JPH0580215B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は、生体の血液の検査装置に関し、特に
血液中のグルコースの如き、視覚障害を有する患
者の血液の医学的に重要な成分の濃度を決定する
ため、かかる患者自身により使用される装置に関
するものである。

＜従来の技術＞ 試料片のいわゆる対象領域の反射度が決定され
る反射測光法として知られるいろいろな形式の装
置が公知である。この対象領域は、特に、ある特
性例えば血液または尿の如き生体の体液の医学的
に重要な成分の濃度の決定のためのものである。
研究の対象となる成分は、試料片において生じる
反応を通して研究することが可能となる。対象領
域は、生体の体液の成分と前記対象領域における
試薬物質の反応の結果として反射度の変化を生じ
る。この反射度における変化は、生体の体液中の
医学的に重要な成分の濃度を決定するため評価さ
れる。医学的に重要な定量パラメータを判定する
試料片及び関連する器械の使用は公知である。こ
の主の定量判定を達成するための高精度の器械が
入手可能である。例えば、Boehringer
Mannheim Diagnostics社から入手可能な
REFLOCHECK（商標）血液グルコース・モニタ
ーがある。

＜発明が解決しようとする課題＞ 本発明がその対象とする特定の問題は、生体の
体液の医学的に有意義な成分の濃度の定量判定の
ための多くのこのような器械が、視力に障害を有
する患者によつて使用されることにある。一例
は、自分の血液中のグルコースを監視しなければ
ならない、糖尿病のため視力を失つた糖尿病患者
の場合である。

このような形式の器械の視力に障害を有する患
者による使用は、このような患者が試料片におけ
る反応のため血液の試料を用意して、このような
器械により読取を行なうという問題によつて更に
難しくなる。しばしば、視力障害を有するユーザ
ーは試料片上に過少量もしくは過剰量の血液を置
き、その結果器械の読みが不正確になる。

＜課題を解決するための手段＞ 本発明によれば、血液を分析するために皮膚を
穿刺することによつて人体の一部から取出された
血液をほぼ均一な制御された大きさの液滴に形成
するための装置が提供される。この装置は、人体
からの血液が重力の作用下で流過する第１の面を
含む。この第１の面は、下端において終わる縁部
を有する。装置にはまた、血液の液滴を捕捉する
ための第２の面が設けられている。この第２の面
は前記下端の下方に配置されていて、血液は該下
端に向けて流れ、該下端において液滴となり、か
つ重力及び血液の表面張力によりほぼ均一な大き
さの液滴となつて該第２の面に落下して捕捉され
る。

本発明の一実施例では、前記第１の面の縁部は
第１の面の下方縁部であり、第１の面は更に上方
縁部を有する。前記人体の一部は指であり、指の
皮膚を穿刺してから該指を第１の面の上方縁部に
沿つて押圧することにより血液が該指か取出され
て第１の面に供給される。この血液は前記下端ま
で第１の面に沿つてほぼ下方に流れ、該下端でほ
ぼ均一な大きさの液滴となる。

また、実施例によれば、前記第２の面は血液の
医学的に有意義な成分と反応する試薬を含み、血
液中の成分の濃度について第２の面上に視覚的な
表示を行う。

本願に係る第２の発明では、上述した装置に、
液滴に形成された血液のある成分の濃度を表示す
るための装置が設けられる。その装置は、血液と
反応して該成分の濃度を表示する信号を発生させ
る手段と、濃度の第１の音響表示を生じる手段
と、該第１の音響表示発生手段を該血液と反応す
る手段に対して接続する手段とからなる。第１の
音響表示発生手段は、信号に応答して第１の音響
表示を生じる。

好ましくは、前記血液と反応して濃度を表示す
る信号を発生させる手段は、前記成分と反応する
ことによりその濃度に応じて反射度が変化する試
薬と、濃度を表わす信号を生成するための反射計
とからなる。一実施例においては、この手段は、
試薬を保持して反応中試薬と血液を支持する試料
片と、光源と、光検出器と、試料片の表面上に付
着した適当な大きさの血液の液滴が光源から光検
出器への光線を遮断するに足る距離だけ、試料片
の垂直方向上方に光源と光検出器を支持する手段
と、からなる。そして、前記第２の音響表示を発
生させる手段は、前記光線の遮断に応答して、適
当な大きさの液滴が試料片の表面上に貯留した旨
の前記第２の音響表示を行なう。

＜実施例＞ 本発明は、以下の記述及び本発明を例示する図
面を照合することによつて最もよく理解すること
ができよう。

第１図に最もよく示された本発明のシステム
は、基部１２及び蝶着された蓋部１４を含むケー
ス１０内に収納されている。基部１２はアルコー
ル消毒材１６のためのコンパートメント、綿球１
８、プラグ・イン型電源アダプタ２０、ユーザー
の皮膚を穿刺する用具２２、この穿刺具２２と関
連して使用して穿刺する深さを調整する複数のヘ
ツド２４、前記穿刺具２２及びヘツド２４と関連
して使用して穿刺動作を行なう無菌状態のランセ
ツト（刃針）２６、試薬を保持する試料片のため
の容器２８、カレンダ３０、REFLOCHECK（商
標）血液グルコース・モニターの如き試料片読取
装置３２、及び本システムの使用のための指示を
含むカセツト・テープ３４とを含んでいる。血液
移転装置の固定具３６は、ユーザーが容易に取扱
えるように基部１２の前面の中央部付近で基部１
２に対して取付けられる。

次に第２図乃至第４図において、血液移転装置
の固定具３６は、略々平坦な前壁面４０と２つの
平衡な側壁面４４，４６に沿つて取付基部３８の
背部を横切つて延在する後壁面４２とを有し、前
方に開口する部分５０を画成する取付基部３８を
有する。基部３８は、容易に清拭可能な材料例え
ば合成ABC樹脂から構成されている。基部３８
は壁面４２の前面の終端部の前方で取付基部３８
の反対側の平行な側壁面４４，４６に沿つて形造
された位置決めピン５２，５４を含んでいる。

血液移転装置固定具３６はまた血液移転基部５
６を含んでいる。テーパー状の開口６１は位置決
めピン５２，５４を収受してそれぞれ基部５６を
固定具の基部３８を位置決めするため、血液移転
装置の基部５６の底部に開口している。側壁面５
８，６０はまた清掃のため固定具基部３８からの
血液移転装置基部５６の取外しを容易にする指先
把持用の凹部６４を有する。血液移転装置基部５
６の頂面は、前方へ略々上向きの凹状部分６６と
後方の略々平坦な部分６８を有する。部分６８
は、血液移転装置基部５６が位置決めピン５２，
５４上に置かれて固定具基部３８に向けて下方に
運動させられる時、壁面４２によつて形成される
部分５０の略々内側に位置する。

上方に凹みを呈する溝７０が血液移転装置基部
５６の前部から後部へ延在している。基部５６の
領域６６には、溝７０の各縁部と基部の隣接した
上方に凹みを呈する部分６６との間に狭い平坦な
ランド部分７２が設けられている。血液の移転装
置基部５６は、溝７０の後部の後側に形成された
停止部７４を有する。「漏斗部」７６は、この漏
斗部７６の側壁面に形成された下方に延在する耳
部８０にプレス嵌めされたステンレス鋼製の枢着
ピン７８と側壁面５８に設けられた整合位置の開
口によつて、血液移転装置基部５６の前部の上向
きの凹状部分６６を提供する壁面５８に対して枢
着されている。

漏斗部７６の反対側壁面の耳部８２は、部分６
６を形成する反対側壁面に対して更に下方に延在
している。この反対側壁面６０には、係止機構の
１つの構成要件を形成する第２図及び第３図に破
線で示された一部が球面の凹部８４が設けられて
いる。前記係止機構の他の要素は、耳部８２と漏
斗部７６の一部として形造された長いハンドル８
６と、バネ８８を装填したボール９０を含むボー
ル・プランジヤ機構とを有する。このボール・プ
ランジヤ機構は、ハンドル８６の軸心方向に延在
する略々正確な円筒状の開口内に収受されてい
る。ボール９０は、漏斗部７６が第２図における
矢印の方向に枢動させられ漏斗部７６を下方位置
に係止する時、一部が球状の凹部８４と係合す
る。漏斗部７６には、この漏斗部７６が下方位置
にあつて係止される時溝７０の両側におけるラン
ド部分７２と略々同じ垂直方向高さまで延在する
ように、耳部８０、８２間で下方に延在する突起
部９２が設けられている。

漏斗部７６は、溝７０の横断中心部の真上で終
る下方縁部９６を有する下方を向いた面９４を有
する。面９４はまた、これと漏斗部７６の上向き
に凹状の面１０２との交叉部により形成される上
方縁部１００を含んでいる。

血液移転装置３６は下記のように作用する。即
ち、試薬を保持する試料片１０４を容器２８から
取出して、これを溝７０の両側のランド部７２上
に支持されるように血液移転装置基部５６の長手
方向に挿入する。試料片１０４は、その後端部に
おいて係止部７４と遭遇するまで血液移転装置基
部５６内に挿入される。次いで、ボール９０が凹
部８４と係合して漏斗部７６を下方位置に固定す
るまで漏斗部７６を下方へ枢着させる。この位置
において、突起部９２は試料片１０４をランド７
２にやや堅固に押し付け、その結果試料片１０４
の位置が略々固定される。それから、穿刺具２２
と１つのヘツド２４と１つのランセツト２６を周
知の方法で用いることにより、ユーザーの指の皮
膚を穿刺する。皮膚の開口周囲の指の領域はこの
後、上方縁部１００に沿つて血液を収集するた
め、第３図の矢印１０５で示されるように略々指
の形状に合致した上向き凹状の面１０２を横切る
方向に押圧、即ち「搾られる」。皮膚から搾り出
され上方縁部１００に沿つて集められた血液は、
重力の作用下で面９４及びその下方縁部９６を流
下して、重力及び血液の表面張力によつて試料片
１０４の試薬保持部の真上に位置する面９４の下
端９８においてほぼ均一な大きさの液滴となる。
ほぼ均一な大きさの血液の液滴は、下端９８から
ランド７２及び停止ピン７４により下端９８の真
下に位置する試料片１０４の試薬保持領域に対し
て落下する。

重要なことは、装置のユーザーが上記の諸操作
のどれを行なう場合でも、それを見ることができ
る必要がないことである。このような操作は全て
触覚のみを用いて日常的に行なうことができる。
ユーザーが指を横切る上方縁部１００の「圧搾操
作」を停止してあまり大きな液滴が試料片１０４
上に生じないようにすることができるように、適
当な割合の液滴が試料片１０４上に溜つた時ユー
ザーに表示を行なうために、モニター基部３８に
は発光素子１０６及び光検出器１０８が設けられ
ている。発光素子１０６は側壁面４６に設けら
れ、光検出器１０８は側壁面４４に設けられる。
発光素子１０６及び光検出器１０８は軸心方向に
整合され、適当な大きさの液滴が発光素子１０６
及び光検出器１０８間の光の流れを遮断すること
を確保する充分な高さで側壁面４４，４６に沿つ
て垂直方向に配置され、また共にその各側壁面４
４，４６内に陥没して外光による干渉を確実に最
小限度に抑える。こうして、液滴が試料片１０４
の試薬保持領域上に落下する時、この液滴は発光
素子１０６から光検出器１０８に至る光の流れを
遮断する。液滴が広がるのに伴い、その表面張力
が液滴を平らにするよう作用する重力と均衡する
まで、垂直方向の高さが僅かに減少する。従つ
て、発光素子１０６と光検出器１０８間の光の流
れは、均一な大きさの液滴が試料片１０４上に貯
えられた後、頻繁に復活させることになる。この
状態が本発明のシステムの作用に影響を及ぼすこ
とのないようにするため、光検出器１０８は一般
にあるヒステリシス状態を呈するものである。

試料片１０４により提供される数多くの試薬が
経時変化するため、試料片１０４は一般に日付が
付される。経時変化は、生体の血液の医学的に有
意義な成分と反応させる試料片における試薬の能
力に影響を及ぼす虞れがあるからである。第１図
のカレンダ３０は、この事実の認識のため設けら
れている。カレンダ３０は、如何なるときにもそ
の内の４つが基部１２の上面１１８上に表示する
ことができる背後に帯磁した数字を含んでいる。
この数字の背部と共働する磁気片が表面１１８上
に設けられる。第１図における最も左側の数字１
１０は、試料片１０４の効果が満了する月を示す
上位桁である。数字１１２はこの月の次の順位の
桁である。数字１１４は２桁の年度表示の上位桁
である。数字１１６は２桁の年度表示の下位桁で
ある。これらの数字は、視力を損つたユーザーに
より容易に読取れるように突出している。

本システムの一般的な作用及び血液中のグルコ
ース・モニター３２からの読取については、第５
ａ図及び第５ｂ図の電気回路に関連して説明す
る。基部１２は前述の如く、発光素子１０６及び
光検出器１０８を収容する。図に例示した発光素
子１０６は発光ダイオード（LED）であり、光
検出器１０８は一般にフオトトランジスタ、増幅
器及び波形整形回路を含む集積回路である。
LED１０６の陽極１３２は抵抗１３４を介して
＋５ボルトと示した正のVCC電圧ソースに対し
て接続されている。LED１０６の陰極１３６は、
適当な共通回路ターミナル即ちアースに対して接
続されている。光検出器１０８の電源ターミナル
１３８もまたこのVCCソースと接続されている。
光検出器１０８の共通ターミナルはアースに対し
て接続されている。コンデンサ１４２はターミナ
ル１３８，１４０の両端に接続される。光検出器
１０８の出力ターミナル１４４は、抵抗１４６を
介して出力信号DROP DETEDTを生じる導線１
４８に対して接続されている。

基部１２には、図において並列になつた一対の
＋９ボルトのバツテリからなる未調整バツテリ電
源１５０が設けられている。バツテリ１５０の出
力ターミナル１５２は、回路のアースに対して＋
９ボルトを有する。スイツチ１５４は、ターミナ
ル１５２における＋９ボルトの可用度を制御す
る。もし外部電源が使用可能であれば、第１図の
プラグ・イン型電源アダプタ２０が使用できる。
アダプタ２０は、プラグ・イン・ジヤツク１５５
を備えた交流１２０ボルト用の＋９ボルトDCコ
ンバータである。ジヤツク１５５は、このジヤツ
クが第５ａ図に破線で示される如きスイツチ１５
４に対して差込まれる時、回路からバツテリ１５
０を遮断する。

バツテリ１５０はまた、ターミナル１５６，１
５８を介して血液中のグルコース・モニター３２
に対して給電する。第５ａ図はまた、もし
REFLOCHECK（商標）モニターが用いられる際
の試料読取装置３２から得られる信号に対するタ
ーミナルも示している。これらターミナルから得
られる信号は、ターミナル１６０上で得られる信
号POWER ON、ターミナル１６２上の信号
DATA、ターミナル１６４上の信号CLOCK、及
びターミナル１６６における共通のアース接続を
含んでいる。REFLOCHECK（商標）モニターが
「テスト」モードにある時、信号TESTがターミ
ナル１６８上で得られ、言語信号LANGがター
ミナル１７０上で得られる。ターミナル１７２は
また共通アースを提供する。導線１７６，１７８
を有する小さなスピーカ１７４（第５ｂ図）がシ
ステムからユーザーに対して出力を連絡するため
基部１２に取付けられている。

導線１５２（第５ａ図）はバツテリ電圧を抵抗
１８０を介してトランジスタ１８２のコレクタに
対して結合する。トランジスタ１８２のエミツタ
は接地されている。トランジスタ１８２のベース
はPOWER ONターミナル１６０と接続され、
またコンデンサ１８４を介して接地されている。
トランジスタ１８２のコレクタからの信号は、直
列抵抗１８６を介してＰチヤンネルの絶縁ゲート
電界効果トランジスタ（IGFET）調整回路１９
０のゲートに対して接続されている。図に示すよ
うに、FET１９０はIFRD9123型FETでよい。前
記ソース及びFET１９０の他のゲートが導線１
５２と接続されている。FET１９０のドレーン
は、コンデンサ１９２を介して接地され、バツテ
リ電圧例えば＋９ボルトと略々等しい調整済み電
圧VAを生じる。FET１９０のドレーンは
LM7805CT型調整回路の如き集積回路の電圧調
整機構１９４の入力ターミナル、即ちピン１に対
してもまた接続されている。調整回路１９４の接
地ターミナルであるピン２は回路のアースと接続
されている。調整回路１９４のピン３である出力
ターミナルはコンデンサ１９６を介して接地さ
れ、この回路の調整されたVCCターミナルを形
成している。

TESターミナル１６８、DROP DETECT回
線１４８及びLANGターミナル１７０は、それ
ぞれ抵抗２００，２０２，２０４を介してVCC
と接続されている。DATAターミナル１６２は、
反転増幅器２０６の入力ターミナルに対して接続
されている。反転増幅器２０６の出力ターミナル
は、増幅器２０８の反転入力ターミナルに対して
接続されている。増幅器２０６の入力ターミナル
もまた抵抗２１０を介して接地されている。
CLOCKターミナル１６４は、反転増幅器２１２
の入力ターミナルと接続されている。増幅器２１
２の入力ターミナルもまた、抵抗２１４を介して
接地されている。

TESTターミナル１６８もまた、Motorola社
MC68705U3Lの如きマイクロコンピユータ２１
６の入力ターミナルＡ１、ピン３４に対して接続
される。マイクロコンピユータ２１６のC1入力
ターミナルのピン１０は、導線１４８のDROP
DETECTに対して接続される。マイクロコンピ
ユータ２１６のＡ６ターミナルのピン３９は
LANGターミナル１７０と接続されている。マ
イクロコンピユータ２１６のCOターミナルのピ
ン９は、増幅器２０８の出力ターミナルと接続さ
れている。マイクロコンピユータ２１６のINT
ターミナルのピン３は反転増幅器２１２の出力タ
ーミナルに対して接続されている。マイクロコン
ピユータ２１６のターミナルＡ２，Ａ３，Ａ４及
びＡ７のピン３５，３６，３７及び４０は、それ
ぞれ抵抗２１８を介してVCCに対して接続され
る。マイクロコンピユータ２１６のターミナル
VPP及びVCCのピン７及び４もまたVCC対して
接続される。マイクロコンピユータ２１６のター
ミナルVSS及びTMR／BOOTのピン１及び８は
それぞれ回路のアースと接続される。マイクロコ
ンピユータ２１６のターミナルRSTのピン２は
コンデンサ２２０を介して接地されている。
4.0MHzの水晶クロツク２２２がマイクロコンピ
ユータ２１６のターミナルEXTAL及びXTALの
ピン５及び６の両端にそれぞれ接続されている。
コンデンサ２２４はマイクロコンピユータ２１６
のピン５とアースとの間に接続される。

マイクロコンピユータ２１６のターミナルＡ５
のピン３８は、反転増幅器２２６の入力ターミナ
ルと接続されている。増幅器２２６の入力ターミ
ナルもまた抵抗２２８を介して接地される。増幅
器２２６の出力ターミナルは、そのソース及び他
のゲートがVCCと接続されかつそのドレーンが
待機電圧VSBYを生じるＰチヤンネルIGFETの
ゲート電極に対して接続される。マイクロコンピ
ユータ２１６のターミナルＢ７，Ｂ６，Ｂ５，Ｂ
４，Ｂ３，Ｂ２，Ｂ１，Ｂ０，Ａ０，Ｃ２及びＣ
３のピン３２，３１，３０，２９，２８，２７，
２６，２５，３３，１１及び１２は、それぞれ音
声制御用集積回路２３０のターミナルＡ８，Ａ
７，Ａ６，Ａ５，Ａ４，Ａ３，Ａ２，Ａ１，
ALD，LRQ及びSBYのピン１０，１１，１３，
１４，１５，１６，１７，１８，２０，９及び８
に対して接続されている。例えば音声制御用集積
回路２３０はGeneral Instruments社から入手可
能なSPO256−AL2型集積音声制御用マイクロプ
ロセツサである。回路２３０のターミナルVSS
は接地されている。回路２３０のターミナルSE，
TEST，VD１のピン１９，２２，２３はそれぞ
れVCCに接続されている。回路２３０のターミ
ナルVDDのピン７はVSBY（第５ａ図参照）と接
続されている。

回路２３０のターミナルSER OUT，SER
IN，Ｃ１，Ｃ２，Ｃ３及びROM DISABLEピン
１２，２１，４，５，６及び３は、それぞれ
General Instruments社から入手可能なSER IN，
SER OUT，Ｃ１，Ｃ２，Ｃ３及びROM ENA
のピン２５，９，１５，１４，１３及び８に対し
て接続されている。回路２３２のターミナル
VDD及びCS１のピン２６及び６はそれぞれ、
VSBYに対して接続されている。回路２３２の
ターミナルVSS及びCS２のピン１及び７はそれ
ぞれ、接地されている。回路２３２のターミナル
ROM CLKのピン２７は、音声制御装置２３０
のターミナルROM CLKのピン２６に接続され
ている。

音声ROMの容量は、Seeq社から入手可能な
27128型音声ROMの如き音声ROM２３４によつ
て提供される。直並列コンバータ２３２と音声
ROM２３４との間の接続は下記の如くである。
即ち、回路２３２のターミナルＤ０〜Ｄ７のピン
３５〜２８はそれぞれ、音声ROM２３４のター
ミナル００〜０７のピン１１，１２，１３，１
５，１６，１７，１８及び１９と接続されてい
る。回路２３２のターミナルＡ０〜Ａ１３のピン
２４，２３，２２，２１，２０，１９，１８，１
７，１６，１２，１１，５，３及び４０はそれぞ
れ音声ROM２３４のターミナルＡ０〜Ａ１３の
ピン１０，９，８，７，６，５，４，３，２５，
２４，２１，２３，２及び２６に対して接続され
ている。音声ROM２３４のターミナルVPP、
VCC及びPGMのピン１，２８，２７はそれぞれ
VSBYに対して接続されている。音声ROM２３
４のターミナルCE，OE及びGNDのピン２０，
２２及び１４はそれぞれ回路のアースと接続され
ている。

3.12MHzの水晶クロツク２３６が音声制御装置
２３０のターミナルOSC１及びOSC２のピン２
７，２８の両端にそれぞれ接続されている。これ
らのターミナルはまたコンデンサ２３８を介して
接地される。抵抗２４０及びダイオード２４２を
含む並列回路が音声制御装置２３０のターミナル
VSBYとRST（ピン２）間に接続されている。ダ
イオード２４２の陰極はターミナルVSBYと接
続され、その陽極はコンデンサ２４４を介して接
地されている。並列抵抗２４６及びダイオード２
４８を含む同様の回路が音声制御装置２３０のタ
ーミナルVCC及びSBY RST（ピン２５）間に接
続されている。ダイオード２４８の陰極はVCC
と接続され、その陽極はコンデンサ２５０を介し
て接地される。

音声制御回路２３０の可聴周波数のアナログ出
力がそのターミナルDAC OUTのピン２４に現
われる。この信号は、直列の抵抗２５２、抵抗２
５４、コンデンサ２５６及び抵抗２５８を含む多
重段のＴ−Ｃフイルタを介してLM386−４型の
如き増幅器２６０の＋入力ターミナルのピン３に
対して接続される。抵抗２５２及び２５４の接合
点は、コンデンサ２６２を介して接地される。抵
抗２５４及びコンデンサ２５６の接合点はコンデ
ンサ２６４を介して接地される。コンデンサ２５
６及び抵抗２５８の接合点は抵抗２６６を介して
接地される。増幅器２６０のピン３は、抵抗２６
８を介して接地される。増幅器２６０の一入力タ
ーミナルのピン２が接地される。回路２１６（第
５図ａ図）及び回路２３０（第５図ｂ図）のピン
１２，８は反転増幅器２７０の入力ターミナルと
接続される。増幅器２７０の出力ターミナルは増
幅器２７２の反転入力ターミナルと接続される。
増幅器２７２の出力ターミナルは、抵抗２７４を
介して減衰トランジスタ２７６のベースと接続さ
れ、更にコンデンサ２７８を介して接地される。
トランジスタ２７６のエミツタは接地される。そ
のコレクタは増幅器２６０のピン１に接続され、
またコンデンサ２８０を介して増幅器２６０のピ
ン８と接続されている。増幅器２６０のピン６は
ターミナルVAと接続される。増幅器２６０のピ
ン７は、コンデンサ２８２を介して接地され、ま
た増幅器２６０のピン４は接地されている。

増幅器２６０の出力ターミナルのピン５は、血
液中のグルコース・モニター３２により読取られ
てターミナルDATA１６２を介して第５ａ図及
び第５ｂ図の回路に送出されるグルコース成分等
の増幅音声信号を搬送する。音声制御回路はま
た、略々均一な大きさの液滴が試料片１０４上の
滴下した時、ユーザーが試料片に対する血液の供
給を停止することができるように可聴信号を生じ
る。次に、音声制御回路は試料片１０４上の血液
の液滴の生成から反応期間の終わりまでの間隔を
調時し、音声制御装置がユーザーに対して試料片
から血液の液滴を払拭して血液中のグルコースの
レベルの読取りのため試料片を試料読取装置３２
内に挿入する時機を指示するのである。

音声制御装置及び関連回路内で生成される種々
のクロツク及び他の望ましくない周波数は、増幅
器２６０の入力ターミナルのピン３において多重
段Ｒ−Ｃフイルタによつて除去される。可聴周波
数の出力がDC遮断コンデンサ２８４を介してス
ピーカの回線１７６，１７８に対して与えられ
る。増幅器２６０の出力ターミナルのピン５もま
た直列Ｒ−Ｃ回路２８６，２８８を介して接地さ
れている。

この回路には言語ジヤンプ・ターミナル対２９
０，２９２が設けられている。ターミナル２９０
は接地されている。ターミナル２９２はターミナ
ルLANG１７０に対して接続される。ターミナ
ル２９０，２９２の両端の回路の付設により、マ
イクロコンピユータ２１６のターミナルＡ６のピ
ン３９を接地する。もしこのマイクロコンピユー
タ２１６及び音声制御装置２３０が例えば英語ま
たは独語の如き多重言語による音声を生じるよう
にプログラムされるならば、１つの言語から他の
言語への変換のための簡単な手法を提供するもの
である。

付属書類Ａは、マイクロコンピユータ２１６に
おけるソースのリストである。

付属書類Ｂは、音声ROM２３４における目的
コードである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る装置を含むシステム全体
を示す斜視図、第２図は要部の分解斜視図、第３
図は第２図の線３−３に沿つた断面図、第４図は
第３図の線４−４に沿つた断面図、第５ａ図及び
第５ｂ図は第１図に示されたシステムの各部の電
気回路の一例を示す一部ブロツク部分概略回路図
である。 １０……ケース、１２……基部、１６……アル
コール消毒材、１８……綿球、２０……プラグ・
イン型電源アダプタ、２２……穿刺具、２４……
ヘツド、２６……ランセツト、２８……容器、３
０……カレンダ、３２……試料読取装置、３４…
…カセツト・テープ、３６……固定具、３８……
基部、４０……前壁面、４２……後壁面、４４…
…側壁面、４６……側壁面、５２，５４……位置
決めピン、５６……基部、５８，６０……側壁
面、６１……開口、６４，６６……凹部、６８…
…平坦部、７０……溝、７２……ランド部分、７
４……停止部、７６……漏斗部、７８……枢着ピ
ン、８０，８２……耳部、８４……凹部、８６…
…ハンドル、８８……バネ、９０……ボール、９
２……突起部、９４……面、９６……下方縁部、
９８……下端部、１００……上方縁部、１０２…
…上向き凹状面、１０４……試料片、１０６……
発光素子、１０８……光検出器、１３２……陽
極、１３４……抵抗、１３６……陰極、１３８…
…電源ターミナル、１４２……コンデンサ、１４
６……抵抗、１５０……バツテリ、１５４……ス
イツチ、１５５……プラグ・イン・ジヤツク、１
７４……スピーカ、１８０……抵抗、１８２……
トランジスタ、１８４……コンデンサ、１８６…
…直列抵抗、１９０……FET，１９２……コン
デンサ、１９４……調整回路、１９６……コンデ
ンサ、２００，２０２，２０４……抵抗、２０
６，２０８……増幅器、２１０……抵抗、２１２
……反転増幅器、２１４……抵抗、２１６……マ
イクロコンピユータ、２１８……抵抗、２２０…
…コンデンサ、２２２……水晶クロツク、２２４
……コンデンサ、２２６……反転増幅器、２２８
……抵抗、２３０……音声制御用集積回路、２３
２……直並列コンバータ集積回路、２３４……音
声ROM、２３６……水晶クロツク、２３８……
コンデンサ、２４０……抵抗、２４２……ダイオ
ード、２４４……コンデンサ、２４６……並列抵
抗、２４８……ダイオード、２５０……コンデン
サ、２５２，２５４，２５８，２６６，２６８，
２７４……抵抗、２５６，２６２，２６４，２７
８，２８０，２８２，２８４……コンデンサ、２
６０，２７０，２７２……増幅器、２７６……ト
ランジスタ、２８６，２８８……直列Ｒ−Ｃ回
路。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 血液を分析するために皮膚を穿刺することに
   よつて人体の一部から取出された血液をほぼ均一
   な制御された大きさの液滴に形成するための装置
   であつて、該装置は、人体からの血液が重力の作
   用下で流過する第１の面９４と、血液の液滴を捕
   捉するための第２の面１０４とを有し、該第１の
   面は下端９８において終わる縁部９６を含み、該
   第２の面は該下端の下方に配置されて、血液が該
   下端に向けて流れ、該下端において液滴となり、
   かつ重力及び血液の表面張力によりほぼ均一な大
   きさの液滴となつて該第２の面に落下して捕捉さ
   れることを特徴とする装置。 ２ 前記縁部９６が前記第１の面９４の下方縁部
   であり、該第１の面が更に上方縁部１００を含
   み、前記人体の一部が指であり、該指の皮膚を穿
   刺してから該指を該第１の面の該上方縁部に沿つ
   て押圧することにより血液が該指から取出されて
   該第１の面に供給され、この血液は前記下端９８
   まで該第１の面の沿つてほぼ下方に流れ、該下端
   でほぼ均一な大きさの液滴となることを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項記載の装置。 ３ 前記第２の面１０４が血液の医学的に有意義
   な成分と反応する試薬を含み、血液中の成分の濃
   度について該第２の面上に視覚的な表示を行なう
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１項または第
   ２項記載の装置。 ４ 前記第２の面１０４を提供する手段が、前記
   血液の医学的に有意義な成分と反応して血液中の
   成分の濃度について視覚的な表示を行なうための
   試薬を含む試薬保持用試料片を保持するホルダー
   ７０，７２，９２を提供する手段を含むことを特
   徴とする特許請求の範囲第３項記載の装置。 ５ 指の断面形状にほぼ対応すべく上方に凹状を
   呈する湾曲した輪郭を有する第３の面１０２を更
   に有し、前記上方縁部１００は前記第１の面９４
   と該第３の面の交叉により形成されていることを
   特徴とする特許請求の範囲第２項乃至第４項のい
   ずれかに記載の装置。 ６ 前記下方縁部９６と上方縁部１００並びに第
   １の面９４及び第３の面１０２が血液移転機構の
   可動部分７６に設けられ、前記第２の面１０４を
   提供する前記手段が該血液移転機構の静止部分５
   ６からなり、また該血液移転機構の該可動部分を
   該静止部分に対して枢着する手段７８，８０を設
   け、該可動部分は該静止部分に対して検査位置と
   試料片除去・交換位置の間で可動であり、更に該
   可動部分が検査位置にある時試料片と係合する手
   段９２を該可動部分に有することを特徴とする特
   許請求の範囲第５項記載の装置。 ７ 血液を分析するために皮膚を穿刺することに
   よつて人体の一部から取出された血液をほぼ均一
   な制御された大きさの液滴に形成しかつ該血液の
   液滴のある成分の濃度を表示するための装置であ
   つて、該装置は、人体からの血液が重力の作用下
   で流過する第１の面９４と、血液の液滴を捕捉す
   るための第２の面１０４と、血液と反応して該成
   分の濃度を表示する信号を発生させる手段と、濃
   度の第１の音響表示を生じる手段と、該第１の音
   響表示発生手段を該血液と反応する手段に対して
   接続する手段と、からなり、該第１の面は下端９
   ８において終わる縁部９６を含み、該第２の面は
   該下端の下方に配置されて、血液が該下端に向け
   て流れ、該下端において液滴となり、かつ重力及
   び血液の表面張力によりほぼ均一な大きさの液滴
   となつて該第２の面に落下して捕捉され、該第１
   の音響表示発生手段は該信号に応答して第１の音
   響表示を生じることを特徴とする装置。 ８ 前記血液と反応して濃度を表示する信号を発
   生させる手段が、前記成分と反応することにより
   その濃度に応じて反射度が変化する試薬と、濃度
   を表わす信号を生成するための反射計とからなる
   ことを特徴とする特許請求の範囲第７項記載の装
   置。 ９ 前記反応の開始を示す第２の音響表示を発生
   させる手段と、反応の開始後に予め設定した時間
   の経過を示す第３の音響表示を生成する手段と、
   該第２の音響表示を発生させる手段を前記成分と
   反応する手段に対して接続する手段と、該第３の
   音響表示を生成する手段を該第２の音響表示を発
   生させる手段に対して接続する手段と、を更に有
   することを特徴とする特許請求の範囲第７項また
   は第８項記載の装置。 １０ 検査中の患者の体部からの血液を試料片に
   より支持された試薬との反応状態に移転させる血
   液移転機構を設けたことを特徴とする特許請求の
   範囲第７項乃至第９項のいずれかに記載の装置。 １１ 前記成分との反応を生じる手段が、試薬を
   保持して反応中試薬と血液を支持する試料片１０
   ４と、光源１０６と、光検出器１０８と、該試料
   片の表面上に付着した適当な大きさの血液の液滴
   が該光源から該光検出器への光線を遮断するに足
   る距離だけ、該試料片の垂直方向上方に該光源と
   光検出器を支持する手段と、からなることを特徴
   とする特許請求の範囲第７項乃至第１０項のいず
   れかに記載の装置。 １２ 前記第２の音響表示を発生させる手段が、
   前記光線の遮断に応答して、適当な大きさの液滴
   が前記試料片１０４の表面上に貯留した旨の前記
   第２の音響表示を行なうことを特徴とする特許請
   求の範囲第１１項記載の装置。 １３ 前記第３の音響表示を生成する手段が、前
   記第２の音響表示後の間隔を調時して前記第３の
   音響表示を生じる手段からなることを特徴とする
   特許請求の範囲第９項乃至第１２項のいずれかに
   記載の装置。 １４ 前記成分の濃度の第１の音響表示を発生さ
   せる手段が、該濃度を表示するための音声発生装
   置からなることを特徴とする特許請求の範囲第７
   項乃至第１３項のいずれかに記載の装置。