JPH0574910B2 - - Google Patents
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- JPH0574910B2 JPH0574910B2 JP59236132A JP23613284A JPH0574910B2 JP H0574910 B2 JPH0574910 B2 JP H0574910B2 JP 59236132 A JP59236132 A JP 59236132A JP 23613284 A JP23613284 A JP 23613284A JP H0574910 B2 JPH0574910 B2 JP H0574910B2
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- JP
- Japan
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- aldehyde
- aromatic
- compound
- heterocyclic
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M14/00—Electrochemical current or voltage generators not provided for in groups H01M6/00 - H01M12/00; Manufacture thereof
- H01M14/005—Photoelectrochemical storage cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2027—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode
- H01G9/2031—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode comprising titanium oxide, e.g. TiO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は特定の光を検知する光センサや光を電
気エネルギーに変化する光電池などに利用される
光電気化学セルに関するものである。 従来例の構成とその問題点 光を電気エネルギー変換する材料としては、無
機物、有機物に分類されるが、無機物の代表例は
シリコンが知られていて、エネルギー効率がよい
とされているが、製品としてはコストが高いとさ
れている。有機物としては色素の例が多く知られ
ているが、多くは陽極活物質と陰極活物質の隔膜
を分離したセルを用いなければならない。また、
セルの信頼性において電極の腐食の現象がよくみ
られることやエネルギー変換効率が低いという欠
点がある。 発明の目的 本発明は従来の上記欠点を解消するもので、そ
の目的は簡単なセル構造で光応答性が良く信頼性
の高い、光電気化学セルを提供することである。 発明の構成 本発明は上記目的を達成するもので、少なくと
も一方が透明である二枚の基板それぞれに、半導
体電極を互いに相対向するように配し、前記基板
間に光電エネルギー変換材料として、一般式
気エネルギーに変化する光電池などに利用される
光電気化学セルに関するものである。 従来例の構成とその問題点 光を電気エネルギー変換する材料としては、無
機物、有機物に分類されるが、無機物の代表例は
シリコンが知られていて、エネルギー効率がよい
とされているが、製品としてはコストが高いとさ
れている。有機物としては色素の例が多く知られ
ているが、多くは陽極活物質と陰極活物質の隔膜
を分離したセルを用いなければならない。また、
セルの信頼性において電極の腐食の現象がよくみ
られることやエネルギー変換効率が低いという欠
点がある。 発明の目的 本発明は従来の上記欠点を解消するもので、そ
の目的は簡単なセル構造で光応答性が良く信頼性
の高い、光電気化学セルを提供することである。 発明の構成 本発明は上記目的を達成するもので、少なくと
も一方が透明である二枚の基板それぞれに、半導
