JPH0571064B2 - - Google Patents
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- JPH0571064B2 JPH0571064B2 JP10900786A JP10900786A JPH0571064B2 JP H0571064 B2 JPH0571064 B2 JP H0571064B2 JP 10900786 A JP10900786 A JP 10900786A JP 10900786 A JP10900786 A JP 10900786A JP H0571064 B2 JPH0571064 B2 JP H0571064B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- pigment
- ink
- handwriting
- erasability
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は筆記板用マーキングインキに関し、詳
細には液インキに対して不浸透性である表面材か
らなる筆記板（セラミツク表面板、プラスチツク
板、焼付塗装板、金属板等）に筆記された筆跡
が、乾布または軟質紙等で軽く擦過することによ
り容易に消去される性能を有する筆記板用マーキ
ングインキに関する。 従来の技術 この種のマーキングインキは、筆記直後乃至経
時後の筆跡消去性に優れていること、筆記板の表
面に細かい凹凸があつても良好な消去性を保つこ
と、消失性が温度、温度の影響を受けにくいこ
と、筆跡は鮮明であり且つ滲み、ハジキ、白化等
のないこと等の性能が要求される。これらの要求
に応えるため、従来より諸種の提案がなされてい
る。例えば、顔料粒子を包囲吸着し、凝集析出さ
せることにより、或いは筆跡を樹脂とは全く相溶
しない添加剤で湿らしたまま粗大粒子化し消去性
を向上させる試み（特公昭45−39892号公報、特
開昭49−29号公報等）、インキ中に有機溶剤に易
溶性の剥離剤と溶融温度が30〜80℃のαオレフイ
ンとを共存させる試み（特開昭55−90569号公報）
やインキ中に三次元構造を有するシリコーンレジ
ンを配合することにより消去性を改良する試み
（特開昭60−86182号公報）が開示されている。 しかしながら、前記した従来の消去性改良案で
は、必ずしも満足した消去性を与えることができ
なかつた。殊に艶消しのホーローボードや焼付塗
装ボード等においては、経時後の筆跡の消去性が
不充分である。例えば不揮発性の添加剤が板材の
表面に充分な濡れ性がない場合、この部分だけは
潤滑効果を有しないため、粗大粒子が板面に吸着
して、接着し易くなり、或いは添加剤が板面に充
分に濡れていても、板面の温度、空気中の温度、
湿度条件により比較的短時間で揮散し、筆跡は一
般マーキングインキと同じ組成となり板面に接着
するなどして、筆跡の経時による消去性が低下す
る等の不具合があつた。又、筆記直後の筆跡消去
性も不充分であつた。 本発明が解決しようとする問題点 本発明は前記した従来の不具合を解消するもの
であり、ホーローボード、プラスチツク板、塗装
板等の多様な筆記板に対して、多様な環境条件下
において、筆記直後の筆跡の消去性は勿論、筆跡
の経時後の消去性を満足させる筆記板用マーキン
グインキを提供するものである。 問題点を解決するための手段及び作用 本発明のインキは添加剤として下記一般式のグ
リコールエーテルエステルをインキ全量中約１〜
20重量％配合することを特徴とするものである。 一般式 Ｘ―（R3−Ｏ）o――R2 但し、Ｘは炭素数６〜27の脂肪酸残基、R2は
炭素数１〜12のアルキル基又はフエニル基、R3
は炭素数１〜４のアルキレン基、ｎは１〜10の数
をそれぞれ示す。 前記において、グリコールエーテルエステル
は、炭素数６〜27の脂肪酸（より好ましくは、炭
素数９〜18の脂肪酸）、即ちヘキサン酸、オクタ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、リ
グノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、ミリス
トレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エ
ルカ酸、リノール酸、リシノール酸、ヒドロキシ
ステアリン酸、ジヒドロキシステアリン酸、イソ
オクチル酸、ノナン酸、イソラウリン酸、イソミ
リスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン
酸、イソアラキン酸等の脂肪酸とグリコールエー
テルとの反応による合成エステルであり、前記エ
ーテルにおいて、R2がメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、
フエニル基等であり、R3がメチレン基、エチレ
ン基、プロピレン基、ブチレン基であり、ｎが１
〜10の数である。 前記のグリコールエーテルエステルは、不揮発
性であり、剥離性、潤滑性に特に優れており、消
去性に有効に機能する。 本発明におけるグリコールエーテルエステルの
配合量は、約１〜20重量％の範囲が有効であり、
１重量％未満の系では筆記直後の筆跡消去性が充
分でなく、一方20重量％を越える系ではインキ粘
度が上昇し、且つ分散安定性が低下する傾向があ
り、さらに板面に余剰の添加剤として長期使用に
わたつて蓄積され、ボード表面の汚染原因となる
等の不具合があり、５〜15重量％程度の配合量が
好ましい。 前記グリコールエーテルエステルに加え、更に
他の添加剤、例えば、二塩基酸エステル、ポリオ
キシアルキレン硫酸エステル、ポリオキシアルキ
レン燐酸エステル、グリセライド及び液状ポリエ
ステル等を適宜併用して消去性を向上させること
もできる。 本発明で使用する樹脂で好適なものは、スチレ
ン−マレイン酸共重合物、エチルセルロース、ニ
トロセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、セルロースアセ
テート、セルロースブチレート等のセルロース誘
導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルピロリドンとポリビニルアセテ
ートの共重合物、ポリビニルクロライドとポリビ
ニルアセテートの共重合物等のビニル系ポリマー
やアリルスルフオアミド−フオルムアルデヒド縮
合樹脂等が挙げられる。 次に本発明で使用する顔料は、鮮明な色調と高
い着色力とを有する有機顔料が好ましく、且つ前
述の樹脂によつて充分な保護コロイド性が得られ
ているならば、いずれの顔料も使用できる。かか
る表面処理を施した市販の顔料として好適なもの
は、NC Printing Color（BASF社製：ニトロセ
ルロースにて表面処理したもの）、MICROLITH
Ａ color（CIBA−GEIGY社製：セルロース誘導
体にて表面処理したもの）、Suprapal Color
（BASF社製：スチレン−マレイン酸共重合物に
て表面処理したもの）、フジASカラー（富士色素
(株)製：ポリビニールブチラールにて表面処理した
もの）、フジ1Kカラー（富士色素(株)製：塩化ビニ
ール−酢酸ビニール共重合物にて表面処理したも
の）、Colortex Color（山陽色素(株)製：塩化ビニ
ール−酢酸ビニール共重合物にて表面処理したも
の）等が挙げられる。 次に溶剤について述べる。溶剤は一般に油性マ
ーキングインキ組成物として従来より用いられて
いるものを含み、前述の樹脂又は加工顔料を溶解
又は分散させる溶剤を用いる。例えば、エチルア
ルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコー
ル等の脂肪族低級アルコール、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン等の脂肪族ケトン、
ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素、酢酸ブチル等の低級脂肪酸の低級アルコール
エステル等が挙げられ、これらの溶剤の一種又は
二種以上の混合溶剤が用いられる。これらの溶剤
は、インキ組成の40〜90重量％、好ましくは50〜
85重量％用いられ、溶剤が上記範囲外にあると
き、即ち40重量％以下の場合はインキ組成物とし
て好適な粘度が得られない。また90重量％以上の
場合はインキとして充分な濃度が得られない。 添加剤としてのグリコールエーテルエステル
は、前記溶剤に相溶してインキ中に安定的に存在
し、筆記後の筆跡中では筆跡を消去する際に良好
な潤滑性を有し、軽い擦過圧で容易に移動剥離す
ることができる。さらに本発明グリコールエーテ
ルエステル自体、遅乾性であり経時後の筆跡中に
も存在しているので、筆跡の経時による消去性の
低下もなく、所期の消去性能を持続させることが
できる。次に本発明インキの実施例を記載する。 実施例 (1) インキの調製 表面処理された顔料（加工顔料）を20％濃度
で高速羽根型ミキサーにより約１時間撹拌し、
次いで残部の溶剤と添加剤を加えて更に２時間
撹拌して、別紙表１に示す配合のインキを得
た。 (2) 筆跡消去性のテスト 実施例及び比較例の各インキをマーキングペ
ンに充填し、熱硬化性のアクリルシリコンを表
面素材とする塗装板上に筆記して筆跡の消去性
をテストした結果を別紙表３に記載する。
細には液インキに対して不浸透性である表面材か
らなる筆記板（セラミツク表面板、プラスチツク
板、焼付塗装板、金属板等）に筆記された筆跡
が、乾布または軟質紙等で軽く擦過することによ
り容易に消去される性能を有する筆記板用マーキ
ングインキに関する。 従来の技術 この種のマーキングインキは、筆記直後乃至経
時後の筆跡消去性に優れていること、筆記板の表
面に細かい凹凸があつても良好な消去性を保つこ
と、消失性が温度、温度の影響を受けにくいこ
と、筆跡は鮮明であり且つ滲み、ハジキ、白化等
のないこと等の性能が要求される。これらの要求
に応えるため、従来より諸種の提案がなされてい
る。例えば、顔料粒子を包囲吸着し、凝集析出さ
せることにより、或いは筆跡を樹脂とは全く相溶
しない添加剤で湿らしたまま粗大粒子化し消去性
を向上させる試み（特公昭45−39892号公報、特
開昭49−29号公報等）、インキ中に有機溶剤に易
溶性の剥離剤と溶融温度が30〜80℃のαオレフイ
ンとを共存させる試み（特開昭55−90569号公報）
やインキ中に三次元構造を有するシリコーンレジ
ンを配合することにより消去性を改良する試み
（特開昭60−86182号公報）が開示されている。 しかしながら、前記した従来の消去性改良案で
は、必ずしも満足した消去性を与えることができ
なかつた。殊に艶消しのホーローボードや焼付塗
装ボード等においては、経時後の筆跡の消去性が
不充分である。例えば不揮発性の添加剤が板材の
表面に充分な濡れ性がない場合、この部分だけは
潤滑効果を有しないため、粗大粒子が板面に吸着
して、接着し易くなり、或いは添加剤が板面に充
分に濡れていても、板面の温度、空気中の温度、
湿度条件により比較的短時間で揮散し、筆跡は一
般マーキングインキと同じ組成となり板面に接着
するなどして、筆跡の経時による消去性が低下す
る等の不具合があつた。又、筆記直後の筆跡消去
性も不充分であつた。 本発明が解決しようとする問題点 本発明は前記した従来の不具合を解消するもの
であり、ホーローボード、プラスチツク板、塗装
板等の多様な筆記板に対して、多様な環境条件下
において、筆記直後の筆跡の消去性は勿論、筆跡
の経時後の消去性を満足させる筆記板用マーキン
グインキを提供するものである。 問題点を解決するための手段及び作用 本発明のインキは添加剤として下記一般式のグ
リコールエーテルエステルをインキ全量中約１〜
20重量％配合することを特徴とするものである。 一般式 Ｘ―（R3−Ｏ）o――R2 但し、Ｘは炭素数６〜27の脂肪酸残基、R2は
炭素数１〜12のアルキル基又はフエニル基、R3
は炭素数１〜４のアルキレン基、ｎは１〜10の数
をそれぞれ示す。 前記において、グリコールエーテルエステル
は、炭素数６〜27の脂肪酸（より好ましくは、炭
素数９〜18の脂肪酸）、即ちヘキサン酸、オクタ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、リ
グノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、ミリス
トレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エ
ルカ酸、リノール酸、リシノール酸、ヒドロキシ
ステアリン酸、ジヒドロキシステアリン酸、イソ
オクチル酸、ノナン酸、イソラウリン酸、イソミ
リスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン
酸、イソアラキン酸等の脂肪酸とグリコールエー
テルとの反応による合成エステルであり、前記エ
ーテルにおいて、R2がメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、
フエニル基等であり、R3がメチレン基、エチレ
ン基、プロピレン基、ブチレン基であり、ｎが１
〜10の数である。 前記のグリコールエーテルエステルは、不揮発
性であり、剥離性、潤滑性に特に優れており、消
去性に有効に機能する。 本発明におけるグリコールエーテルエステルの
配合量は、約１〜20重量％の範囲が有効であり、
１重量％未満の系では筆記直後の筆跡消去性が充
分でなく、一方20重量％を越える系ではインキ粘
度が上昇し、且つ分散安定性が低下する傾向があ
り、さらに板面に余剰の添加剤として長期使用に
わたつて蓄積され、ボード表面の汚染原因となる
等の不具合があり、５〜15重量％程度の配合量が
好ましい。 前記グリコールエーテルエステルに加え、更に
他の添加剤、例えば、二塩基酸エステル、ポリオ
キシアルキレン硫酸エステル、ポリオキシアルキ
レン燐酸エステル、グリセライド及び液状ポリエ
ステル等を適宜併用して消去性を向上させること
もできる。 本発明で使用する樹脂で好適なものは、スチレ
ン−マレイン酸共重合物、エチルセルロース、ニ
トロセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、セルロースアセ
テート、セルロースブチレート等のセルロース誘
導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルピロリドンとポリビニルアセテ
ートの共重合物、ポリビニルクロライドとポリビ
ニルアセテートの共重合物等のビニル系ポリマー
やアリルスルフオアミド−フオルムアルデヒド縮
合樹脂等が挙げられる。 次に本発明で使用する顔料は、鮮明な色調と高
い着色力とを有する有機顔料が好ましく、且つ前
述の樹脂によつて充分な保護コロイド性が得られ
ているならば、いずれの顔料も使用できる。かか
る表面処理を施した市販の顔料として好適なもの
は、NC Printing Color（BASF社製：ニトロセ
ルロースにて表面処理したもの）、MICROLITH
Ａ color（CIBA−GEIGY社製：セルロース誘導
体にて表面処理したもの）、Suprapal Color
（BASF社製：スチレン−マレイン酸共重合物に
て表面処理したもの）、フジASカラー（富士色素
(株)製：ポリビニールブチラールにて表面処理した
もの）、フジ1Kカラー（富士色素(株)製：塩化ビニ
ール−酢酸ビニール共重合物にて表面処理したも
の）、Colortex Color（山陽色素(株)製：塩化ビニ
ール−酢酸ビニール共重合物にて表面処理したも
の）等が挙げられる。 次に溶剤について述べる。溶剤は一般に油性マ
ーキングインキ組成物として従来より用いられて
いるものを含み、前述の樹脂又は加工顔料を溶解
又は分散させる溶剤を用いる。例えば、エチルア
ルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコー
ル等の脂肪族低級アルコール、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン等の脂肪族ケトン、
ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素、酢酸ブチル等の低級脂肪酸の低級アルコール
エステル等が挙げられ、これらの溶剤の一種又は
二種以上の混合溶剤が用いられる。これらの溶剤
は、インキ組成の40〜90重量％、好ましくは50〜
85重量％用いられ、溶剤が上記範囲外にあると
き、即ち40重量％以下の場合はインキ組成物とし
て好適な粘度が得られない。また90重量％以上の
場合はインキとして充分な濃度が得られない。 添加剤としてのグリコールエーテルエステル
は、前記溶剤に相溶してインキ中に安定的に存在
し、筆記後の筆跡中では筆跡を消去する際に良好
な潤滑性を有し、軽い擦過圧で容易に移動剥離す
ることができる。さらに本発明グリコールエーテ
ルエステル自体、遅乾性であり経時後の筆跡中に
も存在しているので、筆跡の経時による消去性の
低下もなく、所期の消去性能を持続させることが
できる。次に本発明インキの実施例を記載する。 実施例 (1) インキの調製 表面処理された顔料（加工顔料）を20％濃度
で高速羽根型ミキサーにより約１時間撹拌し、
次いで残部の溶剤と添加剤を加えて更に２時間
撹拌して、別紙表１に示す配合のインキを得
た。 (2) 筆跡消去性のテスト 実施例及び比較例の各インキをマーキングペ
ンに充填し、熱硬化性のアクリルシリコンを表
面素材とする塗装板上に筆記して筆跡の消去性
をテストした結果を別紙表３に記載する。
【表】
備考：配合の％は重量部を示す。
表１の説明 青色加工顔料(1)…青色顔料（Pigment Blue1）
をスチレン−マレイン酸共重合物にて表面処理し
たもの、 黒色加工顔料(2)…黒色顔料（Pigment
Black7）をスチレン−マレイン酸共重合物にて
表面処理したもの、 黒色加工顔料(3)…黒色顔料（Pigment
Black7）をセルロース誘導体にて表面処理した
もの、 赤色加工顔料(4)…赤色顔料（Pigment
Red220）を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合
物にて表面処理したもの、 黒色加工顔料(5)…黒色顔料（Pigment
Black7）を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合
物にて表面処理したもの、 赤色加工顔料(6)…赤色顔料（Pigment Red15）
を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合物にて表面
処理したもの、 青色加工顔料(7)…青色顔料（Pigment
Blue15）を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合
物にて表面処理したもの、 青色加工顔料(8)…青色顔料（Vat Blue4）を塩
化ビニール−酢酸ビニール共重合物にて表面処理
したもの、 溶剤(a)…エタノール：イソプロパノール＝７：
３（重量比）からなる混合溶剤 溶剤(b)…メチルイソブチルケトン：酢酸ブチル
＝１：１（重量比）からなる混合溶剤 添加剤の説明 Ａ〜Ｊのグリコールエーテルエステルは、別紙
表２に記載する如き、脂肪酸成分とグリコールエ
ーテル成分により合成されてなるものである。 ハイテノールNO8…ポリオキシエチレンアル
キルフエノールエーテルサルフエートアンモニウ
ム塩（第１工業製薬(株)製） アデカコールＥ…ポリオキシエチレンアルキル
エーテルの燐酸エステル（旭電化工業(株)製）
表１の説明 青色加工顔料(1)…青色顔料（Pigment Blue1）
をスチレン−マレイン酸共重合物にて表面処理し
たもの、 黒色加工顔料(2)…黒色顔料（Pigment
Black7）をスチレン−マレイン酸共重合物にて
表面処理したもの、 黒色加工顔料(3)…黒色顔料（Pigment
Black7）をセルロース誘導体にて表面処理した
もの、 赤色加工顔料(4)…赤色顔料（Pigment
Red220）を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合
物にて表面処理したもの、 黒色加工顔料(5)…黒色顔料（Pigment
Black7）を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合
