JPH0579942B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0579942B2
JPH0579942B2 JP58199698A JP19969883A JPH0579942B2 JP H0579942 B2 JPH0579942 B2 JP H0579942B2 JP 58199698 A JP58199698 A JP 58199698A JP 19969883 A JP19969883 A JP 19969883A JP H0579942 B2 JPH0579942 B2 JP H0579942B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
container
sheet
urine test
urine
opened
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58199698A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6091262A (en
Inventor
Koji Kuroda
Koichi Omoto
Takeshi Myazaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP19969883A priority Critical patent/JPS6091262A/en
Publication of JPS6091262A publication Critical patent/JPS6091262A/en
Publication of JPH0579942B2 publication Critical patent/JPH0579942B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、使用の都度、容器を準備する必要が
なく、尿検査用試薬の使用可能期間が長く、しか
も保管中の容積が小さいとともに、自立性であつ
て取扱いが容易な改良された尿検査用容器に関す
るものである。 〔従来の技術〕 従来、尿中の糖分、蛋白質、PH、潜血等を検出
する目的のため、尿検査用試薬を濾紙に含浸させ
た尿検査紙やプラスチツク棒に適用した尿検査用
ステイツクを使用することが行なわれていた。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかし、上記の方式では採尿用容器と尿検査紙
等を別々に用意しなければならない不便さがある
上、尿検査紙等は通常、数十本が一括して密封し
てあるので、一旦開封すると空気中の水分や炭酸
ガスの作用で検査機能が低下する不都合がある。 このような、容器と検査紙等を別々に用意する
不便さは、紙コツプ等の内面に検査紙を貼り付け
た尿検査用紙コツプにより一応解消する。しか
し、検査紙が露出しているため使用可能期間が短
かくなり、紙コツプの開口部を蓋で密封すると積
み重ねが効かなくなる欠点も生じ、紙コツプを幾
つか積み重ねて密封したとしても依然として嵩張
る欠点がある。しかも、紙コツプ等の内面に検査
紙を貼り付けた尿検査用紙コツプにおいては、検
査紙が採尿容器の内面に張り付けられているとと
もに、容器が不透明であるので、検査紙の呈色状
態を容器の側方から確認することが不可能であ
り、不便であるという欠点もある。 〔課題を解決するための手段〕 本発明は上記した従来技術の欠点を解消するこ
とを目的としてなされたものであり、かかる課題
を解決するための本発明の構成は、ガスバリアー
性シートと紙との複合シートを用いて構成され、
胴部と該胴部の一方の開口部に設けられた底部と
を備え、前記底部を前記胴部内に折り込むように
して前記胴部をつぶした状態で前記胴部のもう一
方の開口部が密封され、開封により前記胴部が拡
張され前記底部が前記胴部内から押し出されて自
立可能となる容器と、前記容器の内面に形成され
た尿検査用試薬区域とを具備するとともに、前記
容器の一部に開封により切り欠きを形成する切り
欠き線が設けられていることを特徴とす尿検査用
容器であり、 アルミニウムシートとプラスチツクフイルムと
の複合シートを用いて構成され、胴部と該胴部の
一方の開口部に設けられた底部とを備え、前記底
部を前記胴部内に折り込むようにして前記胴部を
つぶした状態で前記胴部のもう一方の開口部が密
封され、開封により前記胴部が拡張され前記底部
が前記胴部内から押し出されて自立可能となる容
器と、前記容器の内面に形成された尿検査用試薬
区域とを具備するとともに、前記容器の一部に開
封により切り欠きを形成する切り欠き線が設けら
れていることを特徴とする尿検査用容器である。 〔実施例〕 以下、図面を用いながら本発明を詳細に説明す
る。 第1図は本発明の尿検査用容器の実施例の1つ
を示し、その内部を示すために表側の一部を切り
欠いた平面図としてある。第1図中容器6は自立
性包装袋を表わし、内側がガスバリアー性シート
であり外側が紙の複合シートからなる表面側シー
ト7、裏面側シート8及び両シートの間に折り込
まれるように挿入されていて折り線が破線で示さ
れる底部シート9の各シートから構成されてい
る。そして、斜線で示す周囲が四方シールされて
密封されており、裏面側シート8の内部の上方に
尿検査用試薬区域4が形成されている。 このように本発明の実施態様の1においては、
ガスバリアー性を有し不透明な複合シートを用い
て構成された密封包装袋の内面に尿検査用試薬区
域4が形成されている。そして、この尿検査用試
薬区域4は、密封包装袋の対向する部分が開封に
より切り欠き線41に沿つて切り欠かれたときに
露出し、これにより尿検査用試薬区域4は外部か
ら容易に目視観察可能となる。 具体的には、たとえば表面側シート7に切り欠
き線41に沿つたミシン目を形成したり、切り欠
き線41の両側を強化しておく等すれば、開封の
際に表面側シート7の切り欠き線41で囲まれた
部分を切り取ることにより切り欠きが形成され
る。 包装袋6は、そのA−A線矢視断面図を第2図
に示すように、側部のシール部分のうち底部シー
ト9のない大部分では表面側シート7と裏面側シ
ート8の両シートが直接シールされ、底部シート
9のある部分では表面側シート7と底部シート9
の間、底部シート9の折られた内側どうし、及び
底部シート9と裏面側シート8の間の各箇所がシ
ールされている。また、包装袋6はそのB−B線
矢視断面図を第3図に示すように、側部シール以
外の部分では上縁部10において表面側シート7
と裏面側シート8が直接シールされ、下縁部11
において表面側シート7と対向する底部シート9
との間、及び裏面側シート8と対向する底部シー
ト9との間の両箇所がシールされている。そし
て、底部シート9の折られた内側どうしや、底部
シート9の上部12の大部分とその部分と対向す
る表裏両シートとの間はシールされていない。こ
のような構造を持つ包装袋6は内部に液体を注入
したり、或いは息を吹き込んだり、または手で拡
げることにより底部シート9が包装袋6か押し出
され、かつ下端13が円形に近い形状の糸底状と
なつて自立することができるので(第4図)、水
平な場所に立てて置くのに適している。 このような実施態様においては、第1図中、5
で示すように引き裂きによつて開封しやすくする
ためV字状等の切り目5を入れておくか、シート
の厚みの半分程度切り込んだ切り目をミシン目状
に入れておくと、道具を用いずに開封することが
できる。いずれの方法にせよ、開封した検査対象
である尿を採取し、尿検査試薬区域4に尿を接触
させて呈色させ、予め準備した標準色と比較し判
定を行なう。 このように本発明の第1の実施態様においては
バリアー性を有する複合シートを用いて構成され
た密封包装袋の内面に尿検査用試薬区域が形成さ
れており、かつ、包装袋が開封して底部を拡げる
ことにより補助手段なしに自身で起立する。即ち
自立性のものである。 第5図は本発明の尿検査用容器の第2の例を示
し、容器14の内部に尿検査用試薬区域4が形成
されているものである。 容器14は上述の複合シートを用いて形成され
ており、容器の外側が剛性の比較的大きい板紙で
構成され、容器内面がガスバリアー性シートから
なつている。そして、容器外側面に位置する板紙
から内部には達しないミシン目状の切り込み1
5,16,17,及び18が設けられており、上
部を開封した後に表面側材19を図面手前方向
に、また、裏面側材20を図面奥の方向に引つ張
るか、好ましくは左右の側縁21,22を容器中
央方向に押すことによつて容器全体を拡げること
ができ、第6図に示すような形状となつて自立す
ることができる。第7図は第6図に示した形状の
ものをひつくり返した状態を示す。 第8図は第5図〜第7図で示した容器14を作
成するための複合シートの展開図を示しており、
この複合シートの外側が板紙23のような剛性が
高い材料であり、内側はガスバリアー性シート2
4からなつている。板紙23及びシート24とは
全面で互いに熱融着、ドライラミネーシヨン等に
より積層されている。ここでシート24の大きさ
は板紙23と同じてよく、シート24の形状を示
すために便宜上大きめに描いてある。また、4つ
の折り片25〜28の先端29と30及び31と
32が接していて差支えないが、形状及びシート
24の折り線35を明示するために、やはり便宜
上間隔を空けて描いてある。また、第8図に示す
材料では、板紙23の表面から板紙23の厚みの
大部分、好ましくは板紙の全厚みに到達するミシ
ン目状の切り込み15,15′,16,16′,1
7,17′,18,18′,33,33′,34が
設けられている。第8図の展開図の材料をミシン
目34及び折り線35に沿つて内側に折り曲げ、
更にミシン目33,33′に沿つて外側に折り曲
げ、左右の両側部及び上部の三方をシールするこ
とにより内部が密封され第5図の形状とすること
ができる。また、第5図〜第8図に示した容器1
4は上部をはさみなどで開封してもよいが、開封
用の切り目線36を設けておくなどした方が開封
のための道具が不要になつてよい。そして、これ
らの容器においても、容器14の上部に、開封に
より切り欠きを形成する切り欠き線41が設けら
れている。この切り欠きにより尿検査用試薬区域
4が容器内部から露出することになるので、尿検
査用試薬区域4の呈色状態を容器14の側方から
容易に確認することができるようになる。 第5図〜第8図に実施例を示した本発明の第2
の実施態様では、複合シートを構成する紙として
硬い板紙等の剛性のある材料を用いているので、
開封して一旦拡げておくと少々の外力では元に戻
つて倒れることがなく、手で持つたときに形状を
維持しやすい。この実施態様では第5図〜第8図
の実施例の他、第8図中25,26,27,28
で示す折り片や37で示す底部の位置の板紙のい
ずれか、もしくは両方を省くことも可能である。
また、ミシン目17,17′,18,18′は開口
に達するように形成して開口部の縁まで曲げるよ
うにすると、より形状を維持しやすく、25〜2
8の折り片や底部37を省いたときには特に有効
である。或いはミシン目15,15′,16,1
6′を折り罫としたり、ミシン目17,17′,1
8,18′を省略することもでき、このようにす
ると容器の形状を簡素化できる。 第1図〜第9図の各図においては、更に容器の
外から見えるように製造者名、用途、製造日、有
効期限、使用法、注意事項などを印刷してあつて
もよい。 上記において複合シートを構成するガスバリア
ー性シートとしては、ガスバリアー性がありフレ
キシブルなものを使用することができる。具体的
な材料としてはプラスチツクシートのうちガスバ
リアー性の高い、例えばプレーンセロフアン
(PT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、
ナイロン(Ny)、ポリプロピレン(PP)、ポリエ
チレン(PE)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)な
どのフイルムやこれらの、あるいは他のフイルム
との複合フイルムである。複合フイルムの例とし
ては、上記の( )内の記号を用いると、PT/
PE、PVDCコート/PT/PE、PET/PE、ポリ
カーボネート/PE、PP(延伸)/PE/PT/PE、
PVDC/PET/PE、PVC(無可塑)/PE、PP
(延伸)/PVA/PE、PP/PE/PVDC、Ny/
PEなどである。以上のプラスチツクフイルム及
び複合フイルムは透明、不透明いずれでもよい。 或いは上述のようなプラスチツクフイルムどう
しの複合フイルムにかえてプラスチツクフイルム
とアルミニウム箔(Al)の複合体とすれば更に
ガスバリアー性が向上する。この例としては
PT/PE/Al/PE、Ny/PE/Al/PEなどがあ
り、以上の各フイルム及び複合フイルムは用途に
合わせて必要なガスバリアー性を有するものを適
宜選択して用いる。 また、複合シートに用いる紙は、容器に要求さ
れる剛性等に応じて適宜決定することができる。 尿検査用試薬区域4は尿中の病理学的成分、例
えば、糖、蛋白質、潜血、ケトン体(アセト酢酸
もしくはアセトン)、ウロビリノーゲン、ビリル
ビン等あるいは、尿のPH等により色調の変化を起
こす区域である。色調の変化は、上記病理学的成
分と試薬との反応により試薬中に含まれる色素あ
るいは色素前駆体が変色あるいは発色することに
より生じる。具体的な各病理学的成分とそれに用
いる試薬を例示すると次の表のようである。
[Industrial Application Field] The present invention eliminates the need to prepare a container each time it is used, has a long shelf life for urine test reagents, has a small volume during storage, is self-supporting, and is easy to handle. The present invention relates to a convenient and improved urine test container. [Conventional technology] Conventionally, in order to detect sugar, protein, PH, occult blood, etc. in urine, urine test sticks applied to urine test strips or plastic sticks in which filter paper is impregnated with urine test reagents have been used. Something was being done. [Problem to be solved by the invention] However, with the above method, there is the inconvenience of having to prepare the urine collection container and the urine test strips separately, and the urine test strips are usually packed in dozens. Since the product is sealed, there is a problem that once the package is opened, the test function will deteriorate due to the effects of moisture and carbon dioxide in the air. The inconvenience of preparing containers and test strips separately can be alleviated by using urine test strips with test strips attached to the inner surface of the paper strip. However, because the test paper is exposed, the usable period is shortened, and if the opening of the paper tip is sealed with a lid, stacking becomes ineffective, and even if several paper tips are stacked and sealed, it is still bulky. There is. Furthermore, in the case of urine test strips with test strips attached to the inner surface of the paper strip, the test paper is attached to the inner surface of the urine collection container and the container is opaque, so the coloring state of the test strip can be measured by the container. Another drawback is that it is impossible and inconvenient to check from the side. [Means for Solving the Problems] The present invention has been made for the purpose of solving the above-mentioned drawbacks of the prior art, and the structure of the present invention for solving the problems is to It is constructed using a composite sheet with
A body comprising a body and a bottom provided at one opening of the body, the bottom being folded into the body so that when the body is collapsed, the other opening of the body is sealed. and a container that becomes self-supporting when the body is expanded and the bottom is pushed out from within the body when the container is opened, and a urine test reagent area formed on the inner surface of the container. A container for urine testing, characterized in that a cutout line is provided in the part to form a cutout when the container is opened, and the container is constructed using a composite sheet of an aluminum sheet and a plastic film, and the container has a body part and a cutout line formed in the body part. and a bottom provided in one opening of the body, and when the body is collapsed by folding the bottom into the body, the other opening of the body is sealed, and when the body is opened, the body is closed. The container is provided with a container whose bottom part is expanded and whose bottom part is pushed out from inside the body part so that it can stand on its own; and a urine test reagent area formed on an inner surface of the container, and a part of the container is cut out when the container is opened. This is a urine test container characterized by being provided with a cutout line that forms a . [Example] The present invention will be described in detail below with reference to the drawings. FIG. 1 shows one embodiment of the urine test container of the present invention, and is a plan view with a portion of the front side cut away to show the inside thereof. In FIG. 1, the container 6 represents a self-supporting packaging bag, which is inserted so as to be folded between the front side sheet 7, the back side sheet 8, and both sheets, which are made of a composite sheet with a gas barrier sheet on the inside and paper on the outside. Each sheet is made up of a bottom sheet 9 whose fold lines are shown in broken lines. The periphery indicated by diagonal lines is sealed on all sides, and a urine test reagent area 4 is formed above the inside of the back sheet 8. In this way, in the first embodiment of the present invention,
A urine test reagent area 4 is formed on the inner surface of a sealed packaging bag constructed using an opaque composite sheet having gas barrier properties. The urine test reagent area 4 is exposed when the opposing parts of the sealed packaging bag are opened and cut out along the cutout line 41, so that the urine test reagent area 4 can be easily accessed from the outside. Visual observation becomes possible. Specifically, for example, by forming perforations along the notch line 41 in the front sheet 7 or by strengthening both sides of the notch line 41, the cut in the front sheet 7 can be easily removed when opening the package. A notch is formed by cutting out a portion surrounded by the notch line 41. As shown in FIG. 2, which is a cross-sectional view taken along line A-A, the packaging bag 6 has both the front side sheet 7 and the back side sheet 8 in most of the sealed side parts without the bottom sheet 9. are directly sealed, and in some parts of the bottom sheet 9, the top sheet 7 and the bottom sheet 9
During this time, the folded inner sides of the bottom sheet 9 and each location between the bottom sheet 9 and the back sheet 8 are sealed. In addition, as shown in FIG. 3, which is a cross-sectional view taken along the line B-B, the packaging bag 6 has a surface sheet 7 at the upper edge 10 in areas other than the side seals.
and the back side sheet 8 are directly sealed, and the lower edge 11
The bottom sheet 9 facing the front sheet 7 at
and between the back side sheet 8 and the opposing bottom sheet 9 are sealed. Further, there is no sealing between the folded inner sides of the bottom sheet 9 or between a large part of the upper part 12 of the bottom sheet 9 and both the front and back sheets facing that part. In the packaging bag 6 having such a structure, the bottom sheet 9 is pushed out of the packaging bag 6 by injecting liquid, blowing into the interior, or expanding it by hand, and the lower end 13 has a shape close to a circle. Since it can stand on its own in the shape of a thread bottom (Figure 4), it is suitable for standing upright on a horizontal surface. In such an embodiment, 5 in FIG.
If you make a V-shaped cut 5 or make a perforated cut about half the thickness of the sheet to make it easier to open the package by tearing as shown in Can be opened. In either method, the urine to be tested is opened, and the urine is brought into contact with the urine test reagent area 4 to develop a color, which is then compared with a standard color prepared in advance to make a determination. As described above, in the first embodiment of the present invention, a urine test reagent area is formed on the inner surface of a sealed packaging bag constructed using a composite sheet having barrier properties, and the packaging bag is opened. By expanding the bottom, it stands up on its own without any assistance. In other words, it is self-reliant. FIG. 5 shows a second example of the urine test container of the present invention, in which a urine test reagent area 4 is formed inside the container 14. The container 14 is formed using the above-mentioned composite sheet, and the outside of the container is made of relatively rigid paperboard, and the inside of the container is made of a gas barrier sheet. Then, there is a perforation-like cut 1 that does not reach the inside from the paperboard located on the outer surface of the container.
5, 16, 17, and 18 are provided, and after opening the upper part, pull the front side material 19 toward the front of the drawing and the back side material 20 toward the back of the drawing, or preferably pull the left and right side materials. By pushing the side edges 21 and 22 toward the center of the container, the container can be expanded as a whole, and can stand on its own in the shape shown in FIG. FIG. 7 shows the shape shown in FIG. 6 turned over. FIG. 8 shows a developed view of the composite sheet for creating the container 14 shown in FIGS. 5 to 7.
The outside of this composite sheet is a highly rigid material such as paperboard 23, and the inside is a gas barrier sheet 2.
It consists of 4. The paperboard 23 and the sheet 24 are laminated together over the entire surface by heat fusion, dry lamination, or the like. Here, the size of the sheet 24 may be the same as the paperboard 23, and is drawn larger for convenience to show the shape of the sheet 24. Furthermore, although the tips 29 and 30 and 31 and 32 of the four folded pieces 25 to 28 may be in contact with each other, they are drawn spaced apart for convenience in order to clearly show the shape and the fold line 35 of the sheet 24. In addition, in the material shown in FIG. 8, perforation-like cuts 15, 15', 16, 16', 1 extending from the surface of the paperboard 23 to most of the thickness of the paperboard 23, preferably the entire thickness of the paperboard, are used.
7, 17', 18, 18', 33, 33', and 34 are provided. Fold the material shown in the developed view of FIG. 8 inward along perforations 34 and fold lines 35,
Furthermore, by bending it outward along the perforations 33, 33' and sealing the left and right sides and the top three sides, the inside is sealed and the shape shown in FIG. 5 can be obtained. In addition, the container 1 shown in FIGS. 5 to 8
4 may be opened at the top with scissors or the like, but it is better to provide a cut line 36 for opening so that no tools are required for opening. Also in these containers, a cutout line 41 is provided at the top of the container 14 to form a cutout when the container is opened. This cutout exposes the urine test reagent area 4 from inside the container, so that the coloring state of the urine test reagent area 4 can be easily checked from the side of the container 14. The second embodiment of the present invention whose embodiments are shown in FIGS. 5 to 8
In the embodiment, since a rigid material such as hard paperboard is used as the paper constituting the composite sheet,
Once opened and expanded, it will not return to its original shape and fall over even with a little external force, and will easily maintain its shape when held in the hand. In this embodiment, in addition to the embodiments shown in FIGS. 5 to 8, 25, 26, 27, 28 in FIG.
It is also possible to omit either or both of the folding piece shown at 37 and the paperboard at the bottom position shown at 37.
In addition, if the perforations 17, 17', 18, and 18' are formed to reach the opening and bent to the edge of the opening, it will be easier to maintain the shape.
This is particularly effective when the folded piece 8 and the bottom part 37 are omitted. Or perforations 15, 15', 16, 1
6' as a crease, or perforations 17, 17', 1
8 and 18' can be omitted, and in this way the shape of the container can be simplified. In each of FIGS. 1 to 9, the manufacturer's name, purpose, date of manufacture, expiration date, usage, precautions, etc. may be printed so that they can be seen from the outside of the container. As the gas barrier sheet constituting the composite sheet in the above, a flexible sheet having gas barrier properties can be used. Specific materials include plastic sheets with high gas barrier properties, such as plain cellophane (PT), polyethylene terephthalate (PET),
Films such as nylon (Ny), polypropylene (PP), polyethylene (PE), polyvinylidene chloride (PVDC), and composite films with these or other films. As an example of a composite film, using the symbols in parentheses above, PT/
PE, PVDC coat/PT/PE, PET/PE, polycarbonate/PE, PP (stretched)/PE/PT/PE,
PVDC/PET/PE, PVC (unplasticized)/PE, PP
(stretched)/PVA/PE, PP/PE/PVDC, Ny/
PE etc. The above plastic film and composite film may be either transparent or opaque. Alternatively, the gas barrier properties can be further improved by using a composite of a plastic film and aluminum foil (Al) instead of the composite film of plastic films as described above. For example,
There are PT/PE/Al/PE, Ny/PE/Al/PE, etc., and each of the above films and composite films are appropriately selected and used depending on the intended use. Further, the paper used for the composite sheet can be appropriately determined depending on the rigidity required for the container. The urinalysis reagent area 4 is an area where the color tone changes due to pathological components in the urine, such as sugar, protein, occult blood, ketone bodies (acetoacetic acid or acetone), urobilinogen, bilirubin, etc. or the pH of the urine. be. The change in color tone occurs when the dye or dye precursor contained in the reagent changes color or develops color due to the reaction between the pathological component and the reagent. Examples of specific pathological components and reagents used therefor are shown in the table below.

【表】【table】

【表】 例えば上記の表において、糖を検出する場合、
尿中のグルコースをグルコースオシダーゼで酸化
し、この時に生じた過酸化水素がペルオキシダー
ゼの存在下でO−トリジンを酸化発色させ、ベー
ジユ色から青紫色に変色させる。 蛋白質の場合は、アルブミンとテトラブロモフ
エノールブルーとの結合によりテトラブロモフエ
ノールブルーが黄色から青色になる。 PHについては周知のように、酸・塩基指示薬を
用いている。 潜血はヘモグロビンのもつ偽ペルオキシダーゼ
活性を利用し、過酸化物とO−トリジンの存在下
でO−トリジンが酸化発色する。色調は糖と同様
である。ケトンは、尿中のアセト酢酸もしくはア
セトンとニトロプルシツドナトリウムとが反応し
無色から紫色となる。 ウロビリノーゲンについては尿中のウロビリノ
ーゲンとp−ジメチルアミノベンズアルデヒドと
の反応で赤色化が生じ、またビリルヒンについて
はジクロルベンゼンジアゾニウム塩とのカツプリ
ング反応により色素を生成し赤色となる。 指示薬や酵素を用いて尿検査用試薬区域を形成
するには、これらを濾紙などの含浸性のよい素材
に含浸させた市販の尿検査用テープ、もしくは棒
状の基体に塗布した尿検査用ステイツクを、接着
剤や粘着テープを用いるか、直接熱融着させる等
の適宜な手段により容器の内面に付設するのが一
つの方法である。付設する位置としては、容器の
底部あるいは内壁面等いずれの位置でもよい。他
の方法としては、指示薬や酵素を含む組成物を作
成し、その組成物を容器の内面の所定箇所に塗布
する方法である。或いは直接に容器の内面に塗布
せず別の基体上に一旦塗布してから、上記のテー
プやステイツクと同様にして容器の内面に付設す
る方法でもよい。塗布方法としては、印刷、コー
テイング等いずれの方法であつてもよい。なお容
器の内面に尿検査用試薬区域を形成するタイミン
グは容器の組み立て前でも組み立て後でもよい。 印刷法により尿検査用試薬区域を形成するのに
用いる尿検査用試薬は、いずれも非水溶媒を用い
て構成されるのが製造効率上望ましく、このうち
特にグルコースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ
という酵素を用いた非水溶媒系の糖検出用試薬
は、酵素の安定性、製造効率、印刷物の糖度、信
頼性の点で水系溶媒を用いた組成物(特願昭57−
90664号)よりも優れており、本発明でも利用す
ると一層良い。 非水溶媒による組成物の成分は前記した酵素
と、指示薬、結合剤及び添加剤であり、このうち
糖以外の検出を行なうときは酵素は不要である。 組成物中の結合剤としては、尿や尿中の目的と
する成分並びに上記した酵素及び指示薬に影響を
及ぼさず、また、試験を妨げないものであること
が必要であり、その都度適宜な試験法によりチエ
ツクして使用することが望ましいが、本発明者等
の実験によれば以下の各高分子化合物は使用可能
である; 合成高分子として、ポリアクリル酸エステル、
ポリフエニルアセタール、ポリメタクリレート、
ポリアクリルアミド、ポリウレタン、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン、マレイン酸と他の成分との
ポリマー類、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン等、 半合成高分子として、メチルセルロース、エチ
ルセルロース、プロピルセルロース等のセルロー
ス誘導体、澱粉エーテル等、 天然高分子として、澱粉、カゼイン、多糖類
等。 上記の高分子化合物のうち、イソブチレン−無
水マレイン酸コポリマー、スチレン−マレイン酸
コポリマー等のマレイン酸を成分として含むマレ
イン酸系共重合物を用いるとなお良い。 更に上記した酵素、指示薬及び結合剤に加え
て、添加物として検査区域の吸水性及び保水性を
向上させ、酵素及び指示薬と尿中の病理学的成分
との反応を円滑に進めるために、吸水性の担持体
として、シリカ系クレー、炭酸カルシウム、ケイ
酸アルミニウム、ガラス、セルロース等の微粒子
を適宜に添加する。 上記各成分を用いて非水溶媒系の組成物を作成
する方法について述べると、まず凍結乾燥品の酵
素、指示薬及び必要に応じて緩衝剤等を粉砕し、
および25μm以下の粒子とする。次に酵素、指示
薬、緩衝剤の粒子を、予め結合剤を非水溶媒に溶
解した結合剤溶液中に、吸水性の担持体である前
記した微粒子と共に分散、混練する。分散、混練
には高速攪拌機、サンドミル、ボールミル、ホモ
ゲナイザー、3本ロール、超音波分散機等が用い
られる。 また、非水溶媒としてアルコール類、ケトン
類、芳香族類、各種エステル類、炭化水素類等の
有機溶剤のうちから、結合剤の溶解性を考慮し、
任意に選択して使用しうるが、有機溶剤はあらか
じめ脱水して用いることが好ましい。なお、糖を
検出する目的で組成物を作成する場合、溶剤とし
てメタノールを用いると酵素の活性が水を用いる
とき以上に急激に失われるので好ましくない。更
に、必要により組成物中には水ぬれ性、発色の均
一性を向上させるために界面活性剤等を添加する
こともできる。界面活性剤としては、アニオン
系、カチオン系、非イオン系のものが、いずれも
使用できる。 このような組成物を容器の内面もしくは容器内
面に後に付設する別の基体に塗布する目的では、
公知の印刷法がいずれも利用しうるが、本発明に
おいては比較的塗布量が多く、かつ、塗布量が一
定な方式が好ましく、その意味でシルクスクリー
ン印刷、凹版印刷、グラビア印刷等が好ましい。
塗布量として一概には言えないが、通常2g/m2
〜30g/m2(乾燥時)である。別の基体としては
試薬と反応しないもの、また、試薬の発色過程の
反応を阻害しないものであればいかなるものでも
よい。例えば紙、合成紙、各種プラスチツクおよ
びフイルム、紙とプラスチツクをラミネートした
もの等が使用できる。 本発明は基本的には以上のような構成からなる
が、更に次のような改変を行なつてもよい。 例えば尿検査用試薬区域4を検査目的物質を変
えた数個の区域としてもよいし、また、濃度の判
定の出来る尿検査用試薬区域としてもよく、更
に、これらの区域を発色させると文字や記号、特
に判定記号が顕出するようにしてもよい。 尿検査用試薬区域は第1図〜第9図の例では開
口部に開封により形成される切り欠きから見て呈
色状態を判定するようになつているが、いずれの
例でも透明部材からなる観察用の窓部を容器の上
方に設けておいてこの窓部から呈色状態を観察す
るようにしてもよい。 第9図は開封により容器38の表側39により
切り欠き41′を形成した後の形状の一例を示す
ものである。この形状のものはこのままで使用し
てもよいが、一旦、採尿して尿検査用試薬区域4
を呈色させ、内容物を捨てた後、再び折りたた
み、予め必要に応じ設けておいた標準色40と比
較すると、呈色した区域4と標準色40が並ぶの
で比べやすい。標準色40は検査目的物質および
その濃度に応じて適宜に必要個数設けることもで
きる。 なお、以上の説明では標準色を容器の表面に予
め設けることにつき言及したが、標準色は容器と
は別の基材に設けておくこともよいし、或いは容
器内面に尿検査用試薬区域4と並べて形成してあ
つてもよい。容器内面に並べて形成するときは採
尿により変色することがないような組成物で形成
したり、或いは形成後、保護層を設けてもよい
し、複合シートのガスバリアー性フイルムと紙と
の間に設ける等工夫してもよい。 次に、より具体的な実施例を示して本発明を更
に詳細に説明する。 実施例 1 坪量200g/m2の板紙を用い、紙/PE(厚み30μ
m)/PET(厚み12μm/Al(厚み9μm)/PE(厚
み20μm)の複合シートに、下記組成の組成物を
用いて一辺が6mmの4角形のパターンを設けた。 ブドウ糖用組成物 グルコースオキシターゼ …0.5g (東洋紡製、Grade ) ペルオキシダーザ …0.15g (東洋紡製、Grade ) O−トリジン …0.9g ステアリン酸モノグリセライド …1.0g (花王石鹸製、アトムルT−95) イソブチレン/無水マレイン酸共重合体 (クラレイソプチレンケミカル製、イソバン#
60) …3.0g n−ブタノール …60g 微結晶セルロース …35g (旭化成製、アビセルSF) なお、上記のブドウ糖用の組成物には、更に黄
色若しくは赤色の着色剤(染料若しくは顔料)を
加えてもよい。 以上の組成物はホモミキサーで微細分散させた
後、スクリーン印刷法により印刷した。用いたス
クリーン版は100mesh、レジスト及びスクリーン
紗の厚みの合計は100μmであつた。印刷後、80
℃の温度で1時間乾燥した。 このように印刷が行われた複合シートを用いて
第5図で示した容器を作成した。 得られた容器は上部をミシン目の位置で開封
し、拡げることにより第6図に示すような形状と
なり、手で持つても形状が維持された。また、こ
の容器内に採尿し、印刷部に接触させたところ印
刷部が呈色した。この呈色状態は開封により切り
欠きを形成することによつて容器の横方向から行
なつた。 なお、これとは別に同様の印刷を日色のポリス
チレンフイルム上に行なつておき、既知のグルコ
ース濃度の尿中に手早く浸漬し、30秒後に色調を
測定した結果を次表に示す。次表における色調の
表示はJIS Z 8721に定める標準色標によるもの
である。 次表からは0.05%のグルコース濃度が測定しう
ることがわかる。
[Table] For example, in the table above, when detecting sugar,
Glucose in the urine is oxidized by glucose osidase, and the hydrogen peroxide produced at this time oxidizes O-tolidine in the presence of peroxidase, causing the color to change from beige to bluish-purple. In the case of proteins, tetrabromophenol blue changes from yellow to blue due to the combination of albumin and tetrabromophenol blue. As is well known, acid/base indicators are used for pH. Occult blood utilizes the pseudoperoxidase activity of hemoglobin, and O-tolidine oxidizes and develops color in the presence of peroxide and O-tolidine. The color tone is similar to sugar. Ketones turn from colorless to purple when sodium nitroprusside reacts with acetoacetic acid or acetone in the urine. As for urobilinogen, red coloring occurs due to the reaction between urobilinogen in urine and p-dimethylaminobenzaldehyde, and as for biliruhin, a pigment is produced through a coupling reaction with dichlorobenzenediazonium salt, resulting in red color. To form a urine test reagent area using an indicator or enzyme, use a commercially available urine test tape impregnated with a material with good impregnability such as filter paper, or a urine test stick applied to a rod-shaped substrate. One method is to attach it to the inner surface of the container by an appropriate means, such as using an adhesive or adhesive tape, or directly heat-sealing it. The attachment position may be at any position such as the bottom of the container or the inner wall surface. Another method is to prepare a composition containing an indicator and an enzyme and apply the composition to a predetermined location on the inner surface of the container. Alternatively, instead of applying it directly to the inner surface of the container, it may be applied once onto another substrate and then attached to the inner surface of the container in the same manner as the tape or stick described above. The application method may be any method such as printing or coating. The urine test reagent area may be formed on the inner surface of the container either before or after the container is assembled. In terms of production efficiency, it is desirable for the urinalysis reagents used to form the urinalysis reagent areas by the printing method to be constructed using non-aqueous solvents, and among these, especially those using the enzymes glucose oxidase and peroxidase. Non-aqueous solvent-based sugar detection reagents are better suited to compositions using aqueous solvents (patent application 1983-
No. 90664), and it is even better to use it in the present invention. The components of the non-aqueous solvent composition are the above-mentioned enzyme, an indicator, a binder, and an additive, of which the enzyme is not necessary when detecting substances other than sugar. The binder in the composition needs to be one that does not affect urine, the target components in urine, the enzymes and indicators mentioned above, and does not interfere with the tests, and the appropriate tests must be carried out each time. Although it is preferable to check the method before use, according to the experiments of the present inventors, the following polymer compounds can be used; As synthetic polymers, polyacrylic ester, polyacrylic acid ester,
polyphenylacetal, polymethacrylate,
Polyacrylamide, polyurethane, polyvinyl chloride, polystyrene, polymers of maleic acid and other components, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, etc.; as semi-synthetic polymers, cellulose derivatives such as methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose; Starch ether, etc. Natural polymers such as starch, casein, polysaccharides, etc. Among the above-mentioned polymer compounds, it is particularly preferable to use maleic acid-based copolymers containing maleic acid as a component, such as isobutylene-maleic anhydride copolymers and styrene-maleic acid copolymers. Furthermore, in addition to the enzymes, indicators and binders mentioned above, water absorption is added as an additive to improve the water absorption and water retention of the test area and to facilitate the reaction between enzymes and indicators and pathological components in urine. Fine particles of silica-based clay, calcium carbonate, aluminum silicate, glass, cellulose, etc. are added as appropriate carriers. To describe the method for creating a non-aqueous solvent composition using each of the above components, first, lyophilized enzymes, indicators, and if necessary, buffers, etc. are pulverized;
and particles of 25 μm or less. Next, particles of the enzyme, indicator, and buffer are dispersed and kneaded together with the above-mentioned fine particles as a water-absorbing carrier in a binder solution in which the binder is previously dissolved in a non-aqueous solvent. For dispersion and kneading, a high-speed stirrer, sand mill, ball mill, homogenizer, three-roll mill, ultrasonic disperser, etc. are used. In addition, considering the solubility of the binder, select organic solvents such as alcohols, ketones, aromatics, various esters, and hydrocarbons as non-aqueous solvents.
Although any organic solvent can be selected and used, it is preferable to dehydrate the organic solvent before use. In addition, when preparing a composition for the purpose of detecting sugar, it is not preferable to use methanol as a solvent because enzyme activity is lost more rapidly than when water is used. Furthermore, if necessary, a surfactant or the like may be added to the composition in order to improve water wettability and uniformity of color development. As the surfactant, any of anionic, cationic, and nonionic surfactants can be used. For the purpose of applying such a composition to the inner surface of the container or to another substrate subsequently attached to the inner surface of the container,
Although any known printing method can be used, in the present invention, a method in which the coating amount is relatively large and the coating amount is constant is preferable, and in that sense, silk screen printing, intaglio printing, gravure printing, etc. are preferable.
Although it is difficult to generalize the coating amount, it is usually 2g/m 2
~30g/m 2 (dry). Any other substrate may be used as long as it does not react with the reagent and does not inhibit the reaction of the reagent in the color development process. For example, paper, synthetic paper, various plastics and films, a laminate of paper and plastic, etc. can be used. The present invention basically consists of the above configuration, but the following modifications may be made. For example, the urine test reagent area 4 may be made into several areas with different test substances, or may be a urine test reagent area where the concentration can be determined.Furthermore, if these areas are colored, characters or A symbol, especially a judgment symbol, may be made to stand out. In the examples shown in Figures 1 to 9, the urine test reagent area is designed to determine the coloring state by looking at the notch formed at the opening when the seal is opened, but in all examples, it is made of a transparent member. An observation window may be provided above the container and the coloring state may be observed through this window. FIG. 9 shows an example of the shape after a notch 41' is formed in the front side 39 of the container 38 by opening the container. You can use this shape as is, but first collect urine and use it in the urine test reagent area 4.
After coloring and discarding the contents, it is folded again and compared with the standard color 40 provided in advance as required, the colored area 4 and the standard color 40 are lined up, making it easy to compare. The required number of standard colors 40 may be provided as appropriate depending on the substance to be tested and its concentration. In the above explanation, reference has been made to providing the standard color on the surface of the container in advance, but the standard color may also be provided on a base material other than the container, or the urine test reagent area 4 may be provided on the inner surface of the container. It may be formed side by side. When forming the composite sheet side by side on the inner surface of the container, it may be formed with a composition that does not discolor due to urine collection, or a protective layer may be provided after the formation, or a protective layer may be provided between the gas barrier film of the composite sheet and the paper. You may devise measures such as providing a Next, the present invention will be explained in more detail by showing more specific examples. Example 1 Using paperboard with a basis weight of 200 g/ m2 , paper/PE (thickness 30μ
A rectangular pattern with a side of 6 mm was provided on a composite sheet of m)/PET (thickness 12 μm/Al (thickness 9 μm)/PE (thickness 20 μm) using the following composition. Composition for glucose Glucose oxidase ...0.5g (manufactured by Toyobo, Grade) Peroxidase ...0.15g (manufactured by Toyobo, Grade) O-tolidine ...0.9g Stearic acid monoglyceride ...1.0g (manufactured by Kao Soap, Atomul T-95) Isobutylene/maleic anhydride copolymer Combination (manufactured by Clareisoptylene Chemical, Isoban #
60)...3.0g n-butanol...60g Microcrystalline cellulose...35g (Asahi Kasei, Avicel SF) In addition, a yellow or red coloring agent (dye or pigment) may be added to the above composition for glucose. good. The above composition was finely dispersed using a homomixer and then printed using a screen printing method. The screen plate used was 100 mesh, and the total thickness of the resist and screen gauze was 100 μm. After printing, 80
It was dried for 1 hour at a temperature of .degree. The container shown in FIG. 5 was created using the composite sheet printed in this way. The obtained container was opened at the upper part at the perforation and expanded to take the shape shown in FIG. 6, and the shape was maintained even when held by hand. Further, when urine was collected in this container and brought into contact with the printed area, the printed area changed color. This coloring state was achieved from the lateral direction of the container by forming a cutout when the container was opened. Separately, a similar print was made on day-colored polystyrene film, which was briefly dipped in urine of a known glucose concentration, and the color tone was measured 30 seconds later.The results are shown in the table below. The color tones in the table below are based on the standard color standard specified in JIS Z 8721. The following table shows that glucose concentrations of 0.05% can be measured.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の尿検査用容器は、ガスバリアー性を有
する複合シートで構成され、尿検査用試薬区域が
容器内に密封されているので、尿検査用の検査紙
と容器を別々に準備する煩雑さがなく、尿検査用
試薬区域における試薬の使用可能期間が長く、し
かも容積が小さいので保存中に場所をとらない利
点があるとともに、容器を開封して底部を拡げる
ことにより自立性の容器となるので、取扱が極め
て容易であり、しかも開封により形成される切り
欠きを有するので、尿検査試薬の呈色状態を容器
の横方向から容易に行なうことができるという効
果が奏される。
The urine test container of the present invention is composed of a composite sheet having gas barrier properties, and the urine test reagent area is sealed within the container, thereby eliminating the trouble of preparing test strips and containers for urine tests separately. It has the advantage that the reagent can be used for a long time in the urine test reagent area, and its small volume does not take up much space during storage.The container also becomes a self-supporting container by opening the container and expanding the bottom. Therefore, it is extremely easy to handle, and since it has a notch formed when the container is opened, the coloring state of the urine test reagent can be easily checked from the lateral direction of the container.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図および第5図はいずれも本発明の実施例
を示す一部を切り欠いた状態を示す平面図、第2
図は第1図の容器のA−A線矢視断面図、第3図
は第1図の容器のB−B線矢視断面図、第4図は
第1図の容器の開封し起立させた状態を示す斜視
図、第6図及び第7図はいずれも第5図の容器を
開封し拡げた状態を示す斜視図、第8図は第5図
の容器の展開した状態を示す説明図、第9図は本
発明の容器の他の実施例を部分的に描いた斜視図
である。 1,6,14,38,42,45……容器、7
……表面側シート、8……裏面側シート、9……
底部シート、15,16,17,18……ミシン
目、40……標準色、41……切り欠き線、4
1′……切り欠き。
FIG. 1 and FIG. 5 are both a partially cutaway plan view showing an embodiment of the present invention, and FIG.
The figure is a cross-sectional view taken along the line A-A of the container shown in Figure 1, Figure 3 is a cross-sectional view taken along the line B-B of the container shown in Figure 1, and Figure 4 shows the container shown in Figure 1 opened and erected. 6 and 7 are both perspective views showing the container shown in FIG. 5 in an opened and expanded state. FIG. 8 is an explanatory view showing the container shown in FIG. 5 in an unfolded state. , FIG. 9 is a partially drawn perspective view of another embodiment of the container of the present invention. 1, 6, 14, 38, 42, 45...container, 7
...Front side sheet, 8... Back side sheet, 9...
Bottom sheet, 15, 16, 17, 18...perforation, 40...standard color, 41...notch line, 4
1'...notch.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ガスバリアー性シートと紙との複合シートを
用いて構成され、胴部と該胴部の一方の開口部に
設けられた底部とを備え、前記底部を前記胴部内
に折り込むようにして前記胴部をつぶした状態で
前記胴部のもう一方の開口部が密封され、開封に
より前記胴部が拡張され前記底部が前記胴部内か
ら押し出されて自立可能となる容器と、前記容器
の内面に形成された尿検査用試薬区域とを具備す
るとともに、前記容器の一部に開封により切り欠
きを形成する切り欠き線が設けられていることを
特徴とす尿検査用容器。 2 アルミニウムシートとプラスチツクフイルム
との複合シートを用いて構成され、胴部と該胴部
の一方の開口部に設けられた底部とを備え、前記
底部を前記胴部内に折り込むようにして前記胴部
をつぶした状態で前記胴部のもう一方の開口部が
密封され、開封により前記胴部が拡張され前記底
部が前記胴部内から押し出されて自立可能となる
容器と、前記容器の内面に形成された尿検査用試
薬区域とを具備するとともに、前記容器の一部に
開封により切り欠きを形成する切り欠き線が設け
られていることを特徴とする尿検査用容器。 3 前記容器の一部に標準色が設けられているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項または第2
項記載の尿検査用容器。
[Scope of Claims] 1. Constructed using a composite sheet of a gas barrier sheet and paper, comprising a body and a bottom provided in one opening of the body, the bottom being inserted into the body. A container in which the other opening of the body is sealed when the body is collapsed in a folded manner, and when the body is opened, the body expands and the bottom is pushed out from within the body so that it can stand on its own; A container for a urine test, comprising: a reagent area for a urine test formed on an inner surface of the container, and a cutout line that forms a cutout when the container is opened. 2. It is constructed using a composite sheet of an aluminum sheet and a plastic film, and includes a body part and a bottom part provided at one opening of the body part, and the body part is folded into the body part by folding the bottom part into the body part. The other opening of the body is sealed when the body is crushed, and when the body is opened, the body expands and the bottom is pushed out from within the body so that it can stand on its own; 1. A container for a urine test, comprising a reagent area for a urine test, and a cutout line that forms a cutout when the container is opened. 3. Claim 1 or 2, characterized in that a part of the container is provided with a standard color.
Container for urine test as described in section.
JP19969883A 1983-10-25 1983-10-25 Container for urine examination and its preparation Granted JPS6091262A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19969883A JPS6091262A (en) 1983-10-25 1983-10-25 Container for urine examination and its preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19969883A JPS6091262A (en) 1983-10-25 1983-10-25 Container for urine examination and its preparation

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3279568A Division JP2547490B2 (en) 1991-10-25 1991-10-25 Urine test container

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6091262A JPS6091262A (en) 1985-05-22
JPH0579942B2 true JPH0579942B2 (en) 1993-11-05

Family

ID=16412121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19969883A Granted JPS6091262A (en) 1983-10-25 1983-10-25 Container for urine examination and its preparation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6091262A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002340750A (en) * 2001-05-10 2002-11-27 Nippon Soda Co Ltd Tool and method for transferring indeterminate form material using the same

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH062141Y2 (en) * 1987-01-22 1994-01-19 大日本印刷株式会社 Urine test container
JPH01105158A (en) * 1987-10-19 1989-04-21 Isao Hirata Urine inspecting container
JPH0199062U (en) * 1987-12-23 1989-07-03
JPH01263557A (en) * 1988-04-15 1989-10-20 Isao Hirata Urine examination container
JPH01314964A (en) * 1988-06-16 1989-12-20 Isao Hirata Urine examination container
JPH02113163U (en) * 1988-06-30 1990-09-11
KR100444932B1 (en) * 2001-10-05 2004-08-18 전계록 Module-type urine analysis system

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS511198U (en) * 1974-06-24 1976-01-07

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002340750A (en) * 2001-05-10 2002-11-27 Nippon Soda Co Ltd Tool and method for transferring indeterminate form material using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6091262A (en) 1985-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3990850A (en) Diagnostic test card
US4110079A (en) Analytical element for clinical analysis
US4562043A (en) Self-contained swab cartridge apparatus for detecting occult blood
TW514727B (en) Diagnostic test carrier with multi-layer test field
JPS60122565A (en) Test pack for mechanical air removing test of pasturizer
US4365970A (en) Specimen test slide and method for testing occult blood
PT86201B (en) DEVICE AND METHOD FOR COLLECTING AND TESTING SAMPLES FOR HIDDEN BLOOD IN FEZES
US20100224508A1 (en) Ink composition for sensing carbon dioxide gas, carbon dioxide indicator using the same, package provided with the carbon dioxide indicator, and method for sensing pinhole using the same
JPH0579942B2 (en)
DE3506365C2 (en)
US4187798A (en) Method of detecting defective portion of sealing
US2987174A (en) Test sample container
EP0936999B1 (en) Package for decayable foodstuffs
JP2010124806A (en) Reserver for biological sample
JP2008261681A (en) Humidity indicator
JP2547490B2 (en) Urine test container
JP2004236794A (en) Test sheet for skin moisture retention function
JPS6038215Y2 (en) Multilayer chemical analysis material
JPS5910620Y2 (en) Cartridge for multilayer chemical analysis materials
JPH0228418Y2 (en)
JPH0110598Y2 (en)
JPH0317553A (en) oxygen indicator label
US20050164397A1 (en) Device for & method of testing occult blood in feces
JP2610460B2 (en) Occult blood detection composition and test body using the same
JPH0742134Y2 (en) Immunological reaction container