JPH0575724B2 - - Google Patents
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- JPH0575724B2 JPH0575724B2 JP62310711A JP31071187A JPH0575724B2 JP H0575724 B2 JPH0575724 B2 JP H0575724B2 JP 62310711 A JP62310711 A JP 62310711A JP 31071187 A JP31071187 A JP 31071187A JP H0575724 B2 JPH0575724 B2 JP H0575724B2
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- Japan
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- weight
- formula
- polyoxyethylene
- alkali metal
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Description
産業上の利用分野
本発明は毛髪及び皮膚の洗浄に用いる洗浄剤組
成物に関する。更に詳しくは、刺激臭がなく頭
皮、皮膚に対して強く、かつ持続性に優れた清涼
感を与える洗浄剤組成物に関する。 従来の技術およびその問題点 従来、シヤンプーに冷感剤を配合して清涼感を
付与することはよく知られている。かかるシヤン
プーとして、例えばメントール、カンフアー、サ
リチル酸メチル等を配合したシヤンプーがある。 解決しようとする問題点 しかしながら、これらはいずれも使用後清涼感
の持続性が未だ充分ではなく、しかも使用時に刺
激臭を有したり、配合する界面活性基剤によつて
は不快な刺激感を与える事がある。 本発明は、使用時に刺激がなく、しかも使用後
優れた清涼性と持続性をもたらす洗浄剤を提供す
ることを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明は、 (a) 組成物全量に対して(i)ポリオキシエチレンア
ルキルリン酸エステル塩またはアルキルリン酸
エステル塩１〜30重量％、(ii)ポリオキシエチレ
ンモノアルキルスルホコハク酸塩１〜25重量
％、および(iii)高級脂肪酸塩１〜20重量％からな
る群より選ばれた１種または２種以上の界面活
性剤５〜30重量％、 (b) 下式：
成物に関する。更に詳しくは、刺激臭がなく頭
皮、皮膚に対して強く、かつ持続性に優れた清涼
感を与える洗浄剤組成物に関する。 従来の技術およびその問題点 従来、シヤンプーに冷感剤を配合して清涼感を
付与することはよく知られている。かかるシヤン
プーとして、例えばメントール、カンフアー、サ
リチル酸メチル等を配合したシヤンプーがある。 解決しようとする問題点 しかしながら、これらはいずれも使用後清涼感
の持続性が未だ充分ではなく、しかも使用時に刺
激臭を有したり、配合する界面活性基剤によつて
は不快な刺激感を与える事がある。 本発明は、使用時に刺激がなく、しかも使用後
優れた清涼性と持続性をもたらす洗浄剤を提供す
ることを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明は、 (a) 組成物全量に対して(i)ポリオキシエチレンア
ルキルリン酸エステル塩またはアルキルリン酸
エステル塩１〜30重量％、(ii)ポリオキシエチレ
ンモノアルキルスルホコハク酸塩１〜25重量
％、および(iii)高級脂肪酸塩１〜20重量％からな
る群より選ばれた１種または２種以上の界面活
性剤５〜30重量％、 (b) 下式：
【式】
で表されるｌ−メンチル乳酸エステル0.01〜
2.0重量％、および (c) ｌ−、ｄ，ｌ−メントールの１種または２種
0.01〜2.0重量％ を配合したことを特徴とする洗浄剤組成物を提供
するものである。 本発明において界面活性剤としては特定のアニ
オン界面活性剤、すなわち(i)ポリオキシエチレン
アルキルリン酸エステル塩またはアルキルリン酸
エステル塩、(ii)ポリオキシエチレンモノアルキル
スルホコハク酸塩、および(iii)高級脂肪酸塩が用い
られる。 前記ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステ
ル塩およびアルキルリン酸エステル塩は、下式：
2.0重量％、および (c) ｌ−、ｄ，ｌ−メントールの１種または２種
0.01〜2.0重量％ を配合したことを特徴とする洗浄剤組成物を提供
するものである。 本発明において界面活性剤としては特定のアニ
オン界面活性剤、すなわち(i)ポリオキシエチレン
アルキルリン酸エステル塩またはアルキルリン酸
エステル塩、(ii)ポリオキシエチレンモノアルキル
スルホコハク酸塩、および(iii)高級脂肪酸塩が用い
られる。 前記ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステ
ル塩およびアルキルリン酸エステル塩は、下式：
【化】
【化】
〔式中、R1、R2及びR3は炭素数８〜18の飽和
又は不飽和の炭化水素基、M1はアルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオンまたはアルカノールア
ミン、M2は水素原子、アルカリ金属イオン、ア
ンモニウムイオンまたはアルカノールアミン、
ｌ、ｍ及びｎは０〜20の整数を示す〕 で表される界面活性剤である。 かかるポリオキシエチレンアルキルリン酸エス
テル塩としては、例えばポリオキシエチレン(1)ラ
ウリルリン酸 モノまたはジエステル、ポリオキ
シエチレン(2)ラウリルリン酸 モノまたはジエス
テル、ポリオキシエチレン(20)ミリスチルリン酸
モノまたはジエステル、ポリオキシエチレン(13)、
パルミチルリン酸 モノまたはジエステル、ポリ
オキシエチレン(4)ステアリルリン酸 モノまたは
ジエステル、ポリオキシエチレン(10)オレイルリン
酸 モノまたはジエステルなどのカリウムまたは
ナトリウムなどのアルカリ金属との塩もしくはモ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミンなどのアルカノールアミンとの
塩等が挙げられる。 また、アルキルリン酸エステル塩としては、例
えば、モノまたはジラウリルリン酸、モノまたは
ジミリスチルリン酸、モノまたはジパルミチルリ
ン酸、モノまたはジステアリルリン酸、モノまた
はジオレイルリン酸などのカリウムまたはナトリ
ウムなどのアルカリ金属との塩もしくはモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミンなどのアルカノールアミンとの塩等が
挙げられる。 これらポリオキシエチレンアルキルリン酸エス
テル塩およびアルキルリン酸エステル塩は組成物
全体に対して１〜30重量％配合するのが好まし
い。配合量がこの範囲より少ないと皮膚へのしつ
とり感賦与の効果に劣り、一方この範囲を越える
と安定に配合することが困難である。 つぎに、前記ポリオキシエチレンモノアルキル
スルホコハク酸塩は、下式［］
又は不飽和の炭化水素基、M1はアルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオンまたはアルカノールア
ミン、M2は水素原子、アルカリ金属イオン、ア
ンモニウムイオンまたはアルカノールアミン、
ｌ、ｍ及びｎは０〜20の整数を示す〕 で表される界面活性剤である。 かかるポリオキシエチレンアルキルリン酸エス
テル塩としては、例えばポリオキシエチレン(1)ラ
ウリルリン酸 モノまたはジエステル、ポリオキ
シエチレン(2)ラウリルリン酸 モノまたはジエス
テル、ポリオキシエチレン(20)ミリスチルリン酸
モノまたはジエステル、ポリオキシエチレン(13)、
パルミチルリン酸 モノまたはジエステル、ポリ
オキシエチレン(4)ステアリルリン酸 モノまたは
ジエステル、ポリオキシエチレン(10)オレイルリン
酸 モノまたはジエステルなどのカリウムまたは
ナトリウムなどのアルカリ金属との塩もしくはモ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミンなどのアルカノールアミンとの
塩等が挙げられる。 また、アルキルリン酸エステル塩としては、例
えば、モノまたはジラウリルリン酸、モノまたは
ジミリスチルリン酸、モノまたはジパルミチルリ
ン酸、モノまたはジステアリルリン酸、モノまた
はジオレイルリン酸などのカリウムまたはナトリ
ウムなどのアルカリ金属との塩もしくはモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミンなどのアルカノールアミンとの塩等が
挙げられる。 これらポリオキシエチレンアルキルリン酸エス
テル塩およびアルキルリン酸エステル塩は組成物
全体に対して１〜30重量％配合するのが好まし
い。配合量がこの範囲より少ないと皮膚へのしつ
とり感賦与の効果に劣り、一方この範囲を越える
と安定に配合することが困難である。 つぎに、前記ポリオキシエチレンモノアルキル
スルホコハク酸塩は、下式［］
【式】
〔式中、R4および、R5は飽和アルキル基で、
これらの合計炭素数が９〜15、Ｐは３〜13の整数
であり、M3およびM4は各々別個に水素原子、ア
ルカリ金属イオン、アンモニウムイオンまたはア
ルカノールアミンを示す〕 で表される界面活性剤である。かかるポリオキシ
エチレンモノアルキルスルホコハク酸塩として
は、例えばポリオキシエチレン(10)イソデシルスル
ホコハク酸、ポリオキシエチレン(7)イソウンデシ
ルスルホコハク酸、ポリオキシエチレン(3)イソド
デシルスルホコハク酸、ポリオキシエチレン(7)イ
ソドデシルスルホコハク酸、ポリオキシエチレン
(13)イソドデシルスルホコハク酸、ポリオキシエチ
レン(3)イソテトラデシルスルホコハク酸、ポリオ
キシエチレン(7)イソヘキサデシルスルホコハク
酸、ポリオキシエチレン(13)イソヘキサデシルスル
ホコハク酸などのカリウムまたはナトリウムなど
のアルカリ金属とのジ塩もしくはモノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミンなどのアルカノールアミンとのジエタノール
アミン塩等が挙げられる。 該ポリオキシエチレンモノアルキルスルホコハ
ク酸塩は組成物全体に対して１〜25重量％配合す
るのが好ましい。配合量がこの範囲より少ないと
皮膚へのしつとり感賦与の効果が劣り、一方この
範囲を越えた場合は他の界面活性剤と併用したと
きに皮膚にぬるつき感等の不快感を与え好ましく
ない。 さらに、本発明組成物に配合される高級脂肪酸
塩は下式［］ R6−COOM5 〔〕 〔式中R6は炭素数７〜17の飽和または不飽和
のアルキル基、M5は水素原子、アルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオンまたはアルカノールア
ミンを示す〕 で表される。かかる高級脂肪酸塩としては、例え
ばカプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などのカリ
ウムまたはナトリウムなどのアルカリ金属との塩
もしくはモノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミンなどのアルカノール
アミンとの塩等が挙げられる。 該高級脂肪酸塩は組成物全体に対し１〜20重量
％配合するのが好ましい。配合量がこの範囲より
少ないと洗浄剤組成物の泡のもちが弱く、一方こ
の範囲を越えると不快な刺激感を与える。 なお、本発明組成物においては、前記界面活性
剤の１種または２種以上が配合され、その配合量
は組成物全体に対して５〜30重量％であるのが好
ましい。配合量がこの範囲より少ないと洗浄力、
起泡力に欠けると共に、ｌ−、dl−メントール、
ｌ−メンチル乳酸エステルを充分配合しても清涼
性が弱く持続性も出ない。一方、この範囲を越え
ると皮膚への不快な刺激が高くなる。 さらに、本発明組成物において、前記式〔〕
のモノリン酸エステル：式〔〕のジリン酸エス
テルの重量配合比が100／０〜50／50で、かつエ
チレンオキサイド付加モル数が０〜10であるのが
好ましい。配合比が50／50より低かつたり、エチ
レンオキサイド付加モル数が10を越えると起泡力
に欠ける。 また、ｌ−メンチル乳酸エステルは、下式：
これらの合計炭素数が９〜15、Ｐは３〜13の整数
であり、M3およびM4は各々別個に水素原子、ア
ルカリ金属イオン、アンモニウムイオンまたはア
ルカノールアミンを示す〕 で表される界面活性剤である。かかるポリオキシ
エチレンモノアルキルスルホコハク酸塩として
は、例えばポリオキシエチレン(10)イソデシルスル
ホコハク酸、ポリオキシエチレン(7)イソウンデシ
ルスルホコハク酸、ポリオキシエチレン(3)イソド
デシルスルホコハク酸、ポリオキシエチレン(7)イ
ソドデシルスルホコハク酸、ポリオキシエチレン
(13)イソドデシルスルホコハク酸、ポリオキシエチ
レン(3)イソテトラデシルスルホコハク酸、ポリオ
キシエチレン(7)イソヘキサデシルスルホコハク
酸、ポリオキシエチレン(13)イソヘキサデシルスル
ホコハク酸などのカリウムまたはナトリウムなど
のアルカリ金属とのジ塩もしくはモノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミンなどのアルカノールアミンとのジエタノール
アミン塩等が挙げられる。 該ポリオキシエチレンモノアルキルスルホコハ
ク酸塩は組成物全体に対して１〜25重量％配合す
るのが好ましい。配合量がこの範囲より少ないと
皮膚へのしつとり感賦与の効果が劣り、一方この
範囲を越えた場合は他の界面活性剤と併用したと
きに皮膚にぬるつき感等の不快感を与え好ましく
ない。 さらに、本発明組成物に配合される高級脂肪酸
塩は下式［］ R6−COOM5 〔〕 〔式中R6は炭素数７〜17の飽和または不飽和
のアルキル基、M5は水素原子、アルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオンまたはアルカノールア
ミンを示す〕 で表される。かかる高級脂肪酸塩としては、例え
ばカプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などのカリ
ウムまたはナトリウムなどのアルカリ金属との塩
もしくはモノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミンなどのアルカノール
アミンとの塩等が挙げられる。 該高級脂肪酸塩は組成物全体に対し１〜20重量
％配合するのが好ましい。配合量がこの範囲より
少ないと洗浄剤組成物の泡のもちが弱く、一方こ
の範囲を越えると不快な刺激感を与える。 なお、本発明組成物においては、前記界面活性
剤の１種または２種以上が配合され、その配合量
は組成物全体に対して５〜30重量％であるのが好
ましい。配合量がこの範囲より少ないと洗浄力、
起泡力に欠けると共に、ｌ−、dl−メントール、
ｌ−メンチル乳酸エステルを充分配合しても清涼
性が弱く持続性も出ない。一方、この範囲を越え
ると皮膚への不快な刺激が高くなる。 さらに、本発明組成物において、前記式〔〕
のモノリン酸エステル：式〔〕のジリン酸エス
テルの重量配合比が100／０〜50／50で、かつエ
チレンオキサイド付加モル数が０〜10であるのが
好ましい。配合比が50／50より低かつたり、エチ
レンオキサイド付加モル数が10を越えると起泡力
に欠ける。 また、ｌ−メンチル乳酸エステルは、下式：
10名のパネラーによりシヤンプーを行い、冷感
の強さ、清涼感の持続時間についてその平均値を
求めた。 ＜冷感の強さ＞ ４：非常に強い ３：強い ２：やや強い １：かすかに感じる ０：感じない ＜持続性＞ シヤンプー後の清涼感を感じた平均時間を求め
た。 ＜刺激臭＞ シヤンプー中に刺激臭有と答えた人の人数を示
した。 ＜清涼感の質＞ ◎：非常に好ましい 〇：好ましい △：やや好ましい ×：好ましくない、または刺激感がある
の強さ、清涼感の持続時間についてその平均値を
求めた。 ＜冷感の強さ＞ ４：非常に強い ３：強い ２：やや強い １：かすかに感じる ０：感じない ＜持続性＞ シヤンプー後の清涼感を感じた平均時間を求め
た。 ＜刺激臭＞ シヤンプー中に刺激臭有と答えた人の人数を示
した。 ＜清涼感の質＞ ◎：非常に好ましい 〇：好ましい △：やや好ましい ×：好ましくない、または刺激感がある
【表】
【表】
第１表の結果から明らかなように、本発明の洗
浄剤組成物に刺激臭を感じた人は少なく、(b)成分
のｌ−メンチル乳酸エステルと(c)成分のｌ−また
はdl−メントールを一定量配合することにより冷
感が強く、清涼感の持続性に優れた効果が得られ
る。 本発明の組成物中(b)成分ｌ−メンチル乳酸エス
テルは、(c)成分ｌ−またはｄ，ｌ−メントールに
比べ冷感付与が遅れて発現し、その結果、両成分
を用いた場合には優れた清涼感が長時間持続する
ものと考えられる。即ち、ｌ−メンチル乳酸エス
テルは、それ自身は強い冷感を付与しないが、ｌ
−またはdl−メントールと併用することにより、
冷感強度に相乗効果がみられる。 実施例 18 （ボデイシヤンプー）成 分 配合量（％） ラウリン酸・TEA 15.0 ポリオキシエチレン(7)モノイソラウリルスルホ
コハク酸・2Na 10.0 プロピレングリコール 8.0 ソルビトール 6.0 パラベン 0.2 エタノール 5.0 ｌ−メンチル乳酸エステル 0.5 ｌ−メントール 0.2 色 素 微量 香 料 0.1 水 残部 実施例 19 （シヤンプー）成 分 配合量（％） ポリオキシエチレン(2)ラウリルリン酸・TEA
17.0 ポリオキシエチレン(7)モノイソラウリルスルホ
コハク酸・2Na 1.0 ラウリン酸・TEA 2.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 2.0 パラベン 0.1 ヒドロキシエチルセルロース 0.2 アロエエキス 0.2 ｌ−メンチル乳酸エステル 0.3 ｄ，ｌ−メントール 0.1 色 素 微量 香 料 0.3 水 残部 発明の効果 本発明洗浄剤組成物によれば、使用時頭皮、皮
膚への刺激、あるいは刺激臭がなく、かつ優れた
清涼感が長時間にわたり持続する。
浄剤組成物に刺激臭を感じた人は少なく、(b)成分
のｌ−メンチル乳酸エステルと(c)成分のｌ−また
はdl−メントールを一定量配合することにより冷
感が強く、清涼感の持続性に優れた効果が得られ
る。 本発明の組成物中(b)成分ｌ−メンチル乳酸エス
テルは、(c)成分ｌ−またはｄ，ｌ−メントールに
比べ冷感付与が遅れて発現し、その結果、両成分
を用いた場合には優れた清涼感が長時間持続する
ものと考えられる。即ち、ｌ−メンチル乳酸エス
テルは、それ自身は強い冷感を付与しないが、ｌ
−またはdl−メントールと併用することにより、
冷感強度に相乗効果がみられる。 実施例 18 （ボデイシヤンプー）成 分 配合量（％） ラウリン酸・TEA 15.0 ポリオキシエチレン(7)モノイソラウリルスルホ
コハク酸・2Na 10.0 プロピレングリコール 8.0 ソルビトール 6.0 パラベン 0.2 エタノール 5.0 ｌ−メンチル乳酸エステル 0.5 ｌ−メントール 0.2 色 素 微量 香 料 0.1 水 残部 実施例 19 （シヤンプー）成 分 配合量（％） ポリオキシエチレン(2)ラウリルリン酸・TEA
17.0 ポリオキシエチレン(7)モノイソラウリルスルホ
コハク酸・2Na 1.0 ラウリン酸・TEA 2.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 2.0 パラベン 0.1 ヒドロキシエチルセルロース 0.2 アロエエキス 0.2 ｌ−メンチル乳酸エステル 0.3 ｄ，ｌ−メントール 0.1 色 素 微量 香 料 0.3 水 残部 発明の効果 本発明洗浄剤組成物によれば、使用時頭皮、皮
膚への刺激、あるいは刺激臭がなく、かつ優れた
清涼感が長時間にわたり持続する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) 組成物全量に対して(i)ポリオキシエチレ
ンアルキルリン酸エステル塩またはアルキルリ
ン酸エステル塩１〜30重量％、(ii)ポリオキシエ
チレンモノアルキルスルホコハク酸塩１〜25重
量％、および(iii)高級脂肪酸塩１〜20重量％から
なる群より選ばれた１種または２種以上の界面
活性剤５〜30重量％、 (b) 下式： 【式】 で表されるｌ−メンチル乳酸エステル0.01〜
2.0重量％、および (c) ｌ−、ｄ，ｌ−メントールの１種または２種
0.01〜2.0重量％ を配合したことを特徴とする洗浄剤組成物。 ２ ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル
塩およびアルキルリン酸エステル塩が下式： 【化】 【化】 〔式中、R1、R2及びR3は各々炭素数８〜18の
飽和又は不飽和の炭化水素基、M1はアルカリ金
属イオン、アンモニウムイオンまたはアルカノー
ルアミン、M2は水素原子、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオンまたはアルカノールアミン、
ｌ、ｍ及びｎは各々０〜20の整数を示す〕 で表される化合物である前記第１項の洗浄剤組成
物。 ３ ポリオキシエチレンモノアルキルスルホコハ
ク酸塩が下式： 【化】 〔式中、R4およびR5は飽和アルキル基で、こ
れらの合計炭素数が９〜15、Ｐは３〜13の整数で
あり、M3およびM4は各々別個に水素原子、アル
カリ金属イオン、アンモニウムイオンまたはアル
カノールアミンを示す〕 で表される前記第１項の洗浄剤組成物。 ４ 高級脂肪酸塩が下式： R6−COOM5 〔〕 〔式中、R6は炭素数７〜17の飽和または不飽
和のアルキル基、M5は水素原子、アルカリ金属
イオン、アンモニウムイオンまたはアルカノール
アミンを示す〕 で表される前記第１項の洗浄剤組成物。 ５ 前記式〔〕のモノリン酸エステル：式
〔〕のジリン酸エステルの重量配合比が100／０
〜50／50で、かつエチレンオキサイド付加モル数
が０〜10である前記第２項の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31071187A JPH01149710A (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31071187A JPH01149710A (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01149710A JPH01149710A (ja) | 1989-06-12 |
| JPH0575724B2 true JPH0575724B2 (ja) | 1993-10-21 |
Family
ID=18008549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31071187A Granted JPH01149710A (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01149710A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9000704D0 (en) * | 1990-01-12 | 1990-03-14 | Unilever Plc | Topical composition |
| JP2821727B2 (ja) * | 1993-11-01 | 1998-11-05 | 日華化学株式会社 | 身体用洗浄剤組成物 |
| JP5814164B2 (ja) * | 2012-03-09 | 2015-11-17 | 株式会社マンダム | 頭皮処理剤、並びに該処理剤を用いた施術方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3644613A (en) * | 1969-05-14 | 1972-02-22 | Nickstadt Moeller Inc | Oral. nasal and labial compositions containing menthyl keto esters |
| DE2608226A1 (de) * | 1976-02-28 | 1977-09-08 | Haarmann & Reimer Gmbh | Mittel mit physiologischer kuehlwirkung |
| JPS61194049A (ja) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Takasago Corp | ｌ−メンチル３−ヒドロキシブチレ−ト，その製造法およびこれを有効成分とする冷感剤 |
-
1987
- 1987-12-07 JP JP31071187A patent/JPH01149710A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01149710A (ja) | 1989-06-12 |
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