体電極を互いに相対向するように配し、前記基板
間に光電エネルギー変換材料として、一般式
【化】
（式中Ｑは置換基及び縮合環の少くとも一方を有
するベンゼン環またはこれらのいずれも有さない
ベンゼン環を表わす。R1およびR2は同一または
異種の低級アルキル基、ハイドロオキシアルキル
基、アルコキシアルキル基、R3は水素またはア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲンニトリル基、
芳香族基、フエノキシ基を表わす。ＺはＯまたは
Ｓ原子を表わす。Ｙは−Ｎ−Ｃ−Ｚ−とともに環
状構造を形成するに必要な、アルキル置換基を有
し、または有せざる炭素数２〜４のアルキレン基
を表わす。Ａは芳香族アルデヒド、複素環アルデ
ヒド、芳香族ニトロソ化合物、または複素環ニト
ロソ化合物の縮合反応残基を表わす。）で示され
るスチリル類似化合物を含む溶液を封入したこと
を特徴とする光電気化学セル。 実施例の説明 以下に本発明の実施例を図面を用いて説明す
る。本発明の光電気化学セルの基本構造を第１図
に示す。図において１はガラス基板、２，３は電
極、４は封着材、５は封口材で、基板１は少くと
も一方が透明であればよい。電極２，３の材料と
しては半導体電極であるIn2O3、SnO2、TiO2あ
るいはこれらの複合したものが用いられる。封着
材４、封口材５としてはエポキシ樹脂、低融点ガ
ラスや半田などが用いられる。６は光電気化学反
応を行う物質を含む溶液である。この溶液に含ま
れる色素はスチリル類似化合物の一種であり、次
式のような一般式で示される。
するベンゼン環またはこれらのいずれも有さない
ベンゼン環を表わす。R1およびR2は同一または
異種の低級アルキル基、ハイドロオキシアルキル
基、アルコキシアルキル基、R3は水素またはア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲンニトリル基、
芳香族基、フエノキシ基を表わす。ＺはＯまたは
Ｓ原子を表わす。Ｙは−Ｎ−Ｃ−Ｚ−とともに環
状構造を形成するに必要な、アルキル置換基を有
し、または有せざる炭素数２〜４のアルキレン基
を表わす。Ａは芳香族アルデヒド、複素環アルデ
ヒド、芳香族ニトロソ化合物、または複素環ニト
ロソ化合物の縮合反応残基を表わす。）で示され
るスチリル類似化合物を含む溶液を封入したこと
を特徴とする光電気化学セル。 実施例の説明 以下に本発明の実施例を図面を用いて説明す
る。本発明の光電気化学セルの基本構造を第１図
に示す。図において１はガラス基板、２，３は電
極、４は封着材、５は封口材で、基板１は少くと
も一方が透明であればよい。電極２，３の材料と
しては半導体電極であるIn2O3、SnO2、TiO2あ
るいはこれらの複合したものが用いられる。封着
材４、封口材５としてはエポキシ樹脂、低融点ガ
ラスや半田などが用いられる。６は光電気化学反
応を行う物質を含む溶液である。この溶液に含ま
れる色素はスチリル類似化合物の一種であり、次
式のような一般式で示される。
【化】
ここで式中Ｑは置換基及び縮合環の少くとも一
方を有するベンゼン環またはこれらのいずれも有
さないベンゼン環を表わす。R1およびR2は同一
または異種の低級アルキル基、ハイドロオキシア
ルキル基、アルコキシアルキル基、R3は水素ま
たはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲンニトリ
ル基、芳香族基、フエノキシ基を表わす。ＺはＯ
またはＳ原子を表わす。Ｙは−Ｎ−Ｃ−Ｚ−とと
もに環状構造を形成するに必要な、アルキル置換
基を有し、または有せざる炭素数２〜４のアルキ
レン基を表わす。Ａは芳香族アルデヒド、複素環
アルデヒド、芳香族ニトロソ化合物、または複素
環ニトロソ化合物の縮合反応残基を表わす。 また芳香族アルデヒド類としては、例えばベン
ゾアルデヒド、ｐ−アセタミノベゾアルデヒド、
ｐ−ブロムベンゾアルデヒド、ｍ−ブロムベンゾ
アルデヒド、Ｏ−ブロムベンゾアルデヒド、ｐ−
ジメチルアミノベンゾアルデヒド、ｐ−ジエチル
アミノベンゾアルデヒド、ｐ−ジブチルアミノベ
ンゾアルデヒド、Ｏ−クロルベンゾアルデヒド、