物にて表面処理したもの、 赤色加工顔料(6)…赤色顔料（Pigment Red15）
を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合物にて表面
処理したもの、 青色加工顔料(7)…青色顔料（Pigment
Blue15）を塩化ビニール−酢酸ビニール共重合
物にて表面処理したもの、 青色加工顔料(8)…青色顔料（Vat Blue4）を塩
化ビニール−酢酸ビニール共重合物にて表面処理
したもの、 溶剤(a)…エタノール：イソプロパノール＝７：
３（重量比）からなる混合溶剤 溶剤(b)…メチルイソブチルケトン：酢酸ブチル
＝１：１（重量比）からなる混合溶剤 添加剤の説明 Ａ〜Ｊのグリコールエーテルエステルは、別紙
表２に記載する如き、脂肪酸成分とグリコールエ
ーテル成分により合成されてなるものである。 ハイテノールNO8…ポリオキシエチレンアル
キルフエノールエーテルサルフエートアンモニウ
ム塩（第１工業製薬(株)製） アデカコールＥ…ポリオキシエチレンアルキル
エーテルの燐酸エステル（旭電化工業(株)製）
【表】
【表】
判定：◎…極めて良好 ○…良好 △…やや悪い ×
…悪い
発明の効果 本発明のグリコールエーテルエステルを添加剤
として配合した筆記板用インキは、表３に示す如
く筆記直後の筆跡の消去性が常態、高温、低温下
のいずれにおいても優れた性能を示すことは勿
論、筆跡の経時消去性の面においても、表記の如
き多様な環境条件下において良好な性能を示す。
更には、繰り返しの消去に際してもボード面の汚
れがなく、筆記板用インキとして実用性を満足さ
せる。
…悪い
発明の効果 本発明のグリコールエーテルエステルを添加剤
として配合した筆記板用インキは、表３に示す如
く筆記直後の筆跡の消去性が常態、高温、低温下
のいずれにおいても優れた性能を示すことは勿
論、筆跡の経時消去性の面においても、表記の如
き多様な環境条件下において良好な性能を示す。
更には、繰り返しの消去に際してもボード面の汚
れがなく、筆記板用インキとして実用性を満足さ
せる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 顔料、樹脂、溶剤及び添加剤からなる拭き消
し可能な筆記板用マーキングインキにおいて、添
加剤として下記一般式で表わされるグリコールエ
ーテルエステルをインキ中に約１〜20重量％配合
してなる筆記板用マーキングインキ。 一般式 Ｘ―（R3−Ｏ）o――R2 但し、Ｘは炭素数６〜27の脂肪酸残基、R2は
炭素数１〜12のアルキル基又はフエニル基、R3
は炭素数１〜４のアルキレン基、ｎは１〜10の数
を示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61109007A JPS62265377A (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 筆記板用マ−キングインキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61109007A JPS62265377A (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 筆記板用マ−キングインキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62265377A JPS62265377A (ja) | 1987-11-18 |
| JPH0571064B2 true JPH0571064B2 (ja) | 1993-10-06 |
Family
ID=14499201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61109007A Granted JPS62265377A (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 筆記板用マ−キングインキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62265377A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2543388B2 (ja) * | 1988-01-28 | 1996-10-16 | ぺんてる株式会社 | 油性インキ組成物 |
| JP2747910B2 (ja) * | 1988-06-09 | 1998-05-06 | パイロットインキ株式会社 | 筆記板用水性マーキングペンインキ |
-
1986
- 1986-05-13 JP JP61109007A patent/JPS62265377A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62265377A (ja) | 1987-11-18 |
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