JPH0580442B2 - - Google Patents
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- JPH0580442B2 JPH0580442B2 JP1368986A JP1368986A JPH0580442B2 JP H0580442 B2 JPH0580442 B2 JP H0580442B2 JP 1368986 A JP1368986 A JP 1368986A JP 1368986 A JP1368986 A JP 1368986A JP H0580442 B2 JPH0580442 B2 JP H0580442B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mites
- ksm
- present
- parts
- acaricide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(1) 発明の目的
産業上の利用分野
本発明は、農園芸作物などに被害を及ぼすハダ
ニ類、ヒメハダニ類、ホコリダニ類、サビダニ類
などダニ類を有効に防除し得る新規な殺ダニ剤を
提供することに関する。より詳しくは、本発明
は、活性成分として抗生物質カスガマイシンまた
はその塩類（以下これらを併せて「KSM」とい
う）を含有することを特徴とする殺ダニ剤に関す
る。ゆえに農業上、特に農薬製造業ならびに農園
芸分野で有効に利用しうる。 従来の技術 本発明のKSMは、放線菌の一種であるストレ
プトミセス カスガエンシスの生産する水溶性弱
塩基性の抗生物質で、人畜に対する毒性が低く、
稲いもち病に対して強い防除効果を有するものと
して汎用されている。その性状は、例えば、特公
昭42−6815号公報および特公昭41−21757号公報、
「農業ハンドブツク 1981年版」（社団法人 日本
植物防疫協会発行）の第162頁〜第164頁などにお
いて知られている。しかし、KSMが殺ダニ活性
を有することは知られていない。 発明が解決しようとする問題点 これまでKSMが殺菌活性を示すことは公知で
あるが、殺ダニ活性を有することは知られていな
い。したがつて、本発明はKSMについて殺菌活
性以外の作用性、特に有効な殺ダニ剤としての新
規な使用技術を提供することを目的とするもので
ある。 (2) 発明の構成 問題点を解決するための手段 本発明者らは、このような目的に対処するため
に鋭意研究を重ねた。その結果、KSMを活性成
分として含有してなることを特徴とする殺ダニ剤
が目的に合致し、極めて有効であることを見いだ
した。 作 用 本発明においてKSMは、ナミハダニ、カンザ
ワハダニ、ミカンハダニなどのダニ類に対する殺
ダニ活性成分として作用する。しかも、KSMの
殺ダニ活性は、稲いもち病防除剤としての常用濃
度（20ppm）で散布したのでは全く示さないが、
その２〜５倍量の濃度で処理すると極めて強力な
殺ダニ活性を発揮するようになる。 実施例（殺ダニ剤の製造化方法、使用方法） 本発明は、次のとおりに実施される。すなわ
ち、本発明の殺ダニ剤を製造するには、本発明の
活性成分と適当な担体および補助剤、例えば、界
面活性剤、結合剤、安定剤などを配合して、常法
によつて、水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤（フロア
ブル剤）、粉剤、DL（ドリフトレス型）粉剤、微
粒剤、などに製剤化すればよい。 これらの製剤中の本発明の活性成分含有率は、
水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤の場合は１〜90％
（重量％：以下同じ）の範囲、粉剤、DL粉剤、微
粒剤の場合は、0.1〜５％の範囲、粒剤の場合は
１〜10％の範囲で含有することができる。 前記において、使用できる担体としては、農園
芸用薬剤に常用されるものであれば固体または液
体のいずれでも使用でき、特定のものに限定され
るものではない。 例えば、固定担体としては、鉱物質粉末（カオ
リン、ベントナイト、クレー、モンモリロナイ
ト、タルク、珪藻土、雲母、珪砂、硫安、尿素な
ど）、植物質粉末（大豆粉、小麦粉、木粉、タバ
コ粉、でんぷん、結晶セルロースなど）、アルミ
ナ、珪酸塩、糖重合体、高分散性珪酸、ワツクス
類、などが挙げられる。 また、液体担体としては、水、アルコール類
（メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プ
ロピルアルコール、iso−プロピルアルコール、
ｎ−ブチルアルコール、エチレングリコール、ベ
ンジルアルコールなど）、芳香族炭化水素類（ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、
クロルベンゼン、クメン、メチルナフタレンな
ど）、ハロゲン化炭化水素類（クロロホルム、四
塩化炭素、ジクロルメタン、クロルエチレン、ト
リクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメ
タンなど）、エーテル類（エチルエーテル、エチ
レンオキシド、ジオキサン、テトラヒドロフラン
など）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン
など）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル、
エチレングリコールアセテート、酢酸アミルな
ど）、ニトリル類（アセトニトリル、プロピオニ
トリル、アクリロニトリルなど）、スルホキシド
類（ジメチルスルホキシドなど）、アルコールエ
ーテル類（エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテルな
ど）、脂肪族または脂環式炭化水素類（ｎ−ヘキ
サン、シクロヘキサンなど）、工業用ガソリン
（石油エーテル、ソルベントナフサなど）、そして
石油留分（パラフイン類、灯油、軽油など）が挙
げられる。 また、乳剤、水和剤、ゾル剤（フロアブル剤）、
などの製剤に際して、乳化、分散、加溶化、湿
潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で界面活性剤
（または乳化剤）が使用される。このような界面
活性剤としては、次に示されるものが挙げられる
が、もちろんこれらの例示のみに限定されるもの
ではない。 非イオン型 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、 ポリオキシエチレンアルキルエステル、 ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステ
ル、 ソルビタンアルキルエステル、など 陰イオン型 アルキルベンゼンスルホネート、 アルキルスルホクサネート、 アルキルサルフエート、 ポリオキシエチレンアルキルサルフエート、 アリールスルホネート、など。 陽イオン型 アルキルアミ類 （ラウリルアミン、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロリドな
ど）、 ポリオキシエチレンアルキルアミ類、など。 両性型 カルボン酸（ベタイン型）、 硫酸エステル、など。 また、これらのほかに、ポリビニルアルコール
（PVA）、カルボキシメチルセルロース（CMC），
アラビアゴム、ポリビニルアセテート、ゼラチ
ン、カゼイン、アルギン酸ソーダ、トラガカント
ガム、などの各種補助剤を使用するとができる。
更に必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤など
のような安定化剤を適量加えることもできる。 また、本発明の殺ダニ剤は、他の各種殺ダニ成
分、殺菌成分、有機燐系殺虫剤、カーバメート
剤、ピレスロイド剤、キチン合成阻害剤などの殺
虫剤や、誘引剤、忌避剤、除草剤、植物生長調整
剤、肥料などと混合して用いることができる。そ
して、その混用により適用性（適用病害虫、使用
方法、使用時期など）の拡大をはかることができ
る。 以下に本発明の殺ダニ剤の製剤例の実施例を若
干示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例中の配合比はすべて重量部で
ある。 実施例１ 水和剤 KSM塩酸塩５部、ホワイトカーボン２部、ド
デシルベンゼンスルホン酸ソーダ３部、リグニン
スルホン酸ソーダ２部、クレー88部を粉砕混合
後、均一に混合して水和剤を得る。 実施例２ 粉剤 KSM塩酸塩0.2部、ホワイトカーボン2.0部、
PAP（物理性改良剤）0.3部、クレー97.5部を均一
に混合粉砕して粉剤を得る。 実施例３ 液剤 KSM塩酸塩10部、ポリオキシエチレンノニル
フエニルエーテル10部、水80部を均一に攪拌混合
して液剤を得る。 (3) 発明の効果 本発明の殺ダニ剤の第１の特徴は、公知の殺ダ
ニ剤、例えば、ジコホル、ホサロン、クロルベン
ジレート、テトラジホン、CPCBS、ベンゾメー
ト、アミトラズ〔これらは、「農薬ハンドブツク
1981年版」に記載の一般名である〕などに対し、
すでに抗生性が発達しているダニ類に対しても顕
著な殺ダニ効果を有しており、しかもダニ類に対
して薬剤抵抗性をつけにくい性格を有しているこ
とである。 また、第２の特徴は、一般の殺ダニ剤にくら
べ、速効性はないものの、幼虫や若虫に作用する
ため、農園芸作物上のダニ類を長期間密度抑制し
得ることである。 また、第３の特徴は、農園芸作物のナミハダ
ニ、ミカンハダニなどのダニ類に対して従来の殺
ダニ剤に比べて低い濃度で完全な防除効果を示す
ことである。 さらに第４の特徴は、魚類や混血動物に対して
低毒性であり、環境汚染を引き起こすおそれがな
い。 以上のような特徴を有しているので、KSMは、
果樹、茶、野菜、花木などの栽培地におけるナミ
ハダニ、ニセナミハンダニ、カンザワハダニ、ミ
カンハダニ、リンゴハダニ、チヤノホコリハダニ
などのダニの防除剤として有効に利用することが
できる。 次に、本発明の殺ダニ剤の作用効果について試
験例を挙げる。 試験例１ ナミハダニに対する効果試験（殺幼虫
効果） ９cm大のガラスシヤーレに流し込んだ0.5％寒
天ゲル上に、径３cmになるようにくりぬいたいん
げん葉を葉裏を上にして置いた。これに累代飼育
中のケルセンおよび有機燐系殺ダニ剤抵抗性ナミ
ハダニ雌成虫をいんげんリーフデイツクス当り10
頭ずつ接種し、24時間産卵させた。24時間後に全
雌成虫を取り除き、25℃恒温下に５日間放置し
た。卵からのフ化幼虫が約半数に達したところ
で、実施例１にて調製した水和剤の所定濃度希釈
液５mlを回転式薬剤散布塔（みずほ理化(株)製）に
て散布した。その後再び25℃恒温下に置き、３日
後の生死数を調べ、防除価（％）を求めた。 本試験は、１薬液処理区当り３リーフデイスク
制にて行い、平均防除価（％）を算出した。その
結果は第１表のとおりである。
ニ類、ヒメハダニ類、ホコリダニ類、サビダニ類
などダニ類を有効に防除し得る新規な殺ダニ剤を
提供することに関する。より詳しくは、本発明
は、活性成分として抗生物質カスガマイシンまた
はその塩類（以下これらを併せて「KSM」とい
う）を含有することを特徴とする殺ダニ剤に関す
る。ゆえに農業上、特に農薬製造業ならびに農園
芸分野で有効に利用しうる。 従来の技術 本発明のKSMは、放線菌の一種であるストレ
プトミセス カスガエンシスの生産する水溶性弱
塩基性の抗生物質で、人畜に対する毒性が低く、
稲いもち病に対して強い防除効果を有するものと
して汎用されている。その性状は、例えば、特公
昭42−6815号公報および特公昭41−21757号公報、
「農業ハンドブツク 1981年版」（社団法人 日本
植物防疫協会発行）の第162頁〜第164頁などにお
いて知られている。しかし、KSMが殺ダニ活性
を有することは知られていない。 発明が解決しようとする問題点 これまでKSMが殺菌活性を示すことは公知で
あるが、殺ダニ活性を有することは知られていな
い。したがつて、本発明はKSMについて殺菌活
性以外の作用性、特に有効な殺ダニ剤としての新
規な使用技術を提供することを目的とするもので
ある。 (2) 発明の構成 問題点を解決するための手段 本発明者らは、このような目的に対処するため
に鋭意研究を重ねた。その結果、KSMを活性成
分として含有してなることを特徴とする殺ダニ剤
が目的に合致し、極めて有効であることを見いだ
した。 作 用 本発明においてKSMは、ナミハダニ、カンザ
ワハダニ、ミカンハダニなどのダニ類に対する殺
ダニ活性成分として作用する。しかも、KSMの
殺ダニ活性は、稲いもち病防除剤としての常用濃
度（20ppm）で散布したのでは全く示さないが、
その２〜５倍量の濃度で処理すると極めて強力な
殺ダニ活性を発揮するようになる。 実施例（殺ダニ剤の製造化方法、使用方法） 本発明は、次のとおりに実施される。すなわ
ち、本発明の殺ダニ剤を製造するには、本発明の
活性成分と適当な担体および補助剤、例えば、界
面活性剤、結合剤、安定剤などを配合して、常法
によつて、水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤（フロア
ブル剤）、粉剤、DL（ドリフトレス型）粉剤、微
粒剤、などに製剤化すればよい。 これらの製剤中の本発明の活性成分含有率は、
水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤の場合は１〜90％
（重量％：以下同じ）の範囲、粉剤、DL粉剤、微
粒剤の場合は、0.1〜５％の範囲、粒剤の場合は
１〜10％の範囲で含有することができる。 前記において、使用できる担体としては、農園
芸用薬剤に常用されるものであれば固体または液
体のいずれでも使用でき、特定のものに限定され
るものではない。 例えば、固定担体としては、鉱物質粉末（カオ
リン、ベントナイト、クレー、モンモリロナイ
ト、タルク、珪藻土、雲母、珪砂、硫安、尿素な
ど）、植物質粉末（大豆粉、小麦粉、木粉、タバ
コ粉、でんぷん、結晶セルロースなど）、アルミ
ナ、珪酸塩、糖重合体、高分散性珪酸、ワツクス
類、などが挙げられる。 また、液体担体としては、水、アルコール類
（メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プ
ロピルアルコール、iso−プロピルアルコール、
ｎ−ブチルアルコール、エチレングリコール、ベ
ンジルアルコールなど）、芳香族炭化水素類（ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、
クロルベンゼン、クメン、メチルナフタレンな
ど）、ハロゲン化炭化水素類（クロロホルム、四
塩化炭素、ジクロルメタン、クロルエチレン、ト
リクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメ
タンなど）、エーテル類（エチルエーテル、エチ
レンオキシド、ジオキサン、テトラヒドロフラン
など）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン
など）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル、
エチレングリコールアセテート、酢酸アミルな
ど）、ニトリル類（アセトニトリル、プロピオニ
トリル、アクリロニトリルなど）、スルホキシド
類（ジメチルスルホキシドなど）、アルコールエ
ーテル類（エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテルな
ど）、脂肪族または脂環式炭化水素類（ｎ−ヘキ
サン、シクロヘキサンなど）、工業用ガソリン
（石油エーテル、ソルベントナフサなど）、そして
石油留分（パラフイン類、灯油、軽油など）が挙
げられる。 また、乳剤、水和剤、ゾル剤（フロアブル剤）、
などの製剤に際して、乳化、分散、加溶化、湿
潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で界面活性剤
（または乳化剤）が使用される。このような界面
活性剤としては、次に示されるものが挙げられる
が、もちろんこれらの例示のみに限定されるもの
ではない。 非イオン型 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、 ポリオキシエチレンアルキルエステル、 ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステ
ル、 ソルビタンアルキルエステル、など 陰イオン型 アルキルベンゼンスルホネート、 アルキルスルホクサネート、 アルキルサルフエート、 ポリオキシエチレンアルキルサルフエート、 アリールスルホネート、など。 陽イオン型 アルキルアミ類 （ラウリルアミン、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロリドな
ど）、 ポリオキシエチレンアルキルアミ類、など。 両性型 カルボン酸（ベタイン型）、 硫酸エステル、など。 また、これらのほかに、ポリビニルアルコール
（PVA）、カルボキシメチルセルロース（CMC），
アラビアゴム、ポリビニルアセテート、ゼラチ
ン、カゼイン、アルギン酸ソーダ、トラガカント
ガム、などの各種補助剤を使用するとができる。
更に必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤など
のような安定化剤を適量加えることもできる。 また、本発明の殺ダニ剤は、他の各種殺ダニ成
分、殺菌成分、有機燐系殺虫剤、カーバメート
剤、ピレスロイド剤、キチン合成阻害剤などの殺
虫剤や、誘引剤、忌避剤、除草剤、植物生長調整
剤、肥料などと混合して用いることができる。そ
して、その混用により適用性（適用病害虫、使用
方法、使用時期など）の拡大をはかることができ
る。 以下に本発明の殺ダニ剤の製剤例の実施例を若
干示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例中の配合比はすべて重量部で
ある。 実施例１ 水和剤 KSM塩酸塩５部、ホワイトカーボン２部、ド
デシルベンゼンスルホン酸ソーダ３部、リグニン
スルホン酸ソーダ２部、クレー88部を粉砕混合
後、均一に混合して水和剤を得る。 実施例２ 粉剤 KSM塩酸塩0.2部、ホワイトカーボン2.0部、
PAP（物理性改良剤）0.3部、クレー97.5部を均一
に混合粉砕して粉剤を得る。 実施例３ 液剤 KSM塩酸塩10部、ポリオキシエチレンノニル
フエニルエーテル10部、水80部を均一に攪拌混合
して液剤を得る。 (3) 発明の効果 本発明の殺ダニ剤の第１の特徴は、公知の殺ダ
ニ剤、例えば、ジコホル、ホサロン、クロルベン
ジレート、テトラジホン、CPCBS、ベンゾメー
ト、アミトラズ〔これらは、「農薬ハンドブツク
1981年版」に記載の一般名である〕などに対し、
すでに抗生性が発達しているダニ類に対しても顕
著な殺ダニ効果を有しており、しかもダニ類に対
して薬剤抵抗性をつけにくい性格を有しているこ
とである。 また、第２の特徴は、一般の殺ダニ剤にくら
べ、速効性はないものの、幼虫や若虫に作用する
ため、農園芸作物上のダニ類を長期間密度抑制し
得ることである。 また、第３の特徴は、農園芸作物のナミハダ
ニ、ミカンハダニなどのダニ類に対して従来の殺
ダニ剤に比べて低い濃度で完全な防除効果を示す
ことである。 さらに第４の特徴は、魚類や混血動物に対して
低毒性であり、環境汚染を引き起こすおそれがな
い。 以上のような特徴を有しているので、KSMは、
果樹、茶、野菜、花木などの栽培地におけるナミ
ハダニ、ニセナミハンダニ、カンザワハダニ、ミ
カンハダニ、リンゴハダニ、チヤノホコリハダニ
などのダニの防除剤として有効に利用することが
できる。 次に、本発明の殺ダニ剤の作用効果について試
験例を挙げる。 試験例１ ナミハダニに対する効果試験（殺幼虫
効果） ９cm大のガラスシヤーレに流し込んだ0.5％寒
天ゲル上に、径３cmになるようにくりぬいたいん
げん葉を葉裏を上にして置いた。これに累代飼育
中のケルセンおよび有機燐系殺ダニ剤抵抗性ナミ
ハダニ雌成虫をいんげんリーフデイツクス当り10
頭ずつ接種し、24時間産卵させた。24時間後に全
雌成虫を取り除き、25℃恒温下に５日間放置し
た。卵からのフ化幼虫が約半数に達したところ
で、実施例１にて調製した水和剤の所定濃度希釈
液５mlを回転式薬剤散布塔（みずほ理化(株)製）に
て散布した。その後再び25℃恒温下に置き、３日
後の生死数を調べ、防除価（％）を求めた。 本試験は、１薬液処理区当り３リーフデイスク
制にて行い、平均防除価（％）を算出した。その
結果は第１表のとおりである。
【表】
試験例２ ナミハダニに対する防除効果試験
一辺が６cm大の黒ビニール製ポツトに植えた第
１本葉展開期のいんげんに、累代飼育中のジコホ
ルや有機リン系殺ダニ剤に抵抗性を示すナミハダ
ニ雌成体を１ポツト当り20頭ずつ接種して定着、
産卵させた。そしてその24時間後に、実施例３に
て調製した本発明の液剤の所定濃度希釈液を１ポ
ツト当り30mlずつ散布した。その後ポツトを25℃
恒温下に置き、14日後に寄生している次世代のナ
ミハダニ雌成体数を調べ防除価（％）を求めた。 本試験は、１薬液処理区当り３ポツト制で行
い、平均防除価（％）を算出した。その結果は第
２表のとおりである。
１本葉展開期のいんげんに、累代飼育中のジコホ
ルや有機リン系殺ダニ剤に抵抗性を示すナミハダ
ニ雌成体を１ポツト当り20頭ずつ接種して定着、
産卵させた。そしてその24時間後に、実施例３に
て調製した本発明の液剤の所定濃度希釈液を１ポ
ツト当り30mlずつ散布した。その後ポツトを25℃
恒温下に置き、14日後に寄生している次世代のナ
ミハダニ雌成体数を調べ防除価（％）を求めた。 本試験は、１薬液処理区当り３ポツト制で行
い、平均防除価（％）を算出した。その結果は第
２表のとおりである。
【表】
試験例３ ミカンハダニに対する防除効果試験
ミカンハダニが多発生している興津早生みかん
園において、実施例１に準じて調製した本発明の
水和剤の所定濃度希釈液を動力噴霧器を用いて10
アール当り300相当ずつ散布した。散布直前、
散布３日後、７日後、14日後および30日後に、１
樹当り任意の100葉につき寄生しているハダニ雌
成虫数および薬害を調べ、防除価（％）を求め
た。 本試験は、１薬液処理区につき１樹５区制で行
い、平均防除価（％）を算出した。その結果は第
３表のとおりである。
園において、実施例１に準じて調製した本発明の
水和剤の所定濃度希釈液を動力噴霧器を用いて10
アール当り300相当ずつ散布した。散布直前、
散布３日後、７日後、14日後および30日後に、１
樹当り任意の100葉につき寄生しているハダニ雌
成虫数および薬害を調べ、防除価（％）を求め
た。 本試験は、１薬液処理区につき１樹５区制で行
い、平均防除価（％）を算出した。その結果は第
３表のとおりである。
【表】
区
Claims (1)
- １ 抗生物質カスガマイシンまたはその塩類を活
性成分として含有することを特徴とする殺ダニ
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1368986A JPS62175403A (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 殺ダニ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1368986A JPS62175403A (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 殺ダニ剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62175403A JPS62175403A (ja) | 1987-08-01 |
| JPH0580442B2 true JPH0580442B2 (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=11840156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1368986A Granted JPS62175403A (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 殺ダニ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62175403A (ja) |
-
1986
- 1986-01-27 JP JP1368986A patent/JPS62175403A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62175403A (ja) | 1987-08-01 |
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