数８〜22の長鎖
アルキル基であるモノ長鎖アルキル型第４級アン
モニウム塩が好ましい。 本発明のパーマネントウエーブ中間処理剤組成
物中へのケラチン加水分解物の配合量は0.01〜50
重量％（以下、単に％で示す）、特に0.1〜20％が
好ましく、また第４級アンモニウム塩の配合量は
0.1〜10％、特に0.2〜５％が好ましい。 本発明組成物をPH２〜７に調整するには、１〜
７のpKa値を有する弱酸またはその塩が緩衝剤と
して、単独もしくは組合せて使用される。弱酸と
しては、例えばクエン酸、コハク酸、酢酸、乳
酸、酒石酸、グリシン、アスパラギン酸等が挙げ
られる。当該組成物のPHは、弱酸と弱酸の塩との
比を変えること、あるいは塩酸、リン酸等の酸又
は水酸化ナトリウム、アンモニア等のアルカリを
適宜加えることにより調整できる。上記緩衝剤
は、弱酸のイオン濃度として組成物中に0.05〜10
％、特に0.1〜５％になるように配合するのが好
ましい。 本発明中間処理剤組成物中には、上記必須成分
の他に、必要に応じて通常使用されている、界面
活性剤、溶剤、油剤、湿潤剤、着色剤、乳化剤、
香料等の任意成分を配合することができる。界面
活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアル
キルフエニルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンステアレー
ト、グリセロール脂肪酸エステル、ヒマシ油また
はラノリンの酸化エチレン付加物等の非イオン性
界面活性剤が使用され、また溶剤としては、例え
ばエタノール、イソプロパノール、プロピレング
リコール、ポリエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール等のアルコ
ールまたはグリコール類等が使用される。更にま
た、特開昭56−92812号に記載のカチオニツクポ
リマー、両性ポリマーを配合して、毛髪保護効果
を高めることもできる。 本発明中間処理剤組成物は、上記必須成分及び
任意成分を水又は水性溶媒に溶解し、溶液、乳
液、エアゾール等にすることにより調製される。 〔発明の効果〕 本発明のパーマネントウエーブ中間処理剤組成
物で、第１剤と第２剤の中間において毛髪を処理
すると、悪臭が消失し、毛髪に良好な感触を与え
ると共にパーマネントウエーブ形成能が向上す
る。 〔実施例〕 次に参考例及び実施例を挙げて説明する。 参考例 ケラチン加水分解物の製造： (イ) 羊毛繊維10ｇを75％リン酸水溶液300ｇに浸
漬し、120〜130℃で７時間加水分解反応を行つ
た。これを冷却し過により不溶部を除去した
後、４〜５倍量の水を加え遠心によりさらに不
溶部を除いた。次に炭酸カルシウムあるいは水
酸化バリウムを加えてPH6.7に調整した後、沈
澱物を取し、これを乾燥することにより分子
量900、シスチン残基含量７モル％の加水分解
物8.0ｇを得た。 (ロ) 羽毛100ｇを高圧容器中で６Kg／cm2、240℃の
過熱水蒸気で６分間加圧加熱した後大気中に急
激に放出し多孔質の膨化物を得た。この膨化物
を粉砕した後、0.3N苛性ソーダ３を加え、
60℃で18時間加水分解反応を行つた後、1N塩
酸で中和し反応液を過した。得られた液中
の食塩を分画分子量500の膜を用いて限外過
法により除去すると共に、ケラチン加水分解物
水溶液を濃縮し、これを凍結乾燥することによ
りケラチン加水分解物7.2ｇを得た。このもの
の分子量はゲル過法により測定したところ
1800であり、シスチン残基含量は7.2モル％で
あつた。 実施例 １ 下記コールドウエーブ第１剤と第２剤を用いて
パーマネントウエーブ処理する方法において、第
１剤と第２剤との中間において、表１に示すパー
マネントウエーブ中間処理剤組成物で毛髪を処理
したときの、メルカプト臭及びアンモニア臭を美
容師に評価させた。その結果を表１に示す。 使用薬剤： (1) コールドウエーブ第１剤 チオグリコール酸アンモニウム塩 7.0（％） 水、アンモニア水（PH調整用） 93.0（％） （PHをアンモニア水で9.0に調整） (2) コールドウエーブ第２剤 臭素酸ナトリウム 5.0（％） 水 95.0 処理条件： ７人のパーマネントウエーブパネラーに対し、
