JPH0770519A - 人工爪の接着法 - Google Patents
人工爪の接着法Info
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- JPH0770519A JPH0770519A JP5242040A JP24204093A JPH0770519A JP H0770519 A JPH0770519 A JP H0770519A JP 5242040 A JP5242040 A JP 5242040A JP 24204093 A JP24204093 A JP 24204093A JP H0770519 A JPH0770519 A JP H0770519A
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- methacrylate
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 発熱の極めて低いしかも剥離性良好で短時間
で容易に人工爪を剥離出来るα−シアノアクリレート系
接着剤、惹いてはその接着法を開発すること。 【構成】 ２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレート、特定のアルキルアクリレート又はアルキルメ
タクリレートと特定のフッ素化アルキルアクリレート又
はフッ素化アルキルメタクリレートとの共重合体を主成
分として成る接着性組成物を用いて人工爪を爪に接着す
ること。
で容易に人工爪を剥離出来るα−シアノアクリレート系
接着剤、惹いてはその接着法を開発すること。 【構成】 ２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレート、特定のアルキルアクリレート又はアルキルメ
タクリレートと特定のフッ素化アルキルアクリレート又
はフッ素化アルキルメタクリレートとの共重合体を主成
分として成る接着性組成物を用いて人工爪を爪に接着す
ること。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は人口爪を爪に接着する方
法に関する。
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】α−シアノアクリレート系接着剤は所謂
瞬間接着剤として良く知られたものであり、従来から各
種の分野で広く使用されている。この用途の一つに人口
爪を爪に接着する際の接着剤の用途がある。
瞬間接着剤として良く知られたものであり、従来から各
種の分野で広く使用されている。この用途の一つに人口
爪を爪に接着する際の接着剤の用途がある。
【０００３】爪は本来指先の保護の役目もなすものであ
るが、指先は特に目のつく所でもあり、最近爪にも化粧
を施し、美感を与えようとする傾向が強くなり、爪その
ものの装飾ばかりでなく、爪に美しい人口爪を接着し、
装飾と爪の保護とを図ろうとする傾向が強まって来た。
るが、指先は特に目のつく所でもあり、最近爪にも化粧
を施し、美感を与えようとする傾向が強くなり、爪その
ものの装飾ばかりでなく、爪に美しい人口爪を接着し、
装飾と爪の保護とを図ろうとする傾向が強まって来た。
【０００４】このため、爪に人口爪を接着する接着剤も
既に開発され、α−シアノアクリレート系接着剤特にメ
チル−α−シアノアクリレートやエチル−α−シアノア
クリレートが使用されている。
既に開発され、α−シアノアクリレート系接着剤特にメ
チル−α−シアノアクリレートやエチル−α−シアノア
クリレートが使用されている。
【０００５】この人口爪接着用接着剤として具有すべき
特性として次のことが挙げられる。
特性として次のことが挙げられる。
【０００６】（イ）人体の一部である爪自体常時体温に
近い温度であるため、α−シアノアクリレート系接着剤
では急激に重合して発熱し、爪や指を痛める可能性があ
る。このため、出来るだけ発熱しないか、発熱しても爪
や指を痛める程高温にならないこと。
近い温度であるため、α−シアノアクリレート系接着剤
では急激に重合して発熱し、爪や指を痛める可能性があ
る。このため、出来るだけ発熱しないか、発熱しても爪
や指を痛める程高温にならないこと。
【０００７】（ロ）人口爪を剥離する際に、容易にしか
も短時間で剥離出来ること。而して上記したメチル又は
エチル−α−シアノアクリレート系接着剤は、上記２つ
の要件を満足せず、このため最近特開昭５８−１０３４
０６号にも見られるように下記一般式３
も短時間で剥離出来ること。而して上記したメチル又は
エチル−α−シアノアクリレート系接着剤は、上記２つ
の要件を満足せず、このため最近特開昭５８−１０３４
０６号にも見られるように下記一般式３
【０００８】
【化３】
【０００９】［但し式中Ｒはメトキシエチル基、エトキ
シエチル基又はテトラヒドロフルフリル基を示す］で示
されるα−シアノアクリレート系接着剤が開発された。
シエチル基又はテトラヒドロフルフリル基を示す］で示
されるα−シアノアクリレート系接着剤が開発された。
【００１０】しかし乍らこのものも、ある程度は上記２
つの要件については改良されているものの、いまだ不充
分であり、充分に発熱を抑えることは出来ず、また剥離
にも相当の時間を要するものであった。
つの要件については改良されているものの、いまだ不充
分であり、充分に発熱を抑えることは出来ず、また剥離
にも相当の時間を要するものであった。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明が解決し
ようとする課題は、発熱の極めて低いしかも剥離性良好
で短時間で容易に人口爪を剥離出来るα−シアノアクリ
レート系接着剤、惹いてはその接着法を開発することで
ある。
ようとする課題は、発熱の極めて低いしかも剥離性良好
で短時間で容易に人口爪を剥離出来るα−シアノアクリ
レート系接着剤、惹いてはその接着法を開発することで
ある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】この課題は２−メトキシ
イソプロピル−α−シアノアクリレートと下記一般式１
イソプロピル−α−シアノアクリレートと下記一般式１
【００１３】
【化１】
【００１４】で表されるアルキルアクリレート又はアル
キルメタクリレートと、下記一般式２
キルメタクリレートと、下記一般式２
【００１５】
【化２】
【００１６】で表されるフッ素化アルキルアクリレート
又はフッ素化アルキルメタクリレートとの共重合体を主
成分として成る接着性組成物を人口爪接着用接着剤とし
て使用することにより解決される。
又はフッ素化アルキルメタクリレートとの共重合体を主
成分として成る接着性組成物を人口爪接着用接着剤とし
て使用することにより解決される。
【００１７】
【発明の作用並びに構成】本発明に於いては上記２−メ
トキシイソプロピル−α−シアノアクリレートとという
特定のシアノアクリレートを主成分として使用し、これ
に上記特定の共重合体を配合したものであり、この組成
物は、後記実施例でも示す通り、極めて発熱温度が低
く、しかも爪からの人口爪の剥離が容易に行えるという
顕著な効果を発揮する。
トキシイソプロピル−α−シアノアクリレートとという
特定のシアノアクリレートを主成分として使用し、これ
に上記特定の共重合体を配合したものであり、この組成
物は、後記実施例でも示す通り、極めて発熱温度が低
く、しかも爪からの人口爪の剥離が容易に行えるという
顕著な効果を発揮する。
【００１８】本発明に於いて２−メトキシイソプロピル
−α−シアノアクリレートと前記共重合体との割合は、
上記アクリレート９９.８〜８５重量％好ましくは９９.
０〜８５.０重量％、前記共重合体０.２〜１５重量％好
ましくは１.０〜１５.０重量％である。この際上記共重
合体が０.２重量％に達しない場合は充分に発熱を抑制
することが出来ず、逆に１５重量％より多くなると接着
強度が低下する傾向がある。
−α−シアノアクリレートと前記共重合体との割合は、
上記アクリレート９９.８〜８５重量％好ましくは９９.
