JPH0572547B2 - - Google Patents
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- JPH0572547B2 JPH0572547B2 JP59048650A JP4865084A JPH0572547B2 JP H0572547 B2 JPH0572547 B2 JP H0572547B2 JP 59048650 A JP59048650 A JP 59048650A JP 4865084 A JP4865084 A JP 4865084A JP H0572547 B2 JPH0572547 B2 JP H0572547B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- tube
- mixing chamber
- denitrification catalyst
- concentration
- Prior art date
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0022—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment using a number of analysing channels
- G01N33/0024—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment using a number of analysing channels a chemical reaction taking place or a gas being eliminated in one or more channels
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- Combustion & Propulsion (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アンモニアと窒素酸化物を含むガス
中のアンモニア濃度を測定する装置に関する。
中のアンモニア濃度を測定する装置に関する。
近年、大気汚染防止の観点から、汚染物質の一
つである窒素酸化物の排出抑制が望まれている。
各種排ガス中の窒素酸化物の除去技術の一つに脱
硝装置を設け、この装置内で窒素酸化物をアンモ
ニア（以下、NH3と表記する）で接触還元する
方法がある。この窒素酸化物のNH3還元法で問
題になるのは未反応のNH3流出で、大気中にそ
のまま流出した場合、所謂二次公害をひき起すと
ころから、脱硝装置の入口におけるNH3の添加
量は勿論、出口においてもNH3の濃度を常に測
定せねばならない。
つである窒素酸化物の排出抑制が望まれている。
各種排ガス中の窒素酸化物の除去技術の一つに脱
硝装置を設け、この装置内で窒素酸化物をアンモ
ニア（以下、NH3と表記する）で接触還元する
方法がある。この窒素酸化物のNH3還元法で問
題になるのは未反応のNH3流出で、大気中にそ
のまま流出した場合、所謂二次公害をひき起すと
ころから、脱硝装置の入口におけるNH3の添加
量は勿論、出口においてもNH3の濃度を常に測
定せねばならない。
そこで、従来より一定の脱硝還元触媒（以下、
触媒という）の存在下では、 NO＋NH3＋１／4O2→N2＋３／２H2O なる反応が起ることを利用して、測定ガス中の
NH3と等濃度分の一酸化窒素（以下、NOと表記
する）とを触媒下で反応させ、この反応後の残留
NO濃度と、測定ガスに何ら触媒を加えない状態
におけるNO濃度とをそれぞれ化学発光法等によ
り分析し、前記２つのNO濃度の差をとることに
よりNH3濃度を間接的に測定することが例えば
実開昭57−42950号公報に示されており公知であ
る。
触媒という）の存在下では、 NO＋NH3＋１／4O2→N2＋３／２H2O なる反応が起ることを利用して、測定ガス中の
NH3と等濃度分の一酸化窒素（以下、NOと表記
する）とを触媒下で反応させ、この反応後の残留
NO濃度と、測定ガスに何ら触媒を加えない状態
におけるNO濃度とをそれぞれ化学発光法等によ
り分析し、前記２つのNO濃度の差をとることに
よりNH3濃度を間接的に測定することが例えば
実開昭57−42950号公報に示されており公知であ
る。
しかし、上述の測定においては、NH3濃度よ
りNO濃度が低い場合は、NH3が残留するため
NH3濃度は測定できないという欠点がある。こ
の欠点を解決する改善案として、例えば特開昭58
−182554号公報で開示されたものがある。
りNO濃度が低い場合は、NH3が残留するため
NH3濃度は測定できないという欠点がある。こ
の欠点を解決する改善案として、例えば特開昭58
−182554号公報で開示されたものがある。
この装置は、測定ガスの導入部に混合室を設け
る一方、還元脱硝触媒を内蔵した反応管内に比較
管を挿通させて、当該両管を前記混合室の出口側
に並列接続し、かつ、NH3を含まず窒素酸化物
を含む添加ガスの供給管を前記混合室に接続し
て、NO濃度をNH3濃度よりも大きくするように
構成されたものである。
る一方、還元脱硝触媒を内蔵した反応管内に比較
管を挿通させて、当該両管を前記混合室の出口側
に並列接続し、かつ、NH3を含まず窒素酸化物
を含む添加ガスの供給管を前記混合室に接続し
て、NO濃度をNH3濃度よりも大きくするように
構成されたものである。
しかし、かゝる構成においては、添加用ガスの
供給管を反応管の外部に配管させる構成故に装置
全体が大型化すると共に、前記供給管を測定ガス
の流れ方向に対して側方に開口させているので、
添加ガスと測定ガスとの混合が効率的に行われ
ず、更に、比較的大径である比較管を反応管に内
蔵の還元脱硝触媒に貫通させる上で、前記還元脱
硝触媒をドーナツ状に形成する必要があつて、還
元脱硝触媒の成形コストが高くつく欠点があつ
た。
供給管を反応管の外部に配管させる構成故に装置
全体が大型化すると共に、前記供給管を測定ガス
の流れ方向に対して側方に開口させているので、
添加ガスと測定ガスとの混合が効率的に行われ
ず、更に、比較的大径である比較管を反応管に内
蔵の還元脱硝触媒に貫通させる上で、前記還元脱
硝触媒をドーナツ状に形成する必要があつて、還
元脱硝触媒の成形コストが高くつく欠点があつ
た。
本発明は、上記の不都合を簡単な改良によつて
解消したアンモニア濃度測定装置を提供すること
を目的としている。
解消したアンモニア濃度測定装置を提供すること
を目的としている。
上記の目的を達成するために本発明は、アンモ
ニアを含まず且つ窒素酸化物を含む添加用ガスの
供給管を、測定ガス導入部の混合室に接続すると
共に、還元脱硝触媒を内蔵した反応管と還元脱硝
触媒を有しない比較管とを前記混合室の出口側に
並列接続し、かつ、当該両管から導出されたガス
中の窒素酸化物の濃度差に基づいて測定ガス中の
アンモニア濃度を測定するようにしたアンモニア
濃度測定装置において、前記反応管を比較管の内
部に設けると共に、前記添加用ガスの供給管を還
元脱硝触媒に貫通させて、前記添加用ガスを測定
ガスに対して向流吐出させるように構成した点に
特徴がある。
ニアを含まず且つ窒素酸化物を含む添加用ガスの
供給管を、測定ガス導入部の混合室に接続すると
共に、還元脱硝触媒を内蔵した反応管と還元脱硝
触媒を有しない比較管とを前記混合室の出口側に
並列接続し、かつ、当該両管から導出されたガス
中の窒素酸化物の濃度差に基づいて測定ガス中の
アンモニア濃度を測定するようにしたアンモニア
濃度測定装置において、前記反応管を比較管の内
部に設けると共に、前記添加用ガスの供給管を還
元脱硝触媒に貫通させて、前記添加用ガスを測定
ガスに対して向流吐出させるように構成した点に
特徴がある。
上記の特徴構成によれば、反応管と添加ガスの
供給管が比較管の内部に一纏めに納められ、中心
部の供給管を通して混合室内の測定ガスに添加ガ
スが向流吐出される。
供給管が比較管の内部に一纏めに納められ、中心
部の供給管を通して混合室内の測定ガスに添加ガ
スが向流吐出される。
以下、本発明の一実施例を図面に基づいて説明
する。
する。
第１図において、１は例えば脱硝装置等の排煙
ダクトで、２はこの排煙ダクト１内に突設される
プローブである。測定ガスg1はこのプローブ２の
採取口２′よりとり入れられて、プローブ２の内
方へ流れる。３は前記プローブ２内に設けられる
混合室で、フイルタ４を経た測定ガスg1と、後述
するNH3を含まず既定濃度の窒素酸化物を含む
ガス（以下、添加ガスという）g2とがこの混合室
３内において混合される。前記混合室３の内部
は、乱流が生じ易いように、形成されており、図
示する例にあつては、２以上の空洞３ａ、３ｂ、
３ｃが狭い間〓３ｅ，３ｄを介して連設されてい
るが、混合室３の内壁に複数のフインを設けるよ
うにしてもよい。
ダクトで、２はこの排煙ダクト１内に突設される
プローブである。測定ガスg1はこのプローブ２の
採取口２′よりとり入れられて、プローブ２の内
方へ流れる。３は前記プローブ２内に設けられる
混合室で、フイルタ４を経た測定ガスg1と、後述
するNH3を含まず既定濃度の窒素酸化物を含む
ガス（以下、添加ガスという）g2とがこの混合室
３内において混合される。前記混合室３の内部
は、乱流が生じ易いように、形成されており、図
示する例にあつては、２以上の空洞３ａ、３ｂ、
３ｃが狭い間〓３ｅ，３ｄを介して連設されてい
るが、混合室３の内壁に複数のフインを設けるよ
うにしてもよい。
前記混合室３の出口側には、ハニカム状又は格
子子状に形成された還元脱硝触媒５を内蔵した反
応管６と、当該反応管６を同芯状に内装した比較
管７とが並列接続されている。なお、前記比較管
７には触媒５は充填されていない。８はNO分析
計で、例えばクロスフロー型ガス分析計であり、
前記反応管６及び比較管７を経たガスがそれぞれ
入力される。
子子状に形成された還元脱硝触媒５を内蔵した反
応管６と、当該反応管６を同芯状に内装した比較
管７とが並列接続されている。なお、前記比較管
７には触媒５は充填されていない。８はNO分析
計で、例えばクロスフロー型ガス分析計であり、
前記反応管６及び比較管７を経たガスがそれぞれ
入力される。
９は比較的小径の添加ガスg2の供給管で、反応
管６に内蔵された還元脱硝触媒５を貫通して、そ
