JPH0579343B2 - - Google Patents
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- JPH0579343B2 JPH0579343B2 JP59263717A JP26371784A JPH0579343B2 JP H0579343 B2 JPH0579343 B2 JP H0579343B2 JP 59263717 A JP59263717 A JP 59263717A JP 26371784 A JP26371784 A JP 26371784A JP H0579343 B2 JPH0579343 B2 JP H0579343B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- capsule
- chamber
- inhaler
- capsule chamber
- air inlet
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Weting (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、慣用されているカプセルから粉末状
とくに微細粉末状(micronized)医薬組成物を
吸入するための吸入器であつて、開孔カプセルを
吸入操作時に空気の流れによつて振動させる吸入
器に関する。カプセルは通常、硬質ゼラチンカプ
セルである。その長さと直径の比は一般に1.5〜
4:1、望ましくは2:1〜3:1である。
とくに微細粉末状(micronized)医薬組成物を
吸入するための吸入器であつて、開孔カプセルを
吸入操作時に空気の流れによつて振動させる吸入
器に関する。カプセルは通常、硬質ゼラチンカプ
セルである。その長さと直径の比は一般に1.5〜
4:1、望ましくは2:1〜3:1である。
カプセル中に充填された医薬組成物を吸入する
ための吸入器で、吸入操作時にカプセルが可動性
であるような吸入器はすでに知られている。この
型の吸入器はDE−A−1566604号によつて公知で
ある。これに記載された吸入器は、プロペラ様の
翼を有するカプセルを収容するデバイスからな
り、カプセルは装置の縦軸と同軸に配置される。
吸入時、カプセルが収容されたデバイスはその装
置によつて回転される。
ための吸入器で、吸入操作時にカプセルが可動性
であるような吸入器はすでに知られている。この
型の吸入器はDE−A−1566604号によつて公知で
ある。これに記載された吸入器は、プロペラ様の
翼を有するカプセルを収容するデバイスからな
り、カプセルは装置の縦軸と同軸に配置される。
吸入時、カプセルが収容されたデバイスはその装
置によつて回転される。
上述の吸入器では医薬用カプセルが装置の可動
部分に固定されているのに対し、FR−A−
2146202号に記載された吸入装置は平らな円筒状
小室が設けてあつて、カプセル自体だけが可動に
なつている。その末端が開孔されたカプセルは吸
入中、接線方向、内向きに吹きつける空気によつ
て駆動され、その横断軸のまわりに回転する。
部分に固定されているのに対し、FR−A−
2146202号に記載された吸入装置は平らな円筒状
小室が設けてあつて、カプセル自体だけが可動に
なつている。その末端が開孔されたカプセルは吸
入中、接線方向、内向きに吹きつける空気によつ
て駆動され、その横断軸のまわりに回転する。
公知のこれら両吸入器は、いずれも、医薬組成
物が一様に噴射されないという大きな欠点があ
る。カプセルは完全に空になる場合もあるし、ま
た吸入過程ののちにもかなりの量の医薬組成物が
カプセル内に残る場合もある。微粉末状の医薬組
成物の場合、特に一様な噴射は期しがたい。
物が一様に噴射されないという大きな欠点があ
る。カプセルは完全に空になる場合もあるし、ま
た吸入過程ののちにもかなりの量の医薬組成物が
カプセル内に残る場合もある。微粉末状の医薬組
成物の場合、特に一様な噴射は期しがたい。
本発明の吸入器は、医薬組成物の噴射量の標準
偏差をより小さくし、信頼性のより高い放出を可
能にするばかりか、さらに分散化が改善されると
いう利点もある。実際には、微粉末状医薬組成物
はカプセル内で塊状になる傾向がある。医薬組成
物は可能な限り微粉化されている必要があり、上
述のような塊の生成は治療上望ましくない。公知
の吸入器では分散化が不十分であるのに対し、本
発明の吸入器を用いた場合には塊はほとんど壊れ
てしまう。
偏差をより小さくし、信頼性のより高い放出を可
能にするばかりか、さらに分散化が改善されると
いう利点もある。実際には、微粉末状医薬組成物
はカプセル内で塊状になる傾向がある。医薬組成
物は可能な限り微粉化されている必要があり、上
述のような塊の生成は治療上望ましくない。公知
の吸入器では分散化が不十分であるのに対し、本
発明の吸入器を用いた場合には塊はほとんど壊れ
てしまう。
本発明の吸入器におけるカプセル収容小室は、
その内幅がカプセル直径の約1.1〜2.5倍、好まし
くは1.1〜2.2倍、さらに好ましくは1.2〜1.6倍で
あり、その長さはカプセルの長さの約1.02〜2.0
倍、好ましくは1.04〜1.8倍、さらに好ましくは
1.1〜1.6倍であるように作られる小室の内幅はカ
プセルの長さより小さくなければならない。空気
流入口の開口部は、小室の底部中央に適当に設け
られる。空気流入口の開口部が小室の底部中央に
ない場合は、以下に述べる操作方法の記述から明
らかなように、開口部はカプセルのキヤツプがそ
れを閉鎖できるように配置しなければならない。
開口部はカプセルの直径よりも小さく、その直径
は小室の内幅の0.05〜0.5倍とすることが好まし
い。また、開口部は円形であることが好ましい。
小室は円筒状とするのが便利であるが、横断面が
卵形または多角形となる形状とすることもでき
る。空気排出口(これは使用者の立場からすれば
空気吸入口である)は、空気流入口開口部の反対
側の小室部分に設け、吸入中にカプセルが空気排
出口開口部を吸いついてしまわないような立体配
置としなければならない。空気排出口開口部がカ
プセルで閉鎖されることを防止するには、多くの
方法がある。たとえば、空気流入口開口部の反内
側のカプセル室壁部を穴のあいた板状とするか、
あるいはカプセルの直径より小さい間隔で十分に
接近した突出部を設ける。さらに、1個または2
個以上の開口部を、空気排出口開口部として側壁
の上端に設けることもできる。カプセル室からの
空気の排出に利用される断面は、全体として空気
流入口の開口部より大きくし、医薬物質を含んだ
空気ができるだけ抵抗なく排出できるようにする
のが便利である。
その内幅がカプセル直径の約1.1〜2.5倍、好まし
くは1.1〜2.2倍、さらに好ましくは1.2〜1.6倍で
あり、その長さはカプセルの長さの約1.02〜2.0
倍、好ましくは1.04〜1.8倍、さらに好ましくは
1.1〜1.6倍であるように作られる小室の内幅はカ
プセルの長さより小さくなければならない。空気
流入口の開口部は、小室の底部中央に適当に設け
られる。空気流入口の開口部が小室の底部中央に
ない場合は、以下に述べる操作方法の記述から明
らかなように、開口部はカプセルのキヤツプがそ
れを閉鎖できるように配置しなければならない。
開口部はカプセルの直径よりも小さく、その直径
は小室の内幅の0.05〜0.5倍とすることが好まし
い。また、開口部は円形であることが好ましい。
小室は円筒状とするのが便利であるが、横断面が
卵形または多角形となる形状とすることもでき
る。空気排出口(これは使用者の立場からすれば
空気吸入口である)は、空気流入口開口部の反対
側の小室部分に設け、吸入中にカプセルが空気排
出口開口部を吸いついてしまわないような立体配
置としなければならない。空気排出口開口部がカ
プセルで閉鎖されることを防止するには、多くの
方法がある。たとえば、空気流入口開口部の反内
側のカプセル室壁部を穴のあいた板状とするか、
あるいはカプセルの直径より小さい間隔で十分に
接近した突出部を設ける。さらに、1個または2
個以上の開口部を、空気排出口開口部として側壁
の上端に設けることもできる。カプセル室からの
空気の排出に利用される断面は、全体として空気
流入口の開口部より大きくし、医薬物質を含んだ
空気ができるだけ抵抗なく排出できるようにする
のが便利である。
小室内で医薬物質と混合された空気は、マウス
ピースを介して使用者の口に運ばれる。マウスピ
ースは一般に管状で、いく分平らにすることも可
能である。小室に等軸にもしくは小室の軸とある
角度をなすように設置されてもよい。また、小室
の軸から側方に食違いに設けることもできる。
ピースを介して使用者の口に運ばれる。マウスピ
ースは一般に管状で、いく分平らにすることも可
能である。小室に等軸にもしくは小室の軸とある
角度をなすように設置されてもよい。また、小室
の軸から側方に食違いに設けることもできる。
本発明の吸入器は、少なくとも2部分からな
り、たがいにねじ込みまたはプツシユイン方式で
接続できるようにするのが好ましい。各部分は、
ばらばらにしたとき、小室が外に出て、カプセル
の挿入または除去が可能なように成型する。小室
を側方に設けた場合は、軸に沿つて可動なカバー
をつけ、その位置に応じて小室が開きまた閉じる
ようにする。閉じた位置では、それが小室の側壁
となる。小室を含む吸入器部分が円筒状の場合に
は、小室のカバーも、吸入器の軸のまわりに回転
可能なスリーブの形状とし、ある位置でカプセル
の装填または取出しができるようにする。
り、たがいにねじ込みまたはプツシユイン方式で
接続できるようにするのが好ましい。各部分は、
ばらばらにしたとき、小室が外に出て、カプセル
の挿入または除去が可能なように成型する。小室
を側方に設けた場合は、軸に沿つて可動なカバー
をつけ、その位置に応じて小室が開きまた閉じる
ようにする。閉じた位置では、それが小室の側壁
となる。小室を含む吸入器部分が円筒状の場合に
は、小室のカバーも、吸入器の軸のまわりに回転
可能なスリーブの形状とし、ある位置でカプセル
の装填または取出しができるようにする。
吸入過程では、カプセルはその末端近くの2点
で穿孔されねばならない。カプセルの半球状キヤ
ツプは、この過程で損傷されないようにする。カ
プセルまたはそのキヤツプが1種のバルブとして
働くので、これは重要である。圧力条件により、
カプセルは空気流入口開口部の方に、空気の流れ
に逆つて引つぱられ、この開口部を閉じることに
なる。使用者がマウスピースで吸引を続けるとカ
プセル室内が真空になつて、そのためカプセルは
入つてきた空気とともに空気排出口の方向に引か
れる。今度は空気流入口が真空になり、カプセル
は再び空気流入口開口部の方に引かれる。この全
過程は、マウスピースによつて使用者が吸入を続
ける限り急速にくり返され、それにより、カプセ
ルは強く振動する。
で穿孔されねばならない。カプセルの半球状キヤ
ツプは、この過程で損傷されないようにする。カ
プセルまたはそのキヤツプが1種のバルブとして
働くので、これは重要である。圧力条件により、
カプセルは空気流入口開口部の方に、空気の流れ
に逆つて引つぱられ、この開口部を閉じることに
なる。使用者がマウスピースで吸引を続けるとカ
プセル室内が真空になつて、そのためカプセルは
入つてきた空気とともに空気排出口の方向に引か
れる。今度は空気流入口が真空になり、カプセル
は再び空気流入口開口部の方に引かれる。この全
過程は、マウスピースによつて使用者が吸入を続
ける限り急速にくり返され、それにより、カプセ
ルは強く振動する。
カプセルは吸入器の外で開孔することもでき
る。しかしながら、小室内でカプセルを開孔でき
る公知の切断用具を吸入器内に設置するのが便利
である。
る。しかしながら、小室内でカプセルを開孔でき
る公知の切断用具を吸入器内に設置するのが便利
である。
本発明の一態様を、第1図および第2図に例示
する。
する。
第1図は、吸入器の内部を示す縦断面である。
第2図は第1図のA−A線における横断面であ
る。第3図は、小室を側方に設け、可動板の開閉
により、カプセルを吸入器の側面からカプセル室
内に入れることができるようにした、本発明の吸
入器の他の一態様を概念的に示す横断面図であ
る。
第2図は第1図のA−A線における横断面であ
る。第3図は、小室を側方に設け、可動板の開閉
により、カプセルを吸入器の側面からカプセル室
内に入れることができるようにした、本発明の吸
入器の他の一態様を概念的に示す横断面図であ
る。
第1図に示した本発明の吸入器の実施態様は、
下部1とマウスピース2からなり、両者はたがい
に適合する。下部には、空気流入溝3と、スプリ
ング5によつて正しい位置に保持される切断機構
4を包含する。マウスピース2にはカプセル室6
がある。突出部7はカプセルの移動を制限するた
めのもので、カプセル室内に突出している。孔の
あいた板8はカプセルの破片などが、たとえば吸
入されるのを防止している。吸入器はスプリング
9の圧力と逆に軸方向に圧縮すると、下部の上端
が10の位置に達する。この位置で切断機構の
刀、11の点が開口12を通つて、カプセル室6
に入り、その中に固定されたカプセルを開口す
る。
下部1とマウスピース2からなり、両者はたがい
に適合する。下部には、空気流入溝3と、スプリ
ング5によつて正しい位置に保持される切断機構
4を包含する。マウスピース2にはカプセル室6
がある。突出部7はカプセルの移動を制限するた
めのもので、カプセル室内に突出している。孔の
あいた板8はカプセルの破片などが、たとえば吸
入されるのを防止している。吸入器はスプリング
9の圧力と逆に軸方向に圧縮すると、下部の上端
が10の位置に達する。この位置で切断機構の
刀、11の点が開口12を通つて、カプセル室6
に入り、その中に固定されたカプセルを開口す
る。
第2図は、カプセルの動きをカプセル内に限定
する突出部7を設けたカプセル室の拡大図であ
る。
する突出部7を設けたカプセル室の拡大図であ
る。
第3図は、カプセル室13を吸入器の側方に設
けた例である。軸に沿つて移動させるとができる
可動部14は、カプセル室を開閉する役割ととも
に、それ自体が吸入器の側壁の一部を形成する役
割を担つている。
けた例である。軸に沿つて移動させるとができる
可動部14は、カプセル室を開閉する役割ととも
に、それ自体が吸入器の側壁の一部を形成する役
割を担つている。
第1図に示した吸入器を使用するに際しては、
下部1とマウスピース2を引きはなし、カプセル
を装填して、吸入器の2部分をたがいに接合させ
る。次にスプリング9に逆つて吸入器を10の位
置まで内側に押し、切断機構4を作動させたのち
戻す。スプリング9の圧力で吸入器の第1図の位
置に復元させる。マウスピースを介して息を吸い
込んで吸入を開始する。
下部1とマウスピース2を引きはなし、カプセル
を装填して、吸入器の2部分をたがいに接合させ
る。次にスプリング9に逆つて吸入器を10の位
置まで内側に押し、切断機構4を作動させたのち
戻す。スプリング9の圧力で吸入器の第1図の位
置に復元させる。マウスピースを介して息を吸い
込んで吸入を開始する。
第1図は、本発明の吸入器の一実施態様の内部
を示す縦断面図であり、第2図は第1図のA−A
線における横断面図である。第3図は、小室が側
方に設けられ、可動板による開閉により、カプセ
ルを吸入器の側面から入れることを可能にした本
発明吸入器の横断面図である。
を示す縦断面図であり、第2図は第1図のA−A
線における横断面図である。第3図は、小室が側
方に設けられ、可動板による開閉により、カプセ
ルを吸入器の側面から入れることを可能にした本
発明吸入器の横断面図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 カプセルを収容するカプセル室6、そのカプ
セル室6の一端に設けられた空気流入口および他
端に設けられた空気吸入口(空気排出口)より構
成され、カプセル中の粉末状とくに微細粉末状医
薬組成物を吸収するための吸入器において、カプ
セル室6の内幅がカプセルの直径の1.1〜2.5倍、
カプセル室6の長さはカプセルの長さの1.02〜
2.0倍であり、切断機構4は、カプセルの側面上
末端近くの2点で穿孔することができ、カプセル
の半球状キヤツプを損傷しないような位置に設け
られており、空気流入口3はカプセル室6の底部
に位置し、カプセル室6へ通じるその開口部はカ
プセルの直径より小さく、吸入過程においてカプ
セルがカプセル室6の下方に来たときには、その
開口部を閉じるように構成されており、空気吸入
口は空気流入口と反対側のカプセル室部分に位置
し、吸入過程においてカプセルがカプセル室6の
上方に来たときは、空気吸入口の開口部を閉鎖し
ないように構成されていることを特徴とする吸入
器。 2 実質的に円筒状のカプセル室6は空気流入口
3および空気吸入口と同軸に設けられた特許請求
の範囲第1項記載の吸入器。 3 カプセル室6の直径はカプセルの直径の1.2
〜1.6倍、カプセル室の長さはカプセルの長さの
1.1〜1.6倍である特許請求の範囲第1項又は第2
項のいずれかに記載の吸入器。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833345722 DE3345722A1 (de) | 1983-12-17 | 1983-12-17 | Inhalator |
| DE3345722.0 | 1983-12-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60185564A JPS60185564A (ja) | 1985-09-21 |
| JPH0579343B2 true JPH0579343B2 (ja) | 1993-11-02 |
Family
ID=6217247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59263717A Granted JPS60185564A (ja) | 1983-12-17 | 1984-12-13 | 吸入器 |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4889114A (ja) |
| EP (1) | EP0147755B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60185564A (ja) |
| KR (1) | KR850004713A (ja) |
| AT (1) | ATE44346T1 (ja) |
| AU (1) | AU566237B2 (ja) |
| CA (1) | CA1249755A (ja) |
| CS (1) | CS275639B6 (ja) |
| DD (1) | DD231493A5 (ja) |
| DE (2) | DE3345722A1 (ja) |
| DK (1) | DK172881B1 (ja) |
| ES (1) | ES293464Y (ja) |
| FI (1) | FI88678C (ja) |
| GB (1) | GB2151491B (ja) |
| GR (1) | GR81192B (ja) |
| HU (1) | HU192638B (ja) |
| IE (1) | IE56241B1 (ja) |
| IL (1) | IL73831A (ja) |
| MX (1) | MX161256A (ja) |
| NO (1) | NO845030L (ja) |
| NZ (1) | NZ210564A (ja) |
| PH (1) | PH27041A (ja) |
| PL (1) | PL142362B1 (ja) |
| PT (1) | PT79660A (ja) |
| SU (1) | SU1367840A3 (ja) |
| YU (1) | YU42910B (ja) |
| ZA (1) | ZA849744B (ja) |
Families Citing this family (127)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3682457D1 (de) * | 1985-07-30 | 1991-12-19 | Glaxo Group Ltd | Geraet zur verabreichung von medikamenten an patienten. |
| IT1230313B (it) * | 1989-07-07 | 1991-10-18 | Somova Spa | Inalatore per medicamenti in capsule. |
| DE3927170A1 (de) * | 1989-08-17 | 1991-02-21 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalator |
| IT1240750B (it) * | 1990-04-12 | 1993-12-17 | Chiesi Farma Spa | Dispositivo per la somministrazione di sostanze medicamentose in polvere |
| IL98441A (en) * | 1990-06-14 | 1995-12-31 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | Powder inhalers |
| WO1992003175A1 (en) * | 1990-08-11 | 1992-03-05 | Fisons Plc | Inhalation device |
| GB9021433D0 (en) * | 1990-10-02 | 1990-11-14 | Atomic Energy Authority Uk | Power inhaler |
| GB2253200A (en) * | 1991-02-01 | 1992-09-02 | Harris Pharma Ltd | Inhalation apparatus and fracturable capsule for use therewith |
| US5797391A (en) * | 1991-03-28 | 1998-08-25 | Rhone-Poulenc Rorer Limited | Inhaler |
| GB9106648D0 (en) * | 1991-03-28 | 1991-05-15 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | New inhaler |
| US6681767B1 (en) | 1991-07-02 | 2004-01-27 | Nektar Therapeutics | Method and device for delivering aerosolized medicaments |
| US5161524A (en) * | 1991-08-02 | 1992-11-10 | Glaxo Inc. | Dosage inhalator with air flow velocity regulating means |
| EP0528764B1 (en) * | 1991-08-16 | 1996-06-12 | Sandoz Ltd. | Inhaler for administration of powdery substances |
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