０〜８５.０重量％、前記共重合体０.２〜１５重量％好
ましくは１.０〜１５.０重量％である。この際上記共重
合体が０.２重量％に達しない場合は充分に発熱を抑制
することが出来ず、逆に１５重量％より多くなると接着
強度が低下する傾向がある。
【００１９】本発明に於いて使用する２−メトキシイソ
プロピル−α−シアノアクリレート自体は公知の化合物
である。この際メトキシイソプロピルであることが必要
であり、例えばメトキシエチルやメトキシメチルでは本
発明の所期の効果を期待出来ない。即ち発熱温度の低下
が不充分となり、また爪から人口爪を剥離する際の剥離
性が悪くなる。
プロピル−α−シアノアクリレート自体は公知の化合物
である。この際メトキシイソプロピルであることが必要
であり、例えばメトキシエチルやメトキシメチルでは本
発明の所期の効果を期待出来ない。即ち発熱温度の低下
が不充分となり、また爪から人口爪を剥離する際の剥離
性が悪くなる。
【００２０】本発明に於いて使用する上記共重合体は、
一般式１で表されるアルキルアクリレート又はアルキル
メタクリレートと一般式２で表されるフッ素化アルキル
アクリレート又はフッ素化アルキルメタクリレートとの
共重合体であり、その共重合割合は前者（一般式１のア
クリレート）が９９.８〜９４.３重量％好ましくは９
９.０〜９４.３重量％であり、残りは一般式２のアクリ
レート又はメタクリレートである。
一般式１で表されるアルキルアクリレート又はアルキル
メタクリレートと一般式２で表されるフッ素化アルキル
アクリレート又はフッ素化アルキルメタクリレートとの
共重合体であり、その共重合割合は前者（一般式１のア
クリレート）が９９.８〜９４.３重量％好ましくは９
９.０〜９４.３重量％であり、残りは一般式２のアクリ
レート又はメタクリレートである。
【００２１】上記一般式１で表されるアクリレート又は
メタクリレートに於けるＲ1は炭素数１〜１８のアルキ
ル基であり、１８より大きくなるとフッ素化アルキル
（メタ）アクリレートとの共重合率が極端に低下するの
で望ましくない。又一般式２のアクリレート又はメタク
リレートに於けるｎは４〜８であり、４未満では剥離性
が悪くなり、又８より大きくなると前記共重合体のα−
シアノアクリレートに対する溶解性を著しく低下する。
メタクリレートに於けるＲ1は炭素数１〜１８のアルキ
ル基であり、１８より大きくなるとフッ素化アルキル
（メタ）アクリレートとの共重合率が極端に低下するの
で望ましくない。又一般式２のアクリレート又はメタク
リレートに於けるｎは４〜８であり、４未満では剥離性
が悪くなり、又８より大きくなると前記共重合体のα−
シアノアクリレートに対する溶解性を著しく低下する。
【００２２】この共重合体を製造するに際してはその製
法自体は何等限定されず、上記両モノマーが重合しうる
方法であればいかなる方法でも構わない。好ましい代表
例を挙げると、コ−モノマー及びその共重合体を溶解す
るような有機溶剤、例えばベンゼンやトルエン中でラジ
カル重合開始剤の存在下で４０℃以上に加温、反応させ
た後、反応生成物を沈殿剤中に投入して析出させ、濾別
し、乾燥することにより、また必要に応じて再沈殿で精
製を行うことにより、本発明に有効な共重合体を製造す
ることが出来る。
法自体は何等限定されず、上記両モノマーが重合しうる
方法であればいかなる方法でも構わない。好ましい代表
例を挙げると、コ−モノマー及びその共重合体を溶解す
るような有機溶剤、例えばベンゼンやトルエン中でラジ
カル重合開始剤の存在下で４０℃以上に加温、反応させ
た後、反応生成物を沈殿剤中に投入して析出させ、濾別
し、乾燥することにより、また必要に応じて再沈殿で精
製を行うことにより、本発明に有効な共重合体を製造す
ることが出来る。
【００２３】本発明の接着性組成物には安定剤としてス
ピクリスポール酸（ＳＰＩＣＵＬＩＳＰＯＲＩＣ ＡＣ
ＩＤ）を２０〜２００ｐｐｍ含有せしめることが好まし
い。これにより該組成物の安定性が大きく向上する。又
本発明組成物に於いては従来からこの種α−シアノアク
リレート系接着剤に使用されて来た各種の添加剤が必要
に応じて添加される。この際の通常の添加剤としては例
えばアニオン重合防止剤としてＳＯ2、ＢＦ3、メタンス
ルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の酸性物質を、又
ラジカル重合防止剤としてハイドロキノン、ピロガロー
ル、ハイドロキノンモノメチルエーテル等を例示するこ
とが出来る。
ピクリスポール酸（ＳＰＩＣＵＬＩＳＰＯＲＩＣ ＡＣ
ＩＤ）を２０〜２００ｐｐｍ含有せしめることが好まし
い。これにより該組成物の安定性が大きく向上する。又
本発明組成物に於いては従来からこの種α−シアノアク
リレート系接着剤に使用されて来た各種の添加剤が必要
に応じて添加される。この際の通常の添加剤としては例
えばアニオン重合防止剤としてＳＯ2、ＢＦ3、メタンス
ルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の酸性物質を、又
ラジカル重合防止剤としてハイドロキノン、ピロガロー
ル、ハイドロキノンモノメチルエーテル等を例示するこ
とが出来る。
【００２４】本発明の接着性組成物を用いて人口爪を爪
に接着するに際してはその接着方法自体は何等従来と変
わりはなく、常法に従って使用すれば良い。
に接着するに際してはその接着方法自体は何等従来と変
わりはなく、常法に従って使用すれば良い。
【００２５】
【実験例１】各種のアクリルまたはメタクリル酸エステ
ル９９.８〜９３.０重量％とアクリル又はメタクリル酸
フッ素化アルキルエステル０.２〜７.０重量％とから成
る単量体混合物をベンゼン、トルエン、トリクロルエチ
レン等の反応溶剤（単量体混合物の２〜１０倍量）中
で、過酸化ベンゾイル或いはアゾビスイソブチロニトリ
ルのようなラジカル重合開始剤（単量体混合物の０.０
５〜１.５重量％）の存在下、４０〜１２０℃で３〜１
２時間反応させて共重合体を生成せしめた。
ル９９.８〜９３.０重量％とアクリル又はメタクリル酸
フッ素化アルキルエステル０.２〜７.０重量％とから成
る単量体混合物をベンゼン、トルエン、トリクロルエチ
レン等の反応溶剤（単量体混合物の２〜１０倍量）中
で、過酸化ベンゾイル或いはアゾビスイソブチロニトリ
ルのようなラジカル重合開始剤（単量体混合物の０.０
５〜１.５重量％）の存在下、４０〜１２０℃で３〜１
２時間反応させて共重合体を生成せしめた。
【００２６】この共重合体を、前記反応溶剤の１５〜２
０倍量のメタノール（沈殿剤）中に強力にかき混ぜなが
ら注いで細かい沈殿物とした。このようにして得られた
共重合体は瀘過した後、加熱減圧乾燥器（４０℃、５mm
Hg以上に調節）中で恒量になるまで乾燥して粉末状のポ
リマーを得た。
０倍量のメタノール（沈殿剤）中に強力にかき混ぜなが
ら注いで細かい沈殿物とした。このようにして得られた
共重合体は瀘過した後、加熱減圧乾燥器（４０℃、５mm
Hg以上に調節）中で恒量になるまで乾燥して粉末状のポ
リマーを得た。
【００２７】かくして得られた共重合体を、アセトンに
５重量％となるように溶解したとき、２０℃における粘
度が５〜３０cps好ましくは１０〜２０cpsとなるよう
に、反応時間、温度、触媒量、反応溶剤量等を調節し
た。
５重量％となるように溶解したとき、２０℃における粘
度が５〜３０cps好ましくは１０〜２０cpsとなるよう
に、反応時間、温度、触媒量、反応溶剤量等を調節し
た。
【００２８】
【実験例２】パーフロロオクチルエチルメタクリレート
（以下ＦＭモノマーという）５重量％と表１に示す各種
のアクリレート及びメタクリレート９５重量％との組合
せから成る一連の共重合体を製造し、これらの共重合体
をそれぞれ２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレート（メタンスルホン酸４〜５ppm、スピクリスポ
ール酸４〜５ppm、ハイドロキノン１００ppm含有）中に
５.０重量％となるように添加して、溶解性を試験し
た。その結果を表１に示した。
（以下ＦＭモノマーという）５重量％と表１に示す各種
のアクリレート及びメタクリレート９５重量％との組合
せから成る一連の共重合体を製造し、これらの共重合体
をそれぞれ２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレート（メタンスルホン酸４〜５ppm、スピクリスポ
ール酸４〜５ppm、ハイドロキノン１００ppm含有）中に
５.０重量％となるように添加して、溶解性を試験し
た。その結果を表１に示した。
【００２９】
【表１】
【００３０】但し表１中の記号は以下のことを示す。 Ａ：アクリレートの略 ＭＡ：メタクリレートの略
【００３１】表１より明らかなようにＣ1〜Ｃ4のアルキ
ルアクリレート（又はメタクリレート）とＦＭモノマー
とから成る共重合体は２−メトキシイソプロピル−α−
シアノアクリレートに均質に溶解し、得られた接着剤組
成物の安定性も良好であった。
ルアクリレート（又はメタクリレート）とＦＭモノマー
とから成る共重合体は２−メトキシイソプロピル−α−
シアノアクリレートに均質に溶解し、得られた接着剤組
成物の安定性も良好であった。
【００３２】他方、水酸基、エポキシ基などを含有する
親水性或いは単官能又は多官能アクリル又はメタクリル
モノマーとＦＭモノマーとから成る共重合体は２−メト
キシイソプロピル−α−シアノアクリレートに不溶性で
あり、本発明に使用する共重合体としては、その適性を
欠いていた。
親水性或いは単官能又は多官能アクリル又はメタクリル
モノマーとＦＭモノマーとから成る共重合体は２−メト
キシイソプロピル−α−シアノアクリレートに不溶性で
あり、本発明に使用する共重合体としては、その適性を
欠いていた。
【００３３】
【実験例３】実験例２においてＦＭモノマーの代わりに
パーフロロオクチルエチルアクリレート（ＦＡモノマ
ー）を使用し、共重合体を製造して試験を行ったところ
表１と同様な結果が得られた。
パーフロロオクチルエチルアクリレート（ＦＡモノマ
ー）を使用し、共重合体を製造して試験を行ったところ
表１と同様な結果が得られた。
【００３４】
【実験例４】ＦＭモノマー又はＦＡモノマーの代わり
に、他のフッ素化アルキルメタクリレート例えば２，
２，３，４，４，４−ヘキサフロロブチルメタクリレー
ト或いは２，２，３，３−テトラフロロプロピルメタク
リレートと各種のアクリレート（又はメタクリレート）
とを種々の重合比で反応した共重合体についても調査し
たが、何れもこれらの共重合体は２−メトキシイソプロ
ピル−α−シアノアクリレートに不溶性であるか、溶解
しても経時的に不溶性物質が析出した。
に、他のフッ素化アルキルメタクリレート例えば２，
２，３，４，４，４−ヘキサフロロブチルメタクリレー
ト或いは２，２，３，３−テトラフロロプロピルメタク
リレートと各種のアクリレート（又はメタクリレート）
とを種々の重合比で反応した共重合体についても調査し
たが、何れもこれらの共重合体は２−メトキシイソプロ
ピル−α−シアノアクリレートに不溶性であるか、溶解
しても経時的に不溶性物質が析出した。
【００３５】
【実施例】以下に実施例を示して本発明を詳しく説明す
る。
る。
【００３６】
【実施例１】メチルメタクリレート（ＭＭＡ）９９.８
〜９３.０重量％とパーフロロオクチルエチルメタクリ
レート（ＦＭモノマー）０.２〜７.０重量％との２種の
モノマー単位からなるいろいろな共重合体を調製し、各
共重合体が夫々２−メトキシイソプロピル−α−シアノ
アクリレート（アニオン重合防止剤としてＢＦ3が１５
〜２０ppm、アニオン重合防止剤としてハイドロキノン
が１２０ppm含有）中に５.０重量％となるように溶解し
て一連の接着剤組成物を製造し、これらの接着剤組成物
の重合時の発熱温度を測定した。結果を表２に示した。
〜９３.０重量％とパーフロロオクチルエチルメタクリ
レート（ＦＭモノマー）０.２〜７.０重量％との２種の
モノマー単位からなるいろいろな共重合体を調製し、各
共重合体が夫々２−メトキシイソプロピル−α−シアノ
アクリレート（アニオン重合防止剤としてＢＦ3が１５
〜２０ppm、アニオン重合防止剤としてハイドロキノン
が１２０ppm含有）中に５.０重量％となるように溶解し
て一連の接着剤組成物を製造し、これらの接着剤組成物
の重合時の発熱温度を測定した。結果を表２に示した。
【００３７】
【表２】
【００３８】本発明に於けるアクリル（又はメタクリレ
ート）系共重合体としてはＣ1〜Ｃ4のアルキルアクリレ
ート（又はメタクリレート）９９.５〜９４.０重量％と
パーフロロオクチルエチルメタクリレート（又はアクリ
レート）０.５〜６.０重量％とのモノマー単位から成る
共重合体を２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレートに加用することにより爪用の優れた接着剤組成
物が得られる。
ート）系共重合体としてはＣ1〜Ｃ4のアルキルアクリレ
ート（又はメタクリレート）９９.５〜９４.０重量％と
パーフロロオクチルエチルメタクリレート（又はアクリ
レート）０.５〜６.０重量％とのモノマー単位から成る
共重合体を２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレートに加用することにより爪用の優れた接着剤組成
物が得られる。
【００３９】本発明に於けるアクリレート（又はメタク
リレート）系共重合体としては、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルア
クリレート（又はメタクリレート）９９.５〜９６.０重
量％（好ましくは９９.０〜９４.３重量％）とパーフロ
ロオクチルエチルメタクリレート（又はアクリレート）
０.５〜６.０重量％（好ましくは１.０〜５.７重量％）
とのモノマー単位から成る共重合体が有効に使用され
る。重合時の発熱度は次の方法によった。
リレート）系共重合体としては、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルア
クリレート（又はメタクリレート）９９.５〜９６.０重
量％（好ましくは９９.０〜９４.３重量％）とパーフロ
ロオクチルエチルメタクリレート（又はアクリレート）
０.５〜６.０重量％（好ましくは１.０〜５.７重量％）
とのモノマー単位から成る共重合体が有効に使用され
る。重合時の発熱度は次の方法によった。
【００４０】３０mm四方の羽二重を二つ折りにして、こ
れを温度計の検温部に巻き付け、糸で固定し、２７±１
℃、６０±２％ＲＨの恒温恒湿室に２０分間放置したの
ち、検温部の羽二重上にα−シアノアクリレート系接着
剤を２滴落とし重合させて温度上昇の最高温度を読み、
この操作を５回繰り返してその平均値を記録した。
れを温度計の検温部に巻き付け、糸で固定し、２７±１
℃、６０±２％ＲＨの恒温恒湿室に２０分間放置したの
ち、検温部の羽二重上にα−シアノアクリレート系接着
剤を２滴落とし重合させて温度上昇の最高温度を読み、
この操作を５回繰り返してその平均値を記録した。
【００４１】
【実施例２】実施例１で使用したものと同じ２−メトキ
シイソプロピル−α−シアノアクリレート中に、表２の
No.８の共重合体を０.２〜２０重量％となるように溶解
して一連の爪用α−シアノアクリレート系接着剤を調製
し、重合時の発熱温度とセットタイムを測定した。表３
に結果を示した。
シイソプロピル−α−シアノアクリレート中に、表２の
No.８の共重合体を０.２〜２０重量％となるように溶解
して一連の爪用α−シアノアクリレート系接着剤を調製
し、重合時の発熱温度とセットタイムを測定した。表３
に結果を示した。
【００４２】別に比較例として爪用に一般的に使用され
ている各種のα−シアノアクリレートに本発明で使用す
る共重合体を加用した場合の効果についても併記した。
ている各種のα−シアノアクリレートに本発明で使用す
る共重合体を加用した場合の効果についても併記した。
【００４３】
【表３】
【００４４】表３より明らかなように爪用のα−シアノ
アクリレート系接着剤として重合時に最も低い発熱度を
示すのは、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルアクリレート（又はメタ
クリレート）とパーフロロオクチルエチルメタクリレー
ト（又はアクリレート）とから成る共重合体を２−メト
キシイソプロピル−α−シアノアクリレートに加用して
得られる接着剤組成物であることがわかる。
アクリレート系接着剤として重合時に最も低い発熱度を
示すのは、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルアクリレート（又はメタ
クリレート）とパーフロロオクチルエチルメタクリレー
ト（又はアクリレート）とから成る共重合体を２−メト
キシイソプロピル−α−シアノアクリレートに加用して
得られる接着剤組成物であることがわかる。
【００４５】また本発明で使用するアクリル（又はメタ
クリル）系共重合体の２−メトキシイソプロピル−α−
シアノアクリレートに対する添加割合は、１.０〜１５
重量％が好ましく、１％以下では、効果が対応せず１７
％以上では均質で安定な接着剤組成物が得られなかっ
た。表中のセットタイムの測定は次の方法によった。
クリル）系共重合体の２−メトキシイソプロピル−α−
シアノアクリレートに対する添加割合は、１.０〜１５
重量％が好ましく、１％以下では、効果が対応せず１７
％以上では均質で安定な接着剤組成物が得られなかっ
た。表中のセットタイムの測定は次の方法によった。
【００４６】人工爪（米国ＣＯＳＭＡＲ社製品）同志を
接着し、一定時間経過後に剥がして剥がれなくなるまで
の時間を測る。５秒単位で剥がす。
接着し、一定時間経過後に剥がして剥がれなくなるまで
の時間を測る。５秒単位で剥がす。
【００４７】
【実施例４】表４に示した接着剤を用いて人口爪（前
記）同志を接着し、２４時間後剥離剤（アセトニトリル
８０重量％、水１６.７重量％、ユーカリ油３.０重量
％、ヒドロキシエチルセルロース０.３重量％から成る
組成物）に浸漬し、剥離するまでの時間を測定した。結
果を表４に示す。
記）同志を接着し、２４時間後剥離剤（アセトニトリル
８０重量％、水１６.７重量％、ユーカリ油３.０重量
％、ヒドロキシエチルセルロース０.３重量％から成る
組成物）に浸漬し、剥離するまでの時間を測定した。結
果を表４に示す。
【００４８】又これらの接着剤を用いて１６人の女性を
対象に人口爪を爪に接着し、５日間通常の生活をさせた
後、人口爪の固着状態を調べた。結果を表４に示す。
対象に人口爪を爪に接着し、５日間通常の生活をさせた
後、人口爪の固着状態を調べた。結果を表４に示す。
【００４９】
【表４】
【００５０】表４の結果からも分かるように、本発明の
爪用α−シアノアクリレート系接着剤は、通常の生活状
態では剥がれない程度に人口爪を爪に固着させることが
出来る。本発明の接着剤中に前記共重合体が１７重量％
以上含有される場合においては４人の女性の人口爪の一
部が自然に剥離していた。
爪用α−シアノアクリレート系接着剤は、通常の生活状
態では剥がれない程度に人口爪を爪に固着させることが
出来る。本発明の接着剤中に前記共重合体が１７重量％
以上含有される場合においては４人の女性の人口爪の一
部が自然に剥離していた。
【００５１】人口爪を爪から剥がしたい場合は剥離剤を
用いることにより、表中に示した剥離時間とほぼ同じ時
間で剥離することが出来、又剥離後の爪に何らの損傷も
認められなかった。
用いることにより、表中に示した剥離時間とほぼ同じ時
間で剥離することが出来、又剥離後の爪に何らの損傷も
認められなかった。
【００５２】比較例では人口爪の固着性は良好であった
が、剥離のとき本発明の爪用接着剤を使用した場合より
時間を要した。
が、剥離のとき本発明の爪用接着剤を使用した場合より
時間を要した。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１１月１５日
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 人工爪の接着法
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は人工爪を爪に接着する方
法に関する。
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】α−シアノアクリレート系接着剤は所謂
瞬間接着剤として良く知られたものであり、従来から各
種の分野で広く使用されている。この用途の一つに人工
爪を爪に接着する際の接着剤の用途がある。
瞬間接着剤として良く知られたものであり、従来から各
種の分野で広く使用されている。この用途の一つに人工
爪を爪に接着する際の接着剤の用途がある。
【０００３】爪は本来指先の保護の役目もなすものであ
るが、指先は特に目のつく所でもあり、最近爪にも化粧
を施し、美感を与えようとする傾向が強くなり、爪その
ものの装飾ばかりでなく、爪に美しい人工爪を接着し、
装飾と爪の保護とを図ろうとする傾向が強まって来た。
るが、指先は特に目のつく所でもあり、最近爪にも化粧
を施し、美感を与えようとする傾向が強くなり、爪その
ものの装飾ばかりでなく、爪に美しい人工爪を接着し、
装飾と爪の保護とを図ろうとする傾向が強まって来た。
【０００４】このため、爪に人工爪を接着する接着剤も
既に開発され、α−シアノアクリレート系接着剤特にメ
チル−α−シアノアクリレートやエチル−α−シアノア
クリレートが使用されている。
既に開発され、α−シアノアクリレート系接着剤特にメ
チル−α−シアノアクリレートやエチル−α−シアノア
クリレートが使用されている。
【０００５】この人工爪接着用接着剤として具有すべき
特性として次のことが挙げられる。
特性として次のことが挙げられる。
【０００６】（イ）人体の一部である爪自体常時休温に
近い温度であるため、α−シアノアクリレート系接着剤
では急激に重合して発熱し、爪や指を痛める可能性があ
る。このため、出来るだけ発熱しないか、発熱しても爪
や指を痛める程高温にならないこと。
近い温度であるため、α−シアノアクリレート系接着剤
