JPH0566823B2 - - Google Patents
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- JPH0566823B2 JPH0566823B2 JP62044048A JP4404887A JPH0566823B2 JP H0566823 B2 JPH0566823 B2 JP H0566823B2 JP 62044048 A JP62044048 A JP 62044048A JP 4404887 A JP4404887 A JP 4404887A JP H0566823 B2 JPH0566823 B2 JP H0566823B2
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- fluid
- syringe
- tubular spacer
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1407—Infusion of two or more substances
- A61M5/1408—Infusion of two or more substances in parallel, e.g. manifolds, sequencing valves
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/24—Check- or non-return valves
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61M2039/2433—Valve comprising a resilient or deformable element, e.g. flap valve, deformable disc
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/7722—Line condition change responsive valves
- Y10T137/7837—Direct response valves [i.e., check valve type]
- Y10T137/7879—Resilient material valve
- Y10T137/7888—With valve member flexing about securement
- Y10T137/7891—Flap or reed
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は静脈注射器、特に進歩した弁装置を有
する静脈注射器に関する。
する静脈注射器に関する。
(従来の技術)
従来、病人に各種の第1流体を施すために使用
する静脈注射器が提案され、且つこの注射器は通
常第1流体源から病人に第1流体を運ぶため第1
導管を有していた。更に少くともこのような装置
は従来一方向弁を介して前記第1導管に連結して
例えば薬剤のような1種以上の第2流体を、第1
導管から病人に注射しつつある第1流体に加える
ため第2導管を使用してきた(例えば米国特許第
4、447、230号参照)。
する静脈注射器が提案され、且つこの注射器は通
常第1流体源から病人に第1流体を運ぶため第1
導管を有していた。更に少くともこのような装置
は従来一方向弁を介して前記第1導管に連結して
例えば薬剤のような1種以上の第2流体を、第1
導管から病人に注射しつつある第1流体に加える
ため第2導管を使用してきた(例えば米国特許第
4、447、230号参照)。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら一方向弁を使用した装置を含むこ
のような従来の装置は第1導管と第2導管の接合
部に望ましからざる容積的デツドスペース形成の
問題を生ずる。このような容積的デツドスペース
形成の欠点を米国特許第4、439、182号ににおい
て認められており、且つこの特許に述べている装
置は前記デツドスペースの形成を極減しようと試
みている。
のような従来の装置は第1導管と第2導管の接合
部に望ましからざる容積的デツドスペース形成の
問題を生ずる。このような容積的デツドスペース
形成の欠点を米国特許第4、439、182号ににおい
て認められており、且つこの特許に述べている装
置は前記デツドスペースの形成を極減しようと試
みている。
したがつて第1導管と第2導管の接合部に容積
的デツドスペースを形成しないための弁装置の一
層の改良が望ましいことが分る。
的デツドスペースを形成しないための弁装置の一
層の改良が望ましいことが分る。
(問題点を解決するための手段)
本発明は或る種の望ましからざる容積的デツド
スペースの発生を実質的に防止できるように形成
した弁装置を有する静脈注射器を提供する。移動
可能エレメントを前記弁装置に使用し、該移動可
能エレメントを第1導管の内壁に接近して配置し
その接合部における望ましからざるデツドスペー
スの発生を避けている。前記移動可能エレメント
は1部分が移動できるので第2流体を弁装置を通
じて第1導管に流入させるが、しかし第1流体が
第1導管から第2導管に入るのを防ぐように保持
されている。
スペースの発生を実質的に防止できるように形成
した弁装置を有する静脈注射器を提供する。移動
可能エレメントを前記弁装置に使用し、該移動可
能エレメントを第1導管の内壁に接近して配置し
その接合部における望ましからざるデツドスペー
スの発生を避けている。前記移動可能エレメント
は1部分が移動できるので第2流体を弁装置を通
じて第1導管に流入させるが、しかし第1流体が
第1導管から第2導管に入るのを防ぐように保持
されている。
本発明の目的は進歩した静脈注射器を提供する
ことである。
ことである。
本発明の別の目的は進歩した弁装置を有する静
脈注射器を提供することである。
脈注射器を提供することである。
本発明のなお別の目的は容積的デツドスペース
の形成を実質的に防止する進歩した弁装置を有す
る静脈注射器を提供することである。
の形成を実質的に防止する進歩した弁装置を有す
る静脈注射器を提供することである。
本発明の別の目的は第1導管内の流体が第2導
管に入るのを防止しながら、第1導管への二次物
質の流入を許容する一方向弁となる弁装置を有す
る静脈注射器を提供することである。
管に入るのを防止しながら、第1導管への二次物
質の流入を許容する一方向弁となる弁装置を有す
る静脈注射器を提供することである。
なお本発明の別の目的は第1導管の内壁に接近
して可能エレメントを配置した弁装置を有する静
脈注射器を提供することである。
して可能エレメントを配置した弁装置を有する静
脈注射器を提供することである。
(実施例)
図面を参照すれば、病人に注射するための針1
4に第1流体源(図示せず)から延びている第1
導管12が第1図に図示されている。図面に示す
ように第1導管12はその中を流れる流体に第2
流体を加えることができる流体付加装置16を包
含している。静脈注射器は広く知られているの
で、ここでは本発明をより良く説明するに必要な
程度しか図示していない。
4に第1流体源(図示せず)から延びている第1
導管12が第1図に図示されている。図面に示す
ように第1導管12はその中を流れる流体に第2
流体を加えることができる流体付加装置16を包
含している。静脈注射器は広く知られているの
で、ここでは本発明をより良く説明するに必要な
程度しか図示していない。
第1図に示すように、例えば薬剤のような第2
流体は流体付加装置16によつて第1導管内に導
入し第1流体に加えることができる。図面に示す
ように第1流体は第2導管19(注射器のノズル
であつても良い)と弁装置20とを通じて第1導
管に連結している注射器18に貯蔵することがで
きる。弁装置20は一方向弁であるから第1流体
が第2導管に入るのを防止する。そのため第1図
のような注射器を弁装置に取付けなくても第1流
体は弁装置を通らない。
流体は流体付加装置16によつて第1導管内に導
入し第1流体に加えることができる。図面に示す
ように第1流体は第2導管19(注射器のノズル
であつても良い)と弁装置20とを通じて第1導
管に連結している注射器18に貯蔵することがで
きる。弁装置20は一方向弁であるから第1流体
が第2導管に入るのを防止する。そのため第1図
のような注射器を弁装置に取付けなくても第1流
体は弁装置を通らない。
注射器18から出る流体はピストンロツド22
の作動によつて制御する。第2図に示すように複
数本(4本図示している)の注射器18を第1流
体導管に連結し、且つ各注射器から出る流体を
別々に該注射器の各ピストンロツドで制御する。
このことは例えば各ピストンロツド22を手で作
動しても良く、なるべくは第2図に示すように各
ロツドを別々に駆動するための駆動装置によつて
行い、そのため別々の薬剤が第2導管と弁装置を
通じて第1導管に送られるようになる。
の作動によつて制御する。第2図に示すように複
数本(4本図示している)の注射器18を第1流
体導管に連結し、且つ各注射器から出る流体を
別々に該注射器の各ピストンロツドで制御する。
このことは例えば各ピストンロツド22を手で作
動しても良く、なるべくは第2図に示すように各
ロツドを別々に駆動するための駆動装置によつて
行い、そのため別々の薬剤が第2導管と弁装置を
通じて第1導管に送られるようになる。
弁装置20の好適な実施例を第3図に詳細に示
す。図面によれば流体付加装置16(弁装置全体
の1部分となる)は1個又は2個の第2導管を流
体付加装置16(第2図に示すように第2導管の
数は必要に応じ付加装置16の使用に応じて増加
し且つ必要に応じ付加装置16を修正して付加的
な第2導管接合部を設けることができる)を通じ
て作つた第1導管に連結させている。装置16は
なるべくポリカーボネート材料で作り且つ雄型端
部26と雌型端部27備えたコネクター24によ
つて第1導管の配管12に連結されている。
す。図面によれば流体付加装置16(弁装置全体
の1部分となる)は1個又は2個の第2導管を流
体付加装置16(第2図に示すように第2導管の
数は必要に応じ付加装置16の使用に応じて増加
し且つ必要に応じ付加装置16を修正して付加的
な第2導管接合部を設けることができる)を通じ
て作つた第1導管に連結させている。装置16は
なるべくポリカーボネート材料で作り且つ雄型端
部26と雌型端部27備えたコネクター24によ
つて第1導管の配管12に連結されている。
前記装置すなわちブロツク16はその片側に各
第2導管接合のための環状孔29をを有し、各孔
29は第1通路30(この第1通路は装置16を
通る第1導管となる)と連通している。第4図に
最良に示すように肩部31が環状孔29の1部分
を横切つて延びている。
第2導管接合のための環状孔29をを有し、各孔
29は第1通路30(この第1通路は装置16を
通る第1導管となる)と連通している。第4図に
最良に示すように肩部31が環状孔29の1部分
を横切つて延びている。
第3図に最良に示すように弁装置20がなるべ
くポリカーボネート材料で作つた管状スペーサ3
3を備え、該スペーサ33の外端34が第2導管
19(これは例えば注射器18のノズルであつて
も良い)に連結するようになつている。スペーサ
33の内端35はブロツク16の環状孔29にう
まく収容されるような大きさであり(第5図参
照)、且つ第3図及び第6図に示すようにブロツ
ク16の肩部31とスペーサ33の内端35の間
に薄い膜37が設けられている。
くポリカーボネート材料で作つた管状スペーサ3
3を備え、該スペーサ33の外端34が第2導管
19(これは例えば注射器18のノズルであつて
も良い)に連結するようになつている。スペーサ
33の内端35はブロツク16の環状孔29にう
まく収容されるような大きさであり(第5図参
照)、且つ第3図及び第6図に示すようにブロツ
ク16の肩部31とスペーサ33の内端35の間
に薄い膜37が設けられている。
第6図と第7図に最良に示すように、装置16
の肩部31とスペーサ33の内端の内側向き肩部
39との間に薄膜37がはさみこまれている。第
2流体が第2導管から射出されるとき第2流体が
通路41(スペーサ33の)を通り且つ制限通路
42(スペーサ内端35の肩部39に近い)を通
つて膜37に流れる。
の肩部31とスペーサ33の内端の内側向き肩部
39との間に薄膜37がはさみこまれている。第
2流体が第2導管から射出されるとき第2流体が
通路41(スペーサ33の)を通り且つ制限通路
42(スペーサ内端35の肩部39に近い)を通
つて膜37に流れる。
膜37は液体不浸透性であるが、柔軟で弾力性
があるので、この膜は圧力が作用すると第8図、
第9図に示すよう部分的に移動し第2流体を、肩
部31,39によつてしめつけていない膜の周縁
から流体通路30へと流通させる。膜37はなる
べく熱可塑性材料(及び本実施例におけるように
ポリプロピレンとクラトンの合金で作つてもよ
い)の薄い円板で作り、直径が約3mm(0.120イ
ンチ)で厚さが約0.553mm(0.021インチ)であ
る。膜37は第1通路内の流体の流れによつて反
対方向に移動しないので一方向弁であり、そのた
め第1流体が第2導管に流入できない。 第7図
に最良に示すように、膜37は第1通路の内壁4
4に接近して配置され(少くとも或る種の従来技
術の装置では外壁に接近していたのと対照的であ
る)、そのため該膜は第2流体が第1導管に流入
するとき以外は内壁と殆んど並んでいる。膜37
をこのように配置することによつて第2導管と第
1導管の接合部に容積上のデツドスペース(流体
のよどむ容積)がなくなり、且つこのため第1流
体の流れが弁の第1流体側の全面を掃除すること
ができる(流体がよどむと、その容積は掃除でき
ない)。
があるので、この膜は圧力が作用すると第8図、
第9図に示すよう部分的に移動し第2流体を、肩
部31,39によつてしめつけていない膜の周縁
から流体通路30へと流通させる。膜37はなる
べく熱可塑性材料(及び本実施例におけるように
ポリプロピレンとクラトンの合金で作つてもよ
い)の薄い円板で作り、直径が約3mm(0.120イ
ンチ)で厚さが約0.553mm(0.021インチ)であ
る。膜37は第1通路内の流体の流れによつて反
対方向に移動しないので一方向弁であり、そのた
め第1流体が第2導管に流入できない。 第7図
に最良に示すように、膜37は第1通路の内壁4
4に接近して配置され(少くとも或る種の従来技
術の装置では外壁に接近していたのと対照的であ
る)、そのため該膜は第2流体が第1導管に流入
するとき以外は内壁と殆んど並んでいる。膜37
をこのように配置することによつて第2導管と第
1導管の接合部に容積上のデツドスペース(流体
のよどむ容積)がなくなり、且つこのため第1流
体の流れが弁の第1流体側の全面を掃除すること
ができる(流体がよどむと、その容積は掃除でき
ない)。
使用時に第1流体は必要に応じ第1導管を通じ
て病人に供給される。一つ以上の第2流体が必要
な場合、例えば一つ以上の薬剤を追加する必要が
あるとき、一つ以上の注射器に必要な第2流体を
みたし、且つ各注射器のノズルを本発明の弁装置
の中まで延ばすことによつて注射器を前記弁装置
を介して第1流体通路に連結する。つぎに各注射
器のピストンロツドを作動させることにより第2
流体を一方向弁装置を通じて加える。
て病人に供給される。一つ以上の第2流体が必要
な場合、例えば一つ以上の薬剤を追加する必要が
あるとき、一つ以上の注射器に必要な第2流体を
みたし、且つ各注射器のノズルを本発明の弁装置
の中まで延ばすことによつて注射器を前記弁装置
を介して第1流体通路に連結する。つぎに各注射
器のピストンロツドを作動させることにより第2
流体を一方向弁装置を通じて加える。
本発明の弁装置の別の実施例を第10図に示
す。図示の如く、スペーサ33の肩部39がリブ
48を備え、該リブは流体付加装置16の環状孔
29の肩部31に向つて内方へ延びている。した
がつてリブ48は肩部31,39の間にはさんだ
膜37の端縁部を係合してこの端縁部を固定させ
る。しかし膜37が前述のように移動すると一方
向弁としての作用を生ずる。
す。図示の如く、スペーサ33の肩部39がリブ
48を備え、該リブは流体付加装置16の環状孔
29の肩部31に向つて内方へ延びている。した
がつてリブ48は肩部31,39の間にはさんだ
膜37の端縁部を係合してこの端縁部を固定させ
る。しかし膜37が前述のように移動すると一方
向弁としての作用を生ずる。
以上の説明から本発明は進歩した弁装置を有す
る静脈注射器を提供することが認められる。
る静脈注射器を提供することが認められる。
第1図は本発明の弁装置を介して連結した第1
導管と第2導管を有する注射器を示す正面図、第
2図は複数種の第2流体を第1導管に流入させる
ため本発明の弁装置を介して第1導管に連結した
複数個の注射器の斜視図、第3図は1種以上の
別々の第2流体を第1導管に導入するようになつ
た本発明の弁装置の好適な構成を示す分解拡大斜
視図、第4図は第3図に示した第1導管と第2導
管の接合部の部分拡大斜視図、第5図は第2流体
を加入するための第3図に示した弁装置の組立時
の相対的配置を示す正面図、第6図は第5図の線
6−6における断面図、第7図は第6図の線7−
7における断面図、第8図は第6図に類似の断面
図であるが第2導管から第1導管に流体を入れる
ため膜が1部分づれていることを示す断面図、第
9図は第7図に類似の断面図であるが第2導管か
ら第1導管へ流体を入れるため膜が1部分づれて
いることを示す断面図、第10図は可動エレメン
トとして作用する薄膜を締付けるためのリプ構造
の使用を示す本発明の別の実施例の部分断面図で
ある。 12…第1導管、14…針、16…流体付加装
置、18…注射器、19…第2導管、20…弁装
置、22…ピストンロツド、24…コネクタ、2
6…雄型端部、27…雌型端部、29…環状孔、
30…第1通路、31…肩部、33…スペーサ、
35…内端、37…膜、39…肩部、41…通
路、42…制限通路、44…内壁、48…リブ。
導管と第2導管を有する注射器を示す正面図、第
2図は複数種の第2流体を第1導管に流入させる
ため本発明の弁装置を介して第1導管に連結した
複数個の注射器の斜視図、第3図は1種以上の
別々の第2流体を第1導管に導入するようになつ
た本発明の弁装置の好適な構成を示す分解拡大斜
視図、第4図は第3図に示した第1導管と第2導
管の接合部の部分拡大斜視図、第5図は第2流体
を加入するための第3図に示した弁装置の組立時
の相対的配置を示す正面図、第6図は第5図の線
6−6における断面図、第7図は第6図の線7−
7における断面図、第8図は第6図に類似の断面
図であるが第2導管から第1導管に流体を入れる
ため膜が1部分づれていることを示す断面図、第
9図は第7図に類似の断面図であるが第2導管か
ら第1導管へ流体を入れるため膜が1部分づれて
いることを示す断面図、第10図は可動エレメン
トとして作用する薄膜を締付けるためのリプ構造
の使用を示す本発明の別の実施例の部分断面図で
ある。 12…第1導管、14…針、16…流体付加装
置、18…注射器、19…第2導管、20…弁装
置、22…ピストンロツド、24…コネクタ、2
6…雄型端部、27…雌型端部、29…環状孔、
30…第1通路、31…肩部、33…スペーサ、
35…内端、37…膜、39…肩部、41…通
路、42…制限通路、44…内壁、48…リブ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 先端に注射針が装着され、内壁によつて形成
される第1通路を通じて第1流体を運ぶ第1導管
と、前記第1通路を通る前記第1流体に混合され
る第2流体を入れるようにした第2導管と、前記
第2導管が第1通路に連通するように第2導管を
前記第1導管に連結する管状スペーサと、上記管
状スペーサを係合するため第1通路に近接し且つ
外側にある肩部と、前記第1導管と第2導管との
間に配設され、前記肩部に係合する管状スペーサ
と肩部間に延在し対向端縁部を有する移動可能部
分を備えた弁装置とを包含し;前記第2導管から
前記第1導管へ流れる流体によつて前記弁装置が
作動したときに前記移動可能部分が移動し、前記
弁装置の作動中前記管状スペーサは前記肩部に接
触したまま留まり、前記弁装置の前記移動可能部
分が前記両端縁において前記第2導管から前記第
1導管への通路を提供し、前記第2導管を通つて
前記第1通路へ第2流体を流動させ、前記弁装置
を作動させ前記第2流体を前記第1通路へ流入さ
せるとき以外は、前記弁装置が前記第1通路と前
記第2導管との間の流体の流れを妨害し、且つ弁
装置の前記移動可能部分の内面が該弁装置の作動
によつて移動しないとき前記第1導管の内壁近く
で且つその内壁面と整列された表面を有し、第1
導管と第2導管との連結部に容積的デツドスペー
スが形成されないように構成されていることを特
徴とする静脈注射器。 2 前記弁装置が前記管状スペーサの端部と前記
第1通路との間にシールを形成することができる
可撓性弾力性材料で作られていることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の静脈注射器。 3 前記弁装置が前記第1導管の内壁近くで且つ
その内壁面と整列された表面を片面に形成する薄
膜を包含することを特徴とする特許請求の範囲第
1項又は第2項記載の静脈注射器。 4 前記膜の離間した部分が自動係合装置によつ
てしめつけられることを特徴とする特許請求の範
囲第3項記載の静脈注射器。 5 前記管状スペーサが前記第2導管に連結でき
る第1部分と、前記第1部分の断面積より狭い断
面積を有する第2部分とを備え、前記第2部分が
前記第1通路に開口する端部を有し、前記肩部が
前記管状スペーサの端部に接近して前記第1通路
に沿い且つその外側に延在する保持装置を有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第4
項のいずれか1項に記載の静脈注射器。 6 前記管状スペーサが前記弁装置の離間した部
分に係合する肩部を備えた端部を有し、前記肩部
が前記弁装置の厚さに大体等しい寸法だけ前記第
1導管の内壁からへこんでいることを特徴とする
特許請求の範囲第1項乃至第5項のいずれか1項
に記載の静脈注射器。 7 前記第1導管が少なくとも1個の前記第2導
管を収容するようになつた中間区画を包含し、前
記中間区画が前記管状スペーサの前記端部を収容
する環状孔を有し、前記弁装置が前記端部と前記
環状孔の間に配置され、前記環状孔が前記第1導
管の直径より大きく、したがつて前記肩部が前記
第1導管の内壁から前記環状孔へ延び、且つ前記
弁装置が前記肩部と前記管状スペーサの前記端部
との間にしめつけられることを特徴とする特許請
求の範囲第6項記載の静脈注射器。 8 前記肩部が前記弁装置に係合できるリブを有
することを特徴とする特許請求の範囲第5項乃至
第7項のいずれか1項に記載の静脈注射器。 9 複数本の第2導管が複数個の管状スペーサを
通じて前記第1通路に連結され、前記管状スペー
サのそれぞれが複数個の前記弁装置の中の異つた
1個を有することを特徴とする特許請求の範囲第
1項乃至第8項のいづれか1項に記載の静脈注射
器。 10 前記第2流体が前記第1流体に加えられる
薬剤であり、前記薬剤が前記第2導管となるノズ
ルと前記ノズルを通つて薬剤を射出させるピスト
ンとを備えた注射器内に入れられ、且つ前記管状
スペーサが前記注射器のノズルを収容し、かくし
て前記弁装置が前記注射器から薬剤を射出するピ
ストンの運動によつて作動されるようになつてい
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第
9項のいずれか1項に記載の静脈注射器。
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