ｐ−クロルベンゾアルデヒド、ｐ−アニスアルデ
ヒド、Ｏ−アニスアルデヒド、ｐ−トルアルデヒ
ド、ｍ−トルアルデヒド、Ｏ−トルアルデヒド、
Ｏ−エトキシベンゾアルデヒド、ｐ−エトキシベ
ンゾアルデヒド、ｐ−フルオロベンゾアルデヒ
ド、Ｏ−フルオロベンゾアルデヒド、ｐ−ヒトロ
ベンゾアルデヒド、ｍ−ニトロベンゾアルデヒ
ド、Ｏ−ニトロベンゾアルデヒド、ｐ−シアノベ
ンゾアルデヒド、Ｏ−シアノベンゾアルデヒド、
2.4−ジクロロベンゾアルデヒド、2.6−ジクロロ
ベンゾアルデヒド、3.4−ジクロロベンゾアルデ
ヒド、3.5−ジクロロベンゾアルデヒド、2.4−ジ
メトキシンベンゾアルデヒド、2.5−ジメトキシ
イベンゾアルデヒド、3.4−ジメトキシベンゾア
ルデヒド、3.5−ジメトキシベンゾアルデヒド、
2.4−ジメチルベンゾアルデヒド、2.5−ジメチル
ベンゾアルデヒド、3.4−ジメチルベンゾアルデ
ヒド、3.5−ジメチルベンゾアルデヒド、ベラト
ラアルデヒド（3.4−ジメトキシベンゾアルデヒ
ド）、４−イソプロピルベンゾアルデヒド、Ｏ−
（２−クロロエチル）ベンゾアルデヒド、2.4.6−
トリメチルベンゾアルデヒド、2.4.6−トリメチ
ルベンゾアルデヒド（メシクアルデヒド）、2.4.6
−トリエトキシベンゾアルデヒド、3.4−ジメチ
ル−ｐ−アニスアルデヒド、2.5−ジメチル−ｐ
−アニスアルデヒド、２−クロロ−５−ニトロソ
ベンゾアルデヒド、２−クロロ−６−ニトロベン
ゾアルデヒド、２−クロロ−３−ニトロベンゾア
ルデヒド、６−クロロ−２−ニトロベンゾアルデ
ヒドバニラン、Ｏ−バニリン、イソバニリン、５
−ブロモーバニリン、２−クロロ−４−ジメチル
アミノベンゾアルデヒド、２−クロロ−６−フル
オロベンゾアルデヒド、５−ブロモベラトラアル
デヒド、６−ブロモベラトラアルデヒド、５−ブ
ロモ−２−メトキシベンゾアルデヒド、１−ナフ
トアルデヒド、２−ナフトアルデヒド、ｐ−ジメ
チルアミノシンナムアルデヒド、ｐ−ジエチルシ
ンナムアルデヒド、ｐ−ニトロシンナムアルデヒ
ド、Ｏ−ニトロシンナムアルデヒド、２−クロロ
シンナムアルデヒド、９−アンスラアルデヒド、
Ｏ−クロロ−９−アンスラアルデヒド、９−フエ
ナンスレンカルボキザルデイド、フルオレンカル
ボキザルデヒド等がある。 更に、芳香族ニトロソ化合物としては、例えば
ｐ−ジメチルアミノニトロソベンゼン、ｐ−ジエ
チルアミノニトロソベンゼン、ｐ−メチルニトロ
ソベンゼン（ｐ−ニトロソ・トルエン）、ｐ−ニ
トロニトロソベンゼン、Ｏ−ニトロニトロソベン
ゼン、３−ニトロソ−２−ニトロトルエン等があ
る。 また、複素環アルデヒド類としては、例えばフ
ルフラール、５−メチルフルフラール、５−ブロ
モフルフラール、４−イソプロピルフルフラー
ル、２−チオクエンカルボキザルデヒド、５−メ
チルチオクエンカルボキザルデヒド、３−メトキ
シベンゾチオクエン−２−カルボキシザルデヒ
ド、２−ピリジンカルボキザルデヒド、３−ピリ
ジンカルボキザルデヒド、４−ピリジンカルボキ
ザルデヒド、１−エチルインドール−３−カルボ
キザルデヒド、１−メチルインドール−３−カル
ボキザルデヒド、１−メチル−２−フエニルイン
ドール−３−カルボキザルデヒド、Ｎ−メチルカ
ルバゾール−２−カルボキザルデヒド、Ｎ−エチ
ル−７−ブロモカルバゾール−２−カルボキサル
デヒド、Ｎ−（ｎ−オクチル）−７−ニトロカルバ
ゾール−２−カルボキザルデヒド、ジベンゾフラ
ン−２−カルボキザルデヒド、ピロール−２−ア
ルデヒド、Ｎ−メチルピロール−２−アルデヒ
ド、Ｎ−フエニルピロール−２−アルデヒド、３
−メチルピロール−２−アルデヒド、２−エチル
ピロール−５−アルデヒド、ベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、６−メチルベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、６−クロロベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、５−クロロベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、６−メトキシベンゾチアゾール
−２−アルデヒド、5.6−ジクロロベンゾチアゾ
ール−２−アルデヒド、ベンゾゼレナゾール−２
−アルデヒド、６−メトキシベンゾゼレナゾール
−２−アルデヒド、２，４−ジメチルピロール−
２−アルデヒド、4.6−ジクロロビリミジン−５
−カルボキザルデヒド、２−ホルミル−4.6−ジ
メチルビリミジン、キノリン−２−アルデヒド、
アクリジン−10−アルデヒド、2.4−ジフエニル
−5.6.7−ヘキサハイドロベンゾビラン−８−カ
ルボキザルデヒド、2.4−ジフエニル−６−メチ
ル−5.6.7−ベンタハイドロベンゾビラン−８−
カルボキザルデヒド、等がある。 また、複素環＝トロソ化合物としては、例えば
３−ニトロソインドール、２−メチル−３−ニト
ロソインドール（３−ニトロソメチルケトール）、
３−ニトロソ−２−フエニルインドール、等があ
る。支持電解質としてはClO4 -、BF4 -PF6 -、ハ
ロゲンイオンなどのアルキルアンモニウム塩、
Li、Naなどの金属塩が用いられる。有機溶媒と
しては、光電気化学的で安定なもの、たとえば、
アセトニトリル、ｒ−ブチロラクトン、プロピレ
ンカーボネート、ジメチルホルムアミド、酢酸エ
ステル類などが用いられる。 スチリル類似化合物は酸化、すなわち電子の放
出によつて消色から発色の状態をしめす。 消色状態の色素の多くは、紫外線の領域に光吸
収をしめし、発色状態においては可視域に光吸収
をしめす。光起電力の大きさはこの色素の光吸収
の波長に対応した光の光量に比例する。従つて可
視域の光を利用する場合は色素を発色させた状態
で用いた場合の方がエネルギー変換効率はよい。 本実施例をさらに詳しく説明する。 スチリル類似化合物の色素の１つである、3.3
−ジメチル−２−（ｐ−ジメチルアミノシンナミ
リデンビニルインドリ／〔2.1−ｂ〕オキサゾリ
ンを用い、支持電解質としてテトラブチルアンモ
ニウムバークロレイトを用いて、それぞれ、
0.1M／、0.5M／の濃度でプロピレンカーボ
ネートに溶解した。この溶液を第１図に示したよ
うなセルに注入して光応答性を調べた。光の照射
のした場合としない場合の光起電流の応答性を第
２図にしめす。光照射がONになつた場合の方の
光起電流の立ち上がりの方が光照射OFF状態の
立ち下がりよりもはやい。 更に実施例１の色素を発色させると610mm付近
に吸収ピークをもつような青色となる。このよう
な状態にした溶液のセルを用いて光起電流を測定
したところ、可視光の照射により２〜3μA／cm2の
値がえられた。 発明の効果 以上要するに本発明は半導体電力を有する少な
くとも一方が透明な二枚の基板を対向して配し、
この間に光電エネルギー変換材料として、 一般式
方を有するベンゼン環またはこれらのいずれも有
さないベンゼン環を表わす。R1およびR2は同一
または異種の低級アルキル基、ハイドロオキシア
ルキル基、アルコキシアルキル基、R3は水素ま
たはアルキル基、アルコキシ基、ハロゲンニトリ
ル基、芳香族基、フエノキシ基を表わす。ＺはＯ
またはＳ原子を表わす。Ｙは−Ｎ−Ｃ−Ｚ−とと
もに環状構造を形成するに必要な、アルキル置換
基を有し、または有せざる炭素数２〜４のアルキ
レン基を表わす。Ａは芳香族アルデヒド、複素環
アルデヒド、芳香族ニトロソ化合物、または複素
環ニトロソ化合物の縮合反応残基を表わす。 また芳香族アルデヒド類としては、例えばベン
ゾアルデヒド、ｐ−アセタミノベゾアルデヒド、
ｐ−ブロムベンゾアルデヒド、ｍ−ブロムベンゾ
アルデヒド、Ｏ−ブロムベンゾアルデヒド、ｐ−
ジメチルアミノベンゾアルデヒド、ｐ−ジエチル
アミノベンゾアルデヒド、ｐ−ジブチルアミノベ
ンゾアルデヒド、Ｏ−クロルベンゾアルデヒド、
ｐ−クロルベンゾアルデヒド、ｐ−アニスアルデ
ヒド、Ｏ−アニスアルデヒド、ｐ−トルアルデヒ
ド、ｍ−トルアルデヒド、Ｏ−トルアルデヒド、
Ｏ−エトキシベンゾアルデヒド、ｐ−エトキシベ
ンゾアルデヒド、ｐ−フルオロベンゾアルデヒ
ド、Ｏ−フルオロベンゾアルデヒド、ｐ−ヒトロ
ベンゾアルデヒド、ｍ−ニトロベンゾアルデヒ
ド、Ｏ−ニトロベンゾアルデヒド、ｐ−シアノベ
ンゾアルデヒド、Ｏ−シアノベンゾアルデヒド、
2.4−ジクロロベンゾアルデヒド、2.6−ジクロロ
ベンゾアルデヒド、3.4−ジクロロベンゾアルデ
ヒド、3.5−ジクロロベンゾアルデヒド、2.4−ジ
メトキシンベンゾアルデヒド、2.5−ジメトキシ
イベンゾアルデヒド、3.4−ジメトキシベンゾア
ルデヒド、3.5−ジメトキシベンゾアルデヒド、
2.4−ジメチルベンゾアルデヒド、2.5−ジメチル
ベンゾアルデヒド、3.4−ジメチルベンゾアルデ
ヒド、3.5−ジメチルベンゾアルデヒド、ベラト
ラアルデヒド（3.4−ジメトキシベンゾアルデヒ
ド）、４−イソプロピルベンゾアルデヒド、Ｏ−
（２−クロロエチル）ベンゾアルデヒド、2.4.6−
トリメチルベンゾアルデヒド、2.4.6−トリメチ
ルベンゾアルデヒド（メシクアルデヒド）、2.4.6
−トリエトキシベンゾアルデヒド、3.4−ジメチ
ル−ｐ−アニスアルデヒド、2.5−ジメチル−ｐ
−アニスアルデヒド、２−クロロ−５−ニトロソ
ベンゾアルデヒド、２−クロロ−６−ニトロベン
ゾアルデヒド、２−クロロ−３−ニトロベンゾア
ルデヒド、６−クロロ−２−ニトロベンゾアルデ
ヒドバニラン、Ｏ−バニリン、イソバニリン、５
−ブロモーバニリン、２−クロロ−４−ジメチル
アミノベンゾアルデヒド、２−クロロ−６−フル
オロベンゾアルデヒド、５−ブロモベラトラアル
デヒド、６−ブロモベラトラアルデヒド、５−ブ
ロモ−２−メトキシベンゾアルデヒド、１−ナフ
トアルデヒド、２−ナフトアルデヒド、ｐ−ジメ
チルアミノシンナムアルデヒド、ｐ−ジエチルシ
ンナムアルデヒド、ｐ−ニトロシンナムアルデヒ
ド、Ｏ−ニトロシンナムアルデヒド、２−クロロ
シンナムアルデヒド、９−アンスラアルデヒド、
Ｏ−クロロ−９−アンスラアルデヒド、９−フエ
ナンスレンカルボキザルデイド、フルオレンカル
ボキザルデヒド等がある。 更に、芳香族ニトロソ化合物としては、例えば
ｐ−ジメチルアミノニトロソベンゼン、ｐ−ジエ
チルアミノニトロソベンゼン、ｐ−メチルニトロ
ソベンゼン（ｐ−ニトロソ・トルエン）、ｐ−ニ
トロニトロソベンゼン、Ｏ−ニトロニトロソベン
ゼン、３−ニトロソ−２−ニトロトルエン等があ
る。 また、複素環アルデヒド類としては、例えばフ
ルフラール、５−メチルフルフラール、５−ブロ
モフルフラール、４−イソプロピルフルフラー
ル、２−チオクエンカルボキザルデヒド、５−メ
チルチオクエンカルボキザルデヒド、３−メトキ
シベンゾチオクエン−２−カルボキシザルデヒ
ド、２−ピリジンカルボキザルデヒド、３−ピリ
ジンカルボキザルデヒド、４−ピリジンカルボキ
ザルデヒド、１−エチルインドール−３−カルボ
キザルデヒド、１−メチルインドール−３−カル
ボキザルデヒド、１−メチル−２−フエニルイン
ドール−３−カルボキザルデヒド、Ｎ−メチルカ
ルバゾール−２−カルボキザルデヒド、Ｎ−エチ
ル−７−ブロモカルバゾール−２−カルボキサル
デヒド、Ｎ−（ｎ−オクチル）−７−ニトロカルバ
ゾール−２−カルボキザルデヒド、ジベンゾフラ
ン−２−カルボキザルデヒド、ピロール−２−ア
ルデヒド、Ｎ−メチルピロール−２−アルデヒ
ド、Ｎ−フエニルピロール−２−アルデヒド、３
−メチルピロール−２−アルデヒド、２−エチル
ピロール−５−アルデヒド、ベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、６−メチルベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、６−クロロベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、５−クロロベンゾチアゾール−
２−アルデヒド、６−メトキシベンゾチアゾール
−２−アルデヒド、5.6−ジクロロベンゾチアゾ
ール−２−アルデヒド、ベンゾゼレナゾール−２
−アルデヒド、６−メトキシベンゾゼレナゾール
−２−アルデヒド、２，４−ジメチルピロール−
２−アルデヒド、4.6−ジクロロビリミジン−５
−カルボキザルデヒド、２−ホルミル−4.6−ジ
メチルビリミジン、キノリン−２−アルデヒド、
アクリジン−10−アルデヒド、2.4−ジフエニル
−5.6.7−ヘキサハイドロベンゾビラン−８−カ
ルボキザルデヒド、2.4−ジフエニル−６−メチ
ル−5.6.7−ベンタハイドロベンゾビラン−８−
カルボキザルデヒド、等がある。 また、複素環＝トロソ化合物としては、例えば
３−ニトロソインドール、２−メチル−３−ニト
ロソインドール（３−ニトロソメチルケトール）、
３−ニトロソ−２−フエニルインドール、等があ
る。支持電解質としてはClO4 -、BF4 -PF6 -、ハ
ロゲンイオンなどのアルキルアンモニウム塩、
Li、Naなどの金属塩が用いられる。有機溶媒と
しては、光電気化学的で安定なもの、たとえば、
アセトニトリル、ｒ−ブチロラクトン、プロピレ
ンカーボネート、ジメチルホルムアミド、酢酸エ
ステル類などが用いられる。 スチリル類似化合物は酸化、すなわち電子の放
出によつて消色から発色の状態をしめす。 消色状態の色素の多くは、紫外線の領域に光吸
収をしめし、発色状態においては可視域に光吸収
をしめす。光起電力の大きさはこの色素の光吸収
の波長に対応した光の光量に比例する。従つて可
視域の光を利用する場合は色素を発色させた状態
で用いた場合の方がエネルギー変換効率はよい。 本実施例をさらに詳しく説明する。 スチリル類似化合物の色素の１つである、3.3
−ジメチル−２−（ｐ−ジメチルアミノシンナミ
リデンビニルインドリ／〔2.1−ｂ〕オキサゾリ
ンを用い、支持電解質としてテトラブチルアンモ
ニウムバークロレイトを用いて、それぞれ、
0.1M／、0.5M／の濃度でプロピレンカーボ
ネートに溶解した。この溶液を第１図に示したよ
うなセルに注入して光応答性を調べた。光の照射
のした場合としない場合の光起電流の応答性を第
２図にしめす。光照射がONになつた場合の方の
光起電流の立ち上がりの方が光照射OFF状態の
立ち下がりよりもはやい。 更に実施例１の色素を発色させると610mm付近
に吸収ピークをもつような青色となる。このよう
な状態にした溶液のセルを用いて光起電流を測定
したところ、可視光の照射により２〜3μA／cm2の
値がえられた。 発明の効果 以上要するに本発明は半導体電力を有する少な
くとも一方が透明な二枚の基板を対向して配し、
この間に光電エネルギー変換材料として、 一般式
【化】
（式中Ｑは置換基及び縮合環の少くとも一方を有
するベンゼン環またはこれらのいずれも有さない
ベンゼン環を表わす。R1およびR2は同一または
異種の低級アルキル基、ハイドロオキシアルキル
基、アルコキシアルキル基、R3は水素またはア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲンニトリル基、
芳香族基、フエノキシ基を表わす。ＺはＯまたは
Ｓ原子を表わす。Ｙは−Ｎ−Ｃ−Ｚ−とともに環
状構造を形成するに必要な、アルキル置換基を有
し、または有せざる炭素数２〜４のアルキレン基
を表わす。Ａは芳香族アルデヒド、複素環アルデ
ヒド、芳香族ニトロソ化合物、または複素環ニト
ロソ化合物の縮合反応残基を表わす。）で示され
るスチリル類似化合物を含む溶液を封入したこと
を特徴とする光電気化学セルを提供するもので、
光応答性がよく、信頼性に優れ、光センサや光電
池への応用が可能である。
するベンゼン環またはこれらのいずれも有さない
ベンゼン環を表わす。R1およびR2は同一または
異種の低級アルキル基、ハイドロオキシアルキル
基、アルコキシアルキル基、R3は水素またはア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲンニトリル基、
芳香族基、フエノキシ基を表わす。ＺはＯまたは
Ｓ原子を表わす。Ｙは−Ｎ−Ｃ−Ｚ−とともに環
状構造を形成するに必要な、アルキル置換基を有
し、または有せざる炭素数２〜４のアルキレン基
を表わす。Ａは芳香族アルデヒド、複素環アルデ
ヒド、芳香族ニトロソ化合物、または複素環ニト
ロソ化合物の縮合反応残基を表わす。）で示され
るスチリル類似化合物を含む溶液を封入したこと
を特徴とする光電気化学セルを提供するもので、
光応答性がよく、信頼性に優れ、光センサや光電
池への応用が可能である。
第１図は本発明の光電気化学セルの基本構造を
しめす図、第２図は前記セルの光応答性の１例を
しめす図である。 １……ガラス基板、２，３……電極、４……封
着材、５……封口材、６……光電気化学反応物質
を含む溶液。
しめす図、第２図は前記セルの光応答性の１例を
しめす図である。 １……ガラス基板、２，３……電極、４……封
着材、５……封口材、６……光電気化学反応物質
を含む溶液。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 少なくとも一方が透明である二枚の基板それ
ぞれに、半導体電極を互いに相対向するように配
し、前記基板間に光電エネルギー変換材料とし
て、一般式 【化】 （式中Ｑは置換基及び縮合環の少くとも一方を有
するベンゼン環またはこれらのいずれも有さない
ベンゼン環を表わす。R1およびR2は同一または
異種の低級アルキル基、ハイドロオキシアルキル
基、アルコキシアルキル基、R3は水素またはア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲンニトリル基、
芳香族基、フエノキシ基を表わす。ＺはＯまたは
Ｓ原子を表わす。Ｙは−Ｎ−Ｃ−Ｚ−とともに環
状構造を形成するに必要な、アルキル置換基を有
し、または有せざる炭素数２〜４のアルキレン基
を表わす。Ａは芳香族アルデヒド、複素環アルデ
ヒド、芳香族ニトロソ化合物、または複素環ニト
ロソ化合物の縮合反応残基を表わす。）で示され
るスチリル類似化合物を含む溶液を封入したこと
を特徴とする光電気化学セル。 ２ 溶液がスチリル類似化合物を非水有機溶媒に
溶解し、さらに支持電解質を付与したものである
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の光
電気化学セル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236132A JPS61116772A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 光電気化学セル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236132A JPS61116772A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 光電気化学セル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61116772A JPS61116772A (ja) | 1986-06-04 |
| JPH0574910B2 true JPH0574910B2 (ja) | 1993-10-19 |
Family
ID=16996230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59236132A Granted JPS61116772A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 光電気化学セル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61116772A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2551235Y2 (ja) * | 1992-10-07 | 1997-10-22 | 近藤科学株式会社 | 模型用エンジンの始動機構 |
-
1984
- 1984-11-09 JP JP59236132A patent/JPS61116772A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61116772A (ja) | 1986-06-04 |
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| JPS6361995B2 (ja) | ||
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |