JPH0580958B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野 本発明は、主として手指の爪の美化、装飾に用
いられる人工爪の接着用の接着補助剤組成物に関
する。 従来の技術 近年、特に女性の手指の爪の美化、装飾のため
爪を伸長し、美しい形状に整えることがよく行な
われるようになり、そのために、自分の生爪を伸
長するばかりでなく、所望の形状に成形した合成
樹脂製の人工爪が使用されるようになつている。
このような人工爪は接着剤で生爪に接着して使用
され、その接着には速やかに強力な接着強度を得
る必要から、一般に、シアノアクリレート系のよ
うな、いわゆる瞬間接着剤が用いられる。 発明が解決しようとする問題点 しかし、人工爪は一度接着すると、剥離するこ
とが困難になることがしばしばあり、人工爪を交
換したり、取りはずしのうえで問題がある。そこ
で、強い接着強度と共に、剥離性の良好な接着が
要求されている。 このような事情にかんがみ、本発明者らは強い
接着強度が得られ、かつ、剥離性の良好な人工爪
の接着について種々検討した。その結果、ある種
の高分子物質の溶媒溶液を接着補助剤として用い
ることによりその目的が達成できることを見出
し、本発明を完成するにいたつた。 問題点を解決するための手段 本発明は、低級アルコール、低級アルコールを
80容量％以上含有する含水低級アルコールおよび
酢酸の低級アルキルエステルからなる群から選ば
れる溶媒、および該溶媒に分散または溶解した、
組成物全重量に基づいて、３〜70重量％のロジ
ン、コパル、ダンマルガム、セラツク、式：

【化】 ［式中、R¹およびR²は、各々独立して炭素数１
〜10のアルキル基、R³、R⁴およびR⁵は、各々独
立して水素またはメチル基、Ｔ、ＵおよびＶは、
各々独立して、０または整数、ただし、10≦Ｔ＋
Ｕ＋Ｖ≦5000である］ で示される共重合体および式：

【化】 ［式中、R⁶は炭素数１〜10のアルキル基、R⁷は
低級アルキル基、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹およびR¹²
は、各々独立して水素またはメチル基、Ｗ、Ｘ、
ＹおよびＺは、各々独立して、０または整数、た
だし、10≦Ｗ＋Ｘ＋Ｙ＋Ｚ≦5000である］で示さ
れる共重合体からなる群から選ばれる高分子物質
からなることを特徴とする人工爪用接着補助剤組
成物を提供するものである。本発明の接着補助剤
組成物は、人工爪の使用に際し、まず、生爪に塗
布される。ついで、常法により、シアノアクリレ
ート系接着剤のような接着剤を用いて人工爪を接
着することにより、速やかに強力な接着強度が得
られる。また、人工爪の接着部周囲にエタノール
を滴下し、少し応力をかけるだけで、所望に応じ
て人工爪を簡単に剥離することができる。 本発明の組成物で溶媒として用いる低級アルコ
ールは炭素数１〜５のものでよく、例えば、メチ
ノール、エタノール、プロパノール、イソプロパ
ノール等が挙げられる。これらの低級アルコール
は含水していてもよいが、高分子物質の分散また
は溶解の観点から、含水低級アルコール中の低級
アルコール濃度は80容量％以上であることが望ま
しい。また、酢酸の低級アルキルエステルとして
は、炭素数１〜５のアルキルエステル、代表的に
は酢酸エチルが挙げられる。本発明においては、
溶媒は、単独でも、あるいは、適宜の割合で２種
以上を混合して用いてもよい。 高分子物質として用いるロジン、コパル、ダン
マルガムおよびセラツクは、いずれも公知の天然
高分子物質であり、通常入手しうるものを使用す
ることができる。 式［］および［］で示される共重合体は、
所定のアクリル系モノマーを特定の比率で、例え
ば、公知の溶液重合法に従つて共重合させること
により得られる。 式［］の共重合体に用いられるモノマーとし
ては、アクリル酸およびメタクリル酸；アクリル
酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、
アクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸
−２−エチルヘキシルなどのごときアクリル酸ア
ルキルエステルおよびメタクリル酸アルキルエス
テルが挙げられる。式［］の共重合体中のモノ
マーの重量組成比は、アクリル酸またはメタクリ
ル酸５〜80重量％、好ましくは、25〜50重量％、
１種もしくは２種のアクリル酸エステルまたはメ
タクリル酸エステル20〜95重量％、好ましくは、
50〜75重量％とすることが望ましい。 式［］の共重合体に用いられるモノマーとし
ては、式［］の共重合と同様なモノマーおよ
び、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸
ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピ
ル、メタクリル酸ヒドロキシプロピルなどのアク
リル酸ヒドロキシアルキルおよびメタクリル酸ヒ
ドロキシアルキル；アクリロキシプロピルトリメ
トキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン、メタクリロキシプロピルトリエトキ
シシランなどのアクリロキシプロピルトリアルコ
キシシランおよびメタクリロキシプロピルトリア
ルコキシシランが挙げられる。式［］の共重合
体中のモノマーの重量組成比は、アクリル酸また
はメタクリル酸５〜30重量％、好ましくは、10〜
20重量％、アクリル酸エステルまたはメタクリル
酸エステル20〜60重量％、好ましくは、25〜40重
量％、アクリル酸ヒドロキシアルキルまたはメタ
クリル酸ヒドロキシアルキル20〜60重量％、好ま
しくは、30〜50重量％、アクリロキシプロピルト
リアルコキシシランまたはメタクリロキシプロピ
ルトリアルコキシシラン0.2〜20重量％、好まし
くは、１〜10重量％とすることが望ましい。 式［］および［］の共重合体の重量平均分
子量は数千〜数十万とすることが好ましい。溶液
重合の際に用いる溶媒としては、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール、アセトン、クロロ
ホルム、酢酸エチルなどが挙げられる。また、公
知のラジカル形成性の重合触媒、例えば、２，
2′−アゾビスイソブチロニトリル、２，2′−アゾ
ビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニ
トリル）、ジメチル２，2′−アゾビスイソブチレ
ート、２，2′−アゾビス（２，４−ジメチルバレ
ロニトリル）、ベンゾイルパーオキシド、ジイソ
プロピルパージカーボネート、ｔ−ブチルパーイ
ソブチレートなどを用いることができ、モノマー
全重量に対して0.05〜２重量％の割合で用いるこ
とが好ましい。重合反応は、一般に、溶媒の沸点
以下の50〜100℃で行なうことが好ましい。得ら
れた共重合体溶液は、精製することなく、そのま
ま使用してもよく、また、共重合体を単離、精製
してもよい。 本発明の組成物においては、前記の天然高分子
物質および式［］および［］の共重合体から
選ばれる１種または２種以上の高分子物質を用い
る。該高分子物質は組成物全体に基づいて、３〜
70重量％、好ましくは、10〜30重量％配合する。
３重量％より少ないと、生爪に塗布しても充分な
厚さの被膜が形成できず、人工爪脱着時の剥離性
が悪くなる。一方、70重量％より多くなると、組
成物が粘稠になりすぎ、塗布しにくくなる。 本発明の組成物は、常法に従つて、高分子物質
を溶媒中に溶解または分散することにより製造で
き、所望により、有機または無機の着色剤、香料
のような添加剤を適宜配合してもよい。 本発明の組成物を使用するには、人工爪の装着
に際し、まず、適宜の方法で生爪に塗布し、風乾
する。ついで、シアノアクリレート系接着剤等で
常法に従つて人工爪を接着する。接着した人工爪
は冷水、温水、洗剤液等に浸漬しても剥離するこ
とはない。脱着時には、人工爪の接着部周囲にエ
タノールを滴下し、わずかに応力をかけるだけで
人工爪を生爪から容易に剥離できる。 発明の効果 本発明の組成物を用いることにより、人工爪の
装着に際して要求される強い接着強度の達成と共
に、良好な剥離性が達成できる。 実施例 つぎに参考例、実施例および比較例を挙げて本
発明をさらに詳しく説明する。 参考例 １ 温度計、還流管、窒素導入管を設置した三口フ
ラスコ中にメタクリル酸15ｇ、メタクリル酸メチ
ル20ｇ、メタクリル酸ブチル15ｇからなる30％エ
タノール溶液を調製し、窒素気流下にて１〜２時
間攪拌して脱気した。つぎに２，2′−アゾビス
（２，４−ジメチルバレロニトリル）0.25ｇを加
え、60℃で20時間重合させた後、更に重合開始触
媒0.2ｇを追添加し、78℃で４時間重合を行ない、
反応を完結させた。エタノールで希釈して無色透
明な20％共重合体（式［］、Ｔ：Ｕ：Ｖ＝３：
４：３、R¹、R³、R⁴、R⁵＝メチル、R²＝ブチ
ル、分子量75000）溶液を得た。 参考例 ２ 温度計、還流管、窒素導入管を設置した三口フ
ラスコ中にメタクリル酸５ｇ、メタクリル酸メチ
ル５ｇ、メタクリル酸ヒドロキシエチル10ｇ、メ
タクリロキシプロピルトリメトキシシラン５ｇか
らなる30％エタノール溶液を調製し、窒素気流下
にて１〜２時間攪拌して脱気した。つぎに２，
2′−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリ
ル）0.25ｇを加え、60℃で20時間重合させた後、
更に重合触媒0.2ｇを追添加し、78℃で４時間重
合を行ない、反応を完結させた。エタノールで希
釈して無色透明な20％共重合体（式［］、Ｗ：
Ｘ：Ｙ：Ｚ＝１：１：２：１、R⁶〜R¹²＝メチ
ル、分子量50000）溶液を得た。 実施例 １ 参考例１で得られた式［］の共重合体3.0ｇ
を無水エタノールに溶解し、全量を10ｇとして所
望の人工爪用接着補助剤組成物を得る。 実施例 ２ 参考例２で得られた式［］の共重合体2.0ｇ
を無水エタノールに溶解し、全量を10ｇとして所
望の組成物を得る。 実施例 ３ 参考例２で得られた式［］の共重合体2.0ｇ
およびロジン2.0ｇを80％エタノールに溶解し、
全量を10ｇとして所望の組成物を得る。 実施例 ４ コパル樹脂0.5ｇを無水メタノールに溶解し、
全量を10ｇとして所望の組成物を得る。 実施例 ５ ロジン2.0ｇを酢酸エチルに溶解し、全量を10
ｇとして所望の組成物を得る。 実施例 ６ ダルマルガム2.0ｇを90％エタノールに溶解し、
全量を10ｇとして所望の組成物を得る。 実施例 ７ セラツク2.0ｇを無水エタノールに溶解し、全
量を10ｇとして所望の組成物を得る。 実施例 ８ 参考例１で得られた式［］の共重合体1.0ｇ
およびダンマルガム1.5ｇをイソプロパノールに
溶解し、全量を10ｇとして所望の組成物を得る。 比較例 １ 参考例２で得られた式［］の共重合体0.2ｇ
を無水エタノールに溶解し、全量を10ｇとする。 比較例 ２ 参考例２で得られた式［］の共重合体８ｇを
無水エタノールに溶解し、全量を10ｇとする。 これらの実施例および比較例で得られた組成物
を、各々、被験者の手指の爪に小筆で塗布し、風
乾した後、シアノアクリレート系接着剤を用い、
メタクリル酸メチル樹脂製の人工爪を接着した。
ついで、被験者に通常の生活を３時間させ、その
間の人工爪の剥離の有無を調べた。また、３時間
で剥離しない場合、人工爪接着部位にエタノール
を塗布し、応力をかけて剥離し、剥離のしやすさ
をつぎの基準を評価した。組成物の塗布しやす
さ、総合評価も行なつた。 剥離しやすさ ○：容易 ×：困難 塗布しやすさ ○：容易 ×：困難 総合評価 ○：良好 ×：不良 結果を第１表に示す。なお、第１表中、比較対
照として、さらに、つぎの接着方法について評価
した結果も示す。 比較例 ３ 酢酸セルロース−水エマルジヨン系接着剤を予
め生爪に塗布、風乾後、シアノアクリレート系接
着剤で人工爪を接着し、同様に評価した。 比較例 ４ シアノアクリレート系接着剤で直接生爪に人工
爪を接着し、同様に評価した。 比較例 ５ 両面粘着テープのみで人工爪を接着し、同様に
評価した。

【表】

【表】 第１表に示すごとく、本発明の人工爪用接着補
助剤組成物を用いることにより、望ましい人工爪
の接着を行なうことができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 低級アルコール、低級アルコールを80容量％
   以上含有する含水低級アルコールおよび酢酸の低
   級アルキルエステルからなる群から選ばれる溶
   媒、および該溶媒に分散または溶解した、組成物
   全重量に基づいて、３〜70重量％のロジン、コパ
   ル、ダンマルガム、セラツク、式： 【化】 ［式中、R¹およびR²は、各々独立して炭素数１
   〜10のアルキル基、R³、R⁴およびR⁵は、各々独
   立して水素またはメチル基、Ｔ、ＵおよびＶは、
   各々独立して、０または整数、ただし、10≦Ｔ＋
   Ｕ＋Ｖ≦5000である］ で示される共重合体および式： 【化】 ［式中、R⁶は炭素数１〜10のアルキル基、R⁷は
   低級アルキル基、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹およびR¹²
   は、各々独立して水素またはメチル基、Ｗ、Ｘ、
   ＹおよびＺは、各々独立して、０または整数、た
   だし、10≦Ｗ＋Ｘ＋Ｙ＋Ｚ≦5000である］で示さ
   れる共重合体からなる群から選ばれる高分子物質
   からなることを特徴とする人工爪用接着補助剤組
   成物。