JPH0578798B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0578798B2 JPH0578798B2 JP16266985A JP16266985A JPH0578798B2 JP H0578798 B2 JPH0578798 B2 JP H0578798B2 JP 16266985 A JP16266985 A JP 16266985A JP 16266985 A JP16266985 A JP 16266985A JP H0578798 B2 JPH0578798 B2 JP H0578798B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrodeposition
- carried out
- heavy metal
- electrolysis
- radioactive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
発明の目的
本発明は、放射性核種をイオンの形で含有する
液から、この放射性核種を電着により除去する方
法の改良に関する。
液から、この放射性核種を電着により除去する方
法の改良に関する。
原子力発電所や放射性同位元素を使用する研究
施設などで、種々の放射性核種を含有する廃液が
発生する。 この廃液から放射性核種を除去する代表的な方
法として、イオン交換樹脂による吸着処理が行な
われている。廃液中の放射性核種が54Mn，60Co等
の重金属イオンである場合には、とくにキレート
型イオン交換樹脂（以下、「キレート樹脂」とい
う）による吸着が有効である。放射性核種を吸着
したキレート樹脂は、H2SO4、HClなどの溶離剤
により吸着された放射性核種の99％以上が除去さ
れるので、再生後キレート樹脂は有利に再使用に
供することができる。放射性核種が濃縮されたこ
の溶離液は減容して、最終的には固化処理する必
要がある。 上記の溶離液を代表とする放射性核種含有液の
処理において、最も高度の減容を達成する手段と
して、出願人らは、非放射性重金属イオンの存在
下に電解することにより放射性核種を重金属とと
もに電着させて除去する方法を発明し、すでに提
案した（特願昭59−85860号）。キレート樹脂の溶
離液には、54Mn，60Co，65Zn，110mAgなどの放射性
核種が含まれているので、これにFe3+，Cu2+，
Ni2+，Co2+，Mn2+などの非放射性重金属イオン
を、好ましくは100mg／以上の濃度とするのに
必要な量を添加して電解すると、放射性核種が重
金属の電着に伴つて電着するのである。
施設などで、種々の放射性核種を含有する廃液が
発生する。 この廃液から放射性核種を除去する代表的な方
法として、イオン交換樹脂による吸着処理が行な
われている。廃液中の放射性核種が54Mn，60Co等
の重金属イオンである場合には、とくにキレート
型イオン交換樹脂（以下、「キレート樹脂」とい
う）による吸着が有効である。放射性核種を吸着
したキレート樹脂は、H2SO4、HClなどの溶離剤
により吸着された放射性核種の99％以上が除去さ
れるので、再生後キレート樹脂は有利に再使用に
供することができる。放射性核種が濃縮されたこ
の溶離液は減容して、最終的には固化処理する必
要がある。 上記の溶離液を代表とする放射性核種含有液の
処理において、最も高度の減容を達成する手段と
して、出願人らは、非放射性重金属イオンの存在
下に電解することにより放射性核種を重金属とと
もに電着させて除去する方法を発明し、すでに提
案した（特願昭59−85860号）。キレート樹脂の溶
離液には、54Mn，60Co，65Zn，110mAgなどの放射性
核種が含まれているので、これにFe3+，Cu2+，
Ni2+，Co2+，Mn2+などの非放射性重金属イオン
を、好ましくは100mg／以上の濃度とするのに
必要な量を添加して電解すると、放射性核種が重
金属の電着に伴つて電着するのである。
本発明の目的は、上記した放射性核種を電着除
去する方法を実施する際の、効率的な電解条件を
確率することにある。 発明の構成
去する方法を実施する際の、効率的な電解条件を
確率することにある。 発明の構成
【問題点を解決するための手段】
本発明の放射性核種の電着処理法は、放射性核
種を含有する液を非放射性重金属の存在下に電解
して放射性核種を重金属とともに電着させること
により除去する方法において、重金属としてNi
を存在させ、電解を、液のPH３〜７、電流密度
0.7A／dm2以上の条件で行なうことを特徴とす
る。 Niは、これまで考えられていたより少量で効
果的であつて、後記する例にみるとおり、液中１
〜100ppmの濃度で十分であることがわかつた。 PHは、これも後記の例に示すように、３以上、
好ましくは3.5以上として電解することにより、
放射性核種を実質上完全に除去することができ
る。PHpH7を超えるアルカリ性の領域では、水酸
化物の沈でんが生成し、電着がかえつて不完全に
なる。 電流密度0.7A／dm2以上も、放射性核種の完全
な電着除去のために必要な条件である。 電極の材質についていえば、陰極は任意であつ
て、鉛でも、またSUS304のようなステンレス鋼
であつてもよい。陽極は、鉛も使用可能である
が、PbO2膜が剥離したり、Co核種やMn核種が
蓄積する現象が認められるので、そのような問題
のない白金メツキチタン電極を用いることが好ま
しい。
種を含有する液を非放射性重金属の存在下に電解
して放射性核種を重金属とともに電着させること
により除去する方法において、重金属としてNi
を存在させ、電解を、液のPH３〜７、電流密度
0.7A／dm2以上の条件で行なうことを特徴とす
る。 Niは、これまで考えられていたより少量で効
果的であつて、後記する例にみるとおり、液中１
〜100ppmの濃度で十分であることがわかつた。 PHは、これも後記の例に示すように、３以上、
好ましくは3.5以上として電解することにより、
放射性核種を実質上完全に除去することができ
る。PHpH7を超えるアルカリ性の領域では、水酸
化物の沈でんが生成し、電着がかえつて不完全に
なる。 電流密度0.7A／dm2以上も、放射性核種の完全
な電着除去のために必要な条件である。 電極の材質についていえば、陰極は任意であつ
て、鉛でも、またSUS304のようなステンレス鋼
であつてもよい。陽極は、鉛も使用可能である
が、PbO2膜が剥離したり、Co核種やMn核種が
蓄積する現象が認められるので、そのような問題
のない白金メツキチタン電極を用いることが好ま
しい。
前記した条件で電解を行なうことにより、Ni
の電着と同時に放射性核種の電着が起り、それを
含有する液から実質上全部の核種が除去される。
の電着と同時に放射性核種の電着が起り、それを
含有する液から実質上全部の核種が除去される。
放射性核種54Mn，60Coおよび65Znを、いずれも
１×10-3μCi／ml、110mmAgを１×10-4μCi／mlの
濃度で含有し、Na2SO4が３重量％存在する水溶
液に、Niの塩を加えて、Ni2+イオンがそれぞれ
10，50または100ppmとなるようにした。 液のpHを3.5に調節し、無隔膜の電解槽内で、
電流密度1.0A／dm2で５時間電解した。陽極は白
金メツキチタン、陰極はSUS304である。比較の
ため、Niを加えなかつた液についても電解を行
なつた。 その後、液中に残留した放射性核種の濃度をし
らべて、残留率を算出した。 残留率＝電解後濃度／電解前濃度×100（％） 結果は、つぎのとおりである。
１×10-3μCi／ml、110mmAgを１×10-4μCi／mlの
濃度で含有し、Na2SO4が３重量％存在する水溶
液に、Niの塩を加えて、Ni2+イオンがそれぞれ
10，50または100ppmとなるようにした。 液のpHを3.5に調節し、無隔膜の電解槽内で、
電流密度1.0A／dm2で５時間電解した。陽極は白
金メツキチタン、陰極はSUS304である。比較の
ため、Niを加えなかつた液についても電解を行
なつた。 その後、液中に残留した放射性核種の濃度をし
らべて、残留率を算出した。 残留率＝電解後濃度／電解前濃度×100（％） 結果は、つぎのとおりである。
【表】
上記したNi2+イオンを100ppm共存させた液の
PHを、１，2.5，3.5，4.7および６に調節して、同
じ条件で電解を行なつて、５時間後の液中残留率
をしらべた。 その結果を第１図のグラフに示す。PH３以上、
とくに3.5以上で放射性核種の完全な電着除去が
行なわれることがわかる。 電流密度の影響については、上記したNi2+イ
オン共存液を、電流密度を0.3，0.7，1.4および
2.1A／dm2と変化させて電解を行なつてしらべ
た。54Mn残留率と電流密度との関係は第２図のグ
ラフに示すとおりであり、0.7A／dm2以上の電流
密度を採用すべきことがわかつた。 発明の効果 本発明の方法によれば、放射性核種の電着除去
が実質上完全に行なわれ、従来は困難とされてい
た極微量のCo、Mnなどの電着除去が実現する。
従つて、放射線廃液の高度の減容処理が行なえ
る。電着に当つて必要なものは、微量のNiイオ
ンの存在であつて、多くの場合に新たなNi塩の
添加は必要がないが、またはあつても微量で足り
るから、廃棄物の量を増大させる気づかいはな
い。
PHを、１，2.5，3.5，4.7および６に調節して、同
じ条件で電解を行なつて、５時間後の液中残留率
をしらべた。 その結果を第１図のグラフに示す。PH３以上、
とくに3.5以上で放射性核種の完全な電着除去が
行なわれることがわかる。 電流密度の影響については、上記したNi2+イ
オン共存液を、電流密度を0.3，0.7，1.4および
2.1A／dm2と変化させて電解を行なつてしらべ
た。54Mn残留率と電流密度との関係は第２図のグ
ラフに示すとおりであり、0.7A／dm2以上の電流
密度を採用すべきことがわかつた。 発明の効果 本発明の方法によれば、放射性核種の電着除去
が実質上完全に行なわれ、従来は困難とされてい
た極微量のCo、Mnなどの電着除去が実現する。
従つて、放射線廃液の高度の減容処理が行なえ
る。電着に当つて必要なものは、微量のNiイオ
ンの存在であつて、多くの場合に新たなNi塩の
添加は必要がないが、またはあつても微量で足り
るから、廃棄物の量を増大させる気づかいはな
い。
図面はいずれも、本発明の実施例について電解
条件の影響をあらわしたグラフであつて、第１図
はPHを、第２図は電流密度をそれぞれ変化させた
ときの、液中の60Co，54Mn，65Zn，110mAgおよび
Ni2+イオンの残留率を示す。
条件の影響をあらわしたグラフであつて、第１図
はPHを、第２図は電流密度をそれぞれ変化させた
ときの、液中の60Co，54Mn，65Zn，110mAgおよび
Ni2+イオンの残留率を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 放射性核種を含有する液を非放射性重金属の
存在下に電解して放射性核種を重金属とともに電
着させることにより除去する方法において、重金
属としてNiを存在させ、電解を、液のPH３〜７、
電流密度0.7A／dm2以上の条件で行なうことを特
徴とする放射性核種の電着処理法。 ２ 放射性核種を含有する液がキレート型イオン
交換樹脂の溶離再生液であつて、放射性核種とし
て、54Mn，60Co，65Znおよび110mAgの少なくとも
１種を含有するものである特許請求の範囲第１項
の電着処理法。 ３ Niを電解液中少なくとも１〜100ppm存在さ
せて実施する特許請求の範囲第１項の電着処理
法。 ４ 陽極として白金メツキチタン電極を使用して
電解を行なう特許請求の範囲第１項の電着処理
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16266985A JPS6222099A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 放射性核種の電着処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16266985A JPS6222099A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 放射性核種の電着処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6222099A JPS6222099A (ja) | 1987-01-30 |
| JPH0578798B2 true JPH0578798B2 (ja) | 1993-10-29 |
Family
ID=15759029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16266985A Granted JPS6222099A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 放射性核種の電着処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6222099A (ja) |
-
1985
- 1985-07-23 JP JP16266985A patent/JPS6222099A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6222099A (ja) | 1987-01-30 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |