JPH0570302A - 有害動物類忌避組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ７６０ｍｍＨｇの下で１５０℃以上の沸点を
有する、特定の有機アミン、第４級アミン、含窒両性活
性剤またはその誘導体を含有する有害動物類忌避組成
物。 【効果】 本発明によれば、人間と同じ動物相である、
犬、猫、ネズミを始めとした有害動物に忌避作用を示す
有害動物類忌避組成物が提供される。この有害動物類忌
避組成物は、忌避力が公知の有機酸、ケトン、アルコー
ル、アルデヒド、炭化水素、天然由来のテルペノイドま
たはそのオリゴマー、あるいは合成樹脂と共に、各種忌
避組成物または二次加工品を作ることができる。
有する、特定の有機アミン、第４級アミン、含窒両性活
性剤またはその誘導体を含有する有害動物類忌避組成
物。 【効果】 本発明によれば、人間と同じ動物相である、
犬、猫、ネズミを始めとした有害動物に忌避作用を示す
有害動物類忌避組成物が提供される。この有害動物類忌
避組成物は、忌避力が公知の有機酸、ケトン、アルコー
ル、アルデヒド、炭化水素、天然由来のテルペノイドま
たはそのオリゴマー、あるいは合成樹脂と共に、各種忌
避組成物または二次加工品を作ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、犬，猫，ネズミ，ウサ
ギ，イノシシ，モグラ，シカ，イタチ，カラス，カチガ
ラス，スズメ，ハト，ムクドリ，ゴキブリ，シロアリ，
アリ，イガ，ダニ，イガイ，フナムシ，アブラムシ，ウ
ミホタル，ナメクジ等の有害又は不快動物の忌避組成物
に関するものである。
ギ，イノシシ，モグラ，シカ，イタチ，カラス，カチガ
ラス，スズメ，ハト，ムクドリ，ゴキブリ，シロアリ，
アリ，イガ，ダニ，イガイ，フナムシ，アブラムシ，ウ
ミホタル，ナメクジ等の有害又は不快動物の忌避組成物
に関するものである。
【０００２】現今、温暖化，オゾン層破壊，酸性雨，放
射線汚染等、人為的な要因による地球規模での環境汚染
により、環境を悪化させている。これが対策として全世
界の取り組み方が討議されその協力方が要請されてい
る。この考え方は、１種の地球環境主義とも称され、各
国，国家主義よりも優先されるべき国際連合的な運動と
なりつつある。すなわち、地球温暖化防止のための二酸
化炭素の削除、オゾン層保護のためのハロン系化合物の
生産禁止、森林乱伐の防止等の施策が考慮されるように
なった。
射線汚染等、人為的な要因による地球規模での環境汚染
により、環境を悪化させている。これが対策として全世
界の取り組み方が討議されその協力方が要請されてい
る。この考え方は、１種の地球環境主義とも称され、各
国，国家主義よりも優先されるべき国際連合的な運動と
なりつつある。すなわち、地球温暖化防止のための二酸
化炭素の削除、オゾン層保護のためのハロン系化合物の
生産禁止、森林乱伐の防止等の施策が考慮されるように
なった。
【０００３】かかる地球環境保護優先の時代に人類が平
和に繁栄永続をはかるためには、食糧の生産や住環境の
整備には人類以外の生物との係わりにおいては、お互い
に生物、特に動物との共有共栄をはかるのが最も望まし
い。
和に繁栄永続をはかるためには、食糧の生産や住環境の
整備には人類以外の生物との係わりにおいては、お互い
に生物、特に動物との共有共栄をはかるのが最も望まし
い。
【０００４】本発明の有害動物類忌避剤の研究及び作用
は、その目的に沿える一大利点を有する技術に関するも
のである。
は、その目的に沿える一大利点を有する技術に関するも
のである。
【０００５】
【従来の技術】農作物のネズミ，ノウサギ，イノシシ，
スズメ，カモ等の有害動物の忌避剤として、明治来より
北海道にて魚油及びナフタリンを混合したものが用いら
れていたのが、わが国における忌避剤の最初といわれて
いる。
スズメ，カモ等の有害動物の忌避剤として、明治来より
北海道にて魚油及びナフタリンを混合したものが用いら
れていたのが、わが国における忌避剤の最初といわれて
いる。
【０００６】その後、クレオソート，シクロヘキシミ
ド，β−ナフトール，チュウラム，チオフェン類，レモ
ングラス油，ジアリルスルフィッド及び酸化鉄粉が用い
られている。また、カ，ダニ，ノミ等の吸血性昆虫に
は、フタル酸ジメチル，エチルヘキサンジオール，イン
ダロン及びジエチルトルアミドが用いられている。
ド，β−ナフトール，チュウラム，チオフェン類，レモ
ングラス油，ジアリルスルフィッド及び酸化鉄粉が用い
られている。また、カ，ダニ，ノミ等の吸血性昆虫に
は、フタル酸ジメチル，エチルヘキサンジオール，イン
ダロン及びジエチルトルアミドが用いられている。
【０００７】一般に忌避剤には、嗅覚による嗅覚忌避剤
（ｏｌｆａｃｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）と味覚に
よる味覚忌避剤（ｇｕｓｔａｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅ
ｎｔ）があり、前者には精油（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏ
ｉｌ）、植物ゴム樹脂があり、後者には有機酸，アルコ
ール，アルカロイド，タンニン，配糖体等がある。
（ｏｌｆａｃｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）と味覚に
よる味覚忌避剤（ｇｕｓｔａｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅ
ｎｔ）があり、前者には精油（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏ
ｉｌ）、植物ゴム樹脂があり、後者には有機酸，アルコ
ール，アルカロイド，タンニン，配糖体等がある。
【０００８】また、粘着等、触覚忌避剤（ｔｏｕｃｈｏ
ｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）等の機能によるものも有効
である。
ｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）等の機能によるものも有効
である。
【０００９】生物界では、自己保存のため、外から攻撃
する動物に対し、不快な臭気，味覚をもつものが普通で
ある。これは特に植物においてみられ、精油，アルカロ
イド及び配糖体がこの意義を持ち、また、動物間の種の
保存にも蟻酸，酪酸，サルチルアルデヒド，メルカプタ
ン，アリル化合物等がその働きをしている。
する動物に対し、不快な臭気，味覚をもつものが普通で
ある。これは特に植物においてみられ、精油，アルカロ
イド及び配糖体がこの意義を持ち、また、動物間の種の
保存にも蟻酸，酪酸，サルチルアルデヒド，メルカプタ
ン，アリル化合物等がその働きをしている。
【００１０】従来、有害動物忌避剤として用いられてい
るものに、ゴキブリにモノテルペノイド（特開昭５３−
８６０２１号公報）、鳥に不飽和アルコール及びアルデ
ヒド（特開昭５３−１０１５３１号公報）、犬，猫，鳥
獣に高級ケトン及び青葉アルコール，桂皮アルデヒド，
ケトン（特公昭５７−２５５２１号公報）、ネズミ，ウ
サギにグアサジン（特開昭５７−６７５０７号公報）、
有害鳥獣にグアサンとチュウラム（特開昭５９−２５３
０６号公報）、吸血害虫に環状テレピンアルコール（特
開昭５７−１７９１０１号公報）、鳥類にプロチオホス
とチュウラム（特開昭５９−１０５０４号公報）、犬，
猫にメントールとエチルトルアミド（特開昭６０−１４
２９０３号公報）、鳥害にクレオソートとピリジン（特
開昭６１−５６１１０号公報）、森林有害獣にチュウラ
ムと動植油（特開昭６１−１２００５号公報）、犬，猫
等にレモングラス油等をエチレンー酢酸ビニル共重合体
ビーズに含浸したもの（特開昭６１−１７２８０１号公
報）、犬，猫等にグリコールエーテル類（特開昭６１−
１９４００１号公報，特開昭６１−２６７５０１号公
報）、ダニ，ヘビ等にグリコールエーテル（特開昭６１
−２８９００２号公報）、犬，猫等に高級ケトン，アル
コール，アルデヒド類（特開昭６１−２８９００３号公
報）、ネズミにシキミ酸とカラシ配糖体（特開昭６１−
２９１５０７号公報）、ハエ，カにリモネン（特開昭６
２−４０９号公報）、犬，猫にビス（２−クロロイソプ
ロピルエーテル）（特開昭６２−１２７０２号公報）、
モグラにシキミ酸とカラシ配糖体（特開昭６２−４５５
０８号公報）、ハト，ハエ等にリモネン（特開昭６２−
１６４６０２号公報）、フジツボ，イガイに多環式テル
ペノイド配糖体（特開昭６３−４１４９５号公報）等が
ある。
るものに、ゴキブリにモノテルペノイド（特開昭５３−
８６０２１号公報）、鳥に不飽和アルコール及びアルデ
ヒド（特開昭５３−１０１５３１号公報）、犬，猫，鳥
獣に高級ケトン及び青葉アルコール，桂皮アルデヒド，
ケトン（特公昭５７−２５５２１号公報）、ネズミ，ウ
サギにグアサジン（特開昭５７−６７５０７号公報）、
有害鳥獣にグアサンとチュウラム（特開昭５９−２５３
０６号公報）、吸血害虫に環状テレピンアルコール（特
開昭５７−１７９１０１号公報）、鳥類にプロチオホス
とチュウラム（特開昭５９−１０５０４号公報）、犬，
猫にメントールとエチルトルアミド（特開昭６０−１４
２９０３号公報）、鳥害にクレオソートとピリジン（特
開昭６１−５６１１０号公報）、森林有害獣にチュウラ
ムと動植油（特開昭６１−１２００５号公報）、犬，猫
等にレモングラス油等をエチレンー酢酸ビニル共重合体
ビーズに含浸したもの（特開昭６１−１７２８０１号公
報）、犬，猫等にグリコールエーテル類（特開昭６１−
１９４００１号公報，特開昭６１−２６７５０１号公
報）、ダニ，ヘビ等にグリコールエーテル（特開昭６１
−２８９００２号公報）、犬，猫等に高級ケトン，アル
コール，アルデヒド類（特開昭６１−２８９００３号公
報）、ネズミにシキミ酸とカラシ配糖体（特開昭６１−
２９１５０７号公報）、ハエ，カにリモネン（特開昭６
２−４０９号公報）、犬，猫にビス（２−クロロイソプ
ロピルエーテル）（特開昭６２−１２７０２号公報）、
モグラにシキミ酸とカラシ配糖体（特開昭６２−４５５
０８号公報）、ハト，ハエ等にリモネン（特開昭６２−
１６４６０２号公報）、フジツボ，イガイに多環式テル
ペノイド配糖体（特開昭６３−４１４９５号公報）等が
ある。
【００１１】この他、本発明の関連特許たる有害動物忌
避剤として、特定テルペノイド化合物モノマーと平均分
子量１０００以下の低重合物又低共重合物の併用物（特
開平１−２９４６０１号公報及びｃｈｅｍ．ａｂｓｔ，
１１３巻（１９９０）．７３０５９ｎ）ブラシル酸（特
開平１−９６１０１号公報）、カシューナッツオイル
（特開平１−９６１０２号公報）、農薬害虫ミナミキイ
ロアザミウマにチアゾール系化合物（特開昭６４−３８
００３号公報）、スリップスにシンナムアルデヒド（特
開平１−２６１３０３号公報）、コクゾウムシに雲母粉
を相溶したポリエチレン袋（特開平１−２０３３０３号
公報）、ケアリ等にｌ−メントン（特開平２−４５４０
１号公報）、一般害虫にプロピル−メチル−ペンテナミ
ド等アミド化合物（特開平２−５３７５８号公報，特開
平２−５６４５５号公報，特開平２−６２８５２号公
報）、レモングラスを発泡スチロールと相溶したもの
（特開平２−５６４０２号公報）、ハエ，ゴキブリにリ
ナロール等テルペノイドモノマー（特開平２−６７２０
２号公報）及び害虫忌避にベンジルエーテル（特開平３
−１３３９０４号公報）等がある。有害動物忌避剤とし
て、アルキルベンゼン，ジフェニル，アルキルフェノー
ル，ジエチレングリコールアルキルエーテルアセテート
系より１種以上とテルペノイド化合物の併用（特願平２
−７１６２２号）がある。含窒化合物として、Ｎメチル
シクロペンタンカルボキサミドが害虫用として（特開平
２−４７０２号公報）、同様にアミド化合物（特開平２
−５３７５８号公報，特開平２−６２８５２号公報）、
また、シトロネラールとグリコールより得られるシトロ
ネラール誘導体（特開平２−３２０３５号公報）、ジエ
チルトルアミドとρ−メタン混合物（特開平２−１３３
９０６号公報）、また特定テルペノイドとテルペノイド
モノマーとフェノール系モノマーのオリゴマー，ポリブ
デンの混合物（特願平３−４９９３３号）が開示されて
いる。
避剤として、特定テルペノイド化合物モノマーと平均分
子量１０００以下の低重合物又低共重合物の併用物（特
開平１−２９４６０１号公報及びｃｈｅｍ．ａｂｓｔ，
１１３巻（１９９０）．７３０５９ｎ）ブラシル酸（特
開平１−９６１０１号公報）、カシューナッツオイル
（特開平１−９６１０２号公報）、農薬害虫ミナミキイ
ロアザミウマにチアゾール系化合物（特開昭６４−３８
００３号公報）、スリップスにシンナムアルデヒド（特
開平１−２６１３０３号公報）、コクゾウムシに雲母粉
を相溶したポリエチレン袋（特開平１−２０３３０３号
公報）、ケアリ等にｌ−メントン（特開平２−４５４０
１号公報）、一般害虫にプロピル−メチル−ペンテナミ
ド等アミド化合物（特開平２−５３７５８号公報，特開
平２−５６４５５号公報，特開平２−６２８５２号公
報）、レモングラスを発泡スチロールと相溶したもの
（特開平２−５６４０２号公報）、ハエ，ゴキブリにリ
ナロール等テルペノイドモノマー（特開平２−６７２０
２号公報）及び害虫忌避にベンジルエーテル（特開平３
−１３３９０４号公報）等がある。有害動物忌避剤とし
て、アルキルベンゼン，ジフェニル，アルキルフェノー
ル，ジエチレングリコールアルキルエーテルアセテート
系より１種以上とテルペノイド化合物の併用（特願平２
−７１６２２号）がある。含窒化合物として、Ｎメチル
シクロペンタンカルボキサミドが害虫用として（特開平
２−４７０２号公報）、同様にアミド化合物（特開平２
−５３７５８号公報，特開平２−６２８５２号公報）、
また、シトロネラールとグリコールより得られるシトロ
ネラール誘導体（特開平２−３２０３５号公報）、ジエ
チルトルアミドとρ−メタン混合物（特開平２−１３３
９０６号公報）、また特定テルペノイドとテルペノイド
モノマーとフェノール系モノマーのオリゴマー，ポリブ
デンの混合物（特願平３−４９９３３号）が開示されて
いる。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
有害動物忌避剤より、更に効果が高く、かつ持続効果に
優れ、人畜に低毒性でマイルドな匂いを有するような忌
避組成物を提供することを目的とするものである。すな
わち、炭素数の限定された疎水基を有する有機脂肪族ア
ミン又は第４級アンモニウム塩，両性活性剤のうち、
色，臭，蒸気圧等の物性より選択された強力な有害動物
類忌避組成物の完成を目標とした。
有害動物忌避剤より、更に効果が高く、かつ持続効果に
優れ、人畜に低毒性でマイルドな匂いを有するような忌
避組成物を提供することを目的とするものである。すな
わち、炭素数の限定された疎水基を有する有機脂肪族ア
ミン又は第４級アンモニウム塩，両性活性剤のうち、
色，臭，蒸気圧等の物性より選択された強力な有害動物
類忌避組成物の完成を目標とした。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、含窒素化合物を徹底的に検討し、低級
脂肪族第１，第２，第３級アミン又はポリアミン及び／
又は塩化ベンザルコニウムを始めとした第４級アンモニ
ウム塩，両性界面活性剤が有害動物の強力な忌避源であ
ることを見い出した。
を解決するため、含窒素化合物を徹底的に検討し、低級
脂肪族第１，第２，第３級アミン又はポリアミン及び／
又は塩化ベンザルコニウムを始めとした第４級アンモニ
ウム塩，両性界面活性剤が有害動物の強力な忌避源であ
ることを見い出した。
【００１４】これら含窒素化合物の脂肪族アミンは、ア
ンモニアＮＨ3 の水素を炭化水素残基で置換したもの
で、置換水素数１〜３個をそれぞれ第１級アミンＲＮＨ
2 、
ンモニアＮＨ3 の水素を炭化水素残基で置換したもの
で、置換水素数１〜３個をそれぞれ第１級アミンＲＮＨ
2 、
【００１５】
【化５】
【００１６】第３級アミンＲ1 ・Ｒ2 ・Ｒ3 ・Ｎと分類
される。
される。
【００１７】また、無機アンモニウム塩に相当する第４
級アンモニウムＲ1・Ｒ2 ・Ｒ3 ・Ｎ・Ｘ（Ｘは陰イオ
ン）があり、陽性石ケンとして有用な機能を有する。
級アンモニウムＲ1・Ｒ2 ・Ｒ3 ・Ｎ・Ｘ（Ｘは陰イオ
ン）があり、陽性石ケンとして有用な機能を有する。
【００１８】第１級及び第２級アミンは、相当する脂肪
酸とアンモニアより製造されるが、第３級アミンは、相
当ジアミンをアンモニアと作用させて作る。また、塩
酸，硫酸，燐酸，酢酸，乳酸，クエン酸，脂肪酸，アル
キルフェノールで中和すれば、酸残基が付加したアミン
塩となり、カチオン活性組成を示す。また、第３級のア
ルキルアミン，アルキルイミダゾールと相当アルキルハ
ライドより、陽イオン活性剤が得られる。また、モノク
ロル酢酸と相当第３級アミンよりカルボキシベタイン型
第１級アミンとアクリル酸よりアミノカルボン酸塩，高
級アルコールとアミノエタノールアミンよりイミダゾリ
ン系両性界面活性剤が得られる。
酸とアンモニアより製造されるが、第３級アミンは、相
当ジアミンをアンモニアと作用させて作る。また、塩
酸，硫酸，燐酸，酢酸，乳酸，クエン酸，脂肪酸，アル
キルフェノールで中和すれば、酸残基が付加したアミン
塩となり、カチオン活性組成を示す。また、第３級のア
ルキルアミン，アルキルイミダゾールと相当アルキルハ
ライドより、陽イオン活性剤が得られる。また、モノク
ロル酢酸と相当第３級アミンよりカルボキシベタイン型
第１級アミンとアクリル酸よりアミノカルボン酸塩，高
級アルコールとアミノエタノールアミンよりイミダゾリ
ン系両性界面活性剤が得られる。
【００１９】以下、第１級アミンとして、沸点，常圧１
５０℃以上のもの（分子式，分子量，沸点）の順に示せ
ば次の如くなる。表中番号は本発明組成品原料番号を示
す。 （１） ヘプチルアミン （Ｃ7Ｈ15ＮＨ2 １１５．２ １５５℃） （２） オクチルアミン （Ｃ8Ｈ17ＮＨ2 １２９．２ １７７℃） （３） ノニルアミン （Ｃ9Ｈ19ＮＨ2 １４３．２ ２０２℃） （４） デシルアミン （Ｃ10Ｈ21ＮＨ2 １５７．３ ２１７℃） （５） ウンデシルアミン （Ｃ11Ｈ23ＮＨ2 １７１．３ ２４０℃） （６） ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 １８５．３ ２４８℃） （７） トリデシルアミン （Ｃ13Ｈ27ＮＨ2 １９９．４ ２６５℃） （８） テトラデシルアミン （Ｃ14Ｈ29ＮＨ2 ２１３．４ ２９１℃） （９） ヘキサデシルアミン （Ｃ16Ｈ33ＮＨ2 ２１４．５ ３３０℃） （１０）オクタデシルアミン （Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ２６９．５ ３４９℃） （１１）オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ２６７．５ ３３０℃） （１２）モノエタノールアミン （ＮＨ2Ｃ2Ｈ4ＯＨ ６１．１ １７０℃） （１３）イソプロパノールアミン（ＮＨ2Ｃ3Ｈ6ＯＨ ７５．１ １６０℃） （１４）パラクロルアニリン （Ｃ6Ｈ4ＣｌＮＨ2 １２７．６ ２３２℃） （１５）３．４ジクロルアニリン（Ｃ6Ｈ3Ｃｌ2ＮＨ2１６２ ２７２℃） （１６）２．５ジクロルアニリン（Ｃ6Ｈ3Ｃｌ2ＮＨ2１６２ ２５１℃） （１７）ベンジルアミン （Ｃ6Ｈ5ＣＨ2ＮＨ2１０７．２ １８５℃） （１８）α−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４３．２ ２９９℃） （１９）β−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４３．２ ２９９℃） （２０）ピペラジノエチレンアミン （ＮＨＣ4Ｈ8ＮＣ2Ｈ4ＮＨ2 １２９．２ ２２２℃） 又は、第２級アミンのうち対称型として、下記のものが
挙げられる。
５０℃以上のもの（分子式，分子量，沸点）の順に示せ
ば次の如くなる。表中番号は本発明組成品原料番号を示
す。 （１） ヘプチルアミン （Ｃ7Ｈ15ＮＨ2 １１５．２ １５５℃） （２） オクチルアミン （Ｃ8Ｈ17ＮＨ2 １２９．２ １７７℃） （３） ノニルアミン （Ｃ9Ｈ19ＮＨ2 １４３．２ ２０２℃） （４） デシルアミン （Ｃ10Ｈ21ＮＨ2 １５７．３ ２１７℃） （５） ウンデシルアミン （Ｃ11Ｈ23ＮＨ2 １７１．３ ２４０℃） （６） ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 １８５．３ ２４８℃） （７） トリデシルアミン （Ｃ13Ｈ27ＮＨ2 １９９．４ ２６５℃） （８） テトラデシルアミン （Ｃ14Ｈ29ＮＨ2 ２１３．４ ２９１℃） （９） ヘキサデシルアミン （Ｃ16Ｈ33ＮＨ2 ２１４．５ ３３０℃） （１０）オクタデシルアミン （Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ２６９．５ ３４９℃） （１１）オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ２６７．５ ３３０℃） （１２）モノエタノールアミン （ＮＨ2Ｃ2Ｈ4ＯＨ ６１．１ １７０℃） （１３）イソプロパノールアミン（ＮＨ2Ｃ3Ｈ6ＯＨ ７５．１ １６０℃） （１４）パラクロルアニリン （Ｃ6Ｈ4ＣｌＮＨ2 １２７．６ ２３２℃） （１５）３．４ジクロルアニリン（Ｃ6Ｈ3Ｃｌ2ＮＨ2１６２ ２７２℃） （１６）２．５ジクロルアニリン（Ｃ6Ｈ3Ｃｌ2ＮＨ2１６２ ２５１℃） （１７）ベンジルアミン （Ｃ6Ｈ5ＣＨ2ＮＨ2１０７．２ １８５℃） （１８）α−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４３．２ ２９９℃） （１９）β−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４３．２ ２９９℃） （２０）ピペラジノエチレンアミン （ＮＨＣ4Ｈ8ＮＣ2Ｈ4ＮＨ2 １２９．２ ２２２℃） 又は、第２級アミンのうち対称型として、下記のものが
挙げられる。
【００２０】 （２１）ジヘキシルアミン ((Ｃ6 Ｈ13)2ＮＨ １８５．４ １９３℃） （２２）ジオクチルアミン ((Ｃ8 Ｈ17)2ＮＨ ２４１．５ ２９７℃） （２３）ジラウリルアミン ((Ｃ12Ｈ25)2ＮＨ ３５４ 融点４７℃） （２４）ジヘキサデシルアミン ((Ｃ16Ｈ33)2ＮＨ ４６６ 融点６７℃） （２５）ジオクタデシルアミン ((Ｃ18Ｈ37)2ＮＨ ５２２ 融点７２．３℃） （２６）ジエタノールアミン ((Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2ＮＨ １０５．１ ２６９℃） （２７）ジイソプロパノールアミン ((Ｃ3Ｈ7ＯＨ)2ＮＨ １３３．２ ２４９℃） 混成第２級アミンとしては、多数のものが挙げられる
が、その一例として、 （２８）エチルヘキサデシルアミン ((Ｃ2Ｈ5)(Ｃ16Ｈ33)ＮＨ ２６９ １９５℃／１５ｍｍＨｇ） （２９）プロピルイソアミルアミン ((Ｃ3Ｈ7)(Ｃ5 Ｈ11)ＮＨ １２９ １５０℃） （３０）ブチルイソブチルアミン ((Ｃ4Ｈ9)(isoＣ4Ｈ9)ＮＨ １２９ ８２℃／８０ｍｍＨｇ） （３１）ブチルヘキサデシルアミン ((Ｃ4Ｈ9)(Ｃ16Ｈ33)ＮＨ ２９７ １９５℃／６ｍｍＨｇ） また、第３級アミンとして対称型は、 （３２）トリ−ｎ−プロピルアミン ((Ｃ3Ｈ7)3Ｎ １４３ １５６℃） （３３）トリ−ｎ−ブチルアミン ((Ｃ4Ｈ9)3Ｎ １８５ ２１６℃） （３４）トリイソブチルアミン ((isoＣ4Ｈ9)3Ｎ １８５ １９２℃） （３５）トリ−ｎ−アミルアミン ((ｎＣ5Ｈ11)3Ｎ ２３０ １３０℃／１４ｍｍＨｇ） （３６）トリイソアミルアミン ((isoＣ5Ｈ11)3Ｎ ２３０ ２３５℃） （３７）トリヘキシルアミン ((Ｃ6Ｈ13)3Ｎ ２６９ ２６４℃） （３８）トリヘプチルアミン ((Ｃ7Ｈ15)3Ｎ ３１０ ３３０℃） （３９）トリオクチルアミン ((Ｃ8Ｈ17)3Ｎ ３６５ ３６５℃） （４０）トリヘキサデシルアミン ((Ｃ16Ｈ33)3Ｎ ６８９ 融点３９℃） （４１）トリエタノールアミン ((Ｃ2Ｈ5ＯＨ)3Ｎ １４９．２ ３６０℃） （４２）トリイソプロパノールアミン ((iso Ｃ3 Ｈ7 ＯＨ)3Ｎ １９１．２ ３０６℃） （４３）メチルジエタノールアミン ((Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2ＮＣＨ3 １１９ ２４２℃） （４４）ジエチルエタノールアミン ((Ｃ2Ｈ5)2ＮＣ2Ｈ4ＯＨ １１７．２ １６２℃） （４５）ジプロピルエタノールアミン ((Ｃ3Ｈ7)2ＮＣ2Ｈ4ＯＨ １４５．３ １９１℃） （４６）ジブチルエタノールアミン ((Ｃ4Ｈ9)2ＮＣ2Ｈ4ＯＨ １７３．３ ２２９℃） （４７）ジメチルオクチルアミン (Ｃ8Ｈ17Ｎ(ＣＨ3)2 ２１３．４ １９１℃） （４８）ジメチルドデシルアミン (Ｃ12Ｈ25Ｎ(ＣＨ3)2 ２１３ １２２℃／５ｍｍＨｇ） （４９）ジメチルヘキサデシルアミン (Ｃ16Ｈ33Ｎ(ＣＨ3)2 ２６９ １７４℃／５ｍｍＨｇ） （５０）ジメチルオクタデシルアミン (Ｃ18Ｈ37Ｎ(ＣＨ3)2 ２９７ １９３℃／５ｍｍＨｇ） （５１）メチルプロピルデシルアミン ((ＣＨ3)(Ｃ3Ｈ7)(Ｃ10Ｈ21)Ｎ ２０３ ９０℃／５ｍｍＨｇ） （５２）メチルブチルイソブチルアミン ((ＣＨ3)(Ｃ4Ｈ9)(ｉＣ4Ｈ9)Ｎ １４３ ８２℃／７５ｍｍＨｇ） （５３）ジエチルヘキサデシルアミン ((Ｃ2Ｈ5)2(Ｃ6Ｈ13)Ｎ １５７ ３５５℃） また、ドデシルアミンにエチレンオキシドを２〜２０ｍ
ｏｌ付加した化合物
