JPH0576572B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0576572B2 JPH0576572B2 JP6740985A JP6740985A JPH0576572B2 JP H0576572 B2 JPH0576572 B2 JP H0576572B2 JP 6740985 A JP6740985 A JP 6740985A JP 6740985 A JP6740985 A JP 6740985A JP H0576572 B2 JPH0576572 B2 JP H0576572B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- reaction container
- absorbance
- measurement
- wavelength
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
この発明は、自動分析装置に関し、更に詳しく
は、臨床生化学検査などにおける血清、尿などの
生体液試料について特定の被検成分濃度を自動的
に測定できる自動分析装置に関する。
は、臨床生化学検査などにおける血清、尿などの
生体液試料について特定の被検成分濃度を自動的
に測定できる自動分析装置に関する。
(ロ) 従来の技術
上述のごとき自動分析装置は、従来、反応条件
（試料量、試薬量、試薬添加時間、反応時間）、測
定条件（測定波長、測定時間など）を、各被検成
分ごとに、広い濃度範囲について、必要な測定精
度を維持できるようにしている。
（試料量、試薬量、試薬添加時間、反応時間）、測
定条件（測定波長、測定時間など）を、各被検成
分ごとに、広い濃度範囲について、必要な測定精
度を維持できるようにしている。
しかし、実際に扱う試料の中には、非常に高濃
度のものがあり、測定精度を保障できないことが
しばしば起つこている。例えば、被検成分として
のCPK（クレアチンホスホキナーゼ）、グルコー
スなどは、健康人では低い値を示すが、特定の病
人ではきわめて高い値を示す。この場合は、試料
を希釈して再検査を行うことになり、この際の試
料および分析データの取扱いが複雑で、通常のも
のとの取違いなどのトラブルが多いという問題が
あつた。
度のものがあり、測定精度を保障できないことが
しばしば起つこている。例えば、被検成分として
のCPK（クレアチンホスホキナーゼ）、グルコー
スなどは、健康人では低い値を示すが、特定の病
人ではきわめて高い値を示す。この場合は、試料
を希釈して再検査を行うことになり、この際の試
料および分析データの取扱いが複雑で、通常のも
のとの取違いなどのトラブルが多いという問題が
あつた。
(ハ) 目的
この発明は、これらの事情に鑑みなされたもの
で、その主要な目的の一つは、被検成分濃度の高
い試料が含まれていても、所定の測定精度を保障
して自動的に濃度測定が可能になる自動分析装置
を提供することにある。
で、その主要な目的の一つは、被検成分濃度の高
い試料が含まれていても、所定の測定精度を保障
して自動的に濃度測定が可能になる自動分析装置
を提供することにある。
(ニ) 構成
この発明は、多数の反応容器と、多数の試料容
器と、これらの試料容器から各反応容器に試料を
採取する試料採取器と、各反応容器の搬送手段
と、各反応容器に分析試薬を添加する試薬分注器
と、各反応容器を一定温度に保持する恒温槽と、
各反応容器を測定する光度計とを備え、この光度
計が、複数波長について各反応容器の吸光度を測
定する測定部と、予め設定された吸光度直線性保
障値内にある測定吸光度値のうち、最も高感度に
検出できる波長のものに基づいて、試料中の被検
成分濃度を演算し、出力する演算部とからなる自
動分析装置である。
器と、これらの試料容器から各反応容器に試料を
採取する試料採取器と、各反応容器の搬送手段
と、各反応容器に分析試薬を添加する試薬分注器
と、各反応容器を一定温度に保持する恒温槽と、
各反応容器を測定する光度計とを備え、この光度
計が、複数波長について各反応容器の吸光度を測
定する測定部と、予め設定された吸光度直線性保
障値内にある測定吸光度値のうち、最も高感度に
検出できる波長のものに基づいて、試料中の被検
成分濃度を演算し、出力する演算部とからなる自
動分析装置である。
すなわち、この発明は、光度計の測定波長を予
め複数種用意しておき、測定吸光度が予め設定さ
れた吸光度直線性保障範囲内に収まるように、測
定波長を選択でき、それによつて上記目的を達成
するものである。
め複数種用意しておき、測定吸光度が予め設定さ
れた吸光度直線性保障範囲内に収まるように、測
定波長を選択でき、それによつて上記目的を達成
するものである。
血清（漿）、尿などの生体液試料の被検成分と
しては、種々知られているが、特にCPK（クレア
チンホスホキナーゼ）、グルコース、LDH（乳酸
脱水素酵素）、α−HBD（α−ヒドロキシ酪酸脱
水素酵素）、γ−GTP（γ−グルタミルトランス
ペプチターゼ）、α−AMY（α−アミラーゼ）等
は超高値（高濃度値）を示す可能性があり、この
発明の自動分析装置での測定に適している。特
に、尿試料や酵素活性測定項目のように、試料中
のダイナミツクレンジが広くしかも測定精度を必
要とするために微量サンプリングが難しい被検成
分の分析に適している。
しては、種々知られているが、特にCPK（クレア
チンホスホキナーゼ）、グルコース、LDH（乳酸
脱水素酵素）、α−HBD（α−ヒドロキシ酪酸脱
水素酵素）、γ−GTP（γ−グルタミルトランス
ペプチターゼ）、α−AMY（α−アミラーゼ）等
は超高値（高濃度値）を示す可能性があり、この
発明の自動分析装置での測定に適している。特
に、尿試料や酵素活性測定項目のように、試料中
のダイナミツクレンジが広くしかも測定精度を必
要とするために微量サンプリングが難しい被検成
分の分析に適している。
(ホ) 実施例
以下図に示す実施例に基づいてこの発明を詳述
する。なお、これによつてこの発明が限定を受け
るものではない。
する。なお、これによつてこの発明が限定を受け
るものではない。
第１図において、自動生化学分析装置１は、多
数の反応容器２，３…と、多数の試料容器５，６
…と、試料採取器８と、反応容器搬送用コンベア
９と、試薬分注器１０，１１，１２と、反応容器
を一定温度に保持する恒温槽（図示省略）と、光
度計１３とから主として構成されている。なお、
１４は試料架設台、１５は洗浄水ライン、１６は
廃液ラインである。
数の反応容器２，３…と、多数の試料容器５，６
…と、試料採取器８と、反応容器搬送用コンベア
９と、試薬分注器１０，１１，１２と、反応容器
を一定温度に保持する恒温槽（図示省略）と、光
度計１３とから主として構成されている。なお、
１４は試料架設台、１５は洗浄水ライン、１６は
廃液ラインである。
而して光度計１３は、測定部１７と演算部１８
とからなり、測定部１７は、光源ランプ１９、レ
ンズ２０、ミラー２１，２２及びフイルタ架設ロ
ータ２３を備え、このフイルタ架設ロータには、
第２図のごとく、干渉フイルタ（波長λ1）２４、
同（波長λ2）２５、同（波長λ3）２６、…が架設
され、モータ２７の回転によつて、使用する干渉
フイルタを切換えることができる。
とからなり、測定部１７は、光源ランプ１９、レ
ンズ２０、ミラー２１，２２及びフイルタ架設ロ
ータ２３を備え、このフイルタ架設ロータには、
第２図のごとく、干渉フイルタ（波長λ1）２４、
同（波長λ2）２５、同（波長λ3）２６、…が架設
され、モータ２７の回転によつて、使用する干渉
フイルタを切換えることができる。
次に演算部１８は、検出器２８、測定吸光度演
算部２９、設定吸光度記憶部３０、測定吸光度と
設定吸光度とを比較し、それによつて所定の信号
を出力する比較判定部３１及び被検成分濃度演算
部３２から主としてなる。
算部２９、設定吸光度記憶部３０、測定吸光度と
設定吸光度とを比較し、それによつて所定の信号
を出力する比較判定部３１及び被検成分濃度演算
部３２から主としてなる。
さて、反応容器３は、試料採取器８によつて、
試料架設台１４の試料容器６から試料の供給を受
け、コンベア９で搬送されるうちに、試薬分注器
１０にて第１試薬を、試薬分注器１１にて第２試
薬を、更に試薬分注器１２にて第３試薬をそれぞ
れ添加される。かくして、試料（被検成分）の反
応が終了すると、反応容器３に測定部１３から波
長（λ1）の光が照射され、その測定吸光度A1が、
検出器２８及び測定吸光度演算部２９によつて得
られ、更に比較判定部３１において、その測定吸
光度A1と、設定吸光度記憶部３０で記憶されて
いた。波長λ1について吸光度直線性を保障する設
定吸光度A01とが比較される。そして A1≦A01 の場合は、十分吸光度直線性を保障できる範囲内
での測定として、測定吸光度A1を被検成分濃度
演算部３２へ出力し、被検成分濃度を次式で演算
させ、濃度信号として出力させる。
試料架設台１４の試料容器６から試料の供給を受
け、コンベア９で搬送されるうちに、試薬分注器
１０にて第１試薬を、試薬分注器１１にて第２試
薬を、更に試薬分注器１２にて第３試薬をそれぞ
れ添加される。かくして、試料（被検成分）の反
応が終了すると、反応容器３に測定部１３から波
長（λ1）の光が照射され、その測定吸光度A1が、
検出器２８及び測定吸光度演算部２９によつて得
られ、更に比較判定部３１において、その測定吸
光度A1と、設定吸光度記憶部３０で記憶されて
いた。波長λ1について吸光度直線性を保障する設
定吸光度A01とが比較される。そして A1≦A01 の場合は、十分吸光度直線性を保障できる範囲内
での測定として、測定吸光度A1を被検成分濃度
演算部３２へ出力し、被検成分濃度を次式で演算
させ、濃度信号として出力させる。
（A1−Ab1）K1
但し、Ab1は測定波長λ1（第３図のごとく最も
高感度に検出できる波長である）における試薬ブ
ランク液吸光度、K1は同λ1における濃度換算係
数である。
高感度に検出できる波長である）における試薬ブ
ランク液吸光度、K1は同λ1における濃度換算係
数である。
一方
A1＞A01
の場合は、フイルタ架設ロータ２３のモータ２７
に波長λ2への切換信号を出力し、同様にして測定
吸光度A2と波長λ2における設定吸光度A02とを比
較する。そして A2≦A02 の場合は、被検成分濃度演算部３２にて、（A2−
Ab2）K2より被検成分濃度を求める。更に A2＞A02 の場合は、同様にして波長λ3における測定吸光度
A3を求める。通常この波長λ3で測定すれば、ほ
とんど吸光度直線性が保障できるので、得られた
測定吸光度A3に基づいて被検成分濃度演算部３
２にて （A3−Ab3）K3 を直接求め、出力する。
に波長λ2への切換信号を出力し、同様にして測定
吸光度A2と波長λ2における設定吸光度A02とを比
較する。そして A2≦A02 の場合は、被検成分濃度演算部３２にて、（A2−
Ab2）K2より被検成分濃度を求める。更に A2＞A02 の場合は、同様にして波長λ3における測定吸光度
A3を求める。通常この波長λ3で測定すれば、ほ
とんど吸光度直線性が保障できるので、得られた
測定吸光度A3に基づいて被検成分濃度演算部３
２にて （A3−Ab3）K3 を直接求め、出力する。
以上のごとく、この装置１によれば、被検成分
濃度が超高値の試料であつても再検査をほとんど
行なうことなく、自動分析でき、試料、分析試
薬、時間などを節約できる。また試料や分析デー
タの取扱いの複雑化をさけることもできる。
濃度が超高値の試料であつても再検査をほとんど
行なうことなく、自動分析でき、試料、分析試
薬、時間などを節約できる。また試料や分析デー
タの取扱いの複雑化をさけることもできる。
なお、以上の実施例では、濃度測定法は、エン
ドポイント法を用いたが、レート法の採用も可能
である。例えば、実施例でのA1，Ab1として、単
位時間あたりの吸光度変化ΔA1／Δt、ΔAb1／Δt
をそれぞれ用いればよい。
ドポイント法を用いたが、レート法の採用も可能
である。例えば、実施例でのA1，Ab1として、単
位時間あたりの吸光度変化ΔA1／Δt、ΔAb1／Δt
をそれぞれ用いればよい。
また異なる波長λ1，λ2，λ3を実施例のごとく、
順に（経時的に）用いて測定するのではなく、同
時に測定し、検出器にて異なる信号として各演算
又は判定部へ出力するようにしてもよい。更に測
定法として二波長測光法を採用することも可能で
ある。
順に（経時的に）用いて測定するのではなく、同
時に測定し、検出器にて異なる信号として各演算
又は判定部へ出力するようにしてもよい。更に測
定法として二波長測光法を採用することも可能で
ある。
分析試薬は、実施例のごとく３種類用いられる
例のほか、１、２種類などの例もある。更に分析
試薬（成分）として、平面的な媒体（フイルムな
ど）に展開保持されたものを用いることもでき
る。またこれらの分析試薬（成分）の複数種と、
試料被検成分の浸透・濾過材とが多層に積層形成
されてなる媒体を用いてもよい。
例のほか、１、２種類などの例もある。更に分析
試薬（成分）として、平面的な媒体（フイルムな
ど）に展開保持されたものを用いることもでき
る。またこれらの分析試薬（成分）の複数種と、
試料被検成分の浸透・濾過材とが多層に積層形成
されてなる媒体を用いてもよい。
(ヘ) 効果
この発明によれば、試料中に被検成分濃度の高
い試料が含まれていても、再度測定しなおしする
こともなく、所定測定精度を保障して自動的に濃
度測定できる。
い試料が含まれていても、再度測定しなおしする
こともなく、所定測定精度を保障して自動的に濃
度測定できる。
第１図はこの発明の一実施例を示す構成説明
図、第２図はそのフイルタ架設ロータの平面図、
第３図は測定波長（λ1，λ2，λ3）と得られる測定
吸光度との関係を示すグラフである。 １……自動生化学分析装置、２，３……反応容
器、５，６……試料容器、８……試料採取器、９
……反応容器搬送用コンベア、１０，１１，１２
……試薬分注器、１３……光度計、１７……測定
部、１８……演算部、２９……測定吸光度演算
部、３０……設定吸光度記憶部、３１……比較判
定部、３２……被検成分濃度演算部。
図、第２図はそのフイルタ架設ロータの平面図、
第３図は測定波長（λ1，λ2，λ3）と得られる測定
吸光度との関係を示すグラフである。 １……自動生化学分析装置、２，３……反応容
器、５，６……試料容器、８……試料採取器、９
……反応容器搬送用コンベア、１０，１１，１２
……試薬分注器、１３……光度計、１７……測定
部、１８……演算部、２９……測定吸光度演算
部、３０……設定吸光度記憶部、３１……比較判
定部、３２……被検成分濃度演算部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 多数の反応容器と、多数の試料容器と、これ
らの試料容器から各反応容器に試料を採取する試
料採取器と、各反応容器の搬送手段と、各反応容
器に分析試薬を添加する試薬分注器と、各反応容
器を一定温度に保持する恒温槽と、各反応容器を
測定する光度計とを備え、 この光度計が、複数波長について各反応容器の
吸光度を測定する測定部と、予め設定された吸光
度直線性保障値内にある測定吸光度値のうち、最
も高感度に検出できる波長のものに基づいて、試
料中の被検成分濃度を演算し、出力する演算部と
からなる自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6740985A JPS61226661A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6740985A JPS61226661A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | 自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61226661A JPS61226661A (ja) | 1986-10-08 |
| JPH0576572B2 true JPH0576572B2 (ja) | 1993-10-22 |
Family
ID=13344094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6740985A Granted JPS61226661A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61226661A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6381978B2 (ja) | 2013-07-05 | 2018-08-29 | キヤノンメディカルシステムズ株式会社 | 自動分析装置 |
-
1985
- 1985-03-30 JP JP6740985A patent/JPS61226661A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61226661A (ja) | 1986-10-08 |
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