では急激に重合して発熱し、爪や指を痛める可能性があ
る。このため、出来るだけ発熱しないか、発熱しても爪
や指を痛める程高温にならないこと。
【０００７】（ロ）人工爪を剥離する際に、容易にしか
も短時間で剥離出来ること。而して上記したメチル又は
エチル−α−シアノアクリレート系接着剤は、上記２つ
の要件を満足せず、このため最近特開昭５８−１０３４
０６号にも見られるように下記一般式３
も短時間で剥離出来ること。而して上記したメチル又は
エチル−α−シアノアクリレート系接着剤は、上記２つ
の要件を満足せず、このため最近特開昭５８−１０３４
０６号にも見られるように下記一般式３
【０００８】
【０００９】［但し式中Ｒ２はメトキシエチル基、エト
キシエチル基又はテトラヒドロフルフリル基を示す］で
示されるα−シアノアクリレート系接着剤が開発され
た。
キシエチル基又はテトラヒドロフルフリル基を示す］で
示されるα−シアノアクリレート系接着剤が開発され
た。
【００１０】しかし乍らこのものも、ある程度は上記２
つの要件については改良されているものの、いまだ不充
分であり、充分に発熱を抑えることは出来ず、また剥離
にも相当の時間を要するものであった。
つの要件については改良されているものの、いまだ不充
分であり、充分に発熱を抑えることは出来ず、また剥離
にも相当の時間を要するものであった。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明が解決し
ようとする課題は、発熱の極めて低いしかも剥離性良好
で短時間で容易に人工爪を剥離出来るα−シアノアクリ
レート系接着剤、惹いてはその接着法を開発することで
ある。
ようとする課題は、発熱の極めて低いしかも剥離性良好
で短時間で容易に人工爪を剥離出来るα−シアノアクリ
レート系接着剤、惹いてはその接着法を開発することで
ある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】この課題は２−メトキシ
イソプロピル−α−シアノアクリレートと下記一般式１
イソプロピル−α−シアノアクリレートと下記一般式１
【００１３】
【００１４】で表されるアルキルアクリレート又はアル
キルメタクリレートと、下記一般式２
キルメタクリレートと、下記一般式２
【００１５】
【００１６】で表されるフッ素化アルキルアクリレート
又はフッ素化アルキルメタクリレートとの共重合体を主
成分として成る接着性組成物を人工爪接着用接着剤とし
て使用することにより解決される。
又はフッ素化アルキルメタクリレートとの共重合体を主
成分として成る接着性組成物を人工爪接着用接着剤とし
て使用することにより解決される。
【００１７】
【発明の作用並びに構成】本発明に於いては上記２−メ
トキシイソプロピル−α−シアノアクリレートとという
特定のシアノアクリレートを主成分として使用し、これ
に上記特定の共重合体を配合したものであり、この組成
物は、後記実施例でも示す通り、極めて発熱温度が低
く、しかも爪からの人工爪の剥離が容易に行えるという
顕著な効果を発揮する。
トキシイソプロピル−α−シアノアクリレートとという
特定のシアノアクリレートを主成分として使用し、これ
に上記特定の共重合体を配合したものであり、この組成
物は、後記実施例でも示す通り、極めて発熱温度が低
く、しかも爪からの人工爪の剥離が容易に行えるという
顕著な効果を発揮する。
【００１８】本発明に於いて２−メトキシイソプロピル
−α−シアノアクリレートと前記共重合体との割合は、
上記アクリレート９９．８〜８５重量％好ましくは９
９．０〜８５．０重量％、前記共重合体０．２〜１５重
量％好ましくは１．０〜１５．０重量％である。この際
上記共重合体が０．２重量％に達しない場合は充分に発
熱を抑制することが出来ず、逆に１５重量％より多くな
ると接着強度が低下する傾向がある。
−α−シアノアクリレートと前記共重合体との割合は、
上記アクリレート９９．８〜８５重量％好ましくは９
９．０〜８５．０重量％、前記共重合体０．２〜１５重
量％好ましくは１．０〜１５．０重量％である。この際
上記共重合体が０．２重量％に達しない場合は充分に発
熱を抑制することが出来ず、逆に１５重量％より多くな
ると接着強度が低下する傾向がある。
【００１９】本発明に於いて使用する２−メトキシイソ
プロピル−α−シアノアクリレート自体は公知の化合物
である。この際メトキシイソプロピルであることが必要
であり、例えばメトキシエチルやメトキシメチルでは本
発明の所期の効果を期待出来ない。即ち発熱温度の低下
が不充分となり、また爪から人工爪を剥離する際の剥離
性が悪くなる。
プロピル−α−シアノアクリレート自体は公知の化合物
である。この際メトキシイソプロピルであることが必要
であり、例えばメトキシエチルやメトキシメチルでは本
発明の所期の効果を期待出来ない。即ち発熱温度の低下
が不充分となり、また爪から人工爪を剥離する際の剥離
性が悪くなる。
【００２０】本発明に於いて使用する上記共重合体は、
一般式１で表されるアルキルアクリレート又はアルキル
メタクリレートと一般式２で表されるフッ素化アルキル
アクリレート又はフッ素化アルキルメタクリレートとの
共重合体であり、その共重合割合は前者（一般式１のア
クリレート）が９９．８〜９４．３重量％好ましくは９
９．０〜９４．３重量％であり、残りは一般式２のアク
リレート又はメタクリレートである。
一般式１で表されるアルキルアクリレート又はアルキル
メタクリレートと一般式２で表されるフッ素化アルキル
アクリレート又はフッ素化アルキルメタクリレートとの
共重合体であり、その共重合割合は前者（一般式１のア
クリレート）が９９．８〜９４．３重量％好ましくは９
９．０〜９４．３重量％であり、残りは一般式２のアク
リレート又はメタクリレートである。
【００２１】上記一般式１で表されるアクリレート又は
メタクリレートに於けるＲ１は炭数１〜１８のアルキル
基であり、１８より大きくなるとフッ素化アルキル（メ
タ）アクリレートとの共重合率が極端に低下するので望
ましくない。又一般式２のアクリレート又はメタクリレ
ートに於けるｎは４〜８であり、４未満では剥離性が悪
くなり、又８より大きくなると前記共重合体のα−シア
ノアクリレートに対する溶解性を著しく低下する。
メタクリレートに於けるＲ１は炭数１〜１８のアルキル
基であり、１８より大きくなるとフッ素化アルキル（メ
タ）アクリレートとの共重合率が極端に低下するので望
ましくない。又一般式２のアクリレート又はメタクリレ
ートに於けるｎは４〜８であり、４未満では剥離性が悪
くなり、又８より大きくなると前記共重合体のα−シア
ノアクリレートに対する溶解性を著しく低下する。
【００２２】この共重合体を製造するに際してはその製
法自体は何等限定されず、上記両モノマーが重合しうる
方法であればいかなる方法でも構わない。好ましい代表
例を挙げると、コーモノマー及びその共重合体を溶解す
るような有機溶剤、例えばベンゼンやトルエン中でラジ
カル重合開始剤の存在下で４０℃以上に加温、反応させ
た後、反応生成物を沈殿剤中に投入して析出させ、濾別
し、乾燥することにより、また必要に応じて再沈殿で精
製を行うことにより、本発明に有効な共重合体を製造す
ることが出来る。
法自体は何等限定されず、上記両モノマーが重合しうる
方法であればいかなる方法でも構わない。好ましい代表
例を挙げると、コーモノマー及びその共重合体を溶解す
るような有機溶剤、例えばベンゼンやトルエン中でラジ
カル重合開始剤の存在下で４０℃以上に加温、反応させ
た後、反応生成物を沈殿剤中に投入して析出させ、濾別
し、乾燥することにより、また必要に応じて再沈殿で精
製を行うことにより、本発明に有効な共重合体を製造す
ることが出来る。
【００２３】本発明の接着性組成物には安定剤としてス
ピクリスポール酸（ＳＰＩＣＵＬＩＳＰＯＲＩＣ ＡＣ
ＩＤ）を２０〜２００ｐｐｍ含有せしめることが好まし
い。これにより該組成物の安定性が大きく向上する。又
本発明組成物に於いては従来からこの種α−シアノアク
リレート系接着剤に使用されて来た各種の添加剤が必要
に応じて添加される。この際の通常の添加剤としては例
えばアニオン重合防止剤としてＳＯ２、ＢＦ３、メタン
スルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の酸性物質を、
又ラジカル重合防止剤としてハイドロキノン、ピロガロ
ール、ハイドロキノンモノメチルエーテル等を例示する
ことが出来る。
ピクリスポール酸（ＳＰＩＣＵＬＩＳＰＯＲＩＣ ＡＣ
ＩＤ）を２０〜２００ｐｐｍ含有せしめることが好まし
い。これにより該組成物の安定性が大きく向上する。又
本発明組成物に於いては従来からこの種α−シアノアク
リレート系接着剤に使用されて来た各種の添加剤が必要
に応じて添加される。この際の通常の添加剤としては例
えばアニオン重合防止剤としてＳＯ２、ＢＦ３、メタン
スルホン酸、パラトルエンスルホン酸等の酸性物質を、
又ラジカル重合防止剤としてハイドロキノン、ピロガロ
ール、ハイドロキノンモノメチルエーテル等を例示する
ことが出来る。
【００２４】本発明の接着性組成物を用いて人工爪を爪
に接着するに際してはその接着方法自体は何等従来と変
わりはなく、常法に従って使用すれば良い。
に接着するに際してはその接着方法自体は何等従来と変
わりはなく、常法に従って使用すれば良い。
【００２５】
【実験例１】各種のアクリルまたはメタクリル酸エステ
ル９９．８〜９３．０重量％とアクリル又はメタクリル
酸フッ素化アルキルエステル０．２〜７．０重量％とか
ら成る単量体混合物をベンゼン、トルエン、トリクロル
エチレン等の反応溶剤（単量体混合物の２〜１０倍量）
中で、過酸化ベンゾイル或いはアゾビスイソブチロニト
リルのようなラジカル重合開始剤（単量体混合物の０．
０５〜１．５重量％）の存在下、４０〜１２０℃で３〜
１２時間反応させて共重合体を生成せしめた。
ル９９．８〜９３．０重量％とアクリル又はメタクリル
酸フッ素化アルキルエステル０．２〜７．０重量％とか
ら成る単量体混合物をベンゼン、トルエン、トリクロル
エチレン等の反応溶剤（単量体混合物の２〜１０倍量）
中で、過酸化ベンゾイル或いはアゾビスイソブチロニト
リルのようなラジカル重合開始剤（単量体混合物の０．
０５〜１．５重量％）の存在下、４０〜１２０℃で３〜
１２時間反応させて共重合体を生成せしめた。
【００２６】この共重合体を、前記反応溶剤の１５〜２
０倍量のメタノール（沈殿剤）中に強力にかき混ぜなが
ら注いで細かい沈殿物とした。このようにして得られた
共重合体は瀘過した後、加熱減圧乾燥器（４０℃、５ｍ
ｍＨｇ以上に調節）中で恒量になるまで乾燥して粉末状
のポリマーを得た。
０倍量のメタノール（沈殿剤）中に強力にかき混ぜなが
ら注いで細かい沈殿物とした。このようにして得られた
共重合体は瀘過した後、加熱減圧乾燥器（４０℃、５ｍ
ｍＨｇ以上に調節）中で恒量になるまで乾燥して粉末状
のポリマーを得た。
【００２７】かくして得られた共重合体を、アセトンに
５重量％となるように溶解したとき、２０℃における粘
度が５〜３０ｃｐｓ好ましくは１０〜２０ｃｐｓとなる
ように、反応時間、温度、触媒量、反応溶剤量等を調節
した。
５重量％となるように溶解したとき、２０℃における粘
度が５〜３０ｃｐｓ好ましくは１０〜２０ｃｐｓとなる
ように、反応時間、温度、触媒量、反応溶剤量等を調節
した。
【００２８】
【実験例２】パーフロロオクチルエチルメタクリレート
（以下ＦＭモノマーという）５重量％と表１に示す各種
のアクリレート及びメタクリレート９５重量％との組合
せから成る一連の共重合体を製造し、これらの共重合体
をそれぞれ２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレート（メタンスルホン酸４〜５ｐｐｍ、スピクリス
ポール酸４〜５ｐｐｍ、ハイドロキノン１００ｐｐｍ含
有）中に５．０重量％となるように添加して、溶解性を
試験した。その結果を表１に示した。
（以下ＦＭモノマーという）５重量％と表１に示す各種
のアクリレート及びメタクリレート９５重量％との組合
せから成る一連の共重合体を製造し、これらの共重合体
をそれぞれ２−メトキシイソプロピル−α−シアノアク
リレート（メタンスルホン酸４〜５ｐｐｍ、スピクリス
ポール酸４〜５ｐｐｍ、ハイドロキノン１００ｐｐｍ含
有）中に５．０重量％となるように添加して、溶解性を
試験した。その結果を表１に示した。
【００２９】
【表１】
【００３０】但し表１中の記号は以下のことを示す。 Ａ：アクリレートの略 ＭＡ：メタクリレートの略
【００３１】表１より明らかなようにＣ１〜Ｃ４のアル
キルアクリレート（又はメタクリレート）とＦＭモノマ
ーとから成る共重合体は２−メトキシイソプロピル−α
−シアノアクリレートに均質に溶解し、得られた接着剤
組成物の安定性も良好であった。
キルアクリレート（又はメタクリレート）とＦＭモノマ
ーとから成る共重合体は２−メトキシイソプロピル−α
−シアノアクリレートに均質に溶解し、得られた接着剤
組成物の安定性も良好であった。
【００３２】他方、水酸基、エポキシ基などを含有する
親水性或いは単官能又は多官能アクリル又はメタクリル
モノマーとＦＭモノマーとから成る共重合体は２−メト
キシイソプロピル−α−シアノアクリレートに不溶性で
あり、本発明に使用する共重合体としては、その適性を
欠いていた。
親水性或いは単官能又は多官能アクリル又はメタクリル
モノマーとＦＭモノマーとから成る共重合体は２−メト
キシイソプロピル−α−シアノアクリレートに不溶性で
あり、本発明に使用する共重合体としては、その適性を
欠いていた。
【００３３】
【実験例３】実験例２においてＦＭモノマーの代わりに
パーフロロオクチルエチルアクリレート（ＦＡモノマ
ー）を使用し、共重合体を製造して試験を行ったところ
表１と同様な結果が得られた。
パーフロロオクチルエチルアクリレート（ＦＡモノマ
ー）を使用し、共重合体を製造して試験を行ったところ
表１と同様な結果が得られた。
【００３４】
【実験例４】ＦＭモノマー又はＦＡモノマーの代わり
に、他のフッ素化アルキルメタクリレート例えば２，
２，３，４，４，４−ヘキサフロロブチルメタクリレー
ト或いは２，２，３，３−テトラフロロプロピルメタク
リレートと各種のアクリレート（又はメタクリレート）
とを種々の重合比で反応した共重合体についても調査し
たが、何れもこれらの共重合体は２−メトキシイソプロ
ピル−α−シアノアクリレートに不溶性であるか、溶解
しても経時的に不溶性物質が析出した。
に、他のフッ素化アルキルメタクリレート例えば２，
２，３，４，４，４−ヘキサフロロブチルメタクリレー
ト或いは２，２，３，３−テトラフロロプロピルメタク
リレートと各種のアクリレート（又はメタクリレート）
とを種々の重合比で反応した共重合体についても調査し
たが、何れもこれらの共重合体は２−メトキシイソプロ
ピル−α−シアノアクリレートに不溶性であるか、溶解
しても経時的に不溶性物質が析出した。
【００３５】
【実施例】以下に実施例を示して本発明を詳しく説明す
る。
る。
【００３６】
【実施例１】メチルメタクリレート（ＭＭＡ）９９．８
〜９３．０重量％とパーフロロオクチルエチルメタクリ
レート（ＦＭモノマー）０．２〜７．０重量％との２種
のモノマー単位からなるいろいろな共重合体を調製し、
各共重合体が夫々２−メトキシイソプロピル−α−シア
ノアクリレート（アニオン重合防止剤としてＢＦ３が１
５〜２０ｐｐｍ、アニオン重合防止斉としてハイドロキ
ノンが１２０ｐｐｍ含有）中に５．０重量％となるよう
に溶解して一連の接着剤組成物を製造し、これらの接着
剤組成物の重合時の発熱温度を測定した。結果を表２に
示した。
〜９３．０重量％とパーフロロオクチルエチルメタクリ
レート（ＦＭモノマー）０．２〜７．０重量％との２種
のモノマー単位からなるいろいろな共重合体を調製し、
各共重合体が夫々２−メトキシイソプロピル−α−シア
ノアクリレート（アニオン重合防止剤としてＢＦ３が１
５〜２０ｐｐｍ、アニオン重合防止斉としてハイドロキ
ノンが１２０ｐｐｍ含有）中に５．０重量％となるよう
に溶解して一連の接着剤組成物を製造し、これらの接着
剤組成物の重合時の発熱温度を測定した。結果を表２に
示した。
【００３７】
【表２】
【００３８】本発明に於けるアクリル（又はメタクリレ
ート）系共重合体としてはＣ１Ｃ〜４のアルキルアクリ
レート（又はメタクリレート）９９．５〜９４．０重量
％とパーフロロオクチルエチルメタクリレート（又はア
クリレート）０．５〜６．０重量％とのモノマー単位か
ら成る共重合休を２−メトキシイソプロピル−α−シア
ノアクリレートに加用することにより爪用の優れた接着
剤組成物が得られる。
ート）系共重合体としてはＣ１Ｃ〜４のアルキルアクリ
レート（又はメタクリレート）９９．５〜９４．０重量
％とパーフロロオクチルエチルメタクリレート（又はア
クリレート）０．５〜６．０重量％とのモノマー単位か
ら成る共重合休を２−メトキシイソプロピル−α−シア
ノアクリレートに加用することにより爪用の優れた接着
剤組成物が得られる。
【００３９】本発明に於けるアクリレート（又はメタク
リレート）系共重合体としては、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル
アクリレート（又はメタクリレート）９９．５〜９６．
０重量％（好ましくは９９．０〜９４．３重量％）とパ
ーフロロオクチルエチルメタクリレート（又はアクリレ
ート）０．５〜６．０重量％（好ましくは１．０〜５．
７重量％）とのモノマー単位から成る共重合体が有効に
使用される。重合時の発熱度は次の方法によった。
リレート）系共重合体としては、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル
アクリレート（又はメタクリレート）９９．５〜９６．
０重量％（好ましくは９９．０〜９４．３重量％）とパ
ーフロロオクチルエチルメタクリレート（又はアクリレ
ート）０．５〜６．０重量％（好ましくは１．０〜５．
７重量％）とのモノマー単位から成る共重合体が有効に
使用される。重合時の発熱度は次の方法によった。
【００４０】３０ｍｍ四方の羽二重を二つ折りにして、
これを温度計の検温部に巻き付け、糸で固定し、２７±
１℃、６０±２％ＲＨの恒温恒湿室に２０分間放置した
のち、検温部の羽二重上にα−シアノアクリレート系接
着剤を２滴落とし重合させて温度上昇の最高温度を読
み、この操作を５回繰り返してその平均値を記録した。
これを温度計の検温部に巻き付け、糸で固定し、２７±
１℃、６０±２％ＲＨの恒温恒湿室に２０分間放置した
のち、検温部の羽二重上にα−シアノアクリレート系接
着剤を２滴落とし重合させて温度上昇の最高温度を読
み、この操作を５回繰り返してその平均値を記録した。
【００４１】
【実施例２】実施例１で使用したものと同じ２−メトキ
シイソプロピル−α−シアノアクリレート中に、表２の
Ｎｏ．８の共重合体を０．２〜２０重量％となるように
溶解して一連の爪用α−シアノアクリレート系接着剤を
調製し、重合時の発熱温度とセットタイムを測定した。
表３に結果を示した。
シイソプロピル−α−シアノアクリレート中に、表２の
Ｎｏ．８の共重合体を０．２〜２０重量％となるように
溶解して一連の爪用α−シアノアクリレート系接着剤を
調製し、重合時の発熱温度とセットタイムを測定した。
表３に結果を示した。
【００４２】別に比較例として爪用に一般的に使用され
ている各種のα−シアノアクリレートに本発明で使用す
る共重合体を加用した場合の効果についても併記した。
ている各種のα−シアノアクリレートに本発明で使用す
る共重合体を加用した場合の効果についても併記した。
【００４３】
【表３】
【００４４】表３より明らかなように爪用のα−シアノ
アクリレート系接着剤として重合時に最も低い発熱度を
示すのは、Ｃ１〜Ｃ４のアルキルアクリレート（又はメ
タクリレート）とパーフロロオクチルエチルメタクリレ
ート（又はアクリレート）とから成る共重合体を２−メ
トキシイソプロピル−α−シアノアクリレートに加用し
て得られる接着剤組成物であることがわかる。
アクリレート系接着剤として重合時に最も低い発熱度を
示すのは、Ｃ１〜Ｃ４のアルキルアクリレート（又はメ
タクリレート）とパーフロロオクチルエチルメタクリレ
ート（又はアクリレート）とから成る共重合体を２−メ
トキシイソプロピル−α−シアノアクリレートに加用し
て得られる接着剤組成物であることがわかる。
【００４５】また本発明で使用するアクリル（又はメタ
クリル）系共重合体の２−メトキシイソプロピル−α−
シアノアクリレートに対する添加割合は、１．０〜１５
重量％が好ましく、１％以下では、効果が対応せず１７
％以上では均質で安定な接着剤組成物が得られなかっ
た。表中のセットタイムの測定は次の方法によった。
クリル）系共重合体の２−メトキシイソプロピル−α−
シアノアクリレートに対する添加割合は、１．０〜１５
重量％が好ましく、１％以下では、効果が対応せず１７
％以上では均質で安定な接着剤組成物が得られなかっ
た。表中のセットタイムの測定は次の方法によった。
【００４６】人工爪（米国ＣＯＳＭＡＲ社製品）同志を
接着し、一定時間経過後に剥がして剥がれなくなるまで
の時間を測る。５秒単位で剥がす。
接着し、一定時間経過後に剥がして剥がれなくなるまで
の時間を測る。５秒単位で剥がす。
【００４７】
【実施例４】表４に示した接着剤を用いて人工爪（前
記）同志を接着し、２４時間後剥離剤（アセトニトリル
８０重量％、水１６．７重量％、ユーカリ油３．０重量
％、ヒドロキシエチルセルロース０．３重量％から成る
組成物）に浸漬し、剥離するまでの時間を測定した。結
果を表４に示す。
記）同志を接着し、２４時間後剥離剤（アセトニトリル
８０重量％、水１６．７重量％、ユーカリ油３．０重量
％、ヒドロキシエチルセルロース０．３重量％から成る
組成物）に浸漬し、剥離するまでの時間を測定した。結
果を表４に示す。
【００４８】又これらの接着剤を用いて１６人の女性を
対象に人工爪を爪に接着し、５日間通常の生活をさせた
後、人工爪の固着状態を調べた。結果を表４に示す。
対象に人工爪を爪に接着し、５日間通常の生活をさせた
後、人工爪の固着状態を調べた。結果を表４に示す。
【００４９】
【表４】
【００５０】表４の結果からも分かるように、本発明の
爪用α−シアノアクリレート系接着剤は、通常の生活状
態では剥がれない程度に人工爪を爪に固着させることが
出来る。本発明の接着剤中に前記共重合体が１７重量％
以上含有される場合においては４人の女性の人工爪の一
部が自然に剥離していた。
爪用α−シアノアクリレート系接着剤は、通常の生活状
態では剥がれない程度に人工爪を爪に固着させることが
出来る。本発明の接着剤中に前記共重合体が１７重量％
以上含有される場合においては４人の女性の人工爪の一
部が自然に剥離していた。
【００５１】人工爪を爪から剥がしたい場合は剥離剤を
用いることにより、表中に示した剥離時間とほぼ同じ時
間で剥離することが出来、又剥離後の爪に何らの損傷も
認められなかった。
用いることにより、表中に示した剥離時間とほぼ同じ時
間で剥離することが出来、又剥離後の爪に何らの損傷も
認められなかった。
【００５２】比較例では人工爪の固着性は良好であった
が、剥離のとき本発明の爪用接着剤を使用した場合より
時間を要した。
が、剥離のとき本発明の爪用接着剤を使用した場合より
時間を要した。
Claims (4)
- 【請求項１】２−メトキシイソプロピル−α−シアノア
クリレート、下記一般式１ 【化１】 ［但しＲはＨ又はＣＨ3、Ｒ1は炭素数１〜１８のアルキ
ル基］で表されるアルキルアクリレート又はアルキルメ
タクリレートと、下記一般式２ 【化２】 ［但しｎは４〜８の整数、ＲはＨ又はＣＨ3］で表され
るフッ素化アルキルアクリレート又はフッ素化アルキル
メタクリレートとの共重合体を主成分として成る接着性
組成物を用いて人口爪を爪に接着する人口爪の接着法。 - 【請求項２】上記共重合体が、上記一般式１のアクリレ
ート又はメタクリレート９９.８〜９４.３重量％と、上
記一般式２のアクリレート又はメタクリレート０.２〜
５.７重量％との割合の共重合体である請求項１に記載
の接着法。 - 【請求項３】２−メトキシイソプロピル−α−シアノア
クリレートが９９.８〜８５重量％及び上記共重合体が
０.２〜１５重量％含有されて成る請求項１又は２に記
載の接着法。 - 【請求項４】上記接着性組成物が安定剤としてスピクリ
スポール酸を更に含有する請求項１〜３のいずれかに記
載の接着法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5242040A JPH0770519A (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 人工爪の接着法 |
| US08/173,066 US5369144A (en) | 1993-09-01 | 1993-12-27 | Adhesive composition for adhering artificial nail |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5242040A JPH0770519A (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 人工爪の接着法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0770519A true JPH0770519A (ja) | 1995-03-14 |
Family
ID=17083386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5242040A Pending JPH0770519A (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 人工爪の接着法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5369144A (ja) |
| JP (1) | JPH0770519A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019512000A (ja) * | 2015-12-22 | 2019-05-09 | マイコーン デンタル サプライ カンパニー インコーポレイテッド | 爪コーティングを容易に除去するための方法および組成物 |
| US10792860B2 (en) | 2015-05-15 | 2020-10-06 | Sony Corporation | Stereolithographic object, product, and method of manufacturing product |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7083634B2 (en) * | 1998-11-12 | 2006-08-01 | Poly Med Inc | Stabilized polyester/cyanoacrylate tissue adhesive formulation |
| EP3960151B1 (en) | 2020-08-27 | 2025-04-23 | Cuantum Medical Cosmetics, S.L. | Photocurable cyanoacrylate composition with controlled exotherm |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE45111B1 (en) * | 1976-07-14 | 1982-06-30 | Loctite Ltd | Cyanoacrylate adhesive paste compositions |
-
1993
- 1993-09-01 JP JP5242040A patent/JPH0770519A/ja active Pending
- 1993-12-27 US US08/173,066 patent/US5369144A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10792860B2 (en) | 2015-05-15 | 2020-10-06 | Sony Corporation | Stereolithographic object, product, and method of manufacturing product |
| JP2019512000A (ja) * | 2015-12-22 | 2019-05-09 | マイコーン デンタル サプライ カンパニー インコーポレイテッド | 爪コーティングを容易に除去するための方法および組成物 |
| US11445794B2 (en) | 2015-12-22 | 2022-09-20 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Methods and compositions for readily removing nail coatings |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5369144A (en) | 1994-11-29 |
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