が、その一例として、 （２８）エチルヘキサデシルアミン ((Ｃ2Ｈ5)(Ｃ16Ｈ33)ＮＨ ２６９ １９５℃／１５ｍｍＨｇ） （２９）プロピルイソアミルアミン ((Ｃ3Ｈ7)(Ｃ5 Ｈ11)ＮＨ １２９ １５０℃） （３０）ブチルイソブチルアミン ((Ｃ4Ｈ9)(isoＣ4Ｈ9)ＮＨ １２９ ８２℃／８０ｍｍＨｇ） （３１）ブチルヘキサデシルアミン ((Ｃ4Ｈ9)(Ｃ16Ｈ33)ＮＨ ２９７ １９５℃／６ｍｍＨｇ） また、第３級アミンとして対称型は、 （３２）トリ−ｎ−プロピルアミン ((Ｃ3Ｈ7)3Ｎ １４３ １５６℃） （３３）トリ−ｎ−ブチルアミン ((Ｃ4Ｈ9)3Ｎ １８５ ２１６℃） （３４）トリイソブチルアミン ((isoＣ4Ｈ9)3Ｎ １８５ １９２℃） （３５）トリ−ｎ−アミルアミン ((ｎＣ5Ｈ11)3Ｎ ２３０ １３０℃／１４ｍｍＨｇ） （３６）トリイソアミルアミン ((isoＣ5Ｈ11)3Ｎ ２３０ ２３５℃） （３７）トリヘキシルアミン ((Ｃ6Ｈ13)3Ｎ ２６９ ２６４℃） （３８）トリヘプチルアミン ((Ｃ7Ｈ15)3Ｎ ３１０ ３３０℃） （３９）トリオクチルアミン ((Ｃ8Ｈ17)3Ｎ ３６５ ３６５℃） （４０）トリヘキサデシルアミン ((Ｃ16Ｈ33)3Ｎ ６８９ 融点３９℃） （４１）トリエタノールアミン ((Ｃ2Ｈ5ＯＨ)3Ｎ １４９．２ ３６０℃） （４２）トリイソプロパノールアミン ((iso Ｃ3 Ｈ7 ＯＨ)3Ｎ １９１．２ ３０６℃） （４３）メチルジエタノールアミン ((Ｃ2Ｈ4ＯＨ)2ＮＣＨ3 １１９ ２４２℃） （４４）ジエチルエタノールアミン ((Ｃ2Ｈ5)2ＮＣ2Ｈ4ＯＨ １１７．２ １６２℃） （４５）ジプロピルエタノールアミン ((Ｃ3Ｈ7)2ＮＣ2Ｈ4ＯＨ １４５．３ １９１℃） （４６）ジブチルエタノールアミン ((Ｃ4Ｈ9)2ＮＣ2Ｈ4ＯＨ １７３．３ ２２９℃） （４７）ジメチルオクチルアミン (Ｃ8Ｈ17Ｎ(ＣＨ3)2 ２１３．４ １９１℃） （４８）ジメチルドデシルアミン (Ｃ12Ｈ25Ｎ(ＣＨ3)2 ２１３ １２２℃／５ｍｍＨｇ） （４９）ジメチルヘキサデシルアミン (Ｃ16Ｈ33Ｎ(ＣＨ3)2 ２６９ １７４℃／５ｍｍＨｇ） （５０）ジメチルオクタデシルアミン (Ｃ18Ｈ37Ｎ(ＣＨ3)2 ２９７ １９３℃／５ｍｍＨｇ） （５１）メチルプロピルデシルアミン ((ＣＨ3)(Ｃ3Ｈ7)(Ｃ10Ｈ21)Ｎ ２０３ ９０℃／５ｍｍＨｇ） （５２）メチルブチルイソブチルアミン ((ＣＨ3)(Ｃ4Ｈ9)(ｉＣ4Ｈ9)Ｎ １４３ ８２℃／７５ｍｍＨｇ） （５３）ジエチルヘキサデシルアミン ((Ｃ2Ｈ5)2(Ｃ6Ｈ13)Ｎ １５７ ３５５℃） また、ドデシルアミンにエチレンオキシドを２〜２０ｍ
ｏｌ付加した化合物
【００２１】
【化６】
【００２２】本品は乳化剤としても作用し有用である。
【００２３】ステアリルアミンに同様付加した化合物
【００２４】
【化７】
【００２５】本品も乳化剤として広範囲に利用できる。
【００２６】また、脂肪酸ポリアミンはアミノ基２個以
上を有し、脂肪族ポリハロゲン化物とアンモニアより合
成される。アミノ基２個のジアミンは液体又は低融点の
固体であり、水に溶ける。エチレンジアミンは、また乾
溜するとピペラジンとなり、多くの金属と容易に配位化
合物をつくる。
上を有し、脂肪族ポリハロゲン化物とアンモニアより合
成される。アミノ基２個のジアミンは液体又は低融点の
固体であり、水に溶ける。エチレンジアミンは、また乾
溜するとピペラジンとなり、多くの金属と容易に配位化
合物をつくる。
【００２７】以下、常圧下、沸点１５０℃以上のものを
挙げると、次のものがある。
挙げると、次のものがある。
【００２８】以下、原料番号，原料名（分子式，沸点）
の順に示せば、 （５６）ジエチルエチルエチレンジアミン ((Ｃ2Ｈ5)2ＮＣ2Ｈ4ＮＨ(Ｃ2Ｈ5) ５５℃／１３ｍｍＨｇ） （５７）テトラエチルエチレンジアミン ((Ｃ2Ｈ5)2ＮＣ2Ｈ4Ｎ(Ｃ2Ｈ5)2 ６５℃／８ｍｍＨｇ） （５８）ジプロピルエチレンジアミン ((Ｃ3Ｈ7)2ＮＣ2Ｈ4ＮＨ2 ８８℃／３０ｍｍＨｇ） （５９）ジブチルエチレンジアミン ((Ｃ4Ｈ9)2ＮＣ2Ｈ4ＮＨ2 ９９℃／１３ｍｍＨｇ） （６０）テトラメチルエチレンジアミン ((ＣＨ3)2 ＮＣ2 Ｈ4 Ｎ（ＣＨ3)2 １６６℃） 次に、沸点１５０℃以上で固型のものを原料番号，原料
名（分子式，融点）の順に挙げれば、 （６１）Ｎ−オクチルエチレンジアミン (Ｃ8Ｈ17ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ３０℃） （６２）Ｎ−デシルエチレンジアミン (Ｃ10Ｈ21ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ３６℃） （６３）Ｎ−ドデシルエチレンジアミン (Ｃ12Ｈ25ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ３７℃） （６４）Ｎ−ヘキサデシルエチレンジアミン (Ｃ16Ｈ33ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ５６℃） （６５）Ｎ−オクタデシルエチレンジアミン (Ｃ18Ｈ37ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ６４．５℃） また、ステアリルプロピレンジアミンにエチレンオキシ
ドを２〜２０ｍｏｌ付加した化合物
の順に示せば、 （５６）ジエチルエチルエチレンジアミン ((Ｃ2Ｈ5)2ＮＣ2Ｈ4ＮＨ(Ｃ2Ｈ5) ５５℃／１３ｍｍＨｇ） （５７）テトラエチルエチレンジアミン ((Ｃ2Ｈ5)2ＮＣ2Ｈ4Ｎ(Ｃ2Ｈ5)2 ６５℃／８ｍｍＨｇ） （５８）ジプロピルエチレンジアミン ((Ｃ3Ｈ7)2ＮＣ2Ｈ4ＮＨ2 ８８℃／３０ｍｍＨｇ） （５９）ジブチルエチレンジアミン ((Ｃ4Ｈ9)2ＮＣ2Ｈ4ＮＨ2 ９９℃／１３ｍｍＨｇ） （６０）テトラメチルエチレンジアミン ((ＣＨ3)2 ＮＣ2 Ｈ4 Ｎ（ＣＨ3)2 １６６℃） 次に、沸点１５０℃以上で固型のものを原料番号，原料
名（分子式，融点）の順に挙げれば、 （６１）Ｎ−オクチルエチレンジアミン (Ｃ8Ｈ17ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ３０℃） （６２）Ｎ−デシルエチレンジアミン (Ｃ10Ｈ21ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ３６℃） （６３）Ｎ−ドデシルエチレンジアミン (Ｃ12Ｈ25ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ３７℃） （６４）Ｎ−ヘキサデシルエチレンジアミン (Ｃ16Ｈ33ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ５６℃） （６５）Ｎ−オクタデシルエチレンジアミン (Ｃ18Ｈ37ＮＨＣ2Ｈ4ＮＨ2 ６４．５℃） また、ステアリルプロピレンジアミンにエチレンオキシ
ドを２〜２０ｍｏｌ付加した化合物
【００２９】
【化８】
【００３０】も有害動物に忌避力があり、その界面活性
機能の具備した原料として、忌避組成物の配合製剤化に
広く利用される。
機能の具備した原料として、忌避組成物の配合製剤化に
広く利用される。
【００３１】また、第１級，第２級，第３級アミンは、
いずれも酸性物質と容易に付加物を作り、固型化するも
のが多い。たとえば、ドデシルアミンアセテート及びハ
イドロクロライド，ステアリルアミンアセテート，オレ
エート，フェノレート，ペンタクロルフェノレート等も
有効である。
いずれも酸性物質と容易に付加物を作り、固型化するも
のが多い。たとえば、ドデシルアミンアセテート及びハ
イドロクロライド，ステアリルアミンアセテート，オレ
エート，フェノレート，ペンタクロルフェノレート等も
有効である。
【００３２】次に第４級アンモニウム塩としては、テト
ラアルキルアンモニウム塩型として種々アルキル残基の
組合せで、数多くのものがあるが、最も殺菌力の強いも
のとして、ジメチルジデシルアンモニウムクロライドが
ある。ベンザルコニウム型としては、ラウリルジメチル
ベンジルアンモニウムクロライドがあり、ベンゼトニウ
ム塩としては、ジメチルベンジルオクタフェノキシエト
キシエチルアンモニウムクロライドが挙げられる。ま
た、エチレンジアミンあるいはエタノールアミノエチレ
ンアミンと脂肪酸よりアルキルイミダゾリン又はアミノ
エチレンイミダゾリンも本発明有害動物忌避機能を有す
る。
ラアルキルアンモニウム塩型として種々アルキル残基の
組合せで、数多くのものがあるが、最も殺菌力の強いも
のとして、ジメチルジデシルアンモニウムクロライドが
ある。ベンザルコニウム型としては、ラウリルジメチル
ベンジルアンモニウムクロライドがあり、ベンゼトニウ
ム塩としては、ジメチルベンジルオクタフェノキシエト
キシエチルアンモニウムクロライドが挙げられる。ま
た、エチレンジアミンあるいはエタノールアミノエチレ
ンアミンと脂肪酸よりアルキルイミダゾリン又はアミノ
エチレンイミダゾリンも本発明有害動物忌避機能を有す
る。
【００３３】以下、第４級アンモニウム塩の分子式を示
せば、下記のものがある。
せば、下記のものがある。
【００３４】 （６７）塩化ジメチルジデシルアンモニウム (ＣＨ3)2(Ｃ10Ｈ21)2Ｎ+Ｃｌ- （６８）塩化ベンザルコニウム (ＣＨ3)2(Ｃ13Ｈ27)(Ｃ6Ｈ5ＣＨ2)Ｎ+Ｃｌ- （６９）塩化ベンゼトニウム (ＣＨ3)2(Ｃ6Ｈ5ＣＨ2)〔Ｃ8Ｈ17Ｃ6Ｈ5(ＯＣ2Ｈ4)2〕Ｎ+Ｃｌ- （７０）塩化ラウリルピリジニウム塩 〔（Ｃ5 Ｈ5 Ｎ+ ) Ｃ12Ｈ25〕Ｃｌ- （７１）塩化ステアリル３ピコリウム塩 〔(ＣＨ3Ｃ5Ｈ4Ｎ+)Ｃ16Ｈ33〕Ｃｌ- （７２）塩化ラウリルメチルイミダゾリウム塩
【００３５】
【化９】
【００３６】また、両性界面活性剤として、カルボキシ
ベタイン型，アミノカルボン酸塩型及びイミダゾリン型
があり、分子式中にアニオン性親水基及びカチオン性親
水基を持つものも本発明に利用できる。
ベタイン型，アミノカルボン酸塩型及びイミダゾリン型
があり、分子式中にアニオン性親水基及びカチオン性親
水基を持つものも本発明に利用できる。
【００３７】これらは、ジメチルアルキルアミンとクロ
ル酢酸ソーダを６０〜８０℃加温して、たとえば、（７
３）ジメチルラウリルカボキシベタイン
ル酢酸ソーダを６０〜８０℃加温して、たとえば、（７
３）ジメチルラウリルカボキシベタイン
【００３８】
【化１０】
【００３９】また、ＲＮＨ−（ＣＨ2)ｎＣＯＯＨ型とし
て、たとえば、 （７４）Ｎラウリルアミノアセテート Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＨ2ＣＯＯＨ がある。
て、たとえば、 （７４）Ｎラウリルアミノアセテート Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＨ2ＣＯＯＨ がある。
【００４０】また、高級脂肪酸とアミノエチルエタノー
ルアミンとの反応で得られる２−ラウリルＮカルボキシ
メチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン（７
５）
ルアミンとの反応で得られる２−ラウリルＮカルボキシ
メチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン（７
５）
【００４１】
【化１１】
【００４２】がある。これは、目に対する刺激が少な
く、化粧用洗剤として利用されるが、本発明組成品の乳
化剤機能成分として応用範囲が広い。また、本発明は、
特定テルペノイド及びテルペノイドのホモ又はヘテロコ
オリゴマー及びテルペノイドモノマーとフェノール系，
スチレン系，ビニル系又はマイレン酸系モノマーとの分
子量３０００以下の低共重合物（ヘテロコオリゴマー）
の併用も忌避作用を著しく向上させる。
く、化粧用洗剤として利用されるが、本発明組成品の乳
化剤機能成分として応用範囲が広い。また、本発明は、
特定テルペノイド及びテルペノイドのホモ又はヘテロコ
オリゴマー及びテルペノイドモノマーとフェノール系，
スチレン系，ビニル系又はマイレン酸系モノマーとの分
子量３０００以下の低共重合物（ヘテロコオリゴマー）
の併用も忌避作用を著しく向上させる。
【００４３】テルペノイドとしては、ミルセン，アロオ
シメント，シトラール，リナロール，リモネン，ジペン
テン，テルピネン，ターピネオール，アネトール，ピネ
ン，ノポール，カンフェン，ノピルアセテート，ゲラニ
オール，イソボルニルアセテート等が利用できる。
シメント，シトラール，リナロール，リモネン，ジペン
テン，テルピネン，ターピネオール，アネトール，ピネ
ン，ノポール，カンフェン，ノピルアセテート，ゲラニ
オール，イソボルニルアセテート等が利用できる。
【００４４】また、本発明は他の動物忌避機能化合物、
高級ケトン，桂皮アルデヒド，アルキル（炭素数６〜１
８）アルデヒド，ハロゲン化アリル，フェニルエーテ
ル，ベンジルエーテル，イソボルニルアセテート，イソ
ボルニルチオシアネート，オクタクロルジプロピルエー
テル，ドデシルベンゼン，ジフェニル，エチルジフェニ
ル，ジエチルジフェニル，メチルナフタレン，テルフェ
ニル，アルキル（炭素数４〜１２）フェノール，フェニ
ルフェノール，ジフェニルチオエーテル，ジベンジルチ
オフェノール，メチルナフチルエーテル，エチルナフチ
ルエーテル，ジエチレングリコールエチルエーテルアセ
テート，ジエチレングリコールブチルエーテルアセテー
ト，ポリオキシプロピレングリセロールより選ばれた１
種以上を併用することができる。
高級ケトン，桂皮アルデヒド，アルキル（炭素数６〜１
８）アルデヒド，ハロゲン化アリル，フェニルエーテ
ル，ベンジルエーテル，イソボルニルアセテート，イソ
ボルニルチオシアネート，オクタクロルジプロピルエー
テル，ドデシルベンゼン，ジフェニル，エチルジフェニ
ル，ジエチルジフェニル，メチルナフタレン，テルフェ
ニル，アルキル（炭素数４〜１２）フェノール，フェニ
ルフェノール，ジフェニルチオエーテル，ジベンジルチ
オフェノール，メチルナフチルエーテル，エチルナフチ
ルエーテル，ジエチレングリコールエチルエーテルアセ
テート，ジエチレングリコールブチルエーテルアセテー
ト，ポリオキシプロピレングリセロールより選ばれた１
種以上を併用することができる。
【００４５】また、殺虫剤，殺菌剤，除草剤を始め、農
薬成分を加えての忌避機能を倍加させることができる。
薬成分を加えての忌避機能を倍加させることができる。
【００４６】また、本発明組成物成分は、常圧沸点１５
０℃以上のものを選定して残効を図っているが、更にそ
の気散放出速度を制限するため、βサイクロデキストリ
ンをホストとして包接することができる。また、アラビ
アゴム，ゼラチン等や、ポリアクリル酸，珪酸カルシウ
ム等でマイクロカプセル化したり、微細気孔を有する合
成ゼオライトに浸漬固定化することもできる。
０℃以上のものを選定して残効を図っているが、更にそ
の気散放出速度を制限するため、βサイクロデキストリ
ンをホストとして包接することができる。また、アラビ
アゴム，ゼラチン等や、ポリアクリル酸，珪酸カルシウ
ム等でマイクロカプセル化したり、微細気孔を有する合
成ゼオライトに浸漬固定化することもできる。
【００４７】かくして、本発明有害動物類忌避剤の製剤
型として、粉剤，乳剤，粒剤，液剤，ペースト剤，水和
剤，燻煙型として利用できる。更にまた、生ゴム，再生
ゴム，アクリル系樹脂，ロジン，コーパール，ダンマ
ル，ポリテルペン樹脂，塩化ポリブテン，塩化ポリアル
キレン樹脂，ポリウレタン樹脂，石油樹脂，クマロン樹
脂，インデン樹脂，ポリアミド樹脂，ポリカーボネート
樹脂，エポキシ樹脂，弗素樹脂，炭素樹脂，珪素樹脂よ
り選ばれた１種以上を相溶賦型することができる。すな
わち、電線，光ファイバー，ＯＡ機器プラスチック，シ
ート，マット，ファイル，プレート，ブロック，ネット
等として成型できる。
型として、粉剤，乳剤，粒剤，液剤，ペースト剤，水和
剤，燻煙型として利用できる。更にまた、生ゴム，再生
ゴム，アクリル系樹脂，ロジン，コーパール，ダンマ
ル，ポリテルペン樹脂，塩化ポリブテン，塩化ポリアル
キレン樹脂，ポリウレタン樹脂，石油樹脂，クマロン樹
脂，インデン樹脂，ポリアミド樹脂，ポリカーボネート
樹脂，エポキシ樹脂，弗素樹脂，炭素樹脂，珪素樹脂よ
り選ばれた１種以上を相溶賦型することができる。すな
わち、電線，光ファイバー，ＯＡ機器プラスチック，シ
ート，マット，ファイル，プレート，ブロック，ネット
等として成型できる。
【００４８】かくして、成型加工品に有害動物、たとえ
ば、ハエ，カ，ネズミ，ゴキブリ，シロアリ，イエア
リ，犬，猫，イタチ，モグラ等への忌避機能を与えるこ
とができる。
ば、ハエ，カ，ネズミ，ゴキブリ，シロアリ，イエア
リ，犬，猫，イタチ，モグラ等への忌避機能を与えるこ
とができる。
【００４９】以下、本発明有害動物忌避組成の実施例を
挙げる。
挙げる。
【００５０】
実施例１ 粒剤 天然軽石（平均粒径１．５ｍｍ）８４部に下記表１の成
分配合液１５部を転動吸油させ、１部の無機珪酸微粉末
を粉衣させ、忌避粒剤を得る。
分配合液１５部を転動吸油させ、１部の無機珪酸微粉末
を粉衣させ、忌避粒剤を得る。
【００５１】
【表１】
【００５２】実施例２ 乳剤 下記表２の成分配合液９２部にポリオキシエチレン（ｎ
＝２０）ノニルフェニルエーテル５．６部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸カルシウム２．４部を混合溶解して、
忌避乳剤を得る。
＝２０）ノニルフェニルエーテル５．６部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸カルシウム２．４部を混合溶解して、
忌避乳剤を得る。
【００５３】
【表２】