の一端が混合室３の入口側にまで延設され、前記
混合室３に導入される測定ガスに対して添加ガス
g2が向流吐出されるようになつている。
管６に内蔵された還元脱硝触媒５を貫通して、そ
の一端が混合室３の入口側にまで延設され、前記
混合室３に導入される測定ガスに対して添加ガス
g2が向流吐出されるようになつている。
そして、この添加ガス供給管９の他端には、フ
ローメータ１０、ニードルバルブ１１、調圧器１
２等を介してガスボンベ１３に接続されている。
前記ガスボンベ１３内には窒素ガスにより希釈さ
れ一定濃度に保持されたNOを含む添加ガスg2が
充填されている。
ローメータ１０、ニードルバルブ１１、調圧器１
２等を介してガスボンベ１３に接続されている。
前記ガスボンベ１３内には窒素ガスにより希釈さ
れ一定濃度に保持されたNOを含む添加ガスg2が
充填されている。
なお、１４はヒータで前記反応管６、比較管７
及び供給管９を加熱及び保温するように構成され
ている。
及び供給管９を加熱及び保温するように構成され
ている。
上述のように構成されたアンモニア濃度測定装
置の動作について説明すると、採取口２′を経て
プローブ２内にとり入れられた測定ガスg1はフイ
ルタ４で除塵され混合室３に至る。他方、ガスボ
ンベ１３内の添加ガスg2は供給管９を経て前記混
合室３に導入される。この場合、添加ガスg2の供
給されるときの流量は測定ガスg1のそれの1/100
以下でしかも一定に保持されることが望ましい。
置の動作について説明すると、採取口２′を経て
プローブ２内にとり入れられた測定ガスg1はフイ
ルタ４で除塵され混合室３に至る。他方、ガスボ
ンベ１３内の添加ガスg2は供給管９を経て前記混
合室３に導入される。この場合、添加ガスg2の供
給されるときの流量は測定ガスg1のそれの1/100
以下でしかも一定に保持されることが望ましい。
上述のように、混合室３に導かれた測定ガスg1
と添加ガスg2とは十分に混合され、添加ガスg2を
添加した後の混合ガスＧ（測定ガスg1＋添加ガス
g2）においては常にNH3の濃度よりもNOのそれ
が高くなつている。従つて、混合室３を経て反応
管６を通過する混合ガスＧにおいては、触媒５の
作用によりNH3と等モルのNOが消費されてNH3
の全量を分解することができる。一方、比較管７
を通過する混合ガスＧにおいてはNH3とNOは触
媒５が存在しないので反応することはない。従つ
て、NO分析計８に入力されるNO濃度の差を
NH3濃度として測定することができる。
と添加ガスg2とは十分に混合され、添加ガスg2を
添加した後の混合ガスＧ（測定ガスg1＋添加ガス
g2）においては常にNH3の濃度よりもNOのそれ
が高くなつている。従つて、混合室３を経て反応
管６を通過する混合ガスＧにおいては、触媒５の
作用によりNH3と等モルのNOが消費されてNH3
の全量を分解することができる。一方、比較管７
を通過する混合ガスＧにおいてはNH3とNOは触
媒５が存在しないので反応することはない。従つ
て、NO分析計８に入力されるNO濃度の差を
NH3濃度として測定することができる。
上記構成のアンモニア濃度測定装置において
は、添加ガスg2の供給管９を挿通させた反応管６
を比較管７の内部に設けて、供給管９と反応管６
と比較管７の三本を一纒めにしているので装置全
体がコンパクトになり、かつ、添加ガスg2を混合
室３内の測定ガスに向流吐出させているので、当
該添加ガスg2の測定ガスg1に対する混合効率が高
くなる。
は、添加ガスg2の供給管９を挿通させた反応管６
を比較管７の内部に設けて、供給管９と反応管６
と比較管７の三本を一纒めにしているので装置全
体がコンパクトになり、かつ、添加ガスg2を混合
室３内の測定ガスに向流吐出させているので、当
該添加ガスg2の測定ガスg1に対する混合効率が高
くなる。
以上説明したように、本発明に係るアンモニア
濃度測定装置によれば、供給管と反応管と比較管
の三本を一纒めにしたことで装置全体のコンパク
ト化が達成される。
濃度測定装置によれば、供給管と反応管と比較管
の三本を一纒めにしたことで装置全体のコンパク
ト化が達成される。
中でも添加ガスの供給管を還元脱硝触媒に貫通
させて、この還元脱硝触媒を内蔵させた反応管を
比較管の内部に設けているので、還元脱硝触媒の
成形コストが廉価となる。
させて、この還元脱硝触媒を内蔵させた反応管を
比較管の内部に設けているので、還元脱硝触媒の
成形コストが廉価となる。
即ち、還元脱硝触媒を内蔵させた反応管の内部
に比較管を挿通させる構成であれば、既述したよ
うに還元脱硝触媒をドーナツ状に成形する必要が
あるが、本発明の構成においては、比較管小径の
供給管を還元脱硝触媒に押し込んで貫通させれば
よいので、当該還元脱硝触媒の成形コストが安価
になる。
に比較管を挿通させる構成であれば、既述したよ
うに還元脱硝触媒をドーナツ状に成形する必要が
あるが、本発明の構成においては、比較管小径の
供給管を還元脱硝触媒に押し込んで貫通させれば
よいので、当該還元脱硝触媒の成形コストが安価
になる。
更に、添加ガスを混合室内の測定ガスに対して
向流吐出させるようにしているので、測定ガスに
対する添加ガスの混合効率を高くすることができ
る。
向流吐出させるようにしているので、測定ガスに
対する添加ガスの混合効率を高くすることができ
る。
第１図はアンモニア濃度測定装置の概略縦断側
面図である。 ３…混合室、５…還元脱硝触媒、６…反応管、
７…比較管、９…添加ガスの供給管、g1…測定ガ
ス、g2…添加ガス。
面図である。 ３…混合室、５…還元脱硝触媒、６…反応管、
７…比較管、９…添加ガスの供給管、g1…測定ガ
ス、g2…添加ガス。
Claims (1)
- １ アンモニアを含まず且つ窒素酸化物を含む添
加用ガスの供給管を、測定ガス導入部の混合室に
接続すると共に、還元脱硝触媒を内蔵した反応管
と還元脱硝触媒を有しない比較管とを前記混合室
の出口側に並列接続し、かつ、当該両管から導出
されたガス中の窒素酸化物の濃度差に基づいて測
定ガス中のアンモニア濃度を測定するようにした
アンモニア濃度測定装置において、前記反応管を
比較管の内部に設けると共に、前記添加用ガスの
供給管を還元脱硝触媒に貫通させて、前記添加用
ガスを測定ガスに対して向流吐出させるように構
成してあることを特徴とするアンモニア濃度測定
装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59048650A JPS60192257A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | アンモニア濃度測定装置 |
| CN85105297A CN85105297B (zh) | 1984-03-13 | 1985-07-10 | 氨气浓度测量装置 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59048650A JPS60192257A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | アンモニア濃度測定装置 |
| CN85105297A CN85105297B (zh) | 1984-03-13 | 1985-07-10 | 氨气浓度测量装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60192257A JPS60192257A (ja) | 1985-09-30 |
| JPH0572547B2 true JPH0572547B2 (ja) | 1993-10-12 |
Family
ID=25741856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59048650A Granted JPS60192257A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | アンモニア濃度測定装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60192257A (ja) |
| CN (1) | CN85105297B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4568054B2 (ja) * | 2004-08-11 | 2010-10-27 | 株式会社堀場製作所 | 触媒ユニットおよびこれを用いた分析装置 |
| CN106399458A (zh) * | 2011-11-10 | 2017-02-15 | 福满代谢组技术有限公司 | 乙醇胺磷酸酯的测定方法 |
| CN103529176A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-01-22 | 杨云生 | 动态吸附氨气测试台 |
| CN110967455B (zh) * | 2019-12-23 | 2021-03-12 | 北京国电龙源环保工程有限公司 | 一种利用气体测量、控制系统及在脱硝烟气检测中的应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5168291A (ja) * | 1974-12-11 | 1976-06-12 | Hitachi Ltd | Anmoniarenzokubunsekihoho narabini sochi |
| JPS6242352Y2 (ja) * | 1980-07-04 | 1987-10-30 |
-
1984
- 1984-03-13 JP JP59048650A patent/JPS60192257A/ja active Granted
-
1985
- 1985-07-10 CN CN85105297A patent/CN85105297B/zh not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN85105297A (zh) | 1987-03-04 |
| CN85105297B (zh) | 1988-02-03 |
| JPS60192257A (ja) | 1985-09-30 |
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