JPH0575810B2 - - Google Patents

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JPH0575810B2
JPH0575810B2 JP63039497A JP3949788A JPH0575810B2 JP H0575810 B2 JPH0575810 B2 JP H0575810B2 JP 63039497 A JP63039497 A JP 63039497A JP 3949788 A JP3949788 A JP 3949788A JP H0575810 B2 JPH0575810 B2 JP H0575810B2
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JP
Japan
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alloy
weight
porcelain
strength
present
Prior art date
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JP63039497A
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JPH01215938A (ja
Inventor
Michio Ogawa
Mitsuhiko Matsui
Sunao Urabe
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Tokuyama Corp
Original Assignee
Tokuyama Corp
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は、歯科用の新規なパラジウム合金を提
供する。 〔従来技術及び本発明が解決しようとする問題
点〕 歯科用パラジウム合金は歯科陶材焼付用として
使用される合金であり、該陶材焼付用合金とは、
歯科補綴物の一種である金属焼付陶材の基体部分
が作る金属のことである。また金属焼付陶材と
は、金属基体上に陶材を接合した補綴物である。
陶材と金属基体とを接合する方法は、一般的には
まず金属基体を高温に保持し該金属基体表面に酸
化被膜を形成させ、次いで該酸化被膜に覆われた
金属基体上に陶材粉末を水で溶いた泥状物を築盛
し、乾燥させた後高温で焼成し、同時に該金属基
体と接合せしめるという方法である。従つて、歯
科用合金特に陶材焼付用合金は、歯科用合金に要
求される強度、耐食性、生体親和性を有すること
はもちろんのこと、陶材と熱膨張係数が一致し、
かつ陶材と強固に接合すること、また高温強度が
高いこと、さらには高強度、高弾性率で変形しに
くいこと等が要求される。 現在使用されている陶材焼付用合金は、Au−
Pt−Pd−あるいはAu−Pd−Agを主成分とする
貴金属系合金が主流である。ところが該貴金属系
合金は、Au及びPtが高価で経済的に不利である
こと、及び合金強度が不十分であるという問題点
がある。そこでこのような問題点を解決したPd
系合金が開発され、提案(特開昭59−28545ある
いは特開昭61−186437に示されるようなPd−Cu
−Gaを主成分とするPd合金されている。これら
Cu、Gaを主添加元素とするPd合金は、比較的低
価格で高強度、高耐食性、生体為害性が少ないと
いう点で優れた合金である。しかし該合金は硬く
比較的脆いため、実用上大きな外力が加わつたと
きに破折する場合があるうえ、研削あるいは圧延
等の加工がしにくく、また、該合金は融点が低い
ため鋳造性は良いが、一方で高温強度が十分とは
言えず、陶材を接合するための、前処理を含めた
熱処理中に変形を生じ易いという問題点があり、
精度を要求される歯科補綴物においては適合が悪
くなるという欠点を有している。 また特開昭61−295348号には、“パラジウム60
〜80%、金0〜8%、白金0〜5%、ルテニウム
および/またはレニウム0〜1%、銅2〜20%、
錫および/またはインジウム1〜12%、タングス
テン、モリブデン、ニオブおよびタンタルなる元
素の1種以上0.2〜5%およびコバルト0〜15%
から成り、錫およびインジウムの全含有量が5〜
14%でなければならない組成を有する銀不含パラ
ジウム合金を使用する歯科用陶材溶着用材料”が
提案されている。上記材料は高強度であり且つ比
較的大きな伸びを有し、また融点も低過ぎること
もない優れたものである。 しかし、該材料は弾性率が比較的低いため、外
力が加わつた場合比較的大きな歪を生ずる。従つ
て、該材料に陶材を接合した状態で外力が加わつ
た場合、ほとんど伸びを示さない該陶材が上記歪
に耐えきれず割れるという場合が生ずるケースが
あり、改良の余地があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、合金強度が高く高弾性率であ
り、かつ適度に大きな伸びを有し、陶材との接合
強度が高く、また融点が作業性を損わない程度に
適度に高く従つて熱処理による変形の少ない、前
記諸問題のない歯科用合金を得るため鋭意研究し
て来た。その結果、本発明を完成するに至つた。 即ち、本発明は、銅5〜15重量%;錫8〜18重
量%;ゲルマニウム2〜4重量%及び残部がパラ
ジウムからなる歯科用パラジウム合金である。 また、本発明は、銅5〜15重量%;錫8〜18重
量%;ゲルマニウム1〜4重量%:インジウム、
鉄及びコバルトよりなる群から選ばれた少くとも
1種を合計0.001〜5重量%及び残部がパラジウ
ムからなる歯科用パラジウム合金をも提供するも
のである。 本発明の歯科用合金にあつては、合金を構成す
る成分とその組成比が本発明の目的を達成するた
めに極めて重要な要件である。 本発明の合金を構成する成分の1つは銅であ
る。該銅(Cu)は得られる合金の融点及び熱膨
張係数の調整と合金強度の向上、及び陶材とのぬ
れが良い緻密な外部酸化被膜の形成に効果的であ
る。該銅の組成比は合金中に5〜15重量%存在せ
しめると好適である。 該銅の含有量が5重量%未満になると融点が高
くなり作業性が劣るとともに、合金強度が低くな
り実用に耐えない。反対に該銅の含有量が15重量
%をこえると外部酸化被膜が厚くなり合金素地と
の密着性が悪くなるため、陶材との接合強度の低
下をまねき、かつ該外部酸化被膜の色が黒色化
し、審美性を損うので好ましくない。 本発明の合金を構成する成分の他の1つは錫
(Sn)である。該錫はゲルマニウムと特定割合と
なるように複合添加することによつて極めて効果
的な成果を発揮する。即ち合金中に、錫を8〜18
重量%好ましくは10〜15重量%と比較的多量に含
有させ、かつゲルマニウムを共存させることによ
り、高強度、高弾性率、大きな伸び及び適切な融
点が得られる。また、錫は熱膨張係数を調整する
効果、さらには、合金表面直下に内部酸化層を形
成し、後述する銅の外部酸化被膜の厚さを制御
し、該外部酸化被膜と合金素地の結合性を高める
効果がある。合金中の錫の含有量が8重量%未満
であると合金強度が低下し、かつ融点が高くなり
鋳造が容易でなくなる傾向があり、また、上記内
部酸化層が不完全となり、外部酸化被膜の厚さを
適切に制御し難くなり、陶材との接合強度が低下
するので好ましくない。反対に合金中の錫の含有
量が18重量%をこえると、外部酸化被膜に悪影響
を及ぼし陶材との接合強度が低下するとともに、
合金が脆化し始めるので好ましくない。 本発明の合金を構成する更に他の1つはゲルマ
ニウム(Ge)である。本発明の合金中には該ゲ
ルマニウムは2〜4重量%の範囲で含有されるの
が好ましい。該ゲルマニウムは前記のように比較
的多量含まれる錫との共存によつて本発明の優れ
た効果が発揮される。即ち、該ゲルマニウム
(Ge)は少量の添加で、合金を脆化させることな
く合金強度、弾性率を高め、かつ融点を適度に下
げ溶解時の溶湯の性状を良くし鋳造性を向上する
効果がある。また、前述の内部酸化層を微細化、
緻密化し後述する外部酸化被膜の厚さ、性状をよ
り最適に制御する効果も発揮する。 該合金中に含まれるゲルマニウムが2重量%未
満であると上記の全ての効果がバランス良く発現
し難くなり、逆に4重量%をこえると合金が脆化
する傾向があるので好ましくない。 但し、更にインジウム、鉄、及びコバルトより
なる群から選ばれた少なくとも1種の金属を添加
させる合金においては、ゲルマニウム含量は1重
量%以上4重量%以下であれば上記効果が十分発
現する上に添加による新たな効果も生じる。 本発明の合金は前記各成分及び構成比の残部は
パラジウム(Pd)である。該パラジウムは、本
発明合金のベース元素であり、本発明合金の全て
の性質の基盤となつており、特に合金の耐食性を
高める上で重要な役割を果している。 本発明で提案する特定量の銅、錫、ゲルマニウ
ムを含み残部がパラジウムよりなる合金は前記の
ように歯科用合金として数々の優れた性質を有し
ている。かかる性質を更に優れたものとするため
に上記成分に更に、インジウム、鉄及びコバルト
からなる群から選ばれた少くとも1種の成分を特
定量含有させることはしばしば好適である。 該インジウム(In)は、合金強度の向上及び前
記錫との相互作用により微細な内部酸化層を形成
し、外部酸化被膜の厚さ、性状をより最適に制御
する効果がある。また、鉄(Fe)及びコバルト
(Co)は合金強度の向上及び外部酸化被膜の構成
要素となり陶材との接合強度を高めるとともに該
外部酸化被膜の色を淡くする効果がある。また、
熱膨張係数を高める効果もあり、より熱膨張係数
の大きい陶材に対応することも出来る。 本発明の合金中に上記インジウム、鉄及びコバ
ルトは必要に応じて1成分でもよく、2成分或い
は3成分を含有させてもよい。該インジウム、鉄
及びコバルトから群から選ばれた少くとも1種の
成分な合金中に最大5重量%までの含有量にとど
めると好ましい。一般には該成分を0.001〜5重
量%の範囲で含有させれば好適である。該成分の
含有量が合金中に5重量%を越えると合金が脆化
する傾向が生ずるので好ましくない。 本発明の合金の製造方法は特に限定されるもの
ではない。一般に例えば本発明の合金成分例えば
Pd、Cu、Sn、Ge、In、Co、Feをそれぞれ単体、
あるいはこれら元素群から選ばれた2種あるいは
それ以上をあらかじめ合金化した母合金をも含め
て原料とし、これらを真空中、不活性ガス中、大
気中を問わず、アーク溶解、高周波溶解、炉内溶
解等を用いたいかなる溶解法によつて合金化して
もよい。尚溶製順序は一般的には、量が多く融点
が適度でありさほど活性でない原料から溶解さ
せ、順次、少量あるいは活性な原料を添加してゆ
く方法がとられる。本発明合金においては、例え
ば、Pd、Co、Fe、Cu、Sn、Ge、Inの順序で添
加、溶製してゆくことになるが、この順序に限定
されることはなく、また2種以上の原料を同時に
添加してもよく、さらには全原料を一括して同時
に溶製してもよい。また、各元素単体の粉末、あ
るいは母合金粉末を含めた各原料粉末を混合した
後焼成、焼結させる粉末治金法等により作製して
もよい。 〔発明の効果〕 本発明の合金はどのような陶材に対しても優れ
た機能を発揮する。特に歯科用陶材例えばSiO2
が40〜70重量%、Al2O3が10〜20重量%、K2Oが
1〜10重量%、Na2Oが3〜7重量%、SnO2が0
〜15重量%、CaOが0〜7重量%、ZrOが0〜5
重量%、TiO2が0〜3重量%、B2O30〜10重量
%、ZnOが0〜1重量%等の組成を有するフリツ
トガラスに対して優れた機能を発揮する。 また本発明の合金は、高強度、高弾性率、大き
な伸び及び適切な融点を有し、かつ陶材との接合
強度が高い。さらに本発明の合金は一般的に歯科
用合金に要求される諸物性を満足しており、口腔
内に長期間、安全かつ安定に維持できる補綴物例
えば鋳造歯冠、橋義歯、義歯床に使用することが
できるし、人工骨やインプラント等の生体材料等
の歯科用材料としてもすぐれた合金となる。 〔実施例〕 本発明をより具体的に説明するために以下、実
施例及び比較例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。また、
各実施例及び比較例の結果は表1にそれぞれ、各
合金の組成、融点、硬度、引張強度、伸び、弾性
率及び合金と陶材との接合強度をまとめて示し
た。それぞれの測定法は以下に示すとおりであ
る。 (1) 合金の融点 熱分析装置(DTA)により測定した合金の
液相点温度を融点とした。 (2) 合金の強度 10mm×10mmの板状試験片を鋳造し、表面を鏡
面研磨した後マイクロビツカース硬度計を用
い、荷重500g、保持時間15秒の条件で測定し
た。 (3) 合金の引張強度、伸び及び弾性率 直径φ2.3mm、標点間距離15mmの棒状試験片を
鋳造し、表面をエメリーペーパー#1500で仕上
げた後、これを引張り破断させ、この時の破断
強度を引張強度とし、この時の標点間の伸び率
を伸びとした。また、この試験により得られる
応力−歪曲線から弾性率を求めた。 (4) 合金と陶材との接合強度 長さ25m、幅6mm、厚さ1mmの2枚の試験片
の表面を鏡面状に研磨した後、980℃の大気中
で5分間加熱し、合金表面に酸化皮膜を形成さ
せた。次に、一方の試験片の端から長さ4mm、
幅6mmの部分に水を加えて泥状にしたVITA社
製のオペーク陶材(VMK68、511、A2)を盛
り、この厚さが0.1mmになるようにして、他方
の試験片ではさんだ。なお、2枚の試験片は、
水平方向に互いに逆向きに重ね合せた。陶材を
乾燥させた後、重ね合わせた試験片を800℃の
電気炉に入れ、真空中で980℃まで毎分5℃で
昇温して陶材と試験片を焼付けた。両試験片を
引張試験機で、水平方向に互いに反対側に引張
つてこれを破断させ、この時の平均応力を陶材
と金属との接合強度とした。
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 銅5〜15重量%;錫8〜18重量%;ゲルマニ
    ウム2〜4重量%及び残部がパラジウムからなる
    歯科用パラジウム合金。 2 銅5〜15重量%;錫8〜18重量%;ゲルマニ
    ウム1〜4重量%;インジウム、鉄及びコバルト
    よりなる群から選ばれた少くとも1種を合計
    0.001〜5重量%及び残部がパラジウムからなる
    歯科用パラジウム合金。
JP3949788A 1988-02-24 1988-02-24 歯科用パラジウム合金 Granted JPH01215938A (ja)

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JP3949788A JPH01215938A (ja) 1988-02-24 1988-02-24 歯科用パラジウム合金

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JPH01215938A JPH01215938A (ja) 1989-08-29
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2873770B2 (ja) * 1993-03-19 1999-03-24 新日本製鐵株式会社 半導体素子のワイヤボンディング用パラジウム細線
CN107779790B (zh) * 2017-09-25 2019-04-19 北京科技大学 一种含锗无镍无磷大尺寸钯基非晶合金及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4387072A (en) * 1982-04-27 1983-06-07 The J. M. Ney Company Novel palladium alloy and dental restorations utilizing same
US4419325A (en) * 1982-07-21 1983-12-06 Jeneric Industries, Inc. Dental alloys for porcelain-fused-to-metal restorations
JPS59145743A (ja) * 1983-02-08 1984-08-21 ドクタ−・テ−ハ−・ヴィ−ラント セラミック材を焼付けるための銀を含有しない歯科技工用のパラジウム合金
JPS61186437A (ja) * 1985-02-12 1986-08-20 Shiyoufuu:Kk 歯科用合金

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