【００５４】実施例３ エアゾール剤 下記表３の成分配合乳剤原液５０％の水乳化液３６０ミ
リリットルに液化石油ガス９０ミリリットルを耐圧エア
ゾール容器に充填して、忌避エアゾールを得る。
リリットルに液化石油ガス９０ミリリットルを耐圧エア
ゾール容器に充填して、忌避エアゾールを得る。
【００５５】
【表３】
【００５６】実施例４ 忌避テープ 下記表４の成分配合液９０部にポリメタアクリル５０％
乳化重合液３部を加えて混合し、これにトリレンジイソ
シアネート（ＴＤＩ）６部を加えた液を厚さ１ｍｍ、巾
５ｃｍの不織布テープ（木綿３０％，ポリエステル２０
％，ナイロン繊維５０％）に忌避剤相溶樹脂分として７
０％になるごとく浸漬塗布後、硬化させて忌避テープを
得る。
乳化重合液３部を加えて混合し、これにトリレンジイソ
シアネート（ＴＤＩ）６部を加えた液を厚さ１ｍｍ、巾
５ｃｍの不織布テープ（木綿３０％，ポリエステル２０
％，ナイロン繊維５０％）に忌避剤相溶樹脂分として７
０％になるごとく浸漬塗布後、硬化させて忌避テープを
得る。
【００５７】
【表４】
【００５８】実施例５ 粘着乳剤 下記表５の成分配合液５０部にポリブテン（平均分子量
約２３５０）１５部、ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラ
ウリルエステル５部、ベンジルエーテル１５部、キシレ
ン１５部を加えて粘着乳剤を得る。
約２３５０）１５部、ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラ
ウリルエステル５部、ベンジルエーテル１５部、キシレ
ン１５部を加えて粘着乳剤を得る。
【００５９】
【表５】
【００６０】実施例６ ゲル剤 下記表６の成分配合液９０部にジベンジリデンソルビト
ール１部、ジメチルホルムアミド２部及び１２−ヒドロ
キシステアリン酸７部を約６５〜７０℃に加温して溶か
し、放冷後忌避ゲルを得る。
ール１部、ジメチルホルムアミド２部及び１２−ヒドロ
キシステアリン酸７部を約６５〜７０℃に加温して溶か
し、放冷後忌避ゲルを得る。
【００６１】
【表６】
【００６２】実施例７ 粉剤 下記表７の成分配合液１０部、平均粒度１０００ｍμの
パーライト微粉末１０部及び平均粒度４０ｍμのカオリ
ン微粉末８０部を混合して忌避粉剤を得る。
パーライト微粉末１０部及び平均粒度４０ｍμのカオリ
ン微粉末８０部を混合して忌避粉剤を得る。
【００６３】
【表７】
【００６４】実施例８ 粘着ペースト剤 下記表８の成分配合液５０部にサルフェートテルペン液
（ピネン１５％，ターピネオール１４％、ジペンテン１
１％、アネトール５％、フェランドレン４％、セドレン
２％、ボルネオール６％、Ｐ−サイメン３％、ロンギホ
ーレン４％、その他テルペン炭化水素３６％）１５部、
生ゴム２部及びポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリル
エーテル５部を加えて溶かし、これにポリアクリル系吸
水樹脂微粉末３部を懸濁させ、水２５部を入れて粘着ペ
ースト剤を得る。
（ピネン１５％，ターピネオール１４％、ジペンテン１
１％、アネトール５％、フェランドレン４％、セドレン
２％、ボルネオール６％、Ｐ−サイメン３％、ロンギホ
ーレン４％、その他テルペン炭化水素３６％）１５部、
生ゴム２部及びポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリル
エーテル５部を加えて溶かし、これにポリアクリル系吸
水樹脂微粉末３部を懸濁させ、水２５部を入れて粘着ペ
ースト剤を得る。
【００６５】
【表８】
【００６６】実施例９ 殺虫，殺菌性動物忌避乳剤 下記表９の成分配合液５０部、農薬活性成分１０部、ジ
メチルスキルホキシド５部及び灯油２０部を均一に溶か
し、ポリオキシエチレン（ｎ＝１１）ノニルフェニテル
エーテル１２部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ
ム３部を加えて殺虫，殺菌性有害動物忌避組成乳剤を得
る。
メチルスキルホキシド５部及び灯油２０部を均一に溶か
し、ポリオキシエチレン（ｎ＝１１）ノニルフェニテル
エーテル１２部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ
ム３部を加えて殺虫，殺菌性有害動物忌避組成乳剤を得
る。
【００６７】
【表９】
【００６８】Ｎｏ．３６，３７，３８は低毒性殺虫剤、
Ｎｏ．３９は持続性殺菌忌避剤として利用できる。
Ｎｏ．３９は持続性殺菌忌避剤として利用できる。
【００６９】実施例 １０ 有害動物忌避塗料 下記表１０の成分配合液３０部、プロピオン酸ビニル樹
脂１５部、生理活性剤５部、メチルイソブチルケトン１
０部、トルエン２０部及びキシレン２０部を均一に溶解
して、有害動物忌避塗料を得る。
脂１５部、生理活性剤５部、メチルイソブチルケトン１
０部、トルエン２０部及びキシレン２０部を均一に溶解
して、有害動物忌避塗料を得る。
【００７０】
【表１０】
【００７１】これらは、殺虫防バイ忌避剤魚網防汚塗料
として利用できる。
として利用できる。
【００７２】実施例 １１ 鳥類忌避粘着剤 下記表１１の成分配合液３５部、殺虫成分５部、（５
４）（Ｅ．Ｏ ８モル）５部、パラフィンワックス４部
を加温して均一にし、これをポリビニルアルコール１部
を溶解した水溶液５０部に撹拌しながら加え、均一に分
散させ、鳥類忌避粘着剤を得る。これは強力なハト，カ
ラス，スズメ等の忌避粘着剤として利用できる。
４）（Ｅ．Ｏ ８モル）５部、パラフィンワックス４部
を加温して均一にし、これをポリビニルアルコール１部
を溶解した水溶液５０部に撹拌しながら加え、均一に分
散させ、鳥類忌避粘着剤を得る。これは強力なハト，カ
ラス，スズメ等の忌避粘着剤として利用できる。
【００７３】
【表１１】
【００７４】ピネンオリゴマー：塩化アンモニウムを触
媒として重合させた２量体２０％，３量体７０％，４量
体１０％の混合物 ピネンジペンテンオリゴマー：ピネン及びジペンテン当
量オリゴマーで平均分子量約８５０のもの アロオシメンオリゴマー：アロオシメンポリマーの熱分
解物で平均分子量３１０のもの 実施例１２ 有害動物忌避剤含有合成樹脂成型体 下記表１２の成分配合液４０部及び合成樹脂６０部を混
合，加熱均一にし、電線被覆体として射出成形又は加熱
ロールしてシートする。
媒として重合させた２量体２０％，３量体７０％，４量
体１０％の混合物 ピネンジペンテンオリゴマー：ピネン及びジペンテン当
量オリゴマーで平均分子量約８５０のもの アロオシメンオリゴマー：アロオシメンポリマーの熱分
解物で平均分子量３１０のもの 実施例１２ 有害動物忌避剤含有合成樹脂成型体 下記表１２の成分配合液４０部及び合成樹脂６０部を混
合，加熱均一にし、電線被覆体として射出成形又は加熱
ロールしてシートする。
【００７５】
【表１２】
【００７６】これらは、ネズミ, ゴキブリ, アリ等有害
動物の強力な忌避力を有する電線組成物である。
動物の強力な忌避力を有する電線組成物である。
【００７７】実施例１3 有害動物忌避ペースト剤 下記表13の成分配合液70部に無水珪酸微粉末20部及び50
％酢酸ビニル乳化重合液10部を加えて混合し、直径約５
ｃｍ、高さ７ｃｍのポリエチレン瓶に１６０ｇ充填して
ペースト剤を得る。
％酢酸ビニル乳化重合液10部を加えて混合し、直径約５
ｃｍ、高さ７ｃｍのポリエチレン瓶に１６０ｇ充填して
ペースト剤を得る。
【００７８】
【表１３】
【００７９】これらは、密閉系電信機器（接続端子凾，
電話機等）、コンピュータ、食品自動販売機等に開放し
設置するとき、ハエ，ゴキブリ，アリ等の食害又は営巣
を長期にわたって防止することができる。
電話機等）、コンピュータ、食品自動販売機等に開放し
設置するとき、ハエ，ゴキブリ，アリ等の食害又は営巣
を長期にわたって防止することができる。
【００８０】実施例１４ 食害防止種子粉衣剤 下記表１４の成分配合液３３部に無水珪酸１７部を加え
て混合粉砕し、これに無水石膏２５部、カオリン２５部
加え、混合して粉衣剤を得る。
て混合粉砕し、これに無水石膏２５部、カオリン２５部
加え、混合して粉衣剤を得る。
【００８１】
【表１４】
【００８２】これらの粉衣剤は、ダイズ又はトウモロコ
シの種子の２％を水を用いて粉衣すれば、発芽生育まで
スズメ，カラス，ハト等の食害による欠株が完全に防止
できる。
シの種子の２％を水を用いて粉衣すれば、発芽生育まで
スズメ，カラス，ハト等の食害による欠株が完全に防止
できる。
【００８３】実施例１５ 害虫忌避ネット 下記表１５の原料組成及び生理活性剤液４０部、石油樹
脂３０部をメチルエチルケトン３０部に溶かした液に、
目開き４ｍｍ、ｍ2 当たり目付け１０５ｇのポリプロピ
レン網を浸漬、風乾後、害虫忌避ネットを得る。
脂３０部をメチルエチルケトン３０部に溶かした液に、
目開き４ｍｍ、ｍ2 当たり目付け１０５ｇのポリプロピ
レン網を浸漬、風乾後、害虫忌避ネットを得る。
【００８４】
【表１５】
【００８５】これらは、ゴキブリ, ウンカ, カメムシ,
メイ虫, カ及びハエ等害虫の強力な忌避資材である。
メイ虫, カ及びハエ等害虫の強力な忌避資材である。
【００８６】実施例１６ 有害動物忌避電線 下記表１６の原料配合液及び生理活性剤の混合液１５
部、塩素化ポリエチレン８５部の含浸物を、１ｍｍφ５
ｋｖの架橋ポリエチレン絶縁ケーブル上に０．２ｍｍの
厚さで押出し被覆して有害動物忌避電線を得る。
部、塩素化ポリエチレン８５部の含浸物を、１ｍｍφ５
ｋｖの架橋ポリエチレン絶縁ケーブル上に０．２ｍｍの
厚さで押出し被覆して有害動物忌避電線を得る。
【００８７】
【表１６】
【００８８】本電線はネズミ，シロアリに食害されるこ
ともなく、微生物のカビ等の発生もなく、安定なもので
ある。
ともなく、微生物のカビ等の発生もなく、安定なもので
ある。
【００８９】実施例１７ 持続性鳥類忌避剤 下記表１７の原料配合液５部をゲストとしてβ−サイク
ロデキストリンをホスト化合物として２５部及び水５０
部を加えて４時間混練する。濾過脱水乾燥して忌避成分
約１５％含有の包接化物を得る。これに粒径４６μｍの
カオリン微粉末を当量加え粉砕混合して持続性のある鳥
類忌避粉剤を得ることができる。
ロデキストリンをホスト化合物として２５部及び水５０
部を加えて４時間混練する。濾過脱水乾燥して忌避成分
約１５％含有の包接化物を得る。これに粒径４６μｍの
カオリン微粉末を当量加え粉砕混合して持続性のある鳥
類忌避粉剤を得ることができる。
【００９０】
【表１７】
【００９１】実施例１８ 鳥類忌避乳剤 下記表１８の原料配合液３０部、ターピネオール１０
部、ゲラニオール１０部、イソボルニルアセテート１０
部、ｄ−リモネン２０部、ポリオキシエチレン（ｎ＝１
２）オクチルフェノール１０部、軽油１０部を混合溶解
して、鳥類忌避乳剤を得る。本品１容に水３容を加える
と鳥類忌避散布液となり、芳香性のある忌避剤が得られ
る。
部、ゲラニオール１０部、イソボルニルアセテート１０
部、ｄ−リモネン２０部、ポリオキシエチレン（ｎ＝１
２）オクチルフェノール１０部、軽油１０部を混合溶解
して、鳥類忌避乳剤を得る。本品１容に水３容を加える
と鳥類忌避散布液となり、芳香性のある忌避剤が得られ
る。
【００９２】
【表１８】
【００９３】実施例１９ 兎忌避剤 下記表１９の原料配合液３０部、ロジン樹脂１０部、ピ
ネンジペンテンオリゴマー（実施例１１分）４０部、乳
化剤２０部（本発明品）を混合して兎忌避剤を得る。
ネンジペンテンオリゴマー（実施例１１分）４０部、乳
化剤２０部（本発明品）を混合して兎忌避剤を得る。
【００９４】
【表１９】
【００９５】実施例２０ ゴキブリシート 下記表２０の原料配合液１０部、ジエチルトルアミド５
部、ピリダフェンチオン３部、酸化チタン（アナターゼ
型）８部、塩素化ポリエチレン（塩素含量３５％）７４
部を加温混練し、加熱ローラーで厚さ１ｍｍに架橋シー
ト化する。本品は電話機，コンピュータ等電機機器の下
に敷き、ゴキブリ等の侵入を防止できる。
部、ピリダフェンチオン３部、酸化チタン（アナターゼ
型）８部、塩素化ポリエチレン（塩素含量３５％）７４
部を加温混練し、加熱ローラーで厚さ１ｍｍに架橋シー
ト化する。本品は電話機，コンピュータ等電機機器の下
に敷き、ゴキブリ等の侵入を防止できる。
【００９６】
【表２０】
【００９７】実施例２１ 防虫ブロック（食品自動販売
機内ゴキブリ，アリ等侵入防止剤） パーライト粒（２〜３ｍｍ）８０部、ポリプロピレン繊
維５部、石膏１０部、ゼラチン２部、ポリビニルアルコ
ール３部に水２０部を加え混練、１５ｃｍ×７．５ｃｍ
×３．０（厚さ）ｃｍの型に入れ風乾燥して吸油ブロッ
ク約６５ｇを作る。これに下記表２１の原料配合液１０
０ｇを含油させ防虫ブロックを得る。
機内ゴキブリ，アリ等侵入防止剤） パーライト粒（２〜３ｍｍ）８０部、ポリプロピレン繊
維５部、石膏１０部、ゼラチン２部、ポリビニルアルコ
ール３部に水２０部を加え混練、１５ｃｍ×７．５ｃｍ
×３．０（厚さ）ｃｍの型に入れ風乾燥して吸油ブロッ
ク約６５ｇを作る。これに下記表２１の原料配合液１０
０ｇを含油させ防虫ブロックを得る。
【００９８】
【表２１】
【００９９】本品は麺類自動販売機（幅１．２ｍ，奥行
０．８ｍ，高さ１．０ｍ）１台に本ブロック１個内部底
部に設置して、１２ヶ月以上ゴキブリ，ハエ，アリ等の
侵入痕跡は見られなかった。
０．８ｍ，高さ１．０ｍ）１台に本ブロック１個内部底
部に設置して、１２ヶ月以上ゴキブリ，ハエ，アリ等の
侵入痕跡は見られなかった。
【０１００】 実施例２２ 防炎，防鼠，防蟻，防黴ケーブル 下記表２２原料配合液１０部、ピネン，ジペンテンコオ
リゴマー（当量比、平均分子量約８５０）５部、ジペン
テンフェノールコオリゴマー（当量比、平均分子量約３
２５）５部、デカブロモジフェニル５部、無水珪酸５
部、炭素微粉１０部、ステアリン酸鉛３部、ポリ塩化ビ
ニル（平均重合度１５００）６２部の含浸物を１ｍｍφ
５ｋｖの架橋ポリエチレン絶縁ケーブル上に０．２ｍｍ
の厚さで押出し被覆する。本品は、鼠，シロアリ，発カ
ビ防止性で、かつ防災性の忌避電線を得る。
リゴマー（当量比、平均分子量約８５０）５部、ジペン
テンフェノールコオリゴマー（当量比、平均分子量約３
２５）５部、デカブロモジフェニル５部、無水珪酸５
部、炭素微粉１０部、ステアリン酸鉛３部、ポリ塩化ビ
ニル（平均重合度１５００）６２部の含浸物を１ｍｍφ
５ｋｖの架橋ポリエチレン絶縁ケーブル上に０．２ｍｍ
の厚さで押出し被覆する。本品は、鼠，シロアリ，発カ
ビ防止性で、かつ防災性の忌避電線を得る。
【０１０１】
【表２２】
【０１０２】実施例２３ ネズミ忌避粉剤 下記表２３の原料配合液８０部を平均粒径８μｍの多孔
質ゼオライト２０部に圧力１×１０-3ｍｍＨｇの減圧下
１時間含浸固定させ忌避原料を得た。
質ゼオライト２０部に圧力１×１０-3ｍｍＨｇの減圧下
１時間含浸固定させ忌避原料を得た。
【０１０３】
【表２３】
【０１０４】次に各試料番号忌避剤１０部にカオリン粉
末（平均粒径５３μｍ）１０部と混合すれば、忌避剤２
％粉剤を得る。これを５０ｇ／ｍ2 の割で天井裏に撒粉
すれば、ネズミの出没を１年以上なくすことができる。
末（平均粒径５３μｍ）１０部と混合すれば、忌避剤２
％粉剤を得る。これを５０ｇ／ｍ2 の割で天井裏に撒粉
すれば、ネズミの出没を１年以上なくすことができる。
【０１０５】 実施例２４ 忌避剤マイクロカプセルフロアブル ゼラチン１０部、アラビヤゴム１０部を水２００部の中
に掻き混ぜ、５０℃に加温し、酢酸でｐＨ３．５にす
る。この液に原料配合液８０部を撹拌しながら、５℃に
冷却する。
に掻き混ぜ、５０℃に加温し、酢酸でｐＨ３．５にす
る。この液に原料配合液８０部を撹拌しながら、５℃に
冷却する。
【０１０６】次に３０％ホルマリン１部を加え、１０％
ＮａＯＨ液でｐＨ９．０にした後、濾過脱水する。残渣
１００部を固形分５０％のアクリル酸系乳化重合液１０
０部中に分散させ、マイクロカプセル化忌避剤含有４０
％フロアブルを得る。
ＮａＯＨ液でｐＨ９．０にした後、濾過脱水する。残渣
１００部を固形分５０％のアクリル酸系乳化重合液１０
０部中に分散させ、マイクロカプセル化忌避剤含有４０
％フロアブルを得る。
【０１０７】
【表２４】
【０１０８】本品と等量の水を加えて２倍液を作り、ゴ
キブリ, ネズミ及びイタチの出没個所にｍ2 当たり５０
ミリリットル散布すれば、それら動物の出没を抑えるこ
とができる。
キブリ, ネズミ及びイタチの出没個所にｍ2 当たり５０
ミリリットル散布すれば、それら動物の出没を抑えるこ
とができる。
【０１０９】
【発明の効果】以上の実施例及び試験例に示した如く、
本発明有害動物忌避組成物は、人間と同じ動物相である
犬，猫，ネズミを始めとした有害動物に忌避作用を有す
るものである。
本発明有害動物忌避組成物は、人間と同じ動物相である
犬，猫，ネズミを始めとした有害動物に忌避作用を有す
るものである。
【０１１０】本発明の組成物原料は、大別すれば、沸点
１５０℃（常圧）以上の比較的性質の穏やかな有機アミ
ンや第４級アミン及び含窒両性活性剤，その誘導体に関
するものである。更に、忌避力公知の有機酸，ケトン，
アルコール，アルデヒド，炭化水素及び天然由来のテル
ペノイドまたそのオリゴマー又は合成樹脂と共に、各種
忌避組成物又は二次加工品を作ることができる。
１５０℃（常圧）以上の比較的性質の穏やかな有機アミ
ンや第４級アミン及び含窒両性活性剤，その誘導体に関
するものである。更に、忌避力公知の有機酸，ケトン，
アルコール，アルデヒド，炭化水素及び天然由来のテル
ペノイドまたそのオリゴマー又は合成樹脂と共に、各種
忌避組成物又は二次加工品を作ることができる。
【０１１１】このように、有害動物種別に対し、上記本
発明の数多い素材の中から最も有効な組成物を選択し得
るため、本発明の特徴である有害動物種に対し、強力な
選択的忌避作用を有する組成物を比較的容易に製造し得
るというメリットがある。
発明の数多い素材の中から最も有効な組成物を選択し得
るため、本発明の特徴である有害動物種に対し、強力な
選択的忌避作用を有する組成物を比較的容易に製造し得
るというメリットがある。
Claims (8)
- 【請求項１】 忌避成分として、７６０ｍｍＨｇの下で
１５０℃以上の沸点を有し、下記の一般式（１）で表さ
れる有機アミンを含有する有害動物類忌避組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 及びＲ2 は水素、炭素数１〜３又は８〜１８
のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール基、ハロア
リル基、ベンジル基、ナフチル基、ポリ（ｎ＝４〜２
４）オキシエチレン基、アルキルアミノポリ（ｎ＝４〜
２４）オキシエチレン基、Ｒ3 は炭素数１〜３あるいは
８〜１８のアルキル基、アルキルカルボキシ基、ヒドロ
キシアルキレン基及びピラジノエチレン基を表す。 - 【請求項２】 請求項１記載の塩基性化合物と、塩酸，
燐酸，硫酸，クエン酸，コハク酸，リンゴ酸，フェノー
ル，アルキルフェノール，ハロフェノール，アルキルハ
ロフェノール，アルキルベンゼンスルフォン酸からなる
群から選ばれる無機有機酸との中和付加物を含有する有
害動物類忌避組成物。 - 【請求項３】 忌避成分として、第４級アンモニウム塩
で、一般式（２）で表されるアルキルアリルアンモニウ
ム塩、一般式（３）で表されるピリジニウム塩又は及び
一般式（４）で表されるイミダゾール塩を含有する有害
動物類忌避組成物。 【化２】 式中、Ｒ1 及びＲ2 は炭素数４〜１８のアルキル基、ベ
ンジル基、アルキルフェニルジエトキシ基、Ｘはハロゲ
ンを表す。 【化３】 式中、Ｒ1 は水素又は炭素数１〜３のアルキル基、Ｒ2
は炭素数８〜１８のアルキル基ハロゲンを表す。 【化４】 式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアルキル基、Ｒ2 は炭
素数１〜４又は８〜２４のアルキル基を表す。 - 【請求項４】 忌避成分として、カルボキシベタイン型
又はアミノカルボン酸，塩型の両性界面活性剤を含有す
る有害動物類忌避組成物。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか１項記載の組成
物より選ばれた１種以上の成分と、ミルセン，アロオシ
メン，シトラール，リナロール，テルピネン，リモネ
ン，ジペンテン，ピネン，ターピネオール，アネトー
ル，ノポール，カンフェン，ノピルアセテート，ゲラニ
オール，イソボルニルアセテートより選ばれたテルペン
モノマー及びこれ等の低重合物又は低共重合物又はこれ
等のテルペンモノマーとフェノール系、スチレン系、ビ
ニル系、マイレン酸系モノマーとの平均分子量３０００
以下の低共重合物との併用を特徴とする有害動物類忌避
組成物。 - 【請求項６】 請求項５記載の組成物に、殺虫，殺菌，
除草，植物生長調整の生物活性機能物質又は及び高級ケ
トン桂皮アルデヒド，炭素数６〜１８のアルキルアルデ
ヒド，ジアルキルアミド，ジアルキルフタレート，ハロ
ゲン化アルキル等、ハロゲン化アリル，フェニルエーテ
ル，ベンジルエーテル，イソボルニルアセテート，イソ
ボルニルチオシアネート，オクタクロルジプロピルエー
テル，ジデシルベンゼン，ジフェニル，エチルジフェニ
ル，ジエチルジフェニル，メチルナフタレン，テルフェ
ニル，アルキル（炭素数４〜１２）フェノール，フェニ
ルフェノール，ジフェニルチオエーテル，ジベンジルチ
オフェノール，メチル又はエチルナフチルエーテル，ジ
エチレングリコールエチルエーテルアセテート，ジエチ
レングリコールブチルエーテルアセテート，ポリ（ｎ＝
２〜８）オキシプロピレングリセロールより選ばれた１
種以上を併用してなる有害動物類忌避組成物。 - 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項記載の組成
成分のサイクロデキストリン又は尿素をホストとした包
接化合物又は有機無機化合物を皮膜壁素材としたマイク
ロカプセル化物又はゼオライト等に含浸した１種以上の
成分を含有する有害動物類忌避組成物。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか１項記載の組成
成分に合成界面活性剤，天然又は再生ゴム，アクリル系
樹脂，ロジン，コーパール，ダンマル，ポリテルペン樹
脂，塩素系ポリブテン樹脂，塩化ポリアルキレン樹脂，
ポリウレタン樹脂，石油樹脂，クマロン樹脂，インデン
樹脂，ポリアミド樹脂，ポリカーボネート樹脂，エポキ
シ樹脂，弗素樹脂，炭素樹脂，珪素樹脂より選ばれた１
種以上を相溶賦型した有害動物類忌避組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23347891A JPH0570302A (ja) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | 有害動物類忌避組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23347891A JPH0570302A (ja) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | 有害動物類忌避組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0570302A true JPH0570302A (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=16955640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23347891A Pending JPH0570302A (ja) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | 有害動物類忌避組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0570302A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08276188A (ja) * | 1994-12-08 | 1996-10-22 | Antoine Vanlaer | マクロ生物の付着を防止し、および／またはマクロ生物を除去し、および／またはマクロ生物を制御するために、水および該水と接触する表面を処理する方法、該処理のための組成物およびペイント |
| EP1463794A4 (en) * | 2002-01-09 | 2005-11-16 | Croda Inc | IMIDAZOLINE QUATERNARY COMPOUNDS |
| JP2012176918A (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-13 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 陸生無脊椎動物忌避組成物 |
-
1991
- 1991-09-12 JP JP23347891A patent/JPH0570302A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08276188A (ja) * | 1994-12-08 | 1996-10-22 | Antoine Vanlaer | マクロ生物の付着を防止し、および／またはマクロ生物を除去し、および／またはマクロ生物を制御するために、水および該水と接触する表面を処理する方法、該処理のための組成物およびペイント |
| EP1463794A4 (en) * | 2002-01-09 | 2005-11-16 | Croda Inc | IMIDAZOLINE QUATERNARY COMPOUNDS |
| JP2012176918A (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-13 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 陸生無脊椎動物忌避組成物 |
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