JPH0575799B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0575799B2
JPH0575799B2 JP63319906A JP31990688A JPH0575799B2 JP H0575799 B2 JPH0575799 B2 JP H0575799B2 JP 63319906 A JP63319906 A JP 63319906A JP 31990688 A JP31990688 A JP 31990688A JP H0575799 B2 JPH0575799 B2 JP H0575799B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
carbon atoms
weight
detergent
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP63319906A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH02164819A (ja
Inventor
Katsuhiko Deguchi
Kozo Saito
Hiroyuki Saijo
Masaki Tosaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP31990688A priority Critical patent/JPH02164819A/ja
Priority to US07/446,815 priority patent/US5025069A/en
Priority to MYPI89001711A priority patent/MY106599A/en
Priority to ES89122963T priority patent/ES2094119T3/es
Priority to DE68927156T priority patent/DE68927156T2/de
Priority to EP89122963A priority patent/EP0374702B1/en
Priority to SG1996005699A priority patent/SG47073A1/en
Priority to PH39723A priority patent/PH27284A/en
Publication of JPH02164819A publication Critical patent/JPH02164819A/ja
Publication of JPH0575799B2 publication Critical patent/JPH0575799B2/ja
Priority to HK97101679A priority patent/HK1000166A1/en
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は洗浄剤組成物、更に詳細には皮膚及び
毛髪への刺激性、損傷性が著しく緩和され、起泡
力、洗浄力に優れ、しかもすすぎ性や使用時の手
の感触の良好な洗浄剤組成物に関する。 〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕 人体に対する安全性意識が益々高まつてきてい
る今日、衣料用洗浄剤、台所用洗浄剤、住居用洗
浄剤、毛髪用洗浄剤及び身体用洗浄剤などの人間
の皮膚に触れる機会の多い洗浄剤においては、皮
膚に対する作用を温和にするために様々な試みが
なされており、例えば、組成物のPHを5〜6(弱
酸性)に調整し、人間の皮膚のPHに近づけ、皮膚
に対してその作用が温和になるようにしたり、主
洗浄基剤にできるだけ低刺激性のものを使用する
等の方法がとられている。斯かる低刺激性洗浄基
剤としては、アミノ酸系の界面活性剤やアルキル
リン酸系の界面活性剤等が使用されている(特公
昭50−40125号、、特公昭51−426023号、特公昭55
−9033号、特公昭58−27319号)。 しかし、これらの界面活性剤は、低刺激性では
あるものの、単独では必ずしも充分な起泡力、洗
浄力を発揮しえない、溶解性が悪い等の欠点を有
している。また、台所用洗浄剤においては、従来
よりアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが、
優れた洗浄性能をもつ基剤として広く用いられて
いるが、皮膚からの脱脂力が強く、手荒れが起き
やすいという難点を有している。 その為、最近では、皮膚に対してより低刺激な
アルキルエトキシ硫酸ナトリウムを主洗浄基剤と
した台所用洗浄剤が主流を占めるようになつてき
ており、更には第三級アミンオキサイドや高級脂
肪酸ジエタノールアミド等の補助界面活性剤を併
用することにより諸性能を更に向上させると同時
に、皮膚に対する作用が、よりマイルド化されて
きた。 しかしながら、このように各種洗浄剤の皮膚に
対する作用が従来に比べ、温和になつてきてはい
るものの、まだまだ充分満足しうる水準に達して
はいないのが現状である。 一方、糖誘導体界面活性剤であるアルキルグリ
コシドは低刺激性界面活性剤であり、しかも非イ
オン性界面活性剤であるにも拘わらず、それ自身
安定な泡を生成するだけでなく、他の陰イオン性
界面活性剤に対して泡安定剤として作用すること
が知られており、近年注目されつつある。例え