常法に従がい、ロツドに巻かれた頭髪全体にコー
ルドウエーブ第１剤を80ml塗布し、10分間放置し
た後、キヤツプをはずし、表１に示す中間処理剤
を40ml塗布し、塗布直後のパーマ臭を評価させ
た。次にコールドウエーブ第２剤を100ml塗布し、
10分間放置後、毛髪をロツドからはずし、40℃の
水道水でよくすすぎ、乾燥して仕上げた後のパー
マ臭を評価させた。 （評価基準）◎：感じられない 〇：ほとんど感じられない △：やや感じる ×：強く感じる
物、更に詳細には、パーマネントウエーブ処理に
よる毛髪の劣化を抑制し、毛髪に良好な感触性を
付与すると共にパーマネントウエーブ形成能を向
上させ、更にパーマネントウエーブ剤そのもの、
あるいはパーマネントウエーブ処理によつて発生
するメルカプト臭、アンモニア臭を除去する効果
を有する毛髪処理剤に関する。 〔従来の技術およびその問題点〕 髪に所望のウエーブを付与するためのパーマネ
ントウエーブ法は、チオグリコール酸、システイ
ン等の還元剤を主成分とするパーマネントウエー
ブ第１剤（以下「第１剤」という）を用いて毛髪
中のＳ−Ｓ結合を還元開鎖し、次いで臭素酸塩、
過ホウ酸塩、過酸化水素水等の酸化剤を主成分と
するパーマネントウエーブ第２剤（以下「第２
剤」という）で酸化閉鎖する方法である。 しかし、この方法によると、酸化・還元という
悪条件にさらされるため、毛髪の強度の低下、触
感の劣化等の現象が生じ、この様な毛髪は、ヘア
スタイルを整えるために毛髪の手入をする際、ブ
ラシあるいは櫛通りが悪く、ひつかけ等が生じ、
毛小皮の剥離、枝毛、切毛となつて損傷される。 毛髪の劣化現象は、パーマネントウエーブ処理
の各々の段階で発生する。すなわち、第１剤は主
として還元剤及びアルカリ剤で構成されているの
で、これらによつて髪が膨潤し、毛髪中のケラチ
ン蛋白質が破壊され、蛋白質やアミノ酸として処
理液中に溶出される。次いでこの膨潤した毛髪は
第２剤による処理において酸化剤により損傷され
る。 しかしながら、第１剤による斯る現象は毛髪中
のＳ−Ｓ結合を還元開鎖するために避けられない
ものであり、したがつて、パーマネントウエーブ
処理による毛髪の劣化を防止することは困難であ
つた。 従来、パーマネントウエーブ剤処理による毛髪
の損傷を防止する方法としては、第１剤及び／又
は第２剤中に油剤、湿潤剤等を配合する方法がと
られているが、これも未だ満足し得るものではな
かつた。 また、パーマネントウエーブ法においては、そ
の処理途中において、薬剤中に配合されたチオグ
リコール酸、毛髪中のケラチンの分解に起因する
メルカプタン、アルカリ剤として使用されるアン
モニア等の悪臭が発生し、不快感を与えることが
多かつた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者は、パーマネン
トウエーブ処理における上記欠点を克服せんと鋭
意研究を行つた結果、特定のケラチン加水分解物
と第４級アンモニウム塩を含み、第１剤及び第２
剤中に含まれている還元剤及び酸化剤を含まない
組成物で、第１剤及び第２剤処理の中間において
毛髪を処理すれば、毛髪の損傷の防止と悪臭の除
去が一挙に達成されることを見出し、本発明を完
成した。 すなわち、本発明は、次の成分(A)及び(B)、 (A) ケラチン物質を加水分解して得られる平均分
子量200〜5000で、シスチン残基含量が0.5モル
％以上のケラチン加水分解物 (B) 次の一般式（）で表わされる第４級アンモ
ニウム塩 （式中、R1〜R4の１又は２個は炭素数８〜22
の直鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒ
ドロキシアルキル基を、残余は炭素数１〜３のア
ルキルもしくはヒドロキシアルキル基又はベンジ
ル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１もし
くは２のアルキル硫酸基を示す） を含み、還元剤及び酸化剤を含まず、かつPHが２
〜７であるパーマネントウエーブ中間処理剤を提
供するものである。 本発明で使用するケラチン加水分解物はケラチ
ン物質を加水分解することにより得られる。 原料のケラチン物質としては、例えば獣毛、毛
髪、羽毛、爪、角、蹄、鱗等が挙げられるが、就
中羊毛、毛髪及び羽毛が特に好ましい。これらケ
ラチン物質はそのまま加水分解に付すこともでき
るが、必要に応じて、適当な大きさに切断又は粉
砕するとか、洗浄、脱脂等の前処理を行つてもよ
い。 ケラチン物質の加水分解は特に制限されず常法
によつて行なわれるが、この例を示せば次の通り
である。 (1) 酸による加水分解 酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸、硝
酸、臭化水素酸等の無機酸；酢酸、ギ酸、シユウ
酸等の有機酸が挙げられる。 酸加水分解によつて得られたものは、アルカリ
加水分解のものに比較し、ケラチンのポリペプチ
ド鎖に加水分解以外の変化を与えないので良好な
結果が得られる。 (2) アルカリによる加水分解 アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、ケ
イ酸ナトリウム、ホウ砂等の無機アルカリが使用
される。 (3) 酵素による加水分解 酵素としては、ペプシン、プロテアーゼＡ、プ
ロテアーゼＢなどの酸性タンパク質分解酵素；パ
パイン、プロメライン、サーモライシン、トリプ
シン、プロナーゼ、キモトリプシンなどの中性タ
ン白質分解酵素が使用される。 上記(1)〜(3)の加水分解のうち、(2)のアルカリに
よる加水分解はシスチン残基の破壊が生じ易く、
また得られる加水分解物も色及び臭の点に多少問
題があり、(3)の酵素による加水分解物はシスチン
残基が少ないという問題点があるため酸による加
水分解物が特に好ましい。 ケラチン加水分解物の平均分子量は200〜5000、
特に500〜3000が好ましい。またケラチン加水分
解物中のジスルフイド結合は、シスチン残基とし
て0.5モル％以上存在することが必要であり、特
に２モル％以上存在するのが好ましい。このため
には純度の高いケラチン物質を使用し、温和な条
件で加水分解を行うのが望ましい。 また、第４級アンモニウム塩としては（）式
で表わされるものが使用されるが、就中、特に
R1〜R4のうちの１つのみが炭素数８〜22の長鎖
アルキル基であるモノ長鎖アルキル型第４級アン
モニウム塩が好ましい。 本発明のパーマネントウエーブ中間処理剤組成
物中へのケラチン加水分解物の配合量は0.01〜50
重量％（以下、単に％で示す）、特に0.1〜20％が
好ましく、また第４級アンモニウム塩の配合量は
0.1〜10％、特に0.2〜５％が好ましい。 本発明組成物をPH２〜７に調整するには、１〜
７のpKa値を有する弱酸またはその塩が緩衝剤と
して、単独もしくは組合せて使用される。弱酸と
しては、例えばクエン酸、コハク酸、酢酸、乳
酸、酒石酸、グリシン、アスパラギン酸等が挙げ
られる。当該組成物のPHは、弱酸と弱酸の塩との
比を変えること、あるいは塩酸、リン酸等の酸又
は水酸化ナトリウム、アンモニア等のアルカリを
適宜加えることにより調整できる。上記緩衝剤
は、弱酸のイオン濃度として組成物中に0.05〜10
％、特に0.1〜５％になるように配合するのが好
ましい。 本発明中間処理剤組成物中には、上記必須成分
の他に、必要に応じて通常使用されている、界面
活性剤、溶剤、油剤、湿潤剤、着色剤、乳化剤、
香料等の任意成分を配合することができる。界面
活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアル
キルフエニルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンステアレー
ト、グリセロール脂肪酸エステル、ヒマシ油また
はラノリンの酸化エチレン付加物等の非イオン性
界面活性剤が使用され、また溶剤としては、例え
ばエタノール、イソプロパノール、プロピレング
リコール、ポリエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール等のアルコ
ールまたはグリコール類等が使用される。更にま
た、特開昭56−92812号に記載のカチオニツクポ
リマー、両性ポリマーを配合して、毛髪保護効果
を高めることもできる。 本発明中間処理剤組成物は、上記必須成分及び
任意成分を水又は水性溶媒に溶解し、溶液、乳
液、エアゾール等にすることにより調製される。 〔発明の効果〕 本発明のパーマネントウエーブ中間処理剤組成
物で、第１剤と第２剤の中間において毛髪を処理
すると、悪臭が消失し、毛髪に良好な感触を与え
ると共にパーマネントウエーブ形成能が向上す
る。 〔実施例〕 次に参考例及び実施例を挙げて説明する。 参考例 ケラチン加水分解物の製造： (イ) 羊毛繊維10ｇを75％リン酸水溶液300ｇに浸
漬し、120〜130℃で７時間加水分解反応を行つ
た。これを冷却し過により不溶部を除去した
後、４〜５倍量の水を加え遠心によりさらに不
溶部を除いた。次に炭酸カルシウムあるいは水
酸化バリウムを加えてPH6.7に調整した後、沈
澱物を取し、これを乾燥することにより分子
量900、シスチン残基含量７モル％の加水分解
物8.0ｇを得た。 (ロ) 羽毛100ｇを高圧容器中で６Kg／cm2、240℃の
過熱水蒸気で６分間加圧加熱した後大気中に急
激に放出し多孔質の膨化物を得た。この膨化物
を粉砕した後、0.3N苛性ソーダ３を加え、
60℃で18時間加水分解反応を行つた後、1N塩
酸で中和し反応液を過した。得られた液中
の食塩を分画分子量500の膜を用いて限外過
法により除去すると共に、ケラチン加水分解物
水溶液を濃縮し、これを凍結乾燥することによ
りケラチン加水分解物7.2ｇを得た。このもの
の分子量はゲル過法により測定したところ
1800であり、シスチン残基含量は7.2モル％で
あつた。 実施例 １ 下記コールドウエーブ第１剤と第２剤を用いて
パーマネントウエーブ処理する方法において、第
１剤と第２剤との中間において、表１に示すパー
マネントウエーブ中間処理剤組成物で毛髪を処理
したときの、メルカプト臭及びアンモニア臭を美
容師に評価させた。その結果を表１に示す。 使用薬剤： (1) コールドウエーブ第１剤 チオグリコール酸アンモニウム塩 7.0（％） 水、アンモニア水（PH調整用） 93.0（％） （PHをアンモニア水で9.0に調整） (2) コールドウエーブ第２剤 臭素酸ナトリウム 5.0（％） 水 95.0 処理条件： ７人のパーマネントウエーブパネラーに対し、
常法に従がい、ロツドに巻かれた頭髪全体にコー
ルドウエーブ第１剤を80ml塗布し、10分間放置し
た後、キヤツプをはずし、表１に示す中間処理剤
を40ml塗布し、塗布直後のパーマ臭を評価させ
た。次にコールドウエーブ第２剤を100ml塗布し、
10分間放置後、毛髪をロツドからはずし、40℃の
水道水でよくすすぎ、乾燥して仕上げた後のパー
マ臭を評価させた。 （評価基準）◎：感じられない 〇：ほとんど感じられない △：やや感じる ×：強く感じる
【表】
実施例 ２
表２に示すコールドパーマ用の中間処理剤を用
い、実施例１に示したコールドウエーブ剤の第１
剤と第２剤の中間で毛髪を処理し、コールドウエ
ーブ第２剤処理後のケラチン加水分解物の毛髪へ
の吸着性について、これを走査型電子顕微鏡下で
観察し、同時に、毛髪の感触についても評価し
た。更にシヤンプーした後の毛髪の感触を評価し
た。その結果を表２に示す。 評価基準：
い、実施例１に示したコールドウエーブ剤の第１
剤と第２剤の中間で毛髪を処理し、コールドウエ
ーブ第２剤処理後のケラチン加水分解物の毛髪へ
の吸着性について、これを走査型電子顕微鏡下で
観察し、同時に、毛髪の感触についても評価し
た。更にシヤンプーした後の毛髪の感触を評価し
た。その結果を表２に示す。 評価基準：
【表】
(ii) 感能評価
◎ 非常によい
〇 良い
△ やや良い
× 良くない
【表】
実施例 ３
本発明のパーマネント中間処理剤組成物で第１
剤と第２剤の中間において毛髪を処理した場合
と、ケラチン加水分解物(A)及び第４級アンモニウ
ム塩(B)をパーマネントウエーブ第１剤又は第２剤
に含有せしめてパーマネントウエーブ処理を行な
つた場合における、メルカプト臭及びアンモニア
臭の程度、ならびにケラチン加水分解物の吸着度
及びシヤンプー後の毛髪の感触を比較した。その
結果を表３に示す。 使用薬剤： (1) 本発明 実施例１および実施例２と同じ。 (2) 比較例１ 表３記載の成分を添加する以外は実施例１と同
じコールドウエーブ第１剤、及び実施例１記載の
コールドウエーブ第２剤を用いた。 比較例 ２ 実施例１記載のコールドウエーブ第１剤、及び
表３記載の成分を添加する以外は実施例１と同じ
コールドウエーブ第２剤を用いた。 毛髪処理方法及び評価方法： (1) 本発明 実施例１及び実施例２と同じ。 (2) 比較例１及び２ 第１剤処理と第２剤処理の中間に毛髪処理を行
なわない以外は、実施例１及び実施例２と同じ。
剤と第２剤の中間において毛髪を処理した場合
と、ケラチン加水分解物(A)及び第４級アンモニウ
ム塩(B)をパーマネントウエーブ第１剤又は第２剤
に含有せしめてパーマネントウエーブ処理を行な
つた場合における、メルカプト臭及びアンモニア
臭の程度、ならびにケラチン加水分解物の吸着度
及びシヤンプー後の毛髪の感触を比較した。その
結果を表３に示す。 使用薬剤： (1) 本発明 実施例１および実施例２と同じ。 (2) 比較例１ 表３記載の成分を添加する以外は実施例１と同
じコールドウエーブ第１剤、及び実施例１記載の
コールドウエーブ第２剤を用いた。 比較例 ２ 実施例１記載のコールドウエーブ第１剤、及び
表３記載の成分を添加する以外は実施例１と同じ
コールドウエーブ第２剤を用いた。 毛髪処理方法及び評価方法： (1) 本発明 実施例１及び実施例２と同じ。 (2) 比較例１及び２ 第１剤処理と第２剤処理の中間に毛髪処理を行
なわない以外は、実施例１及び実施例２と同じ。
【表】
【表】
実施例 ４
実施例１に示したコールドウエーブ第１剤と第
２剤処理の中間で、下記に示す中間処理剤（分子
量の異なるケラチン加水分解物を含む）で毛髪を
処理し、パーマネントウエーブのかかりを評価し
た。その結果を第１図に示す。 中間処理剤： ケラチン加水分解物 5.0（％） 塩化ラウリルトリメチルアンモニウム 1.0 クエン酸 3.0 水酸化カリウム PH3.5に調整 イオン交換水 バランス 100 ウエーブ度の測定方法： 常法に従つてブリーチ及びパーマ処理を各々１
回行つた15cmの日本人毛髪10本を一束とし、ガラ
ス管（直径10mm）に巻き、これを第１剤中に30℃
で15分間浸漬した。これを中間処理剤に10分間浸
漬した後、第２剤中に10分間浸漬し、水で充分す
すいだ後、毛束をガラス管よりはずすと、毛髪は
コイル状となる。このときの毛髪のコイルの長さ
を測定し、ウエーブ度を下式によつて求めた。 ウエーブ度（％）＝Ｙ／Ｘ−Ｙ×100 Ｘ：毛髪の全長（15cm） Ｙ：毛髪コイルの長さ（cm） 実施例 ５ Ａ ケラチン加水分解物 0.4（％） （平均分子量2500、シスチン含量3.2モル％） Ｂ カチオン化セルロース 1.0 （市販品名ポリマーJR400「ユニオンカーバイド
社」） Ｃ 塩化ベンザルコニウム 0.5 Ｄ 塩化セチルトリメチルアンモニウム 0.5 Ｅ グリシン 10.0 E′ 塩酸 PH4.0に調整 Ｆ 香料 0.1 Ｇ イオン交換水 バランス 100 イオン交換水にＢを良く溶解させた後、Ｃ，Ｄ
にＦを溶解した液を加え、良く撹拌した後Ａ，Ｅ
及びE′を加えて製造する。 この中間処理剤はケラチン加水分解物を単独に
用いた場合と比べ、パーマ処理後の感触は更に向
上した。 実施例６ （エアゾールタイプ） Ａ ケラチン加水分解物 10.0（％） （平均分子量900、シスチン含量0.5モル％） Ｂ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
0.5 Ｃ クエン酸 3.0 C′ アンモニア水（28％） PH3.2に調整 Ｄ ポリオキシエチレン（20）ラウリルエーテ
ル 0.1 Ｅ 香料 0.1 Ｆ エタノール 20.0 Ｇ イオン交換水 バランス 100 イオン交換水にＡを溶解させた後、Ｆ，Ｂ，Ｄ
にＥを溶解した液を加え、よく撹拌した後Ｃ及び
C′を加え原液とした。更にこの原液90部に対し、
噴射剤（フロン12／LPG）10部となるように充
填し、製造した。 この中間処理剤は発泡した泡によつて頭髪が覆
われるため、メルカプト臭、アンモニア臭の脱臭
効果が向上した。 実施例７ （乳化タイプ） Ａ ケラチン加水分解物 20.0（％） （平均分子量1500、シスチン含量１モル％） Ｂ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
0.3 Ｃ 塩化ジステアリルトリメチルアンモニウム
0.1 Ｄ セタノール 1.0 Ｅ ポリオキシエチレン（10）オレイルエーテ
ル 0.2 Ｆ クエン酸 PH３に調整 Ｇ 香料 0.2 Ｈ プロピレングリコール 10.0 Ｉ イオン交換水 バランス 100 Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｈを混合し加温溶解したもの
をイオン交換水に加え、撹拌した後、Ａ，Ｇを加
え製造した。 この中間処理剤は、パーマ処理直後の毛髪に使
用することにより、残存したメルカプト臭、アン
モニア臭を脱臭、消臭することができた。
２剤処理の中間で、下記に示す中間処理剤（分子
量の異なるケラチン加水分解物を含む）で毛髪を
処理し、パーマネントウエーブのかかりを評価し
た。その結果を第１図に示す。 中間処理剤： ケラチン加水分解物 5.0（％） 塩化ラウリルトリメチルアンモニウム 1.0 クエン酸 3.0 水酸化カリウム PH3.5に調整 イオン交換水 バランス 100 ウエーブ度の測定方法： 常法に従つてブリーチ及びパーマ処理を各々１
回行つた15cmの日本人毛髪10本を一束とし、ガラ
ス管（直径10mm）に巻き、これを第１剤中に30℃
で15分間浸漬した。これを中間処理剤に10分間浸
漬した後、第２剤中に10分間浸漬し、水で充分す
すいだ後、毛束をガラス管よりはずすと、毛髪は
コイル状となる。このときの毛髪のコイルの長さ
を測定し、ウエーブ度を下式によつて求めた。 ウエーブ度（％）＝Ｙ／Ｘ−Ｙ×100 Ｘ：毛髪の全長（15cm） Ｙ：毛髪コイルの長さ（cm） 実施例 ５ Ａ ケラチン加水分解物 0.4（％） （平均分子量2500、シスチン含量3.2モル％） Ｂ カチオン化セルロース 1.0 （市販品名ポリマーJR400「ユニオンカーバイド
社」） Ｃ 塩化ベンザルコニウム 0.5 Ｄ 塩化セチルトリメチルアンモニウム 0.5 Ｅ グリシン 10.0 E′ 塩酸 PH4.0に調整 Ｆ 香料 0.1 Ｇ イオン交換水 バランス 100 イオン交換水にＢを良く溶解させた後、Ｃ，Ｄ
にＦを溶解した液を加え、良く撹拌した後Ａ，Ｅ
及びE′を加えて製造する。 この中間処理剤はケラチン加水分解物を単独に
用いた場合と比べ、パーマ処理後の感触は更に向
上した。 実施例６ （エアゾールタイプ） Ａ ケラチン加水分解物 10.0（％） （平均分子量900、シスチン含量0.5モル％） Ｂ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
0.5 Ｃ クエン酸 3.0 C′ アンモニア水（28％） PH3.2に調整 Ｄ ポリオキシエチレン（20）ラウリルエーテ
ル 0.1 Ｅ 香料 0.1 Ｆ エタノール 20.0 Ｇ イオン交換水 バランス 100 イオン交換水にＡを溶解させた後、Ｆ，Ｂ，Ｄ
にＥを溶解した液を加え、よく撹拌した後Ｃ及び
C′を加え原液とした。更にこの原液90部に対し、
噴射剤（フロン12／LPG）10部となるように充
填し、製造した。 この中間処理剤は発泡した泡によつて頭髪が覆
われるため、メルカプト臭、アンモニア臭の脱臭
効果が向上した。 実施例７ （乳化タイプ） Ａ ケラチン加水分解物 20.0（％） （平均分子量1500、シスチン含量１モル％） Ｂ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
0.3 Ｃ 塩化ジステアリルトリメチルアンモニウム
0.1 Ｄ セタノール 1.0 Ｅ ポリオキシエチレン（10）オレイルエーテ
ル 0.2 Ｆ クエン酸 PH３に調整 Ｇ 香料 0.2 Ｈ プロピレングリコール 10.0 Ｉ イオン交換水 バランス 100 Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｈを混合し加温溶解したもの
をイオン交換水に加え、撹拌した後、Ａ，Ｇを加
え製造した。 この中間処理剤は、パーマ処理直後の毛髪に使
用することにより、残存したメルカプト臭、アン
モニア臭を脱臭、消臭することができた。
第１図は、本発明パーマネントウエーブ中間処
理剤組成物に配合されるケラチン加水分解物の分
子量とウエーブ度との関係を示す図である。
理剤組成物に配合されるケラチン加水分解物の分
子量とウエーブ度との関係を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の成分(A)及び(B)、 (A) ケラチン物質を加水分解して得られる平均分
子量200〜5000で、シスチン残基含量が0.5モル
％以上のケラチン加水分解物、 (B) 次の一般式（）で表わされる第４級アンモ
ニウム塩 （式中、R1〜R4の１又は２個は炭素数８〜22
の直鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒ
ドロキシアルキル基を、残余は炭素数１〜３のア
ルキルもしくはヒドロキシアルキル基又はベンジ
ル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１もし
くは２のアルキル硫酸基を示す） を含み、還元剤及び酸化剤を含まず、かつPHが２
〜７であるパーマネントウエーブ中間処理剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8395586A JPS62246509A (ja) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | パ−マネントウエ−ブ中間処理剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8395586A JPS62246509A (ja) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | パ−マネントウエ−ブ中間処理剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62246509A JPS62246509A (ja) | 1987-10-27 |
| JPH0565484B2 true JPH0565484B2 (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=13817001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8395586A Granted JPS62246509A (ja) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | パ−マネントウエ−ブ中間処理剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62246509A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2782346B2 (ja) * | 1988-09-09 | 1998-07-30 | 株式会社資生堂 | パーマネントウェーブ用剤 |
| JPH02282315A (ja) * | 1989-04-21 | 1990-11-19 | Makoto Miyazaki | パーマ液用添加剤 |
| JPH06102618B2 (ja) | 1992-04-16 | 1994-12-14 | 花王株式会社 | パーマネントウェーブ中間処理剤組成物 |
| JP2013129608A (ja) * | 2011-12-20 | 2013-07-04 | Takara Belmont Co Ltd | 消臭処理剤、及び、毛髪の消臭処理方法 |
| JP5977082B2 (ja) * | 2012-05-25 | 2016-08-24 | タカラベルモント株式会社 | 毛髪処理剤、および、毛髪の処理方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5785309A (en) * | 1980-11-13 | 1982-05-28 | Kao Corp | First agent composition for cold-wave |
| JPS57130911A (en) * | 1981-02-06 | 1982-08-13 | Kao Corp | Second composition for permanent wave treatment |
| JPS60158105A (ja) * | 1984-01-28 | 1985-08-19 | Susumu Morita | 酸性リンス剤 |
-
1986
- 1986-04-11 JP JP8395586A patent/JPS62246509A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62246509A (ja) | 1987-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2592852B2 (ja) | 毛髪のパーマネント方法 | |
| NZ248742A (en) | Topical cosmetic method for restoring hair-shine by treating hair with a weak acid solution | |
| JPH01503297A (ja) | 毛髪のパーマネント構造変形に使用する組成物 | |
| JPS58210006A (ja) | コ−ルドパ−マ用中間リンス剤 | |
| JP3453559B2 (ja) | 損傷毛髪用の一浴式パーマネントウエーブ形成剤 | |
| JP5180545B2 (ja) | 毛髪変形処理用消臭剤 | |
| JP5142645B2 (ja) | 毛髪変形用処理剤 | |
| JPH078775B2 (ja) | パーマネントウェーブ用第１剤 | |
| JPH0678216B2 (ja) | 酸性パ−マネントウェ−ブ用剤 | |
| JPH0565484B2 (ja) | ||
| JP2004505031A (ja) | パーマネントウェーブ法 | |
| JP3057147B2 (ja) | パーマネントウェーブ中間処理剤組成物およびパーマネントウェーブ処理方法 | |
| JPH06293618A (ja) | ケラチン繊維処理剤組成物 | |
| US5639451A (en) | Hair treatment compositions | |
| JPS60237012A (ja) | 毛髪の再編成用組成物及び方法 | |
| WO1995008977A1 (fr) | Composition de traitement intermediaire pour la permanente | |
| EP0673640B1 (en) | Intermediate permanent wave treatment | |
| JP2569372B2 (ja) | システアミン毛髪加工剤用の後処理剤及び毛髪加工法 | |
| JP2002332221A (ja) | 二浴式毛髪変形剤 | |
| JPH05271039A (ja) | パーマネントウエーブ用剤第１剤 | |
| US5858337A (en) | Intermediate treatment composition for permanent wave | |
| JP3459367B2 (ja) | パーマネントウェーブ用剤、羊毛改質剤、羊毛仕上剤、パーマネントウェーブ用エンドペーパー及びパーマネントウェーブの処理方法 | |
| JP2003261425A (ja) | システアミン処理毛髪用の消臭処理剤 | |
| JPS5988413A (ja) | ヘア−リンス組成物 | |
| JP2000026253A (ja) | 毛髪の還元酸化処理における中間処理剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |