JPS5889697A - 皮膚洗浄料 - Google Patents
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、親水性親油性バランス(HLB)値11以上
の高HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペー
スト状を呈するHLB値10以下の低HLB非イオン界
面活性剤とを含有するN−アシル電性アミノ酸塩系クリ
ーム状皮膚洗浄剤に関する。
の高HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペー
スト状を呈するHLB値10以下の低HLB非イオン界
面活性剤とを含有するN−アシル電性アミノ酸塩系クリ
ーム状皮膚洗浄剤に関する。
従来より、N−アシル酸性アミノ酸塩を使用したクリー
ム状皮膚洗浄料は、その中和の程度により種々のpi(
のものが知られており、そのうち特に弱酸性のものはN
−アシル酸性アミノ酸塩自体が低刺激性ということもあ
り、敏感肌の人やアルカリ過敏症の人に広く受は入れら
れてきた。
ム状皮膚洗浄料は、その中和の程度により種々のpi(
のものが知られており、そのうち特に弱酸性のものはN
−アシル酸性アミノ酸塩自体が低刺激性ということもあ
り、敏感肌の人やアルカリ過敏症の人に広く受は入れら
れてきた。
このようにN−アシル酸性アミノ酸塩基皮膚洗浄料は、
′皮膚安全性゛の点で長所を有しているが、しかし、物
質の安定性及び外観の点で問題があった。すなわち、N
−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状洗浄料の場合、通
常の脂肪敵方けん系クリーム状洗浄料と異なり、特に低
温において硬化を起したり、また結晶を析出するなど品
質に劣化をきたし、良好な安定性と外観を有するクリー
ム状形態を得ることが困難であった。そこでこのような
問題を解決するため従来は、ある種の添加剤例9.えば
脂肪酸ジェタノールアミド、界面活性剤等を使用してN
−アシル酸性アミノ酸塩の安定化を図ってきた。しかし
これらの添加剤は皮膚安全性が比較的低く、これを配合
した洗浄粁て1加剤自体によるとみられる皮膚荊−激が
発生した。このためN−アシル酸性アミノ酸塩本来の皮
膚安全性の特色が減殺されていた。
′皮膚安全性゛の点で長所を有しているが、しかし、物
質の安定性及び外観の点で問題があった。すなわち、N
−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状洗浄料の場合、通
常の脂肪敵方けん系クリーム状洗浄料と異なり、特に低
温において硬化を起したり、また結晶を析出するなど品
質に劣化をきたし、良好な安定性と外観を有するクリー
ム状形態を得ることが困難であった。そこでこのような
問題を解決するため従来は、ある種の添加剤例9.えば
脂肪酸ジェタノールアミド、界面活性剤等を使用してN
−アシル酸性アミノ酸塩の安定化を図ってきた。しかし
これらの添加剤は皮膚安全性が比較的低く、これを配合
した洗浄粁て1加剤自体によるとみられる皮膚荊−激が
発生した。このためN−アシル酸性アミノ酸塩本来の皮
膚安全性の特色が減殺されていた。
こうしたわ社で現在のところ、安定性と皮膚安全性を合
せ満足するN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚
洗浄料は市場に見当らず洗浄率開発が要望されていた。
せ満足するN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚
洗浄料は市場に見当らず洗浄率開発が要望されていた。
本発明者らは、かかる現状に鑑み研究を行った結果、高
HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペースト
状を呈する低HLB非イオン界面活性剤とを組み合わせ
て配合すると、安定性と外観の良好な、かつ皮膚安全性
の鳥いN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗浄
料が得られることを洗浄率、本発明を完成した。
HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペースト
状を呈する低HLB非イオン界面活性剤とを組み合わせ
て配合すると、安定性と外観の良好な、かつ皮膚安全性
の鳥いN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗浄
料が得られることを洗浄率、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、N−アシル酸性アミノ酸塩を含む
クリーム状皮膚洗浄料であって、HLB値11以上の高
HLB非イオン界面活性剤と常温で液状又はペースト状
を呈するHLB仙10以下の低HLB非イオン界面活性
剤とを含有するものである。
クリーム状皮膚洗浄料であって、HLB値11以上の高
HLB非イオン界面活性剤と常温で液状又はペースト状
を呈するHLB仙10以下の低HLB非イオン界面活性
剤とを含有するものである。
本発明によ・れば、安定性と外観に優れ、かつ為い皮膚
安全性を保持したN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム
状皮膚洗浄料が提供される。
安全性を保持したN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム
状皮膚洗浄料が提供される。
以洗浄率発明の詳細な説明する。
本発明のN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗
浄料はHLB値1 ’洗浄率の非イオン界面活性剤と常
温で液状又はペースト状のHLB値lO以下の非イオン
界面活性剤を組合せ配合する点に特徴を有するものであ
る。
浄料はHLB値1 ’洗浄率の非イオン界面活性剤と常
温で液状又はペースト状のHLB値lO以下の非イオン
界面活性剤を組合せ配合する点に特徴を有するものであ
る。
本発明におけるN−アシル酸性アミノ酸塩は起泡洗浄剤
として公知であり、N−ラウロイルグルタミン酸モノナ
トリウム、N−ミリストイルグルタミン酸モノアルギニ
ン、N−バルミトイルアスパラギン酸モノトリエタノー
ルアミン。
として公知であり、N−ラウロイルグルタミン酸モノナ
トリウム、N−ミリストイルグルタミン酸モノアルギニ
ン、N−バルミトイルアスパラギン酸モノトリエタノー
ルアミン。
N−ステアロイルアスパラギン酸ジカリウム。
N−ココイルグルタミン酸シリジン等がこれに属する。
本発明におけるHLB値11以上の高HLB非イオン界
面活性剤は、脂肪酸、油脂、高級アルコール等を、生成
物のHLB値がl1以上になるような高いモル数でエチ
レンオキシドH!!o)等と付加反応させて得られる反
応生成物である。EOの付加モル数が小さいとHLB値
は11以゛上にならない。例えtf K Oを25モル
以上付加させた硬化しマシ油BO付加物はHO付加物で
はHLB餉1ito以下となる。
面活性剤は、脂肪酸、油脂、高級アルコール等を、生成
物のHLB値がl1以上になるような高いモル数でエチ
レンオキシドH!!o)等と付加反応させて得られる反
応生成物である。EOの付加モル数が小さいとHLB値
は11以゛上にならない。例えtf K Oを25モル
以上付加させた硬化しマシ油BO付加物はHO付加物で
はHLB餉1ito以下となる。
かかる高HLB非イオン界面活性剤としては、例えば高
級脂肪酸EO付加物・(炭素数12〜22゜HLB値1
2以上)、硬化ヒマシ油EO付加物(25モル以上)(
HLB仙11以上)、高級アルコールEO付加物(炭素
ly、 12〜22.HLBi12以上)、コレステロ
ール類KO付加物(HLB佃11以上)、エチレンオキ
シドプロピレンオキシド共重合体(HL B& i z
以−t−)等がある。これらを1種又は2種以上配合す
ることができる。
級脂肪酸EO付加物・(炭素数12〜22゜HLB値1
2以上)、硬化ヒマシ油EO付加物(25モル以上)(
HLB仙11以上)、高級アルコールEO付加物(炭素
ly、 12〜22.HLBi12以上)、コレステロ
ール類KO付加物(HLB佃11以上)、エチレンオキ
シドプロピレンオキシド共重合体(HL B& i z
以−t−)等がある。これらを1種又は2種以上配合す
ることができる。
これらの高HLB非イオン界面活性剤は、皮膚に対する
作用が温和であって、N−アシル酸性アミノ敵地系洗浄
剤の安定性を向上させて、例えは製品の均質化や結晶発
生防止に役立ち、また外観を向上させて飢えは、つやを
増したり表面をなめらかにする。
作用が温和であって、N−アシル酸性アミノ敵地系洗浄
剤の安定性を向上させて、例えは製品の均質化や結晶発
生防止に役立ち、また外観を向上させて飢えは、つやを
増したり表面をなめらかにする。
本発明においては、さらに良好な低温安定性を付与する
ために、常温(20〜25℃)で液状又はペースト状を
呈するHLB値10.以下の低HLB非イオン界面活性
剤が配合される。がかる液状又はペースト状の低HLB
非イオン界面活性剤としては下記を例示することができ
る〇グリセリンイソステアレート、グリセリンオレエー
ト、グリセリンラウレート等の液状グリセリン脂肪酸エ
ステル(HLB値lO以下)。
ために、常温(20〜25℃)で液状又はペースト状を
呈するHLB値10.以下の低HLB非イオン界面活性
剤が配合される。がかる液状又はペースト状の低HLB
非イオン界面活性剤としては下記を例示することができ
る〇グリセリンイソステアレート、グリセリンオレエー
ト、グリセリンラウレート等の液状グリセリン脂肪酸エ
ステル(HLB値lO以下)。
ジグリセリルジイソステアレート、トリグリセリル ト
リオレエー ト 、ベンータグリセ リルテ ト ラ
オレエート、ペンタグリセリルテトララウレート等の液
状ポリグリセリン脂肪酸エステル(HLB値10以下)
、イソパルミチン酸エチレンオキシド(、K O)付加
物、ラウリン酸EO付加物等の液状脂肪酸KO打付加物
類HLB仙10以下)、オレイルアルコールEO付加物
、インステアリルアルコールEO付加物等の液状高級ア
ルコールno付加物類(HL B(l、 10以下)。
リオレエー ト 、ベンータグリセ リルテ ト ラ
オレエート、ペンタグリセリルテトララウレート等の液
状ポリグリセリン脂肪酸エステル(HLB値10以下)
、イソパルミチン酸エチレンオキシド(、K O)付加
物、ラウリン酸EO付加物等の液状脂肪酸KO打付加物
類HLB仙10以下)、オレイルアルコールEO付加物
、インステアリルアルコールEO付加物等の液状高級ア
ルコールno付加物類(HL B(l、 10以下)。
ソルビタンパルミトレイン酸エステル、フルビタンラウ
レート、ソルビタンイソステアレート等の液状ンルピタ
ン脂肪酸エステル類(HLB値5以下)、硬化ヒマシ油
EO付加物(15モル以下)、ヤシ油BO付加物、グリ
七リルトリイソステアレー)EO付加物等の液状又はペ
ースト状のトリグリセライドKO付加物類(HLBit
O以下)、 ジヒドロコレステロールEO付加物(H
LB値10以下)、ソルビトールオレエート、ショ糖ス
テアレート、シヨII 5 ウV−ト等の液状多価アル
コール脂肪酸エステル類((I、B飴10以下)0 これらを1種又は2&以上配合することができる。
レート、ソルビタンイソステアレート等の液状ンルピタ
ン脂肪酸エステル類(HLB値5以下)、硬化ヒマシ油
EO付加物(15モル以下)、ヤシ油BO付加物、グリ
七リルトリイソステアレー)EO付加物等の液状又はペ
ースト状のトリグリセライドKO付加物類(HLBit
O以下)、 ジヒドロコレステロールEO付加物(H
LB値10以下)、ソルビトールオレエート、ショ糖ス
テアレート、シヨII 5 ウV−ト等の液状多価アル
コール脂肪酸エステル類((I、B飴10以下)0 これらを1種又は2&以上配合することができる。
前述のように、液状又はペースト状の低HLB非イオン
界面活性剤によりN−アシル酸性アミノ酸塩系洗浄剤に
低温安定性が付与されるが、この結果洗浄剤クリームが
低温において硬化することがなく、特にチューブ製品と
した場合低温でもクリームがチューブから出にくくなる
世」題は起らない。高1(LB界面活性剤と低HLB界
面活性剤の含有割合は1 :、30−t 5 : 1゜
□ 好ましくは1:10〜s:1 (Ii)である。
界面活性剤によりN−アシル酸性アミノ酸塩系洗浄剤に
低温安定性が付与されるが、この結果洗浄剤クリームが
低温において硬化することがなく、特にチューブ製品と
した場合低温でもクリームがチューブから出にくくなる
世」題は起らない。高1(LB界面活性剤と低HLB界
面活性剤の含有割合は1 :、30−t 5 : 1゜
□ 好ましくは1:10〜s:1 (Ii)である。
本発明のクリーム状皮膚洗浄料には、以上の必須成分の
ほかに、所望により通常用いられる。。
ほかに、所望により通常用いられる。。
他の成分を適宜加えることがで亀る。他の成分としては
1、グリセリン、ソルビトール、マルチトール、ポリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、等の保湿剤や、脂肪酸、高級アルコール、炭
化水素、油脂。
1、グリセリン、ソルビトール、マルチトール、ポリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、等の保湿剤や、脂肪酸、高級アルコール、炭
化水素、油脂。
ラノリン、コレステロール等の過脂肪剤1.さらにグリ
チルリチン、アラントイン、アロエ末。
チルリチン、アラントイン、アロエ末。
ビタミン類等の薬剤を挙けることができる。
これらのh銀成分を加えた場合の本発明洗浄料の含有比
率は、例えは起泡洗浄剤(H−アシル酸性アミノ酸塩)
10〜60重量%、非イオン界面活性剤全量1〜10重
i%、保湿剤5〜60重量%、過脂肪剤θ〜15重量−
1精製水15〜70重i%である。
率は、例えは起泡洗浄剤(H−アシル酸性アミノ酸塩)
10〜60重量%、非イオン界面活性剤全量1〜10重
i%、保湿剤5〜60重量%、過脂肪剤θ〜15重量−
1精製水15〜70重i%である。
以下、本発明の実施例を示す。本発明の範囲一は実施例
により限定されるものではない。なお、例中「%」は重
■チを示す0 実扼例 1 下記(1)〜(4)の成分 (11N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム 2
5−(2)グリセリン 10%(3
) ポリエチレングリコール400 1
0%(4)ラウリン酸 25チ
(5)精製水 46.5%94% をビーカーに入れ混練した後、加熱溶解させ、70℃の
混合物(A)を作った。
により限定されるものではない。なお、例中「%」は重
■チを示す0 実扼例 1 下記(1)〜(4)の成分 (11N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム 2
5−(2)グリセリン 10%(3
) ポリエチレングリコール400 1
0%(4)ラウリン酸 25チ
(5)精製水 46.5%94% をビーカーに入れ混練した後、加熱溶解させ、70℃の
混合物(A)を作った。
別に下1ピ(61+71の成分
16)硬化ヒマシ油go付加物
(60−v−ル)(tlLBk14.o)
3’%(7) グリセリルジオレエート CHLB値1.2) 3チロ% をビーカーに入れ加熱溶解して70”Cの混合物(B)
を作った。
3’%(7) グリセリルジオレエート CHLB値1.2) 3チロ% をビーカーに入れ加熱溶解して70”Cの混合物(B)
を作った。
混合物(A)に混合物(B)を添加し、70℃で1o分
間攪拌して均−属した後、室温まで攪拌冷却してクリー
ム状皮膚洗浄料を得た。
間攪拌して均−属した後、室温まで攪拌冷却してクリー
ム状皮膚洗浄料を得た。
この洗浄料の一部を、0℃の恒温槽中に放置し安定性を
調べたところ、結晶の析出がなく優れた低温安定性を示
した。
調べたところ、結晶の析出がなく優れた低温安定性を示
した。
得られた洗浄料は、後記諏1表に示すとおり、外観が良
好で、低温でも硬度が適度であり皮膚安全性にも問題が
なかった。これに対し第1表中、比較例1〜3(、寵H
LB活性剤、低HLB活性剤のいずれか一方又は両方を
含まない。)では、外観、&m、皮膚安全性のすべてに
良好な結果を示すものは得られなかった。
好で、低温でも硬度が適度であり皮膚安全性にも問題が
なかった。これに対し第1表中、比較例1〜3(、寵H
LB活性剤、低HLB活性剤のいずれか一方又は両方を
含まない。)では、外観、&m、皮膚安全性のすべてに
良好な結果を示すものは得られなかった。
第 1ll
(注1) 外&tiつや、結晶析出等を肉眼で観察して
判定する。
判定する。
O印:良好、X印:不良
(注2) 硬度はカードテンションメーター(200目
盛、2009荷重、針入 式8amφ)により0℃で測定し目 盛を読む。目盛の数値の大きいほど 硬度は大である。
盛、2009荷重、針入 式8amφ)により0℃で測定し目 盛を読む。目盛の数値の大きいほど 硬度は大である。
○印:適度 △印:やや硬い
×印:硬い
(注3) 皮膚安全性は濃度40%におけるウサギの皮
膚−次刺激性テストによ り判定する。
膚−次刺激性テストによ り判定する。
○印:JIIll激なし、X印:刺激あり実施例 2〜
6 下記の処方A−Fiで実施例1と同様にしてそれぞれ洗
浄料を調製した。洗浄料はいずれも外観良好で低温で、
も適度の硬度を有し皮膚安全性に問題がなかった0 〔処方 A〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノナトリウム 30
%ポリオキシエチレンセチルエーテル (25モルK O) (HL B幼15.0)
3%ジグリセリルジイソステアレート (HLB値7.0) 3
チマルチトール 10
%ポリエチレンクリコール400 20
%トリエチレングリコールジステアレート 1
%グリセリルモノステアレート(固状)
1%ラウリン酸
3%精製水 29% 香 料
適 音色 素
適 量〔処方 B〕 N−ラウロイをアスバ2ギン酸モノトリエタノールアミ
ン 20%ラウリン酸ジ
ェタノールアミド 3% ・ソルビ
タントリイソステアレート (HLB値1.7) 0.
5%ジヒドロコレステロールEO付加物 (40モル)(HLB値14.6) ?
、59!ミリスチン酸
2チヤシ油 1% mピロリドンカルボン酸ナトリウム 5チポリ
エチレングリコール150o、 15+%ソ
ル−ビトール液(70チ)
5チアロエ末 0.5
チ精製水 40.5 % 香 料 適
量〔処方 C〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノカリウム 25チ
N−ミリストイルグルタミン酸 モノカリウム 109
gポリオキシエチレンラウリルエーテル (5モルK O) (HL B値8.6)
7.5%ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ン共重合物(プルロニシクL−64) (HLB値15.0) 0.5
チラウリン酸 5%
ステアリン酸 1%プ
ロピレングリコール 15%マ
ルチトール液(70%) 7チ精
製水 29% 香 料
適 量〔処方 D〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノナトリウム 20%
N−バルミトイルグルタミン酸 ジナトリウム 5%
硬化ヒマシ油EO付加物(80モル) (HLB値15.0) 0.
3%ペンタグリセリルテトラオレエート (HLB値8.3 ) 5
%硬化ヒマシ油EO付加物(5モル) (HLB値6.0) 4%
蜜 ロ ウ
2 チプ
チレングリコール 15チグ
リセリン l〇−イオン交
換水 38.7fi香−
・料 適量 〔処方 E〕 に〒ラウロイルアスパラギン酸 モノナトリウム 21%
N−ステアロイルアスパラギン酸 ジナトリウム 4チ
N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム 5チシ
ヨ糖テトライソステアレート (HLB値2.0) 、1チ
ポリオキシエチレンオレイルエーテル (50モルK O) (HL B値17.6)
8チラノリン
3−グリチルリチン
0.5sポリエチレングリコール1500
15%ソルビトール液(70チ)
l〇−精製水 32.511I蓄
料 適量
6 下記の処方A−Fiで実施例1と同様にしてそれぞれ洗
浄料を調製した。洗浄料はいずれも外観良好で低温で、
も適度の硬度を有し皮膚安全性に問題がなかった0 〔処方 A〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノナトリウム 30
%ポリオキシエチレンセチルエーテル (25モルK O) (HL B幼15.0)
3%ジグリセリルジイソステアレート (HLB値7.0) 3
チマルチトール 10
%ポリエチレンクリコール400 20
%トリエチレングリコールジステアレート 1
%グリセリルモノステアレート(固状)
1%ラウリン酸
3%精製水 29% 香 料
適 音色 素
適 量〔処方 B〕 N−ラウロイをアスバ2ギン酸モノトリエタノールアミ
ン 20%ラウリン酸ジ
ェタノールアミド 3% ・ソルビ
タントリイソステアレート (HLB値1.7) 0.
5%ジヒドロコレステロールEO付加物 (40モル)(HLB値14.6) ?
、59!ミリスチン酸
2チヤシ油 1% mピロリドンカルボン酸ナトリウム 5チポリ
エチレングリコール150o、 15+%ソ
ル−ビトール液(70チ)
5チアロエ末 0.5
チ精製水 40.5 % 香 料 適
量〔処方 C〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノカリウム 25チ
N−ミリストイルグルタミン酸 モノカリウム 109
gポリオキシエチレンラウリルエーテル (5モルK O) (HL B値8.6)
7.5%ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ン共重合物(プルロニシクL−64) (HLB値15.0) 0.5
チラウリン酸 5%
ステアリン酸 1%プ
ロピレングリコール 15%マ
ルチトール液(70%) 7チ精
製水 29% 香 料
適 量〔処方 D〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノナトリウム 20%
N−バルミトイルグルタミン酸 ジナトリウム 5%
硬化ヒマシ油EO付加物(80モル) (HLB値15.0) 0.
3%ペンタグリセリルテトラオレエート (HLB値8.3 ) 5
%硬化ヒマシ油EO付加物(5モル) (HLB値6.0) 4%
蜜 ロ ウ
2 チプ
チレングリコール 15チグ
リセリン l〇−イオン交
換水 38.7fi香−
・料 適量 〔処方 E〕 に〒ラウロイルアスパラギン酸 モノナトリウム 21%
N−ステアロイルアスパラギン酸 ジナトリウム 4チ
N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム 5チシ
ヨ糖テトライソステアレート (HLB値2.0) 、1チ
ポリオキシエチレンオレイルエーテル (50モルK O) (HL B値17.6)
8チラノリン
3−グリチルリチン
0.5sポリエチレングリコール1500
15%ソルビトール液(70チ)
l〇−精製水 32.511I蓄
料 適量
Claims (4)
- (1)N−アシル酸性アミノ酢塩を含むクリーム状皮膚
洗浄料において、親水性親油性バランス(HL B)値
11以上の高HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状
又はペースト状を呈するHLB値101以下の低HLB
非イオン界面活性剤とを含有することを%黴とするクリ
ーム状皮膚洗浄料。 - (2) 高HLB非イオン界面活性剤と低HLB非イ
オン界面活性剤との割合が1=30〜15:1 (重
量)である特許請求の範囲第1項記載のクリーム状皮膚
洗浄料。 - (3) 高1(LB非イオン界面活性剤が硬化ヒマシ
油エチレンオキシド付加物(60モル)又は/及びエチ
レンオキシドプロピレンオキシド共重合体で牛る特許請
求の範囲第1項記載のクリーム状皮膚洗浄料。 - (4) 低HLB非イオン外向活性剤がジグリセリル
ジイソステアレート又は/及びグリセリルジオレエート
である特許請求の範囲第1項記載のクリーム状皮膚洗浄
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18700181A JPS5942036B2 (ja) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | 皮膚洗浄料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18700181A JPS5942036B2 (ja) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | 皮膚洗浄料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5889697A true JPS5889697A (ja) | 1983-05-28 |
| JPS5942036B2 JPS5942036B2 (ja) | 1984-10-12 |
Family
ID=16198464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18700181A Expired JPS5942036B2 (ja) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | 皮膚洗浄料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5942036B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4543205A (en) * | 1983-10-25 | 1985-09-24 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Cosmetic cleansing composition particularly for removal of eye make-up |
| JPS6116997A (ja) * | 1984-07-04 | 1986-01-24 | 株式会社コーセー | 弱酸性クレイ状洗顔料 |
| JPS61272295A (ja) * | 1985-05-29 | 1986-12-02 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| JPH0350299A (ja) * | 1989-07-18 | 1991-03-04 | Kao Corp | 中性液体洗浄剤組成物 |
| JP2019156729A (ja) * | 2018-03-08 | 2019-09-19 | 株式会社ノエビア | 洗浄料組成物 |
| JP2020023623A (ja) * | 2018-08-07 | 2020-02-13 | 旭化成ファインケム株式会社 | 洗浄剤組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05152605A (ja) * | 1991-11-28 | 1993-06-18 | Nec Corp | アレイ状光素子及びその実装基板 |
-
1981
- 1981-11-24 JP JP18700181A patent/JPS5942036B2/ja not_active Expired
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4543205A (en) * | 1983-10-25 | 1985-09-24 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Cosmetic cleansing composition particularly for removal of eye make-up |
| JPS6116997A (ja) * | 1984-07-04 | 1986-01-24 | 株式会社コーセー | 弱酸性クレイ状洗顔料 |
| JPS61272295A (ja) * | 1985-05-29 | 1986-12-02 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| JPH0350299A (ja) * | 1989-07-18 | 1991-03-04 | Kao Corp | 中性液体洗浄剤組成物 |
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| JP2020023623A (ja) * | 2018-08-07 | 2020-02-13 | 旭化成ファインケム株式会社 | 洗浄剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5942036B2 (ja) | 1984-10-12 |
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