ば、特開昭58−104625号公報にはアルキルグリコ
シドと陰イオン性界面活性剤を含有する起泡性界
面活性剤組成物、特開昭62−74999号公報にはア
ルキルグリコシド、陰イオン性界面活性剤及び脂
肪酸アルカノールアミドを含有する低刺激性かつ
発泡力、洗浄力の優れた食器手洗用液体洗剤組成
物が記載されている。しかしながら、これら洗浄
剤組成物の諸性能は従来のポリオキシエチレンア
ルキルエーテルを主剤とする洗剤より優れている
ものの、未だ十分でなく、特に洗浄後のすすぎ
性、手の感触において劣つているという問題を有
している。 〔課題を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者らは、アルキル
グリコシドの持つ特性を最大限に引き出すべく鋭
意研究した結果、サルフエート基及び/又はスル
ホネート基を含む界面活性剤、アミンオキシド及
びエチレンオキシド付加型非イオン性界面活性剤
を併用すれば、皮膚への刺激性がさらに緩和され
るとともに、洗浄力、起泡力も増強され、しかも
すすぎ性、手の感触も改良された洗浄剤組成物が
得られることを見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、次の成分(a)〜(d) (a) 一般式() R1(OR2xGy () (式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18
のアルキル基、アルケニル基もしくはアルキル
フエニル基を示し、R2は炭素数2〜4のアル
キレン基を示し、Gはグルコース残基であり、
xはその平均値が0〜5となる数を示し、yは
その平均値が1.1〜1.4となる数を示す) で表わされるアルキルグリコシド 1〜60重量% (b) サルフエート基及び/又はスルホネート基を
含む界面活性剤 0.1〜40重量% (c) 一般式()
【式】 (式中、R3は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18
のアルキル基又はアルキルアミド基を示し、
R4は炭素数2〜3のアルキレン基を示し、a
は0〜30の数を示し、R5は炭素数0〜5のア
ルキレンを示し、R6及びR7は同一か又は異な
つて、炭素数1〜12のアルキル基、炭素数1〜
3のアルカノール基及び−(C2H4O)1〜6H基並
びにこれらの混合物からなる群より選択される
基を示す) で表わされるアミンオキシド 0.1〜10重量% (d) エチレンオキシド付加型非イオン性界面活性
剤 0.1〜10重量% を含有し、〔(b)+(c)〕/(a)が重量比で1/25〜
10/1の範囲で、(c)/(b)が重量比で1/10〜
3/1の範囲にあることを特徴とする洗浄剤組
成物を提供するものである。 本発明において、(a)成分のアルキルグリコシド
は主界面活性剤として用いられるものであり、上
記一般式()中、xはその平均値が0〜5であ
るが、この値が水溶性、結晶性を調整する。つま
り、xが高い程水溶性が高くなり且つ結晶性が低
くなる傾向にある。好ましいxの値は0〜2であ
る。次に、yはその平均が1より大きい場合、つ
まり2糖以上の糖鎖を親水性基とする一般式
()で示される界面活性剤を含有する場合、糖
鎖の結合様式は1−2、1−3、1−4、1−6
結合、更にα−、β−ピラノシド、又はこれらの
混合された結合様式を有する任意の混合物を含む
ことが可能である。なお、yの測定法はプロトン
NMR法によるものである。また、R1は直鎖又は
分岐鎖を有する炭素数8〜18のアルキル基、アル
ケニル基又はアルキルフエニル基であるが、溶解
性、起泡性及び洗浄性の点から、好ましい炭素数
は10〜14である。また、R2は炭素数2〜4のア
ルキレン基であるが、水溶性などから好ましい炭
素数は2〜3である。 (a)成分は、全組成中に1〜60重量%(以下、単
に%で示す)、好ましくは10〜40%配合される。 本発明の(b)成分であるサルフエート基及び/又
はスルホネート基を含む界面活性剤としては、例
えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフ
インスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、α−
スルホン化脂肪酸誘導体、スルホベタイン、アシ
ルメチルタウリン等が挙げられ、これらは単独又
は二種以上を組合わせて用いることができる。 これらのうち、皮膚温和性の点でポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩、特に次の一般式
() R3O(CH2CH2O)oSO3M () (式中、R3は炭素数10〜18のアルキル基又はア
ルケニル基を、Mはアルカリ金属、アンモニウム
又はアルカノールアミンを示し、nは平均で1〜
7の数を示す) で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩が好ましい。このR6の炭素数が10未満で
は洗浄性能が不十分であり、18を超えると組成物
の低温安定性が著しく悪化する為好ましくない。
特に好ましい炭素数は12〜14の範囲である。ま
た、()式中のエチレンオキサイド付加モル数
nは、1未満では手肌に対する刺激性を増加させ
る為好ましくなく、7を超えると洗浄性能が著し
く悪化する為好ましくない。特に好ましいエチレ
ンオキサイドの付加モル数の範囲は2〜5であ
る。 また、洗浄力、価格の両面からは次の一般式
()
【化】 (式中、R9は炭素数10〜16のアルキル基を示し、
Mは前記と同じものを意味する)で表されるアル
キルベンゼンスルホン酸塩が好ましい。このR9
の炭素数が10未満では洗浄性能が不十分であり、
16を超えると組成物の低温安定性が著しく悪化す
る為好ましくない。特に好ましい炭素数は11〜13
の範囲である。 また、スルホベタインとしては、次の一般式
()
〔発明の効果〕
本発明の洗浄剤組成物は、優れた洗浄力と豊か
な起泡力を有し、皮膚又は毛髪に対する作用が温
和で手荒れ性が少なく、しかももすすぎ性、使用
時の手の感触に優れた実用的価値の高い低刺激性
洗浄剤組成物である。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。 <試験法及び評価基準> (1) 起泡力試験 汚れ成分として市販のパターンを洗剤濃度
0.5%の洗剤溶液に0.1%添加した時の起泡力を
測定する。測定法は、直径5cmのガラス円筒に
バターを添加した上記洗剤溶液40mlを入れ、10
分間回転撹拌を行い、停止直後の泡高を測定す
る。 (2) 洗浄力試験 牛脂に指示薬としてスダン(赤色色素)を
0.1%添加し、この2.5gを磁製の皿(直径25
cm)に塗布したものを洗剤3g、水(用水;硬
度3.5゜DHの水)27gをしみ込ませたスポンジ
を用いて20℃でこすり洗いし、もはや皿より牛
脂がきれいに取れなくなるまでの洗浄された皿
の枚数をもつて示す。 (3) すすぎ性 直径30cm、高さ12cmのバツトに入れた濃度
0.25%の試料溶液3を10分間回転撹拌を行な
い、泡立てバツトの底に取り付けたコツクを開
いて液のみを排出させる。次に水道水3を入
れ、同様に10分間回転撹拌を行ない排液させ
る。この操作をバツト中に泡が全く認められな
くなるまで水道水を替えて繰返し行ない、水道
水の取替え回数で評価する。 (4) 使用時及び使用後の手の感触 2種類の洗剤A、Bを用意し、それぞれ2
ビーカーに40℃、10%の洗剤溶液を調製する。
洗剤A、Bの水溶液の感触を下記の要領で官能
試験により比較する。 液の感触 洗剤A、Bの水溶液に、左右別々に手首ま
で浸漬する。浸漬1分後の液の感触を、洗剤
Aを基準に下記の評価点で採点する。 洗剤Bの方がヌルヌルしない +2 洗剤Bの方がややヌルヌルしない +1 どちらとも言えない ±0 洗剤Bの方がややヌルヌルする −1 洗剤Bの方がヌルヌルする −2 使用後の感触 十分にすすいだ後、乾いたタオルで手を拭
いた後の手の感触を、洗剤Aを基準に下記の
評価点で採点する。 洗剤Bの方がベタつかない +2 洗剤Bの方がややベタつかない +1 どちらとも言えない ±0 洗剤Bの方がややベタつく −1 洗剤Bの方がベタつく −2 被験者10人を対象に上記の試験を行ない、
各項目について得られた得点の総和で、洗剤
Bの使用感を評価する。 (5) 手荒れ性試験 洗浄剤組成物5%の洗剤溶液を調製し、液温
を30℃に保ち、毎日20分間手を浸漬した後、よ
く水洗する。この操作を3日間繰り返す。被験
者5人の手の状態を4日後に次の基準により目
視判定し、平均点で示した。この時の評価基準
は以下の通りである。 この試験においては平均点は4点以上である
ことが望ましい。 5点:手荒れが殆ど認められない 4点:手荒れがほんの僅かに認められる 3点:手荒れが若干認められる 2点:手荒れがかなり認められる 1点:手荒れが著しく認められる 実施例 1 下記の表1に示す組成物を調製し、上記の評価
方法によつて洗浄力、起泡力、すすぎ性、使用時
及び使用後の手の感触、手荒れ性について評価を
行なつた。結果を表1に示す。 尚、使用時及び使用後の手の感触の試験につい
て用いた比較洗剤は洗剤A(表1の10)であり、
これと洗剤B(表1の1〜9)について比較試験
を行なつた。
【表】
【表】 実施例 2 シヤンプー(毛髪又は身体用): (%) アルキルグリコシド1) 15 ポリオキシエチレン(=4)ラウリルエーテル
硫酸トリエタノールアミン塩 3 モノラウリルリン酸モノトリエタノールアミン塩
3 ミリスチルジメチルアミンオキシド 2 ソフタノール702) 2 Polymer JR4003) 0.2 エタノール 3 香料、色素 適 量 水 残 部 100 (1) 一般式()中、x=1、y=1.2 R1:C10〜13、R2=C2 G:グルコース残基 (2) 日本触媒化学工業(株)製 エチレンオキシド付加型非イオン性界面活性
剤 (3) UCC社製カチオン化セルロース 実施例 3 衣料用液体軽質洗剤: (%) アルキルグリコシド4) 10 直鎖アルキル(C12〜14)ベンゼンスルホン酸ナト
リウム 10 α−オレフイン(C12〜14)スルホン酸ナトリウム
5 アミゼツト10C5) 2 ラウリルジメチルアミンオキシド 2 ラテツクス(平均粒径0.5μ) 0.5 エタノール 5 香料、色素 適 量 水 残 部 100 (4) 一般式()中、x=0、y=1.1 R1:C10〜12 G:グルコース残基 (5) 川研フアインケミカル(株)製 エチレンオキシド付加型非イオン性界面活性
剤 実施例 4 浴室用洗浄剤: (%) アルキルグリコシド6) 4 ヒドロキシスルホベタイン7) 2 ジヘキシルメチルアミンオキシド 0.5 エマルゲン1208) 1 クエン酸 4 色素、香料 適 量 水 残 部 100 (PHは5.0に調整) (6) 一般式()中、x=0、y=1.4 R1:C8〜12 G:グルコース残基 (7)
【化】 (8) 花王(株)製エチレンオキシド付加型非イオン性
界面活性剤 実施例 5 下記の表2に示す組成物を調製し、すすぎ性の
指標となる希薄濃度(0.15%)での起泡量の測定
を行つた。結果を第1図に示す。尚、試験方法は
1977年発行の「油化学」vol.22の211頁に掲載さ
れている辻井、荒井らの反転撹拌法に従つた。ま
た、本試験において撹拌羽の回転数は1000rpm、
撹拌時間は5分間とした。更に、用いた水の硬度
は6.7゜D.H.、試験温度は46℃であつた。 以上の試験においては、0.15%の希釈濃度は、
消費者が洗浄終了後にすすぎを開始する濃度であ
るため、本試験における起泡量が小さい組成物程
すすぎ性が良好であることを意味する。
【表】 【図面の簡単な説明】
第1図はアルキルグルコシドのグルコース残基
数(y)とすすぎ性との関係を示すものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 次の成分(a)〜(d) (a) 一般式() R1(OR2xGy () (式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18
    のアルキル基、アルケニル基もしくはアルキル
    フエニル基を示し、R2は炭素数2〜4のアル
    キレン基を示し、Gはグルコース残基であり、
    xはその平均値が0〜5となる数を示し、yは
    その平均値が1.1〜1.4となる数を示す) で表わされるアルキルグリコシド 1〜60重量% (b) サルフエート基及び/又はスルホネート基を
    含む界面活性剤 0.1〜40重量% (c) 一般式() R3−(OR4)aO0又は1【式】 (式中、R3は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18
    のアルキル基又はアルキルアミド基を示し、
    R4は炭素数2〜3のアルキレン基を示し、a
    は0〜30の数を示し、R5は炭素数0〜5のア
    ルキレン基を示し、R6及びR7は同一か又は異
    なつて、炭素数1〜12のアルキル基、炭素数1
    〜3のアルカノール基及び−(C2H4O)1〜6H基
    並びにこれらの混合物からなる群より選択され
    る基を示す) で表わされるアミンオキシド 0.1〜10重量% (d) エチレンオキシド付加型非イオン性界面活性
    剤 0.1〜10重量% を含有し、〔(b)+(c)〕/(a)が重量比で1/25〜
    10/1の範囲で、(c)/(b)が重量比で1/10〜
    3/1の範囲にあることを特徴とする洗浄剤組
    成物。
JP31990688A 1988-12-19 1988-12-19 洗浄剤組成物 Granted JPH02164819A (ja)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31990688A JPH02164819A (ja) 1988-12-19 1988-12-19 洗浄剤組成物
US07/446,815 US5025069A (en) 1988-12-19 1989-12-06 Mild alkyl glycoside-based detergent compositions, further comprising terpene and isothiazolone derivatives
MYPI89001711A MY106599A (en) 1988-12-19 1989-12-06 Detergent composition
EP89122963A EP0374702B1 (en) 1988-12-19 1989-12-12 Detergent composition
DE68927156T DE68927156T2 (de) 1988-12-19 1989-12-12 Reinigungsmittel
ES89122963T ES2094119T3 (es) 1988-12-19 1989-12-12 Composicion detergente.
SG1996005699A SG47073A1 (en) 1988-12-19 1989-12-12 Detergent composition
PH39723A PH27284A (en) 1988-12-19 1989-12-18 Detergent composition
HK97101679A HK1000166A1 (en) 1988-12-19 1997-08-22 Detergent composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31990688A JPH02164819A (ja) 1988-12-19 1988-12-19 洗浄剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02164819A JPH02164819A (ja) 1990-06-25
JPH0575799B2 true JPH0575799B2 (ja) 1993-10-21

Family

ID=18115550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31990688A Granted JPH02164819A (ja) 1988-12-19 1988-12-19 洗浄剤組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH02164819A (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4544657B2 (ja) * 1999-01-28 2010-09-15 川研ファインケミカル株式会社 アミドアミンオキシド型界面活性化合物及び界面活性剤
JP2005255708A (ja) * 2004-03-09 2005-09-22 Teepol Diversey Kk 濃縮中性洗浄剤組成物
JP5367243B2 (ja) * 2007-09-13 2013-12-11 ディバーシー株式会社 家庭用業務用兼用濃縮中性洗浄剤組成物
CN108342257A (zh) * 2017-01-25 2018-07-31 花王株式会社 液体清洁剂组合物
CN108342258B (zh) * 2017-01-25 2022-04-01 花王株式会社 液体清洁剂组合物

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0105556A1 (en) * 1982-09-30 1984-04-18 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Liquid detergent composition containing nonionic and ionic surfactants

Also Published As

Publication number Publication date
JPH02164819A (ja) 1990-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2526105B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH078991B2 (ja) 中性液体洗浄剤組成物
JP2620228B2 (ja) 洗浄用組成物
JPS6274999A (ja) 液体清浄製剤
JPH0470282B2 (ja)
JPH0699708B2 (ja) 中性液体洗浄剤組成物
JP2824158B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2530215B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2571117B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH0575799B2 (ja)
JPH03174496A (ja) 洗浄剤組成物
JP2566821B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH0699710B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2582626B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP3415314B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2745071B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JPH0575039B2 (ja)
JP2566816B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP3532333B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH08259991A (ja) 洗浄剤組成物
JP2526102B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH0133081B2 (ja)
JP3556493B2 (ja) 洗浄剤
JPH0246638B2 (ja) Ekitaisenjozaisoseibutsu
JPH08259990A (ja) 乳液状洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071021

Year of fee payment: 14

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081021

Year of fee payment: 15

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees